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TEMA:LÍPIDOS
Introducción
• Concepto: Los lípidos son sustancias químicamente
muy diversas. Sólo tienen en común el ser insolubles
en agua u otros disolventes polares y solubles en
disolventes no polares u orgánicos, como el
benceno, el éter, la acetona, el cloroformo, etc.
• Propiedades físicas: Son sustancias pegajosas al
tacto, tienen brillo graso, son menos densas que el
agua y malas conductoras del calor.
Clasificación
• Los lípidos tienen una definición química muy
general: son moléculas orgánicas solubles en alta
proporción en disolventes no polares como éter
dietílico, cloroformo, tetracloruro de carbono o
benceno. En otras palabras, si una muestra de tejido
animal o vegetal se coloca en un recipiente que
contiene un solvente no polar y se tritura, los
compuestos que se disuelven en el solvente no polar
se clasifican como lípidos.
• Dentro de esta definición muy general existen subcategorías
tales como lípidos polares y no polares, lípidos saponificables
y no saponificables, lípidos simples y complejos.
Clasificación por su Polaridad
Clasificación por hidrólisis
Clasificación por su estructura
Ácidos grasos
• Los ácidos grasos en los seres vivos son
generalmente ácidos carboxílicos no ramificados,
saturados o insaturados, con un número par de
átomos de carbono entre 12 y 20.
Se conocen unos 500 ácidos grasos que se pueden clasificar en
dos grupos:
•Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre
los átomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el
mirístico (14C); el palmítico (16C) y el esteárico (18C).
•Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces
dobles en su cadena y sus moléculas presentan codos, con
cambios de dirección en los lugares dónde aparece un doble
enlace. Son ejemplos el oléico (18C, un doble enlace) y el
linoleíco (18C y dos dobles enlaces).
Propiedades de los ácidos grasos
• Solubilidad. Los ácidos grasos poseen una zona
hidrófila, el grupo carboxilo (-COOH) y una zona
lipófila, la cadena hidrocarbonada que presenta
grupos metileno (-CH2-) y grupos metilo (-CH3)
terminales.
• Por eso las moléculas de los ácidos grasos son
anfipáticas, pues por una parte, la cadena alifática es
apolar y por tanto, soluble en disolventes orgánicos
(lipófila), y por otra, el grupo carboxilo es polar y
soluble en agua (hidrófilo).
Ácidos Grasos Saturados
 
Ácidos Grasos Insaturados (vista 2d)
Nombre Común Nombre UIQPA Abreviatura
láurico
dodecanoico
C12:0
fórmula abreviada C11H23COOH
mirístico
tetradecanoico
C14:0
fórmula abreviada C13H27COOH
palmítico
hexadecanoico
C16:0
fórmula abreviada C15H31COOH
esteárico
octadecanoico
C18:0
fórmula abreviada C17H35COOH
araquídico
eicosanoico
C 20:0
fórmula abreviada C19H38COOH
CH3
O
OH
ácido láurico
CH3
O
OH
ácido mirístico
CH3
O
OH
ácido palmítico O
OH
ácido esteárico
CH3
O
OH
ácido araquídico
CH3
• Ácidos Grasos Omega (ω): Se refiere a la
posición del primer doble enlace a partir del
extremo hidrocarbonado (o CH3 terminal)
opuesto al grupo -COOH Ejemplo: Este es un
ácido ω3 CH3-CH2-CH=CH-(CH2)9-COOH
1 2 3
• Se ha comprobado que estos ácidos (omega 3 u
omega 6) tienen una acción protectora del
sistema cardiovascular.
Nombre Común Nombre UIQPA Abreviatura
palmitoleico
9-cis- hexadecenoico
16:1
Δ9
fórmula abreviada C15H29COOH
oleico
9-cis- octadecenoico C18:1
Δ9
fórmula abreviada C17H33COOH
linoleico
9, 12 todo-cis- octadecadienoico C18:2
Δ9,12
fórmula abreviada C17H31COOH
linolénico
9,12,15 todo-cis- octadecatrienoico C18:3
Δ9,12,15
fórmula abreviada C17H29COOH
araquidónico
5,8,11,14 todo-cis- eicosatetraenoico C20:4
Δ5,8,11,14
fórmula abreviada C19H31COOH
Estructura de ácidos grasos insaturados
COOH
COOH
COOH
COOH
ω9
ω6
ω3
ω6
Oleico
Linoleico
Linolénico
Araquidónico
Ác.oleico Ác.linoleico
Ác.linolénico
Ác.araquidónico
Prostaglandinas
• Las Prostaglandinas son un conjunto de
sustancias que pertenecen a los ácidos grasos
de 20 carbonos (eicosanoides), que contienen
un anillo ciclopentano y constituyen una
familia de mediadores celulares, con efectos
diversos y, a menudo, contrapuestos.
