Manual de farmaco completo

MATERIA:
TERAPEUTICA FARMACOLOGICA
MAESTRA:
ESTHER ESCALANTE RANGEL
TEMA:
MANUAL
ALUMNO:
VICENTE ESTRADA MARTINEZ
GRUPO:
301 ENFERMERIA

CONCEPTUALIZACION FARMACOLOGICA
 Fármaco o principio activo
 Droga
 Medicamento
 Placebo
 Toxicología
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS
 Transporte del fármaco al lugar de acción
- difusión pasiva
- Transporte pasivo
- Filtración
 Absorción del fármaco
- características
- vías de absorción
 Distribución del fármaco
 Metabolismo del fármaco
 Eliminación del fármaco

DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS
 Mecanismo de acción
- sistémico
- tisular
- celular
- molecular
- medicamentos
 Receptores farmacológicos
 Respuesta humana e interacción farmacologica
 Definiciones conforme a la NOM – 22 SSA1 – 2002
- evento adverso
- reacción adversa y su clasificación
- farmacovigilancia
- reacción adversa inesperada
- interacciones farmacodinamicas
- sinergismo
- antagonismo
- agonistas

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS
PRINCIPALES FARMACOS ADRENERGICOS Y SUS BLOQUEADORES.
 Fármacos adrenérgicos
- Noradrenalina
- Adrenalina
- Efedrina
- Nafazolina
- Doloutamina
- Dopamina
 Bloqueadores adrenérgicos
- Prazosin
- Metoprolol
- Propanolol
- Alfa - metildopa
 Cuidados para su manejo y ministración
PRINCIPALES FARMACOS COLNERGICOS Y ANTICOLINERGICOS.
 Fármacos colinérgicos
- Acetilcolina
- Nicotina
 Fármacos anticolinérgicos
- Atropina
- Succinilcolina

CONCEPTUALIZACION APLICADA A LA FARMACOLOGIA
AUTACOIDES.
 Autacoides
 Histamina
 Serotonina
 Alergia
 Choque anafiláctico
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE
LOS PRINCIPALES FARMACOS ANTIHISTAMINICOS Y
ANTISEROTONINICOS
 Antihistamínicos
 Antiserotoninicos

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANESTESICOS.
 Locales
- Lidocaina
- Procaina
- Benzocaina
 Generales
- Halotano
- Tiopental sodico
- Ketamina
- Propofol
 Opiáceos
- Morfina
- Dextropropoxifeno
- Tramadol
- Buprenorfina
 Cuidados para su manejo y ministración.
MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE.
 Corticosteroides
- Prednisona
- Dexametasona
- Metilprednisolona
 Sales de oro
 Cloroquina

FARMACOS ANTIEPILEPICOS.
 Difenilhidantoina ( DFH )
 Carbamazepina
 Acido volproico
 Primidona
MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON.
 Levodopa
 Amantadina
 Selegilina

MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS.
 Benzodiacepinas
- Diazepam
- Clonazepam
 Antidepresivos
- Imipramina
- Clomipramina
 Litio como regulador del estado de animo
MEDICAMENTOS HIPNOTICOS Y NEUROLEPTICOS
 Hipnóticos
- Flunitrazepam
- Zolpidem
 Neurolépticos
- Haloperidol
- Olanzepina

MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS CARDIOVASCULARES.
Digoxina
 Antiarrítmicos
- Quinidina
- Propanolol
- Amiodarona
- Verapamilo
- Lidocaina
- Propafenona
 Angina de pecho
- Nitroglicerina
- Isosorbida
 Hipertensión arterial
- Lasartan
- Telmisartan
- Captopril
- Enalapril
- Hidralazina
- Nifedepina
- Almodipino

DIURETICOS.
 Furosemida
 Clortalidona
 Espironolactona
 Acetozalomida
 Manitol
MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS RESPIRATORIOS.
 Broncodilatadores
- Salbutamol
- Bromuro de ipatropio
- Teofilina
- Aminofilina
 Antitusígenos y mucoliticos
- Acetilcisteina
- Dextrometafan
- Ambroxol

MEDICAMENTOS PARA TRATAR PROBLEMAS DIGESTIVOS.
- Omeprazol
 Neutralizantes
- Bicarbonato de sodio
- Hidróxido de aluminio y magnesio
- metoclopramida
 Laxantes
- Psyllium plantago
- Senosidos AB
 Antidiarreicos
- Loperamida
- Caolín
- Carbón activado
DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS
PARA TRATA PROBLEMAS HEMATOPOYETICOS.
Anticoagulantes
- Clopidogrel
- Heparina
- Dipiridamol
- Warfarina
- Acenocumarina
Antianemicos
- Hierro
- Cobalamina
- Acido fólico
Cuidados para su manejo y ministración

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE MEDICAMENTOS
PARA TRATAR PROBLEMAS ENDOCRINOS.
- Cortisona
- Hidrocortisona
 Hormonas tiroideas
- Tiroxina
- Yodo radioactivo
 Antiglucemiantes
- Insulina
- Tolbutamina
- Glibenclamida
 Antigotosos
- Alopurinol
- Colchicina
DESCRIPCION DE USOS Y CUIDADOS PARA EL MANEJO DE SUTANCIAS ANTISEPTICAS.
 Espectro de acción
 Acciones antimicrobianas
 Métodos de usos
 Reacciones adversas al contacto
 Tipos
- Alcohol etílico
- Glutaralidehido
- Hipoclorito de sodio
- Yodopovidona

ANTIMICROBIANOS.
 Conceptualización relacionada con los antimicrobianos.
- Antimicrobiano
- Monoterapia
- Tratamiento combinado o polifarmacia
- Antibioticoterapia
- Uso racional de la antibioticoterapia
- Resistencia a los antibióticos
 Penicilina 6 : benzatinica y procaina
 Ampicilina
 Amoxicilina
 Dicloxacilina
 Imipenem
 Meropenem
 Cefalosporinas
- Cefotaxima
- Ceftriaxona
- ceftazidima
 Quinolonas
- Eritromicina
- Azitromicina

 Amiglucosidos
- Amikacina
- Gentamicina
- Estreptomicina
- Neomicina
 De amplio espectro
- Tetraciclina
- Cloranfenicol
 Sulfamidas
- Trimetropin
- Sulfametoxanol
 Antifimicos
- Isoniazida
- Etambutol
- Rifampicina
- Pirazinamida
 Micoticos
- Anfotericina 13
- Floconazol
- Kenoconazol
 DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS PRINCIPALES ANTIVIRALES Y
ANTIPARASITORIOS.
 Antivirales
- Aciclovir
- Ganciclovir
 Antiparasitorios
- Metrodinazol
- Quinacrina
- Mebendazol
- Abendazol
- Cloroquina

CONCEPTUALIZACION
FARMACOLOGICA

FARMACOLOGIA
Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las
propiedades que las sustancias ejercen sobre los organismos

FARMACO
Es una sustancia química purificada utilizada en la prevención
diagnostica, tratamiento y cura de la enfermedad en forma de
medicamentos

DROGA
Es una sustancia natural, cinética que altera el sistema
nervioso, produce dependencia y cambios en el organismo.

MEDICAMENTO
Es una sustancia con propiedades para el tratamiento o la
prevención de enfermedades.
Su objetivo es restaurar, corregir o modificar funciones
fisiológicas al organismo.
Se preparan en: pastillas, jarabe, supositorios, inyectables,
pomadas etc.

PLACEBO
Es una sustancia farmacológicamente inerte, utilizada como un
control en un ensayo clínico y suele ser simplemente
caramelos azúcar.

TOXICOLOGIA
Es la ciencia que estudia los tóxicos o venenos sus
interacciones sobre los seres vivos

NOM-220-SSA-2002 INSTALACION Y
OPERACIÓN DE LA
FARMACOVIGILANCIA
OBJETIVO
Esta norma establece los lineamientos sobre los
cuales se deben realizar las actividades de la
farmacovigilancia.

CAMPO DE APLICACIÓN
Esta Norma es de observancia obligatoria en el territorio
nacional para las instituciones y profesionales de la salud, para
los titulares del registro sanitario y comercializadores de los
medicamentos y remedios herbolarios, así como para las
unidades de investigación clínica que realizan estudios con
medicamentos.

FARMACOVIGILANCIA
Es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar
la información sobres los efectos de los medicamentos,
productos biológicos, plantas medicinales y medicinas
tradicionales con el objetivo de identificar información nuevas
reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes

CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Al organismo de farmacovigilancia dependiente de la
secretaria de salud que organiza y unifica las
actividades de farmacovigilancia en el país y que
participa en programas internacional de
farmacovigilancia
OBSERVANCIA DE LA NORMA
La vigilancia del cumplimiento de la presente Nom
corresponde a la secretaria de salud, cuyo personal
realizara la verificación y la vigilancia que sean
necesarias

REACCION ADVERSA
Las reacciones adversas de los medicamentos se defines
como: “cualquier efecto perjudicial y no deseado que se
presenta a la dosis empleada en el hombre para la profilaxis, el
diagnostico, la temperatura o la modificación de una función.

REACCIONES ADVERSAS TIPO
A
Son aquellas reacciones que son previsibles desde el punto de
vista del fármaco.
Son previsibles, de elevada incidencia, de elevada morbilidad,
baja mortalidad y dosis dependientes. Ej.: aspirina causa
acidez de estómago. Se puede regular modificando las dosis.

B
Son aquellas reacciones que son imprevisibles, Tienen baja
incidencia, alta mortalidad y requieren la retirada del fármaco.

EFECTO DEL FARMACO
El fármaco se administra con un objetivo. Si tiene el efecto
deseado, va de acuerdo con el objetivo terapéutico.
Las reacciones adversas principales del fármaco indeseado
son:

SOBREDOSIFICACION
Es la presencia excesiva del fármaco en la biofase (lugar o
lugares de acción)

EFECTO COLATERAL
Es un efecto que forma parte de la acción farmacológica del
medicamento. Resulta ser indeseable en el decurso del
tratamiento

EFECTO SECUNDARIO
Es una consecuencia de la acción del fármaco pero no es
responsabilidad directa del fármaco. Como consecuencia de la
reacción sale el efecto secundario.

REACCION IDIOSINCRASICA
La idiosincrasia es una reacción propia del organismo
característica de un individuo o grupo de individuos. Produce
reactividad anormal a una sustancia química que ciertos
individuos presentan y que son determinadas por mecanismos
genéticos.

HABITUACION
La tolerancia consiste en la necesidad de dosis cada vez
mayores para obtener un mismo efecto

EVENTO ADVERSO
Es aquel que genera daño al paciente, causando después de
que este ingresa a la institución medica y esta relacionado mas
con el cuidado provenido o con una ocasión de este que con
la enfermedad de base

DESCRIPICON DE LA
FARMACOCINETICA DE LOS
MEDICAMENTOS

INTRODUCCION
En este tema veremos el proceso que sigue un fármaco a
través de su paso por el cuerpo humano desde su liberación
hasta su excreción.
También las diferentes vías de aplicación de un fármaco y sus
vías de eliminación

FARMACOCINETICA
Es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los
que un fármaco es sometido a través de su paso por el
organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco
desde el momento en el que es administrado hasta su total
eliminación del cuerpo.

TRANSPORTE DEL FARMACO
AL LUGAR DE ACCION
Es lo que se denomina proceso LADME.:
L= Liberación,
A= Absorción,
D= Distribución,
M= Metabolismo
E= Excreción

TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO
No se requiere que la célula gaste energía
El transporte activo, en cambio, requiere por parte de la célula
un gasto de energía que usualmente se da en la forma de
consumo de ATP.

FILTRACION
Comprende la penetración de los fármacos en el organismo a
partir del sitio inicial de administración, los mecanismos de
transporte

ABSORCION
Es un término que define el movimiento de una droga
hacia el torrente sanguíneo.
CARACTERISTICAS
Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida
cuando está en solución acuosa con respecto a si está
en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más rápidas
que la que presentaría en forma sólida.
Cinética de disolución de la forma farmacéutica del
medicamento. De la misma depende la velocidad y la
magnitud de la absorción del principio activo.

Concentración del fármaco: a mayor
concentración, mayor absorción.
Circulación en el sitio de absorción: a mayor
circulación, mayor absorción.
Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor
absorción

VIAS DE ABSORICION
Se entiende por vía de administración de un fármaco al camino
que se elige para hacer llegar ese fármaco hasta su punto final
de destino

VIA DIGESTIVA
También denominada vía enteral, es la más antigua de las vías
utilizadas, más segura, económica y frecuentemente la más
conveniente. En ella la absorción se realiza a través de la
mucosa de todo el tubo digestivo: oral, gástrica e intestinal
(tanto intestino delgado como intestino grueso).

VIA ORAL
El fármaco llega al organismo habitualmente después de la
deglución. Una vez en el estómago, se somete a las
características de los jugos del mismo, que por su acidez
favorece mucho la ionización del fármaco, lo que hace que la
absorción sea difícil. Cuando llega al intestino delgado cambia
el pH luminal y se favorece bastante la absorción pasiva

VIA SUBLINGUAL
La absorción se produce en los capilares de la cara inferior de
la lengua y una vez pasa el fármaco a sangre se incorpora vía
vena yugular directamente a la circulación general
El principal factor a tener en cuenta es la diferencia de pH en
ambas mucosas. En la mucosa gástrica se absorben bien
fármacos liposolubles o ácidos débiles, tipo barbitúricos o
salicilatos, mientras que el aumento del pH de la mucosa
intestinal favorece la difusión pasiva de los fármacos

VIA RECTAL
El fármaco se introduce en el organismo directamente
(supositorios) o con la ayuda de algún mecanismo (lavativa,
sonda rectal,...) y la infusión lenta de grandes volúmenes se
denomina proctoclisis

VIA PARENTERAL
Es aquella que introduce el fármaco en el organismo gracias a
la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que
habitualmente es una aguja hueca en su interior llamada aguja
de uso parenteral.
Aporta el fármaco directamente a la circulación sistémica

VIA SUBCUTANEA
La aguja atraviesa la piel buscando depositar el fármaco a
nivel subdérmico, en donde el plexo aterió venoso lo absorbe y
lo incorpora a la circulación sistémica.

VIA INTRAMUSCULAR
La aguja atraviesa piel y llega hasta el músculo, en cuyo seno
deposita el fármaco, que se absorbe por los capilares del
mismo.

VIA INTRAVENOSA
La aguja atraviesa la piel y el tejido celular subcutáneo para
abordar la pared de la vena y atravesarla, dejando el fármaco
en su interior.

VIA RESPIRATORIA
Se usa en contadas ocasiones para aplicar sustancias diluidas
a nivel de la mucosa de la tráquea
La aplicación de un fármaco diluido habitualmente en suero,
mediante presurización y sincronización de las partículas de tal
forma que al inhalarlas van vehiculizadas en el aire inspirado
llegando hasta la mucosa de los bronquios terminales e incluso
a los alvéolos pulmonares

DISTRIBUCION DEL FARMACO
Es un proceso farmacocinética en el que tiene lugar el
transporte del fármaco desde su lugar de absorción hasta el
órgano diana.

METABOLISMO DEL FARMACO
Cambios bioquímicos verificados en el organismo por los
cuales los fármacos se convierten en formas más fácilmente
eliminables.

ELIMINACION DE FARMACOS
Consiste en la expulsión del fármaco o sus metabolitos desde
el organismo al exterior.

VIAS DE ELIMINACION
1.- Vía renal (la más importante)
2.- Vía biliar (con recirculación entero hepática)
3.- Leche (de importancia toxicológica para el recién nacido)
4.- Saliva, sudor, piel, pulmones, etc.

CONCLUSION
En este tema visualizamos las diferentes formas de administrar
un fármaco o medicamento al cuerpo humano, así como el
proceso que sigue el mismo a través del cuerpo y las
diferentes formas en que podemos eliminar las sustancias del
fármaco

GLOSARIO
 DILUCIDAR:
aclarar y explicar un asunto
 ATP:
activador tisular del plasminogeno

DESCRIPCION DE LA
FARMACODINAMIA DE LOS
MEDICAMENTOS

INTRODUCCION
En este tema observaremos la acción o lo que el fármaco le
ase al cuerpo a través de sus mecanismos de acción, también
de las reacciones que pueden ser buenas o malas para el ser
humano.

FARMACODINAMIA
Es el estudio de los efectos biológicos y fisiológicos de los
fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de este sobre el
organismo.

MECANISMOS DE ACCION
Es el proceso íntimo celular que explica la acción del
medicamento. Cualquier acción metabólica o fisiológica
ocasiona un mecanismo de acción. Asimismo, el mecanismo
de acción en muchas drogas es aún desconocido.

CLASIFICACION
 SISTEMICO: explica la acción, el efecto del nivel
cardiaco
 CELULAR: comprende el estudio de la acción del
fármaco sobre células que resultan afectadas por
el mismo
 TISULAR: involucra las acciones de las drogas
sobre los órganos o tejidos en los que se ejerce la
acción del fármaco molecular
 MOLECULAR: comprende el estudio de las
interacciones entre las moléculas de las drogas

RECEPTORES
FARMACOLOGICOS
 Los receptores farmacológicos son moléculas con
que los fármacos son capaces de interactuar
selectivamente, generándose como consecuencia de
ello una modificación constante y específica en la
función celular.
 Son estructuralmente macromoléculas proteicas, las
que pueden tener grupos lipídicos o
hidrocarbonados.
 Se localizan en la membrana celular, en el
citoplasma o en el núcleo celular.

TIPOS
1.- R intracelulares
2.- R relacionados al transporte iónico.
3.- R relacionados con proteínas G.
4.- R de membrana con actividad enzimática.

INTERACCION
FARMACOLOGICA
Se conoce como interacción farmacológica a la modificación
del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se
administran conjuntamente. Esta acción puede ser de
tipo sinérgico (cuando el efecto aumenta)
o antagonista (cuando el efecto disminuye). De aquí se deduce
la importancia de las interacciones farmacológicas en el campo
de la medicina.

EL EVENTO ADVERSO
Evento adverso/experiencia adversa, a cualquier ocurrencia
médica desafortunada en un paciente o sujeto de investigación
clínica a quien se le administró un medicamento y que puede o
no tener una relación causal con este tratamiento.

REACCION ADVERSA
Reacción Adversa, a cualquier efecto perjudicial y no deseado
que se presenta a las dosis empleadas en el hombre para la
profilaxis, el diagnóstico, la terapéutica o la modificación de
una función fisiológica.

CLASIFICACION
REACCIONES ADVERSAS TIPO A
 Son aquellas reacciones que son previsibles desde el punto
de vista del fármaco.
 Son previsibles, de elevada incidencia, de elevada
morbilidad, baja mortalidad y dosis dependientes. Ej: aspirina
causa acidez de estómago. Se puede regular modificando
las dosis.
 La morbilidad es la manifestación de los síntomas.

B
 Son aquellas reacciones que son imprevisibles.
 Tienen baja incidencia, alta mortalidad y requieren la retirada
del fármaco.
 Ej: cloramfenicol  anemia aplástica con efecto indeseado.

FARMACOVIGILANCIA
 Es “la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y
evaluar la información sobre los efectos de los
medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y
medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar
información nuevas reacciones adversas y prevenir los
daños en los pacientes” (OMS 2002).

ANTAGONISMO
 Este concepto se refiere a la modificación de una
respuesta fisiológica por mecanismos
compensatorios fisiológicos y no farmacológicos.
 Este concepto es especialmente importante y útil
en el estudio de animales transgénicos, ya que un
animal al carecer de una proteína esencial
compensa/corrige el genotipo con un fenotipo
particular. Este es el caso de animales trangénicos
carentes del receptor a1a-adrenérgico. La presión
arterial de estos animales es normal, y se requiere
el animal triple transgénico del receptor α1A, α1B y
α1D para observar una disminución significativa de
la resistencia periférica.

SINERGISMO
Existe sinergismo cuando el efecto de dos drogas usadas en
forma combinada es drogas usadas en forma combinada es
mayor que la suma de las respuestas causadas por cada una
de ellas. Es habitual el uso clínico de dos drogas para obtener
sinergismo.

AGONISTAS
 Es la producción de una respuesta molecular y celular a una
interacción entre un fármaco (agonista) y un receptor que
activa al receptor. La actividad intrínseca de un agonista
completo se define como igual a 1

CONCLUSION
En este conocimos que son las reacciones adversas y los
eventos adversos así como su clasificación según la OMS, así
como también la forma de trabajar de los fármacos dentro del
cuerpo humano.

GLOSARIO
 MORBILIDAD:
es la proporción de personas que enferman en un sitio y
tiempo determinado

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
PRINCIPALES FARMACOS
ADRENERGICOS Y SUS
BLOQUEADORES

INTRODUCCION
En este tema visualizaremos lo principales adrenérgicos y sus
bloqueadores así como para que sirven y de los cuidados que
tenemos que tener al administrarlos por sus diferentes
reacciones adversas que puedan ocasionar

SIMPATICO O ADRENERGICO
Esta constituido por una doble cadena de ganglios nerviosos
que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral y
que son comulas neuronales distribuidos de la sig. Forma: 4
sacros,4lumbares,3 cervicales.10-12 dorsales

PARASIMPATICO O
COLINERGICO
Esta división tiene su origen principal en el cerebro medio o
mesonce foro, medula ablaguta y la porción sacra de la
medula espinal

Noradrenalina
Nombre genérico:
Noradrenalina
Nombre comercial:
Norepinefrina
Indicación terapéutica:
Indicada para restaurar y mantener una presión arterial
adecuada y un latido cardiaco eficaz.
Presentación y vía de administración:
Caja con 10 y 50 ampolletas con 4mg/ 4ml. Se administra por
vía intravenosa.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado y otros tejidos mediante la
combinación de reacciones. Se excreta sin cambios por la
orina.

Farmacodinamia:
Actúa aumentando la presión arterial por vasoconstricción pero no afecta al
gasto cardiaco
Mecanismo de acción:
Actúa sobre los receptores adrenérgicos.
Acción farmacológica:
Finalizan en las terminaciones nerviosas simpáticas.
Reacción adversa:
Puede reducir el flujo sanguíneo a los órganos vitales, disminuir la perfusión
renal, puede causar necrosis e himostasia.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula, con
estado en choque, insuficiencia coronaria o hipertiroidismo.
Cuidados para su manejo y administración:
*Asegurar una adecuada presión arterial y volumen sanguíneo.
*Evitar durante el embarazo.

Adrenalina.
Nombre genérico:
Adrenalina
Nombre comercial:
Pinodrina solución
Indicado para choque anafiláctico, edema de glotis,
paracardiaco, prevenir hemorragia capilar
Ampolletas de 1 mg/ml. Vía subcutánea o
intravenosa.
Farmacocinética:
Se excreta por la orina.
Farmacodinamia:
Se activa por las enzimas.

Es una cafedomina endógena, producida por la
médula suprarrenal.
Actúa sobre los receptores alfa y menor porción sobre
los betas adrenérgicos.
Reacciones adversa:
Ansiedad, escalofríos, palpitaciones.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensión arterial, insuficiencia
coronaria, insuficiencia vascular cerebral.
Cuidados para su manejo:
Uso cuidadoso en personas de la tercera edad,
pacientes con enfermedades cardiovasculares,
psiconeurosis o embarazos.

Efedrina.
Nombre genérico:
Efedrina
Nombre comercial:
Azifedrina
Para todos aquellos procesos en que se necesita suprimir la tos.
Obstrucción nasal, congestión nasal, congestión respiratoria, tos
seca, congestión bronquial.
Caja con 30 comprimidos.
Frasco con 120 ml. V. oral
Farmacocinética:
Se absorbe en el tracto digestivo, se metaboliza en el hígado y se
excreta por la orina.
Farmacodinamia:
Estimula el centro respiratorio.

Broncodilatador. Estimula los receptores alfa y beta adrenérgicos.
Produce vasoconstricción periférica y estimulación cardiaca.
Reacciones adversa:
Nauseas, palpitaciones, vomito, mareo, somnolencia, depresión,
nerviosismo.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipertensión arterial grave, glaucoma, enfermedades
coronarias, hipertiroidismo.
*Advertir el peligro por los efectos sedantes
*Ministrarse con precaución a personas debilitadas
*No usarse durante el embaraza ni lactancia

Nafazolina.
Nombre genérico:
Nafazolina
Nombre comercial:
Nazilofteno
Para pacientes con conjuntivitis angular, enrojecimiento ocular
causado por polen, resfriados, polvo, lentes de contacto, etc.
Frasco gotero con 25 ml y 15 ml. V oftálmica.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Produce vasoconstricción y consecuentemente descongestión de
mucosas.

