Este documento resume conceptos clave sobre la relación entre genes y comportamiento. Explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen genes, los cuales determinan características hereditarias a través de alelos dominantes y recesivos. También describe los procesos de replicación del ADN, transcripción, mutaciones genéticas y las leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Finalmente, resume los mecanismos de reproducción celular como la mitosis y la meiosis.
La reproducción sexual requiere la unión de gametos masculinos y femeninos, cada uno aportando la mitad del material genético. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen para formar un cigoto que contiene el conjunto completo de cromosomas. La herencia genética se transmite de una generación a la siguiente a través de esta fusión de material genético paterno y materno durante la reproducción.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes se encuentran en los cromosomas y determinan características. La fertilización une el óvulo y el espermatozoide, dando inicio al desarrollo embrionario a través de procesos como la implantación, la formación de membranas y órganos, y la maduración fetal hasta el nacimiento.
Las células se dividen a través de la mitosis o la meiosis. La mitosis mantiene el número de cromosomas constante mientras que la meiosis lo reduce a la mitad. La meiosis ocurre específicamente en las células germinales para producir óvulos y espermatozoides con la mitad del número de cromosomas, los cuales se combinan durante la fertilización para restaurar el número normal.
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y transportan fragmentos de ADN. En humanos, las células somáticas normalmente contienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Las alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden causar trastornos genéticos como el síndrome de Down.
La gametogénesis es el proceso de transformación de las células germinales en gametos femeninos u ovocitos y masculinos o espermatozoides. Comienza con las células germinales primigenias las cuales experimentan divisiones mitóticas y se diferencian a través de la gametogénesis y la citodiferenciación. En la mujer, los ovocitos inician su desarrollo antes del nacimiento y su maduración continúa en la pubertad bajo la influencia de hormonas. En el hombre, la espermatogénesis implic
Este documento resume conceptos clave de embriología y genética. Define la embriología como el estudio del desarrollo del nuevo ser desde la fertilización hasta el nacimiento. Explica conceptos como genes, cromosomas, alelos dominantes y recesivos, genotipo y fenotipo, y tipos de herencia como ligada al sexo y dominante. También cubre temas como grupos sanguíneos, resolución de problemas de herencia, mutaciones y la importancia de estos conceptos en obstetricia.
El documento resume el aparato reproductor masculino. 1) Describe las partes que lo componen incluyendo los testículos, vías espermáticas, glándulas sexuales y pene. 2) Explica que los testículos producen espermatozoides y hormonas sexuales masculinas. 3) Detalla las tres fases de la espermatogénesis: espermatogonica, espermatocítica y de espermatide, donde las células germinales se transforman en espermatozoides maduros a través de la división celular y la diferenciación.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
La reproducción sexual requiere la unión de gametos masculinos y femeninos, cada uno aportando la mitad del material genético. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo se unen para formar un cigoto que contiene el conjunto completo de cromosomas. La herencia genética se transmite de una generación a la siguiente a través de esta fusión de material genético paterno y materno durante la reproducción.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes se encuentran en los cromosomas y determinan características. La fertilización une el óvulo y el espermatozoide, dando inicio al desarrollo embrionario a través de procesos como la implantación, la formación de membranas y órganos, y la maduración fetal hasta el nacimiento.
Las células se dividen a través de la mitosis o la meiosis. La mitosis mantiene el número de cromosomas constante mientras que la meiosis lo reduce a la mitad. La meiosis ocurre específicamente en las células germinales para producir óvulos y espermatozoides con la mitad del número de cromosomas, los cuales se combinan durante la fertilización para restaurar el número normal.
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células y transportan fragmentos de ADN. En humanos, las células somáticas normalmente contienen 23 pares de cromosomas, incluyendo 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo (XX en mujeres y XY en hombres). Las alteraciones en el número o estructura de los cromosomas pueden causar trastornos genéticos como el síndrome de Down.
La gametogénesis es el proceso de transformación de las células germinales en gametos femeninos u ovocitos y masculinos o espermatozoides. Comienza con las células germinales primigenias las cuales experimentan divisiones mitóticas y se diferencian a través de la gametogénesis y la citodiferenciación. En la mujer, los ovocitos inician su desarrollo antes del nacimiento y su maduración continúa en la pubertad bajo la influencia de hormonas. En el hombre, la espermatogénesis implic
Este documento resume conceptos clave de embriología y genética. Define la embriología como el estudio del desarrollo del nuevo ser desde la fertilización hasta el nacimiento. Explica conceptos como genes, cromosomas, alelos dominantes y recesivos, genotipo y fenotipo, y tipos de herencia como ligada al sexo y dominante. También cubre temas como grupos sanguíneos, resolución de problemas de herencia, mutaciones y la importancia de estos conceptos en obstetricia.
