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LINFOMAS ed.pptx
- 1. L I NF O M A S GRUPO Nº 6 • Lara Palacios, Elyzabeth Evelyn • Quispe Moncada, Pamela • Saavedra Domenack, Cristian • Tullume Chavesta, Pedro
- 3. 3 LINFOMA Reciben el nombrede linfomas malignos las neoplasias del sistema linfoide que encuentran preferentemente en los ganglios linfáticos. Tumor del tejido linfático Maligno Ganglios linfáticos (a veces en hígado, bazo o sistema gastrointestinal)
- 4. • Pueden originarseen cualquier parte del cuerpo, más frecuente en los GL, en ocasiones en otros órganos en los cuales residen los elementos linfoides • Ganglios linfáticos: linfomas nodales • Tejido linfoide: linfomas extranodales
- 5. 5 TIPOS DE LINFOMA HOGDKIN virusde Epstein-Barr? - DESCONOCIDA Células T, “B” y ganglios localizados NO HOGDKIN Probablemente vírico A muchos ganglios distintos origen afecta origen afecta
- 6. 6 EPIDEMIOLOGÍA 60.000 nuevos casos alaño PERU 3 casos por 100.000 hab. y año 1.000.000 de personas en el mundo
- 7. 7 TIPOS DE LINFOMA •Neoplasia de células B en un 90 % (el resto de T) • Diseminación a cualquier tipo de ganglios. • Curación: menor del 50 % a los 10 años • Aparición de células de Reed Stenberg. • Diseminación a ganglios adyacentes • Curación: mayor del 80 % LINFOMA NO HODGKIN LINFOMA HODGKIN
- 8. 8 LINFOMA DE HODGKIN •Factores de riesgo: – Etapa inicial o media de la edad adulta. (15 a 40 años, especialmente en las personas de 20 a 29 años) – Sexo masculino. – Infección Epstein-Barr – Tener un pariente de primer grado con linfoma de Hodgkin.
- 9. Linfoma de Hodgkin(LH) • Presencia de células malignas de Reed Sternberg las cuales presentan aneuploidia .
- 10. ETIOLOGÍA Etiología infecciosa Virus deEpstein Barr Hermanos de las personas con linfoma de Hodgkin tienen una probabilidad más alta, aunque aún pequeña, de desarrollar la enfermedad Alta tasa de curación Se presenta en gente joven y >50 Más frecuente en sexo masculino
- 11. 11 LINFOMA DE HODGKIN •SÍNTOMAS – Ganglios linfáticos inflamados. – Fiebre – Sudores nocturnos – Pérdida de peso Además: -Inflamación de ganglios axilares e inguinales. - Picazón en la piel -Sensación de mucho cansancio
- 12. PATOGENIA • Crecimientos ganglionaresde consistencia aumentada, móviles, + 3cm. Sin infección aparente • 70% cuello; axila, ingle; tórax, abdomen • Superficiales 90% Fiebre Sudores nocturnos Pérdida de peso
- 13. 13 ESTADÍOS LINFOMA • I– Localizado en ganglio u órgano • II - Afecta a dos o más regiones del mismo lado del diafragma. • III – Afectación a regiones glandulares de ambos lados del diafragma. • IV – Afectados uno o más órganos extralinfáticos.
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- 17. 17 LINFOMA NO HODGKIN •Cada año aparecen 60.000 nuevos casos en el mundo. • Es el tercer tipo de tumor que más aumenta después del melanoma y el cáncer de pulmón. • Comienzo menos localizado en ganglios que Hodgkin. • Puede comenzar en SNC. • Tipos principales: – Linfoma de células B (Ej. Burkitt) – Linfoma nodular. – Hay 30 distintos. (Datos EEUU. Crecimiento extrapolable a Europa)
- 18. Linfomas no Hodgkin(LNH) Neoplasias del sistema reticuloendotelial La célula de origen es un linfocito y su localización es fuera de la médula ósea Habitualmente se diseminan Es más frecuente que el LH Su incidencia está aumentando, sobre todo en ancianos y en personas con VIH Amplio espectro agresividad clínica
- 19. SINTOMAS • Aumento deltamaño de los GL • De forma progresiva y no producen dolor. • En amígdalas, causan dificultad al tragar. • Dificultad respiratoria, pérdida de apetito, estreñimiento severo, dolor abdominal o hinchazón progresiva de las piernas.