O
OH
ácido araquídico
CH3
Al igual que las hormonas tienen efectos a muy bajas
concentraciones en procesos como:
1.Respuesta inflamatoria: artritis reumatoide, psoriasis (piel) y
en ojos (mucosas).
2.En la producción del dolor y la fiebre.
3.Regulación de la presión sanguínea.
4.Inducción de la coagulación.
5.Funciones reproductivas: labor de parto y menstruación.
6.Regulación del ciclo de sueño.
7.Secreción ácida gástrica.
COOH R1
R2
O
HO
R1
R2
HO
HO
R1
R2
O
R1
R2
R1
R2
R1
R2
HO
O
PGE PGF
PGA PGB PGC PGD
Ác. prostanoico
Ácido Araquidónico
HO
O
COOH
H OH
HO
COOH
H OH
HO
Prostaglandina E
Prostaglandina F2α
Prostaglandina E (PGE) Prostaglandina F2α (PGF2α)
Leucotrienos
• Los leucotrienos son ácidos grasos derivados del metabolismo
oxidativo del ácido araquidónico. Deben su nombre al hecho
de que originalmente fueron aisladas a finales de los 70 a
partir de los leucocitos, conteniendo 3 enlace dobles en su
estructura hidrocarbonada.
• Son constrictores extremadamente potentes de la
musculatura lisa. Como las vías aéreas perifércas de
los pulmones son muy sensibles, es posible
relacionar este tipo de sustancias con las dificultades
respiratorias de los pacientes asmáticos. Además, los
leucotrienos, participan en los procesos de
inflamación crónica, aumentando la permeabilidad
vascular y favoreciendo, por tanto, el edema de la
zona afectada.
Reacción de esterificación
• Desde el punto de vista químico, los ácidos
grasos son capaces de formar enlaces éster
con los grupos alcohol de otras moléculas.
Cuando estos enlaces se hidrolizan con un
álcali, se rompen y se obtienen las sales de los
ácidos grasos correspondientes, denominados
jabones, mediante un proceso denominado
saponificación.
Lípidos Neutros
• Son lípidos saponificables en cuya
composición química sólo intervienen
carbono, hidrógeno y oxígeno.
• Acilglicéridos: Son lípidos simples formados
por la esterificación de una, dos o tres
moléculas de ácidos grasos con una molécula
de glicerina. También reciben el nombre de
glicéridos o grasas simples
• Triacilglicéridos simples tienen el mismo
ácido graso enlazado a cada uno de los tres
átomos de carbono del glicerol. La triestearina
y la trioleina (nombres comunes) son
ejemplos de triacilglicéridos simples. En la
triestearina hay tres moléculas de ácido
esteárico enlazadas al glicerol, y en la trioleina
se encuentran tres moléculas de ácido oleico
enlazadas al glicerol.
• Los triacilglicéridos mixtos son compuestos
que tienen dos o tres ácidos grasos diferentes
enlazados al glicerol.
• A temperatura ambiente los triacilglicéridos
saturados tienden a ser sólidos o semisólidos
y se denominan con el nombre de grasas y los
insaturados tienden a ser líquidos y se
denominan aceites.
Monoacilglicérido
Diacilglicérido
Triacilglilcérido
HO CH2
CHHO
CH2HO
glicerol
+C
ácido esteárico
3
O
OH
O CH2
CHO
CH2OC
O
C17H35
C
O
C17H35
C
O
C17H35
catalizador
C17H35
-3H2O
Estearato de glicerilo
(triestearina)
Un triacilglicerol simple
pf. 71o
C
O CH2
CHO
CH2OC
O
C11H23
C
O
C15H31
C
O
C17H33
Lauropalmitooleato de glicerilo
(Triacilglicerol mixto)
O CH2
CHO
CH2OC
O
C17H31
C
O
C17H31
C
O
C17H31
Linoleato de glicerilo
Trilinoleina
(Triacilglicerol simple)
pf. 9o
C
O CH2 3
CH 2HO
CH2 1OC
O
C17H31
C
O
C17H35
1-Linoleil 3-estearil glicerol
HO CH2 3
CH 2HO
CH2 1OC
O
C17H31
1-Linolei-glicerol
Reacciones
COMPOSICIÓN PORCENTUAL EN MASA DE ÁCIDOS
GRASOS EN ALGUNOS LÍPIDOS COMUNES
Saturado Insaturado
Lípido
Ácidos
láurico
Ácido
mirístico
Ácido
palmítico
Ácido
esteárico
Ácido oleico
Ácido
linoleico
sebo de carne 3-5 25-30 20-30 40-50 1-5
Grasa de leche 2-5 8-14 25-30 9-12 25-35 3-6
Depósitos de grasa
en el cuerpo
humano
5 23-26 7-10 45-50 8-12
Aceite de oliva 8-16 2-5 70-85 5-15
Aceite de maní 8-10 3-5 55-60 25-30
Aceite de soya 10-12 3 25-30 50-55

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lipidos ( clase 13)

  • 2. Introducción • Concepto: Los lípidos son sustancias químicamente muy diversas. Sólo tienen en común el ser insolubles en agua u otros disolventes polares y solubles en disolventes no polares u orgánicos, como el benceno, el éter, la acetona, el cloroformo, etc. • Propiedades físicas: Son sustancias pegajosas al tacto, tienen brillo graso, son menos densas que el agua y malas conductoras del calor.