El documento resume el aparato reproductor masculino. 1) Describe las partes que lo componen incluyendo los testículos, vías espermáticas, glándulas sexuales y pene. 2) Explica que los testículos producen espermatozoides y hormonas sexuales masculinas. 3) Detalla las tres fases de la espermatogénesis: espermatogonica, espermatocítica y de espermatide, donde las células germinales se transforman en espermatozoides maduros a través de la división celular y la diferenciación.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
Este documento describe los procesos de gametogénesis y meiosis que permiten la formación de gametos y la reducción cromosómica. La gametogénesis implica etapas de maduración y diferenciación de células germinales en gametos masculinos y femeninos. La meiosis reduce el número cromosómico de 46 a 23 a través de dos divisiones celulares sucesivas. Anomalías numéricas y estructurales cromosómicas pueden ocurrir y causar defectos congénitos.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
Este documento describe conceptos clave sobre el material genético y la reproducción celular. Explica que los cromosomas homólogos son pares de cromosomas iguales de orígenes diferentes, y que las células humanas normalmente contienen 23 pares. También describe las células haploides y diploides, y algunos síndromes genéticos comunes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Edwards.
Cromosomas y determinación del sexo resumendulcekarina00
Los cromosomas determinan el sexo y las características del bebé. Los hombres tienen cromosomas XY mientras que las mujeres tienen cromosomas XX. El gen SRY en el cromosoma Y causa el desarrollo de características masculinas. El sexo del bebé depende del óvulo (X) y espermatozoide (X o Y) combinados. El embrión pasa por procesos de segmentación, gastrulación y organogénesis para formar los sistemas de órganos, incluyendo los genitales masculinos y fem
El documento habla sobre la estructura del material genético. Explica que la rana tiene 26 cromosomas y el maíz 20, y que durante la meiosis los cromosomas se reducen a la mitad para conservar el número de la especie. Describe que la mitosis ocurre en células somáticas y la meiosis en células sexuales, e indica algunas diferencias y semejanzas entre los procesos.
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA por Vanessa Jacomevanealejandra
El documento resume las bases cromosómicas de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que éstos se transmiten de generación en generación durante la meiosis, permitiendo explicar las leyes de Mendel. Además, detalla que los cromosomas mantienen su individualidad a lo largo del ciclo celular y que los homólogos materno y paterno se segregan en células distintas durante la meiosis, lo que equivale al comportamiento de los genes.
La reproducción sexual produce variación genética entre los descendientes mediante la meiosis y la formación de gametos con un solo juego de cromosomas, lo que introduce nuevas combinaciones de alelos. La meiosis involucra el entrecruzamiento de cromosomas homólogos y su segregación independiente durante la primera división, generando más de 8 millones de posibles combinaciones únicas de cromosomas en cada óvulo u espermatozoide.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN contiene la información genética de los seres vivos y se encuentra dentro de los cromosomas en el núcleo de las células eucariotas. También describe las diferencias entre células procariotas y eucariotas, así como las funciones de los cromosomas, genes y el papel del ADN en la herencia de características.
Este documento trata sobre la genética, que estudia cómo se transmite la herencia biológica de una generación a la siguiente y cómo se desarrollan las características. Explica las diferentes ramas de la genética como la clásica, cuantitativa, molecular, evolutiva y del desarrollo. También describe el ADN, la genética humana, de poblaciones, clásica e inversa, y los tipos de clonación como la molecular, celular y de organismos de forma natural o artificial.
Gametogenesis espermatogenesis y ovogenesisAnna Adams
Este documento define la gametogénesis como la formación de gametos mediante la meiosis a partir de células germinales. Explica que la gametogénesis incluye la espermatogénesis, la producción de espermatozoides en los testículos, y la ovogénesis, la producción de ovocitos en los ovarios. Ambos procesos involucran la división celular meiótica para reducir el número de cromosomas de las células germinales diploides a las células haploides de los gametos.
