REGULACIÓN
CELULARES
CROMOSOMAS
Generalidades
Los cromosomas fueron descritos como
estructuras nucleares en forma de filamentos cortos o
bastones, presentes durante la división celular
(mitosis).
Los cromosomas son unidades individualizadas y
que existen como tales, tanto en la mitosis como en la
interfase.
Cada cromosoma está constituido por una
moléculas de ADN de gran longitud. Se ha calculado
que si se llegara a unir, una a continuación todas las
moléculas del ADN de los cromosomas de una células
humana, se obtendría una molécula de 1.8 metros de
longitud.
CROMOSOMAS
Generalidades
Durante la interfase
los cromosomas presentan
zonas estiradas o
desenrolladas, y regiones
condensadas o espiraladas
que aparecen en forma de
gránulos o grumos.
Naturalmente las porciones delgadas de los
cromosomas de interfase son bastante largas y deben
estar dobladas siguiendo trayectos tortuosos por lo que
es imposible ver un cromosoma íntegro en esta etapa.
CROMOSOMAS
Generalidades
La mitosis es el tipo de división que utilizan
casi todas las células eucariotas para reproducirse,
consiste en una serie gradual de transformaciones
que ocurren sobre todo en el núcleo celular, a fin de
repartir equitativamente los cromosomas en las
células hijas.
La característica más saltante de la mitosis es la
visualización de los cromosomas en forma de hilos o
filamentos; de ahí su nombre. Debe considerarse a
la mitosis como un proceso continuo desde su
comienzo hasta su fin pero, con fines didácticos se
acostumbra dividirlo en fase que clásicamente son las
siguientes: Profase, Metafase, anafase y Telofase.
CROMOSOMAS
Número
El número de cromosomas es una
característica de la especie estudiada. Así por
ejemplo, el ratón de laboratorio tiene 40
cromosomas, el hombre 46 y los monos
superiores 48.
La morfología de sus cromosomas es
diferente; tanto que esta característica se
usa actualmente para la ubicación taxonómica
de las especies.
Morfología
La forma de los cromosomas es igualmente
variable y es importante su conocimiento porque
sirve de base para la identificación de los
diferentes pares pertenecientes a una célula,
cuyo ordenamiento sistematizado se conoce con
el nombre de cariotipo.
La forma de un cromosoma está referida a
la que adopta durante la metafase o anafase.
En un cromosoma ideal se puede encontrar las
siguientes partes:
Morfología
Un estrechamiento bien marcado llamado
constricción primaria donde se ubica el centrómero.
1.Dos brazos que se originan a partir del
centrómero.
2.Una o más constricciones secundarias menos
notorias que la primera.
3.Dos extremos terminales o telómeros.
4.Un satélite que es una pequeña porción terminal
separada del resto del brazo por una constricción
secundaria.
5.Un surco longitudinal que divide simétricamente a
los brazos de las cromátidas.
Clasificación morfológica de los cromosomas
De acuerdo con la ubicación del centrómero, los
brazos han de ser iguales o desiguales y esto
sirve de referencia para la clasificación
morfológica de los cromosomas en:
1.Metacéntricos: son los que presentan el
centrómero equidistante de los extremos.
2.Submetacéntricos: Cuando el centrómero está
desplazado un poco de la ubicación anterior, por
lo cual los brazos son desiguales.
3.Acrocéntricos: Presentan el centrómero cerca de
uno de los extremos.
4.Telocéntricos: El centrómero es terminal. No
existe normalmente en las células humanas
Cariotipo
También llamado cariograma, es el
conjunto ordenado de los cromosomas de una
células; por supuesto que es cariograma difiere
de una especie a otra.
Antes de describir el cariotipo es
necesario que el estudiante tenga conocimiento
de algunos conceptos más referentes a los
cromosomas:
Cariotipo
Número haploide: Es el número de cromosomas
que posee un gameto (espermatozoide u ovulo). En la
especie humana es de 23, siendo uno de estos
cromosomas el llamado sexual o gonosoma porque es
el portador de mensajes genéticos que están
relacionados con los caracteres sexuales. Existen dos
clases de cromosomas sexuales llamados X y Y. El X
es grande y metacéntrico, el Y es pequeño y
acrocéntrico.