  • 3. Clasificación • Los lípidos tienen una definición química muy general: son moléculas orgánicas solubles en alta proporción en disolventes no polares como éter dietílico, cloroformo, tetracloruro de carbono o benceno. En otras palabras, si una muestra de tejido animal o vegetal se coloca en un recipiente que contiene un solvente no polar y se tritura, los compuestos que se disuelven en el solvente no polar se clasifican como lípidos.
  • 4. • Dentro de esta definición muy general existen subcategorías tales como lípidos polares y no polares, lípidos saponificables y no saponificables, lípidos simples y complejos. Clasificación por su Polaridad
  • 7.
  • 8. Ácidos grasos • Los ácidos grasos en los seres vivos son generalmente ácidos carboxílicos no ramificados, saturados o insaturados, con un número par de átomos de carbono entre 12 y 20.
  • 9. Se conocen unos 500 ácidos grasos que se pueden clasificar en dos grupos: •Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el mirístico (14C); el palmítico (16C) y el esteárico (18C). •Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus moléculas presentan codos, con cambios de dirección en los lugares dónde aparece un doble enlace. Son ejemplos el oléico (18C, un doble enlace) y el linoleíco (18C y dos dobles enlaces).
  • 10.
  • 11.
  • 12. Propiedades de los ácidos grasos • Solubilidad. Los ácidos grasos poseen una zona hidrófila, el grupo carboxilo (-COOH) y una zona lipófila, la cadena hidrocarbonada que presenta grupos metileno (-CH2-) y grupos metilo (-CH3) terminales. • Por eso las moléculas de los ácidos grasos son anfipáticas, pues por una parte, la cadena alifática es apolar y por tanto, soluble en disolventes orgánicos (lipófila), y por otra, el grupo carboxilo es polar y soluble en agua (hidrófilo).
  • 13. Ácidos Grasos Saturados   Ácidos Grasos Insaturados (vista 2d) Nombre Común Nombre UIQPA Abreviatura láurico dodecanoico C12:0 fórmula abreviada C11H23COOH mirístico tetradecanoico C14:0 fórmula abreviada C13H27COOH palmítico hexadecanoico C16:0 fórmula abreviada C15H31COOH esteárico octadecanoico C18:0 fórmula abreviada C17H35COOH araquídico eicosanoico C 20:0 fórmula abreviada C19H38COOH
  • 14. CH3 O OH ácido láurico CH3 O OH ácido mirístico CH3 O OH ácido palmítico O OH ácido esteárico CH3 O OH ácido araquídico CH3
  • 15.
  • 16. • Ácidos Grasos Omega (ω): Se refiere a la posición del primer doble enlace a partir del extremo hidrocarbonado (o CH3 terminal) opuesto al grupo -COOH Ejemplo: Este es un ácido ω3 CH3-CH2-CH=CH-(CH2)9-COOH 1 2 3 • Se ha comprobado que estos ácidos (omega 3 u omega 6) tienen una acción protectora del sistema cardiovascular.
  • 17. Nombre Común Nombre UIQPA Abreviatura palmitoleico 9-cis- hexadecenoico 16:1 Δ9 fórmula abreviada C15H29COOH oleico 9-cis- octadecenoico C18:1 Δ9 fórmula abreviada C17H33COOH linoleico 9, 12 todo-cis- octadecadienoico C18:2 Δ9,12 fórmula abreviada C17H31COOH linolénico 9,12,15 todo-cis- octadecatrienoico C18:3 Δ9,12,15 fórmula abreviada C17H29COOH araquidónico 5,8,11,14 todo-cis- eicosatetraenoico C20:4 Δ5,8,11,14 fórmula abreviada C19H31COOH
  • 18. Estructura de ácidos grasos insaturados COOH COOH COOH COOH ω9 ω6 ω3 ω6 Oleico Linoleico Linolénico Araquidónico
  • 20. Prostaglandinas • Las Prostaglandinas son un conjunto de sustancias que pertenecen a los ácidos grasos de 20 carbonos (eicosanoides), que contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia de mediadores celulares, con efectos diversos y, a menudo, contrapuestos. O OH ácido araquídico CH3
  • 21. Al igual que las hormonas tienen efectos a muy bajas concentraciones en procesos como: 1.Respuesta inflamatoria: artritis reumatoide, psoriasis (piel) y en ojos (mucosas). 2.En la producción del dolor y la fiebre. 3.Regulación de la presión sanguínea. 4.Inducción de la coagulación. 5.Funciones reproductivas: labor de parto y menstruación. 6.Regulación del ciclo de sueño. 7.Secreción ácida gástrica.