El documento describe los procesos de gametogénesis, que incluyen la oogénesis y la espermatogénesis. La oogénesis comienza alrededor del día 24 del desarrollo embrionario y se detiene hasta la pubertad, mientras que la espermatogénesis dura aproximadamente 20 días y continúa durante toda la vida reproductiva del varón. Ambos procesos involucran la meiosis, donde las células somáticas diploides se dividen para producir gametos haploides a través de la reducción c
La diferenciación sexual implica tres etapas: sexo genético, gonadal y genital. También incluye sexo fenotípico, psicosexual y social. La determinación del sexo ocurre en la fecundación y las diferencias no son evidentes hasta las 5 semanas. Luego, una cadena de eventos moléculares, hormonales y no hormonales guían el desarrollo de los órganos genitales internos y externos en sentido masculino o femenino, dependiendo de la presencia o ausencia de hormonas testiculares como la AMH y
Este documento explica los conceptos básicos de los genes y la genética. Define las cuatro bases que componen el ADN, cómo se organizan en la doble hélice y forman los genes. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas dentro del núcleo de las células y contienen las instrucciones para crear un ser humano. Aunque los genes juegan un papel importante, el documento también enfatiza que factores ambientales como el estilo de vida y el medio ambiente también influyen en los resultados y que una predisposición genética
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción, incluyendo la reproducción asexual (fisión, esporulación, gemación, partenogénesis, poliembrionía y reproducción vegetativa) y la reproducción sexual (conjugación y alternancia de generaciones). También describe los sistemas reproductores de animales, incluyendo los organismos hermafroditas y unisexuales, y el proceso de polinización en plantas.
La genética humana estudia la herencia biológica en humanos, abarcando campos como la genética clásica, citogenética, genética molecular, genómica y genética médica. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas que contienen la información genética para nuestras características, algunas siguen las leyes de Mendel mientras que otras no. La herencia de enfermedades puede ocurrir por alteraciones en genes o cromosomas.
El documento describe los procesos de gametogénesis y división celular en la reproducción humana. Explica que la gametogénesis reduce la cantidad de cromosomas en las células y cambia su morfología para formar gametos masculinos y femeninos. Luego, la fecundación ocurre cuando un espermatozoide y un ovocito se unen para formar un cigoto diploide. También describe los procesos de mitosis en células somáticas y meiosis en las células germinales, los cuales dividen las células de man
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
El documento describe los conceptos básicos de genética como genes, genomas, ADN, ARN y su papel en la herencia. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y su transmisión a través de los gametos. También menciona ejemplos de enfermedades congénitas como la fibrosis quística, el daltonismo y el SIDA.
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica las similitudes y diferencias entre características específicas y caracteres de una especie. Describe los tipos de caracteres cualitativos y cuantitativos, así como los caracteres hereditarios y adquiridos. Además, explica que la información genética se encuentra en los cromosomas y define conceptos como genoma, ADN y cariotipo humano femenino y masculino. Por último, resume los procesos de mitosis y meiosis en la división celular y formación de células reproductoras
Este documento presenta un resumen de los principios de la herencia mendeliana. Explica las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres en plantas híbridas y cómo se transmite la información genética a través del ADN. También cubre diferentes tipos de herencia no mendeliana como la dominancia incompleta, la codominancia y la herencia ligada al sexo.
Este documento describe los procesos de gametogénesis y meiosis que permiten la formación de gametos y la reducción cromosómica. La gametogénesis implica etapas de maduración y diferenciación de células germinales en gametos masculinos y femeninos. La meiosis reduce el número cromosómico de 46 a 23 a través de dos divisiones celulares sucesivas. Anomalías numéricas y estructurales cromosómicas pueden ocurrir y causar defectos congénitos.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
Este documento describe conceptos clave sobre el material genético y la reproducción celular. Explica que los cromosomas homólogos son pares de cromosomas iguales de orígenes diferentes, y que las células humanas normalmente contienen 23 pares. También describe las células haploides y diploides, y algunos síndromes genéticos comunes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Edwards.
Cromosomas y determinación del sexo resumendulcekarina00
Los cromosomas determinan el sexo y las características del bebé. Los hombres tienen cromosomas XY mientras que las mujeres tienen cromosomas XX. El gen SRY en el cromosoma Y causa el desarrollo de características masculinas. El sexo del bebé depende del óvulo (X) y espermatozoide (X o Y) combinados. El embrión pasa por procesos de segmentación, gastrulación y organogénesis para formar los sistemas de órganos, incluyendo los genitales masculinos y fem
El documento habla sobre la estructura del material genético. Explica que la rana tiene 26 cromosomas y el maíz 20, y que durante la meiosis los cromosomas se reducen a la mitad para conservar el número de la especie. Describe que la mitosis ocurre en células somáticas y la meiosis en células sexuales, e indica algunas diferencias y semejanzas entre los procesos.
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA por Vanessa Jacomevanealejandra
El documento resume las bases cromosómicas de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que éstos se transmiten de generación en generación durante la meiosis, permitiendo explicar las leyes de Mendel. Además, detalla que los cromosomas mantienen su individualidad a lo largo del ciclo celular y que los homólogos materno y paterno se segregan en células distintas durante la meiosis, lo que equivale al comportamiento de los genes.
