LINFOMAS
DRA FEBE HERNANDEZ
VARGAS
Linfomas
CONCEPTO
 Son

tumores que se originan en
tejido linfático del cuerpo constituido
por ganglios linfáticos, timo, bazo,
amígdalas, adenoides, medula ósea y
vasos linfáticos
Epidemiología
 Constituyen

el tercer cáncer mas
frecuente en niños
 Se presenta en escolares
 Niños 3:1
 Comportamiento depende del tipo de
célula
 Los unicelulares son mas frecuentes
ETIOLOGIA


Rna virus

 Viral

Epstein Bar



Citomegalovirus
CLASIFICACION


BENIGNOS

TUMORES
MALIGNOS
EMBRIONARIOS
CLASIFICACION
HODKIN




LINFOMA
NO HODKIN


 MALIGNOS




LEUCEMIAS
SNC
Clasificación
Linfoblástico

Tipos

Burkitt indiferenciado
Burkitt
Histiocitico
Linfoma Hodgkin


Presencia de células malignas denominadas “células ReedSternberg”, en los ganglios linfáticos o en otros tipos de tejidos
linfáticos.



el primer signo de la enfermedad de Hodgkin es la presencia de
un ganglio linfático. La enfermedad puede diseminarse a los
ganglios cercanos. Posteriormente hacia los pulmones, el hígado o
la médula ósea. La enfermedad de Hodgkin es poco común
Linfooadenopatias


divide en 4 subtipos, según la apariencia que tengan
las células cancerosa:
 Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
 Linfoma de Hodgkin de esclerosis ganglionar.
 Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.
 Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos
Linfoma de Hodgkin


Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos del
cuello, las axilas o la ingle



Fiebre y escalofríos



Sudoración nocturna



Pérdida de peso



Pérdida del apetito



Urticaria
LINFOMA NO HODGKIN
 Los

linfomas son tumores malignos
del sistema linfático
 El linfoma no-Hodgkin (LNH) es
un tipo de cáncer que surge en los
linfocitos.
 Son un conjunto de linfomas
diferentes al linfoma de Hodgkin.
 El linfoma no Hodgkin lo forman
más de 30 linfomas diferentes
 El

linfoma no Hodgkin lo forman más
de 30 linfomas diferentes
 Al contrario que la enfermedad de
Hodgkin la incidencia va en aumento
a partir de 1990.
.

Los linfomas son neoplasias que se
inician con la transformación maligna
de un linfocito en el sistema linfático.


 Esta

transformación es adquirida, se
origina por una mutación en el
código genético de un linfocito.
 La

mutación, provoca una
sobreproducción de linfocitos
malignos,
 Se acumula en forma de masas
tumorales
 En nódulos, ganglios linfáticos y en
todo el organismo.
ETIOLOGIA
 Infección

por VIH, aumenta entre 50
y 100 veces


 El

incremento en el uso de algunos
herbicidas, los cuales afectan
principalmente a las comunidades
agrícolas.
 El

uso DE sustancias tóxicas, como
tintes.
 virus de Epstein-Barr o HTLV
 Bacterias que se asocian con
gastritis o úlceras en el estomago.
LINFOMA LINFOBLASTICO


Linfoma maligno que se caracteriza por la
proliferación de células, con escaso citoplasma de
aspecto linfoblástico.



En un 10% de los pacientes con linfoma
linfoblástico las células neoplásicas pertenecen a
la estirpe B y el resto presentan marcadores T.
.


Los linfomas linfoblásticos B aparecen en
niños y adultos jóvenes.



El 80% se presenta en forma leucémica
aguda y el resto aparece con afectación de
los ganglios linfáticos, los huesos y la piel.



Los linfomas linfoblásticos T inciden en
adolescentes, aunque también se han
descrito casos en personas ancianas.


Se presenta frecuentemente en forma de
leucemia aguda.



Se localizan en región mediastinica anterior
como una masa tumoral, de rapido crecimiento
Afecta al sistema nervioso central y pleura
Genera infiltración testicular y adenopatías
periféricas.




El pronóstico de los pacientes con linfoma
linfoblástico ha cambiado totalmente desde que
los pacientes se tratan con pautas similares a las
utilizadas en la leucemia linfoblástica
 Genera

infiltración testicular y
adenopatías periféricas.
El pronóstico de los pacientes con
linfoma linfoblástico ha cambiado
totalmente desde que los pacientes
se tratan con pautas similares a las
utilizadas en la leucemia linfoblástica
LINFOMA DE BURKITT
Burkitt
Es una forma de linfoma no Hodgkin de
muy rápido crecimiento.
 Este tipo de tumor primero fue descubierto
en niños en ciertas partes de África, pero
también se presenta en los Estados
Unidos.
 El tipo africano del linfoma de Burkitt está
estrechamente asociado con el virus
Epstein-Barr.
 La mayoría de los casos de linfoma de
Burkitt se observan en hombres.

