1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO ACEDÉMICO
FACULTAD DE HUMANIDADES
Conceptos de
Genética
Participante: María Mora
Profesora: Xiomara Rodríguez
Barquisimeto, Septiembre 2014

2. Los Cromosomas es la estructura que resulta del
empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la
división celular para su paso posterior en las células hijas.

3.  Cromátidas: Cada una de las dos partes
en que se divide un cromosoma por
mitosis.
 Brazos: trozo de cromática que va desde
el centro hacia el extremo. Dependiendo
del tipo de cromosoma, estos pueden ser
en numero de dos o cuatro. Se dividen en:
• Brazos cortos designados con la letra p
• Brazos largos designados con la letra q
 Centrómeros: Región que separa los
dos brazos y en la que se unen
las dos cromátidas. Es la región de unión
a las fibras del huso acromático durante
la división celular.

4.  Satélites: pequeños segmentos de
cromosoma unidos a los extremos de este
por un delgado filamento.
 Telómeros: son los extremos de los
cromosomas. Son regiones de ADN no
codificante, altamente repetitivas, cuya
función principal es la estabilidad
estructural de los cromosomas en
las células eucariotas, la división celular y
el tiempo de vida de las estirpes
celulares.
 Cinetocoro: es una estructura proteica
situada sobre los cromosomas superiores.
Sobre esta estructura se anclan los
microtúbulos del huso mitótico durante los
procesos de división celular

5. De acuerdo a la posición del centrómero
 Metacéntricos
 Submetacéntricos
 Acrocéntricos
 Telocéntricos

6. Metacéntricos: el
centrómero está
ubicado más o
menos en el
centro, es decir los
brazos p y q son
aproximadamente
de la misma
longitud.
Submetacéntricos:
el centrómero se
encuentra
desplazado
claramente del
centro (Los brazos
difieren en longitud).
Acrocéntricos: el
centrómero está
ubicado cerca de
un extremo (Un
brazo
considerablement
e grande
comparado con el
otro).
Telocéntricos:
con el centrómero
en un extremo,
este cromosoma
solo tiene el brazo
largo.

7. Homocigoto Heterocigoto
Individuo que para un carácter posee
los dos alelos iguales. (AA o aa). Si
lleva los dos alelos dominantes (AA)
entonces se denomina homocigoto
dominante, y si lleva los dos recesivos
(aa) homocigoto recesivo.
Individuo que para un carácter tiene
los dos alelos distintos. (Aa). Si dos
individuos difieren en un solo carácter,
se denominan monohíbridos, si es en
dos, dihíbridos, y si la diferencia es
mayor, polihíbridos.

8.  Cuando se forman los gametos, los dos
cromosomas sexuales se separan, de tal
forma que sólo irá un cromosoma sexual a
cada gameto.
 En el caso de los espermatozoides, la mitad
tendrá el cromosoma X y la otra mitad el
cromosoma Y.
 Todos los óvulos tendrán un cromosoma X.

9.  Al producirse la fecundación:
 Si es el espermatozoide que
lleva el cromosoma X el que
se une al óvulo, dará origen a
una hembra.
 Si el espermatozoide que
interviene en la fecundación
es el que lleva el cromosoma
Y, será un varón el que se
origine.

10. Herencia ligada al sexo se refiere a los caracteres
que se heredan junto con el sexo ya que se
encuentran en los cromosomas sexuales.

11. El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas
metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología.

12. El cariotipo normal en humanos está conformado por 23
pares de cromosomas, 46 cromosomas en total. De ellos
44 son autosomas y 2 son cromosomas sexuales (XX si es
mujer y XY si es un hombre)

13. 1. Numéricas:
2. Estructurales:
Monoploidía
Poliploidía
Euploidía
Aneuploidía
Deleciones
Inversiones
Translocaciones

14. Euploidía es la alteración en el número normal de dotaciones
haploides de un organismo.
 Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n);
significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.
 Poliploidía: la poseen individuos con varios juegos completos
de cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías 4n…).
Aneuploidía incluye a las anomalías numéricas, implican la
pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos, y
pueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales.

15. Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas.
 Traslocaciónes: cuando un cromosoma, o un trozo de
cromosoma, se une a un cromosoma de otra pareja de
homólogos.
 Inversiones: tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro
de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se
invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma que
estructuralmente tiene la secuencia cambiada.
 Delecciónes: cuando falta un trozo de un cromosoma.

16.  http://data.over-blog-kiwi.com/0/74/29/52/20140320/ob_5c760d_clase-de-cariotipo-quinto-ano-
a-y-b.pdfç
 http://www.edu.xunta.es/centros/iespuntacandieira/system/files/13_Gen%C3%A9tica_men
deliana.pdf
 http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/practicas/Cromosomas_hu
manos.pdf
 http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena7/pdf/quincena7.p
df
 eneticabioterio.wordpress.com/cromosomas/
 http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/
GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm
 http://ciencia.glosario.net/genetica/centr%F3mero-4872.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cinetocoro
 http://es.wikipedia.org/wiki/Tel%C3%B3mero

17. Fin…