LA GENETICA DEL MEXICANO los primeros pasos y el camino por recorrer
¿ QUE PASA EN MEXICO ?México enfrenta importantes transiciones demográfi cas y epidemiológicas con repercusiones signifi cativas en los patronesde la enfermedad, discapacidad y muerte. Por un lado, los problemas de salud del subdesarrollo y por otro, los desafíosemergentes de las enfermedades crónicas y degenerativas propias del mundo industrializado. Para estas enfermedades, laprevención se convierte en una estrategia clave para aliviar la carga tanto en la economía, cuanto en la salud de la poblaciónmexicana. La medicina genómica se ha convertido en una prioridad para el gobierno mexicano como un medio deencontrar nuevas estrategias para enfrentar a las enfermedades comunes. En el 2000, se inició la planeación estratégica dela medicina genómica, a partir de un estudio de factibilidad que se convirtió en un esfuerzo interinstitucional a través deuna consorcio, hasta la creación del Instituto Nacional de Medicina Genómica por el Congreso mexicano en 2004. Losactuales programas de investigación en medicina genómica en México incluyen la construcción de un mapa de haplotiposde la población mexicana, varios estudios de asociación del genoma completo para enfermedades comunes, tales como: ladiabetes mellitus, obesidad, enfermedades cardiovasculares y cáncer, así como proyectos de investigación científica aplicadaque incluyen el descubrimiento de biomarcadores para varios tipos de cáncer, estudios de farmacogenómica y nutrigenómica
Antecedentes históricos y demográficos de la población MEXICANAMéxico es el decimocuarto país más grande del mundo, con una superficietotal de 1,972,550 km2 y más de 105 millones de habitantes (INEGI,2005). Su extensión y variada topografía se traducen en una variedad decondiciones climáticas, desde los desiertos áridos del norte hasta los climastropicales lluviosos de las costas del sur y sureste.Las regiones geográficamente distantes de México tienen una dinámicademográfica diferente que está relacionada tanto con sus distintoscomponentes ancestrales como con las condiciones demográficas que caracterizana cada región (Gerhard 1966). Durante la época prehispánica, lamayoría de la población estaba concentrada en el centro y sur de México.Los grupos étnicos que habitaban el norte de México no tenían unidadlingüística, religiosa o política. No fue sino hasta dos siglos después de laconquista que las regiones del norte llamaron la atención de los españoles,
DIFERENTES TIPOS DE GENETICA
GENETICA ANIMAL
Genética animal
Genética humana Afecta predominantemente a los varones - éstos sólo necesitan una copia del alelo mutante para manifestar el rasgo. (El rasgo es poco frecuente en las hembras: tienen que ser m / m para manifestar el rasgo. El rasgo sí que se manifiesta si un varón afectado se une a una hembra portadora). 2. Los varones afectados (m / y) no transmiten el rasgo a los hijos varones (no transmiten el alelo mutante). 3. El rasgo "se salta" generaciones. Las hembras son portadoras que no se ven afectadas por el gen - portan el alelo mutante pero no manifiestan el rasgo; son, por lo tanto, fenotípicamente normales. 4. Las hembras portadoras pueden transmitir el rasgo (el alelo mutante) a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas. 5. Las hembras afectadas transmiten el alelo mutante a todos los hijos y a todas las hijas (las hijas pasan a ser portadoras).
Genética animalUna manera de combinar estas ventajas es mediante el cruzamiento de unalínea (raza) ligera de hembras, con una línea (raza) de machos de rápidocrecimiento, de este modo se puede optimizar el sistema, balanceando el méritogenético del crecimiento, con el de las necesidades de mantenimiento de lashembras. Cuando las hembras son cruzadas, se puede obtener mayor fertilidad yventajas al usarlas como madres. Otro aspecto muy importante del cruzamiento,reside en el fenómeno llamado heterosis o vigor híbrido. Este fenómeno permiteexplotar el hecho de que diferentes alelos han sido fijados en diversos loci enrazas distintas. Al cruzar dos razas, podemos esperar un incremento en laheterocigosis, es decir en la proporción de loci heterocigóticos comparados conlos valores dentro de cada raza. Generalmente, este incremento en laheterocigosis se asocia a un mayor rendimiento productivo, una mayor fertilidady una mayor tasa de supervivencia. Este vigor híbrido o heterosis se explica conteorías que postulan tanto efectos genéticos de dominancia como epistasis. Anivel teórico se supone que un animal que contiene dos tipos alternativos de geneses superior en su capacidad de adaptación al medio ambiente. La depresiónobservada por consanguinidad es la otra cara de la heterosis, dado que elincremento en el coeficiente de consanguinidad está asociado a una pérdida deheterocigosis.En especies de gran fecundidad, como las aves y los cerdos, el uso de las ventajasde los cruzamientos se basan en la cría de animales cruzados para las granjas.,
Biografías.http://mit.ocw.universia.net/7.012/f01/pdf/genetics-3.pdfhttp://www.uco.es/organiza/servicios/publica/az/articulos/2001/192/pdf/06sanprimitivo.pdfhttp://genomamexicanos.inmegen.gob.mx/articulos/genome%20research.pdfhttp://www.ciencia.cl/CienciaAlDia/volumen1/numero2/articulos/cad-2-3.pdf

