Page 1
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria
Universidad Yacambú
Facultad de Humanidades
Carrera: Psicología
Bachiller: Olieth Y. Rea A.
C.I. V- 22.030.371
Expediente: HPS-151-00-954V
Caracas, Febrero 2017
Materia: Genética y Conducta
Docente: Xiomara Rodríguez
Page 2
Los Cromosomas se agrupan en 3
pares. Los humanos tenemos 23
pares de cromosomas, 46 en total:
44 autosomas y dos cromosomas
sexuales.
…Bien sea Mitosis o Meiosis.
Son un componente del núcleo
celular, que solo aparecen cuando la
célula está en división.
Page 3
Las bases nitrogenadas son cuatro:
la GUANINA, la CITOSINA, la ADENINA
y la TIMINA.
Los peldaños de la escalera siempre
están formados por parejas de GUANINA
y CITOSINA, o bien, de ADENINA
y TIMINA.
La sucesión de estas bases o peldaños
forma un mensaje lineal codificado, con
todas nuestras recetas, el cual es
descifrado en el interior de cada célula,
ya que ésta posee los elementos
adecuados para ello.
La forma espacial que adquiere el ADN
(ácido Desoxiribonucleico) es parecida a
una escalera de cuerda floja suspendida
Page 4
Cuando a nivel celular se requiere utilizar
alguna de estas recetas, las dos cadenas
de ADN, se separan en este punto
específico y se copia el gen o receta desde
el inicio hasta el fin.
A esta copia del gen se le llama ARN
mensajero (mensajero de ácido
ribonucleico), durante este proceso la
Guanina se aparea con la Citosina y la
Timina lo hace con una nueva base
llamada Uracilo.
Una vez finalizado el proceso, el ADN
vuelve a cerrarse y esta copia de ARN
mensajero sale del núcleo y se dirige al
citoplasma para encontrarse con los
ribosomas.
Page 5
La función de los ribosomas es leer el mensaje, y en base a
este, fabricar las proteínas siguiendo un orden estricto,
mediante la ayuda de unos transportadores de aminoácidos
conocidos como ARN de transferencia.
Recordemos que las proteínas están formadas por cadenas de
aminoácidos y que son muy importantes en nuestro cuerpo,
porque determinan como deben actuar y organizarse todas las
moléculas de las que estamos compuestos: azúcares, grasas,
agua, minerales, ADN, etc.
El mensaje del ARN mensajero está escrito en un código
trinario, es decir cada tres bases determina un aminoácido
específico. A este conjunto de tres bases se le da el nombre
de codon.
Dado que tenemos cuatro pares de bases (Guanina, Citosina,
Adenina y Uracilo), en total tenemos 64 combinaciones
posibles de codones para llamar a los 20 aminoácidos que
Page 6
Todos los seres humanos tenemos:
dos cromosomas del número 1, dos
cromosomas del número 2, dos
cromosomas del número 3; Y así
sucesivamente son con todos los pares.
A los 22 primeros pares se
les llama Autosomas, siendo
comunes al hombre y a la
mujer.
A los del par 23 se les llama Gonosomas, o
cromosomas sexuales. Estos pueden ser X o Y,
y constituyen pares diferentes en función de que
se trate de un hombre o una mujer, pues, como
su nombre indica, son los responsables del sexo
y marcan las diferencias entre el hombre y la
mujer.
Page 7
La mujer posee
dos
cromosomas
sexuales X
El hombre
posee un
cromosoma
sexual X y un
cromosoma
sexual YEs tan solo un cromosoma lo
que hace diferente a la mujer
del hombre
Dado que el número de cromosomas siempre debe
mantenerse constante de generación en generación para
que todo vaya bien, esto significa que todo individuo sólo
puede heredar 23 cromosomas de cada progenitor en el
momento de la fecundación.
Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un
hombre tiene 46 cromosomas, cada uno debe transferir a
su hijo en el momento de la fecundación la mitad de su
dotación (23 cromosomas), para que éste tenga
Page 8
Toda célula siempre procede de la partición
de una célula en dos células hijas.
