L I N F O M A S
LINFOMA Reciben el nombre de linfomas malignos las neoplasias del sistema linfoide que asientan preferentemente en los ganglios linfáticos. Tumor del tejido linfático Maligno Ganglios linfáticos (a veces en hígado, bazo o sistema gastrointestinal) es casi en siempre
TIPOS DE LINFOMA HOGDKIN ¿virus de Epstein-Barr? - DESCONOCIDA Células T y ganglios localizados NO HOGDKIN Probablemente vírico A muchos ganglios distintos origen afecta origen afecta
EPIDEMIOLOGÍA 60.000 nuevos casos al año ESPAÑA 3 casos por 100.000 hab. y año 1.000.000 de personas en el mundo
TIPOS DE LINFOMA Neoplasia de células B en un 90 % (el resto de T) Diseminación a cualquier tipo de ganglios. Curación: menor del 50 % a los 10 años 88 % Aparición de células de Reed Stenberg. Diseminación a ganglios adyacentes Curación: mayor del 80 % 12 % LINFOMA NO HODGKIN LINFOMA HODGKIN Hoy en día, se usa también esta clasificación: Linfoma de Hodgking Neoplasias de células B Neoplasias de células T Neoplasias de células NK
LINFOMA DE HODGKIN 1832 – Thomas Hodgkin Entre 20-40 años y a partir de los 60. Anatomía patológica: células de Reed-Stenberg. Factores de riesgo: Etapa inicial o media de la edad adulta. Sexo masculino. Infección Epstein-Barr Tener un pariente de primer grado con linfoma de Hodgkin.
LINFOMA DE HODGKIN SÍNTOMAS Ganglios linfáticos inflamados. Fiebre Sudores nocturnos Pérdida de peso Consultar si persisten síntomas. Además: Inflamación de ganglios axilares e inguinales. Picazón en la piel Sensación de mucho cansancio ¡Atención!, estos síntomas son comunes a muchas enfermedades. Sólo si persisten los síntomas y aparecen otros es necesario consultar al médico.
ESTADÍOS LINFOMA I – Localizado en ganglio u órgano II - Afecta a dos o más regiones del mismo lado del diafragma. III – Afectación a regiones glandulares de ambos lados del diafragma. IV – Afectados uno o más órganos extralinfáticos.
TRATAMIENTO (común a ambos linfomas) CIRUGÍA Para biopsia (en primer lugar) Para extirpación QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA DISTINTOS TRANSPLANTES ANTICUERPOS MONOCLONALES
EFECTOS SECUNDARIOS TRATAMIENTO Lesiones en la boca Nauseas Vómitos Diarrea Estreñimiento Sangre en la orina Cansancio Caída del cabello El tratamiento y los efectos secundarios son similares a los del linfoma no Hodgkin.
LINFOMA NO HODGKIN Cada año aparecen 60.000 nuevos casos en el mundo. Es el tercer tipo de tumor que más aumenta después del melanoma y el cáncer de pulmón. Comienzo menos localizado en ganglios que Hodgkin. Puede comenzar en SNC. Tipos principales: Linfoma de células B (Ej. Burkitt) Linfoma nodular. Hay 30 distintos. (Datos EEUU. Crecimiento extrapolable a Europa)
Ej. LINFOMA DE BURKITT Afecta a los linfocitos B que fabrican anticuerpos Elevada tasa de proliferación: puede duplicar su tamaño de 24 horas. Se localiza frecuentemente en mandíbula. Origen: translocación.(90 %)

LINFOMAS

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    L I NF O M A S
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    LINFOMA Reciben elnombre de linfomas malignos las neoplasias del sistema linfoide que asientan preferentemente en los ganglios linfáticos. Tumor del tejido linfático Maligno Ganglios linfáticos (a veces en hígado, bazo o sistema gastrointestinal) es casi en siempre
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    TIPOS DE LINFOMAHOGDKIN ¿virus de Epstein-Barr? - DESCONOCIDA Células T y ganglios localizados NO HOGDKIN Probablemente vírico A muchos ganglios distintos origen afecta origen afecta
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    EPIDEMIOLOGÍA 60.000 nuevoscasos al año ESPAÑA 3 casos por 100.000 hab. y año 1.000.000 de personas en el mundo
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    TIPOS DE LINFOMANeoplasia de células B en un 90 % (el resto de T) Diseminación a cualquier tipo de ganglios. Curación: menor del 50 % a los 10 años 88 % Aparición de células de Reed Stenberg. Diseminación a ganglios adyacentes Curación: mayor del 80 % 12 % LINFOMA NO HODGKIN LINFOMA HODGKIN Hoy en día, se usa también esta clasificación: Linfoma de Hodgking Neoplasias de células B Neoplasias de células T Neoplasias de células NK
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    LINFOMA DE HODGKIN1832 – Thomas Hodgkin Entre 20-40 años y a partir de los 60. Anatomía patológica: células de Reed-Stenberg. Factores de riesgo: Etapa inicial o media de la edad adulta. Sexo masculino. Infección Epstein-Barr Tener un pariente de primer grado con linfoma de Hodgkin.
  • 7.
    LINFOMA DE HODGKINSÍNTOMAS Ganglios linfáticos inflamados. Fiebre Sudores nocturnos Pérdida de peso Consultar si persisten síntomas. Además: Inflamación de ganglios axilares e inguinales. Picazón en la piel Sensación de mucho cansancio ¡Atención!, estos síntomas son comunes a muchas enfermedades. Sólo si persisten los síntomas y aparecen otros es necesario consultar al médico.
  • 8.
    ESTADÍOS LINFOMA I– Localizado en ganglio u órgano II - Afecta a dos o más regiones del mismo lado del diafragma. III – Afectación a regiones glandulares de ambos lados del diafragma. IV – Afectados uno o más órganos extralinfáticos.
  • 9.
    TRATAMIENTO (común aambos linfomas) CIRUGÍA Para biopsia (en primer lugar) Para extirpación QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA DISTINTOS TRANSPLANTES ANTICUERPOS MONOCLONALES
  • 10.
    EFECTOS SECUNDARIOS TRATAMIENTOLesiones en la boca Nauseas Vómitos Diarrea Estreñimiento Sangre en la orina Cansancio Caída del cabello El tratamiento y los efectos secundarios son similares a los del linfoma no Hodgkin.
  • 11.
    LINFOMA NO HODGKINCada año aparecen 60.000 nuevos casos en el mundo. Es el tercer tipo de tumor que más aumenta después del melanoma y el cáncer de pulmón. Comienzo menos localizado en ganglios que Hodgkin. Puede comenzar en SNC. Tipos principales: Linfoma de células B (Ej. Burkitt) Linfoma nodular. Hay 30 distintos. (Datos EEUU. Crecimiento extrapolable a Europa)
  • 12.
    Ej. LINFOMA DEBURKITT Afecta a los linfocitos B que fabrican anticuerpos Elevada tasa de proliferación: puede duplicar su tamaño de 24 horas. Se localiza frecuentemente en mandíbula. Origen: translocación.(90 %)