El X tiene tanto genes que gobiernan características
somáticas como que determinan las características
sexuales femeninas. El Y exclusivamente tienen genes
de la masculinidad.
Número Diploide: Es el doble del haploide y en la
especie humana es de 46. Este es el número de
cromosomas que tienen todas las células del
organismo, con excepción de los gametos. El número
diploide se origina por fusión de los gametos: ovulo
y espermatozoide, cada cual aporta 23 cromosomas
de tal manera que el huevo o cigoto y, en
consecuencia, todas las células del organismo
resultante, tienen 46 cromosomas, lo que equivale a
decir 23 pares.
Los dos miembros de cada par son idénticos y
no se pueden precisar cual proviene del ovulo y cual
del espermatozoide a excepción del par de
cromosomas sexuales del varón que está formado
por un cromosoma X proveniente de la madre y por
un cromosoma Y proveniente del padre.
Determinación del Sexo: Por lo dicho
anteriormente se puede decir que el sexo de un
individuo queda determinado en el momento de la
fecundación y depende del tipo de
espermatozoide que ingresa en el ovulo.
Si un óvulo es fecundado por un
espermatozoide con gonosoma X resultará un
cigoto y luego un individuo de sexo femenino XX.
En el otro caso en que un ovulo sea fecundado
por un espermatozoide con cromosoma Y se
originará un individuo de sexo masculino XY.
Autosomas y gonosomas: De los 23 pares de
cromosomas 22 de ellos son portadores de genes
responsables de las características somáticas o
corporales, comunes a ambos sexos y se
denominan autosomas. El par restante está
conformado por los cromosomas sexuales o
gonosomas descritos, con el agregado de que el
cromosoma X es más grande que el Y, por el
hecho de que es portador de muchos mensaje
relacionados con características somáticas en
ambos sexos (visión de los colores, coagulación de
la sangre, etc.)
REGULACIÓN DE LAS ACTIVIDADES CELULARES

REGULACIÓN DE LAS ACTIVIDADES CELULARES

  • 1.
  • 2.
    CROMOSOMAS Generalidades Los cromosomas fuerondescritos como estructuras nucleares en forma de filamentos cortos o bastones, presentes durante la división celular (mitosis). Los cromosomas son unidades individualizadas y que existen como tales, tanto en la mitosis como en la interfase. Cada cromosoma está constituido por una moléculas de ADN de gran longitud. Se ha calculado que si se llegara a unir, una a continuación todas las moléculas del ADN de los cromosomas de una células humana, se obtendría una molécula de 1.8 metros de longitud.
  • 3.
    CROMOSOMAS Generalidades Durante la interfase loscromosomas presentan zonas estiradas o desenrolladas, y regiones condensadas o espiraladas que aparecen en forma de gránulos o grumos. Naturalmente las porciones delgadas de los cromosomas de interfase son bastante largas y deben estar dobladas siguiendo trayectos tortuosos por lo que es imposible ver un cromosoma íntegro en esta etapa.
  • 11.
    CROMOSOMAS Generalidades La mitosis esel tipo de división que utilizan casi todas las células eucariotas para reproducirse, consiste en una serie gradual de transformaciones que ocurren sobre todo en el núcleo celular, a fin de repartir equitativamente los cromosomas en las células hijas. La característica más saltante de la mitosis es la visualización de los cromosomas en forma de hilos o filamentos; de ahí su nombre. Debe considerarse a la mitosis como un proceso continuo desde su comienzo hasta su fin pero, con fines didácticos se acostumbra dividirlo en fase que clásicamente son las siguientes: Profase, Metafase, anafase y Telofase.
  • 12.
    CROMOSOMAS Número El número decromosomas es una característica de la especie estudiada. Así por ejemplo, el ratón de laboratorio tiene 40 cromosomas, el hombre 46 y los monos superiores 48. La morfología de sus cromosomas es diferente; tanto que esta característica se usa actualmente para la ubicación taxonómica de las especies.