Así, a partir del momento en que se forma el
huevo o zigoto, éste se divide y da lugar a dos
células. Éstas a su vez se van a dividir y cada
una de ellas va a dar lugar a dos células más
y así sucesivamente hasta que se forma un
individuo.
Y como la naturaleza es muy sabia, según
quiera mantener constante el número de
cromosomas o bien reducirlo a la
mitad, dispone a conveniencia de dos tipos de
divisiones celulares, las cuales utiliza de
manera muy específica y controlada. Una es la
Page 9
La diferencia entre ambos tipos de división
celular estriba en la forma en que se reparten
los cromosomas, o sea el material hereditario en
el momento de la división.
Replicación
del ADN
Mitosis
Dos células
diploides
La división celular por Mitosis es así: las dos células hijas
resultantes siempre poseen el mismo número de cromosomas
que la célula madre de la cual proceden. Es el tipo de división
celular que utilizan todas las células de nuestro organismo, a
excepción de las células situadas en el ovario y en el testículo,
para producir dos células hijas idénticas, con el mismo material
genético, a partir de una misma célula.
Su función consiste mantener constante el número de
Page 10
La división celular por Meiosis es así: el número de
cromosomas no se mantiene constante, sino todo lo
contrario, “se reduce a la mitad”, porque es una división de
tipo reduccional y así al final de todo el proceso cada
célula hija resultante sólo posee la mitad del número de
cromosomas de la célula original. O sea, a partir de células
La Meiosis es el tipo de división celular que utilizan
exclusivamente las células que forman parte del ovario y del
testículo, denominadas células germinales. A través de la
meiosis obtenemos los gametos que son las células con las
que podemos fecundar y reproducirnos. En el caso de la
mujer se llaman ovocitos (óvulos) y en el caso del varón se
llaman espermatozoides.
Page 11
Este es un tipo de división muy, pero que muy, especial,
y en todo el organismo sólo es utilizada por las células
germinales, o sea por las células situadas a nivel del ovario
en la mujery a nivel del testículo en el hombre.
Es decir, las células ubicadas en los órganos involucrados
en la reproducción y encargadas de mantener constante
nuestro número de cromosomas de generación en
generación, pues de no ser así, éste se incrementaría al
doble en cada generación, y esto sería incompatible con la
vida, peligrando la preservación de la especie humana.
La célula inicial que posee los 46 cromosomas se divide y
a partir de ésta se forman dos células. Estas dos células
antes de separarse se reparten los cromosomas a partes
iguales y cada una de ellas se lleva un elemento de cada
par de cromosomas.
Con lo que al haberse repartido los cromosomas entre
ellas, cada célula sólo posee 23 cromosomas es decir,
Page 12
En la mujer, después de cada división
meiótica, una de las dos células resultantes
desaparece porque le da su contenido
alimenticio de reserva a la otra para que así,
si ésta es fecundada, pueda sobrevivir
durante los días de su migración o
desplazamiento al útero, hasta que se
implante en él.
Los cambios son muy importantes,
pues en el caso del varón, a partir de una
célula sin cola, aparecen células con cola,
llamadas espermatozoides.
Esta cola les permite correr desde el
momento de la eyaculación por el útero y
las trompas de la mujer hasta encontrarse
con el óvulo y fecundarlo. También que al
final, el porcentaje de espermatozoides
que llevan el cromosoma X es igual al que
Page 13
Por lo cual, la posibilidad de que un nuevo individuo sea
niño o niña siempre depende del varón, dado que éste
posee los dos tipos de espermatozoides, los que llevan
el cromosoma X y los que llevan el cromosoma Y, en
cambio, la mujer como que sólo posee dos cromosomas
sexuales X, siempre aporta un óvulo con un cromosoma
sexual X.
Si a partir de cada célula germinal por
parte del varón, obtenemos cuatro
espermatozoides, dos de los cuales son
portadores del cromosoma sexual X y dos
del cromosoma sexual Y,
y por parte de la mujer, a partir de cada
célula germinal, obtenemos un óvulo
portador de un cromosoma sexual X. Las
posibilidades de recombinación a la hora
de la fecundación son las siguientes
Page 14
En nuestro caso todo este proceso
es necesario para que se formen y
funcionen todas las estructuras de
nuestro cuerpo (cerebro, corazón,
riñón, y los demás órganos de
nuestro cuerpo. )
Page 15

Los Cromosomas

  • 1.
