Este documento describe los aspectos fundamentales de un laboratorio clínico, incluyendo sus áreas, niveles de complejidad, pruebas realizadas en hematología, química clínica y microbiología, equipos utilizados, etapas del proceso y factores relacionados a la calidad.
La legislación peruana establece normas claras para la gestión adecuada de residuos en los laboratorios clínicos, con el fin de proteger la salud de los trabajadores y el medio ambiente. Es importante que los administradores revisen periódicamente la base legal para asegurar el cumplimiento de los requerimientos vigentes en materia de residuos.
Este documento presenta las normas técnicas, científicas y administrativas para laboratorios clínicos. Define los tipos de laboratorios, las áreas requeridas, los equipos necesarios, los procedimientos de toma y análisis de muestras, y los controles de calidad. El propósito es estandarizar los laboratorios para proveer resultados médicos precisos y de alta calidad.
El documento resume los conceptos básicos del laboratorio clínico en odontología, incluyendo los departamentos del laboratorio, pruebas más comunes, tipos de muestras, indicaciones para solicitar estudios, valores de referencia y estudios preoperatorios. Explica que los laboratorios clínicos analizan muestras para obtener información sobre el estado del paciente que complementa el diagnóstico clínico.
Este documento describe la patología clínica, que estudia las enfermedades y trastornos a través de pruebas de diagnóstico de laboratorio. Explica que la utilidad de los datos de laboratorio depende de la experiencia del clínico para interpretarlos correctamente y seleccionar las pruebas apropiadas. También resume las principales secciones de un laboratorio clínico como hematología, bioquímica y citología.
Este documento describe los principales aspectos de un laboratorio clínico. Define un laboratorio clínico como un establecimiento donde se realizan análisis de muestras biológicas humanas para apoyar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica las áreas, equipos, personal y procesos requeridos para realizar exámenes de hematología, química clínica y microbiología. También cubre aspectos de la pre-analítica, analítica y post-analítica para garantizar la calidad y confi
El documento describe las funciones y secciones de un laboratorio clínico. Explica que en un laboratorio clínico, los profesionales analizan muestras biológicas humanas para estudiar, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Describe las principales secciones como hematología, bioquímica clínica, microbiología e inmunología y los tipos de pruebas realizadas en cada una. También cubre la ubicación e instalaciones típicas de un laboratorio clínico en un hospital.
El documento describe los procedimientos para realizar una prueba de Papanicolaou de manera confiable. Incluye detalles sobre la toma de muestras, la preparación de diapositivas y la lectura. La toma de muestras debe incluir células del cuello uterino y exocervicales. Las diapositivas deben ser leídas por personal calificado y seguir estándares de calidad internos y externos para garantizar resultados precisos.
Este documento trata sobre la gestión de la calidad en el laboratorio clínico. Explica conceptos clave como bioseguridad, etapas del análisis clínico, factores que afectan los resultados, secciones del laboratorio, control de calidad y trazabilidad. Además, define términos como patrón primario, material de referencia y material de control, los cuales son fundamentales para garantizar la calidad de los análisis clínicos.
La legislación peruana establece normas claras para la gestión adecuada de residuos en los laboratorios clínicos, con el fin de proteger la salud de los trabajadores y el medio ambiente. Es importante que los administradores revisen periódicamente la base legal para asegurar el cumplimiento de los requerimientos vigentes en materia de residuos.
Este documento presenta las normas técnicas, científicas y administrativas para laboratorios clínicos. Define los tipos de laboratorios, las áreas requeridas, los equipos necesarios, los procedimientos de toma y análisis de muestras, y los controles de calidad. El propósito es estandarizar los laboratorios para proveer resultados médicos precisos y de alta calidad.
El documento resume los conceptos básicos del laboratorio clínico en odontología, incluyendo los departamentos del laboratorio, pruebas más comunes, tipos de muestras, indicaciones para solicitar estudios, valores de referencia y estudios preoperatorios. Explica que los laboratorios clínicos analizan muestras para obtener información sobre el estado del paciente que complementa el diagnóstico clínico.
Este documento describe la patología clínica, que estudia las enfermedades y trastornos a través de pruebas de diagnóstico de laboratorio. Explica que la utilidad de los datos de laboratorio depende de la experiencia del clínico para interpretarlos correctamente y seleccionar las pruebas apropiadas. También resume las principales secciones de un laboratorio clínico como hematología, bioquímica y citología.
