Estudiante: SHIRLEY TORRES GUERRA.
MC Mg Luis Fernando Cahua Rocca.
La macroglobulinemia de Waldenström (WM) es un tipo
cáncer caracterizado por proliferación monoclonal de
linfocitos B en médula ósea y órganos linfoides con
capacidad para producir grandes cantidades de
inmunoglobulina M
(IgM), también de tipo
monoclonal.
La WM es también
llamada “Linfoma
Linfoplasmacito”.
Representa aprox. Del 1 al 2
por ciento de los tipos de
cáncer hematológico
 El cáncer se presenta más
comúnmente en personas mayores de 60 años de
edad.
 La causa exacta de la WM se desconoce.
• La WM probablemente comienza con uno o más
cambios
(mutaciones) en el ADN de un linfocito B, que luego
se multiplica en forma descontrolada.
• El resultado es la sobreproducción del anticuerpo
IgM por parte de las células B malignas.
La MW puede clasificar se en asintomática o
sintomática.
cansancio o pérdida de apetito (50%)
fiebre o sudación profusa (25%).
Un 20-30% de los pacientes presentan :
-cefalea
- vértigo
- somnolencia
otros síntomas debidos a un aumento de
la viscosidad de la sangre producidos
por las elevadas cantidades de la
inmunoglobulina IgM.
El diagnostico de MW requiere 3 datos fundamentales:
•Infiltración de la médula ósea por linfoma
linfoplasmocítico
•Presencia de un componente monoclonal IgM en la
sangre
•Presencia de síntomas. Si no se detectan estos
síntomas, nos hallamos ante una MW asintomática que
no requiere tratamiento.
 Hidratación con atención cuidadosa (ICC)
 Institución de quimioterapia y
plasmaferesis.
 Quimioterapia citotoxica dirigida a la
producción del componente M.
 Clorambucilo
 Ciclofosfamia
 Prednisona
 Infiltración
de la
medula ósea.
Macroglobulemia de waldenstrom

Macroglobulemia de waldenstrom

  • 1.
    Estudiante: SHIRLEY TORRESGUERRA. MC Mg Luis Fernando Cahua Rocca.
  • 2.
    La macroglobulinemia deWaldenström (WM) es un tipo cáncer caracterizado por proliferación monoclonal de linfocitos B en médula ósea y órganos linfoides con capacidad para producir grandes cantidades de inmunoglobulina M (IgM), también de tipo monoclonal. La WM es también llamada “Linfoma Linfoplasmacito”. Representa aprox. Del 1 al 2 por ciento de los tipos de cáncer hematológico
  • 3.
     El cáncerse presenta más comúnmente en personas mayores de 60 años de edad.  La causa exacta de la WM se desconoce. • La WM probablemente comienza con uno o más cambios (mutaciones) en el ADN de un linfocito B, que luego se multiplica en forma descontrolada. • El resultado es la sobreproducción del anticuerpo IgM por parte de las células B malignas.
  • 4.
    La MW puedeclasificar se en asintomática o sintomática. cansancio o pérdida de apetito (50%) fiebre o sudación profusa (25%). Un 20-30% de los pacientes presentan : -cefalea - vértigo - somnolencia otros síntomas debidos a un aumento de la viscosidad de la sangre producidos por las elevadas cantidades de la inmunoglobulina IgM.
  • 5.
    El diagnostico deMW requiere 3 datos fundamentales: •Infiltración de la médula ósea por linfoma linfoplasmocítico •Presencia de un componente monoclonal IgM en la sangre •Presencia de síntomas. Si no se detectan estos síntomas, nos hallamos ante una MW asintomática que no requiere tratamiento.
  • 6.
     Hidratación conatención cuidadosa (ICC)  Institución de quimioterapia y plasmaferesis.  Quimioterapia citotoxica dirigida a la producción del componente M.  Clorambucilo  Ciclofosfamia  Prednisona  Infiltración de la medula ósea.