1. ALUMNA:
KATHERINE FARFÁN

2. Los Cromosomas.
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños
cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la
cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis).
Estructura del cromosoma.
(1) Cromátida, cada una de las partes idénticas
de un cromosoma luego de la duplicación del
ADN.
(2) Centrómero, el lugar del cromosoma en
cual ambas cromátidas se tocan.
(3) Brazo corto.
(4) Brazo largo.

3. Tipos de Cromosomas.
CROMOSOMAS
PROCARIOTICOS: El
cromosoma de los procariontes está
formado por una cadena única de
DNA y se encuentra situado en la
zona media o nucleoide, son
filamentos de DNA circulares que se
encuentran unidos en un punto a la
membrana celular
CROMOSOMAS EUCARIOTICOS: Los
procariontes tienen varios cromosomas
formados cada uno por una cadena única de
DNA lineal (no circular), en estos
cromosomas la molécula de DNA se halla
rodeado por proteínas llamadas histonas y
se localizan en el interior del núcleo como
una maraña de hilos, estos se condensan
durante la división celular y entonces los
podemos observar como bastones con un
punto más o menos central donde los
bastones se encuentran constreñidos, este
punto se denomina centrómero.
Según su centrómero:
- Metacéntrico: El centromero esta situado en la parte media del
cromosoma. Los brazos tienen aproximadamente la misma distancia.
- Submetacéntrico: El centrómero está desplazado hacia uno de los
lados. Los brazos son ligeramente desiguales.
- Acrocéntricos: El centrómero está muy desplazado hacia uno de los
extremos del cromosoma. Los brazos son muy desiguales.
- Telocéntrico: El centrómero se localiza en uno de los extremos del
cromosoma. Solo es visible un brazo en el cromosoma.

4. Determinación cromosómica del sexo.
Determinación cromosómica: Es el tipo más habitual, en el que el sexo viene determinado por la presencia
de cromosomas especiales, denominados CROMOSOMAS SEXUALES, frente al resto de cromosomas o
AUTOSOMAS; estos cromosomas suelen ser dos, uno grande, casi metacéntrico denominado, cromosoma
X, y otro Telocéntrico, llamado cromosoma Y. Aunque este caso se da en la mayoría de animales y
plantas, existen diferentes formas:
- sexo determinado por un solo cromosoma: XO
- sexo determinado por dos cromosomas: puede ser XX para hembras (sexo homogamético) y XY para
machos (sexo heterogamético), como sucede en la especie humana, o al revés, como sucede en muchas
aves.
- sexo determinado por un conjunto de cromosomas: el sexo suele depender de la relación entre el
número de cromosomas X e Y.

5. Homocigoto y Heterocigoto.
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos
para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado
en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son
diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

6. Cariotipo y sus alteraciones.
El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los
cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se
distinguen de las puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y duplicaciones aumentan el
contenido global de ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos
cromosómicos (inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos
cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos
evolutivos son causados fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los
genes.

7. Herencia ligada al sexo
Existen rasgos determinados por genes que se
encuentran en cualquiera de los dos cromosomas
sexuales: X o Y.
Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la
descendencia, así como los mecanismos por los cuales se
heredan, cambian respecto a los genes que se
encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en
el cromosoma X y son dominantes sobre los mutados,
por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble
(homocigoto) para que se produzca la enfermedad.
Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen
(homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno
dañado (heterocigoto o portadora). Si una mujer
portadora se une a un hombre sano, en cada fecundación
tendrá una probabilidad del 25% de hijas sanas (que no
lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotos),
25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen
dominante) y 25% de hijos enfermos (su cromosoma X
lleva el alelo dañado).