Este documento describe los principales aspectos de un laboratorio clínico. Define un laboratorio clínico como un establecimiento donde se realizan análisis de muestras biológicas humanas para apoyar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Explica las áreas, equipos, personal y procesos requeridos para realizar exámenes de hematología, química clínica y microbiología. También cubre aspectos de la pre-analítica, analítica y post-analítica para garantizar la calidad y confi
El documento describe las funciones y secciones de un laboratorio clínico. Explica que en un laboratorio clínico, los profesionales analizan muestras biológicas humanas para estudiar, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Describe las principales secciones como hematología, bioquímica clínica, microbiología e inmunología y los tipos de pruebas realizadas en cada una. También cubre la ubicación e instalaciones típicas de un laboratorio clínico en un hospital.
El documento describe los procedimientos para realizar una prueba de Papanicolaou de manera confiable. Incluye detalles sobre la toma de muestras, la preparación de diapositivas y la lectura. La toma de muestras debe incluir células del cuello uterino y exocervicales. Las diapositivas deben ser leídas por personal calificado y seguir estándares de calidad internos y externos para garantizar resultados precisos.
Este documento trata sobre la gestión de la calidad en el laboratorio clínico. Explica conceptos clave como bioseguridad, etapas del análisis clínico, factores que afectan los resultados, secciones del laboratorio, control de calidad y trazabilidad. Además, define términos como patrón primario, material de referencia y material de control, los cuales son fundamentales para garantizar la calidad de los análisis clínicos.
El laboratorio clínico es el lugar donde un equipo multidisciplinario formado por el médico patólogo clínico o analista clínico, los profesionales del laboratorio y lostécnicos en análisis clínicos, analizan muestras biológicas humanas que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. También se conoce como laboratorio de patología clínica y utiliza las metodologías de diversas disciplinas como la bioquímica- también llamada química clínica - hematología, inmunología y microbiología. En el laboratorio clínico se obtienen y se estudian muestras biológicas diversas, como sangre, orina, heces, líquido sinovial (articulaciones), líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos y vaginales, entre otros tipos de muestras.
El laboratorio clínico es el lugar donde se analizan muestras biológicas humanas para estudiar, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Realizan análisis de muestras como sangre, orina y líquidos corporales usando disciplinas como bioquímica, hematología e inmunología. Los controles de calidad son sistemas para asegurar la validez de los resultados y detectar errores en el proceso analítico.
Este documento trata sobre la calidad analítica en el laboratorio clínico. Explica las fuentes de error y errores sistemáticos en los análisis clínicos, así como las fases de control en el laboratorio y la interpretación estadística de los resultados. Además, describe los tipos de laboratorios clínicos y la importancia de trabajar con calidad para obtener resultados precisos y evitar errores que puedan afectar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un laboratorio de microbiología. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología clínica, inmunología básica, bacteriología clínica, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología clínica. En el segundo semestre, los temas son micología clínica, virología clínica, microbiología especial, biología molecular aplicada y gestión de calidad en el laboratorio. El plan de estudios otorga un total de
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un programa de Microbiología Clínica. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología, inmunología, bacteriología, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología. En el segundo semestre, los temas son micología, virología, microbiología especial, biología molecular y gestión de calidad. El plan de estudios total es de 26 créditos distribuidos en 14 créditos el primer semestre y 12 créditos el segundo se
Este documento presenta la información sobre el curso de Laboratorio Clínico. El curso consiste en 96 horas totales, con 32 horas de instrucción con el profesor y 64 horas de prácticas experimentales y aprendizaje autónomo. Cubre 4 unidades temáticas que incluyen introducción al laboratorio clínico, exámenes de sangre, orina y otros fluidos. El propósito es que los estudiantes aprendan a interpretar las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades.
2. FASES DE UN LABORATORIO CLINICO.pptxclaudiajimena
Este documento describe las tres fases principales de un laboratorio clínico: la fase preanalítica, la fase analítica y la fase postanalítica. La fase preanalítica incluye la solicitud de pruebas, la preparación del paciente, la toma y identificación de muestras. La fase analítica implica procesar las muestras. La fase postanalítica comprende la validación de resultados, elaboración de informes y gestión de residuos generados.
1. Los laboratorios clínicos han experimentado una revolución constante en los últimos 40 años, impulsada por la producción industrial de reactivos estandarizados y la automatización.
2. Existen dos modelos de laboratorio: el industrial, basado en la productividad y beneficios, y el clínico-asistencial, centrado en la eficiencia diagnóstica y la asistencia al paciente.