    Page 1 República Bolivarianade Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria Universidad Yacambú Facultad de Humanidades Carrera: Psicología Bachiller: Olieth Y. Rea A. C.I. V- 22.030.371 Expediente: HPS-151-00-954V Caracas, Febrero 2017 Materia: Genética y Conducta Docente: Xiomara Rodríguez
  • 2.
    Page 2 Los Cromosomasse agrupan en 3 pares. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas, 46 en total: 44 autosomas y dos cromosomas sexuales. …Bien sea Mitosis o Meiosis. Son un componente del núcleo celular, que solo aparecen cuando la célula está en división.
  • 3.
    Page 3 Las basesnitrogenadas son cuatro: la GUANINA, la CITOSINA, la ADENINA y la TIMINA. Los peldaños de la escalera siempre están formados por parejas de GUANINA y CITOSINA, o bien, de ADENINA y TIMINA. La sucesión de estas bases o peldaños forma un mensaje lineal codificado, con todas nuestras recetas, el cual es descifrado en el interior de cada célula, ya que ésta posee los elementos adecuados para ello. La forma espacial que adquiere el ADN (ácido Desoxiribonucleico) es parecida a una escalera de cuerda floja suspendida
  • 4.
    Page 4 Cuando anivel celular se requiere utilizar alguna de estas recetas, las dos cadenas de ADN, se separan en este punto específico y se copia el gen o receta desde el inicio hasta el fin. A esta copia del gen se le llama ARN mensajero (mensajero de ácido ribonucleico), durante este proceso la Guanina se aparea con la Citosina y la Timina lo hace con una nueva base llamada Uracilo. Una vez finalizado el proceso, el ADN vuelve a cerrarse y esta copia de ARN mensajero sale del núcleo y se dirige al citoplasma para encontrarse con los ribosomas.
  • 5.
    Page 5 La funciónde los ribosomas es leer el mensaje, y en base a este, fabricar las proteínas siguiendo un orden estricto, mediante la ayuda de unos transportadores de aminoácidos conocidos como ARN de transferencia. Recordemos que las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos y que son muy importantes en nuestro cuerpo, porque determinan como deben actuar y organizarse todas las moléculas de las que estamos compuestos: azúcares, grasas, agua, minerales, ADN, etc. El mensaje del ARN mensajero está escrito en un código trinario, es decir cada tres bases determina un aminoácido específico. A este conjunto de tres bases se le da el nombre de codon. Dado que tenemos cuatro pares de bases (Guanina, Citosina, Adenina y Uracilo), en total tenemos 64 combinaciones posibles de codones para llamar a los 20 aminoácidos que
  • 6.
    Page 6 Todos losseres humanos tenemos: dos cromosomas del número 1, dos cromosomas del número 2, dos cromosomas del número 3; Y así sucesivamente son con todos los pares. A los 22 primeros pares se les llama Autosomas, siendo comunes al hombre y a la mujer. A los del par 23 se les llama Gonosomas, o cromosomas sexuales. Estos pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un hombre o una mujer, pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre el hombre y la mujer.
  • 7.
    Page 7 La mujerposee dos cromosomas sexuales X El hombre posee un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual YEs tan solo un cromosoma lo que hace diferente a la mujer del hombre Dado que el número de cromosomas siempre debe mantenerse constante de generación en generación para que todo vaya bien, esto significa que todo individuo sólo puede heredar 23 cromosomas de cada progenitor en el momento de la fecundación. Por lo tanto, si una mujer tiene 46 cromosomas y un hombre tiene 46 cromosomas, cada uno debe transferir a su hijo en el momento de la fecundación la mitad de su dotación (23 cromosomas), para que éste tenga
  • 8.
