El documento describe la filariasis linfática, también conocida como elefantiasis. Es causada por nematodos que viven en los vasos linfáticos y producen microfilarias que circulan en la sangre. Se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. Puede causar linfedema o elefantiasis crónicos, caracterizados por engrosamiento de la piel. El tratamiento consiste en administrar fármacos de forma anual para eliminar las microfilarias y prevenir la transmisión.
El documento describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El linfoma no Hodgkin es una neoplasia linfoide que afecta los linfocitos B y T. Existen varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células pequeñas y el linfoma difuso de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento depende del grado y estadio de la enfer
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin de alto grado. Explica que constituye un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en los tejidos linfoides y pueden diseminarse. Su incidencia se sitúa entre 3 y 6 casos por 100.000 habitantes al año y representa el 2-3% de todas las neoplasias. Generalmente afecta a adultos y algunos subtipos son más comunes en niños y adultos jóvenes.
El documento resume la historia natural de la infección por VIH, desde su aparición en 1981 hasta la actualidad. Describe las etapas de la infección (aguda, latencia clínica, sintomática precoz y SIDA), los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, evaluación de laboratorio, tratamiento y prevención. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas como ELISA y Western Blot, con alta sensibilidad y especificidad.
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
Este documento describe las características de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) y presenta un nuevo tratamiento de elección, el telaprevir. En menos de 3 oraciones:
El documento discute las características del VHC, incluido su genotipo, modos de transmisión y curso de la infección, que puede progresar a cirrosis y cáncer hepático. Además, presenta el telaprevir como un nuevo inhibidor de la proteasa NS3/4A del VHC que actúa directamente sobre el virus y puede
El documento proporciona información sobre los virus hepatotrópicos, en particular el virus de la hepatitis A. En resumen:
1) La hepatitis A es causada por el virus de la hepatitis A y es la hepatitis más común en la infancia, generalmente benigna y autolimitada.
2) Se transmite principalmente por la vía fecal-oral y se ve favorecida por mala higiene.
3) El diagnóstico se realiza mediante la detección de anticuerpos IgM específicos contra el virus de la hepatitis A en sangre.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
El documento describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo su epidemiología, etiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. El linfoma no Hodgkin es una neoplasia linfoide que afecta los linfocitos B y T. Existen varios subtipos como el linfoma folicular, el linfoma difuso de células pequeñas y el linfoma difuso de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante biopsia y el tratamiento depende del grado y estadio de la enfer
El documento describe los tipos principales de linfoma no Hodgkin en niños, incluyendo el linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y linfoma difuso de células grandes B. Explica sus características clínicas, etiología y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el linfoma no Hodgkin de alto grado. Explica que constituye un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides que se originan en los tejidos linfoides y pueden diseminarse. Su incidencia se sitúa entre 3 y 6 casos por 100.000 habitantes al año y representa el 2-3% de todas las neoplasias. Generalmente afecta a adultos y algunos subtipos son más comunes en niños y adultos jóvenes.
El documento resume la historia natural de la infección por VIH, desde su aparición en 1981 hasta la actualidad. Describe las etapas de la infección (aguda, latencia clínica, sintomática precoz y SIDA), los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, evaluación de laboratorio, tratamiento y prevención. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas como ELISA y Western Blot, con alta sensibilidad y especificidad.
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
Este documento describe las características de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) y presenta un nuevo tratamiento de elección, el telaprevir. En menos de 3 oraciones:
El documento discute las características del VHC, incluido su genotipo, modos de transmisión y curso de la infección, que puede progresar a cirrosis y cáncer hepático. Además, presenta el telaprevir como un nuevo inhibidor de la proteasa NS3/4A del VHC que actúa directamente sobre el virus y puede
El documento proporciona información sobre los virus hepatotrópicos, en particular el virus de la hepatitis A. En resumen:
1) La hepatitis A es causada por el virus de la hepatitis A y es la hepatitis más común en la infancia, generalmente benigna y autolimitada.
2) Se transmite principalmente por la vía fecal-oral y se ve favorecida por mala higiene.
3) El diagnóstico se realiza mediante la detección de anticuerpos IgM específicos contra el virus de la hepatitis A en sangre.
Este documento trata sobre linfomas no Hodgkin y leucemia aguda mieloblástica. Define estos tipos de cáncer y discute su epidemiología, clasificación, síntomas, diagnóstico, factores de riesgo, tratamiento y pronóstico. Incluye tablas sobre la frecuencia de diferentes tipos de linfomas y leucemias, así como índices pronósticos utilizados para guiar las decisiones de tratamiento.
Este documento presenta información sobre el VIH/SIDA, incluyendo:
1) Un resumen de la epidemiología del VIH/SIDA en el Perú y la región de Lambayeque.
2) Una descripción del ciclo de vida del virus VIH y sus formas de transmisión.
3) Una explicación de las fases clínicas de la infección por VIH y el diagnóstico y clasificación del estado del paciente.
El documento describe la historia, definiciones, transmisión, patogenia y manifestaciones clínicas del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Se descubrió en 1981 y causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Se transmite principalmente a través del contacto sexual sin protección, la sangre y de madre a hijo. El VIH infecta y destruye los linfocitos CD4+, causando una profunda inmunodeficiencia y enfermedades oportunistas que pueden resultar en la muerte
Este documento resume la hepatitis viral aguda y autoinmune. Describe las diferentes hepatitis virales (HAV, HBV, HCV, HDV, HEV) que producen infecciones generalizadas que afectan principalmente el hígado y causan enfermedades similares a pesar de sus diferencias. Se enfoca en la hepatitis A, describiendo su epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones, profilaxis y tratamiento. Finalmente, analiza la hepatitis autoinmune, discutiendo su etiología, presentación clínica, criterios diagnósticos
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento trata sobre el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Explica que existen dos serotipos del VIH (VIH-1 y VIH-2) y describe las etapas de la infección por VIH incluyendo la aguda, la conversión asintomática crónica y el SIDA. También cubre temas como las pruebas de laboratorio para detectar la infección, las precauciones universales para el manejo de pacientes con SIDA,
Este documento trata sobre el virus de la hepatitis C, incluyendo su epidemiología, evolución natural, diagnóstico, factores de riesgo, tratamientos actuales y el papel del médico de atención primaria. El virus de la hepatitis C afecta a aproximadamente 185 millones de personas en todo el mundo y puede evolucionar a una hepatitis crónica en aproximadamente el 66% de los casos no tratados, lo que puede conducir a cirrosis hepática o cáncer de hígado. Los nuevos regímenes de tratamiento con fármacos como so
El documento proporciona información sobre el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Explica que el VIH es un retrovirus que ataca el sistema inmunológico e incluye detalles sobre las etapas de infección aguda, latencia clínica y SIDA. También describe los síntomas, pruebas y complicaciones asociadas con cada etapa a medida que la infección progresa.