La reproducción sexual produce variación genética entre los descendientes mediante la meiosis y la formación de gametos con un solo juego de cromosomas, lo que introduce nuevas combinaciones de alelos. La meiosis involucra el entrecruzamiento de cromosomas homólogos y su segregación independiente durante la primera división, generando más de 8 millones de posibles combinaciones únicas de cromosomas en cada óvulo u espermatozoide.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN contiene la información genética de los seres vivos y se encuentra dentro de los cromosomas en el núcleo de las células eucariotas. También describe las diferencias entre células procariotas y eucariotas, así como las funciones de los cromosomas, genes y el papel del ADN en la herencia de características.
Este documento trata sobre la genética, que estudia cómo se transmite la herencia biológica de una generación a la siguiente y cómo se desarrollan las características. Explica las diferentes ramas de la genética como la clásica, cuantitativa, molecular, evolutiva y del desarrollo. También describe el ADN, la genética humana, de poblaciones, clásica e inversa, y los tipos de clonación como la molecular, celular y de organismos de forma natural o artificial.
Gametogenesis espermatogenesis y ovogenesisAnna Adams
Este documento define la gametogénesis como la formación de gametos mediante la meiosis a partir de células germinales. Explica que la gametogénesis incluye la espermatogénesis, la producción de espermatozoides en los testículos, y la ovogénesis, la producción de ovocitos en los ovarios. Ambos procesos involucran la división celular meiótica para reducir el número de cromosomas de las células germinales diploides a las células haploides de los gametos.
El documento describe los procesos de gametogénesis, que incluyen la oogénesis y la espermatogénesis. La oogénesis comienza alrededor del día 24 del desarrollo embrionario y se detiene hasta la pubertad, mientras que la espermatogénesis dura aproximadamente 20 días y continúa durante toda la vida reproductiva del varón. Ambos procesos involucran la meiosis, donde las células somáticas diploides se dividen para producir gametos haploides a través de la reducción c
La diferenciación sexual implica tres etapas: sexo genético, gonadal y genital. También incluye sexo fenotípico, psicosexual y social. La determinación del sexo ocurre en la fecundación y las diferencias no son evidentes hasta las 5 semanas. Luego, una cadena de eventos moléculares, hormonales y no hormonales guían el desarrollo de los órganos genitales internos y externos en sentido masculino o femenino, dependiendo de la presencia o ausencia de hormonas testiculares como la AMH y
Este documento explica los conceptos básicos de los genes y la genética. Define las cuatro bases que componen el ADN, cómo se organizan en la doble hélice y forman los genes. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas dentro del núcleo de las células y contienen las instrucciones para crear un ser humano. Aunque los genes juegan un papel importante, el documento también enfatiza que factores ambientales como el estilo de vida y el medio ambiente también influyen en los resultados y que una predisposición genética
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción, incluyendo la reproducción asexual (fisión, esporulación, gemación, partenogénesis, poliembrionía y reproducción vegetativa) y la reproducción sexual (conjugación y alternancia de generaciones). También describe los sistemas reproductores de animales, incluyendo los organismos hermafroditas y unisexuales, y el proceso de polinización en plantas.
La genética humana estudia la herencia biológica en humanos, abarcando campos como la genética clásica, citogenética, genética molecular, genómica y genética médica. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas que contienen la información genética para nuestras características, algunas siguen las leyes de Mendel mientras que otras no. La herencia de enfermedades puede ocurrir por alteraciones en genes o cromosomas.
El documento describe los procesos de gametogénesis y división celular en la reproducción humana. Explica que la gametogénesis reduce la cantidad de cromosomas en las células y cambia su morfología para formar gametos masculinos y femeninos. Luego, la fecundación ocurre cuando un espermatozoide y un ovocito se unen para formar un cigoto diploide. También describe los procesos de mitosis en células somáticas y meiosis en las células germinales, los cuales dividen las células de man
Este documento trata sobre los cromosomas sexuales y la determinación del sexo. Brevemente resume que el sexo depende del cromosoma sexual que aporte el espermatozoide (X o Y), y que las anomalías más comunes son el síndrome de Turner (X0), síndrome de Klinefelter (XXY), y la intersexualidad donde se presentan características mixtas.
El documento describe los conceptos básicos de genética como genes, genomas, ADN, ARN y su papel en la herencia. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de características y su transmisión a través de los gametos. También menciona ejemplos de enfermedades congénitas como la fibrosis quística, el daltonismo y el SIDA.