3. La tendencia actual es la reorganización de los laboratorios hacia un modelo automatizado modular, con áreas especializadas y mayor integración de la
Este documento describe la historia y situación actual del laboratorio clínico. Se ha pasado de un modelo artesanal a principios de los años 60 a uno automatizado e industrializado actualmente. Los laboratorios enfrentan retos como optimizar recursos, mejorar la seguridad para reducir errores, contener costos e incrementar el nivel de servicio. El laboratorio juega un papel fundamental en el 70% de las decisiones médicas.
La química clínica es el área de la química que aplica métodos químicos y bioquímicos para estudiar enfermedades y así ayudar con diagnósticos, tratamientos y ensayos clínicos. Analiza muestras como sangre y orina en áreas como hematología, inmunología, microbiología y análisis de orina. Usa técnicas como espectrofotometría, cromatografía e inmunoensayos para obtener resultados que son validados y reportados a médicos.
Indicadores de Gestion para Laboratorio Clinico.pdfSHAY404366
Este documento describe los resultados de la gestión del laboratorio clínico para la seguridad del paciente. Resalta que la seguridad del paciente es una prioridad en la atención médica y que los errores pueden ocurrir en cualquier etapa del proceso del laboratorio, desde la solicitud hasta la entrega de resultados. Explica que un sistema de gestión efectivo, que incluye indicadores clave de desempeño y la trazabilidad de los procesos, puede ayudar a reducir los riesgos y mejorar los resultados para los pacientes.
El documento describe un laboratorio clínico, dividido en secciones de microbiología, hematología y coagulación, y química clínica e inmunoquímica. Explica que los profesionales de laboratorio realizan análisis que contribuyen al diagnóstico y tratamiento médico. También describe las áreas de servicio de un laboratorio y los riesgos asociados con el trabajo en este entorno, como la exposición a patógenos y sustancias químicas.
Este documento presenta información sobre la gestión de la calidad y el aseguramiento de la calidad en anatomía patológica. Se describen áreas clave de gestión de calidad como procesos, resultados, seguridad y capacitación. También se explica qué es el aseguramiento de la calidad y por qué es importante para obtener resultados confiables. Finalmente, se detallan puntos de control clave en las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica para asegurar la calidad en anatomía patológica.
Controles de calidad en citología cervicouterinacatiiitaj
El documento describe los diferentes controles de calidad necesarios en un laboratorio de citología cervicouterina, incluyendo controles internos, externos y un laboratorio de referencia nacional. Los controles internos incluyen la revisión diaria de casos seleccionados por los citotecnólogos y la correlación de resultados con biopsias. Los controles externos implican el intercambio de muestras entre laboratorios. Finalmente, el laboratorio de referencia nacional revisa muestras de diferentes centros para evaluar el desempeño de los citotecnó
El documento habla sobre los procedimientos para la toma de muestras en un laboratorio clínico. Explica que la preparación adecuada del paciente y la calidad de las muestras son fundamentales para obtener resultados confiables. También describe los pasos correctos para la recolección de muestras de sangre, incluyendo el uso apropiado de materiales, la selección de venas y el orden para llenar los diferentes tipos de tubos.
Este documento presenta la información sobre un curso de laboratorio clínico dictado por la Dra. María Augusta Escudero. Describe la modalidad de clases como participativa, presentación de temas teóricos, revisión de casos clínicos, y destrezas para toma de muestras. El horario de clases es los martes de 6 a 8 pm. Entre los temas a tratar se encuentran generalidades de laboratorio, normativas nacionales, fases de laboratorio e insumos básicos. Los objetivos del curso son identificar los requerimientos
Este documento trata sobre el control de calidad en química clínica. Explica que el objetivo fundamental de los laboratorios clínicos es proporcionar datos confiables para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Luego describe brevemente la historia del control de calidad en laboratorios clínicos y las diferentes etapas que comprende, incluyendo el control de calidad interno y externo. Finalmente, destaca la importancia de implementar programas de control de calidad para asegurar la calidad y confiabilidad de los resultados anal
El laboratorio clínico es el lugar donde un equipo multidisciplinario formado por el médico patólogo clínico o analista clínico, los profesionales del laboratorio y lostécnicos en análisis clínicos, analizan muestras biológicas humanas que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades. También se conoce como laboratorio de patología clínica y utiliza las metodologías de diversas disciplinas como la bioquímica- también llamada química clínica - hematología, inmunología y microbiología. En el laboratorio clínico se obtienen y se estudian muestras biológicas diversas, como sangre, orina, heces, líquido sinovial (articulaciones), líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos y vaginales, entre otros tipos de muestras.