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis C, que puede causar una infección aguda o crónica de gravedad variable. Se transmite principalmente por la sangre, y las personas con mayor riesgo son aquellas que se inyectan drogas ilegales o comparten agujas, reciben diálisis renal, tienen relaciones sexuales sin protección con alguien infectado, nacieron de madre infectada, o recibieron una transfusión de sangre o un trasplante de órganos de un donante infectado. Los
El documento trata sobre el sistema linfático y varias enfermedades relacionadas. El sistema linfático transporta la linfa unidireccionalmente hacia el corazón y está compuesto por vasos linfáticos, ganglios, órganos y tejidos linfáticos. Se describen varias enfermedades como la linfangitis, que es una infección de los ganglios linfáticos; la enfermedad de Hodgkin, un tipo de linfoma; y el sida, que destruye el sistema inmunológico al
El cuadro clínico de la hepatitis asociada a transmisión parenteral se reconoció hace más de 100 años. Se estima que la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta al 3% de la población mundial y al 1% de la población en México, lo que equivale a 1 millón de personas. La infección crónica por el VHC puede causar cirrosis hepática y eventualmente carcinoma hepatocelular. El tratamiento actual para el VHC solo elimina el 40-60% del virus circulante, dependiendo del genotipo.
El documento resume la historia del SIDA desde su aparición en 1959 hasta 2010. Se describen hitos como el aislamiento del virus en 1983, el desarrollo de pruebas de diagnóstico y tratamientos, y la reducción de la mortalidad gracias a la terapia antirretroviral de alta efectividad. También incluye estadísticas sobre la epidemiología mundial del VIH/SIDA y lineamientos para el tamizaje y diagnóstico en el sistema de salud.
La tuberculosis urogenital ha afectado a la humanidad desde hace miles de años. Se cree que faraones egipcios como Akenatón y su esposa murieron de tuberculosis. La enfermedad se transmite principalmente por vía hematógena, afectando órganos como los riñones, epidídimos y trompas de Falopio. En los riñones, los bacilos de la tuberculosis se alojan en los capilares y forman focos que provocan una respuesta inflamatoria aguda inicial y luego un proceso inflamatorio crónico que da lugar a gran
El documento resume la infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Brevemente:
1) El VHC es un patógeno global que infecta a cientos de millones de personas y es una causa principal de enfermedad hepática y trasplante de hígado.
2) El VHC se transmite principalmente a través de la sangre y tiene un curso clínico variable, desde agudo asintomático hasta crónico y progresivo.
3) No existe una vacuna, pero el tratamiento con interferón e inhibidores de la ribonucleasa
Este documento resume la historia, microbiología, patogénesis, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. En 1935 se aisló por primera vez esta bacteria de las heces de neonatos sanos. Produce las toxinas A y B que dañan el colon cuando la flora intestinal se altera por el uso de antibióticos. Los síntomas van desde diarrea leve hasta colitis fulminante. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de toxinas en
Este documento describe las principales enfermedades gastrointestinales y hepatobiliares que afectan a los pacientes con infección por VIH/SIDA. Explica que las patologías gastrointestinales son frecuentes en estos pacientes, aunque su etiología generalmente no está asociada directamente con el VIH sino con infecciones oportunistas que este provoca. Se detalla la patología esofágica, gástrica, intestinal y hepática más común, así como su tratamiento.
El documento resume la definición, epidemiología, etiología, patogenia, diagnóstico, complicaciones y tratamiento del síndrome mononucleósico. El síndrome es causado principalmente por el virus de Epstein-Barr y afecta a personas entre 15-24 años. Se transmite a través de la saliva y secreciones genitales. Su patogenia involucra la replicación del virus dentro de los linfocitos B humanos. El diagnóstico se realiza mediante la detección de fiebre, faringitis, esplenomegalia y anticuer
El documento describe la linfocitopenia idiopática T-CD4 (ICL), incluyendo su definición, prevalencia en diferentes cohortes, posibles mecanismos subyacentes como la disminución de la generación de precursores de células T y el aumento de la apoptosis, y el espectro de infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunes y cánceres asociados con esta condición. También discute opciones de tratamiento como la terapia con interleucina-2 e interferón-gamma para aumentar el recuento de cé
Este documento resume la historia, epidemiología y patogénesis del VIH. Se describe que el VIH fue identificado por primera vez en 1979 y ha infectado a millones de personas. Existen dos tipos principales de VIH, el VIH-1 es el más común. El VIH infecta y destruye las células CD4+, lo que debilita el sistema inmunológico y puede conducir al SIDA. La carga viral y el recuento de CD4 se usan para monitorear la progresión de la enfermedad y la efectividad del tratamiento
Este documento presenta guías clínicas para el diagnóstico y tratamiento del VIH, incluyendo recomendaciones para pruebas, asesoramiento, profilaxis, tratamiento con medicamentos antirretrovirales, y prevención. Se enfoca en poblaciones específicas como parejas, mujeres embarazadas, niños, adolescentes, y provee detalles sobre dosificación y seguridad de medicamentos. El objetivo general es mejorar el acceso a servicios de salud y prevenir la transmisión del VIH.
Revisión breve de la presentacion clínica, diagnóstico, prevención y tratamiento de la infeccion y la enfermedad por CMV en paciente trasplantado renal
Este documento proporciona una introducción al linfoma. Explica que el linfoma es un cáncer que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos y que se acumulan anormalmente en los ganglios linfáticos. Distingue entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, y describe los síntomas, factores de riesgo, etapas, diagnóstico y opciones de tratamiento para el linfoma, incluida la quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. También resume
Este documento presenta información sobre el VIH/SIDA, incluyendo:
1) Un resumen de la epidemiología del VIH/SIDA en el Perú y la región de Lambayeque.
2) Una descripción del ciclo de vida del virus VIH y sus formas de transmisión.
3) Una explicación de las fases clínicas de la infección por VIH y el diagnóstico y clasificación del estado del paciente.
El documento describe la historia, definiciones, transmisión, patogenia y manifestaciones clínicas del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Se descubrió en 1981 y causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Se transmite principalmente a través del contacto sexual sin protección, la sangre y de madre a hijo. El VIH infecta y destruye los linfocitos CD4+, causando una profunda inmunodeficiencia y enfermedades oportunistas que pueden resultar en la muerte
Este documento resume la hepatitis viral aguda y autoinmune. Describe las diferentes hepatitis virales (HAV, HBV, HCV, HDV, HEV) que producen infecciones generalizadas que afectan principalmente el hígado y causan enfermedades similares a pesar de sus diferencias. Se enfoca en la hepatitis A, describiendo su epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones, profilaxis y tratamiento. Finalmente, analiza la hepatitis autoinmune, discutiendo su etiología, presentación clínica, criterios diagnósticos
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento trata sobre el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Explica que existen dos serotipos del VIH (VIH-1 y VIH-2) y describe las etapas de la infección por VIH incluyendo la aguda, la conversión asintomática crónica y el SIDA. También cubre temas como las pruebas de laboratorio para detectar la infección, las precauciones universales para el manejo de pacientes con SIDA,
Este documento trata sobre el virus de la hepatitis C, incluyendo su epidemiología, evolución natural, diagnóstico, factores de riesgo, tratamientos actuales y el papel del médico de atención primaria. El virus de la hepatitis C afecta a aproximadamente 185 millones de personas en todo el mundo y puede evolucionar a una hepatitis crónica en aproximadamente el 66% de los casos no tratados, lo que puede conducir a cirrosis hepática o cáncer de hígado. Los nuevos regímenes de tratamiento con fármacos como so
El documento proporciona información sobre el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Explica que el VIH es un retrovirus que ataca el sistema inmunológico e incluye detalles sobre las etapas de infección aguda, latencia clínica y SIDA. También describe los síntomas, pruebas y complicaciones asociadas con cada etapa a medida que la infección progresa.