Burkitt
 CUADRO

CLINICO.
 Ganglios mesentéricos
 Adenopatías indoloras
 Rápido crecimiento
 Intraperitoneal
 Afectan pared intestinal, medula
ósea Y SNC.
DIAGNOSTICO
Biopsia de la médula ósea
 Radiografía del tórax
 Tomografía computarizada del tórax,
el abdomen y la pelvis
 Análisis del líquido cefalorraquídeo
 Biopsia del ganglio linfático
 TEP (tomografía por emisión de
positrones) o gammagrafía con galio

TRATAMIENTO
 Cirugía

abdominal

 Biopsia
 Estirpe

histológica
 Radioterapia
 Quimioterapia
 Ciclofosfamida
 Metotrexato

Linfomas

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    CONCEPTO  Son tumores quese originan en tejido linfático del cuerpo constituido por ganglios linfáticos, timo, bazo, amígdalas, adenoides, medula ósea y vasos linfáticos
  • 4.
    Epidemiología  Constituyen el tercercáncer mas frecuente en niños  Se presenta en escolares  Niños 3:1  Comportamiento depende del tipo de célula  Los unicelulares son mas frecuentes
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    Linfoma Hodgkin  Presencia decélulas malignas denominadas “células ReedSternberg”, en los ganglios linfáticos o en otros tipos de tejidos linfáticos.  el primer signo de la enfermedad de Hodgkin es la presencia de un ganglio linfático. La enfermedad puede diseminarse a los ganglios cercanos. Posteriormente hacia los pulmones, el hígado o la médula ósea. La enfermedad de Hodgkin es poco común
  • 10.
  • 11.
     divide en 4subtipos, según la apariencia que tengan las células cancerosa:  Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.  Linfoma de Hodgkin de esclerosis ganglionar.  Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.  Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos
  • 12.
    Linfoma de Hodgkin  Inflamaciónsin dolor de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle  Fiebre y escalofríos  Sudoración nocturna  Pérdida de peso  Pérdida del apetito  Urticaria
  • 14.
    LINFOMA NO HODGKIN Los linfomas son tumores malignos del sistema linfático  El linfoma no-Hodgkin (LNH) es un tipo de cáncer que surge en los linfocitos.  Son un conjunto de linfomas diferentes al linfoma de Hodgkin.  El linfoma no Hodgkin lo forman más de 30 linfomas diferentes
  • 15.
     El linfoma noHodgkin lo forman más de 30 linfomas diferentes  Al contrario que la enfermedad de Hodgkin la incidencia va en aumento a partir de 1990.
  • 16.
    . Los linfomas sonneoplasias que se inician con la transformación maligna de un linfocito en el sistema linfático.   Esta transformación es adquirida, se origina por una mutación en el código genético de un linfocito.
  • 17.
     La mutación, provocauna sobreproducción de linfocitos malignos,  Se acumula en forma de masas tumorales  En nódulos, ganglios linfáticos y en todo el organismo.
  • 18.
    ETIOLOGIA  Infección por VIH,aumenta entre 50 y 100 veces   El incremento en el uso de algunos herbicidas, los cuales afectan principalmente a las comunidades agrícolas.
  • 19.
     El uso DEsustancias tóxicas, como tintes.  virus de Epstein-Barr o HTLV  Bacterias que se asocian con gastritis o úlceras en el estomago.
  • 20.
    LINFOMA LINFOBLASTICO  Linfoma malignoque se caracteriza por la proliferación de células, con escaso citoplasma de aspecto linfoblástico.  En un 10% de los pacientes con linfoma linfoblástico las células neoplásicas pertenecen a la estirpe B y el resto presentan marcadores T. .
  • 21.
     Los linfomas linfoblásticosB aparecen en niños y adultos jóvenes.  El 80% se presenta en forma leucémica aguda y el resto aparece con afectación de los ganglios linfáticos, los huesos y la piel.  Los linfomas linfoblásticos T inciden en adolescentes, aunque también se han descrito casos en personas ancianas.
  • 22.
     Se presenta frecuentementeen forma de leucemia aguda.  Se localizan en región mediastinica anterior como una masa tumoral, de rapido crecimiento Afecta al sistema nervioso central y pleura Genera infiltración testicular y adenopatías periféricas.   El pronóstico de los pacientes con linfoma linfoblástico ha cambiado totalmente desde que los pacientes se tratan con pautas similares a las utilizadas en la leucemia linfoblástica
  • 23.
     Genera infiltración testiculary adenopatías periféricas. El pronóstico de los pacientes con linfoma linfoblástico ha cambiado totalmente desde que los pacientes se tratan con pautas similares a las utilizadas en la leucemia linfoblástica
  • 25.
  • 26.
    Burkitt Es una formade linfoma no Hodgkin de muy rápido crecimiento.  Este tipo de tumor primero fue descubierto en niños en ciertas partes de África, pero también se presenta en los Estados Unidos.  El tipo africano del linfoma de Burkitt está estrechamente asociado con el virus Epstein-Barr.  La mayoría de los casos de linfoma de Burkitt se observan en hombres. 
  • 27.
    Burkitt  CUADRO CLINICO.  Gangliosmesentéricos  Adenopatías indoloras  Rápido crecimiento  Intraperitoneal  Afectan pared intestinal, medula ósea Y SNC.
  • 29.
    DIAGNOSTICO Biopsia de lamédula ósea  Radiografía del tórax  Tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis  Análisis del líquido cefalorraquídeo  Biopsia del ganglio linfático  TEP (tomografía por emisión de positrones) o gammagrafía con galio 
  • 31.
    TRATAMIENTO  Cirugía abdominal  Biopsia Estirpe histológica  Radioterapia  Quimioterapia  Ciclofosfamida  Metotrexato