    Page 8 Toda célulasiempre procede de la partición de una célula en dos células hijas. Así, a partir del momento en que se forma el huevo o zigoto, éste se divide y da lugar a dos células. Éstas a su vez se van a dividir y cada una de ellas va a dar lugar a dos células más y así sucesivamente hasta que se forma un individuo. Y como la naturaleza es muy sabia, según quiera mantener constante el número de cromosomas o bien reducirlo a la mitad, dispone a conveniencia de dos tipos de divisiones celulares, las cuales utiliza de manera muy específica y controlada. Una es la
  • 9.
    Page 9 La diferenciaentre ambos tipos de división celular estriba en la forma en que se reparten los cromosomas, o sea el material hereditario en el momento de la división. Replicación del ADN Mitosis Dos células diploides La división celular por Mitosis es así: las dos células hijas resultantes siempre poseen el mismo número de cromosomas que la célula madre de la cual proceden. Es el tipo de división celular que utilizan todas las células de nuestro organismo, a excepción de las células situadas en el ovario y en el testículo, para producir dos células hijas idénticas, con el mismo material genético, a partir de una misma célula. Su función consiste mantener constante el número de
  • 10.
    Page 10 La divisióncelular por Meiosis es así: el número de cromosomas no se mantiene constante, sino todo lo contrario, “se reduce a la mitad”, porque es una división de tipo reduccional y así al final de todo el proceso cada célula hija resultante sólo posee la mitad del número de cromosomas de la célula original. O sea, a partir de células La Meiosis es el tipo de división celular que utilizan exclusivamente las células que forman parte del ovario y del testículo, denominadas células germinales. A través de la meiosis obtenemos los gametos que son las células con las que podemos fecundar y reproducirnos. En el caso de la mujer se llaman ovocitos (óvulos) y en el caso del varón se llaman espermatozoides.
  • 11.
    Page 11 Este esun tipo de división muy, pero que muy, especial, y en todo el organismo sólo es utilizada por las células germinales, o sea por las células situadas a nivel del ovario en la mujery a nivel del testículo en el hombre. Es decir, las células ubicadas en los órganos involucrados en la reproducción y encargadas de mantener constante nuestro número de cromosomas de generación en generación, pues de no ser así, éste se incrementaría al doble en cada generación, y esto sería incompatible con la vida, peligrando la preservación de la especie humana. La célula inicial que posee los 46 cromosomas se divide y a partir de ésta se forman dos células. Estas dos células antes de separarse se reparten los cromosomas a partes iguales y cada una de ellas se lleva un elemento de cada par de cromosomas. Con lo que al haberse repartido los cromosomas entre ellas, cada célula sólo posee 23 cromosomas es decir,
  • 12.
    Page 12 En lamujer, después de cada división meiótica, una de las dos células resultantes desaparece porque le da su contenido alimenticio de reserva a la otra para que así, si ésta es fecundada, pueda sobrevivir durante los días de su migración o desplazamiento al útero, hasta que se implante en él. Los cambios son muy importantes, pues en el caso del varón, a partir de una célula sin cola, aparecen células con cola, llamadas espermatozoides. Esta cola les permite correr desde el momento de la eyaculación por el útero y las trompas de la mujer hasta encontrarse con el óvulo y fecundarlo. También que al final, el porcentaje de espermatozoides que llevan el cromosoma X es igual al que
  • 13.
    Page 13 Por locual, la posibilidad de que un nuevo individuo sea niño o niña siempre depende del varón, dado que éste posee los dos tipos de espermatozoides, los que llevan el cromosoma X y los que llevan el cromosoma Y, en cambio, la mujer como que sólo posee dos cromosomas sexuales X, siempre aporta un óvulo con un cromosoma sexual X. Si a partir de cada célula germinal por parte del varón, obtenemos cuatro espermatozoides, dos de los cuales son portadores del cromosoma sexual X y dos del cromosoma sexual Y, y por parte de la mujer, a partir de cada célula germinal, obtenemos un óvulo portador de un cromosoma sexual X. Las posibilidades de recombinación a la hora de la fecundación son las siguientes
  • 14.
    Page 14 En nuestrocaso todo este proceso es necesario para que se formen y funcionen todas las estructuras de nuestro cuerpo (cerebro, corazón, riñón, y los demás órganos de nuestro cuerpo. )
  • 15.