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus de la hepatitis C, que puede causar una infección aguda o crónica de gravedad variable. Se transmite principalmente por la sangre, y las personas con mayor riesgo son aquellas que se inyectan drogas ilegales o comparten agujas, reciben diálisis renal, tienen relaciones sexuales sin protección con alguien infectado, nacieron de madre infectada, o recibieron una transfusión de sangre o un trasplante de órganos de un donante infectado. Los
El documento trata sobre el sistema linfático y varias enfermedades relacionadas. El sistema linfático transporta la linfa unidireccionalmente hacia el corazón y está compuesto por vasos linfáticos, ganglios, órganos y tejidos linfáticos. Se describen varias enfermedades como la linfangitis, que es una infección de los ganglios linfáticos; la enfermedad de Hodgkin, un tipo de linfoma; y el sida, que destruye el sistema inmunológico al
El cuadro clínico de la hepatitis asociada a transmisión parenteral se reconoció hace más de 100 años. Se estima que la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta al 3% de la población mundial y al 1% de la población en México, lo que equivale a 1 millón de personas. La infección crónica por el VHC puede causar cirrosis hepática y eventualmente carcinoma hepatocelular. El tratamiento actual para el VHC solo elimina el 40-60% del virus circulante, dependiendo del genotipo.
El documento resume la historia del SIDA desde su aparición en 1959 hasta 2010. Se describen hitos como el aislamiento del virus en 1983, el desarrollo de pruebas de diagnóstico y tratamientos, y la reducción de la mortalidad gracias a la terapia antirretroviral de alta efectividad. También incluye estadísticas sobre la epidemiología mundial del VIH/SIDA y lineamientos para el tamizaje y diagnóstico en el sistema de salud.
La tuberculosis urogenital ha afectado a la humanidad desde hace miles de años. Se cree que faraones egipcios como Akenatón y su esposa murieron de tuberculosis. La enfermedad se transmite principalmente por vía hematógena, afectando órganos como los riñones, epidídimos y trompas de Falopio. En los riñones, los bacilos de la tuberculosis se alojan en los capilares y forman focos que provocan una respuesta inflamatoria aguda inicial y luego un proceso inflamatorio crónico que da lugar a gran
El documento resume la infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Brevemente:
1) El VHC es un patógeno global que infecta a cientos de millones de personas y es una causa principal de enfermedad hepática y trasplante de hígado.
2) El VHC se transmite principalmente a través de la sangre y tiene un curso clínico variable, desde agudo asintomático hasta crónico y progresivo.
3) No existe una vacuna, pero el tratamiento con interferón e inhibidores de la ribonucleasa
Este documento resume la historia, microbiología, patogénesis, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. En 1935 se aisló por primera vez esta bacteria de las heces de neonatos sanos. Produce las toxinas A y B que dañan el colon cuando la flora intestinal se altera por el uso de antibióticos. Los síntomas van desde diarrea leve hasta colitis fulminante. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de toxinas en
Este documento describe las principales enfermedades gastrointestinales y hepatobiliares que afectan a los pacientes con infección por VIH/SIDA. Explica que las patologías gastrointestinales son frecuentes en estos pacientes, aunque su etiología generalmente no está asociada directamente con el VIH sino con infecciones oportunistas que este provoca. Se detalla la patología esofágica, gástrica, intestinal y hepática más común, así como su tratamiento.
El documento resume la definición, epidemiología, etiología, patogenia, diagnóstico, complicaciones y tratamiento del síndrome mononucleósico. El síndrome es causado principalmente por el virus de Epstein-Barr y afecta a personas entre 15-24 años. Se transmite a través de la saliva y secreciones genitales. Su patogenia involucra la replicación del virus dentro de los linfocitos B humanos. El diagnóstico se realiza mediante la detección de fiebre, faringitis, esplenomegalia y anticuer
El documento describe la linfocitopenia idiopática T-CD4 (ICL), incluyendo su definición, prevalencia en diferentes cohortes, posibles mecanismos subyacentes como la disminución de la generación de precursores de células T y el aumento de la apoptosis, y el espectro de infecciones oportunistas, enfermedades autoinmunes y cánceres asociados con esta condición. También discute opciones de tratamiento como la terapia con interleucina-2 e interferón-gamma para aumentar el recuento de cé
Este documento resume la historia, epidemiología y patogénesis del VIH. Se describe que el VIH fue identificado por primera vez en 1979 y ha infectado a millones de personas. Existen dos tipos principales de VIH, el VIH-1 es el más común. El VIH infecta y destruye las células CD4+, lo que debilita el sistema inmunológico y puede conducir al SIDA. La carga viral y el recuento de CD4 se usan para monitorear la progresión de la enfermedad y la efectividad del tratamiento
Este documento presenta guías clínicas para el diagnóstico y tratamiento del VIH, incluyendo recomendaciones para pruebas, asesoramiento, profilaxis, tratamiento con medicamentos antirretrovirales, y prevención. Se enfoca en poblaciones específicas como parejas, mujeres embarazadas, niños, adolescentes, y provee detalles sobre dosificación y seguridad de medicamentos. El objetivo general es mejorar el acceso a servicios de salud y prevenir la transmisión del VIH.
Revisión breve de la presentacion clínica, diagnóstico, prevención y tratamiento de la infeccion y la enfermedad por CMV en paciente trasplantado renal
Este documento proporciona una introducción al linfoma. Explica que el linfoma es un cáncer que comienza en los glóbulos blancos llamados linfocitos y que se acumulan anormalmente en los ganglios linfáticos. Distingue entre los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, y describe los síntomas, factores de riesgo, etapas, diagnóstico y opciones de tratamiento para el linfoma, incluida la quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. También resume
Este documento trata sobre los linfomas. Los linfomas son cánceres del sistema linfático que pueden afectar los ganglios linfáticos o diseminarse por el cuerpo. Existen dos tipos principales de linfoma: la enfermedad de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. La enfermería juega un papel importante en la evaluación y cuidado de los pacientes con linfoma mediante el monitoreo de signos vitales, administración de tratamiento, prevención de infecciones y mantenimiento de la nutrición.
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
Este documento proporciona información sobre los linfomas. Describe que los linfomas son neoplasias del sistema linfático que consisten en proliferaciones clonales de linfocitos. Explica que existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, siendo estos últimos más frecuentes. También presenta algunas de las características, clasificaciones, síntomas y tratamientos de estos tipos de cáncer.