Rítmica simpaticometica de acción prolongada y
aplicación local que actúa directamente.
Actúa sobre los receptores alfa adrenérgicos de la
conjuntiva.
Reacción adversa:
Vértigo, dolor, sudoración, nausea, vómito, debilidad,
hiperemia reactiva.
Contraindicaciones:
Pacientes con glaucoma, hipertensión arterial y
personas hipersensibles al medicamento.
*No se recomienda su uso prolongado
*Conserve el frasco bien cerrado a temperatura
ambiente a no más de 30ºC

Dobutamina.
Nombre genérico:
Dobutamina
Nombre comercial:
Dobutrex
Indicada para restaurar la T/A, insuficiencia cardiaca aguda, infarto
agudo del miocardio, choque cardiogeno.
Polvo para solución inyectable. Frasco ámpula con 250 mg
Caja con 10 ampolletas de 5 ml (50mg/ml). V intravenosa únicamente.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado, se excreta por vía renal, en forma de
metabolitos

Farmacodinamia:
Estimula los receptores B-1 del corazón, aumenta la
contracción del miocardio, aumenta la circulación coronaria
y el consumo de oxígeno del miocardio.
Sistémico. Es un antagonista de los receptores B-1.
Aumenta la conducción auricular, ventricular, su efecto inicia
en 2 min.
Reacción adversa:
Nausea, dolor de cabeza, palpitaciones, disnea, vértigo.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula.
*Antes de usarse corregir hipovolemia, controlar la presión
arterial
*No usarse durante el embarazo

Dopamina.
Nombre genérico:
Dopamina
Nombre comercial:
dopamin
Indicado en insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial,
choque de infarto del miocardio, traumatismo.
Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Se administra por infusión
intravenosa 200ml/ 5ml.
Farmacocinética:
Se metaboliza en el hígado, riñones y plasma, se excreta por la orina
en las 24 h posteriores a su administración.
Farmacodinamia:
No cruza la barrera hematoencefálica en forma sustancial.

Es sistémico celular.
Estimula los receptores B-1 produciendo una vasodilatación renal con
aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis.
Reacción adversa:
Taquicardia, palpitaciones, disnea, hipotensión, vomito, cefalea.
Contraindicaciones:
En pacientes con teocromocitoma, fibrilación ventricular, taquiarritmias.
*La pérdida del volumen sanguíneo debe corregirse lo más pronto
*Diluir el medicamento perfectamente
*No usar dopamina si la solución presenta alguna coloración

Prazosín.
Nombre genérico:
Prazosín
Nombre comercial:
Minipres
Está indicado en el tratamiento especial de la hipertensión.
Caja con 30 capsulas de 1 o 2 mg por V. oral
Farmacocinética:
Se excreta por bilis y heces fecales.
Farmacodinamia:
Tiene acción broncodilatadora y esta relacionada con un bloqueo de
los receptores alfa y beta.

Disminuye la resistencia vascular periférica.
Se metaboliza por desmentilación y conjugación.
Reacción adversa:
Vértigo, cefalea, somnolencia, asteria, debilidad, nauseas,
palpitaciones, hipotensión.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula.
Conservese a temperatura ambiente a no mas de 30ºC y en un lugar
seco.
5 correctos, 4 yo.

Metoprolol.
Nombre genérico:
Metoprolol
Nombre comercial:
Kenoprol
En el tratamiento de la angina de pecho, en la fase aguda del
miocardio y después de el.
Caja con 20 tabletas cada tableta contiene 100 mg por V. oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Se distribuye rápidamente en tejido cardiovascular.

Es un meta bloqueador cardioselectivo.
Actúa como antagonista en los receptores B-1.
Reacción adversa:
Fatiga, mareo, confusión mental, cefalea, insomnio, somnolencia,
disnea, bradicardia, palpitaciones, edema.
Contraindicaciones:
Bradicardia, insuficiencia cardiaca.
*Debe ser cuidadosamente vigilado

Propanolol.
 Nombre genérico:
 Propanolol
 Nombre comercial:
 Inderacili
 Indicación terapéutica:
 Para hipertensión arterial, angina de pecho, profilaxis de la repetición
del infarto agudo, profilaxis de la migraña.
 Presentación y vía de administración:
 Caja con tabletas de 10 mg
 Caja con 30 tabletas de 40 mg
 Caja con 20 tabletas de 80 mg. V oral. Intravenosa
 Farmacocinética:
 Se distribuye por el cuerpo con niveles máximos en los pulmones,
hígado, riñón, cerebro y corazón; se excreta en la leche materna.
 Farmacodinamia:
 Se distribuye por el cuerpo.

 Mecanismo de acción:
 Es un meta bloqueador adrenérgico que no posee actividad el
sistema nervioso autónomo (SNA).
 Acción farmacológica:
 Anti arrítmico, antihipertensivo, antagonista.
 Reacción adversa:
 Depresión mental, bradicardia, disminución de la capacidad sexual,
diarrea, mareos.
 Contraindicaciones:
 No utilizar en presencia de bloqueo cardiaco, en pacientes con
choque cardiogénico.
 Cuidados para su manejo:
 *Debe administrarse con cuidado

Alfa-metildopa.
Nombre genérico:
Alfa-metildopa
Nombre comercial:
Aldomet
Usado en pacientes con hipertensión arterial como antidepresivo.
Tabletas de 250 o 500 mg. V oral.
Farmacocinética:
Se metaboliza en forma extensa, cruza la barrera placentaria, se
excreta en la orina.
Farmacodinamia:
Disminuye la presión arterial mediante la estimulación de receptores
centrales alfa adrenérgicos.

El fármaco se acciona de 4-6 horas después de la dosis.
Antihipertensivo. Aproximadamente el 70% de la droga que se absorbe
se excreta en la orina.
Reacción adversa:
Cefalea, leucopenia, amenorrea, galactorrea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hepatitis aguda, cirrosis activa, pacientes con
desordenes hepáticos.
*Debe conservarse en un recipiente bien cerrado y a temperatura
ambiente entre 15ºC y 30ºC, evitar su congelación.

CONCLUSION
en este tema aprendimos que los adrenérgicos así como sus
bloqueadores son fármacos de mucho peligro y de que
tenemos que tener mucho cuidado al adminístralos, porque
podríamos provocar la muerte si es que no se tiene cuidado al
administrarlos

GLOSARIO
 NECROSIS:
es la muerte patológica de un conjunto de células o de
cualquier tejido del organismo por una gente nocivo que causa
una lesión grave que no se puede reparar o curar
 HEMOSTASIA:
Es el conjunto de mecanismos aptos para detener los
procesos hemorragicos.

 HIPERTIROIDISMO:
Es un tipo de tiroxicosis caracterizado por un
trastorno metabólico en el que el exceso de función
de la glándula tiroidea.
 CHOQUE ANALFILACTICO:
Es una reacción inmunitaria generalizada del
organismo, una de las mas graves complicaciones y
potencialmente mortales, ante el contacto con un
alérgeno.
Pone en riesgo inmediato la vida del paciente.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
COLINERGICOS Y
ANTICOLINERGICOS

INTRODUCCION
En este tema veremos los fármacos colinérgicos y
anticolinérgicos así como sus efectos para que se utilizan y los
cuidados que debemos de tener al usarlos

Acetilcolina.
Nombre genérico:
Acetilcolina
Es el transmisor químico de los impulsos nerviosos en varios sitios, en
las fibras nerviosas parasimpáticas posganglionarias o unión
neuroefectora, en las fibras preganglionares del simpático y el
parasimpático, en los nervios motores somáticos que inervan los
músculos esqueléticos y en ciertas sinapsis en el SNC. Existen 2
receptores para ella, el muscarínico y el nicotínico.
Reacción adversa:
Sobre el sistema cardiovascular, disminución en la concentración
cardiaca.

Nicotina.
Nombre genérico:
Nicotina
Nombre comercial:
Nicorette
Ayuda para dejar de fumar. Es para fumadores que llevan un
programa para dejar de fumar.
caja con 60 tabletas masticables de 2 mg.
Farmacocinética:
Depende de la fuerza, rapidez y duración de masticado, la nicotina es
metabolizada principalmente por el hígado, riñones y pulmones.
Farmacodinamia:
Es un antagonista de los receptores nicotínicos en el SNC y periférico.

Antagonista. Los efectos farmacológicos tienen lugar a través de la
actualización de los receptores nicotínicos.
En el SNC.
Reacción adversa:
Irritación oral, perdida de piezas dentales y lesiones de la mucosa
bucal.
Contraindicaciones:
En personas que no fuman, mujeres embarazadas, durante el periodo
posterior a un infarto del miocardio.
Regla de oro, 5 correctos, 4 yo.

Atropina.
Nombre genérico:
Atropina
Nombre comercial:
Atropina 1%
La atropina se ministra como medicación preanestésica, inhibición de
la acción muscarina, anticolinérgica, antiespasmódica, arritmias
cardiacas, bradicardia, bloqueo aurícula ventricular y pancreatitis
aguda.
Ámpulas. Contiene sulfato de atropina 1mg. Agua inyectable 1ml. V
intravenosa.
Farmacocinética:

Farmacodinamia:
Bloquea la acción de los nervios parasimpáticos del tracto
gastrointestinal y de la vejiga urinaria inhibiendo la acción
muscarínica.
Inhibe a la acetilcolina (Ach).
Actúa a nivel gastrointestinal, urinario y en el SNC.
Reacción adversa:
Irritación en el sitio de la inyección, visión borrosa.
Contraindicaciones:
Alergia al medicamento, asma, taquicardia, paroxística, obstrucción
vesicular, colitis ulcerativa.
*Debe conservarse protegida de la luz *Lavarse las manos
*Ministración de 0.1 mg por kg de peso corporal

Succinilcolina.
Nombre genérico:
Succinilcolina
Nombre comercial:
Anectine
Es apropiado para realizar intubaciones endotraqueales y para otros
procedimientos quirúrgicos.
Ampolleta de 10 ml. V intravenosa
Farmacocinética:
Se excreta a través de la orina
Farmacodinamia:
Causa contracciones musculares. Actúa relajando los músculos en el
siguiente orden: músculos mandibulares, brazos, piernas, abdomen,
intercostales superiores, diafragma.

Antagonista competitiva de Ach.
Relajante muscular (bloqueante despolarizante).
Reacción adversa:
Depresión respiratoria, aumento de la presión ocular, arritmias
cardiacas, bradicardia.
Contraindicaciones:
No debe usarse como sustituto de la anestesia.
*Debe evitarse la contaminación al preparar las soluciones
*Debe de conservarse a temperatura ambiente a 25ºC.

CONCLUSION
En este tema observamos que los colinérgicos son
medicamentos o venenos que actúa al estimular efectos
equivalentes a las acciones del SNC y que debemos tener
cuidado al usarlos.

GLOSARIO
 PAROXISTICA:
Es una forma de taquicardia que comienza y termina de forma
aguda
 COLITIS:
Es una enfermedad inflamatoria del colon y del
recto,caracterizada por la inflamacion y ulceracion de la pared
interior del colon.

CONCEPTUALIZACION
APLICADA A LA
FARMACOLOGIA AUTACOIDES

INTRODUCCION
En este tema visualizaremos la conceptualización aplicada a la
farmacología de los autacoides

Autacoides.
Sustancia formada metabólicamente por un grupo de células que
alteran la función de otras células a nivel local. Está definida como
una sustancia, producto del metabolismo común que actúa como si
fuera una “hormona” en un órgano distante.
Los autacoides más conocidos son: histamina; serotonina.
Histamina.
Están en todas partes, asta en plantas. Entre las preferidas como
parte de venenos, toxinas, secreciones ponzoñosas y demás.
Palabra dominguera para señalar algo dañino derivada de la histidina
por descarboxibacion, se almacena sobre todo en mastocitos del
tejido conectivo y en los basófilos (granulas).

Serotonina.
Es una mono amina neurotransmisora sintetizada en
las neuronas serotoninergicas en el sistema nerviosa
central y las células enterocromalfines en el tracto
gastrointestinal de los animales y del ser humano. La
serotonina también se encuentra en varias setas y
plantas.
Se cree que representa un papel importante como
neurotransmisor en la inhibición de la ira, agresión y
la temperatura corporal, el humor, el sueño, el
vómito, la sexualidad y el apetito.
Alergia.
Es una hipersensibilidad a una partícula o sustancia
que, si se inhala, ingiere o se toca produce unos
síntomas característicos.
La sustancia a la que se es alérgico se denomina
“alérgeno” y los síntomas provocados son definidos
como “reacciones alérgicas”.

Choque anafiláctico.
Es una reacción inmunitaria generalizado en el organismo una de las
más graves complicaciones y potencialmente mortales, entre el
contacto de un alérgeno con el que anteriormente ya había tenido
contacto.
La anafilaxia se distingue de la alergia por la extensión de la reacción
inmunitaria, que habitualmente comprende uno o más sistemas
orgánicos (ejemplo: respiratorio, vascular, cotidiano, etc.). Se trata de
grave y repentino problema que se presenta al ingerir un
medicamento o entrar en contacto con una sustancia que el
organismo considera dañinos puede generar dificultad para respirar,
desmayo e, incluso, cuando no recibe atención, la muerte.

CONCLUSION
En este aprendimos que es el autacoides así como que la
histamina y la serotonina son los principales autacoides, así
como de donde se obtiene o donde se encuentran

GLOSARIO
 ALERGENO:
Es una sustancia que puede inducir una reacción de
hipersensibilidad alérgica en personas susceptibles
 DESCARBOXIBACION:
Es una reacción química en la cual un grupo carboxilo es
eliminado de un compuesto en forma de dióxido de carbono

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANTIHISTAMINICOS Y
ANTISEROTONICOS

INTRODUCCION
En este tema veremos para que se utilizan lo antihistamínicos
y antiserotonicos así como de los cuidados que debemos tener
en cuenta al administrarlos,

Clorferinamina.
Nombre genérico:
Clorferinamina
Nombre comercial:
Clorfetrimeton
En enfermedades alérgicas, asma, dermatosis, eritema, prurito,
urticaria.
Jarabe. Cada 100 mg contiene 50 mg de meleato de clorferinamina.
Farmacocinética:
Se excreta por la orina. Es metabolizado por el riñón.
Farmacodinamia:
Su absorción es bastante bien, pero los alimentos retrasan su acción.

Es suprimizador de la formación de edema, prurito y constricción.
Es un antagonista, impide el aumento de la permeabilidad.
Reacción adversa:
Causa estimulación, somnolencia, malestar epigástrico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera séptica,
diabetes mellitus, enfermedades infecciosas agudas.
Mantenerse a temperatura no mayor de 30ºC

Difenhidramina.
Nombre genérico:
Difenhidramina
Nombre comercial:
Dicopanol
Reacciones alérgicas, rinitis, urticaria, conjuntivitis causada por leves
alergias dermatitis, tópica antitusivo de acción central.
Frasco con 120 ml V. oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Su absorción es de 53% y llega en todo el organismo incluyendo el
SNC.

Se absorbe bien después de su administración oral, sufre un
metabolismo de primer paso en el hígado.
Farmacológica:
Antihistamínico y expectorante útil. Para el alivio temporal de la tos
debido a irritación bronquial menor.
Reacción adversa:
Somnolencia, trastornos de la coordinación, visión borrosa, depresión
respiratoria, retención urinaria, sequedad de boca.
Contraindicaciones:
No utilizarse en niños menores de 3 años y pacientes bajo tratamiento.
Consérvese a temperatura ambiente no más de 30ºC

Hidroxizina.
Nombre genérico:
Hidroxizina
Nombre comercial:
Afatrax
Prurito, rinitis, vasocomotora, cayuntivitis, alergia, estado de ansiedad
y vómito.
Grageas, jarabe. V. oral.
Farmacocinética:
Se elimina a través de la bilis y de la orina.
Farmacodinamia:
Se metaboliza principalmente en el hígado.

Antagonista. Potente y selectivo de los receptores periféricos.
Acción bloqueadora competitiva sobre los receptores de la histamina.
Reacción adversa:
Efectos sobre el SNC incluyendo somnolencia, fatiga, mareos, cefalea,
taquicardia.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a la clorfenamina.
Mantenerse a temperatura no mayor a 30ºC, no se deje al alcance de
los niños.

Aztemizol.
Nombre genérico:
Astemizol
Nombre comercial:
Adistal antagol
En casos de rinitis alérgica, vasomotora, conjuntivitis alérgica, fiebre
de heno, urticaria y prurito, picadura de insectos.
Caja con 10 tabletas de 10 mg V. oral
Farmacocinética:
Se elimina por las heces.
Farmacodinamia:
Se absorbe en el tubo digestivo en las concentraciones plasmáticas.

Antagonista de los receptores histamínicos H caracterizadas por su
larga duración de acción que hace posible su administración.
Inhibe casi todas las respuestas del músculo liso.
Reacción adversa:
Aumento del apetito con su administración prolongada.
Contraindicaciones:
No utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática, ni durante el
embarazo.
Lavarse correctamente las manos antes de administrarse.

Loratadina.
Nombre genérico:
Loratadina
Nombre comercial:
Cipladuovir
Alivio de los síntomas de urticaria, alergias. Alivio de sintomatología de
conjuntivitis alérgica.
Tabletas de 150/300 mg. V oral.
Farmacocinética:
Se excreta en la leche materna.
Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado.

 ACCION FARMACOLOGICA:
Antihistamínico relajante bloqueante H1
 REACCION ADVERSA:
Somnolencia, sequedad de boca, nariz, visión
borrosa, confusión y mareos
 CONTRAINDICACIONES:
Glaucoma del Angulo cerrado.
 CUIDADOS PARA SU MANEJO:
No usar en casos de asma, obstrucción del cuello
vesical y retención urinaria

Ranitidina.
Nombre genérico:
Ranitidina
Nombre comercial:
Anistal
Tratamientos cortos de ulcera duodenal activa. En el tratamiento de
hipersecreción patológica, en úlcera gástrica aguda, reflujo
gastroesofagico, en esofagitis erosiva diagnosticado por endoscopía.
Ampolleta de 50 mg en 2 ml. Vía IV.
Comprimidos de 150 y 300 mg Vía oral.
Farmacocinética:
Se excreta por vía renal o heces, se metaboliza en el hígado aunque
no completamente (hepático).

Farmacodinamia:
Su duración es de 4-6 horas.
Inhibe la secreción reduciendo el volumen y el contenido del ácido.
Es un antagonista.
Reacción adversa:
Leucopenia, trombocitopenia, bradicardia, visión borrosa, cefalea,
confusión mental, depresión, alucinaciones.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
En vista que anistan se excreta por la vía renal, en los pacientes con
insuficiencia renal se deben ajustar la dosis.

Ondasetrón.
Nombre genérico:
Ondasetrón
Nombre comercial:
Modifical; zofran.
Previene náuseas y vómito en pacientes que reciben quimioterapia.
Ampolletas de 8 mg y 4 mg. Concentración, comprimidos. V. oral
Farmacocinética:
Es metabolizado exclusivamente en el hígado primero por hidroxilación y
luego por glucuronidación.
Farmacodinamia:
La eliminación es predominantemente hepática menos del 5% de una
dosis intravenosa es eliminada por vía urinaria.

Antagonista selectivo de los receptores de dopamina.
Selectivo de los receptores 5-HT3.
Reacción adversa:
Cefalea, diarrea, hipersensibilidad, rash, prurito, edema facial,
sensación de frio/dolor, ansiedad, fatiga, anorexia.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
Pacientes con cirugía abdominal.
Madres en periodo de lactancia,
No usar durante el embarazo.

CONCLUSION
Estos fármacos se utilizan en enfermedades de tipo alérgicas,
también en caso de ulceras gastrointestinales y son peligrosos
ya que inducen o provocan somnolencia y mareos

GLOSARIO
 DERMATOSIS: es cualquier anomalía o lesión en la piel.
 ERITEMA: es el enrojecimiento de la piel condicionado por
una inflamación debido a un exceso de riego sanguíneo
 PRURITO: es un hormigueo peculiar o irritación de la piel.
 RINITIS: es la inflamación de los senos nasales.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANESTESICOS

INTRODUCCION
En este tema veremos lo que son lo anestésicos que se
clasifican en tres:
 Generales(todo el cuerpo)
 Locales( una región del cuerpo según la zona de su
aplicación)
 Opiáceos( que son naturales y semisintetico derivados de la
morfina

Lidocaína.
Nombre genérico:
Lidocaína
Nombre comercial:
Rucaina LR. Pesada, spray
Infiltración intradérmica y subdermica (LR), bloqueo troncular (LR),
anestesia subaracnoidea, anestesia regional IV, anestesia tópica en
ORL y odontología (spray).

-Rucaina 1% o 2% 5 frascos, ámpula de 52 ml
- Rucaina spray frasco con 20 g con válvula de entrega regulada.
Por infiltración: SC, perinerviosa o troncular, subaracnoidea, peridural;
anestesia regional y tópica sobre mucosas buco nasofaríngeas.
Farmacocinética:

Farmacodinamia:
Se difunde rápidamente, penetra la membrana citoplasmática
bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de
membrana.
Impide la propagación del impulso nervioso disminuyendo la
permeabilidad del canal del sodio, bloqueando la fase inicial del
potencial de acción.
Produce anestesia rápida, intensiva, duradera y amplia.

Reacción adversa:
Somnolencia, laxitud, amnesia. La absorción rápida de grandes
cantidades de lidocaína pueden ocasionar depresión o excitación,
convulsiones.
Contraindicaciones:
Sensibilidad conocida, pacientes con epilepsia, bloqueo cardiaco,
bradicardia, insuficiencia hepática, o shock.
No aplicarse sobre áreas inflamadas o infectadas ni a pacientes
debilitados, ya que estos son más susceptibles a los efectos tóxicos.

Procaina.
Nombre genérico:
Procaina
Nombre comercial:
Esculeol N.F.
Varices y hemorroides; crisis hemorroidal.
Gotas: frasco con 65 ml; caja c/25 grageas; Pomada: tubo con 40 g;
caja c/12 supositorios
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Bloquea la conducción nerviosa, el inicio de la acción es casi
inmediato y duro desde 1 hora hasta hora y media.

Flebo constrictor y protector de la pared vascular.
Produce anestesia rápidamente.
Reacción adversa:
A dosis altas, nauseas, diarrea, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones:
Alergia a los componentes e hipertensión arterial grave.
Conocer los efectos tanto esperados como no esperados, no usarse
durante el embarazo, consérvese a temperatura ambiente a no más
de 30°C y en lugar seco.

Benzocaina.
Nombre genérico:
Benzocaina
Nombre comercial:
Graneodin-1
Antiséptico bucofaríngeo, alivia dolores e irritación de la boca y
garganta.
Caja con 20 pastillas. Cada pastilla contiene 10 mg de benzocaina y
2.5 mg de cloruro de cetilperidio. Vía de administración oral.
Farmacocinética:
Farmacodinamia:
Estabiliza en forma reversible la membrana neuronal, inhibe la
despolarización de la membrana neuronal, bloqueando el inicio y
conducción de los impulsos nerviosos.

Provoca un bloqueo reversible en la conducción nerviosa por
disminución de la permeabilidad de membrana al sodio, lo que
incrementa el periodo de recuperación tras la re polarización.
Bloquea la conducción del impulso nervioso al no permitir la
despolarización de la membrana debido a la entrada a la célula de
iones de sodio.
Reacción adversa:
Raramente puede dar origen a reacciones alérgicas.

Contraindicaciones:
Este medicamento no debe emplearse en pacientes sensibles a las
sustancias que compone su fórmula.
*Consérvese en lugar fresco y seco
*No se deje al alcance de los niños
*Utilizarse con precaución durante el embarazo y la lactancia.
*evitar contacto con ojos
*No se aplique sobre áreas inflamadas o infectadas.

Halotano.
Nombre genérico:
Halotano
Nombre comercial:
Fluothane; Anestane.
Inducción y mantenimiento de la anestesia para anestesia de tobos los
tipos en pacientes de todas las edades.
Frasco con 50 y 250 ml vía de administración por inhalación.
Farmacocinética:
Se elimina por la respiración.

Farmacodinamia:
Inhibe las respuestas a los estímulos dolorosos y relaja el músculo
esquelético.
No se conoce muy bien hoy se piensa que actúa sobre los canales
sónicos.
Disminuye el tono vagal de la presión arterial, el gasto cardiaco.
Reacción adversa:
En casos raros puede presentarse ictericia, nauseas.
Contraindicaciones:
Pacientes con enfermedades graves biliares o hepáticas. Cuando no
se requiera relajación uterina importante.
Monitorizar al paciente y contar con equipo para suministro de oxigeno
y de reanimación.

Tiopental sódico.
Nombre genérico:
Tiopental sódico
Nombre comercial:
Pentotal sódico
Barbitúrico de acción ultracorta, de amplio uso como anestésico en
operaciones de corta duración, para el control de estados
convulsivos, para el narcoanálisis y narco síntesis en desordenes
psiquiátricos.
Frasco ámpula con 1 g o 0.5 g sin solvente; 1 g o 0.5 g con solvente;
Farmacocinética:

Farmacodinamia:
Es de acción inmediata y breve duración.
Deprime el sistema reticular activador del tallo encefálico.
Durante el efecto anestésico se deprimen las funciones hepáticas renal,
gastrointestinal.
Reacción adversa:
Depresión respiratoria, broncospasmo, laringospasmo, del miocardio,
arritmia cardiaca, somnolencia, temblores musculares y recuperación
prolongada.

Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al medicamento, estado asmático,
enfermedades cardiovasculares graves, hipotensión o shock, porfiria
latente o manifiesta, aumento de la presión intracraneal.
*No utilizarse durante el embarazo y la lactancia
*Contar con un equipo de reanimación cuando se vaya a aplicar el
medicamento.

Ketamina.
Nombre genérico:
Ketamina
Nombre comercial:
Ketolar
Inducción y mantenimiento de la anestesia general y en sedo
analgesia, intervenciones cortes quirúrgicas, pacientes con asma o
broncopatía activa.
10 ml conteniendo 500 mg (50mg/ml). Por vía intravenosa o
intramuscular.
Farmacocinética:
El 95% se elimina por vía renal y 5% en heces fecales.

Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado su distribución tarda de 7 a 11 min.
Genera anestesia disosiativa: interrumpe las vías cerebrales.
Produce un estado de inconsciencia.
Reacción adversa:
Hipertensión, taquicardia, hipotensión, bradicardia.
Contraindicaciones:
Cuadro hipertensivo, insuficiencia cardiaca.
Evitar el alcohol u otros depresores 24 hrs después.

Propofol.
Nombre genérico:
Propofol
Nombre comercial:
Diprivan
Inducción y mantenimiento de la anestesia general, sedación
prolongada, tratamiento de las nauseas y vómito postoperatorios y
tras quimioterapia.
Ampollas de 200 mg en 20 ml. 500 mg en 50 ml; 100 mg en 100 ml;
1000 mg en 50 ml; por vía intravenosa.
Farmacocinética:
Se excreta por vía renal de forma inalterada, se metaboliza en el
hígado.

Farmacodinamia:
Produce hipnosis rápida y suavemente.
Sobre el SNC y SNP metabolismo de los lípidos y otros.
Se une a las proteínas plasmáticas.
Reacción adversa:
Bradicardia, hipertensión, ardor, dolor, apnea.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
*Deben ser monitorizados los pacientes en busca de signos de
hipotensión y bradicardia.

ANESTESICOS OPIACEOS
NOMBRE GENERICO: MORFINA
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA:
analgésico, dolor y dolencias
crónicas
PRESENTACION Y VIA DE
ADMINISTRACION:
2 a 6 me vía intravenosa en 5 ml de
sol. Salina.

 FARMACOCINETICA: es metabolizado pro
desmetilacion y es absorbido rápido y casi por
completo
 FARMACODINIMIA: se elimina por la orina sin
cambios
 MECANISMOS DE ACCION: el proceso esta
relacionado con la existencia de receptores
específicos
 ACCION FARMACOLOGICA: es metabolizado
por conjugación con el acido glucósido en el
hígado
 REACCION ADVERSA: mareos, nauseas,
vómitos, temblores

hipersensibilidad a la droga y depresión respiratoria
depresión respiratoria y evitar alcohol y otros
depresores

NOMBRE GENERICO: tramadol
NOMBRE COMERCIAL:
INDICACION TERAPEUTICA: analgésico de acción
central
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Intravenosa en niños de mas de 14 años y adultos:
50 mg a 500mg por día
FARMACOCINETICA:
Es absorbido rápido y casi por completo(90%)
FARMACODINAMIA:
se elimina sin cambios por la orina

 MECANISMOS DE ACCION:
es una agonista de inhibición de la recopilación
neural
es una analgésico de acción beta de acción central
alteraciones cardiovasculares y alteraciones de SNC
Embarazo y menores de 12 años
evitar alcohol y otros depresores

CONCLUSION
Los anestésicos son fármacos de cuidado ya que si
administramos mas de la cuenta podemos ocasionar
problemas como parálisis incluso llegar asta la muerte y se
deben de tener muchos cuidados ya que actúan sobre el SNC.

GLOSARIO
 PORFIRIA:
son un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas,
generalmente hereditarias, ocasionadas por deficiencia en las
enzimas que intervienen en la biosíntesis.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACOS
ANALGESICOS,ANTIPIRETICO
S Y ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDES

INTRODUCCION
 Los fármacos aines son medicamentos que sirven para
alivianar el dolor, antiinflamatorios y antipiréticos, evitando o
alivianando la intensidad de dolor en la parte afectada y
existen los aines y los ass

AINES
Antiinflamatorio no esteroideos.
son un grupo variado y químicamente heterogéneos de fármacos
principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo que
reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre
respectivamente.

AAS
El ácido acetilsalicílico o AAS
también conocido con el nombre de Aspirina®, es un fármaco de la
familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,
analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado

Lisina.
Nombre genérico:
LISINA.
Nombre comercial:
Donodol.
Identificación terapéutica:
Esta indicado como analgésico y esta involucrado en el dolor
somático.
Caja con 10 tabletas de 125 mg Vía de administración oral
Farmacocinética:
Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.

Farmacodinamia:
Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por la orina.
Sistémico.
Reacción adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y ,mareos.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera activa y hemorragia gastrointestinal.
Cuidado para su manejo y administración:
Lavado de manos y no se debe de dejar al alcance de los niños.

Paracetamol.
Nombre genérico:
Paracetamol.
Nombre comercial:
Algitrin.
Esta relacionada con dolores intramusculares así como otros dolores
de cabeza.
Caja con 10 y 30 tabletas de 500 mg Vía de administración oral.
Farmacocinética:
Se absorbe rápidamente y casi por completo por el intestino delgado.

Farmacodinamia:
Se metaboliza en el hígado.
Tisular.
Posee una eficacia antitérmica y analgésica.
Reacción adversa:
Puede presentarse nauseas, vomito y dolor.
Contraindicaciones:
En pacientes enfermos con hipersensibilidad al paracetamol.
Ser responsable consigo mismo y no usarse si no es necesario.

Metamizol sódico.
Nombre genérico:
Metamizol sódico.
Nombre comercial:
Conmel.
Tratamiento sintomático de cualquier afección
caracterizada por dolor agudo y fiebre.
caja con 30 tabletas de 120 ml. Jarabe. Vía de
administración oral.
Farmacocinética:
Después de su administración es rápidamente
metabolizada por oxidación.

Farmacodinamia:
Se excreta una parte intacta y la otra transformada en metabólicos.
Sistémico.
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas.
Reacción adversa:
Puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas y agranulocitis.
Contraindicaciones:
En pacientes con reacciones de hipersensibilidad al Metamizol u otros
derivados.
No se deje al alcance de los niños.

Naproxeno.
Nombre genérico:
Naproxeno.
Nombre comercial:
Actiquim.
Antirreumático, antiinflamatorio, analgésico no
esteroide. En enfermedades reumáticas indicado
en artritis reumatoide osteoartritis.
Caja con 30 tabletas vía de administración oral.
Farmacocinética:
Se absorbe satisfactoriamente del tracto
gastrointestinal después de su administracion oral.

Farmacodinamia:
Se excreta a través de la orina.
Acción celular.
Se ejerce exclusivamente en el S.N.C.
Reacción adversa:
Malestar abdominal dolor epigástrico, cefalea, nauseas, y vértigo.
Contraindicaciones:
En pacientes con manifestaciones alérgicas al Naproxeno.
No se deje al alcance de los niños y tenerlo en una temperatura
estable.

Indometacina.
Nombre genérico:
Indometacina.
Nombre comercial:
Indican.
Artritis reumatoide osteoartritis espondilitis,
afecciones musculo esqueléticas agudas.
Caja con 20 capsulas. Vía oral.
Farmacocinética:
Se absorbe rápido en el tracto gastrointestinal.

Farmacodinamia:
Enzimático.
Liberación prolongada por el orinal , sistema de difusión que consiste en
microesferas.
Reacción adversa:
Nauseas, vomito, diarrea, cefalea, estreñimiento, somnolencia.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera gástrica o duodenal activa, enteritis regional..
Manténgase en una temperatura estable y No se deje al alcance de los
niños porque puede causar intoxicación.

Diclofenaco.
Nombre genérico:
Diclofenaco.
Nombre comercial:
Artrenac.
Antiinflamatorio, antirreumático, con acción
analgésica.
Caja con capsulas de 120 mg vía oral.
Farmacocinética:
Se metaboliza básicamente en el hígado.

Farmacodinamia:
Se excreta de 20 a 30% a través de la orina y de 10 a 20% por la vía
biliar y el resto en forma de diversos metabólicos.
Reacción adversa:
Dolor abdominal nauseas, vomito, rara vez hemorragias
gastrointestinales, vértigo, cefalea y fatiga.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula y en
pacientes con asma.
Manténgase en una temperatura estable y no se deje al alcance de los
niños porque puede causar intoxicación

Piroxicam.
Nombre genérico:
Piroxicam.
Nombre comercial:
Adroxicam.
Indicado en padecimientos que requieren terapia antiinflamatoria y/o
analgésica.
Caja con 10 comprimidos de 125 mg por vía oral.
Farmacocinética:
Se absorbe por completo después de administración oral.

Farmacodinamia:
Se excreta a través de la orina y heces.
Sistémico.
Produce una circulación entero hepática que interacciona a través de la
liberación de enzimas.
Reacción adversa:
Síntomas gastrointestinales, malestar epigástrico, nauseas.
Contraindicaciones:
En pacientes con ulcera péptica activa.

Nimesulide.
Nombre genérico:
Nimesulide..
Nombre comercial:
Eskaflan.
Indicado como antiinflamatorio del tejido blando como coadyuvante del
tratamiento del procedimiento que cursen con inflamación y fiebre.
Suspensión frasco con 60mg. Y pipeta dosificada graduada tabletas, caja
con 10 tabletas o 30 tabletas y su vía es oral.

Farmacocinética:
Se absorbe en forma rápida.
Farmacodinamia:
Se excreta principalmente por el riñón 80% y el resto en heces fecales.
Tisular.
Reacción adversa:
Puede observarse nauseas.
Contraindicaciones:
En pacientes con hipersensibilidad al Nimesulide o con hemorragias.

CONCLUSION
 Estos fármacos sirven para alivianar o calmar el dolor pero
no lo eliminan solo lo controlan y son utilizados en patologías
dolorosas.

GLOSARIO
 AGRANULOCITIS:
Es la reducción de la cantidad normal de las células blancas
de la sangre en el flujo sanguíneo.

INTRODUCCION
 Los fármacos corticoides contienen funciones
antiinflamatorias y es por eso que es utilizada en la artritis
que es una enfermedad que es una enfermedad que
desgasta los músculos, articulaciones , etc. y las persona
sienten dolor al moverse

Dexametasona.
NOMBRE GENERICO:
Dexametasona
NOMBRE COMERCIAL:
Dalamon Inyectable
Decadron
Fortecortín
Fortecortín
Vía de administración oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En adultos
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias
cerebrales
Coadyuvante en protocolos antieméticos para el diagnóstico en el Sdr. de
Cushing
Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita, también se ha empleado
en terapia antiinflamatoria y antialérgica

En niños
Edema de la vía aérea (crup, preextubación),
antiinflamatorio, tratamiento de la meningitis bacteriana, displasia
broncopulmonar, tratamiento del edema cerebral.
PRESENTACION Y VIA DE MINISTRACION:
Ampollas de 1 ml conteniendo 4 mg (4 mg/ml)
Ampollas de 1,5 ml conteniendo 4 mg (2,66 mg/ml)
Ampollas de 2,5 ml conteniendo 4 mg (1,6 mg/ml)
Ampollas de 5 ml conteniendo 40 mg (8 mg/ml)
Comprimidos de 1 mg

FARMACOCINETICA:
Metabolismo: Hepático
- Aumenta la dosis requerida de anticoagulantes orales.
- Disminuye el efecto de pancuronio y vecuronio.
- La dexametasona y quizás otros corticoides pueden disminuir niveles
de Saquinavir; evitar uso conjunto con dexametasona
FARMACODINAMIA:
Se excreta por la orina

MECANISMO DE ACCION:
El mecanismo por el que se obtienen estos efectos está dado por la
alta afinidad de éste fármaco por los receptores de glucocorticoides,
es decir que actúa como un agonista del cortisol.
ACCION FARMACOLOGICA:
Corticoide de larga duración de acción con potente efecto
antiinflamatorio y sin efecto mineralcorticoide, por lo que es útil en
terapia antiinflamatoria de procesos que necesitan nula retención
hidrosalina (edema cerebral, tumores del SNC). La potencia
antiinflamatoria de 0,75 mg de dexametasona equivale a 4 mg de
metilprednisolona, 5 mg de prednisolona y 20 mg de hidrocortisona
(cortisol)

REACCION ADVERSA:
Comunes a los corticoides:
Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing yatrógeno, hipertensión,
diabetes, osteoporosis, osteonecrosis, trastornos psíquicos,miopatía
esteroidea, complicaciones gastrointestinales

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes
del preparado; la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas,
está contraindicada en pacientes que reciben dosis
inmunosupresoras; contraindicado su uso en pacientes con infección
fúngica sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas
por anfotericina B.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:
*No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es prolongado
(disminución progresiva de dosis)

* En asmáticos tomando corticoides orales no pueden sustituirse por
corticoides inhalados exclusivamente
* En obesos se recomienda ajustar dosis a peso ideal.
* * No utilizarse durante el embarazo y la lactancia ya que produce
retraso en el crecimiento durante los tres primeros años de vida.
*

Metilprednisolona.
NOMBRE GENERICO:
Metilprednisolona
NOMBRE COMERCIAL:
Solu-Medrol
es un glucocorticoide.
se usan como terapia de reemplazo en estados de deficiencia
adrenocortical.
se usan principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en
trastornos de muchos sistemas de órganos.

PRESENTACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
FARMACOCINÉTICA:
Cuando es aplicada a nivel articular, el fármaco se
absorbe en aproximadamente una semana. Cuando
se la aplica por vía intramuscular su absorción es
más lenta.

FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en riñón e hígado y se excreta por la orina.
MECANISMO DE ACCIÓN:
La metilprednisolona inhibe la formación de ácido araquidónico e
inhibe las manifestaciones inmediatas y no-inmediatas (como la
cicatrización y la proliferación celular) de la inflamación. También
inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la
formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los
depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación. Interacciona
con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos

ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Inhibe la biosíntesis de ácido araquidónico y las manifestaciones
inmediatas y no-inmediatas de la respuesta inflamatoria.
REACCION ADVERSA:
Retención de sodio, retención de líquidos, insuficiencia cardiaca
congestiva en pacientes susceptibles, pérdida de potasio, alcalosis
hipopotasémica, hipertensión.
Debilidad muscular, miopatía esteroidea, pérdida de masa muscular,
osteoporosis, ruptura del tendón, particularmente del tendón de
Aquiles,
Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia, pancreatitis,
distensión abdominal, esofagitis ulcerativa.

CONTRAINDICACIONES
La metilprednisolona está contraindicada en:pacientes con
hipersensibilidad al fármaco, infecciones micóticas sistémicas,úlcera
péptica, osteoporosis, psicosis, enfermedad cardiaca congestiva,
epilepsia, diabetes, glaucoma, enfermedades infeccionas, herpes
simple ocular, insuficiencia renal crónica, tuberculosis activa, estados
de inmunosupresión, ancianos.
CUIDADOS PARA SU MANEJO Y MINISTRACION:
4 yo, 5 correctos, consérvese a temperatura ambiente a no más de
30° C y en lugar seco.

Sales de oro
NOMBRE GENERICO:
Sales de oro
NOMBRE COMERCIAL:
Miocrin
Artritis Reumatoide (AR) clásica, con datos de actividad clínica y
analítica (velocidad de sedimentación elevada o presencia de factor
reumatoide). También es
útil en algunas complicaciones de la AR, como el llamado síndrome de
Felty, en el que descienden los leucocitos de la sangre y el bazo
aumenta de tamaño

PRESENTACION Y VÍA DE MINISTRACIÓN:
vía intramuscular, vía oral
FARMACOCINÉTICA:
se absorben fácilmente cuando se administran por vía intramuscular,
circulan ligadas a las albúminas en un 92-95% y los niveles
plasmáticos con una dosis de 50 miligramos oscilan entre 400 y 800
microgramos por decilitro, el pico máximo se presenta entre 2 y 6
horas.
FARMACODINAMIA:
la excreción se realiza por vía renal (60 a 90%) y por las materias
fecales (10 a 30%).

MECANISMO DE ACCIÓN:
acción sobre la célula, la inmunidad humoral, el sistema enzimático,
las citoquinas, la proliferación fibroblástica y sobre la célula
endotelial.
ACCION FARMACOLÓGICA:
Disminuyen el número de linfocitos T y B.
Disminuyen la fagocitosis, la quimiotaxis y la quimioluminiscencia del
neutrófilo, del monocito y del macrófago.
Producen estabilización de la membrana celular y de la membrana de
los lisosomas preferencialmente de los sinoviocitos A, e inhiben la
liberación de las enzimas lisosómicas, principalmente de las
proteolíticas.
Disminuyen la producción de los radicales libres del oxígeno.
Actúan sobre el fibroblasto produciendo disminución de su
proliferación.
Inhiben la activación de la célula endotelial.

REACCION ADVERSA:
Reacción nitritoide, erupción cutánea, úlceras en la boca, gusto
metálico en la boca, pigmentación cutánea.
CONTRAINDICACIONES:
están contraindicadas en caso de insuficiencia renal o hepática grave
o si existe algún trastorno de la médula ósea. Las sales de oro
atraviesan la placenta y se eliminan por la leche materna, se
recomienda evitar este tipo de tratamiento en pacientes
embarazadas o en periodo de lactancia.

CUIDADOS PARA SU MANEJO Y ADMINISTRACIÓN:
4»yo»
5»correctos»
realizar análisis de sangre y orina al inicio y de
forma periódica durante todo el tiempo que dure el tratamiento con
SO.
Lo habitual es realizar análisis cada cuatro semanas durante al menos
los primeros seis meses de tratamiento, ya que durante la fase inicial
las complicaciones son más frecuentes. En la fase de mantenimiento
los controles se realizan cada 2-3 meses.

Cloroquina.
Es un fármaco sintético con propiedades antipalúdicas, para uso oral
se presenta como sal de fosfato y para uso parenteral, como
clorhidrato.
NOMBRE GENÉRICO
Cloroquina.
NOMBRE COMERCIAL
Aralen Contiene 250 mg Se ministra por vía gastrointestinal.

FARMACOCINÉTICA
Cloroquina se absorbe rápida y completamente por vía
gastrointestinal, se liga a las proteínas en un 50% a 60%. Alcanza
concentraciones plasmáticas máximas en tres horas. Tiene un
volumen de distribución amplio, alcanzando
grandes concentraciones en varios tejidos como hígado, bazo,
pulmones y en tejidos que contengan melanina. Atraviesa la
membrana placentaria con rapidez y es excretada por la leche
materna. Su vida media es de tres a cinco días y su eliminación es
por vía renal. La acidificación de la orina aumenta su
excreción. Debido a su volumen de distribución extenso en el
plasma, es necesaria una dosis de carga para alcanzar niveles
plasmáticos esquizonticidas.

FARMACODINAMIA
Cloroquina forma un complejo con DNA impidiendo la replicación
de RNA de los protozoos. Impide que el parásito metabolice y use la
hemoglobina al modificar el pH de sus vacuolas
alimenticias. Además, posiblemente interfiere con el metabolismo de
los fosfolípidos que van a ser utilizados por el parásito. La
efectividad del fármaco depende de su capacidad para concentrarse
en eritrocitos normales y en los parasitados.
INDICACIONES
Cloroquina se la utiliza especialmente en el paludismo.
SITUACIONES ESPECIALES
Atraviesa la placenta con rapidez y es excretada por la leche
materna.

CONTRAINDICACIONES
Cloroquina está contraindicada en personas con
hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que pueden
precipitar ataques agudos de porfiria o psoriasis. No debe
utilizarse en pacientes con alteraciones retinianas o del campo
visual ni con antecedentes de epilepsia.

CONCLUSION
 Son fármacos que no se deben suspender rápidamente si no
que tiene que llevar un proceso de desintoxicación ya que si
se retiran bruscamente podemos provocarles problemas al
paciente

GLOSARIO
 SINDROME DE CUSHING:
Es una enfermedad provocada por el aumento de la hormona
cortisol
 MENINGITIS:
Es una enfermedad caracterizada por la inflamación de las
meninges

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
FARMACOS ANTIEPILEPICOS.

Son sustancias depresoras del S.N.C. y se caracterizan por ser activos
contra la epilepsia, la cual es una enfermedad crónica que se origina en
la sustancia gris del cerebro y que se caracteriza por la aparición
ocasional de las llamadas crisis epilépticas que pueden transcurrir con o
sin pérdida de consciencia, y se caracterizan sobre todo por trastornos
motores (convulsiones, mioclonías) y sensitivos, sensoriales y
psíquicos.

También llamado anticonvulsivo: es un término que se refiere a un
fármaco, u otra sustancia destinada a combatir, prevenir o interrumpir
las convulsiones o los ataques epilépticos. Suele llamársele
antiepiléptico aunque existen otros tipos de convulsiones no
asociadas a la epilepsia como: el síndrome convulsivo febril del niño
y las convulsiones producidas por la retirada brusca de tóxicos y
fármacos depresores del sistema nervioso central ,sin embargo estos
eventos no requieren de un uso regular de un fármaco. Los
antiepilépticos se han estado usando en el tratamiento del trastorno
bipolar, debido a que actúan como estabilizantes del humor
(psicotrópicos).

Es un trastorno cerebral en el cual una persona tiene crisis
epilépticas (convulsiones) durante un tiempo. Las crisis
epilépticas (convulsiones) son episodios de alteración de la
actividad cerebral que producen cambios en la atención o el
comportamiento.

 La epilepsia ocurre cuando los cambios permanentes en el tejido
cerebral provocan que el cerebro esté demasiado excitable o
agitado. El cerebro envía señales anormales, lo cual ocasiona
convulsiones repetitivas e impredecibles. (Una sola convulsión que
no sucede de nuevo no es epilepsia).
 La epilepsia puede deberse a un trastorno médico o a una lesión que
afecte el cerebro o la causa puede ser desconocida (idiopática).
 Las causas más comunes de epilepsia abarcan:
 Accidente cerebro vascular o accidente isquémico transitorio (AIT).
 Demencia, como el mal de Alzheimer.

 Lesión cerebral traumática.
 Infecciones (como absceso cerebral, meningitis, encefalitis, neurosífilis y
SIDA).
 Problemas cerebrales presentes al nacer (defectos cerebrales
congénitos).
 Lesión cerebral que ocurre cerca del momento del nacimiento.
 Trastornos metabólicos con los cuales un niño puede nacer (como
fenilcetonuria).
 Tumor cerebral.
 Vasos sanguíneos anormales en el cerebro.

Difenilhidantoina.
Nombre genérico:
Difenilhidantoina.
Nombre comercial:
Epamin.
Indicado como anticonvulsionante.
Ampollas de 100 mg, cápsulas de 100 mg y jarabe con 100 mg/ 4 ml
IV, oral (contraindicada vía IM).
Farmacocinética:
La absorción oral en el recién nacido es errática. Unión a proteínas 85-
90%. La bilirrubina desplaza a la difenilhidantoína del sitio de unión a
proteínas, aumentando la droga libre. Vida media plasmática 18 a 60 hs.
Metabolismo hepático.

Farmacodinamia:
Es el anticonvulsivo mejor estudiado y sus efectos terapéuticos se
relacionan con la inhibición de la potenciación postetánica.
Ejerce un efecto estabilizador sobre las membranas excitables de diversas
células, incluso neuronas y miocitos cardiacos
Tiene acción selectiva sobre la corteza cerebral motora incrementando el
umbral para la estimulación eléctrica. No es hipnótico.
Reacción adversa:
Somnolencia, reacciones de hipersensibilidad, arritmias cardíacas y
anormalidades endocrinas Altas concentraciones séricas se asocian con
convulsiones

Contraindicaciones:
Contraindicada por vía IM porque cristaliza en el músculo provocando
necrosis. Es altamente inestable en cualquier solución intravenosa.
Evitar usar en vías centrales por el riesgo de precipitación
conservar a 15-30°C. Evite congelar

Carbamazepina.
Nombre genérico:
Carbamazepina.
Nombre comercial:
Tegretol, carbamazepine, carbatrol, epital, atretol.
 Crisis maníaca aguda.
 Profilaxis del Trastorno Bipolar
 Síndrome de deshabituación al alcohol.
 Epilepsia
 Neuralgia del trigémino; neuralgia esencial del glosofaríngeo.
 Neuropatía diabética dolorosa.

Carbamazepina 200 mg
Comprimidos.
Envases conteniendo 50 y 100 comprimidos
Farmacocinética:
La carbamazepina estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas,
inhibe las descargas neuronales y reduce la propagación sináptica de
los impulsos excitatorios.
Farmacodinamia:
La carbamazepina estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas,
inhibe las descargas neuronales y reduce la propagación sináptica de
los impulsos excitatorios.

Antiepileptico, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos,
actúa inhibiendo la propagación del impulso nervioso desde el foco
epiléptico.
Actúa estabilizando las membranas de las células nerviosas, inhibe las
descargas neuronales repetitivas y reduce la propagación simpática de
los estímulos exitatorios. Actúa sobre canales de sodio sensibles a
voltaje.
Reacción adversa:
El medicamento es generalmente bien tolerado. En pacientes
hipersensibles, pueden llegar a presentarse trastornos leves. Las
reacciones son: mareos, somnolencia, inestabilidad postural, náuseas y
vómitos.

Contraindicaciones:
Pacientes con bloqueo atrioventricular, pacientes con antecedentes de
depresión de médula ósea.
Pacientes con antecedentes de porfiria hepática.
Almacénelo a temperatura ambiente en un lugar alejado del exceso de
calor y humedad.
Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado

Fenobarbital.
Nombre genérico:
Fenobarbital.
Nombre comercial:
Fenobarbital sódico.
Convulsiones tónico clónicas generalizadas y parciales. Sedación
diurna. Hipnótico, tratamiento del insomnio a corto plazo. Pre
anestésico. Tratamiento en emergencias de episodios epilépticos.