El laboratorio clínico es el lugar donde se analizan muestras biológicas humanas para estudiar, prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Realizan análisis de muestras como sangre, orina y líquidos corporales usando disciplinas como bioquímica, hematología e inmunología. Los controles de calidad son sistemas para asegurar la validez de los resultados y detectar errores en el proceso analítico.
Este documento trata sobre la calidad analítica en el laboratorio clínico. Explica las fuentes de error y errores sistemáticos en los análisis clínicos, así como las fases de control en el laboratorio y la interpretación estadística de los resultados. Además, describe los tipos de laboratorios clínicos y la importancia de trabajar con calidad para obtener resultados precisos y evitar errores que puedan afectar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes.
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un laboratorio de microbiología. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología clínica, inmunología básica, bacteriología clínica, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología clínica. En el segundo semestre, los temas son micología clínica, virología clínica, microbiología especial, biología molecular aplicada y gestión de calidad en el laboratorio. El plan de estudios otorga un total de
Este documento presenta un plan de estudios de dos semestres para un programa de Microbiología Clínica. En el primer semestre, los temas incluyen introducción a la microbiología, inmunología, bacteriología, pruebas de susceptibilidad a antimicrobianos y parasitología. En el segundo semestre, los temas son micología, virología, microbiología especial, biología molecular y gestión de calidad. El plan de estudios total es de 26 créditos distribuidos en 14 créditos el primer semestre y 12 créditos el segundo se
Este documento presenta la información sobre el curso de Laboratorio Clínico. El curso consiste en 96 horas totales, con 32 horas de instrucción con el profesor y 64 horas de prácticas experimentales y aprendizaje autónomo. Cubre 4 unidades temáticas que incluyen introducción al laboratorio clínico, exámenes de sangre, orina y otros fluidos. El propósito es que los estudiantes aprendan a interpretar las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades.
2. FASES DE UN LABORATORIO CLINICO.pptxclaudiajimena
Este documento describe las tres fases principales de un laboratorio clínico: la fase preanalítica, la fase analítica y la fase postanalítica. La fase preanalítica incluye la solicitud de pruebas, la preparación del paciente, la toma y identificación de muestras. La fase analítica implica procesar las muestras. La fase postanalítica comprende la validación de resultados, elaboración de informes y gestión de residuos generados.
1. Los laboratorios clínicos han experimentado una revolución constante en los últimos 40 años, impulsada por la producción industrial de reactivos estandarizados y la automatización.
2. Existen dos modelos de laboratorio: el industrial, basado en la productividad y beneficios, y el clínico-asistencial, centrado en la eficiencia diagnóstica y la asistencia al paciente.
3. La tendencia actual es la reorganización de los laboratorios hacia un modelo automatizado modular, con áreas especializadas y mayor integración de la
Este documento describe la historia y situación actual del laboratorio clínico. Se ha pasado de un modelo artesanal a principios de los años 60 a uno automatizado e industrializado actualmente. Los laboratorios enfrentan retos como optimizar recursos, mejorar la seguridad para reducir errores, contener costos e incrementar el nivel de servicio. El laboratorio juega un papel fundamental en el 70% de las decisiones médicas.
La química clínica es el área de la química que aplica métodos químicos y bioquímicos para estudiar enfermedades y así ayudar con diagnósticos, tratamientos y ensayos clínicos. Analiza muestras como sangre y orina en áreas como hematología, inmunología, microbiología y análisis de orina. Usa técnicas como espectrofotometría, cromatografía e inmunoensayos para obtener resultados que son validados y reportados a médicos.
Indicadores de Gestion para Laboratorio Clinico.pdfSHAY404366
Este documento describe los resultados de la gestión del laboratorio clínico para la seguridad del paciente. Resalta que la seguridad del paciente es una prioridad en la atención médica y que los errores pueden ocurrir en cualquier etapa del proceso del laboratorio, desde la solicitud hasta la entrega de resultados. Explica que un sistema de gestión efectivo, que incluye indicadores clave de desempeño y la trazabilidad de los procesos, puede ayudar a reducir los riesgos y mejorar los resultados para los pacientes.