La genetica del mexicano

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    LA GENETICA DELMEXICANO los primeros pasos y el camino por recorrer
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    ¿ QUE PASAEN MEXICO ?México enfrenta importantes transiciones demográfi cas y epidemiológicas con repercusiones signifi cativas en los patronesde la enfermedad, discapacidad y muerte. Por un lado, los problemas de salud del subdesarrollo y por otro, los desafíosemergentes de las enfermedades crónicas y degenerativas propias del mundo industrializado. Para estas enfermedades, laprevención se convierte en una estrategia clave para aliviar la carga tanto en la economía, cuanto en la salud de la poblaciónmexicana. La medicina genómica se ha convertido en una prioridad para el gobierno mexicano como un medio deencontrar nuevas estrategias para enfrentar a las enfermedades comunes. En el 2000, se inició la planeación estratégica dela medicina genómica, a partir de un estudio de factibilidad que se convirtió en un esfuerzo interinstitucional a través deuna consorcio, hasta la creación del Instituto Nacional de Medicina Genómica por el Congreso mexicano en 2004. Losactuales programas de investigación en medicina genómica en México incluyen la construcción de un mapa de haplotiposde la población mexicana, varios estudios de asociación del genoma completo para enfermedades comunes, tales como: ladiabetes mellitus, obesidad, enfermedades cardiovasculares y cáncer, así como proyectos de investigación científica aplicadaque incluyen el descubrimiento de biomarcadores para varios tipos de cáncer, estudios de farmacogenómica y nutrigenómica
  • 3.
    Antecedentes históricos ydemográficos de la población MEXICANAMéxico es el decimocuarto país más grande del mundo, con una superficietotal de 1,972,550 km2 y más de 105 millones de habitantes (INEGI,2005). Su extensión y variada topografía se traducen en una variedad decondiciones climáticas, desde los desiertos áridos del norte hasta los climastropicales lluviosos de las costas del sur y sureste.Las regiones geográficamente distantes de México tienen una dinámicademográfica diferente que está relacionada tanto con sus distintoscomponentes ancestrales como con las condiciones demográficas que caracterizana cada región (Gerhard 1966). Durante la época prehispánica, lamayoría de la población estaba concentrada en el centro y sur de México.Los grupos étnicos que habitaban el norte de México no tenían unidadlingüística, religiosa o política. No fue sino hasta dos siglos después de laconquista que las regiones del norte llamaron la atención de los españoles,
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    Genética humana Afectapredominantemente a los varones - éstos sólo necesitan una copia del alelo mutante para manifestar el rasgo. (El rasgo es poco frecuente en las hembras: tienen que ser m / m para manifestar el rasgo. El rasgo sí que se manifiesta si un varón afectado se une a una hembra portadora). 2. Los varones afectados (m / y) no transmiten el rasgo a los hijos varones (no transmiten el alelo mutante). 3. El rasgo "se salta" generaciones. Las hembras son portadoras que no se ven afectadas por el gen - portan el alelo mutante pero no manifiestan el rasgo; son, por lo tanto, fenotípicamente normales. 4. Las hembras portadoras pueden transmitir el rasgo (el alelo mutante) a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas. 5. Las hembras afectadas transmiten el alelo mutante a todos los hijos y a todas las hijas (las hijas pasan a ser portadoras).
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    Genética animalUna manerade combinar estas ventajas es mediante el cruzamiento de unalínea (raza) ligera de hembras, con una línea (raza) de machos de rápidocrecimiento, de este modo se puede optimizar el sistema, balanceando el méritogenético del crecimiento, con el de las necesidades de mantenimiento de lashembras. Cuando las hembras son cruzadas, se puede obtener mayor fertilidad yventajas al usarlas como madres. Otro aspecto muy importante del cruzamiento,reside en el fenómeno llamado heterosis o vigor híbrido. Este fenómeno permiteexplotar el hecho de que diferentes alelos han sido fijados en diversos loci enrazas distintas. Al cruzar dos razas, podemos esperar un incremento en laheterocigosis, es decir en la proporción de loci heterocigóticos comparados conlos valores dentro de cada raza. Generalmente, este incremento en laheterocigosis se asocia a un mayor rendimiento productivo, una mayor fertilidady una mayor tasa de supervivencia. Este vigor híbrido o heterosis se explica conteorías que postulan tanto efectos genéticos de dominancia como epistasis. Anivel teórico se supone que un animal que contiene dos tipos alternativos de geneses superior en su capacidad de adaptación al medio ambiente. La depresiónobservada por consanguinidad es la otra cara de la heterosis, dado que elincremento en el coeficiente de consanguinidad está asociado a una pérdida deheterocigosis.En especies de gran fecundidad, como las aves y los cerdos, el uso de las ventajasde los cruzamientos se basan en la cría de animales cruzados para las granjas.,
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