Por vía oral la absorción es completa y lenta.
Ampollas, Frasco con ampollas,
Comprimidos. Fenobarbital Comprimidos: Caja de 100 Comprimidos
Fenobarbital Elixir: Frasco de 120mL
Farmacocinética:
La unión a las proteínas del plasma varía entre un 40% a 60%, desde la
sangre se distribuye a todos los tejidos
Farmacodinamia:
Probablemente el fenobarbital se fije a un sitio regulador alostérico

Antiepiléptico, hipnótico y sedante. Barbitúrico de acción prolongada y
lento comienzo de acción.
Presenta propiedades anticonvulsivantes, sedantes e hipnóticas. Los
barbitúricos son capaces de producir todos los niveles de alteración del
comportamiento del SNC
Reacción adversa:
somnolencia agitación, confusión, depresión del sistema nervioso
central, pesadillas, alteraciones psiquiátricas, alucinación, insomnio,
ansiedad, mareo, alteraciones del pensamiento.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los barbitúricos.
Disfunción hepática.
Enfermedad respiratoria grave con disnea.
Adicción a sedantes e hipnóticos.
Administración intraarterial.
La vía subcutánea no se recomienda, pues puede generar irritación y
necrosis.
Conservar a una temperatura menor a le 40ºC, preferentemente entre
15ºC y 30ºC en lugar seco. En su envase original.

Ácido valproico.
Nombre genérico: Ácido valproico.
Nombre comercial: Depakene.
Usado en el tratamiento de la epilepsia y del trastorno bipolar.
tabletas Depakote: 125 mg (rosa), 250 mg (melocotón) y 500 mg
(rosa); cápsulas Depakote: 125 mg; tabletas Depakote ER: 500 mg
para ser trituradas o masticadas. Cápsulas Depakene: 250 mg. Jarabe
Depakene: 250 mg/5 ml.
Administración por vía oral.

Farmacocinética:
Es absorbido rápidamente y casi por completo ,
Los alimentos retrasan la absorción oral pero no la reducen. El tiempo
preciso para que aparezca la acción es de 1-2 semanas.
Farmacodinamia:
El ácido valproíco es rápidamente absorbido en el tracto
gastrointestinal. El tiempo para alcanzar la máxima concentración
sérica es de 4 a 17 horas.

Antiepilépti- co. Su actividad parece estar relacionada con un aumento
de los niveles cerebrales del aminoácido inhibidor ácido gamma-
aminobutírico (GABA), al inhibir los enzimas encargados de su
catabolismo.
impide la aparición de las crisis convulsivas en humanos,
ha demostrado también eficacia en las diversas formas de la epilepsia.

Reacción adversa:
El más peligroso es la toxicidad y el posterior mal funcionamiento que
provoca en el hígado.
Contraindicaciones:
Puede inhibir la capacidad de los glóbulos blancos (plaquetas) para
unirse y cicatrizar una herida; por lo tanto, podría exagerar los
efectos de otros medicamentos que inhiban asimismo las
propiedades adhesivas de las plaquetas o el resto de procesos
durante la cicatrización.
Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30°C).

Primidona.
Nombre genérico:
Primidona.
Nombre comercial:
Pridona.
Anticonvulsivan- te.
Primidona está indicado para el control del gran mal y para la epilepsia
psicomotriz.
Tabletas Primidona 250 mg
Envases conteniendo 100 y 1.000 comprimidos.
Administración por vía oral.

Farmacocinética:
Absorción: Su biodisponibilidad es del 60-80%, con un Tmax a las 3-4
h.
La concentración en cerebro, líquido cefalorraquídeo y leche materna
es similar a las plasmáticas.
Farmacodinamia:
Es un fármaco con propiedades anticonvulsivas que se absorbe
rápidamente y casi por completo en el tracto gastrointestinal después
de la administración oral.
Altera los flujos iónicos en la membrana neuronal.

Antiepiléptico y sedante, análogo estructural del fenobarbital. Se
metaboliza en fenobarbital y feniletilmalonamida, ambos metabolitos
activos. La primidona también posee acción anti convulsionante.
Reacción adversa:
Disturbios visuales, náuseas, cefalea, vómitos y mareo.

Contraindicaciones:
En pacientes que padecen porfiria intermitente aguda, insuficiencia
hepática, nefritis, hipertiroidismo, diabetes mellitus o anemia.
En pacientes con hipersensibilidad. A ciertos madicamentos.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco

Conclusiones.
Los antiepilépticos son una serie de fármacos que nos ayudan
a controlar los síntomas o los ataques a causa de las
convulsiones, y epilepsias de igual manera algunos de estos
fármacos son utilizados en casos de personas con trastorno
bipolar ya que controlan los efectos del humor.

GLOSARIO
 BIODISPONIBILIDAD:
Es un termino que alude a la fraccion de la dosis administrada
al mismo y que llega al tejido sobre el que realizara su
actividad
 ANTIDEPRESIVO TRICICLICOS:
Son un grupo de medicamento antidepresivos que reciben su
nombre de su estructura química, que incluye una cadena de
tres anillos.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR LA ENFERMEDAD DE
PARKINSON

INTRODUCCION
 Estos fármacos ayudan a controlar el mal de Parkinson pero
no lo eliminan solo controlan los síntomas para que estos no
empeoren y pueda tener un vida productiva y llena de
satisfacciones.

PARKINSON
afectan la capacidad de movimiento en personas Es crónico,
es decir que lo tendrá por el resto de su vida. También es
progresivo, esto quiere decir que los síntomas se van
haciendo cada vez peor. Sin embargo, con el tratamiento
apropiado es posible seguir viviendo una vida productiva y
llena de satisfacciones. Como consecuencia, puede tener
rigidez muscular, temblores y dificultad para caminar y tragar.

SINTOMAS
 Temblor
 Rigidez
 Bradicinesia
 Inestabilidad
 Problemas urinarios
 Estreñimiento
 Transtornos del sueño
 Rostro
 Acinesia

 NOMBRE GENERICO: Levodopa
 NOMBRE COMERCIAL: Levocar
 INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Parkinsonismo idiopático, posencefalítico, sintomático o asociado
con arteriosclerosis cerebral.
 PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Lebocar 250/25: Envases con 30 y 60 comprimidos.
Lebocar 100/25: Envases con 30 y 60 comprimidos. .

 FARMACOCINETICA: se absorbe rápidamente
del intestino y alrededor del 30 al 50% alcanza la
circulación general
 FARMACODINAMIA: Se cree que el pequeño
porcentaje de cada dosis que cruza la barrera
hematoencefálica se descarboxila a dopamina.
 MECANISMOS DE ACCION: Absorbida en su
totalidad en el duodeno y primeras porciones del
yeyuno, el estómago actúa como reservorio, su
ingreso al torrente circulatorio desde el intestino es
mediado por transporte activo
 ACCION FARMACOLOGICA: Antidiscinésico.

 REACCION ADVERSA: Pueden aparecer
depresión mental, micción dificultosa, mareos,
arritmias cardíacas, cambios en el estado de
ánimo, náuseas o vómitos
 CONTRAINDICACIONES: en presencia de asma
bronquial, enfisema, antecedentes de trastornos
convulsivos, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo
cerrado, úlcera péptica, disfunción hepática o
renal, estados psicóticos y melanoma.
 CUIDADOS PARA SU MANEJO Y
ADMINISTRACION: La ingestión de alimentos
antes o simultáneamente puede retrasar el efecto
de la levodopa.

NOMBRE GENERICO: Amantadina
NOMBRE COMERCIAL: Pk-merz
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Enfermedad de Parkinson idiopática,
parkinsonismo posencefalítico,
parkinsonismo sintomático
PRESENTACION Y VIA DE
ADMINISTRACION:
Cada tableta contiene:
Sulfato de Amantadina.......... 100 mg
Excipiente, cbp..................... 1 tableta
Vía oral

FARMACOCINETICA:
se absorbe rápidamente por vía oral,
no se metaboliza
 FARMACODINAMIA:
se excreta casi exclusivamente por orina
MECANISMOS DE ACCION:
como antiparkinsoniano y en las
reacciones extrapiramidales
inducidas por fármacos se
desconoce,
ACCION FARMACOLOGICA:
Antiviral. Antiparkinsoniano.

Náuseas, mareos, insomnio
Hipersensibilidad a la amantadina.
ADMINISTRACION:
Este fármaco puede exacerbar trastornos mentales
preexistentes, especialmente en los ancianos

 NOMBRE GENERICO: Selegilina
 NOMBRE COMERCIAL: Plurimen
Enfermedad de Parkinson, como coadyuvante de
levodopa/carbidopa, de la demencia de tipo Alzheimer y en
la depresión endógena.
Comprimidos para su administración por vía oral, Cada
comprimido contiene 5 mg

 FARMACOCINETICA:
se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y
cruza la barrera hematoencefálica
 FARMACODINAMIA:
es un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B),
destinado al tratamiento de la enfermedad de
Parkinson
inhibe la monoaminooxidasa B, con lo cual
disminuye la degradación de la dopamina.
 ACCION FARMACOLOGICA: Antiparkinsoniano.

Suelen presentarse con frecuencia, pero no son
severas. Náuseas, mareos, debilidad, dolor
abdominal, confusión, alucinaciones, boca seca,
sueños vívidos, discinesias.
Hipersensibilidad a la selegilina. Pacientes que
reciben meperidina u otros opioides.
ADMINISTRACION:
Se recomienda no usar en mujeres embarazadas a
menos que el beneficio para la madre supere el
riesgo potencial para el feto

CONCLUSION
 Estos fármacos solamente controlan los síntomas del
mal de Parkinson para que estos no empeoren o
agraven y no sean dolorosos para la persona
afectada como son:
 Temblor
 Rigidez
 Bradicinesia
 Inestabilidad
 Problemas urinarios
 Estreñimiento
 Transtornos del sueño
 Rostro
 Acinesia

GLOSARIO
 BRADICINESIA:
Es le movimiento lento
 ACINESIA:
Es la incapacidad para iniciar un movimiento cuando este
movimiento es presiso
 MELANOMA:
Es el nombre genérico de los tumores melanicos o
pigmentados o gran variedad de cáncer de la piel

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS
ANSIOLITICOS

INTRODUCCION
 Estos fármacos actúan sobre el sistema nervioso central,
con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes y es por eso que
se usan como terapia de la ansiedad, insomnio y
otros estados afectivos.

BENZODIACEPINAS
 Las benzodiacepinas son medicamentos psicotrópicos que
actúan sobre el sistema nervioso central, con
efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos,
anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes (relajantes
musculares).Por ello se usan las benzodiacepinas
en medicina para la terapia de la ansiedad, insomnio y
otros estados afectivos, así como las epilepsias, abstinencia
alcohólica y espasmos musculares.

 NOMBRE GENERICO: Diazepam
 NOMBRE COMERCIAL: Relazepam
ansiedad, trastornos psicosomáticos, tortícolis, espasmos
musculares.
Las dosis óptimas deben ser evaluadas para cada
paciente. Ansiedad: 5 a 30mg/día. Espasmos musculares:
5 a 15mg/día. Convulsiones: 10 a 20mg. Niños:
0,2mg/kg/día.

Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y
cuando se inyecta en el músculo deltoides, en
general la absorción es rápida y completa
 FARMACODINAMIA:
La eliminación es lenta ya que los metabolitos
activos pueden permanecer en la sangre varios días
o semanas produciendo posiblemente efectos
persistentes
es potenciar o facilitar la acción inhibitoria del
neurotransmisor ácido gamma aminobutínico
(GABA)
Ansiolítico, miorrelajante, anticonvulsivo.

Sedación, somnolencia, ataxia, vértigo, hipotensión,
trastornos gastrointestinales, retención urinaria,
cambios en la libido, ictericia, discrasias sanguíneas
Miastenia gravis, glaucoma, insuficiencia pulmonar
aguda, depresión respiratoria, insuficiencia hepática
y renal.
ADMINISTRACION:
En embarazo, no se recomienda su uso en el primer
y tercer trimestre. Durante la lactancia debe ser
evitada, ya que el diazepam se excreta en la leche
materna.

 NOMBRE GENERICO: Clonazepam
 NOMBRE COMERCIAL: Clonazepam
Tratamiento de crisis mioclónicas. Ausencias de tipo
epiléptico refractarias a succinimidas o ácido
valproico. Crisis convulsivas tonicoclónicas
(generalmente asociado con otro anticonvulsivo).
Tratamiento del pánico.
Adultos: al inicio 0,5mg tres veces por día, y
aumentar 0,5mg a 1mg cada 3 días hasta lograr el
control de las crisis convulsivas; dosis máxima:
20mg al día.

 FARMACOCINETICA: .
Se absorbe en el tracto gastrointestinal.
 FARMACODINAMIA:
La eliminación del fármaco es lenta ya que los
metabolitos activos pueden permanecer en la sangre
varios días e incluso semanas,
estimula los receptores de GABA (ácido gamma
aminobutírico) en el sistema reticular activador
ascendente
Ansiolítico.

Pueden aparecer mareos o sensación de mareos,
somnolencia y raramente alteraciones del
comportamiento, alucinaciones, rash cutáneo o
prurito, cansancio y debilidad no habituales,
trastornos de la micción.
antecedentes de dependencia de drogas, glaucoma
de ángulo cerrado, disfunción hepática o renal,
depresión mental severa, hipoalbuminemia
ADMINISTRACION:
Evitar el consumo de alcohol o de otros depresores
del SNC durante el tratamiento.

ANTIDEPRESIVO
 Los antidepresivos son medicamentos para el tratamiento
de las depresiones mayores. Se dividen en tres clases:
los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO),
los tricíclicos, y los antidepresivos de segunda generación,
que actúan sobre la recaptación de los tres principales
neurotransmisores que intervienen en la depresión, es decir,
la serotonina, la dopamina o la noradrenalina, o de dos de
ellas

 NOMBRE GENERICO: Imipramina
 NOMBRE COMERCIAL:
Síndrome depresivo mayor, enfermedad maniacodepresiva,
ansiedad asociada a depresión mental. Depresión reactiva
o trastornos distímicos
Dosis máxima: pacientes ambulatorios: 200mg/día;
pacientes internados: 300mg/día

Se absorbe bien y con rapidez tras la administración
oral; su metabolismo es sólo hepático
 FARMACODINAMIA:
Se elimina principalmente por vía renal
Inhibe la recaptación tanto de noradrenalina como de
serotonina. Se piensa que la acción antidepresiva se
correlaciona mejor con los cambios en las
características de los receptores,
Antidepresivo tricíclico.

Mareos, somnolencia, sequedad de boca, cefaleas,
náuseas, cansancio o debilidad, aumento de peso,
diarrea, sudoración excesiva. Visión borrosa,
movimientos de succión, masticación, inestabilidad,
movimientos lentos, hipotensión, ansiedad.
 CONTRAINDICACIONES :
No debe usarse durante el período de recuperación
inmediato tras infarto de miocardio.
ADMINISTRACION:
Tratar de ingerir con alimentos para reducir la
irritación gastrointestinal

 NOMBRE GENERICO: Clomipramida
 NOMBRE COMERCIAL: Anafranil
depresión asociada con esquizofrenia y trastornos de la
personalidad, síndromes depresivos seniles o preseniles,
distermias depresivas de naturaleza reactiva, neurótica o
psicopática, síndromes obsesivo-compulsivos, fobias y
ataques de pánico
Envace con 30 adulto 25 a 75 mg en 24 hrs

Después de administrar en forma repetida 50mg a
150mg diarios de clomipramina por vía IV o IM, las
concentraciones plasmáticas correspondientes al
período de estado se alcanzan en la segunda
semana de tratamiento
 FARMACODINAMIA:
Se excreta dos tercios por la orina en forma de
conjugados hidrosolubles y cerca de un tercio con
las heces
Esta droga inhibe la recaptación neuronal de
noradrenalina y serotonina
Antidepresivo tricíclico.

sequedad de la boca, constipación, sudores,
trastornos de la micción, trastornos en el SNC,
somnolencia, fatiga, aumento del apetito
Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a los antidepresivos
tricíclicos del grupo de las benzodiacepinas
ADMINISTRACION:
Deberá administrarse con cautela en pacientes con
trastornos cardiovasculares; controlar la tensión
arterial, ya que los individuos hipotensos o con
labilidad circulatoria pueden reaccionar con
descenso tensional

CONCLUSION
 Estos fármacos son útiles para terapias de la ansiedad,
insomnio y otros estados afectivos pero se tiene que tener
mucho cuidado con ellos ya que actúan a nivel del SNC.

GLOSARIO
 ESPASMOS MUSCULARES:
Es una contracción involuntaria de los músculos que
pueden hacer que estos se endurezcan o se abulten
 TORTICOLIS:
Son contracciones musculares prolongadas
 ATAXIA:
Es la descordinacion en el movimiento de las partes
del cuerpo de cualquier ser humano

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS HIPNOTICOS
Y NEUROLEPTICOS

INTRODUCCION
Conocer los principales fármacos administrados a los
pacientes con problemas hipnóticos y neurolépticos según su
patología presentada además de conocer su farmacocinética y
farmacodinamia.

Hipnóticos
 Los fármacos hipnóticos son drogas psicotrópicas
psicoactivas que inducen somnolencia y sueño. Se los
puede dividir en dos grupos principales según su uso y vías
de administración.
Hipnóticos orales
Hipnóticos intravenosos e inhalatorios

Neuroléptico
Un neuroléptico o antipsicótico es un fármaco que
comúnmente, aunque no exclusivamente, es usado para el
tratamiento de las psicosis. Los neurolépticos ejercen
modificaciones fundamentalmente en el cerebro y pueden
servir en casos de esquizofrenia.

Flunitrazepam
 Nombre genérico: Flunitrazepam.
 Nombre comercial: ROHYPNOL.
 Indicaciones terapéuticas:
 *Insomnio
 *Ansiedad
 *Inducción y mantenimiento de la anestesia.

En comprimidos de 1 y 2 mg, en ampollas de 2 mg y
en supositorios de 1 y 2 mg. =VIA PARENTAL, VIA
RECTAL.=
Farmacocinética:
es casi completamente absorbido. Las
concentraciones plasmáticas máximas de
Flunitrazepam oscilan entre 6 y 11 mg. /ml y ocurren
1,3 a 1,9 horas después de una dosis de 1 mg.
Farmacodinamia:
Flunitrazepam es un agonista benzodiazepínico total,
con gran afinidad por el receptor benzodiazepínico
central. Tiene propiedades ansiolíticas,
anticonvulsivantes y sedantes; torna más lenta la
actividad psicomotriz. Posee también efectos
amnésicos, musculo relajantes e hipnoinductores

Mecanismo de acción:
Ansiolítico benzodiazepínico de acción intermedia.
Actúa incrementando la actividad del ácido
gammaaminobutírico (GABA), un neurotransmisor
inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su
unión con el receptor GABA. Posee actividad hipnótica,
anticonvulsivantes, sedante, relajante muscular y
amnésica.
Hipnótico.
Reacción adversa:
Fatiga, hipotonía muscular y
embotamiento, Amnesia temporaria,
amnesia anterógrada luego de la
inyección, alteración del sueño,
ansiedad, alucinaciones.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Miastenia
grave, embarazo, glaucoma, insuficiencia respiratoria
grave.
*5 correctos.
*4 yo.
* deben utilizarse con extrema precaución en los
pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o
fármacos.
* Se recomienda una dosis baja para los pacientes
con insuficiencia respiratoria crónica, debido al
riesgo de depresión respiratoria.
* restricciones de uso durante el embarazo y la
lactancia

Zolpidem
 Nombre genérico: Zolpidem.
 Nombre comercial: sanofi aventis
Insomnio de cualquier etiología.
ZOLPIDEM COLMED tabletas de 10 mg, caja por 10 tabletas.

 Farmacocinética:
rápida y buena absorción cuando se lo administró
por vía oral a voluntarios sanos. Su biodisponibilidad
absoluta es aproximadamente de 70%
Luego de los 45 minutos de su administración se
encuentra 80% a 90% de las dosis en SNC
Farmacodinamia:
Entre 79% y 96% de la dosis aparecen en forma de
metabolitos inactivos en bilis, heces y orina; la
eliminación renal es de 48% a 67% de la dosis oral
dentro de las primeras 24 horas.

se comporta como un agonista pleno
Hipnótico no benzodiazepínico.
Reacción adversa:
Las más frecuentes son: mareos y vértigos,
somnolencia, cefaleas, náuseas, vómitos, fatiga,
dificultades amnésicas, pesadillas, confusión,
depresión, dolores gastrointestinales y sequedad de
boca

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al zolpidem. Embarazo.
Lactancia.
*5 correcto
*4 yo

Haloperidol
 Nombre genérico: Haloperidol.
 Nombre comercial: haloperidol
Tratamiento de trastornos psicóticos agudos y crónicos
que incluyen esquizofrenia, estados maníacos y
psicosis). Pacientes agresivos y agitados. Tratamiento
de problemas severos de comportamiento. Síndrome
de Gilles de la Tourette.
 AMPOLLAS 5 mg. IV. / IM.
 COPRIMIDOS 10 mg.
 SOL. GOTAS 2 mg. / ml.

Farmacocinética:
Los niveles plasmáticos máximos de haloperidol se
producen entre 2 y 6 horas después de la
administración. Después de la administración oral, la
biodisponibilidad de la droga es del 60-70%.
Farmacodinamia:
La excreción se produce con las heces (60%) y con
la orina (40%). Aproximadamente el 1% de
haloperidol ingerido se excreta sin cambios por la
orina.
el haloperidol bloquea los receptores
dopaminérgicos e incrementa la recirculación de la
dopamina al bloquear los autoreceptores
somatodendríticos.

Antipsicótico.
Reacción adversa:
Los niños son muy sensibles a los efectos
extrapiramidales. Los pacientes geriátricos o
debilitados son más propensos al desarrollo de
efectos adversos Extrapiramidales y de hipotensión
ortostática.
Contraindicaciones:
Depresión del SNC, Enfermedad de Parkinson.
*5 correcto
*4 yo

Olanzapina
NOMBRE GERNERICO: OLANZAPINA
NOMBRE COMERCIAL: Zyprexa, Midax.
Esquizofrenia
Desorden afectivo bipolar
Manía bipolar
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
La Olanzapina está disponible en tabletas en
composiciones de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15
mg y 20 mg

FARMACOCINETICA: l
la olanzapina se administra por vía oral. Después de
una dosis oral, se fármaco se absorbe rápidamente,
alcanzado las concentraciones séricas máximas a
las 6 horas.
FARMACADODINAMIA:
es un antagonista monoaminérgico selectivo con alta
afinidad para ligarse a los siguientes receptores:
serotonina, dopamina, muscarínicos, histamina y
adrenérgicos
MECANISMO DE ACCION:
la olanzapina es un antagonistas de varios tipos de
receptores. In vitro,

ACCION FARMACOLOGICA:
La olanzapina es un antipsicótico que demuestra un
amplio perfil farmacológico a través de varios sistemas
receptores
REACCION ADVERSA:
son somnolencia, aumento de peso, mareos, aumento
del apetito, edema periférico, hipotensión y sequedad
bucal
CONTRAINDICACIONES:
La olanzapina está contraindicada en los pacientes que
hayan mostrado una hipersensibilidad a la olanzapina o
a cualquiera de los ingredientes de su formulación.
CUIDADOS PARA SU MANEJO:
Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes
de convulsiones

CONCLUSIONES
Los fármacos hipnóticos y neurolépticos son drogas que deben
de usarse con mucho cuidado ya que producen somnolencia,
sueño, fatiga y deben cuidarse al tomarse ya que ejercen
cambios en el cerebro y sobre el SNC.

GLOSARIO
PSICOSIS:
es un término genérico utilizado en la psicología para
referirse a un estado mental descrito como una
pérdida de contacto con la realidad. A las personas
que lo padecen se les llama psicóticas.
ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO:
es el principal neurotransmisor inhibitorio cerebral.
Deriva del ácido glutámico, mediante la
descarboxilación realizada por la glutamato-
descarboxilasa.

HIPOTONIA MUSCULAR:
disminución del tono muscular
MIASTENIA:
es una enfermedad neuromuscular autoinmune y
crónica caracterizada por grados variables de
debilidad de los músculos esqueléticos (los
voluntarios) del cuerpo.
GLAUCOMA:
es una enfermedad de los ojos que tienen como
condición final común una neuropatía óptica que se
caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras
nerviosas de la retina y cambios en el aspecto
del nervio óptico.

BIODISPONIBILIDAD:
es un término farmacocinética que alude a la fracción
de la dosis administrada del mismo, que alcanza su
diana terapéutica o lo que es lo mismo que llega
hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.
SISTEMA MESOLIMBICO:
es una de las vías dopaminérgicas en el cerebro
Síndrome de Guilles de la Tourette:
es una de las vías dopaminérgicas en el cerebro

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS
CARDIOVASCULARES

INTRODUCCION
Estos fármacos ayudan a las personas que lo toman con sus
diferentes patologías y se dividen en antiarrítmicos para tratar
las arritmias cardiacas, para la angina de pecho y los
antihipertensivos que ayudan a controlar la presión alta y se
deben tomar con indicación medica ya que son peligrosos

 NOMBRE GENERICO: Digoxina
 NOMBRE COMERCIAL: Digoxina
 INDICACION TERAPEUTICA:
Insuficiencia cardíaca crónica, insuficiencia cardíaca en pacientes
seniles con signos o no de insuficiencia renal, o asociada con
taquicardia. Aleteo auricular.
Adultos: dosis de carga: 0,75mg a 1,5mg/día como dosis única
(digitalización oral rápida).

aumento de la fuerza y velocidad de la contracción miocárdica
 FARMACODINAMIA:
No se metaboliza en el hígado; la excreción y la vida media
dependen de la función renal
intensifica la entrada de calcio y aumenta la liberación de iones de
calcio libre en las células miocárdicas que de manera
consecuente potencian la actividad de las fibras musculares
contráctiles del corazón
Cardiotónico.

anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, cefaleas, apatía, depresión,
alteraciones visuales. Manifestaciones cardíacas como
bradicardia y arritmias
Taquicardia, Hipersensibilidad a la droga,
En caso de infarto de miocardio reciente, insuficiencia respiratoria
avanzada o hipercalcemia.
Los pacientes hipotiroideos son más sensibles a esta droga
La insuficiencia renal puede provocar acumulación del fármaco.