  • 22. COOH R1 R2 O HO R1 R2 HO HO R1 R2 O R1 R2 R1 R2 R1 R2 HO O PGE PGF PGA PGB PGC PGD Ác. prostanoico Ácido Araquidónico
  • 24. Prostaglandina E (PGE) Prostaglandina F2α (PGF2α)
  • 25. Leucotrienos • Los leucotrienos son ácidos grasos derivados del metabolismo oxidativo del ácido araquidónico. Deben su nombre al hecho de que originalmente fueron aisladas a finales de los 70 a partir de los leucocitos, conteniendo 3 enlace dobles en su estructura hidrocarbonada.
  • 26. • Son constrictores extremadamente potentes de la musculatura lisa. Como las vías aéreas perifércas de los pulmones son muy sensibles, es posible relacionar este tipo de sustancias con las dificultades respiratorias de los pacientes asmáticos. Además, los leucotrienos, participan en los procesos de inflamación crónica, aumentando la permeabilidad vascular y favoreciendo, por tanto, el edema de la zona afectada.
  • 27. Reacción de esterificación • Desde el punto de vista químico, los ácidos grasos son capaces de formar enlaces éster con los grupos alcohol de otras moléculas. Cuando estos enlaces se hidrolizan con un álcali, se rompen y se obtienen las sales de los ácidos grasos correspondientes, denominados jabones, mediante un proceso denominado saponificación.
  • 28.
  • 29. Lípidos Neutros • Son lípidos saponificables en cuya composición química sólo intervienen carbono, hidrógeno y oxígeno. • Acilglicéridos: Son lípidos simples formados por la esterificación de una, dos o tres moléculas de ácidos grasos con una molécula de glicerina. También reciben el nombre de glicéridos o grasas simples
  • 30.
  • 31. • Triacilglicéridos simples tienen el mismo ácido graso enlazado a cada uno de los tres átomos de carbono del glicerol. La triestearina y la trioleina (nombres comunes) son ejemplos de triacilglicéridos simples. En la triestearina hay tres moléculas de ácido esteárico enlazadas al glicerol, y en la trioleina se encuentran tres moléculas de ácido oleico enlazadas al glicerol.
  • 32. • Los triacilglicéridos mixtos son compuestos que tienen dos o tres ácidos grasos diferentes enlazados al glicerol. • A temperatura ambiente los triacilglicéridos saturados tienden a ser sólidos o semisólidos y se denominan con el nombre de grasas y los insaturados tienden a ser líquidos y se denominan aceites.
  • 36. HO CH2 CHHO CH2HO glicerol +C ácido esteárico 3 O OH O CH2 CHO CH2OC O C17H35 C O C17H35 C O C17H35 catalizador C17H35 -3H2O Estearato de glicerilo (triestearina) Un triacilglicerol simple pf. 71o C
  • 38. O CH2 CHO CH2OC O C17H31 C O C17H31 C O C17H31 Linoleato de glicerilo Trilinoleina (Triacilglicerol simple) pf. 9o C
  • 39. O CH2 3 CH 2HO CH2 1OC O C17H31 C O C17H35 1-Linoleil 3-estearil glicerol
  • 40. HO CH2 3 CH 2HO CH2 1OC O C17H31 1-Linolei-glicerol
  • 42. COMPOSICIÓN PORCENTUAL EN MASA DE ÁCIDOS GRASOS EN ALGUNOS LÍPIDOS COMUNES Saturado Insaturado Lípido Ácidos láurico Ácido mirístico Ácido palmítico Ácido esteárico Ácido oleico Ácido linoleico sebo de carne 3-5 25-30 20-30 40-50 1-5 Grasa de leche 2-5 8-14 25-30 9-12 25-35 3-6 Depósitos de grasa en el cuerpo humano 5 23-26 7-10 45-50 8-12 Aceite de oliva 8-16 2-5 70-85 5-15 Aceite de maní 8-10 3-5 55-60 25-30 Aceite de soya 10-12 3 25-30 50-55