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica las similitudes y diferencias entre características específicas y caracteres de una especie. Describe los tipos de caracteres cualitativos y cuantitativos, así como los caracteres hereditarios y adquiridos. Además, explica que la información genética se encuentra en los cromosomas y define conceptos como genoma, ADN y cariotipo humano femenino y masculino. Por último, resume los procesos de mitosis y meiosis en la división celular y formación de células reproductoras
Este documento presenta un resumen de los principios de la herencia mendeliana. Explica las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres en plantas híbridas y cómo se transmite la información genética a través del ADN. También cubre diferentes tipos de herencia no mendeliana como la dominancia incompleta, la codominancia y la herencia ligada al sexo.
El documento describe los conceptos fundamentales de los genes. Define un gen como una secuencia de ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otros productos funcionales. Explica que los genes se disponen a lo largo de los cromosomas y transmiten su información de generación en generación. También describe el proceso por el cual los genes se transcriben a ARNm y luego se traducen en proteínas.
Este documento resume los principales conceptos de la revolución genética. Explica que los genes son unidades de información hereditaria contenidas en los cromosomas del ADN y que se copian y transmiten la información de una generación a la siguiente. Describe los experimentos de Mendel que establecieron las leyes de la herencia y el descubrimiento posterior de que los genes están contenidos en el ADN. Resume el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick y cómo los genes se transcriben y traducen en proteínas sig
U N I D A D 4 L A R E V O L U C I O N G E N E T I C Aauroracapel
Este documento resume los principales conceptos de la revolución genética, incluyendo el descubrimiento de que los genes son las unidades de herencia por Mendel, la naturaleza del ADN y su función al almacenar y transmitir la información genética, el desarrollo del código genético y la ruta de la información genética desde el ADN hasta las proteínas, y las aplicaciones de la biotecnología moderna como la ingeniería genética.
Este documento resume los principales conceptos de la genética y la biotecnología. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y el descubrimiento de los genes por parte de Mendel y Johannsen. Además, describe la estructura del ADN y los cromosomas, el proceso de replicación del ADN, y cómo los genes se transcriben y traducen en proteínas. Finalmente, introduce conceptos como la clonación, los organismos transgénicos, y las aplicaciones de la biotecnología como la terapia gén
En la especie humana es difícil formular con precisión las leyes de la herencia, sea debido a la enorme interferencia de condiciones ambientales discrepantes, fluctuantes e incontrolables dentro de las que crece el ser humano, o sea debido a su propio y prolongado ciclo reproductivo y evolutivo
Este documento resume los principales conceptos de la revolución genética, incluyendo el descubrimiento de que los genes son las unidades de herencia por Mendel, la naturaleza del ADN y su función al codificar proteínas, el desarrollo del genoma humano, y las aplicaciones de la biotecnología moderna.
Este documento resume los principales conceptos de la revolución genética, incluyendo los experimentos de Mendel que establecieron las leyes de la herencia, el descubrimiento del ADN y los genes, el desarrollo del genoma humano, y las aplicaciones de la biotecnología como la ingeniería genética y la terapia génica.
Este documento resume los principales conceptos de la revolución genética, incluyendo los descubrimientos de Mendel sobre la herencia de genes, la identificación del ADN como el material genético y su estructura de doble hélice, el desciframiento del código genético y su papel en la síntesis de proteínas, el mapeo del genoma humano, los mecanismos de desarrollo genético y epigenética, y las aplicaciones de la biotecnología moderna en ingeniería genética.
El documento presenta una introducción al mundo de la genética, incluyendo definiciones de varios términos clave como genotipo, fenotipo, ADN recombinante, alelos, autosomas, cariotipos, células madre, código genético, cromosomas, mutaciones y terapia génica. También incluye preguntas de un cuestionario sobre mapas genéticos y los avances en su elaboración.
El documento describe el genoma humano, incluyendo que ha sido secuenciado en más del 99% gracias al Proyecto Genoma Humano. Explica que el genoma está formado por el ADN contenido en cada célula y almacena la información genética en cromosomas. También describe que el genoma nuclear se localiza en el núcleo celular mientras que el genoma mitocondrial se encuentra en las mitocondrias, y que la herencia del genoma nuclear proviene al 50% de cada progenitor mientras que la herencia mitocondrial es exclusivamente
Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos de la revolución genética. Explica que Mendel descubrió las unidades de herencia que se transmiten de forma independiente, llamadas genes. Más tarde, se descubrió que los genes están formados por ADN alojado en los cromosomas. El documento también describe el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN y cómo se copian y expresan los genes a través de la transcripción y traducción. Finalmente, resume aplicaciones de la biotecnología como la producción
El documento describe los principales mecanismos de regulación del ciclo celular, incluyendo cinasas dependientes de ciclinas, factor promotor de la maduración y la proteína p53. También describe las etapas del ciclo celular (G1, S, G2 y mitosis), la meiosis, la herencia mendeliana y diferentes enfermedades hereditarias.