Este documento trata sobre el linfoma no Hodgkin, un cáncer que afecta los linfocitos. Explica que se origina en las células B y T del sistema inmunitario y puede diseminarse a los ganglios linfáticos, bazo, sangre y otros órganos. Describe los diferentes tipos de linfoma no Hodgkin según su velocidad de crecimiento y diseminación, así como los síntomas y causas más comunes. Además, explica cómo este cáncer afecta el sistema linfático y sus componentes princip
Este documento describe los linfomas, un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. Explica que existen dos tipos principales de linfoma, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, y proporciona detalles sobre sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamientos. Además, analiza la incidencia de los linfomas en el Perú y el mundo, señalando que representan un problema creciente de salud pública debido a su alta frecuencia.
El documento proporciona información sobre los linfomas. Explica que los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores de origen clonal que afectan el tejido linfoide. Se reconocen dos entidades principales: la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Describe las características, manifestaciones clínicas, clasificaciones, tratamientos y pronósticos de ambos tipos de linfoma.
El linfoma es un grupo de cánceres de la sangre que comienzan en el sistema linfático, siendo los dos principales tipos el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin, con alrededor del 90% de los casos siendo linfoma no Hodgkin. Los linfomas son neoplasias malignas caracterizadas por proliferaciones derivadas de células del sistema linfático, pudiendo clasificarse como nodales o extranodales dependiendo de su localización.
Este documento proporciona información sobre linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Define el linfoma como un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático. Describe las características clínicas, epidemiología, patología, clasificación, manifestaciones, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma. También menciona otros tipos de masas en el cuello como causas diferenciales de linfoma.
Este documento trata sobre el linfoma no-Hodgkin, un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático. Explica que los linfomas se originan en los linfocitos y pueden ser indolentes o agresivos. Los linfomas no-Hodgkin pueden derivar de células B, T o NK y hay más de 60 subtipos. Algunos factores de riesgo incluyen la edad, inmunosupresión, ciertos virus e historia familiar. Los síntomas comunes son hinchazón de gang
Los linfomas son cánceres que se desarrollan en el sistema linfático y son una proliferación maligna de linfocitos. Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Los linfomas se clasifican también como indolentes, agresivos o altamente agresivos dependiendo de su velocidad de crecimiento y pronóstico. Los síntomas incluyen inflamación o dolor de los ganglios linfáticos y fiebre, sudoración, pérdida de peso o problemas
El documento proporciona información sobre el sistema inmune y linfático, los linfomas, el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. Define los sistemas inmune y linfático y explica que los linfomas son enfermedades malignas que afectan las células del sistema inmune. Describe las diferencias entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin en términos de patrones de diseminación, orígenes y células malignas.
Este documento resume información sobre linfomas. Define los linfomas como enfermedades neoplásicas de los linfocitos que ocurren en etapas extramedulares de desarrollo linfocitario. Describe la epidemiología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, los cuales representan una parte importante de los cánceres en la infancia. El documento provee detalles sobre varios tipos histopatológicos de linfoma no Hodgkin ped
Este documento resume los principales tipos de linfomas. Describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo sus subtipos y características. También describe el linfoma no Hodgkin, incluyendo linfomas foliculares, de zona marginal, del manto y difuso de células grandes B. Explica los protocolos de estudio y clasificación de estos linfomas.
El documento proporciona una introducción a los linfomas, incluyendo sus características principales, presentación clínica e implicaciones inmunológicas. Describe que los linfomas son neoplasias malignas del sistema inmunitario que pueden originarse en muchas partes del cuerpo. Se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se distingue por la presencia de células gigantes de Reed-Sternberg y afecta principalmente los órganos linfáticos. El tratamiento puede incluir
Este documento proporciona información sobre la enfermedad de Hodgkin, un tipo de linfoma que se origina en los glóbulos blancos llamados linfocitos. Describe los síntomas, factores de riesgo, exámenes de diagnóstico, clasificación por etapas, y opciones de tratamiento como quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia. El objetivo del tratamiento es la cura de la enfermedad en la mayoría de los pacientes.
Los linfomas son tumores malignos que se originan en el tejido linfático. Existen dos tipos principales: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin incluye más de 30 subtipos diferentes y su incidencia ha ido en aumento. Dentro de los linfomas no Hodgkin se encuentran el linfoma linfoblástico, que afecta principalmente a niños y jóvenes, y el linfoma de Burkitt, un tipo agresivo asociado con el virus de Epstein-Barr.
Este documento describe las adenopatías o aumento de volumen de los ganglios linfáticos, una queja frecuente en atención primaria. Generalmente son benignas, pero pueden deberse a varias causas. El diagnóstico clínico se logra en la mayoría de los casos mediante anamnesis y examen físico. Un pequeño porcentaje requiere biopsia debido a una posible etiología cancerígena. Se detallan las características, localizaciones y etiologías más comunes de las adenopat
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
2. Los linfomas son cánceres que comienzan en los
glóbulos blancos llamados linfocitos.
Existen dos tipos
principales de linfoma:
Linfoma de Hodgkin (HL)
Linfoma no Hodgkin (NHL)
Los dos tipos de linfoma se comportan, se propagan y
responden al tratamiento de manera diferente. Por lo que es
importante saber qué tipo usted tiene.
3. DEFINICIÓN
El linfoma de Hodgkin, también llamado enfermedad de
Hodgkin, es un tipo de linfoma (cáncer del sistema linfático).
El sistema linfático está formado por finos conductos que se
ramifican por todo el cuerpo. Su función consiste en combatir
las infecciones y las enfermedades neoplásicas.
4. El sistema linfático transporta un líquido incoloro
denominado linfa, que contiene un tipo de glóbulos blancos
llamados linfocitos (B y T). Los linfocitos B (también llamados
células B) generan anticuerpos para combatir infecciones y
los linfocitos T (células T) destruyen virus y células extrañas y
activan a las células B para que generen anticuerpos. En
diferentes lugares del sistema linfático de todo el cuerpo existen
grupos de órganos con forma de pequeña habichuela,
llamados ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos se encuentran
en grupos, en el abdomen, la ingle, la pelvis, las axilas, el tórax y
el cuello. En los ganglios linfáticos se produce la maduración y
activación de los linfocitos para que desarrollen su función
fisiológica.
5. CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO
La causa del linfoma de Hodgkin sigue siendo desconocida, tal
como ocurre también en casi todos los demás linfomas. Las
peculiaridades de la epidemiología del linfoma de Hodgkin
indican la posibilidad de que exista uno, o varios,
microorganismos infecciosos que sean los causantes de la
enfermedad.
Sin embargo, no se ha podido demostrar claramente la
implicación de ningún virus o patógeno humano conocido de
cualquier tipo. Hay muchos datos que indican la posibilidad de la
participación del virus de Epstein-Barr (VEB), pero hasta el
momento no se ha podido establecer una prueba definitiva de
ello.
6. SIGNOS Y SÍNTOMAS
El síntoma más frecuente que presentan las personas con linfoma de
Hodgkin es el crecimiento de los ganglios linfáticos, que se caracteriza
por la aparición de tumoraciones o inflamaciones no dolorosas a nivel
del cuello, la axila o, menos frecuentemente, la ingle.