- 20. • Si invadeel flujo sanguíneo - leucemia. • Niño - primeros síntomas - infiltración de la médula ósea por las células cancerosas, la sangre, la piel, el intestino, el cerebro y la médula espinal. • Anemia, erupciones, síntomas neurológicos, como debilidad y sensibilidad anormal.
- 23. 23 LINFOMA DE BURKITT •Afecta a los linfocitos B que fabrican anticuerpos • Elevada tasa de proliferación: puede duplicar su tamaño de 24 horas. • Se localiza frecuentemente en mandíbula. • Origen: translocación.(90 %)
- 24. Linfoma de Burkitt •Grado muy elevado • Linfocitos B • Tiende a invadir áreas externas al sistema linfático, como MO, sangre, SNC y el LCR. • Frecuente en niños y adultos jóvenes, varones. • Enfermos de SIDA.
- 25. • De Áfricacentral. • Causado por el virus de Epstein-Barr • No es contagioso Linfoma de Burkitt
- 26. SINTOMAS • Crecimiento deGL • Pueden invadir el intestino delgado ocasionando obstrucción o hemorragia. • Se pueden inflamar el cuello y la mandíbula, ocasionando dolor a veces.
- 27. LINFOMAS CUTÁNEOS • LINFOMACUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS B (LCPCB) • Indolente, sin enf extracutánea, sobrevida de 5 años. • L centrofolicular (cabeza, cuello) • Inmunocitoma (extremidades) • L de zona marginal (extremidades)
- 28. LINFOMAS CUTÁNEOS • LINFOMACUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS B (LCPCB) • Micosis fungoide-indolente Manchas o placas eritematosas circunscritas que progresan hasta involucrar toda la piel, posteriormente forma tumores e invade ganglios. • Síndrome de Sézary-agresivo
Notas del editor
- #10 El LH es una neoplasia del tejido linfoide caracterizada por Primera hemopatía maligna descrita
- #19 Neoplasias en las que la célula de origen es un linfocito y su localización es fuera de la médula ósea Habitualmente se diseminan por todo el organismo. Algunos son de desarrollo lento Otros se diseminan rápidamente (meses) Es más frecuente que la enfermedad de Hodgkin. Su incidencia está aumentando, sobre todo en ancianos y en personas con VIH (SIDA).
- #20 Aumento del tamaño de los ganglios linfáticos en un área en particular, como el cuello o la ingle, o bien en todos los territorios ganglionares Los ganglios linfáticos aumentan de tamaño de forma progresiva y, en general, no producen dolor. En algunos casos, los ganglios linfáticos agrandados, localizados en las amígdalas, causan dificultad al tragar. Los que se localizan dentro del pecho o del abdomen pueden ejercer presión sobre varios órganos, causando dificultad respiratoria, pérdida de apetito, estreñimiento severo, dolor abdominal o hinchazón progresiva de las piernas. Los ganglios linfáticos agrandados suelen localizarse en las partes profundas del cuerpo, y suelen provocar una acumulación de líquido alrededor de los pulmones produciendo dificultad respiratoria, presión sobre el intestino, con pérdida de apetito o vómitos y obstrucción de los vasos linfáticos, que producirá a su vez retención de líquidos.
- #21 Si el linfoma invade el flujo sanguíneo, puede originar leucemia. En el niño, es probable que los primeros síntomas del linfoma no hodgkiniano sean la infiltración de la médula ósea por las células cancerosas, la sangre, la piel, el intestino, el cerebro y la médula espinal, más que la presencia de ganglios linfáticos agrandados. Tal infiltración causa anemia, erupciones y síntomas neurológicos, como debilidad y sensibilidad anormal
- #25 Aunque el linfoma de Burkitt puede desarrollarse a cualquier edad, es muy frecuente en niños y adultos jóvenes, particularmente en los varones. También puede desarrollarse en enfermos de SIDA.
- #26 No se puede explicar por qué el virus causa linfoma en África central y mononucleosis en otros países.
- #27 Grandes cantidades de células neoplásicas pueden acumularse en los ganglios linfáticos y órganos del abdomen, causando un gran crecimiento de los mismos. Los linfomas pueden invadir el intestino delgado ocasionando obstrucción o hemorragia. Se pueden inflamar el cuello y la mandíbula, ocasionando dolor a veces.