El documento describe las características del núcleo celular. El núcleo está delimitado por la envoltura nuclear y contiene el material genético de la célula en forma de cromosomas, así como diversas proteínas y ARN. La envoltura nuclear está formada por dos membranas con poros que permiten el paso de moléculas. Dentro del núcleo, los cromosomas contienen ADN organizado en cromatina que puede ser eucromática u heterocromática. El núcleo protege y organiza el material gené
- El ciclo celular consta de fases donde se replica el ADN (fase S) y se dividen el núcleo y citoplasma. Los intervalos G1 y G2 controlan el ciclo. Los microtúbulos separan los cromosomas durante la anafase de la mitosis.
- La reproducción sexual implica gametos haploides que se fusionan, dando lugar a una descendencia genéticamente distinta. La meiosis reduce el número de cromosomas y la recombinación genética asegura la variabilidad.
- Mendel descubrió que los
El documento resume los principales conceptos de la revolución genética, incluyendo los experimentos de Mendel que establecieron las leyes de la herencia, el descubrimiento del ADN y su estructura en doble hélice, el mapeo del genoma humano, y el desarrollo de la biotecnología que permite la manipulación genética.
Los cromosomas están formados por ADN y proteínas y contienen la información genética. Están compuestos de cromátidas unidas por un centrómero. Los genes contienen instrucciones para producir proteínas y se encuentran en el ADN, el cual se replica en el ARN para sintetizar proteínas. La herencia genética determina las características que se transmiten de padres a hijos.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la herencia y la reproducción biológica. Explica que la reproducción puede ser asexual o sexual, y que la reproducción sexual implica la recombinación genética que permite la variación entre generaciones. También describe las leyes de Mendel sobre la herencia de características y introduce los conceptos de cromosomas, ADN, genes y número cromosómico. Finalmente, explica los procesos de mitosis, meiosis y fecundación que mantienen el número cromosómico constante entre generaciones.
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La introducción plantea un problema central en bioética.pdf
Relacion entre genes y comportamiento
1. RELACION ENTRE GENES
Y COMPORTAMIENTO
AUTOR:MARTHA CERVANTES
MARGARITA HERNANDEZ
Corporación Universitaria iberoamericana
INTEGRANTES: *SILVIA STEFANNY CARLOSAMA BASANTE
*AIDALY GARCIA OSORIO
*DARLEYDIS LOPEZ ESCOBAR
*LEYDI ANDREA RODRIGUEZ PALACIOS
19 de marzo de 2021
2. Cada ser humano posee 46 cromosomas en nuestras células somática (2 sexuales) y 22 no sexuales, en
hombres de 46 XY y mujeres XX estos cromosomas formados de 2 moléculas de DNA largas. Los genes se
delimitan por intervalos de moléculas de DNA y se denomina locus,
Gran partes de los genes portan información necesarias para sintetizar una a mas proteínas, pares de
cromosomas autosómicos uno del padre y uno de la madre poseen la misma información genética esto
conocido como pilimorfosis.
CODIGO GENETICO: Cada aminoácido esta representado por 3 nucleótidos (64 combinaciones) las 4
bases de mRNA ( A,G,D,C) combinadas 3 a 3, 4x4x4 forman 64 combinaciones cada tripletete llamada
codón.
GENOMA: Secuencia de ordenamiento de los cromosomas de una especie, cada molécula de DNA se
empaqueta en un cromosoma separada, la información genética separada en los cromosomas de organismo
se contribuye su genoma. Se considera que en los seres humanos existen aproximadamente 40.000 genes,
solo a 5 a 10% del genoma codifica para proteínas o para moléculas de RNA, los genomas copia secuencia
de DNA en secuencia de RNA entonces cada región de DNA produce una molécula de RNA funcionalmente
constituye un gen.
3. TRANSPOSONES: contribuyen a variaciones entre los individuos, secuencias de DNA son móviles y cambian de sitio por si mismas sin
necesidad de vectores, sirve como vehículos para sistema de recombinación, funciona como región homologa portátil “ transposones”
RETROPOSONES: Eucariotas, conocidas como retrotransposones, este mecanismo de transportación requiere fuerza de RNA
intermediaria.
GENES: son secuencia lineales de nucleótidos de DNA que determina la herencia de una característica determinada localizados en los
cromosomas cada conjunto de genes determina su genoma termino locus se intercambia con el gen. Existen 3 tipos :
ESPECIFICOS DE TEJIDO: 80% del genoma codifican proteínas, las funciones pueden ser reguladas por factores externos como el
ambiente internos como hormonas citosinas.