El documento describe un laboratorio clínico, dividido en secciones de microbiología, hematología y coagulación, y química clínica e inmunoquímica. Explica que los profesionales de laboratorio realizan análisis que contribuyen al diagnóstico y tratamiento médico. También describe las áreas de servicio de un laboratorio y los riesgos asociados con el trabajo en este entorno, como la exposición a patógenos y sustancias químicas.
Este documento presenta información sobre la gestión de la calidad y el aseguramiento de la calidad en anatomía patológica. Se describen áreas clave de gestión de calidad como procesos, resultados, seguridad y capacitación. También se explica qué es el aseguramiento de la calidad y por qué es importante para obtener resultados confiables. Finalmente, se detallan puntos de control clave en las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica para asegurar la calidad en anatomía patológica.
Controles de calidad en citología cervicouterinacatiiitaj
El documento describe los diferentes controles de calidad necesarios en un laboratorio de citología cervicouterina, incluyendo controles internos, externos y un laboratorio de referencia nacional. Los controles internos incluyen la revisión diaria de casos seleccionados por los citotecnólogos y la correlación de resultados con biopsias. Los controles externos implican el intercambio de muestras entre laboratorios. Finalmente, el laboratorio de referencia nacional revisa muestras de diferentes centros para evaluar el desempeño de los citotecnó
El documento habla sobre los procedimientos para la toma de muestras en un laboratorio clínico. Explica que la preparación adecuada del paciente y la calidad de las muestras son fundamentales para obtener resultados confiables. También describe los pasos correctos para la recolección de muestras de sangre, incluyendo el uso apropiado de materiales, la selección de venas y el orden para llenar los diferentes tipos de tubos.
Este documento presenta la información sobre un curso de laboratorio clínico dictado por la Dra. María Augusta Escudero. Describe la modalidad de clases como participativa, presentación de temas teóricos, revisión de casos clínicos, y destrezas para toma de muestras. El horario de clases es los martes de 6 a 8 pm. Entre los temas a tratar se encuentran generalidades de laboratorio, normativas nacionales, fases de laboratorio e insumos básicos. Los objetivos del curso son identificar los requerimientos
Este documento trata sobre el control de calidad en química clínica. Explica que el objetivo fundamental de los laboratorios clínicos es proporcionar datos confiables para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades. Luego describe brevemente la historia del control de calidad en laboratorios clínicos y las diferentes etapas que comprende, incluyendo el control de calidad interno y externo. Finalmente, destaca la importancia de implementar programas de control de calidad para asegurar la calidad y confiabilidad de los resultados anal
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
2. • Es el establecimiento público o privado en el
cual se realizan los procedimientos de análisis
de especímenes biológicos de origen humano,
como apoyo a las actividades de diagnóstico,
prevención, tratamiento, seguimiento, control
y vigilancia de las enfermedades, de acuerdo
con los principios básicos de calidad,
oportunidad y racionalidad.
3.
4. DEPENDENCIA
Dependiente
Es aquél que desde el punto de vista
institucional, patrimonial, administrativo
laboral, técnico, científico, presupuestal y
financiero, constituye una unidad integral
con la institución a la cual pertenece.
Independiente
Es aquel que ostenta patrimonio propio
e independiente, autonomía
administrativa, presupuestal y
financiera y cuenta con una dirección y
orientación autónoma, prestando sus
servicios al público en general o a la
Institución que lo solicite.
7. • Fibrinogeno
• Pruebas de coagulación
• Albumina
• Amilasa
• Fosfatasa
• Antibiograma
• Uro y corpocultivo
• Antígeno de superficie (Hep B Hbs- Ag)
• Coombs
8. • Cuadro hemático automatizado
• Factores de coagulación
• Cloro en orina y suero
• Liquido amniótico
• Cultivos de investigación
• Identificación de hongos y levaduras
• Electroforesis de proteinas
• Hormonas
11. • Sala de espera: Se dispondrá de un espacio amplio, con
adecuada iluminación y ventilación, ubicada a la entrada del
laboratorio. Estará equipado con sillas suficientes, de
acuerdo al volumen de usuarios a atender.
• Recepción: Debe contarse con un área independiente
localizada a la entrada del laboratorio, donde el personal
reciba inicialmente a los pacientes y se suministre
información.
• Área de dirección: Debe existir un área en el laboratorio
para dirigir las actividades técnicas administrativas.
12. • Toma de muestras : Debe existir un área dedicada
exclusivamente para toma de muestras que estará dotada
con los equipos, materiales y elementos necesarios para
realizar este procedimiento.