  • 14.
    Morfología La forma delos cromosomas es igualmente variable y es importante su conocimiento porque sirve de base para la identificación de los diferentes pares pertenecientes a una célula, cuyo ordenamiento sistematizado se conoce con el nombre de cariotipo. La forma de un cromosoma está referida a la que adopta durante la metafase o anafase. En un cromosoma ideal se puede encontrar las siguientes partes:
  • 15.
    Morfología Un estrechamiento bienmarcado llamado constricción primaria donde se ubica el centrómero. 1.Dos brazos que se originan a partir del centrómero. 2.Una o más constricciones secundarias menos notorias que la primera. 3.Dos extremos terminales o telómeros. 4.Un satélite que es una pequeña porción terminal separada del resto del brazo por una constricción secundaria. 5.Un surco longitudinal que divide simétricamente a los brazos de las cromátidas.
  • 17.
    Clasificación morfológica delos cromosomas De acuerdo con la ubicación del centrómero, los brazos han de ser iguales o desiguales y esto sirve de referencia para la clasificación morfológica de los cromosomas en: 1.Metacéntricos: son los que presentan el centrómero equidistante de los extremos. 2.Submetacéntricos: Cuando el centrómero está desplazado un poco de la ubicación anterior, por lo cual los brazos son desiguales. 3.Acrocéntricos: Presentan el centrómero cerca de uno de los extremos. 4.Telocéntricos: El centrómero es terminal. No existe normalmente en las células humanas
  • 19.
    Cariotipo También llamado cariograma,es el conjunto ordenado de los cromosomas de una células; por supuesto que es cariograma difiere de una especie a otra. Antes de describir el cariotipo es necesario que el estudiante tenga conocimiento de algunos conceptos más referentes a los cromosomas:
  • 22.
    Cariotipo Número haploide: Esel número de cromosomas que posee un gameto (espermatozoide u ovulo). En la especie humana es de 23, siendo uno de estos cromosomas el llamado sexual o gonosoma porque es el portador de mensajes genéticos que están relacionados con los caracteres sexuales. Existen dos clases de cromosomas sexuales llamados X y Y. El X es grande y metacéntrico, el Y es pequeño y acrocéntrico. El X tiene tanto genes que gobiernan características somáticas como que determinan las características sexuales femeninas. El Y exclusivamente tienen genes de la masculinidad.
  • 26.
    Número Diploide: Esel doble del haploide y en la especie humana es de 46. Este es el número de cromosomas que tienen todas las células del organismo, con excepción de los gametos. El número diploide se origina por fusión de los gametos: ovulo y espermatozoide, cada cual aporta 23 cromosomas de tal manera que el huevo o cigoto y, en consecuencia, todas las células del organismo resultante, tienen 46 cromosomas, lo que equivale a decir 23 pares. Los dos miembros de cada par son idénticos y no se pueden precisar cual proviene del ovulo y cual del espermatozoide a excepción del par de cromosomas sexuales del varón que está formado por un cromosoma X proveniente de la madre y por un cromosoma Y proveniente del padre.
  • 31.
    Determinación del Sexo:Por lo dicho anteriormente se puede decir que el sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundación y depende del tipo de espermatozoide que ingresa en el ovulo. Si un óvulo es fecundado por un espermatozoide con gonosoma X resultará un cigoto y luego un individuo de sexo femenino XX. En el otro caso en que un ovulo sea fecundado por un espermatozoide con cromosoma Y se originará un individuo de sexo masculino XY.
  • 35.
    Autosomas y gonosomas:De los 23 pares de cromosomas 22 de ellos son portadores de genes responsables de las características somáticas o corporales, comunes a ambos sexos y se denominan autosomas. El par restante está conformado por los cromosomas sexuales o gonosomas descritos, con el agregado de que el cromosoma X es más grande que el Y, por el hecho de que es portador de muchos mensaje relacionados con características somáticas en ambos sexos (visión de los colores, coagulación de la sangre, etc.)