MANTENIMIENTO: 20% del genoma no se regulan por factores internos o externos, codifican proteínas necesarias para función
estructurales y metabólicas básicas para la célula.
GENES HOMEOTICOS: Codifican factores de transcripción uniéndose a ciertas secuencias de DNA inhiben la transcripción.
SEUDOGENES: No son funcionales, son el producto de duplicación genética y sus copias adquieren mutaciones codificantes. También
existen seudogenes procesados que se originan por la inserción en el genoma de secuencia DNA producida por la transcriptora sobre
Mrna.
TIPOS DE GENES:
GENES ESTRUCTURALES: Codificar para síntesis de moléculas de proteínas, se localizan en regiones de DNA no receptivos
GENES REDUNDANTES: Genes encontrados en múltiples copias en un genoma.
OPERON: Varios genes estructurales, gen operador ubicado al extremo inicial actuando como interruptor de corriente ( encendido,
apagado)
GEN REGULADOR: Actúa como represor del operon al producir bloqueo en su expresión.
4. MAPEO GENTETICO
MAPA FISICO: Se determina la distancia entre 2 genes por nucleótidos o pb del DNA.
MAPAS GENETICOS: Determinan una distancia entre 2 genes.
HERENCIA HUMANA: Son caracteres como los grupos sanguíneos y cierta características como la talla hipertensión,
esquizofrenia, cáncer y migraña tienen componentes genéticos mientras el peso componentes ambientales.
ALELO Son las formas alternativas de un gen que ocupan en el mismo locus en cromosomas homologo controlan el mismo rasgo o
carácter llamado aleloformo, un alelo se etiqueta como poliformo si esta presente en una población con una frecuencia menor del
1%..
ALELOS DOMINANTES: Necesitan una copia del gen, se los mide por su efecto en el fenotipo del organismo, dos alelos puedes
ser codominantes cuando tienen la misma actividad a esto se nombra con mayúsculas.
ALELOS RECESIVOS necesitas 2 copias del gen nombrado en minúsculas, si la mutación origina una ganancia de función en las
proteínas se manifiesta de manera dominante pero si causan perdida entonces son recesivas este alelo es mas frecuente en una
especie tipo salvaje.
TRANSMISION DE GENES: Los genes se encuentras duplicados, uno de la madre y otro del padre excepto en cromosomas X y Y
del varón donde existen copias únicas, si las copias son idénticas se denominan homocigotos, si son diferentes son heterocigóticos.
Los alelos dominantes se representa con letras mayúsculas B y los recesivos por minúsculas por b, por lo tanto homocigotos (BB)
heterocigotos (Bb).
HERENCIA CUANTITATIVA: Variaciones como peso, talla, color de piel
5. REGULACION GENETICA: Conjunto de genes idénticos, en cada gen existe un segmento de DNA llamado promotor sobre el cual el RNA
polimerasa de adhiere al DNA e inicia la transcripción.
TRES LEYES DE MENDEL
PRIMERA LEY: Cada característica hereditaria existen genes dominantes y recesivos, el heterocigoto siempre tendrá fenotipo domínate.
SEGUNDA LEY DE MENDEL: El carácter hereditario se transmite con una unidad que no se mezcla, se pierde al pasar las generaciones solo
se separa de tal manera en los nietos reaparecen características de los abuelos.
TERCERA LEY DE MENDEL: Par de alelos se distribuye de manera independiente, de tal forma los caracteres heredan de manera
independiente uno a otro.
POLIFORMISMO DE NUCLEOTIDOS: Existen alelos homólogos diferentes de una sola base, esta situación se considera como poliformismo
el cual ocurre aproximadamente cada 1000 pb, casa SNP tiene dos alelos posibles existiendo gran probabilidad de que todos los miembros
de la familia resulten homocigotos.
GENOMA MITOCONDRIAL: Estos organelos se autor reproducen por fisión binaria, el DNA se replica de manera similar del núcleo a veces
se traduce en proteínas los caracteres determinados por el DNA de heredad por la madre.
MUTACIONES: Depende de factores genéticos ambientales donde el DNA puede sufrir alteraciones cualitativas aunque la replicación del DNA
tiene gran precisión es imperfecta.
PUNTUALES: Limitadas al cambio de una sola base por otra sin modificación de cantidad total del material genético, si se reemplaza un par
de bases por otras se llama mutación por sustitución.
6. TRANSVERSION: Consiste en la sustitución de una purina
TRANSCISION: Consiste de una sustitución de una purina a otra purina.