Cuando el crecimiento ganglionar se produce en el tórax o en el
abdomen los síntomas dependen de la compresión que los ganglios
provocan sobre otras estructuras anatómicas. Así, puede aparecer tos y
dificultad respiratoria (en caso de compresión de la tráquea o los
bronquios), o dolor abdominal o de espalda (en caso de afectación de los
ganglios del abdomen). Un síntoma clásico, pero poco frecuente, es la
aparición de dolor en los ganglios linfáticos después de tomar alcohol
(signo de Oster).
7. DIAGNÓSTICO
El diagnostico de linfoma de Hodgkin debe establecerse siempre tras una
biopsia de alguno de los ganglios linfáticos aumentados de tamaño.
La citología de un ganglio linfático obtenida a través de la aspiración con
una aguja fina, es un estudio orientativo que nunca debe ser suficiente
para iniciar el tratamiento. Siempre que sea posible debe realizarse la
biopsia de un ganglio entero (adenectomía) ya que esto permite un
diagnóstico más fiable.
Cuando no existen ganglios externos aumentados de tamaño (en cuello,
axilas o ingles), puede realizarse el diagnóstico mediante la toma de una
biopsia mediante punción con aguja gruesa en el Departamento de
Radiología Intervencionista.
8. TIPOS DE LINFOMA DE HODGKIN
La clasificación de la Organización Mundial de la Salud de los tumores
hematopoyéticos divide al linfoma de Hodgkin en dos grandes grupos:
Linfoma de Hodgkin predominio linfocítico nodular.
Linfoma de Hodgkin clásico:
Linfoma de Hodgkin clásico tipo esclerosis nodular.
Linfoma de Hodgkin clásico tipo celularidad mixta.
Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
Linfoma de Hodgkin clásico tipo depleción linfocítica.
9. LINFOMA DE HODGKIN PREDOMINIO LINFOCÍTICO NODULAR
El linfoma de Hodgkin predominio linfocítico nodular representa
menos del 5% de los casos, se caracteriza por la presencia de células
malignas llamadas células en “palomita de maíz” por la forma especial
que presenta el núcleo de estas células. Esta variante tiene un
comportamiento muy poco agresivo (el paciente puede vivir años con la
enfermedad sin que ésta suponga un peligro para su vida) y responde
muy bien a los tratamientos. Sin embargo, puede presentar recaídas
varios años después del tratamiento inicial que, en general, responden
muy bien a los sucesivos tratamientos.
10. LINFOMA DE HODGKIN CLÁSICO
El linfoma de Hodgkin clásico representa más del 95% de los casos y se
caracteriza por la presencia en el ganglio linfático de células gigantes
con varios núcleos celulares (células de Reed-Sternberg). Este grupo se
divide a su vez en cuatro variantes que, en la actualidad, tienen una
evolución muy similar y el tratamiento es el mismo para las cuatro. El
linfoma de Hodgkin clásico sin tratamiento es una enfermedad que
puede poner en peligro la vida del paciente en unos meses o en pocos
años y, por ello, siempre requiere tratamiento.
11. TRATAMIENTO
El tratamiento del linfoma de Hodgkin ha evolucionado
significativamente en los últimos 50 años. Los avances que se fueron
progresivamente consiguiendo en esta enfermedad se aplicaron
posteriormente a otros tumores malignos.
Diferentes tipos de tratamiento están disponibles para los adultos con
linfoma de Hodgkin. Algunos tratamientos son estándar (el mejor
tratamiento utilizado en la actualidad) y otros se encuentran en
evaluación en ensayos clínicos (tratamientos experimentales o en
investigación).
12. SEGUIMIENTO DESPUÉS DEL TRATAMIENTO
El seguimiento una vez finalizado el tratamiento para el linfoma de
Hodgkin es importante por dos motivos:
Para controlar de cerca la posibilidad de recaída del linfoma.
Para controlar los posibles efectos secundarios del tratamiento.
13. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
• Valorar la presencia de fiebre en el paciente. los pacientes con linfoma suelen
presentar fiebre mas alta por la tarde y con frecuencia se dan dos veces al día
temperaturas de 38,2ºC.
• Valorar la presencia de sudoración nocturna. En el linfoma de Hodgkin aparece
un cuadro importante de sudoración por la noche.
• Valorar el estado de la piel. En los linfomas suele aparecer prurito, que se hace
más intenso por la noche, empeora con los baños y puede provocar
excoriaciones en la piel cuando el paciente se rasca.
• Valorar la presencia de fatiga.
VALORACIÓN
14. • Valorar la presencia de dolor e hinchazón de los nódulos linfáticos, sobretodo
en vertebras cervicales.
• Valorar la pérdida de apetito (anorexia) y la pérdida de peso.
• Valorar la presencia de anemia mediante la observación del hemograma.
• Valorar la presencia de miedo o temor del paciente con respecto al pronostico y
evolución de la enfermedad.
• Valorar el grado de dificultad que tiene el paciente para adaptarse a los
cambios de vida.
• Valorar la presencia de una disminución de la autoestima.
• Valorar la posible preocupación del paciente con respecto a los efectos
secundarios de la quimioterapia en la fertilidad y acto sexual.
• Valorar el grado de ansiedad que tiene el paciente.
• Valorar el nivel de comprensión que tiene el paciente acerca de su patología y
con respecto a pruebas diagnosticas, tratamiento, precauciones a tomar para
evitar infecciones, evolución de la enfermedad.
15. • Informar al paciente de las características de su enfermedad y el efecto que
esta ejerce sobre su organismo.
• Explicar el uso de técnicas respiratorias:
• Respiración con los labios fruncidos
• Respiración diafragmática abdominal
• Reducir la actividad en función a la capacidad respiratoria del paciente.
• Organizar las actividades en forma que el gasto de energía sea mínimo,
proporcionando periodos de descanso, baños en cama y ayuda para su
alimentación.
• Reducir la ansiedad ocasionada a consecuencia de la disnea, informarle de las
técnicas y procedimientos a realizar en forma tranquila, facilitarle descanso y
explicarle la forma de conseguir una buena relajación.
CUIDADOS
16. • Administrar los analgésicos indicados.
• Vigilar la posible aparición de cefaleas, modificaciones en la anatomía y tamaño
del cuello, edema en orbitas y cara, tos, estridor, disfagia, etc. Y comunicarlo al
médico con el fin de acelerar el proceso.
• Inspeccionar por turnos la áreas de infección.
• Vigilar posibles modificaciones en las características de piel y mucosas.
• Mantener una higiene oral adecuada y controlar la aparición de herpes orales y
estomatitis por cándidas.
• Proporcionar una buena hidratación al paciente.
• Mantener las uñas del paciente cortas.
• No administrar antiagregantes plaquetarios.
• Administrar los laxantes prescriptos y vigilar deposiciones.
• Explorar orina en busca de hematuria y heces en busca de melena.
• Administrar plaquetas según I/M.
18. CAUSA Y TRANSMISIÓN
La filariasis linfática es causada por la infección por nematodos de la
familia Filarioidea. Hay tres tipos de estos gusanos filiformes:
• Wuchereria bancrofti, que es responsable del 90% de los casos;
• Brugia malayi, que causa la mayoría de los casos restantes;
• Brugia timori, que también causa la enfermedad.
