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Tipos de leucemias
- 2. Anemia Cifra de hemoglobina <13g/dL <12g/dL <11g/dL
- 3. Anemia hematíes Oxígeno de los pulmones Oxígeno a los tejidos hemoglobina Hemoglobina oxigenada
- 4. Anemia. Sintomatología Sistema Neuromuscular Sistema Cardiocirculatorio Sistema Nervioso Sistema Gastrointestinal Sistema Genitourinario
- 5.
- 6. Anemia Clasificación ANEMIA Regenerativas Arregenerativas (periféricas) (centrales) hemorragia hemólisis intramedular extramedular externa interna corpusculares extracorpusculares
- 7. Anemia Clasificación Microcíticas y/o Normocíticas Macrocíticas hipocrómicas (VCM:80-100) (VCM>100) (VCM<80; HCM<28) Hemolíticas Megaloblástica Ferropénica Hemorrágicas agudas Hipotiroidismo Talasemias Aplasia Medular Hepatopatía Infiltracuión medular Alcoholismo Enf. Crónicas
- 8. Anemia Hierro Protoporfirina Ferropenia Enf. crónica Hemo Globina Talasemias Hemoglobina
- 9. Anemia Ferropenica Eritroblasto Transferrina libre Ferritina Receptor de transferrina Fe++ Transferrina Mitocondria
- 10. Anemia Ferropenica Fe Hemoglobina Médula ósea Macrófagos Circulante
- 11. Anemia Ferropenica Causas de ferropenia Aporte insuficiente Consumo excesivo Eliminación excesiva
- 12. Anemia Ferropénica queilitis glositis
- 13. Anemia Megaloblástica Estómago Intestino delgado Intestino grueso
- 14. Anemia Megaloblástica THF Metionina SAM Metilén-THF Vit B12 SAH Homocisteína Metil-THF Adenosina
- 15.
- 16.
- 17. Anemia Hemolítica Alfa-talasemia Portador silente Rasgo alfa talasemia Alfa talasemia homocigota Hemoglobina H Beta-talasemia Minor (rasgo talasémico) Mayor (anemia de Cooley) Intermedia Otras Delta-beta talasemia Lepore Constant Spring Persistencia Hb fetal
- 18. Anemia hemolítica Cadena β Cadena γ Cadena α No producción Hb fetal (α2γ2) Exceso cadenas α Precipitación Afinidad por O2 Hemólisis Aborto intramedular Hipoxia tisular Ictericia Esplenomegalia Eritropoyesis ineficaz EPO Hiperplasia eritroide ANEMIA
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- 21. Anemia hemolítica Interacciones verticales 3 Gpβ 4.1 2.1 5 lípidos banda 3 glicoforina β espectrinas ankirina (2.1) proteína 4.1 espectrinas actina espectrinas Desestabilización bicapa lipídica Pérdida de material de membrana
- 22. Anemia hemolítica Gpβ 3 4.1 2.1 5 espectrina α espectrina β proteína 4.1 Actina espectrinas Interacciones horizontales Dificultad de recuperación de la forma Fragmentación
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- 25. Linfoblásticas Agudas Mieloblásticas Leucemias Linfoides Crónicas Mieloides
- 26. L1 Células pequeñas Núcleo grande y citoplasma pequeño Núcleo de forma regular, cromatina homogénea Estirpe linfoide B o T 70-80% de los casos de LLA L2 Células más grandes y heterogéneas Núcleo y citoplasma variables Núcleo de forma irregular, cromatina heterogénea Vacuolas en el citoplasma Estirpe linfoide B o T 25% de los casos de LLA
- 27. L3 Células grandes y homogéneas Núcleo grande y citoplasma pequeño Núcleo de forma regular, cromatina homogénea Nucleolos evidentes Vacuolas citoplasmáticas Estirpe linfoide B Equivalente al linfoma de Burkitt 1-2% de los casos de LLA
- 28. M0 M1 • >90% de blastos en M.O. • >3% blastos + peroxidasa o sudán negro • >10% de granulocitos en diferentes estadios de maduración
- 29. M2 • >30-89% de blastos en M.O. • >10% son granulocitos en diferentes estadios de maduración • <20% son monoblastos o monocitos M3
- 30. M4 • >30 de blastos en M.O. • >20% son granulocitos en diferentes estadios de maduración •Incremento de componente monocítico: -Componente monocítico en M.O. >20% Monocitos en S.P.>5x109/l - Componente monocítico en M.O. >20% incremento de lisozima en orina -M.O similar a M2 Monocitos en S.P.>5x109/l incremento de lisozima en orina
- 31. M5a • >30 de blastos en M.O. • >80% son monocitos • >80% de los monocitos son monoblastos M5b • >30 de blastos en M.O. • >80% son monocitos • <80% de los monocitos son monoblastos
- 32. M6 • >50 de eritroblastos en M.O. • >30% de los blastos son no eritroides
- 33. M7 • >30 de blastos en M.O. • Los blastos son megacariocitos
- 34. Clasificación morfológica, inmunológicay citogenética de leucemias agudas linfoblásticas TdT CD19 CD10 CyIg SmIg FAB LLA Precursores B t(4;11) + + - - - L1 o L2 Tempranos t(9;22) LLA Común 6q-, 9p- + + + - - L1 o L2 t(9;22) LLA Pre-B t(1;19) + + + + - L1 o L2 t(9;22), 6q- LLA B t(8;14) - + +/- +/- + L3 t(8;22) t(2;8) TdT CD7 CD2 FAB LLA Precursores T del 9p + + - L1 o L2 Tempranos LLA-T t(11;14) + + + L1 o L2 6q-
- 35. Clasificación morfológica einmunológica de leucemias agudas mieloblásticas TdT HLA-DR CD34 CD13 CD33 CD15 CD11b CD14 M0 +/- + + + +/- +/- - - M1 +/- + + + + - +/- - M2(1) - + - + + + +/- - M3 - - - + + +/- - - M4(2) - + - + + + + + M5(2) - + - +/- + + + + M6(3) - +/- - +/- +/- - +/- - M7(4) - + + - +/- - - - Marcadores de granulocitos Otros marcadores de monocitos Glicoforina + Glicoproteínas plaquetarias +
- 36. Clínica Anemia síndrome anémico Leucopenia síndrome infeccioso Trombopenia síndrome hemorrágico