LONGITUDINALES: Se gana o pierde material genético.
CLASIFICACION DE MUTACIONES:
MUDAS O SILENCIOSAS: se presentan cuando no tiene ninguna repercusión en la estructura o la función de la célula, estas
mutaciones afectan al DNA pero no repercute en la función de genes.
SOMATICAS: Presentadas en las células somáticas y por lo tanto no se transmiten por herencia por causa enfermedades porque
puedes afectar la expresión del DNA.
MUTACIONES GEMETICAS: Se modifica para siempre el genoma de la dependencia manifestándose en la próxima generación.
DETERMINACION DEL SEXO: el cromosoma Y determina el sexo ya que su ausencia o inactivación induce el desarrollo sexual
femenino, el gen SRY ubicado en el cromosoma Y es el principal determinante masculino ejerce efecto regulador sobre los demás
genes.
7. ESQUEMA GENERAL DE LA REPRODUCCIÓN
es una característica natural de los seres vivos, que consiste en la capacidad para dar origen a nuevas entidades vivientes semejantes
a ellos mismos, lo cual permite la continuidad de las especies.
La reproducción implica la formación de nuevas moléculas de ADN a partir de las ya existentes, o la formación de nuevas células o
individuos
REPRODUCCIÓN CELULAR La división celular incluye dos etapas: en la primera se divide el núcleo y después, el citoplasma
Para la división del núcleo hay dos mecanismo : en uno, el núcleo se estrecha por su parte media hasta que se separa en dos
(división directa o amitosis), y en el otro, el núcleo participa en numerosos y notables cambios (cariocinesis o mitosis)
La secuencia de cambios que ocurren durante la vida de la célula recibe el nombre de ciclo celular.
En la década de 1950 se desarrolló la técnica auto radiográfica que permitió conocer los cromosomas en estado de reposo o interfase,
es decir, cuando la célula no está dividiéndose.
8. En la interfase se distinguen las etapas siguientes: - Gl. Es el periodo previo a la duplicación del ADN, - S. Es el tiempo durante el cual se
auto duplica el ADN nuclear y se sintetizan el ARN y las proteínas. - G2. Es la etapa posterior a dicha réplica y anterior a la mitosis,
LA interfase constituye la primera etapa del llamado ciclo celular, La siguiente etapa recibe el nombre de mitosis (M), y su objetivo final es
la formación de dos núcleos idénticos al de la célula inicial, , En la mayoría de las Células eucarióticas se lleva a cabo además la división
celular , por medio de la cual los nuevos núcleos quedan incluidos en células separadas Esta etapa se conoce como división celular o
citocinesis
Cada célula resultante posee las mismas potencialidades que la que le dio origen y es capaz de transmitir esas mismas características a
las células descendientes de ella, por lo que puede hablarse teóricamente de la “inmortalidad de las células”,
MITOSIS La mitosis es el proceso de la división celular por medio del cual el ADN, auto duplicado en la interfase, se organiza en
cromosomas dobles, los cuales se separan en dos grupos idénticos, Aunque la mitosis es un proceso continuo, subsecuente de la
interfase, para facilitar su comprensión suele dividirse en las Cinco fases siguientes:
Profase. La primera evidencia del inicio de la profase es la condensación de los cromosomas, los cuales se hacen más cortos y gruesos.
Cada cromosoma consta de dos partes idénticas, las cromáticas, que se unen en una parte llamada centrómero..
Anafase. En esta etapa se realiza un fenómeno muy rápido y significativo: la separación de las cromáticas unidas por los centrómeros,
formándose así los cromosomas hijos individualizados y constituidos por una cromática.
9. Telofase. Cuando los cromosomas llegan a los polos, se inicia una serie de cambios que representan lo inverso de lo ocurrido durante la
profase. Los cromosomas se alargan y el material cromático vuelve a tomar el aspecto de filamentos y granulaciones, reaparecen la
membrana nuclear y los nucléolos; de esta manera quedan integrados los núcleos hijos. - División celular. El final de la telofase coincide con
la división del cuerpo de la célula, fenómeno que también recibe el nombre de citocinesis, En células animales se forma un surco en la
membrana celular en un plano ecuatorial hipotético. El surco se profundiza en forma gradual, progresa hacia el centro de la célula y termina
por dividir el citoplasma en dos porciones que no son siempre del mismo tamaño, pero ambas poseen un núcleo hijo.
Cervantes, M. y Hernández, M. (2015). Biología general. México, Grupo Editorial Patria. Recuperado de
https://elibro.net/es/ereader/biblioibero/98305?page=184