19. Los gusanos adultos se alojan en los vasos linfáticos y alteran el funcionamiento
normal del sistema linfático. Los gusanos pueden vivir una media de seis a ocho
años y a lo largo de su vida producen millones de pequeñas larvas (microfilarias)
que circulan en la sangre.
Los mosquitos se infectan con microfilarias al ingerir sangre cuando pican a un
portador infectado. Las microfilarias maduran en el mosquito y se convierten en
larvas infecciosas. Cuando los mosquitos infectados pican a las personas, las
larvas maduras del parásito se depositan en la piel, desde donde pueden
penetrar en el organismo. Las larvas pasan luego a los vasos linfáticos, donde se
desarrollan y se vuelven gusanos adultos, que continúan entonces el ciclo de
transmisión.
La filariasis linfática es transmitida por diferentes tipos de mosquitos, entre
ellos: Culex, que está muy extendido en las zonas urbanas y
semiurbanas; Anopheles, que está presente principalmente en las zonas rurales,
y Aedes, que predomina en las islas endémicas del Pacífico.
20. SÍNTOMAS
La filariasis linfática adopta formas asintomáticas, agudas y crónicas. La
mayoría de las infecciones son asintomáticas y no presentan signos
externos. A pesar de ello dañan el sistema linfático y los riñones y
alteran el sistema inmunitario.
Cuando la filariasis linfática se vuelve crónica produce linfedema
(tumefacción de los tejidos) o elefantiasis (engrosamiento de la piel y
otros tejidos) de los miembros e hidrocele (tumefacción escrotal). Es
frecuente la afectación de las mamas y de los órganos genitales.
21. Estas deformidades son causa frecuente de estigmatización social y
alteraciones de la salud mental, pérdida de oportunidades de obtener
ingresos y aumento de los gastos médicos para los pacientes y quienes
los cuidan. La carga socioeconómica del aislamiento y la pobreza es
enorme.
El linfedema crónico, o elefantiasis, se acompaña a menudo de
episodios agudos de inflamación local de la piel y de los ganglios y los
vasos linfáticos. Algunos de esos episodios son causados por la respuesta
inmunitaria del organismo contra el parásito. La mayoría se debe a
infecciones bacterianas cutáneas secundarias, pues las defensas
normales se han deteriorado debido al daño linfático. Estos episodios
agudos son debilitantes, pueden durar semanas y son la principal causa
de pérdida de salarios entre quienes padecen filariasis linfática.
22. TRATAMIENTO
La filariasis linfática puede eliminarse interrumpiendo la propagación
de la infección mediante la administración de quimioprofilaxis. La
estrategia de quimioprofilaxis recomendada por la OMS para eliminar la
filariasis linfática consiste en administrar una dosis anual de fármacos a
toda la población en riesgo. Los fármacos utilizados tienen un efecto
limitado sobre los parásitos adultos, pero reducen significativamente la
densidad de microfilarias en la sangre y evitan la propagación de los
parásitos a los mosquitos.
23. EL TRATAMIENTO QUIMIOPROFILÁCTICO
El tratamiento quimioprofiláctico recomendado depende de la
coendemicidad de la filariasis linfática con otras filariasis.
La OMS recomienda los siguientes tratamientos:
• 400 mg de albendazol dos veces al año en las zonas donde la loiasis
es coendémica.
• 200 µg/kg de ivermectina más 400 mg de albendazol en países con
oncocercosis.
• 6 mg/kg de citrato de dietilcarbamazina más 400 mg de albendazol
en países sin oncocercosis.
24. Datos recientes indican que la combinación de los tres fármacos puede
eliminar de la sangre de las personas infectadas la práctica totalidad de
las microfilarias en unas pocas semanas, en vez de los años necesarios
para ello cuando se utilizan combinaciones de dos fármacos.
La OMS recomienda el siguiente tratamiento en países sin oncocercosis:
200 µg/kg de ivermectina, más 6 mg/kg de citrato de dietilcarbamazina
y 400 mg de albendazol en algunos entornos.
25. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Buena higiene en la vivienda.
Buen aseo personal.
Curaciones adecuadas.
Comenzar tratamientos farmacológicos.
Cambiar el habito alimenticio.
Mantener activa para evitar posibles ulcera.
Elevación de los miembros afectados.
Cuidado en la piel.
27. MALARIA
• Es una enfermedad parasitaria
que involucra fiebres altas,
escalofríos, síntomas similares a
los de la gripe y anemia.
28. Causa
• La malaria es causada por un parásito. Se transmite a los humanos a través
de la picadura de mosquitos anofeles infectados. Después de la infección, los
parásitos (llamados esporozoítos) viajan a través del torrente sanguíneo hasta
el hígado. Allí maduran y producen otra forma de parásitos, llamada
merozoítos. Los parásitos ingresan en el torrente sanguíneo e infectan a los
glóbulos rojos.
• Los parásitos se multiplican dentro de los glóbulos rojos. Estos glóbulos se
rompen al cabo de 48 a 72 horas e infectan más glóbulos rojos. Los primeros
síntomas se presentan por lo general de 10 días a 4 semanas después de la
infección, aunque pueden aparecer incluso a los 8 días o hasta un año
después de esta. Los síntomas ocurren en ciclos de 48 a 72 horas.
29. • La mayoría de los síntomas son causados por:
• La liberación de merozoítos en el torrente sanguíneo
• Anemia resultante de la destrucción de glóbulos rojos
• Grandes cantidades de hemoglobina libre liberada en la circulación luego de
la ruptura de los glóbulos rojos
• La malaria también se puede transmitir de la madre al feto (de manera
congénita) y por transfusiones sanguíneas. Los mosquitos en zonas de clima
templado pueden portar la malaria, pero el parásito desaparece durante el
invierno.
30. Síntomas
• Los síntomas incluyen:
• Anemia (afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos saludables)
• Heces con sangre
• Escalofríos, fiebre y sudoración
• Coma
• Convulsiones
• Dolor de cabeza
• Ictericia
• Dolor muscular
• Náuseas y vómitos
31.
32. Pruebas y exámenes
• Durante un examen físico, el proveedor de atención médica puede encontrar
el hígado agrandado o el bazo agrandado.
• Los exámenes que se realizan incluyen:
• Pruebas de diagnóstico rápido, que se están volviendo más comunes debido
a que son fáciles de usar y requieren menos capacitación por parte de los
técnicos del laboratorio
• Frotis de sangre para malaria tomado a intervalos de 6 a 12 horas para
confirmar el diagnóstico
• Un conteo sanguíneo completo (CSC) identificará la anemia si está presente
33. Tratamiento
• La malaria, en especial la malaria por Plasmodium falciparum, es una emergencia que requiere
hospitalización. La cloroquina a menudo se utiliza como un fármaco antipalúdico. Sin embargo,
las infecciones resistentes a la cloroquina son comunes en algunas partes del mundo.
• Los posibles tratamientos para las infecciones resistentes a la cloroquina incluyen:
• Combinaciones de derivados de artemisinina, incluso arteméter y lumefantrina
• Atovacuona-proguanil
• Tratamiento a base de quinina en combinación con doxiciclina o clindamicina
• Mefloquina en combinación con artesunato o doxiciclina
• La elección del fármaco depende en parte de dónde contrajo la infección.
