LIPOGÉNESIS
• MAYRA ALEJANDRA RAVELO FLOREZ
• ERIKA PAOLA PASTRANA TOVAR
• KATHERINE ANDREA SEPULVEDA VARGAS
LIPOGENESIS
• La lipogénesis es la reacción bioquímica por la cual
son sintetizados los ácidos grasos y esterificados o
unidos con el glicerol para formar triglicéridos o
grasas de reserva.
• Ocurre en el citosol
• Esta presente en muchos tejidos, como el hígado,
riñón, cerebro, pulmón, glándulas mamarias y tejido
adiposo.
• sus cofactores necesarios son NADPH, ATP, Mn2+,
biotina y HCO3 (como fuente de CO2)
• La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato
libre es el producto final
• Una vez que existen concentraciones citosolicas
adecuadas de acetil-CoA y de NADPH se inicia la
biosíntesis de acidos grasos, que se dividen en dos
fases:
1. formación de manito-CoA
2. reacciones del complejo de la
sintasa de acidos grasos
Se genera en la mitocondria a partir
de 2 fuentes: la reacción de la
piruvato deshidrogenasa y de la
oxidación de los acidos grasos.
Cuando la necesidad energética de
la célula disminuye, la oxidación de
la Acetil-coA en el ciclo de ATC y
la vía de fosforilacion oxidativa
también disminuyen
ORIGEN DE LA ACETIL-CoA
CITOPLASMATICA
Bajo estas condiciones las unidades acetil de la
mitocondria pueden ser almacenadas como grasa para
suplir las demandas de energía en el futuro.
La acetil-CoA entra al citoplasma en la forma de citrato
por medio del sistema de transporte del tricarboxilato
La reacción catalizada por la enzima málica del
citoplasma genera NADPH que puede ser utilizada para
reacciones biosinteticas reductoras como las de las
sintesis de acidos grasos y colesterol
SINTESIS DE MALONIL-CoA POR
CARBOXILACION DE LA ACETIL-CoA
• Ocurre en el citoplasma de la célula
• son reacciones de reducción
• involucra la oxidación de NADPH
• son reacciones endegonicas gastan ATP.
SINTESIS DE LOS
ACIDOS GRASOS
• Esta tiene una reacción irreversible, se da en
medio del punto de control de la síntesis de
ácidos grasos y es inhibida por acidos grasos
de cadena larga y activada por citrato.
SINTESIS DE
MALONIL-COA
• Transferencia del acetil-CoA-ACP
• Transferencia del manonil-CoA-ACP
• Ilogacion de la cadena con el complejo
enzimático encargado acido grasa
sintasa cargado con
UNION DE ACP
Acetil CoA carboxilasa
Es una proteina con 3 dominios funcionales
enzima reguladora principal de la sintesis de los
acidos grasos.
Estumulada por el citrato y la insulina e inhibida
por la palmiotil coA y el glucagon
Obtención del palmitato
1. Adicion de grupos acetilo y
malonilo
La acetil CoA-ACP transacetilasa trasfiere un acetil una cisteina el
dominio con actividad sintasa
2.Condensacion del acetilo y
malonio
• Catalizado por la sintasa
• La enzima catalisa la condensacion del acetilo con el
gruopo malonio con la salida de CO2 para formar
acetoacil-ACP
3.REDUCCION ACETOACETIL-ACP
• La beta-cetoacil reductasa cataliza la
reduccion de carbono 3 de acetoacetilo
mediante NADPH, para formar beta-
hidroxibutiril-ACP
4.Deshidrotacion de beta
hidroxibutiril-ACP
La beta-hidroxiacil deshidratasa catalisa la reacción de
deshidrogenacion del beta-hidroxibutiril para introducir
una doble ligadura y formar el crotonil ACP
5.Reduccion de crotonil
• La enoil reductasa cataliza la reduccion de crotonil
mendiante NADPH para formar butiril-ACP, con lo que
se completa el primer ciclo de elongacion
6.Traslocacion de la cadena recien
formada a la cisteina de la sintasa
• En este punto se adiciona un segundo grupo malonil la ACP, repitiendose
los pasos ,5 para formar una unidad de 6 carbonos y asi sucesivamente
hasta completar la longitud de acido graso de 16 carbonos(palmitato)
• Se requiere de 7 ciclos para completar este proceso
8. Liberacion de palmitato
• La tioesterasa o palmitoil desacilasa,
cataliza la hidrolisis del enlace
tioester con lo cual se libera el
palmitato sintetizado
GRACIAS
lipogenesiss.ppt

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  • 1.