ANTIARRITMICOS
son un grupo de medicamentos que se usan para suprimir o
prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco, tales como
la fibrilación auricular, el aleteo

 NOMBRE GENERICO: Quinida
 NOMBRE COMERCIAL: Chloquine
Arritmias ventriculares y supraventriculares, taquicardia
paroxística auricular, aleteo y fibrilación auricular.
200mg a 400mg cada 8 o 12h

se metaboliza en el nivel hepático y la unión a proteínas
plasmáticas es de 75%
 FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminación es de 6 a 7h y puede estar
prolongada en pacientes ancianos
aumenta su duración y promueve una prolongación del período
refractario auricular y ventricular
Antiarrítmico.

náuseas, vómitos, cólicos abdominales, diarrea y esofagitis
hipersensibilidad a la quinidina, miastenia gravis
Estos pacientes deben ser monitoreados y debe reducirse la dosis
de digoxina si lo requieren.
Debe indicarse con precaución en insuficiencias cardíaca,
hepática o renal, por el posible aumento de la concentración
plasmática

NOMBRE GENERICO: Propanolol
NOMBRE COMERCIAL: Propalem
INDICACION TERAPEUTICA:
Tratamiento de la hipertensión, tratamiento del
angor pectoris crónico, profilaxis y tratamiento
de arritmias cardíacas
ADMINISTRACION:
Dosis usual para adultos: 40mg, por vía oral, 2
veces al día

Se absorbe por vía oral en 90%, su unión a proteínas plasmáticas
es muy alta (93%), se metaboliza en hígado
 FARMACODINAMIA:
No es eliminable por diálisis. Se excreta en la leche materna en
pequeñas cantidades.
es un bloqueante betaadrenérgico; bloquea el efecto agonista de
los neurotransmisores simpáticos
Antihipertensivo, antianginoso, antiarrítmico, profiláctico del
infarto de miocardio.

depresión mental,bradicardia menor de 50 latidos por minuto,
disminución de la capacidad sexual, diarrea y mareos
Asma bronquial, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock
cardiogénico, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer
grado y bradicardia sinusal
Se debe utilizar con cuidado en caso de alergia, en presencia de
insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad arterial coronaria,
diabetes mellitus

NOMBRE GENERICO: Amiodarona
NOMBRE COMERCIAL: braxan
Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento),
ADMINISTRACION:
oral: 800mg a 1,6g/día durante 1 a 3 semanas;
cuando se obtiene el efecto deseado se
disminuye la dosis a 600mg u 800mg/día
durante 1 mes

Su absorción es lenta y variable, ya que se absorbe de 20% a
55% de la dosis oral.
 FARMACODINAMIA:
La eliminación es por vía biliar; aparece en la leche materna 25%
de la dosis.
Produce antagonismo no competitivo de los receptores
alfaadrenérgicos y betaadrenérgicos e inhibición de los canales
del calcio
Antiarrítmico.

arritmias, tos, febrícula, dolor en el pecho, sensación de falta de
aire, debilidad en brazos y piernas, temblor de manos. En
personas de edad avanzada, ataxia y otros efectos neurotóxicos.
Bloqueo auriculoventricular preexistente. Neumonitis. Fibrosis
pulmonar. Bradicardia
Deberá tenerse precaución al asociar con otros antiarrítmicos y
con digitálicos.
Deberá tenerse precaución en el período de lactancia, ya que el
25% de la dosis materna se excreta por la leche materna

NOMBRE GENERICO: Lidocaina
NOMBRE COMERCIAL: Lidocaina
para el tratamiento de urgencia de las arritmias
ventriculares.
ADMINISTRACION:
preferible su administración intravenosa en
infusión continua: la dosis usual para adultos
es 20mg a 50mg/kg a un ritmo de 1mg a
4mg/minuto

se absorbe con rapidez a través de las membranas mucosas
hacia la circulación general, con dependencia de la
vascularización y velocidad del flujo sanguíneo en el lugar de
aplicación y de la dosis total administrada
 FARMACODINAMIA:
El metabolismo es principalmente hepático (90%); sus
metabolitos son activos y tóxicos, pero menos que la droga
inalterada, y 10% se excreta sin modificar por riñón.
disminuyendo la despolarización, el automatismo y la
excitabilidad en los ventrículos durante la fase diastólica mediante
una acción directa sobre los tejidos
Anestésico local, antiarrítmico.

rash cutáneo y angioedema por reacción alérgica, dolor en el punto
de inyección ansiedad, mareos, somnolencia.
hipersensibilidad a la droga, bloqueo cardíaco completo,
hipotensión severa, infección local en el lugar donde se va a
realizar la punción lumbar, septicemia.
debe ser cuidadosa en pacientes con insuficiencia cardíaca
congestiva, hipovolemia o shock, bloqueo cardíaco incompleto,
bradicardia

ANGINA DE PECHO
La angina de pecho, también conocida como ángor o ángor
pectoris, es un dolor, generalmente de carácter opresivo,
localizado en el área retroesternal, ocasionado por insuficiente
aporte de sangre (oxígeno) a las células del músculo del
corazón

NOMBRE GENERICO: Nitroglicerina
NOMBRE COMERCIAL:
Angor pectoris, Insuficiencia cardíaca
ADMINISTRACION:
5mg en forma sublingual
Dosis máxima diaria: 30mg/vía sublingual

es metabolizado rápidamente en el hígado por una
nitratorreductasa
 FARMACODINAMIA:
También dilata el lecho arteriolar, con disminución de la resistencia
vascular sistémica.
manera la droga actúa sobre las venas sistémicas y las grandes
arterias
Vasodilatador.

Cefaleas, Enrojecimiento de la piel con prurito hipotensión
ortostática, taquicardia, Náuseas y vómitos
Hipersensibilidad conocida a la nitroglicerina y a nitroderivados
orgánicos. Insuficiencia circulatoria aguda asociada con
hipotensión
Se tendrá cuidado en pacientes con hipoxemia arterial debida a
anemia
Debe emplearse con precaución durante el embarazo, sobre todo
en el primer trimestre.

NOMBRE GENERICO: Isosorbida
NOMBRE COMERCIAL: Monocorat
Profilaxis del angor pectoris. Tratamiento a
largo plazo de la cardiopatía isquémica.
ADMINISTRACION:
Dosis habitual: 20mg/día. Dosis máxima:
80mg/día. Dosis inicial: 5mg a 10mg.

se absorbe casi por completo en el intestino delgado
 FARMACODINAMIA:
La vida media de eliminación es de 5 horas
relajación directa del músculo liso vascular, dilatación de los
vasos de capacitancia, disminución del retorno venoso
Vasodilatador, antianginoso.

Cefalea, Vértigos, mareos, hipotensión postural, taquicardia,
náuseas, vómitos
Hipotensión arterial marcada, shock, infarto de miocardio agudo
con baja presión, miocardiopatía hipertrófica obstructiva,
pericarditis constrictiva, estenosis aórtica o mitral, presión
intracraneana elevada
En el infarto agudo de miocardio debe ser administrado con
especial cuidado. Embarazo y lactancia. Tolerancia a la droga o
cruzada con otros nitratos y nitritos.

HIPERTENSION
ARTERIAL
NOMBRE GENERICO: Losartan
NOMBRE COMERCIAL: Losartan
Hipertensión arterial esencial leve a moderada.
Insuficiencia cardíaca congestiva.
ADMINISTRACION:
La dosis media aconsejada es de 50mg en una
toma única diaria.

el losartán es activo por vía oral, en dosis de 50mg diarios en una
toma única
 FARMACODINAMIA:
La vida media plasmática es de 2,3 horas para el losartán y de 6,7
horas para el metabolito activo
significativamente su absorción sistémica a un 33% y produce un
metabolito activo, el ácido 5-carboxílico, de larga vida media, que
contribuye a prolongar su acción antihipertensiva durante las 24
horas
Antihipertensivo.

mareos, exantema cutáneo, hipotensión ortostática
Se aconseja emplear con precaución en pacientes con insuficiencia
renal o hepática grave, estenosis de la arteria renal o antecedentes
de alergia o hipersensibilidad
Se aconseja emplear con precaución en pacientes con insuficiencia
renal o hepática grave, estenosis de la arteria renal o antecedentes
de alergia o hipersensibilidad

NOMBRE GENERICO: Telmisartan
NOMBRE COMERCIAL: Micardis
Hipertensión arterial de diferente grado.
ADMINISTRACION:
Por vía oral, 80mg una vez al día.

Es un antagonista específico y selectivo de los receptores de la
angiotensina
 FARMACODINAMIA:
La mayor parte del fármaco se elimina por la bilis
Es un antagonista específico y selectivo de los receptores de la
angiotensina
Antihipertensivo.

Cefalea, mareos, fatiga, sinusitis, tos, náuseas y edema periférico.
Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia
hepática o renal severas.
No se recomienda su administración en pacientes con
hiperaldosteronismo. Administrar con precaución a pacientes con
estenosis de la válvula aórtica y mitral, cardiomiopatía obstructiva
hipertrófica. No se requiere modificar la dosis en pacientes con
insuficiencia renal leve o moderada

NOMBRE GENERICO: Captopril
NOMBRE COMERCIAL: Captopril
Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca refractaria al
tratamiento clásico con diuréticos y digital.
PRESENTACION Y VIA DE ADMINISTRACION:
Hipertensión arterial: se sugiere comenzar con 25mg 3
veces por día; dosis que puede ser aumentada a 50mg
3 veces por día

. Luego de la administración de una dosis terapéutica oral, la
absorción del captopril es rápida, y el pico sanguíneo se obtiene al
cabo de 1 hora.
 FARMACODINAMIA:
En un período de 24 horas, alrededor de 95% de la dosis
absorbida es eliminada por la orina, 40 a 50% como droga
inmodificada
los inhibidores competitivos específicos de la enzima convertidora
de angiotensina I
Antihipertensivo.

proteinuria, insuficiencia renal, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria
y aumento de la frecuencia de las micciones. Dermatológicas: rash,
fiebre. Cardiovasculares: hipotensión, taquicardia, dolor precordial,
palpitaciones. Otros efectos: disgeusia, angioedema y tos.
El captopril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad
a la droga y a otros inhibidores
En los pacientes con deterioro de la función renal puede requerirse
la disminución de las dosis de captopril o la suspensión del
diurético.

NOMBRE GENERICO: Enapril
NOMBRE COMERCIAL: Enaladil
En todos los grados de hipertensión esencial y en la
hipertensión vasculorrenal
Sólo debe administrarse por vía oral. La dosis usual
diaria varía de 10 a 40mg en todas las indicaciones. Se
puede administrar 1 o 2 veces al día. La dosis máxima
es de 80mg/día

Se absorbe en forma rápida
 FARMACODINAMIA:
se hidroliza a enalaprilato
inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina de acción
prolongada.
Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima convertidora de la
angiotensina

Las más comunes son sensación de inestabilidad y cefaleas. En
raras ocasiones fatiga y astenia, hipotensión ortostática, síncope,
náuseas, calambres musculares y erupción cutánea.
Hipersensibilidad a la droga. Estenosis unilateral o bilateral de la
arteria renal. Embarazo.
Hipotensión sintomática tras la dosis inicial o en el curso del
tratamiento, sobre todo en pacientes con insuficiencia cardíaca y
en tratamiento con diuréticos

NOMBRE GENERICO: Hidralazina
NOMBRE COMERCIAL: Hidralazina
Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca
congestiva.
ADMINISTRACION:
Vía oral. Adultos, 40mg/día por dos a cuatro
días, 100mg/día para terminar la primera
semana y, luego, 200mg/día durante la
segunda semana y subsiguientes.

El comienzo de la acción luego de la administración oral demora
45 minutos y tras la aplicación parenteral, 10 a 20 minutos. Su
acción dura de 3 a 8 horas
 FARMACODINAMIA:
.El metabolismo es preferentemente hepático, con eliminación por
la orina de un pequeño porcentaje inalterado.
actúa por vasodilatación directa de las arteriolas, con la
consecuente reducción de la resistencia periférica
Antihipertensivo.

Artralgias, entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en
manos y pies (neuritis periférica). Rash, fiebre, dolor de garganta,
edemas periféricos, linfadenopatías. diarrea, taquiarritmias,
estreñimiento.
Hipersensibilidad a la hidralazina.
Se recomienda no usar en mujeres embarazadas debido al riesgo
potencial de teratogenia.

NOMBRE GENERICO: Nifedipina
NOMBRE COMERCIAL: Nifedipino
Angor pectoris crónico, angina vasospástica
hipertensión.
ADMINISTRACION:
Dosis de 10mg tres veces al día, con aumento
gradual durante un período de 7 a 14 días
Dosis máxima: hasta 180mg por día y como
dosis única hasta 30mg.

Se absorbe con rapidez pero la biodisponibilidad se reduce en
forma significativa (40%) debido al gran metabolismo de primer
paso.
 FARMACODINAMIA:
Se elimina 80% por vía renal como metabolitos y 20% por vía
fecal.
bloquea la entrada del ion calcio a lo largo de zonas
seleccionadas sensibles al voltaje, llamadas "canales lentos", a
través de las membranas celulares del músculo liso, cardíaco y
vascular
Antianginoso, antihipertensivo.

 Pueden aparecer edema periférico, mareos o sensación de
mareos, cefaleas, náuseas, constipación, disnea, tos, sibilancias
y taquicardia refleja por su efecto hipotensor.
Hipotensión severa. La relación riesgo-beneficio se evaluará en
presencia de estenosis aórtica severa, insuficiencia cardíaca,
shock cardiogénico, disfunción hepática o renal e hipotensión leve
a moderada.
Precaución si aparecen mareos o sensación de mareos sobre
todo al levantarse en forma brusca. No tomar otros fármacos
simpaticomiméticos si no están prescriptos por el médico.

 Nombre genérico:
Almodipino
 Nombre comercial:
Astudal
Norvas
 Indicación terapéutica:
Hipertensión arterial, Angina crónica estable ,
Angina vaso espástica.

Comprimidos de 5 y 10 mg.
Vía oral
Farmacocinética:
Eliminación Renal (60 %), heces (20-25 %).
 Farmacodinamia:
Su absorción Efecto máximo entre 6 y 12
horas. Duración 24 horas, Metabolismo
Principalmente hepático.

 Mecanismo de acción:
Es un antagonista de los canales lentos del calcio derivado
del grupo de las dihidropiridinas.
 Acción farmacológica:
Actúa directamente sobre el músculo liso vascular para
causar una reducción de la resistencia vascular periférica y
una disminución de la presión arterial.
Reacción adversa:
Sistema nervioso central y periférico: cefalea, mareos,
hipertonía, neuropatía periférica, temblor. Sequedad bucal,
diaforesis.
Organismo en general: fatiga, astenia, dolor de espalda,
malestar general, dolor, aumento/disminución del peso
corporal.

Contraindicaciones:
Alergia a dihidropiridinas , menores de 18 años,
hipotensión severa, choque, angina de pecho
inestable , hipersensibilidad al fármaco.
Cuidados para su manejo:
En pacientes con insuficiencia hepática, No retirar
bruscamente (puede exacerbar angina) ,
Administrar la medicación por la mañana. Sólo se
utilizará durante el embarazo si los beneficios
superan claramente los riesgos potenciales.

CONCLUSION
 Son fármacos que sirven para tratar enfermedades del
corazón pero no las eliminan solo las controlan y su uso
debe ser supervisado por las reacciones que puedan
ocasionar .

GLOSARIO
 ALETEO AURICULAR:
es uno de los trastornos del ritmo cardíaco caracterizado por
un ritmo cardíaco anormal que ocurre en la aurícula cardíaca
 HIPOTIROIDEOS:
El hipotiroidismo es la disminución de los niveles de hormonas
tiroideas en el plasma sanguíneo y consecuentemente en el
cuerpo, que puede ser asintomática u ocasionar múltiples
síntomas y signos de diversa intensidad en todo el organismo
 FIBRILACION AURICULAR:
es una enfermedad en la que las aurículas o cámaras superiores
del corazón laten de una manera no coordinada y desorganizada,
lo que produce un ritmo cardíaco rápido e irregular

 ARTRALGIAS:
significa literalmente dolor de articulaciones;1 2 es un síntoma
de lesión, infección, enfermedades como las reumáticas
 ASTENIA:
La astenia es un síntoma presente en varios trastornos,
caracterizado por una sensación generalizada de cansancio, fatiga
y debilidad física y psíquica
 DISGEUSIA:
es un síntoma semiológico que denota alguna alteración en
la percepción relacionada con el sentido del gusto.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
DIURETICOS

INTRODUCCION
 Son fármacos que inhiben la reabsorción de los electrolitos y
producen reaccione adversas como: sequedad, bradicardia,
diarrea, cefalea.
 y se recomienda durante la implementación de estos
fármacos no ingerir bebidas alcohólicas y alimentos ricos en
potasio

 NOMBRE GENERICO: Furosemida
 NOMBRE COMERCIAL: Furosemida
Edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis
hepática y enfermedad renal. Coadyuvante en el tratamiento del
edema agudo de pulmón. Hipertensión ligera a moderada,
generalmente asociada con antihipertensivos.
Como diurético, 20mg a 80mg en una sola toma o aumentar la
dosificación 20mg a 40mg con intervalos de 6 a 8 horas, hasta
obtener la respuesta deseada

Se absorbe de 60% a 70% de una dosis oral de furosemida
 FARMACODINAMIA:
Se elimina por vía renal 88% y por vía biliar 12%. Se excreta en la
leche materna
inhibiendo la reabsorción de electrólitos.
Diurético de asa, antihipertensivo, antihipercalcémico.

aparece bradicardia, visión borrosa, diarrea, cefaleas, aumento de
sensibilidad de la piel a la luz solar, anorexia y, rara vez, rash
cutáneo, fiebre, dolor de garganta, artralgias, alteración de la
audición.
Se evaluará la relación riesgo-beneficio en cuadros de anuria,
disfunción renal severa, diabetes mellitus, gota, disfunción
hepática e infarto agudo de miocardio; también en embarazo y
lactancia.
Tratar de no ingerir alcohol. En los diabéticos pueden aumentar
los niveles sanguíneos de azúcar. Evitar la exposición al sol en
demasía o el uso de lámparas solares

NOMBRE GENERICO: Clortalidona
NOMBRE COMERCIAL: Clortalidona
Edema asociado con insuficiencia cardíaca
congestiva, cirrosis hepática con ascitis, terapéutica
con corticosteroides o estrógenos y algunas formas de
disfunción renal, Hipertensión
Adultos: diurético, 25mg a 100mg una vez al día o
100mg a 200mg una vez por día en días alternos o
una vez al día, tres días a la semana

Se absorbe bien y con relativa rapidez después de la
administración oral.
 FARMACODINAMIA:
Se elimina en forma inalterada por vía renal.
Actúa sobre el mecanismo tubular renal de absorción de
electrólitos
Diurético tiazídico. Antihipertensivo.

sequedad de boca, aumento de la sed; arritmias cardíacas,
calambres o dolores musculares, náuseas o vómitos, cansancio
o debilidad no habituales.
anuria o disfunción renal severa, diabetes mellitus, lactancia (por
riesgo de ictericia neonatal). Hipersensibilidad a la droga y a las
sulfamidas.
Puede ser necesario suplementar la dieta con potasio.
Puede aumentar la glucemia (pacientes diabéticos)

NOMBRE GENERICO: Espironolactona
NOMBRE COMERCIAL: Aldactone
insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y
síndrome nefrótico Coadyuvante del tratamiento de la
hipertensión
Adultos: antiedematoso: 25mg a 200mg por día en 2 a
4 tomas durante al menos cinco días.

Se absorbe bien por vía oral, con una biodisponibilidad mayor que
90%.
 FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hígado con rapidez a canrenona (metabolito
activo que se elimina por vía renal).
bloquea el intercambio de sodio por potasio, en el túbulo distal
renal,
Diurético, antihipertensivo, antihipopotasémico.

arritmias cardíacas, náuseas, vómitos, diarrea, mareos, falta de
energía y cefaleas.
Hiperpotasemia
Evitar la excesiva ingestión de alimentos ricos en potasio, el uso de
sustitutos de la sal u otros suplementos de potasio.

Nombre genérico
Acetazolamida
Nombre comercial
Diamox X
Indicaciones terapéuticas
Preparación pre quirúrgica del glaucoma de ángulo
estrecho.
Glaucoma de ángulo abierto crónico.
Glaucoma maligno.
Glaucoma secundario.
Alcalinización urinaria.
Alcalosis metabólica.

Presentación y vía de ministración
Tabletas con 250 mg. Se ministra por vía oral.
Farmacocinética
Acetazolamida tiene una buena absorción
con elevada ligadura a proteínas (90%). La
vida media es de 10 a 15 horas con un pico
de concentración sérica de 12 a 27 µg/L
después de 2-4 horas.
Farmacodinamia
La eliminación es renal, casi completa (90%-
100%) a las 24 horas de administrada.

Mecanismo de acción
El efecto diurético se debe a la acción de la acetazolamida
sobre el riñón, a nivel de la reacción reversible de
hidratación del dióxido de carbono y deshidratación del
ácido carbónico.
Acción farmacologica
Es un inhibidor enzimático que actúa específicamente sobre
la anhidrasa carbónica, la cual cataliza la reacción
reversible que produce la hidratación del dióxido de
carbono.
Reacción adversa
Astenia, debilidad , diarrea, aumento del volumen y la
frecuencia miccional , malestar general , hiporexia, sabor
metálico en la boca, náusea o vómito, pérdida de peso ,
hipersensibilidad al fármaco
,disestesias en dedos de manos y pies, boca, lengua,
labios, región anal.

Contraindicaciones
Depresión de los niveles séricos de potasio y/o
sodio.
Enfermedad o insuficiencia renal y/o hepática.
Insuficiencia suprarrenal: enfermedad de Addison.
Diabetes mellitus.
Cuidados para su manejo y ministración
Monitorizar al paciente: hematología, contaje
plaquetario, electrolitos, exámenes urológicos si
amerita (en caso de problemas renales, cristaluria,
litiasis renal).

NOMBRE GENERICO: Manitol
NOMBRE COMERCIAL: Osmokab
Alivio sintomático del edema, oliguria en
insuficiencia renal aguda, edema cerebral,
hemólisis e hipertensión ocular
ADMINISTRACION:
Adultos: como diurético: infusión IV, 50g a 100g
en solución de 5% a 25% para mantener un
flujo urinario al menos de 30ml a 50ml por hora

Sólo se metaboliza en una pequeña proporción y, en esa medida,
lo hace en el hígado a glucógeno
 FARMACODINAMIA:
El comienzo de la diuresis se efectiviza en 1 a 3 horas y se elimina
por vía renal.
eleva la osmolalidad del plasma sanguíneo y produce un aumento
del flujo de agua desde los tejidos, incluso el encéfalo
Diurético, antihemolítico.

La más grave es el desequilibrio de líquidos y electrólitosatoria. La
extravasación puede ocasionar edema y necrosis de la piel.
Pueden aparecer taquicardia, confusión, calambres, dolores
musculares, cansancio o debilidad no habituales y disnea.
Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,
hemorragia intracraneana activa, congestión pulmonar o edema
pulmonar severos
Sólo debe administrarse por infusión IV. En pacientes con oliguria
marcada o posible alteración de la función renal se recomienda
administrar una dosis de prueba antes del tratamiento con manitol.