• Toma de muestras ginecológicas: Contará con una camilla
para examen ginecológico, lámpara cuello de cisne,
espéculos y material necesario para realizar este
procedimiento.
• Lavado de material-esterilización: Debe existir un área de
lavado de material - esterilización ubicada independiente
del resto de las áreas técnicas.
13. • Área de análisis de muestras: Todas las áreas de análisis de
muestras deben contar con los equipos, elementos, material y
recurso necesario según su grado de complejidad. Todos los
materiales biológicos deben trabajarse como material
potencialmente infeccioso.
• - El área técnica de Microbiología deberá estar ubicada
independientemente del resto de áreas de análisis de muestras.
• - El área técnica de análisis de muestras que requieran
Metodologías radioactivas, deberá estar ubicada independiente
del resto de áreas de análisis de muestras.
• - Todas las áreas de análisis de muestras deben ser restringidas al
público.
• Almacén y depósito de reactivos: Es necesario disponer de un
depósito de materiales y reactivos independiente.
14. – Hematología: se realizan distintos tipos de
pruebas, que podemos resumir en tres tipos:
pruebas de coagulación, pruebas de
contabilidad sanguínea y pruebas de
morfología sanguínea.
15. – Química clínica: podemos dividir los
exámenes en tres grupos:
• Química sanguínea de rutina
• Exámenes generales de orina
• Determinación de reserva electrolítica y
bióxido de carbono en la sangre
16. – Microbiología: podemos dividir esta sección
en tres tipos de exámenes
• Coproparasitología: investiga la presencia de
parásitos en las materias fecales
• Bacteriología: estudia la presencia o actividad
de microorganismos en la sangre, orina,
materia fecal, jugos gástricos
17. – Inmunología: realiza pruebas sobre
anticuerpos que revelan la actividad y
presencia de microorganismos en el cuerpo
21. • Confirmar una impresión clínica
• Descartar un diagnóstico
• Controlar o monitorear un tratamiento
• Realizar exploración selectiva
• Pesquiza de enfermedades prevalentes
22. Cualitativos : Detectan la presencia o ausencia de un
analito. Describen cualidades.
(citológicos, sedimento urinario)
Semi-cuantitativos : Identifican un rango de
concentración de un analito (pruebas de
Aglutinación)
Cuantitativos : Miden exactamente la cantidad del
analito presente en la muestra.
23. Fase Pre - Analítica
• Preparación del paciente
• Tratamiento y procedimientos previos
• Hora de toma de muestra
• Recolección de la muestra
• Preparación de suero, plasma, orina y otros
• Almacenamiento - transporte
Pre - Analítica Analítica Post - Analítica
25. - Ayuno
Factores dependientes del enfermo:
- Ejercicio
- Medicamentos - Actividad sexual
Factores dependientes de la toma de muestra:
- Hemólisis
-Traslado de la muestra
- Contaminación
- Anticoagulantes
26. • Inadecuada identificación de la muestra
• Volumen de sangre inadecuado
• Utilización de tubos de recolección inadecuados
(Ej:Ca)
• Hemólisis
• Transporte inadecuado
• Interferentes
• Toma de muestra inadecuada ( hospitalizados,
glucosa)
27. • Elección adecuada de metodología
• Reactivos, kits, instrumentos de calidad
• Profesional capacitado
• Control interno
• Control externo
• Sueros controles certificados
• Tiempo óptimo del proceso
• Manual de procedimientos
• Rapidez en las técnicas que lo requieran
28. • Análisis de resultados
• Confirmación de resultados
• Valores biológicos de referencia
• Tiempo oportuno de informe
• Transcripción de resultados
• Personal administrativo capacitado
• Control de calidad en relación la clínica
• Comunicación constante para verificar la
interpretación correcta del resultado por el médico
29. • El uso adecuado del los intervalos de referencia es
parte del control de calidad de la fase post-analítica.
• Cada laboratorio debería establecer sus propios
rangos de referencias para todos los analitos que
determina.
• Los intervalos de referencias para muchos analitos
pueden variar según la edad.
• Dependen de : etnia, sexo y ubicación geográfica de
30. • Trato personalizado
• Sentir seguridad
• Examenes necesarios
• Instruccione claras y precisas
• Examenes de bajo costo
• Resultados confiables
• Información oportuna
• Personal calificado
31. • Ordenes de exámenes claras
• Médico informado
• Crítica seria y oportuna
• Dar urgencia a lo realmente urgente
• Utilización racional del laboratorio