    LIPOGÉNESIS • MAYRA ALEJANDRARAVELO FLOREZ • ERIKA PAOLA PASTRANA TOVAR • KATHERINE ANDREA SEPULVEDA VARGAS
  • 2.
    LIPOGENESIS • La lipogénesises la reacción bioquímica por la cual son sintetizados los ácidos grasos y esterificados o unidos con el glicerol para formar triglicéridos o grasas de reserva. • Ocurre en el citosol • Esta presente en muchos tejidos, como el hígado, riñón, cerebro, pulmón, glándulas mamarias y tejido adiposo.
  • 3.
    • sus cofactoresnecesarios son NADPH, ATP, Mn2+, biotina y HCO3 (como fuente de CO2) • La acetil-CoA es el sustrato inmediato y el palmitato libre es el producto final • Una vez que existen concentraciones citosolicas adecuadas de acetil-CoA y de NADPH se inicia la biosíntesis de acidos grasos, que se dividen en dos fases: 1. formación de manito-CoA 2. reacciones del complejo de la sintasa de acidos grasos
  • 4.
    Se genera enla mitocondria a partir de 2 fuentes: la reacción de la piruvato deshidrogenasa y de la oxidación de los acidos grasos. Cuando la necesidad energética de la célula disminuye, la oxidación de la Acetil-coA en el ciclo de ATC y la vía de fosforilacion oxidativa también disminuyen ORIGEN DE LA ACETIL-CoA CITOPLASMATICA
  • 5.
    Bajo estas condicioneslas unidades acetil de la mitocondria pueden ser almacenadas como grasa para suplir las demandas de energía en el futuro. La acetil-CoA entra al citoplasma en la forma de citrato por medio del sistema de transporte del tricarboxilato La reacción catalizada por la enzima málica del citoplasma genera NADPH que puede ser utilizada para reacciones biosinteticas reductoras como las de las sintesis de acidos grasos y colesterol
  • 6.
    SINTESIS DE MALONIL-CoAPOR CARBOXILACION DE LA ACETIL-CoA
  • 7.
    • Ocurre enel citoplasma de la célula • son reacciones de reducción • involucra la oxidación de NADPH • son reacciones endegonicas gastan ATP. SINTESIS DE LOS ACIDOS GRASOS
  • 8.
    • Esta tieneuna reacción irreversible, se da en medio del punto de control de la síntesis de ácidos grasos y es inhibida por acidos grasos de cadena larga y activada por citrato. SINTESIS DE MALONIL-COA
  • 9.
    • Transferencia delacetil-CoA-ACP • Transferencia del manonil-CoA-ACP • Ilogacion de la cadena con el complejo enzimático encargado acido grasa sintasa cargado con UNION DE ACP
  • 10.
    Acetil CoA carboxilasa Esuna proteina con 3 dominios funcionales enzima reguladora principal de la sintesis de los acidos grasos. Estumulada por el citrato y la insulina e inhibida por la palmiotil coA y el glucagon
  • 11.
  • 12.
    1. Adicion degrupos acetilo y malonilo La acetil CoA-ACP transacetilasa trasfiere un acetil una cisteina el dominio con actividad sintasa
  • 13.
    2.Condensacion del acetiloy malonio • Catalizado por la sintasa • La enzima catalisa la condensacion del acetilo con el gruopo malonio con la salida de CO2 para formar acetoacil-ACP
  • 14.
    3.REDUCCION ACETOACETIL-ACP • Labeta-cetoacil reductasa cataliza la reduccion de carbono 3 de acetoacetilo mediante NADPH, para formar beta- hidroxibutiril-ACP
  • 15.
    4.Deshidrotacion de beta hidroxibutiril-ACP Labeta-hidroxiacil deshidratasa catalisa la reacción de deshidrogenacion del beta-hidroxibutiril para introducir una doble ligadura y formar el crotonil ACP
  • 16.
    5.Reduccion de crotonil •La enoil reductasa cataliza la reduccion de crotonil mendiante NADPH para formar butiril-ACP, con lo que se completa el primer ciclo de elongacion
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    6.Traslocacion de lacadena recien formada a la cisteina de la sintasa • En este punto se adiciona un segundo grupo malonil la ACP, repitiendose los pasos ,5 para formar una unidad de 6 carbonos y asi sucesivamente hasta completar la longitud de acido graso de 16 carbonos(palmitato) • Se requiere de 7 ciclos para completar este proceso
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    8. Liberacion depalmitato • La tioesterasa o palmitoil desacilasa, cataliza la hidrolisis del enlace tioester con lo cual se libera el palmitato sintetizado
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