CONCLUSION
 Son fármacos que se deben de manejar co cuidado ya que
producen muchas reacciones adversas tales como
bradicardia, diarrea, cefalea, arritmias, nauseas , etc.
 Y son fármacos que durante tratamiento no se recomienda
las bebidas alcohólicas y alimentos ricos en potasio

GLOSARIO
 HIPERPOTASEMIA:
es un trastorno metabólico caracterizado por una sobreproducción
y secreción de la hormona aldosterona por parte de las glándulas
suprarrenales, lo cual conlleva a niveles disminuidos de potasio en
el plasma sanguíneo y, en muchos casos a hipertensión arterial.
 ANURIA:
Anuria significa la no excreción de orina, aunque en la práctica se
define como una excreción menor que 50 mililitros de orina al
día.2 La anuria es una agravamiento de la oliguria

 SINDROME NETROFICO:
es un trastorno renal causado por un conjunto de
enfermedades, caracterizado por aumento en la permeabilidad
de la pared capilar de los glomérulos renales que conlleva a la
presencia de niveles altos de proteína en la orina

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS
RESPIRATORIOS

INTRODUCCION
 Son fármacos que se utilizan para problemas respiratorios,
se dividen en dos los broncodilatadores y los antitusígenos y
mucoticos que ayudan a expulsar la mucosidad de los
alveolos pulmonares y ayudan a que dilaten los alveolos

BRONCODILATADORES
NOMBRE GENERICO: Salbutamol
NOMBRE COMERCIAL: Ventolin
Broncospasmo en asma bronquial de todos los tipos,
bronquitis crónica y enfisema.
Adultos: jarabe y comprimidos: la dosis efectiva es de
4mg de salbutamol tres o cuatro veces al día.

en el nivel de los receptores b2-adrenérgicos de la musculatura
bronquial y uterina
 FARMACODINAMIA:
Agonista selectivo b2-adrenérgico
Broncodilatador. Tocolítico de acción selectiva.

hipersensibilidad incluyendo angioedema, urticaria, hipotensión y
shock, puede producir hipopotasemia severa
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio
activo. No debe ser usado en amenaza de aborto, durante el
primero o segundo trimestre del embarazo.
No se recomienda su uso durante el período de lactancia y si bien
se reconoce su utilidad en el control del parto prematuro

Nombre generico
Bromuro de ipatropio
Nombre comercial
Atrovent
Indicaciones terapeuticas
Broncodilatador, para el tratamiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Presentacion y via de administracion
inalador, 200 dosis de 10 ml
Farmacocinetica
Se administra en una solucion para su correcta
inalacion alrrededor del 90% de la dosis se deglute
Farmacodinamia
ayuda al desbanecimiento de la obstruccion, sus
reacciones aparesen despues de 30 a 90 minutos

Mecanismo de accion
Antagonista
Accion farmacologica
No atraviesa la barrera hematoencefalica
previniendo,reacciones adversas del SNC
Reaccion adversa
Al atravesar la barrera hematoencefalica produce
sindrome anticolinergico

Containdicaciones
En mujeres embarazadas y lactancia
Cuidados para su manejo y administracion.
4 yo, 5 correctos, mantener a temperatura
ambiente a no mas de 25 0 30 grados

 NOMBRE GENERICO: Teofilina
 NOMBRE COMERCIAL: ELIXOFILINA
Profilaxis y tratamiento del asma bronquial; tratamiento del
enfisema pulmonar u otra enfermedad pulmonar obstructiva
crónica.
Adultos: la dosis inicial habitual es de 50mg a 200mg cada 6
horas
Niños: es preferible comenzar con 16mg/kg/día en dosis divididas
cada 6 horas

La absorción por vía oral depende de la forma farmacéutica
utilizada.
 FARMACODINAMIA:
Alrededor de 10% se excreta sin modificar por orina.
aumento del AMP cíclico producido por la acción inhibitoria de la
droga sobre la fosfodiesterasa, enzima que lo degrada,
Broncodilatador.

Náuseas, vómitos, diarrea, diuresis aumentada, cefalea y
nerviosismo.
Hipersensibilidad a la teofilina.
Esta droga debe ser utilizada con cuidado en pacientes con
arritmias preexistentes

NOMBRE GENERICO: Aminofilina
NOMBRE COMERCIAL: Aminofilina
Alivio sintomático o prevención del asma bronquial.
.Dosis para adultos: broncodilatador, ataque agudo, 5 a
6mg/kg. Mantenimiento: 4mg/kg cada 6 horas

Su unión a las proteínas es moderada
 FARMACODINAMIA:
Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal
Relaja directamente el músculo liso de los bronquios y de los
vasos sanguíneos pulmonares, con alivio del broncospasmo, y
aumento de la velocidad de flujo y la capacidad vital.
Broncodilatador.

Puede producir urticaria o dermatitis exfoliativa
en presencia de arritmias preexistentes, insuficiencia cardíaca
congestiva, diarrea, gastritis activa, úlcera péptica activa,
hipertrofia prostática, lesión miocárdica aguda, hipoxemia grave,
enfermedad hepática e hipertiroidismo.
Deberá consultarse al médico en caso de aparecer síntomas de
gripe, fiebre o diarrea, porque quizá sea necesario regular la
dosificación.

NOMBRE GENERICO: Acetilcisteína
NOMBRE COMERCIAL: ACC SOLUCION
enfermedades broncopulmonares crónicas (enfisema
crónico, enfisema con bronquitis, tuberculosis,
bronquiectasia, amiloidosis pulmonar primaria
nebulizaciones, en solución al 10% (2 a 20ml) o al
20% (1 a 10ml), de 3 a 6 veces al día.

Se metaboliza rápidamente para dar origen a cisteína y acetilo
 FARMACODINAMIA:
se elimina por via respiratoria
sulfhidrilo libre al que se le atribuye la propiedad de romper los
puentes o las uniones disulfuro de las mucoproteínas que otorgan
viscosidad al moco de las secreciones pulmonares.
Mucolítico. Antídoto para la sobredosis de paracetamol.

Se pueden observar ocasionalmente estomatitis, náuseas,
vómitos, fiebre, rinorrea, mareos, broncoconstricción.
Mucolítico: hipersensibilidad a la acetilcisteína. Antídoto: no
existen contraindicaciones al uso como antídoto.
Después de su administración debe mantenerse permeable la vía
respiratoria

NOMBRE GENERICO: Dextrometorfano
NOMBRE COMERCIAL: Dextrometorfano
Alivio sintomático de la tos no productiva debida a
irritaciones leves de garganta y bronquios, que
aparecen con resfriados y la inhalación de irritantes.
Adultos: 10mg a 20mg cada 4 horas o 30mg con
intervalos de 6 a 8 horas, según necesidades. Dosis
máxima: hasta 120mg/día

Se metaboliza en el hígado
 FARMACODINAMIA:
su eliminación es principalmente por vía renal.
Actúa mediante la supresión del reflejo tusígeno por un efecto
directo sobre el centro de la tos del bulbo raquídeo.
Antitusivo.

depresión respiratoria, mareos, somnolencia, náuseas o vómitos,
gastralgias
Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes
situaciones clínicas: asma y disfunción hepática.
Si la tos persiste después de haber utilizado el medicamento
durante 7 días o si con la tos se presenta fiebre elevada, rash
cutáneo o cefalea constante, deberá consultarse al médico.

Nombre generico
Dexometrorfan
Nombre comercial
Dexometrorfano
Indicaciones terapeuticas
está indicado en el tratamiento de tos por
irritaciones menores de bronquios y garganta.

Presentacion y via de administracion :
Cada 100 ml de jarabe contiene 300 mg/15mg.
Via oral
Farmacocinetica
estimula el centro respiratorio
Farmacodinamia
se excreta por la orina

Mecanismo de accion
agonista
Accion farmacologica
Actua en los bronquios y disminuye
drasticamente la tos.
Reaccion adversa
Puede provocar náusea, mareo o trastornos
gastrointestinales, excitación, somnolencia,
depresión nerviosa y dificultad para respirar.

puede provocar, nerviosismo, mareo, insomnio,
depresión del sistema nervioso central y dificultad
para respirar.
Cuidados para su manejo y administracion
No se recomienda en niños menores de 6 años.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
30°C y en lugar seco.

NOMBRE GENERICO: Ambroxol
NOMBRE COMERCIAL: Ambroxol
Afecciones del tracto respiratorio que cursen con un
aumento de la viscosidad de las secreciones
bronquiales. Bronquitis aguda o crónica.
Traquiectasias, traqueítis.
Adultos: 30mg cada 12 horas. Niños mayores de 2
años: 1,2mg/kg/día en 2 o 3 tomas. Niños menores de
2 años: 1,66mg/kg/día en 2 o 3 tomas.

 FARMACODINAMIA:
Es un nucleosido analogo de la deoxiguanosida que inhibe la
replicacion de los problemas respiratorios
Mucolítico.

Trastornos gastrointestinales (náuseas, pirosis, diarrea).
Primer trimestre del embarazo.
Ulcera gastrointestinal.

CONCLUSION
 Son fármacos que ayudan en problemas respiratorios,
ayudan a la eliminación de la mucosidad en el tracto
respiratoria y se debe vigilar que la vía aérea este permeable

GLOSARIO
 HIPOPOTASEMIA:
es un trastorno en el equilibrio hidroelectrolítico del cuerpo, el
cual se caracteriza por un descenso en los niveles
del ion potasio (K) en el plasma
 FOSFODIESTERASA:
son enzimas hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces
fosfodiéster

 DIURESIS:
La diuresis es la secreción de orina tanto en términos
cuantitativos como cualitativos
 TRAQUEITIS:
consiste en una infección aguda de la tráquea, que es la vía
respiratoria que une la laringe con los bronquios. La traqueítis
bacteriana afecta con mayor frecuencia a niños en edad escolar
(en torno a los 5 años

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS
DIGESTIVOS

INTRODUCCION
 Son fármacos que se utilizan para problemas digestivos y se
dividen o clasifican de acuerdo a su acción tales como:
neutralizantes, diarreicos, laxantes contra enfermedades
como la gastritis, ulceras, colitis, esofagitis.

NOMBRE GENERICO: Omeprazol
NOMBRE COMERCIAL: Genoprazol
para el tratamiento de úlcera duodenal, úlcera
gástrica, enfermedad ulcerosa
ADMINISTRACION:
la dosis recomendada es de 20mg, una vez
por día, por la mañana

La absorción se realiza en el intestino delgado y se completa en 3
a 6 horas
 FARMACODINAMIA:
y el 80% se excreta por la orina y el resto por las heces.
Actúa rápido y produce un control reversible de la secreción de
ácido gástrico con una sola dosis diaria
Antiulceroso.

diarrea, constipación, dolor abdominal, náuseas, vómitos y
flatulencia;
Hipersensibilidad a la droga.
Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en
mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre
supere el riesgo potencial para el feto

Nombre genérico
Bicarbonato de sodio
Nombre comercial
Neut
Indicaciones terapéuticas
Enfermedades renales graves. Diabetes
incontrolable. Insuficiencia circulatoria
debido a shock o deshidratación severa.
Circulación sanguínea extracorpórea. Paro
cardíaco. Acidosis láctica primaria grave.

Ampolleta de 20 mL. Se ministra por vía
intravenosa.
Farmacocinética
Se absorbe rápidamente y alcanza
concentraciones plasmáticas al 80 %. Con
una vida media de 8-14 horas.
Farmacodinamia
Eliminación: Renal; el CO2 formado se
elimina a través de los pulmones.

Mecanismo de acción
Alcalinizante sistémico: Aumenta el bicarbonato plasmático,
tampona el exceso de concentración del ión hidrógeno y
aumenta el pH sanguíneo, invirtiendo así las
manifestaciones clínicas de la acidosis.
Acción farmacologica
Alcalizante sistémico; Alcalinizante urinario; Restaurador de
electrólitos
Reacción adversa
Los síntomas de la hipernatremia incluyen inquietud,
debilidad, sed, inhibición de la salivación y el lagrimeo,
lengua turgente, enrojecimiento de la piel, pirexia, cefalea,
oliguria, taquicardia, delirio, hiperpnea y paro respiratorio.
La retención de sodio lleva a la acumulación de fluido con
edema cerebral y edema periférico y pulmonar.

En pacientes que pierden cloruro por vómitos o por succión
continua gastrointestinal, en pacientes que reciben
diuréticos capaces de producir alcalosis hipoclorémica, en
pacientes con alcalosis metabólica y respiratoria; en
pacientes con hipocalcemia en los que la alcalosis puede
producir tetanía. Administración simultánea con sangre.
No se recomienda el tratamiento prolongado con
bicarbonato sódico debido al alto riesgo de que se
produzca alcalosis metabólica o sobrecarga de sodio.
No debe emplearse en individuos con hipertensión y
tendencia a edemas.

Nombre genérico
Hidroxido de aluminio y magnesio.
Nombre comercial
Aldrox
Antiácido, alivio sintomático de la
hiperacidez.

Suspensión: Frasco de 180 ml y 350 ml. Se ministra
por vía oral.
Farmacocinética
Suspensión y Tabletas es un antiácido antiflatulento
no absorbible, cuya formulación balanceada a base
de aluminio, magnesio y dimeticona, con bajo
contenido de sodio y agradable sabor menta,
proporciona alivio inmediato y sostenido de la
sintomatología por hiperacidez gástrica, esofágica
y/o duodenal y exceso de gases.
Farmacodinamia
Se elimina totalmente por vía urinaria, el resto no
absorbido se elimina por heces.

El mecanismo de retroalimentación asociado con la
gastrina puede causar un aumento del tono del
esfínter esofágico inferior. Los antiácidos pueden
causar liberación de prostaglandinas lo cual puede
brindar efecto citoprotector adicional.
Acción farmacologica
Inhibe la actividad proteolítica de la pepsina, por la
elevación del pH. Adicionalmente, la dimeticona
evita la retención gaseosa y por lo tanto la
distensión gástrica, factor estimulante de la
secreción ácida
Reacción adversa
Constipación, diarrea, náuseas, vómitos, cólicos
abdominales.

En insuficiencia renal, constipación, impactación
fecal, enfermedad de Alzheimer, diarrea, colitis
ulcerativa.
Suspensión: Consérvese el frasco bien tapado, a
temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
5 “correctos”
4 “yo”

NOMBRE GENERICO: Metoclopramida
NOMBRE COMERCIAL: Metoclopramida
Gastroparesia diabética aguda y recidivante.
Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por la
quimioterapia.
Adultos: 10mg, 30 minutos antes de cada comida y
al acostarse, hasta 4 veces por día.

Se une a las proteínas plasmáticas (13% a 22%), se metaboliza
en el hígado
 FARMACODINAMIA:
se elimina por vía renal, 85% de la dosis oral aparece en la orina
como fármaco inalterado
inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por la
dopamina,
Bloqueante dopaminérgico. Antiemético. Estimulante peristáltico.

confusión, somnolencia severa, espasmos musculares, tic, efectos
extrapiramidales (temblores y sacudidas de las manos)
Epilepsia, hemorragia, obstrucción mecánica o perforación en el
nivel gastrointestinal, feocromocitoma.
Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u
otros depresores del SNC

Nombre genérico
Psyllium plantago
Nombre comercial
Psilumax
Regula el funcionamiento intestinal, formando una
masa blanda no irritante, que promueve la
eliminación natural de las heces, especialmente
cuando existe estreñimiento crónico causado por:
embarazo, convalecencia, senectud, colon irritable,
hemorroides, estados postoperatorios u otros
problemas en los que se requiera una evacuación
suave.

PSILUMAX Polvo altamente soluble sabor mandarina, bote
con 250 g.
Caja con 24 sobres de 5 g cada uno.
PSILUMAX Polvo natural altamente soluble, bote con 250 g.
Se ministra por vía oral.
Farmacocinética
La fibra dietética no se absorbe por vía digestiva, por lo que
no tiene acción generalizada, su acción se debe a que la
fibra es hidrofílica, por lo que retiene cantidades
moderadas de agua en su tránsito por el intestino, con lo
que aumenta y ablanda la masa fecal, así como su
contenido de agua, logrando mejorar la velocidad del
tránsito intestinal, obteniéndose finalmente una evacuación
más fácil.
Farmacodinamia
Se excreta por las heces.

Este incremento de volumen estimula los
movimientos peristálticos, la
motilidad del intestino y promueve la
defecación.
La acción de la combinación de fibras es
facilitar el paso y eliminación de heces en su
recorrido por colon y recto.
No se han reportado que existan reacciones
secundarias a su uso.

No debe utilizarse en personas con obstrucción
intestinal, impactación fecal, ni en pacientes con
fenilcetonuria (el sabor mandarina, debido a que
contiene fenilalanina).
Consérvese el envase bien cerrado y en lugar
fresco y seco.
5 “correctos”
4 “yo”

Nombre genérico
Senosidos AB
Nombre comercial
X-Prep
Para aliviar el dolor de la evacuación en pacientes
con heridas de episiotomía, hemorroides
trombosadas, fisuras anales o abscesos
perianales.

Cada TABLETA contiene:
Senósidos A-B con 187 mg
Farmacocinética
Los senósidos actúan en el intestino grueso,
aumentando la frecuencia de los movimientos
periódicos de masa y disminuyendo la actividad
segmentante que obstaculiza el tránsito intestinal
normal, no se recomienda su uso por tiempo
prolongado.
Farmacodinamia
Se excreta por las heces.

Mediante la ruptura de los senósidos en el intestino delgado,
donde los aglicones derivados de esta ruptura son
absorbidos al torrente sanguíneo, a través del cual llegan al
colon.
Es inhibir la actividad de la ATPasa cíclica del sodio y
potasio, lo que involucra péptidos regulatorios
gastrointestinales.
Las reacciones adversas que se han reportado son: náuseas,
vómito, diarrea, pérdida de la función normal del intestino
(cuando se usa excesivamente), dolor cólico
(especialmente en la constipación severa), mala absorción
de nutrientes, colon catártico en el uso crónico,
constipación después de la catarsis, heces amarillas o
amarillo-verdosas, diarrea en hijos de madres lactantes que
toman el medicamento.

Están contraindicados en pacientes con
desequilibrio hidroelectrolítico, apendicitis, dolor
abdominal, náusea y vómito. La impactación fecal
y la obstrucción o perforación intestinal también
son contraindicaciones, debido a que el
medicamento puede empeorar los síntomas.
Deben usarse con precaución en pacientes con
enfermedades inflamatorias del intestino delgado.
No se recomienda el uso del fármaco por tiempo
prolongado.

 NOMBRE GENERICO: Loperamida
 NOMBRE COMERCIAL: Loperamida
Diarrea aguda no específica y diarrea crónica asociada con
enfermedad intestinal inflamatoria.
Diarrea aguda: adultos: 4mg, seguidos de 2mg después de cada
defecación no bien conformada; niños de 2 a 5 años: 1mg 3
veces al día; de 5 a 8 años: 2mg dos veces al día; de 8 a 12
años: 2mg tres veces al día.

No se absorbe bien en el tracto gastrointestinal; su unión a las
proteínas es elevada (97%)
 FARMACODINAMIA:
se elimina por vía fecal/renal.
Reduce la motilidad intestinal por efecto directo sobre las
terminaciones nerviosas o los ganglios intramurales.
Antidiarreico.

Distensión abdominal, constipación, somnolencia, anorexia,
náuseas, vómitos, fiebre, mareos, rash cutáneo (reacción alérgica).
Colitis severa, diarrea asociada con colitis seudomembranosa
resultante del tratamiento con antibióticos de espectro amplio
En los pacientes con colitis ulcerosa se debe suspender de
inmediato el tratamiento con loperamida

CONCLUSION
 Son fármacos que ayudan a problemas digestivos o
enfermedades gastrointestinales y de acuerdo a su
clasificación es la acción que realizan.

GLOSARIO
 GASTROPARESIA:
La gastroparesia es una enfermedad de los músculos del
estómago o de los nervios que controlan la musculatura y que
originan una parálisis de estos músculos.
 PROFILAXIS:
. Está conformada por todas aquellas acciones de salud que tienen
como objetivo prevenir la aparición de una enfermedad o estado
"anormal" en el organismo.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS
HEMATOPOYETICOS

INTRODUCCION
 Son fármacos que ayudan en contra de enfermedades
tromboembólicas.
 Y se clasifican según su accion como: anticoagulantes que
ayudan a inhibir la coagulación y los antianemicos que sirven
para tratar la anemia

Nombre genérico
Clopidogrel
Nombre comercial
Plavix
Clopidogrel está indicado para la reducción de los
eventos ateroescleróticos.

Capsulas con 75 mg. Se ministra por vía oral.
Farmacocinética
Clopidogrel se absorbe rápidamente después de la
administración de dosis orales repetidas
Farmacodinamia.
La vida media de eliminación del principal
metabolito circulante es de 8 horas después una
dosis única o repetida. La unión covalente a la
plaquetas es del 2% con una vida media de 11 días.
El 50% del fármaco se excreta por orina y
aproximadamente el 46% por las heces.

 Mecanismo de acción
Clopidogrel actúa por modificación irreversible del receptor plaquetario
para ADP. En consecuencia, las plaquetas expuestas a clopidogrel se
alteran por el resto de su vida útil.
 Acción farmacologica
Es un inhibidor de la agregación plaquetaria inducida por ADP (adenosin
difosfato), actuando por inhibición selectiva de la unión del ADP a su
receptor plaquetario y por la subsecuente activación mediada por ADP
del complejo glicoproteína GPIIb/IIIa, inhibiendo, por tanto, la
agregación plaquetaria.
 Reacción adversa
Hemorragias: gastrointestinal, intracraneal, en los sitios de punturas,
transquirúrgica, hemorragia fatal, accidentes cerebro vasculares
hemorrágicos, sangrado intraocular con pérdida significativa de la
visión, hemartrosis, hematuria, hemoptisis, hemorragia retroperitoneal,
sangrado de la herida quirúrgica, hemorragia pulmonar, hemotórax.

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los
componentes de su formulación.
Sangrado activo patológico: úlcera péptica o
hemorragia intracraneal.
Clopidogrel debe administrarse con cautela en los
pacientes con riesgo de sangrado por trauma,
cirugía, u otras condiciones patológicas.
5 “correctos”
4 “yo”

 NOMBRE GENERICO: Heparina
 NOMBRE COMERCIAL: Proparin
Prevención y tratamiento de la embolia pulmonar. Prevención y
tratamiento de trombosis venosa profunda. Fibrilación auricular con
embolización. Coagulación intravascular diseminada
Solucion de 1/1000 c/frasco ampula.
Envase con 50 frascos ampula de 5ml(5ooo im)

Cuando se administra por vía intravenosa la acción comienza de
inmediato
 FARMACODINAMIA:
La actividad anticoagulante desaparece de la sangre con una
cinética de primer orden. La heparina no atraviesa la barrera
placentaria.
inhibe la trombina sólo en presencia de la heparina, ya que ésta al
fijarse a la antitrombina le induce un cambio conformacional que
hace más accesible el sitio reactivo a la trombina
Anticoagulante.

la hemorragia y trombocitopenia
Hipersensibilidad a la heparina. Administración por vía IM, riesgo
de hematoma importante. Estados hemorragíparos, endocarditis
bacteriana, hipertensión severa
En general debe cuidarse el uso en el síndrome del coágulo
blanco.
El riesgo aumenta en pacientes mayores de 60 años. Embarazo:
debe usarse sólo si está realmente justificado su uso

Nombre genérico
Dipiridamol
Nombre comercial
Persantine
Insuficiencia coronaria. Como un sustituto del
estrés del ejercicio en la imagen miocárdica del
talium-201, particularmente en pacientes incapaces
al ejercicio o en aquellos en los que el ejercicio
esté contraindicado.

Ampolletas de 2 mL. Se ministra por vía intravenosa
Farmacocinética
Variable y lenta; la biodisponibilidad varía del 27 al 66 %.
Unión a proteínas: Muy alta (99 %). Metabolismo: Hepático.
Vida media: Variable; de 1 a 12 horas. Tiempo hasta la
concentración máxima: Alrededor de 75 minutos. Tiempo
hasta el efecto máximo: Se pueden necesitar de 2 a 3
meses de tratamiento continuado con este medicamento
antes de alcanzar su eficacia terapéutica máxima en la
prevención de la angina.
Farmacodinamia
Excreción: Principalmente biliar (puede aparecer hasta un 20
% de recirculación entero-hepática).

El dipiridamol inhibe la actividad de las enzimas adenosina
desaminasa y fosfodiesterasa.
El dipiridamol es un vasodilator coronario que también
inhibe la agregación plaquetaria.
Algunos pacientes pueden experimentar dolor precordial o
empeoramiento de sus síntomas anginosos. Si es
necesario, esta sintomatología puede regresar con la
administración intravenosa de aminofilina. Cefalea
transitoria, mareos, lipotimia, rubefacción, náuseas. A
veces el paciente ha experimentado sabor metálico seguido
a la inyección intravenosa.

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
dipiridamol. Estenosis aórtica subvalvular. Enfermedad
aórtica. Hipotensión asociada con infarto del miocardio
mantenido reciente. Enfermedad valvular de significación.
Insuficiencia cardíaca congestiva descompensada.
Pacientes con antecedentes de defectos de conducción o
disritmias.
Este producto deberá ser administrado con cuidado en la
angina inestable.
5 “correctos”
4 “yo”

NOMBRE GENERICO: Acenocumarina
NOMBRE COMERCIAL: SINTROM
Tratamiento y profilaxis de enfermedades
tromboembólicas.
Dosis inicial: si el tiempo de tromboplastina se
halla dentro del margen normal, se sugiere: 1er.
día: 8 a 12mg; 2do. día: 4 a 8mg

. Su fijación a las proteínas plasmáticas (albúmina) es de 98,7%,
atraviesa la barrera placentaria y se metaboliza de manera
intensa en el hígado.
 FARMACODINAMIA:
La vida media plasmática es de 8 a 11 horas.
prolonga el tiempo de tromboplastina
Anticoagulante oral cumarínico.

Hemorragias en distintas partes del cuerpo, trastornos
gastrointestinales, reacciones alérgicas en forma de urticaria,
dermatitis y fiebre
Hipersensibilidad conocida a la droga y a derivados de la
cumarina. Embarazo. Patologías donde el riesgo de hemorragias
sea mayor que el beneficio clínico
En patologías como tirotoxicosis, tumores, enfermedades renales
o infecciones, se reduce la fijación proteica del acenocumarol con
el aumento correspondiente de su actividad

 NOMBRE GENERICO: Warfarina
 NOMBRE COMERCIAL: COUMADIN
Tratamiento y profilaxis de la trombosis venosa y de sus
complicaciones (embolismo pulmonar). Tratamiento y profilaxis de
las complicaciones tromboembólicas
La dosis inicial recomendada es de 2 a 5mg/día. La dosis de
mantenimiento suele variar entre 2 y 10mg/día

Se metaboliza en el hígado por el sistema microsómico
 FARMACODINAMIA:
a metabolitos inactivos que se excretan en la bilis, se reabsorben y
se excretan por la orina.
es la inhibición de la síntesis de factores de la coagulación
dependientes de vitamina K
Anticoagulante.