• Se pueden necesitar cuidados médicos, entre ellos líquidos intravenosos (IV) y otros fármacos,
al igual que asistencia respiratoria.
34. PREVENCIÓN
• La mayoría de las personas que habitan en zonas donde la malaria es común
han desarrollado alguna inmunidad hacia la enfermedad. Los visitantes no
tendrán inmunidad y deberán tomar medicamentos preventivos.
• Es importante acudir al proveedor de atención médica mucho antes del viaje.
Esto es porque puede ser necesario comenzar el tratamiento hasta 2
semanas antes de viajar al área y continuar durante un mes después de salir
de allí. La mayoría de los viajeros desde los Estados Unidos que contraen
malaria no toman las precauciones apropiadas.
35. • Los tipos de fármacos antipalúdicos recetados dependerán del área que usted
visite. Los viajeros a Sudamérica, África, el subcontinente indio, Asia y el
Pacífico sur deben tomar uno de los siguientes fármacos: mefloquina,
doxiciclina, cloroquina, hidroxicloroquina o atovacuona/proguanil. Incluso las
mujeres embarazadas deben contemplar la posibilidad de tomar fármacos
preventivos, ya que el riesgo que representa el fármaco para el feto es menor
que el de contraer esta infección
• Prevenga las picaduras de mosquitos:
• Usando ropa protectora sobre los brazos y las piernas
• Usando toldillos al dormir
• Utilizando repelente de insectos
36. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
• Los pacientes inconscientes requieren una esmerada asistencia de enfermería.
• Hay que mantener libres las vías respiratorias.
• Cambiar de posición al paciente cada dos horas y no dejar que permanezca
en una cama mojada.
• Hay que prestar particular atención a los puntos de compresión cutánea y
mantener al paciente en decúbito lateral, para evitar la aspiración bronquial
de líquidos.
• Anotar cuidado las entradas y salidas de líquidos; determinar la densidad de la
orina y señalar la emisión de orinas oscuras.
• Comprobar con frecuencia la marcha del gota a gota de los líquidos
intravenosos.
• Vigilar regularmente cada cuatro a seis horas, al menos durante las primeras 48
horas, la temperatura, el pulso, la respiración y la tensión arterial.
• Notificar de inmediato las variaciones del nivel de conciencia, la aparición de
convulsiones o los cambios de comportamiento del enfermo.
37. Sospechar elevación de la presión intracraneal en pacientes con respiración
irregular, posturas anormales, empeoramiento del coma, midriasis, elevación
de la tensión arterial y reducción de la frecuencia cardiaca. En estos casos
hay que mantener al paciente en decúbito supino con la cabecera de la cama
elevada.
Informar inmediatamente en caso de deterioro del nivel de consciencia,
aparición de convulsiones o cambios de comportamiento. Todos estos
cambios indican situaciones que requieren tratamientos adicionales.
38.
39. • El dengue es una enfermedad producida por un virus de la familia de los
flavivirus. El hombre es el hospedador y un mosquito del género Aedes es el
vector que con su picadura produce la transmisión.
• Incidencia
• La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que en las últimas
décadas ha aumentado enormemente la incidencia de dengue en el mundo.
Según las estimaciones, se producen 390 millones de infecciones cada año,
de los cuales se manifiestan clínicamente (el resto son asintomáticos) 96
millones.
• Las regiones del mundo en las que se registran más casos son
Centroamérica, Caribe, norte del Cono Sur, sudeste asiático y subcontinente
indio.
40. Causa
• El virus del dengue se propaga por mosquitos hembra, principalmente de la
especie Aedes aegypti y, en menor medida, A. albopictus. Además, estos
mosquitos también transmiten la fiebre chikungunya, la fiebre amarilla y la
infección por el virus de Zika.
• Se ha descrito algún caso de transmisión sexual, pero es muy poco frecuente.
La forma de contagio mayoritaria es a través de la picadura de mosquitos.
41. Síntomas
• Las principales manifestaciones del dengue: "Es un cuadro febril con erupción
cutánea y dolores musculares, entre otras. Los síntomas del dengue se inician
después de un período de incubación que puede variar de cinco a ocho días tras la
picadura y las personas suelen presentar:
• Fiebre alta.
• Náuseas y vómitos.
• Erupción en la piel.
• Sangre en las encías y en la nariz.
• Debilidad general.
• Dolor muscular y articular.
• Tos.
• Dolor de garganta.
42. Prevención
• Desde la OMS afirman que la única manera para controlar o prevenir la transmisión del virus
del dengue consiste en luchar contra los mosquitos vectores:
• Es fundamental mantener el ordenamiento del medio ambiente para evitar que los mosquitos
encuentren lugares donde depositar sus huevos.
•
• Eliminar correctamente los desechos sólidos y los posibles hábitats artificiales.
•
• Limpiar y vaciar cada semana los recipientes en los que se almacena agua para el uso
doméstico. Además, aplicar insecticidas adecuados a los depósitos en los que guarda agua a
la intemperie.
•
• Por otro lado, en las zonas más afectadas por los mosquitos transmisores se deben utilizar
mosquiteras en las ventanas y usar ropa de manga larga.
•
• Fumigaciones biológicas de zonas estancables y de los productos susceptibles de traer
mosquitos (maderas y neumáticos, por ejemplo).
43. Tipos
• Existen dos tipos de dengue:
• El dengue clásico, que no suele presentar muchas complicaciones, ya que el
organismo tiende a recuperarse por completo con los cuidados adecuados.
•
• El dengue grave (conocido anteriormente como dengue hemorrágico), que
está causado por los sereotipos Den 1, Den 2, Den 3 y Den 4, cuyo período
de incubación es de entre cinco y ocho días. Es una manifestación grave y
puede causar la muerte del paciente porque pueden aparecer taquicardias,
dolor en los huesos, hemorragias, alteración de la presión arterial,
insuficiencia circulatoria o deshidratación.
44. Diagnóstico
• Existen varios exámenes que se pueden hacer para confirmar el diagnóstico
de esta enfermedad, como un examen de laboratorio para medir el nivel de
anticuerpos a través de una muestra de sangre, un hemograma completo o
pruebas de la función hepática.
• Pero, aunque el diagnóstico definitivo se hace en el laboratorio, la detección
inicial de las personas infectadas depende de la evaluación clínica de los
síntomas que presenten.
45. Tratamientos
• Los expertos afirman que no hay tratamiento específico para el dengue. No
obstante, es esencial la asistencia por parte de los médicos y enfermeras que
tienen experiencia con los efectos y la evolución de la enfermedad, para
salvar vidas y reducir las tasas de mortalidad.
• En términos generales, el tratamiento para las formas benignas se hace con
antiinflamatorios, antipiréticos y reposo. En las formas graves se repone el
equilibrio electrolítico y si hay hemorragia puede precisarse una transfusión
de sangre y el control del número de plaquetas.
46. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Aislar al paciente con toldillo
Reposo absoluto
Evitar rasurarse
Cepillar suavemente los dientes
No tener relaciones sexuales
Aumentar la ingesta de líquidos
Control de líquidos eliminados e ingeridos
Vigilar sangrado
Proporcionar oxigeno
48. CONCEPTO
La anemia de células falciformes es una forma
hereditaria de la anemia, una enfermedad que
se caracteriza por la insuficiencia de glóbulos
rojos sanos para transportar un nivel adecuado
de oxígeno por el cuerpo.
Normalmente, los glóbulos rojos son flexibles y
redondos, y se mueven fácilmente a través de
los vasos sanguíneos. En la anemia de células
falciformes, los glóbulos rojos se vuelven
rígidos y pegajosos, y tienen forma de hoz o de
luna creciente.
49. CAUSAS
• La anemia de células falciformes es causada por una mutación genética que
le ordena al cuerpo producir el compuesto rojo, rico en hierro que le da a la
sangre el color rojo (hemoglobina). La hemoglobina permite que los glóbulos
rojos transporten oxígeno desde los pulmones a todo el cuerpo. En la anemia
de células falciformes, la hemoglobina anormal hace que los glóbulos rojos se
vuelvan rígidos, pegajosos y deformes.
• El gen de las células falciformes se transmite de una generación a otra en un
patrón de herencia llamado «autosómico recesivo». Esto significa que tanto la
madre como el padre deben transmitir la forma defectuosa del gen para que
un niño padezca esta afección.
50. • Si solo uno de los padres transmite al niño el gen de células falciformes, ese
niño tendrá el rasgo genético de células falciformes. Con un gen de
hemoglobina normal y una forma defectuosa del gen, las personas con rasgo
de células falciformes producen tanto hemoglobina normal como hemoglobina
de células falciformes. Su sangre podría contener algunas células falciformes,
pero generalmente no presentan síntomas. Sin embargo, son portadores de la
enfermedad, lo que significa que pueden transmitirles el gen a sus hijos.
Factores de riesgo
• Para que un bebé nazca con anemia de células falciformes, ambos padres
deben ser portadores de un gen de células falciformes. En los Estados
Unidos, por lo general, afecta a los afroamericanos.
51. Síntomas
Los signos y síntomas de la anemia de células falciformes, que varían de una persona a
otra y cambian con el tiempo, comprenden los siguientes:
• Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, y dejan al cuerpo sin
suficientes glóbulos rojos. En general, los glóbulos rojos viven aproximadamente 120
días, y deben reemplazarse. Sin embargo, las células falciformes suelen morir entre
los días 10 y 20, lo que provoca una escasez de glóbulos rojos (anemia).
• Episodios de dolor. Los episodios periódicos de dolor, llamados «crisis», son un
síntoma principal de la anemia de células falciformes. El dolor se manifiesta cuando los
glóbulos rojos falciformes bloquean el flujo de sangre a través de los pequeños vasos
sanguíneos que se dirigen al pecho, el abdomen y las articulaciones. También puede
haber dolor en los huesos.
• Hinchazón dolorosa de las manos y de los pies. Esta hinchazón es causada por los
glóbulos rojos falciformes que bloquean el flujo sanguíneo hacia las manos y los pies.
52. • Infecciones frecuentes. Las células falciformes pueden dañar al órgano que
combate las infecciones (bazo), lo que te vuelve más vulnerable a estas.
Normalmente, los médicos les dan vacunas y antibióticos a los lactantes y
niños con anemia de células falciformes para prevenir infecciones que pueden
poner en riesgo la vida, como la neumonía.
• Retraso en el crecimiento. Los glóbulos rojos abastecen al cuerpo con el
oxígeno y los nutrientes necesarios para el crecimiento. La escasez de
glóbulos rojos saludables puede retrasar el crecimiento de lactantes y niños, y
retrasar la pubertad en adolescentes.
• Problemas de visión. Las células falciformes pueden bloquear los pequeños
vasos sanguíneos de los ojos. Esto puede dañar la retina (la parte del ojo que
procesa las imágenes visuales), lo que ocasiona problemas de visión.
53. Complicaciones
La anemia de células falciformes puede provocar varias complicaciones, entre
ellas:
• Accidente cerebrovascular.
• Síndrome torácico agudo.
• Hipertensión pulmonar.
• Daño orgánico.
• Ceguera.
• Úlceras en las piernas
• Cálculos biliares.
• Priapismo
54. TRATAMIENTOS
La única cura para enfermedad de células falciformes es el trasplante de
médula ósea o de células madre. Debido a que estos trasplantes son riesgosos
y pueden tener efectos secundarios graves, por lo general solo se usan en
niños con enfermedad de células falciformes grave. Para que el trasplante
funcione, la médula ósea debe ser de un donante compatible cercano. Por lo
general, el mejor donante es un hermano o hermana.
55. Existen tratamientos que pueden ayudar a aliviar los síntomas, disminuir las
complicaciones y prolongar la vida:
• Antibióticos para tratar de prevenir infecciones.
• Analgésicos para el dolor agudo o crónico.
• Hidroxiurea, un medicamento que se ha demostrado reduce o previene varias
complicaciones de la enfermedad de células falciformes. Aumenta la cantidad
de hemoglobina fetal en la sangre. Este medicamento no es adecuado para
todos. Hable con su proveedor de atención médica sobre si debe tomarlo.
Este medicamento no es seguro durante el embarazo
56. • Transfusiones de sangre para la anemia severa. Si ha tenido algunas
complicaciones graves, como un accidente cerebrovascular, es posible que
tenga transfusiones para evitar más complicaciones
57. Hay otros tratamientos para complicaciones específicas.
• Para mantenerse lo más saludable posible, asegúrese de recibir atención
médica regular, vivir un estilo de vida saludable y evitar situaciones que
puedan desencadenar una crisis de dolor.
58. PREVENCIÓN
• Si tienes el rasgo de células falciformes, consultar con un asesor en genética
antes de intentar concebir puede ayudarte a comprender los riesgos de tener
un hijo con anemia de células falciformes. También puede explicarte sobre
posibles tratamientos, medidas preventivas y opciones reproductivas.
59. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
La labor de la enfermera es brindar un cuidado al paciente con principios
científicos por lo cual al saber todo lo referente con la anemia se puede realizar
las intervenciones cuando la persona se encuentra hospitalizada como:
Educar al paciente acerca de su patología.
Suministrar oxigeno ya que el nivel de hemoglobina ha bajado y esto quiere
decir que no hay suficiente oxigenación en los tejidos.
Administración de medicamentos como:
Acido fólico
Sulfato ferroso
Vitamina v 12
60. Explicar los efectos adversos de estos como en el caso especifico de le
sulfato ferroso, que ocasiona que halla un cambio en el aspecto de las heces
ya que se cambian su color normal por un negro.
Vigilar el peso corporal diario.
Vigilar la ingesta de líquidos administrados y eliminados.
Cuidados con la piel.
Cuidados con la transfusión de sangre si es necesaria.
Por lo tanto es importante conocer acerca de la anemia y debido a esto en los
siguientes artículos se expone acerca de esta patología y de los tipos mas
comunes.