Hemorragias en cualquier tejido u órgano: según el lugar donde
ocurran los síntomas observados, parálisis, dolor de cabeza,
precordialgias, articulaciones. Sangrado
Embarazo: hemorragias fatales para el feto, hemorragias uterinas.
Pacientes con tendencias hemorrágicas o discrasias sanguíneas.
Ulceras o sangrado gastrointestinal, respiratorio, genitourinario,
hemorragia cerebrovascular, aneurisma cerebral, disección de
aorta, pericarditis y efusiones pericárdicas
Administrar con suma precaución en toda condición en la que
exista predisposición a la hemorragia y a la necrosis

NOMBRE GENERICO: Hierro
NOMBRE COMERCIAL: FERRIVAX
Anemia ferropénica.
ADMINISTRACION:
Dosis terapéutica usual: 200mg/día (2mg a
3mg/kg) en 3 tomas diarias

son tres veces mejor absorbidas que las férricas
 FARMACODINAMIA:
El intestino delgado regula la absorción y previene la entrada de
gran cantidad de hierro al torrente sanguíneo
Se absorbe, el proceso activo se lleva acabo en el intestino
delgado
Antianémico.

Pirosis, náuseas, vómitos, malestar gástrico superior, constipación
y diarrea
Hipersensibilidad al hierro. Pacientes con sobrecarga de hierro.
Debe tenerse especial cuidado en pacientes que puedan
desarrollar una sobrecarga de hierro, como pueden ser aquellos
con hemocromatosis, anemia hemolítica o aplasia eritrocitaria.

Nombre genérico
Acido fólico
Nombre comercial
Anemidox
Autrin
Complexin
El ácido fólico es efectivo para el tratamiento de las
anemias megaloblásticas secundarias a deficiencia
de ácido fólico, tal como se observa en el esprue
tropical y no tropical, en las anemias de origen
nutricional, en el embarazo, infancia o niñez.

Tabletas y ampolletas con 1 mg. Se administra por
vio oral o parental.
Farmacocinética
Se destruyen por el catabolismo, de modo que las
concentraciones séricas bajan en unos cuantos
días cuando la ingestión disminuye. Se liga en
forma extensa a las proteínas plasmáticas. Se
alcanza el pico de la concentración sérica a los 30-
60 minutos.
Farmacodinamia
Se excreta por la orina y heces.

El ácido fólico es un compuesto
bioquímicamente inactivo, precursor del
ácido tetrahidrofólico y metiltetrahidrofólico.
Pertenece a las vitaminas y minerales. Es un
hematínico perteneciente al complejo B.
Reacción alérgica: broncoespasmo, disnea,
eritema, fiebre, rash, prurito.

Anemia perniciosa: el ácido fólico corrige las
alteraciones hematológicas pero no los problemas
neurológicos, los cuales progresan
irreversiblemente.
Sensibilidad al ácido fólico.
El ácido fólico por sí solo no es una terapia
adecuada para el tratamiento de la anemia
perniciosa y otras anemias megaloblásticas donde
la vitamina B12 es deficiente.

CONCLUSION
 Se debe de tener mucho cuidado con estos fármacos ya que
inducen a hemorragias y en el caso del hierro se debe de
tener cuidado de no desarrollar una sobrecarga del mismo
en el cuerpo

GLOSARIO
 EMBOLIACION:
Este es un procedimiento terapéutico que pretende ocluir uno o
varios vasos sanguíneos para disminuir el flujo
sanguíneo en un lugar u órgano determinado
 TROMBINA:
La trombina es una glicoproteína formada por dos cadenas de
polipéptidos de 36 (*) y 259 (*) aminoácidos unidas por un puente
disulfuro

 URTICARIA:
La urticaria tiene gran variedad de presentaciones clínicas y
causas. Se caracteriza por la presencia de ronchas o placas
eritematosas, edematosas, transitorias de diferente tamaño. Es
una de las enfermedades dermatológicas más frecuentes
 SISTEMA MICROSOMICO:
El sistema enzimático más importante del metabolismo de fase I
es el citocromo P-450, una superfamilia de enzimas
microsomales que catalizan reacciones de oxidación de
numerosos fármacos por su capacidad de transferencia de
electrones.

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
FARMACODINAMIA DE
MEDICAMENTOS PARA
TRATAR PROBLEMAS
ENDOCRINOS

INTRODUCCION
 Son fármacos utilizado en problemas endocrinos(glandulas) ya
sea por que no funcionan o no producen las sustancias
necesarias para el cuerpo.
Se clasifican en:
 Hormonas tiroideas
 Antiglucemiantes
 Antigotosos

CORTICOSTEROIDES
 NOMBRE GENERICO: Cortisona
 NOMBRE COMERCIAL: Microsona
Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica, síndrome
adrenogenital, enfermedades alérgicas, enfermedades del
colágeno, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplásica
congénita, trombocitopenia secundaria en adultos, enfermedades
reumáticas, enfermedades oftálmicas, tratamiento del shock
Adultos: comprimidos/suspensión oral: 20 a 240mg/día en una
dosis única o fraccionada en varias tomas

La mayor parte del fármaco se metaboliza principalmente en el
hígado a metabolitos inactivos
 FARMACODINAMIA:
. Se elimina por metabolismo y ulterior excreción renal de los
metabolitos activos.
Difunde a través de las membranas celulares y forma complejos
con receptores citoplasmáticos específicos
Corticosteroide. Antiinflamatorio esteroide. Inmunosupresor.

úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, síndrome
de Cushing, arritmias, alteraciones del ciclo menstrual, debilidad
muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no
habituales, heridas que no cicatrizan
Para inyección intraarticular: anterior a la artroplastia articular,
trastornos de la coagulación sanguínea, fractura intraarticular,
articulación inestable. Infección fúngica sistémica.
Hipersensibilidad a los componentes.
No se recomienda la administración de vacunas de virus vivos a
pacientes que reciben dosis farmacológicas de corticoides, ya que
puede potenciarse la replicación de los virus de la vacuna. Puede
ser necesario aumentar la ingestión de proteínas durante el
tratamiento en el largo plazo

 NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona
 NOMBRE COMERCIAL: Hidrocortisona
aguda o primaria crónica, síndrome adrenogenital, enfermedades
alérgicas, enfermedades del colágeno, anemia hemolítica
adquirida, anemia hipoplásica congénita, trombocitopenia
secundaria en adultos, enfermedades reumáticas, enfermedades
oftálmicas, tratamiento del shock
Adultos: comprimidos/suspensión oral: 20 a 240mg/día en una
dosis única o fraccionada en varias tomas

HORMONAS TIROIDEAS
 NOMBRE GENERICO: Tiroxina
 NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Tratamiento del hipotiroidismo por deficiencia de hormona tiroidea
de cualquier etiología, así como el bocio simple (no endémico) y en
la tiroiditis linfocítica crónica (de Hashimoto).
Dosis usual para adultos: forma oral: hipotiroidismo leve:
0,05mg/día como dosis única, con incrementos de 0,025 a 0,05mg
a intervalos de 3 a 4 semanas. Hipotiroidismo severo: 0,0125 a
0,025mg/día como dosis única con incrementos de 0,025mg a
intervalos de 3 a 4 semanas.

El metabolismo es igual que el de la hormona tiroidea endógena,
pierde el yodo en los tejidos periféricos, se metabolizan pequeñas
cantidades en el hígado
 FARMACODINAMIA:
se excreta en la bilis.
se sabe que tienen efectos catabólicos y anabólicos, y por lo tanto
participan en procesos normales de metabolismo, crecimiento y
desarrollo, sobre todo en el SNC de los niños
Hormona tiroidea. Agente de diagnóstico de la función tiroidea.

diarrea, aumento del apetito, alteraciones del ciclo menstrual,
taquicardia, fiebre, temblor de las manos, calambres, insomnio,
sudores, vómitos, pérdida de peso.
insuficiencia adrenocortical, enfermedades cardiovasculares,
diabetes mellitus, hipertiroidismo, estados de malabsorción,
insuficiencia hipofisaria; tirotoxicosis que se esté tratando con
fármacos antitiroideos.
No se evidencian efectos adversos durante el embarazo, para el
feto, ni en la lactancia. Las personas ancianas suelen ser más
sensibles a los efectos de las hormonas tiroideas

ANTIGLUCEMIANTES
 NOMBRE GENERICO: Insulina
 NOMBRE COMERCIAL: Levemir
Tratamiento de la diabetes mellitus dependiente de insulina o
como suplemento de la producción fisiológica de insulina
endógena
. La insulina regular inyectable en la concentración de 40 a 100
unidades es el único tipo de insulina adecuado para la
administración IV.

Esta actividad se produce fundamentalmente en el hígado,
músculo y tejidos adiposo
 FARMACODINAMIA:
la activación e inhibición enzimática y las alteraciones en el
metabolismo de proteínas y grasas están influidos por la insulina
insulina es un factor hormonal que controla el almacenamiento y
metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y las grasas
Hipoglucemiante.

somnolencia, sequedad de boca, poliuria, anorexia, náuseas o
vómitos, sed, taquipnea y los de hipoglucemia (ansiedad, visión
borrosa, escalofríos, sudor frío, confusión, cefaleas, nerviosismo,
taquicardia, cansancio o debilidad no habituales)
fiebre alta, hipertiroidismo, infecciones severas, cetoacidosis
diabética, hipotiroidismo, diarrea debida a malabsorción.
Disfunción hepática o renal.
Los pacientes que no toleran las insulinas bovinas o porcinas
pueden emplear la insulina humana.
Es importante, durante el tratamiento, el monitoreo del paciente

NOMBRE GENERICO: Tolbutamida
NOMBRE COMERCIAL: FLUSAN
Diabetes estable tipo II (no insulinodependiente).
Inicialmente, 500mg por vía oral con el desayuno,
almuerzo y cena. La dosis máxima por toma es de 1g y
la dosis máxima diaria no debe ser superior a 2g.

Luego de su administración oral se absorbe en forma completa por
la mucosa digestiva, iniciando su efecto a las 1-2 horas para llegar
al máximo de las 2 a las 5 horas
 FARMACODINAMIA:
, siendo su eliminación renal (85%) y biliar (9%).
Produce un aumento de la secreción de insulina y una reducción
del umbral de sensibilidad a la glucosa de las células beta
Hipoglucemiante.

náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia
Hipersensibilidad al fármaco y a los derivados sulfonamídicos.
Insuficiencia renal. Diabetes mellitus tipo 1. Coma y cetoacidosis.
Diabetes tipo I. Porfiria aguda. Embarazo y lactancia.
pueden presentarse alteraciones hipoglucémicas debido a una
sobredosificación o por interacciones con otros fármacos o por
errores dietéticos. El alcohol puede también aumentar o disminuir
el efecto hipoglucemiante.

Nombre genérico
Glibenclamina
Nombre comercial
Gluicon
Se indica la administración de glibenclamida
como adyuvante de la dieta para disminuir la
glicemia en los pacientes con diabetes no
insulinodependiente (Tipo II), cuya
hiperglicemia no puede controlarse
satisfactoriamente solo con dieta.

Farmacocinética
Los estudios de dosis únicas con tabletas de
glibenclamida en sujetos normales demuestran
una absorción significativa de glibenclamida en
una hora, con niveles pico aproximadamente a las
4 horas, con una vida media de aproximadamente 4
horas.
Farmacodinamia
Glibenclamida se excreta como metabolitos en la
bilis y orina, aproximadamente un 50% en cada
ruta.

Disminuye la glucosa sanguínea en forma aguda al
estimular la liberación pancreática de insulina, el
cual es un efecto dependiente del funcionamiento
de las células beta de los islotes pancreáticos.
Inhibe los canales sensibles a potasio en la células
beta del páncreas causando la despolarización de
la membrana y abertura de los canales de calcio
voltaje-dependientes; el incremento de los niveles
de calcio intracelular estimulan la liberación de
insulina.
Náusea, sensación de plenitud epigástrica, acedias.

Hipersensibilidad conocida o alergia al fármaco.
Cetoacidosis diabética, con o sin coma. Esta
condición debe tratarse con insulina.
Diabetes mellitus tipo I, como terapia única.
Insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
monitorización usual de la glucosa en orina.
Se debe monitorizar periódicamente la glicemia.

ANTIGOTOSOS
NOMBRE GENERICO: Alopurinol
NOMBRE COMERCIAL: Alopurinol
Adultos: hiperuricemias primarias y secundarias. Gota.
Nefropatía errática. Nefrolitiasis por ácido úrico. Niños
y adolescentes: nefropatía por ácido úrico durante el
tratamiento de la leucemia.
Dosis habitual: 100 a 300mg al día.

El alopurinol se metaboliza casi por completo en el hígado
 FARMACODINAMIA:
se elimina por vía renal
el alopurinol y su principal metabolito activo, la aloxantina, inhiben
la xantinooxidasa responsable de la conversión de hipoxantina en
xantina y de ésta en ácido úrico
Hipouricemiante. Antigotoso.

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, urticaria, fiebre,
artralgia
Hipersensibilidad al alopurinol, embarazo, lactancia.
Deben evitarse los alimentos con alto contenido en purinas
(sardinas, achuras, anchoas) y cantidades elevadas de alcohol

NOMBRE GENERICO: Colchicina
NOMBRE COMERCIAL: Colchicina
Tratamiento y prevención del ataque agudo de
gota.
ADMINISTRACION:
dosis usuales: 1mg cada 2 horas o 0,5mg cada
hora, día y noche

La colchicina se absorbe con rapidez y el pico plasmático de
concentración aparece entre la primera media hora a dos horas
después
 FARMACODINAMIA:
La droga puede detectarse en los leucocitos y en la orina hasta
después de 9 días de la administración intravenosa.
interfiere con los husos mitóticos para producir la
despolimerización y desaparición de los microtúbulos fibrilares en
los granulocitos y otras células móviles
Antigotoso.

náuseas, vómitos, cólicos y diarrea
Hipersensibilidad a la droga. Embarazo.
Insuficiencia hepática y renal.

CONCLUSION
 Son fármacos que ayudan a producir a las diversas
glándulas las sustancias necesarias para el cuerpo

GLOSARIO
 ARTRALGIA:
La artralgia es un dolor en una o más articulaciones. Puede ser
causada por muchos tipos de lesiones o condiciones y, sin
importar la causa, puede ser muy molesta.

DESCRIPCION DE LOS USOS
Y CUIDADOS PARA EL
MANEJO DE SUSTANCIAS
ANTISEPTICAS

INTRODUCCION
En este tema veremos algunas sustancias antisepticas para
que sirven y cuando las podemos aplicar y veremos los riesgos
que pueden ocasionar a la gente

ESPECTRO DE ACCION
 Son activas frente a una amplia gama de bacterias
grampositivas y negativas, como especies
de Staphylococcus, Streptococcus,Haemophylus, Neisseria
meningitidis, N. gonorrhoeae. Minociclina y doxiciclina son las
más activas frente a S. aureus y diversos estreptococos.
También son activas frente a Brucella spp.

ACCIONES ANTIMICROBIANAS
Bacteriostático: la máxima concentración no
tóxica que se alcanza en suero y tejidos impide el
desarrollo y multiplicación de los microorganismos,
sin destruirlos, pudiendo éstos multiplicarse
nuevamente al desaparecer el agente
antimicrobiano. Sirven para complementar los
mecanismos defensivos del huésped.
Bactericida: su acción es letal sobre los
microorganismos, por lo que éstos pierden
irreversiblemente su viabilidad o son lisados.

METODOS DE USO
Amplio: actúan sobre un gran número de
especies microbianas (ej. TETRACICLINA).
Intermedio: actúan sobre un número limitado de
microorganismos (ej. MACROLIDOS).
Reducido: actúan sobre un pequeño número de
especies microbianas (ej. POLIMIXINA).

ALCOHOL ETILICO
Los usados más habitualmente son etanol (60-90%), propan-1-
ol (60-70%) y propan-2-ol/isopropanol (70-80%) o mezclas de
estos alcoholes. Generalmente se les denomina "alcohol
quirúrgico". Se usan para desinfectar la piel antes de poner una
inyección

GLUTARALDEHIDO
Un derivado de la biguanidina, usado en concentraciones de 0.5 -
4.0% solo, o en menor concentración combinado con otros
compuestos, como alcoholes. Se usa como antiséptico en la piel y
para tratar inflamaciones de las encías (gingivitis). Su acción
microbicida es algo lenta, pero continuada. Es un surfactante
catiónico, similar a los Quats.

HIPOCLORITO DE SODIO
Usado antiguamente diluido, neutralizado y combinado
con permanganato de potasio en la solución de Daquin.
Actualmente se usa sólo como desinfectante.

YODO
Normalmente se usa en una solución alcohólica (llamada tintura
de yodo) o en la solución de Lugol como antiséptico pre- y post-
operatorio. No se recomienda para desinfectar heridas menores
porque induce la formación de cicatrices e incrementa el tiempo
de curación.

CONCLUSION
 Se debe de tener cuidado con estas sustancias ya que
pueden causar irritación en la piel, ojos y se deben de
manejar con mucho cuidado

DESCRIPCION DE LA
FARMACOCINETICA Y
ANTIMICROBIANOS.

ANTIMICROBIANO
 Un antimicrobiano es una sustancia que mata o inhibe el crecimiento de
microbios, tales como bacterias, hongos, parásitos o virus.
MONOTERAPIA
 Tratamiento con un medicamento solamente. Al inicio de la epidemia
del VIH/SIDA, se usaba la monoterapia. Actualmente hay consenso de
que la monoterapia ha dejado de ser lo indicado, ya que es mejor el
tratamiento combinado y hasta con tres fármacos, pudiendo ser uno de
ellos desde el inicio, un inhibidor de proteasa.

TRATAMIENTO COMBINADO
O POLIFARMACIA.
 Polifarmacia es el consumir mas de 3 medicamentos simultáneamente.
 Entre el 65 a 94 % de los ancianos consume algún tipo de fármaco.
 Las reacciones secundarias a fármacos ocurren en el 25 % de las
personas mayores de 65 a 70 años.
 De los ingresos a un hospital el 3 al 10 % se deben a reacciones
secundarias a fármacos, y un tercio de ellas son ancianas.
 Los fármacos son responsables del 50 % de complicaciones de la
hospitalización.

ANTIBIOTICOTERAPIA
Las infecciones por agentes microbianos no son frecuentes en presencia
de veneno ofídico.
Sólo es necesario mantener la zona afectada limpia de acuerdo a normas
mínimas de asepsia.
Se administrarán antibióticos si la infección se presenta.
Según algunos estudios realizados, existe un bajo porcentaje de
infección en los casos de emponzoñamiento ofídico por lo que no se
justifica el uso sistemático de antibióticos en forma profiláctica.
Si se presentan complicaciones locales, tomar muestra para cultivo
y antibiograma, por punción de los abscesos y con hisopo de la
secreción de las ulceraciones.
Cuando se presente una infección, utilizar antibiótico de acuerdo al
antibiograma o, mientras se obtiene el resultado del mismo,
comenzar o Lomefloxacina.
La PENICILINA no es de elección como antibiótico, ya que los gérmenes
comúnmente presentes no son sensibles a la misma.

USO RACIONAL DE LA
ANTIBIOTICOTERAPIA
 Los antibióticos sólo deben ser usados bajo observación y
prescripción de un especialista de la salud autorizado. En general no se
puede consumir alcohol durante la terapia antibiótica, pues aunque no
inhibe la acción del antibiótico en la mayoría de los casos, produce
efectos secundarios muy similares a los de los antibióticos,
potenciando el efecto indeseable de las reacciones adversas. El alcohol
también compite con enzimas del hígado haciendo que la
concentración en el plasma sanguíneo de la droga sea la
inadecuada, como es el caso del metronidazol,
algunas cefalosporinas, disulfiram, doxiciclina, eritromicina, entre
otros.

RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS
 La resistencia antibiótica es la capacidad de un microorganismo para
resistir los efectos de un antibiótico. La resistencia se produce
naturalmente por selección natural a través de mutaciones producidas
por azar, pero también puede inducirse artificialmente mediante la
aplicación de una presión selectiva a una población. Una vez que se
genera la información genética, las bacterias pueden transmitirse los
nuevos genes a través de trasferencia horizontal (entre individuos) por
intercambio de plásmidos. Si una bacteria porta varios genes de
resistencia, se le denomina multirresistente o,
informalmente, superbacteria.

PENICILINA G: BENZATINICA Y
PROCAINICA
 La bencilpenicilina procaína (DCI), conocida también como penicilina G
procaína, es una combinación de la penicilina G con un anestésico local, la
procaína. Esta combinación tiene como fin reducir el dolor y la incomodidad
asociada con la voluminosa inyección intramuscular de penicilina.
 La bencilpenicilina benzatínica o penicilina G benzatínica (DCI), es una
combinación con benzatina que se absorbe lentamente en la circulación
sanguínea después de una inyección intramuscular y luego se hidroliza a
bencilpenicilina. La penicilina G sódica es administrada en casos de difteria,
de infecciones del aparato respiratorio o del aparato genital y en ciertas
infecciones producidas por Gram negativos, como la meningitis y
la endocarditis. Puede causar urticaria, prurito y, muy rara vez, choque
anafiláctico.

Nombre genérico
Ampicilina
Nombre comercial
Ampecu
Ampibex
Bacterias gramnegativas
Bacterias grampositivas

Capsulas con 500 mg y 250 mg. Parental con 1 g,
500 mg y 250 mg. Polvo para suspension 250 mg /
5 mL
125 mg / 5 mL y tabletas con 1 mg.
Se administra por vía oral y vía parental.
Farmacocinética
Se distribuye bien en tejidos del aparato
genitourinario, en las articulaciones, senos
paranasales, oído medio, pulmones, pleura,
peritoneo y bilis.
Farmacodinamia
Es eliminado por vía renal.

Su mecanismo de acción se basa en la
inhibición de la síntesis de peptidoglicano
de la pared bacteriana.
Acción bactericida que actúa a nivel de la
pared celular de las bacterias.
Reacción adversas
Estomatitis, náusea, vómito, diarrea

Contraindicaciones
La penicilina está contraindicada en personas con
hipersensibilidad a la penicilina.
El uso de ampicilina en madres lactando debe ser
supervisado por el médico.
5 “correctos”
4 “yo”

Nombre genérico
Amoxicilina
Nombre comercial
Acromox
Amoval
Amoxicilina está indicada en el tratamiento de
infecciones debidas a cepas susceptibles.

Capsulas con 500 mg y suspensión con 250 mg / 5
mL x 60 mL.
Farmacocinética
La ampicilina es estable en presencia del ácido
gástrico y se absorbe rápidamente por vía oral, con
una biodisponibilidad del 93%. Su vida media es de
61,3 minutos.
Farmacodinamia
Es excretada sin alteraciones en la orina.

Actúa inhibiendo la biosíntesis de la pared celular
mucopeptídica.
Acción bactericida que actúa a nivel de la pared
celular de las bacterias.
náusea, vómito, diarrea, hiperactividad reversible,
agitación, ansiedad, cambios del comportamiento,
confusión, convulsiones, somnolencia, insomnio,
mareo.

Contraindicaciones
La amoxicilina está contraindicada en personas con
historia de hipersensibilidad a las penicilinas.
Durante los tratamientos prolongados deben
realizarse periódicamente pruebas de función
renal, hepática y hematopoyéticas.
5 “correctos”
4 “yo”

Nombre genérico
Dicloxacilina
Nombre comercial
Cloxagen
Cloxin
Infecciones por estafilococos productores de
penicilinasa, sensibles a estos fármacos

Capsulas con 500 mg y suspensión con 250 mg /
5mL.
Se ministra por vía oral y
Farmacocinética
La absorción por vía oral es rápida, pero
incompleta, con una biodisponibilidad del 50% al
80%, con una vida media de eliminación cercana a
0,7 horas.
Farmacodinamia
La vía de excreción es renal y utiliza los
mecanismos de filtración y secreción tubular.

Inhibe la tercera etapa del proceso de formación de
la pared bacteriana, en la que se construyen los
enlaces cruzados fuera de la membrana celular por
medio de una transpeptidasa.
Actúa sobre las bacterias grampositivas y no así
sobre las gramnegativas.
Hepatotoxicidad con fiebre, nausea, vómito y
pruebas de función hepática alteradas.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la penicilina.
Analizar los antecedentes de hipersensibilidad a las
penicilinas, cefalosporinas y otros alérgenos.

Nombre genérico
Imipenem
Nombre comercial
Tienam
Indicaciones terapéuticas
Infecciones serias del aparato respiratorio bajo.
Infecciones urinarias complicadas o no
complicadas.
Infecciones intraabdominales.
Infecciones ginecológicas.
Septicemia.
Infecciones de huesos y articulaciones.
Infecciones de la piel.

Polvo esteril I.M. Frascos con los equivalentes de
750 mg. Frascos con los equivalentes de 500 mg.
Polvo esteril I.V. 5 mL/20,8 mg.
Farmacocinética
El fármaco carece de absorción oral por ello se
emplea exclusivamente por vía parenteral. La vida
media de ambas sustancias es de
aproximadamente una hora.
Farmacodinamia
Se excreta por vía renal.

Actúa como adyuvante del antimicrobiano.
Dolor, eritema en el sitio de inyección,
induración venosa, flebitis, troboflebitis.

Contraindicaciones
Historia de hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes.
En caso de reacciones alérgicas suspender la
terapia.
Las personas con historia de convulsiones no
deben descontinuar los medicamentos
antiepilépticos durante el tratamiento con
imipenem.

Nombre genérico
Meropenem
Nombre comercial
Meronem
Infecciones complicadas en peritonitis y apendicitis
producidas por estreptococos del grupo viridans.
Meningitis en pacientes pediátricos mayores de tres
meses.
Bacteremia asociada con meningitis bacteriana.

Inyectable I.M. 500 mg / 10 mL 1 g / 30 mL
500 mg / 20 mL 250 mg / 10 mL
Farmacocinética
Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos
corporales incluso el líquido cefalorraquídeo. El
metabolismo hepático da origen a un metabolito
sin actividad bactericida.
Farmacodinamia

Inhibe la reacción de transpeptidación necesaria
para la formación del peptidoglucano.
Interfiere con la síntesis de la pared bacteriana.
Rash, prurito, urticaria, sudoración, inflamación y
dolor en el sitio de la inyección, flebitis y
tromboflebitis y cefalea, mareo, confusión,
insomnio, agitación, nerviosismo, parestesia,
convulsiones, alucinaciones, somnolencia,
depresión, ansiedad.

Contraindicaciones
Pacientes con historia de hipersensibilidad a los
carbapenémicos o antecedentes de reacciones
anafilácticas a β-lactámicos.
Antes de iniciar la administración deberá
averiguarse sobre posibles reacciones alergias
anteriores del paciente al fármaco o a otras
cefalosporinas o penicilinas, ya que puede haber
alergia cruzada entre antibióticos betalactámicos.

Nombre genérico
Cefotaxima
Nombre comercial
Celaxin
Claforan
Fotexina
Cefotaxima sódica está indicada, para el tratamiento
de pacientes con infecciones serias causadas por
cepas susceptibles de los microorganismos.

Presentación y vía de ministración
Ampolleta I.V. 1 g y Ampolleta I.M. con 1 g y
40 mg.
Farmacocinética
Cefotaxima se distribuye ampliamente en los
tejidos y fluidos corporales y su vida media
de 1,6 +/- 0,1 horas.
Farmacodinamia

Inhiben la síntesis de la pared bacteriana
Acción antibacteriana de la cefotaxima se parece al
de ceftriaxona y ceftizoxima.
Convulsiones, candidiasis oral, anorexia, náusea,
vómito, dolor abdominal, diarrea, colitis.

Contraindicaciones
Cefotaxima está contraindicada en pacientes que
han presentado reacciones alérgicas o de
hipersensibilidad a las cefalosporinas. En
pacientes alérgicos a la penicilina u otros
betalactámicos, las cefalosporinas deben
administrarse con precaución.
Deberá administrarse con precaución en pacientes
con historia de enfermedad gastrointestinal,
particularmente en aquellos con el antecedente de
colitis de cualquier tipo.
Es necesario disminuir la dosis en insuficiencia
renal.

Nombre genérico
Ceftriaxona
Nombre comercial
Acrocef
Cefaxona
Infección de vías respiratorias bajas
Otitis media aguda bacteriana
Infecciones dérmicas
Infecciones del tracto urinario complicadas y no
complicadas
Gonorrea no complicada (cervicitis, uretritis y
proctitis)
Enfermedad inflamatoria pélvica

Ampolleta vía I.V. 1 g. ampolleta vía I.M. 1 g y 1 mg.
Farmacocinética
Tiene una vida media de ocho horas, la mayor de
estas cefalosporinas. Por vía intramuscular se
absorbe completamente y alcanza concentraciones
máximas plasmáticas.
Farmacodinamia
Se excreta a través de la orina y de la bilis.

Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Es un antibiótico betalactámico, semisintético,
bactericida, para administración parenteral de
amplio espectro.
Dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y
eritema multiforme.

Contraindicaciones
Ceftriaxona está contraindicada en pacientes que
En pacientes con problemas hepáticos crónicos
debe monitorizarse el TP.
5 “correctos”
4 “yo”

Nombre genérico
Ceftazidima
Nombre comercial
Fortum
Infecciones de vías respiratorias bajas
Infecciones dérmicas y de tejidos blandos
Infecciones del tracto urinario
Infecciones óseas y articulares
Infecciones ginecológicas
Infecciones intraabdominales
Infecciones del sistema nervioso central

Frasco ampolleta con 1 g y 500 mg. Se ministra por
vía I.V.
Farmacocinética
Tiene una vida media de 1,5 a 1,8 horas con una
baja unión a proteínas (10%). Las concentraciones
máximas de ceftazidima se obtienen a la hora de
administrada.
Farmacodinamia
Se elimina a través de la orina.

Inhibe la síntesis de peptidoglicano de la
pared celular bacteriana.
Actúan siempre en la fase de reproducción
celular.
Flebitis o tromboflebitis con la
administración intravenosa, diarrea, dolor
y/o inflamación después de la
administración intramuscular y erupción
maculopapular o urticaria.

Ceftazidima está contraindicada en pacientes que
Puede ocurrir necrosis distal luego de una
administración intraarterial de ceftazidima.
5 “correctos”
4 “yo”

Nombre genérico
Eritromicina
Nombre comercial
Baknyl
Infecciones por Mycoplasma neumoniae.
Infecciones por Legionella sp.
Infecciones por Chlamydia spp.
Infecciones por Campylobacter fetus y jejuni.
Tétanos
Sífilis

Capsulas con 500 mg y suspensión con 200
mg / 5 mL. Se administra por vía oral e
intravenosa.
Farmacocinética
La eritromicina se distribuye en casi todos
los tejidos, excepto en el líquido
cefalorraquídeo. Se metaboliza
fundamentalmente en el hígado.
Farmacodinamia
Se excreta a través de la bilis y de la orina.

Inhibe la translocación de péptidos desde el sitio
receptor al sitio donador del ribosoma, inhibiendo,
subsiguientemente la síntesis de proteínas.
Actúan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo
con la síntesis proteica.
Puede producir náuseas, vómitos, anorexia,
meteorismo, dolor epigástrico y diarreas.

Está contraindicada en caso de
hipersensibilidad. No debe administrarse estolato
de eritromicina en enfermedades hepáticas. Se
contraindica su uso con terfenadina, astemizol, o
cisaprida (por el peligro de arritmias cardíacas)
En casos de infecciones severas y sepsis deben
usarse otros antibióticos.
No debe usarse con alcaloides del cornezuelo de
centeno.

Nombre genérico
Azitromicina
Nombre comercial
Azitrex
Neumonía adquirida en la comunidad
Enfermedad inflamatoria pélvica
Faringitis y amigdalitis
Infecciones de la piel no complicadas

Suspensión con 200 mg / 5 mL y
comprimidos con 250 mg y 500 mg.
Farmacocinética
La absorción de azitromicina es rápida y
completa pues es más resistente que
eritromicina a la acción del ácido gástrico.
La vida media es de 68 horas.
Farmacodinamia
Se excreta a través de la orina y de la bilis.

Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión
a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la
translocación de los péptidos.
Demuestra actividad in Vitro contra un amplio rango
de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.
Diarrea, náuseas, vómitos, molestias abdominales
(dolor/calambres). Vía IV: dolor e
inflamación/infección locales y reacciones en
punto de iny.

Hipersensibilidad conocida a los Macrólidos.
Pacientes con alteración de la función hepática.
No emplear en casos de infecciones en los que se
haya determinado la terapia oral como inadecuada,
tal como: fibrosis quística, bacteremia,
infecciones nosocomiales, ancianos y pacientes
debilitados.

Nombre genérico
Amikacina
Nombre comercial
Akim
Infecciones serias de aparato respiratorio,
sistema nervioso central (meningitis),
aparato osteomuscular, piel, tracto urinario,
intra abdominales (peritonitis) y pacientes
con quemaduras e infecciones post-
operatorias (cirugía vascular)

Ampolletas con 1 g, 100 mg y 500 mg. Se
ministra por via intramuscular e intravenosa.
Farmacocinética
La absorción por vía intramuscular es
completa y rápida. La vida media del
fármaco es de alrededor de dos horas.
Farmacodinamia

Se une irreversiblemente a receptores de la
subunidad 30S de los ribosomas bacterianos para
interferir con el complejo de iniciación de la
síntesis proteica.
Atraviesa por difusión la membrana externa del
germen y por un proceso de transporte
dependiente de energía penetra su membrana
interna
Bloqueo neuromuscular caracterizado por parálisis
muscular aguda y apnea, además de cefalea,
parestesia y temblor, hipotensión, náusea, vómito.

Hipersensibilidad a amikacina u
otro aminoglucósido.
Hidratación del paciente durante el
tratamiento para reducir la afectación renal.
Monitorizar la función renal antes y durante el
tratamiento.

Nombre genérico
Gentamicina
Nombre comercial
Biogenta
Infección de las vías urinarias.
Neumonía.
Meningitis.
Peritonitis.
Infecciones por organismos Gram positivos.
Sepsis.
Infecciones focalizadas.

Ampolletas con 160 mg / 2 mL y 80 mg.
Se administra por vía intramuscular e
intravenosa.
Farmacocinética
La absorción de los aminoglucósidos por vía
gastrointestinal es pobre. La vida media de
estos fármacos es de dos a tres horas pero
puede llegar a 24 o 48 horas, en pacientes
con alteraciones renales.
Farmacodinamia
Se excreta en su totalidad por las heces.

Su mecanismo de actuación consiste en interferir en la
síntesis normal de proteínas, originando proteínas no
funcionales en microorganismos susceptibles.
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusión pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones, este
transporte necesita de energía.
Urticaria, edema laríngeo, reacciones anafilácticas,
cefalea, mareo, letargia, confusión, trastornos visuales.

La gentamicina está contraindicada en pacientes
con hipersensibilidad al fármaco o a la familia de
los aminoglucósidos.
La gentamicina no está indicada en el tratamiento
inicial de episodios no complicados de infección
de las vías urinarias, a menos que los organismos
causantes de esta infección, sean susceptibles a
este antibiótico.
Se recomienda vigilar las concentraciones séricas
de gentamicina y la función renal cuando se
administra el fármaco por más de 7 días.

Nombre genérico
Estreptomicina
Nombre comercial
Orastrep
Strycin
Streptocidan
Tuberculosis. Brucelosis. Granuloma inguinal.
Peste. Tularemia.

Bulbo por 1 gramo. Se ministra por via
intramuscular.
Farmacocinética
Se absorbe totalmente y de forma rápida después
de la administración intramuscular.
Farmacodinamia

Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a
nivel de subunidad 30S ribosomal.
Penetran la membrana externa de las bacterias,
mediante difusión pasiva y luego, atraviesan la
membrana interna por transporte de electrones,
este transporte necesita de energía.
Náuseas, vértigos, farmacopirexia, malestar general,
artralgias y mialgias, pérdida de audición,
hematuria, aumento de la sed, mareos, vómitos y
convulsiones.

Hipersensibilidad conocida a los aminoglucósidos.
Se deben alternar los lugares de administración del
inyectable y no se recomiendan concentraciones
mayores a 500 mg/mL.

Nombre genérico
Neomicina
Nombre comercial
Mycifradin
Neomin
Nyvemycin
El ungüento dérmico se utiliza en la prevención de
infecciones cutáneas bacterianas leves.
Tratamientos de infecciones cutáneas bacterianas
leves. Tratamiento de úlcera dérmica. Infecciones
secundarias por quemaduras.

Tubo de 25 g.
Farmacocinética
Aunque no se absorbe a través de la piel intacta, la
neomicina tópica se absorbe con facilidad a través
de grandes zonas denudadas, quemadas o con
tejido de granulación. Con la crema de neomicina
se produce una absorción mayor y más rápida que
con la pomada.
Farmacodinamia
No se excreta.

Es un aminoglucósido atraviesa la membrana
celular bacteriana mediante transporte activo.
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido
activo contra muchos tipos de bacterias
gramnegativas y contra Staphylococcus aureus;
sin embargo, no presenta actividad contra
Pseudomonas sp.
Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad
que se manifiestan en prurito, rash cutáneo,
enrojecimiento, hinchazón u otros signos de
irritación no existente antes de la terapia. Es raro
que aparezcan signos de ototoxicidad.

Hipersensibilidad conocida al medicamento.
No aplicar sobre heridas profundas o punzantes,
quemaduras o zonas en carne viva.
Se debe usar en la dosis y forma indicada para
evitar la toxicidad del compuesto.

Nombre genérico
Tetraciclina
Nombre comercial
Tetrecu
Tetrex
Uromicina
Acné vulgaris.
Conjuntivitis infecciosa.
Gonorrea.
Infecciones del tracto respiratorio inferior y superior.
Infección urinaria.
Neumonía.
Fiebre Q.
Sífilis.

Capsulas con 500 mg y 250 mg. Se ministra
por vía oral.
Farmacocinética
Su absorción luego de la administración oral
es 77% para la tetraciclina, su vida media es
de 10,6 horas.
Farmacodinamia
Se excreta principalmente por la bilis y
orina. Por la orina se excreta en un 58%.

Su actividad bacteriostática se basa en su
capacidad de inhibir la síntesis proteica en las
células en las que se concentra.
Vértigo, mareo, náusea, vómito.

Este fármaco está contraindicado en personas que
han mostrado hipersensibilidad a cualquier
tetraciclina o alguno de sus ingredientes
Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo hepático.
Si existiera fallo renal, tanto las dosis orales como
parenterales pueden acumularse excesivamente y
producir fallo hepático.

Nombre genérico
Cloranfenicol
Nombre comercial
Acomaxfenicol
Alfa cloromicol
Infecciones por rickettsias como el tifus y la fiebre manchada
de las Montañas Rocosas, cuando no se pueda
usar tetraciclinas.
En el tratamiento de meningitis bacteriana producida por una
cepa de neumococo o meningococo resistente a las
penicilinas o en pacientes con hipersensibilidad al mismo.

Capsulas 500 mg y ampolletas con 1 g / 5 mL. Se
ministra por vía oral y parental.
Farmacocinética
Cloranfenicol por vía oral se absorbe rápida y
completamente en el tracto intestinal. Se liga a las
proteínas plasmáticas en un 50% a 60%. Su vida
media plasmática es de 1,5 a 3,5 horas.
Farmacodinamia
Su eliminación se realiza por vía renal.

Inhibe la síntesis proteica de las bacterias.
Acción antibacteriana.
Náusea, vómito, gastritis.
Cefalea, desorientación, delirio.

Cloranfenicol está contraindicado en el recién
nacido y en niños menores de un año. Se
contraindica en el tratamiento de infección del
conducto auditivo externo cuando hay perforación
de la membrana timpánica y en pacientes con
hipersensibilidad al fármaco.
Cloranfenicol debe usarse únicamente en
infecciones graves y cuando otros antibióticos no
han demostrado ser eficaces o su uso esta
contraindicado.

Nombre genérico
cotrimoxazol
Nombre comercial
Bacterol
Neumonía por Pneumocystis carinii en niños y
adultos (infección frecuente en pacientes con
síndrome de inmunodeficiencia adquirida).
Shigellosis en niños y adultos.
Infecciones del tracto urinario

Suspensión con 200 mg / 5 mL 40 mg / 5 mL y
suspensión forte 400 mg / 5 mL 80 mg / 5 mL
Farmacocinética
Cuando se administra cotrimoxazol por vía oral, es
trimetoprim la que se absorbe con mayor rapidez y
parece disminuir la absorción de sulfametoxazol,
las concentraciones plasmáticas máximas del
primero se alcanzan al cabo de dos horas (vida
media de 11 horas).
Farmacodinamia
Su eliminación es por vía renal.

Inhibe una de las primeras etapas para la formación
de ácido fólico bacteriano
Actúa como antagonista competitivo del ácido para-
aminobenzoico.
Meningitis aséptica, cefalea, depresión,
alucinaciones, nerviosismo, ataxia, vértigo, tinitus.
Estomatitis, náusea, vómito, diarrea, pancreatitis,
hiporexia

Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad conocida a los
componentes y anemia megaloblástica por
deficiencia de folatos. No administrar a mujeres
embarazadas, madres durante su periodo de
lactancia y niños menores de 2 meses.
La terapia en pacientes con SIDA tiene una mayor
frecuencia de reacciones adversas.
Los exámenes de la función renal deben ser
frecuentes en pacientes con alteraciones renales.

Nombre genérico
Isoniazida
Nombre comercial
Laniazid
Tratamiento de todas las formas de tuberculosis.
Profilaxis de la tuberculosis.

 Presentación y vía de ministración
Termoconformado por 10 tabletas.
Oral.
 Farmacocinética
 farmacodinamia

Puede actuar por inhibición de la síntesis de ácido
micólico y ruptura de la pared celular en
organismos sensibles.
La isoniazida (INH) es un antituberculoso
bactericida sintético que solamente es activo
contra micobacterias.
Vértigo, estreñimiento, parestesia de las
extremidades inferiores, somnolencia, cefaleas,
hiperreflexia, xerostomía y trastornos renales.

No administrar a pacientes con daño hepático
severo, trastornos neuromusculares ni a pacientes
con antecedentes de hipersensibilidad a la
isoniazida. Pacientes con daños hepáticos
asociados a la isoniazida.
El uso prolongado o indiscriminado puede
ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Nombre genérico
Etambutol
Nombre comercial
Ethambutol
Myambutol
Tratamiento de la tuberculosis pulmonar, en
combinación con otras sustancias.

Farmacocinética
Luego de la administración oral se absorbe del 75%
al 85% del fármaco, alcanzando niveles séricos
máximos (2 µg/mL a 5 µg/mL), en un periodo de
dos a cuatro horas, con dosis de 25 mg/kg.
Farmacodinamia
Se excreta sin cambios por las heces.

Bloquean la síntesis de arabinogalactan y, aumenta
la actividad de otras sustancias, como la
rifampicina y la ofloxacina, útiles en la terapia
antimicobacteriana.
Interfiere en la formación de la pared
micobacteriana.
Cefalea, vértigo, confusión, desorientación,
alucinaciones; en raras ocasiones parestesias de
las extremidades, por neuritis periférica.

Hipersensibilidad conocida al etambutol.
Personas con diagnóstico de neuritis óptica.
Durante la terapia prolongada hay que valorar la
función renal, hepática y hematopoyética.

Nombre genérico
Rifampicina
Nombre comercial
Rifadex
Tratamiento de tuberculosis
Lepra

Capsulas con 300 mg y suspension con 100 mg / 5
mL.
Farmacocinética
La rifampicina es fácilmente absorbida en el tracto
gastrointestinal. La vida media sérica promedio es
de 3 horas.
Farmacodinamia
Es eliminado por la orina.

Inhibe la polimerasa del ARN dependiente del
ADN de cepas bacterianas sensibles.
su acción bactericida también incluye M.
leprae, así como diversas bacterias
grampositivas y gramnegativas.
Anorexia, náuseas, vómitos, malestar
abdominal, colitis seudomembranosa,
diarrea.

Está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad a la rifampicina, ictericia, anemia
megaloblástica, o alcoholismo activo o en
remisión.
Se debe advertir a toda mujer en edad reproductiva
que durante el tratamiento antituberculoso no debe
planificar con anticonceptivos hormonales, ya que
estos pierden efectividad.

Nombre genérico
Anfotericina
Nombre comercial
Talseclin
Leishmaniasis visceral en inmunodeprimidos.
Aspergiliosis refractaria.
Aspergiliosis.
Criptococosis.
Histoplasmosis.
Mucormicocis.
Infecciones micóticas sistémicas oportunistas.

Crema vaginal contiene 50, y 100 mg. Óvulos
vaginales contiene 50 y 100 mg. Se ministra por via
parental.
Farmacocinética
No existe absorción completa por vía
gastrointestinal, por esta razón su utilización es
por vía parenteral, en infecciones micóticas
sistémicas. Se liga a las proteínas en un
porcentaje del 90%.
Farmacodinamia
Se elimina por la orina.

Depende de su unión a la fracción esterol y
principalmente del ergosterol, que se encuentra en
la membrana de los hongos sensibles
Se fija a los esteroles de la membrana de las células
eucariotas, con mayor afinidad al ergosterol de los
hongos, alterando la permeabilidad de la
membrana con salida de iones sodio, potasio e
hidrogeniones, provocando la muerte del hongo.
Fiebre, angina y sensación de calor en el sitio de la
inyección.
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y anorexia

Alergia a la anfotericina B o a los antibióticos
poliénicos.
Una administración muy rápida, se ha asociado con
pacientes que han presentado hipocalemia,
hipotensión, arritmias.
En paciente con insuficiencia renal, se recomienda
una evaluación continua.

Nombre genérico
Fluconazol
Nombre comercial
Dexmazol
Diflucan
Candidiasis vaginal.
Candidiasis orofaríngea y esofágica.
Candidiasis del tracto urinario.
Peritonitis e infecciones sistémicas por cándida (candidemia,
candidiasis diseminada o neumonía).
Meningitis criptocócica.

Capsulas con 150 mg / 50 mg. solucion para
infusion I.V. 2 mg / 1 mL.
Farmacocinética
La biodisponibilidad oral es del 90%, en individuos
sanos. Los niveles plasmáticos máximos, se
logran de una a dos horas después de la ingestión
oral y la vida media de eliminación es de
aproximadamente 30 horas.
Farmacodinamia
Se elimina por excreción renal.

es un inhibidor altamente selectivo de la esterol 14-
α-desmetilasa de los hongos
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, náusea y vómito

No debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad
al fármaco o a alguno de sus componentes. No hay
reportes de hipersensibilidad cruzada entre el fluconazol y
otros azoles; sin embargo, se deberá tener precaución en
los pacientes que han presentado con anterioridad
reacciones de este tipo con otros agentes azólicos.
El fluconazol raramente se ha asociado con el desarrollo de
hepatotoxicidad grave, pero se deberá tener cuidado en los
pacientes que presenten pruebas anormales de función
hepática. Deberá discontinuarse su administración si se
presentan signos o síntomas clínicos de falla hepática que
puedan atribuirse al fluconazol.

Nombre genérico
Ketoconazol
Nombre comercial
Ketocon
Chemicon
Fungium
El ketoconazol se lo usa tanto en forma tópica como en
forma sistémica. Por vía tópica es eficaz en las
fitodermatosis o tiñas de piel, y sus anexos (uñas, pelos) en
la candidiasis mucocutánea crónica, vulvovaginitis por
Cándida, candidiasis de boca y esófago y en la forma de
shampoo se lo usa para la caspa ya que se le ha atribuido
al hongo Pitirosporum ovalela etiología de esta dermatosis
del cuero cabelludo.

Crema 2 % y tabletas 200 mg.
Farmacocinética
Por vía oral el ketoconazol tiene una absorción
variable entre cada persona ya que necesita un
medio ácido para que se disuelva el fármaco. Su
vida media aumenta con la dosis y puede ser de 7
a 8 horas.
Farmacodinamia
Se elimina a través de las heces.

inhibe la fragmentación de las cadenas colaterales
del colesterol y a las enzimas.
El ketoconazol es un antimicótico derivado del
imidazol. Es además un potente inhibidor no
selectivo de la síntesis de esteroides suprarrenales
y gonadales.
Tiene una absorción variable entre cada persona ya
que necesita un medio ácido para que se disuelva
el fármaco. Su vida media aumenta con la dosis y
puede ser de 7 a 8 horas.

Ketoconazol está contraindicado en personas que
muestren hipersensibilidad al fármaco o a los
excipientes de la composición.
En caso de presentarse alguna reacción dérmica se
debe descontinuar el uso del medicamento. El
ketoconazol requiere un medio ácido para su
absorción, los pacientes con aclorhidria tienen
mala absorción de ketoconazol.

SEGURIDAD DEL PACIENTE
Se conoce como tal al conjunto de elementos estructurales,
procesos, instrumentos y metodologías basadas en evidencias
científicamente probadas que propenden por minimizar el
riesgo de sufrir un evento adverso en el proceso de atención
de salud o de mitigar sus consecuencias

INDICADORES DE CALIDAD
Los indicadores definidos establecen los criterios necesarios
para garantizar las condiciones indispensables para que los
cuidados que proporciona el personal de enfermería se
brinden con oportunidad, en un ambiente seguro, eficiente y
humano en todo el Sistema Nacional de Salud.

ADMINISTRACION DE
MEDICAMENTOS POR VIA
ORAL

1. Verifica que los datos del registro de
medicamentos y el nombre del paciente
correspondan con la orden médica
• Identificación del paciente
•Trascripción de la indicación en forma clara y
verificada
•Identificación de posibles errores de prescripción
•Uso de terminología estandarizada (nombres
genéricos)
2. Verifica el nombre y presentación del
medicamento
• Medicamento correcto
• Vía de administración correcta
• Uso de terminología estandarizada (nombres
genéricos)
3. Verifica la caducidad del medicamento
• Identificación oportuna de factores de riesgo
relacionadas a las condiciones del medicamento
(caducado, precipitado, contaminado)

4. Verifica la dosis y hora de ministración del
medicamento
• Dosis correcta
•Hora correcta
5. Le habla al paciente por su nombre y le explica sobre
el procedimiento que le va a realizar
•Identificación verbal del paciente
•Identificación visual (pulsera, brazalete, etc)
•Comunicación efectiva al paciente o familiar
6. Se cerciora que el paciente ingiera el medicamento
• Vía correcta
•Comunicación efectiva enfermera-paciente
7. Registra el medicamento al término del
procedimiento en le formato establecido
•Documentar en los formatos institucionales las
acciones realizadas

VIGILANCIA Y CONTROL DE LA
VENOCLISIS INSTALADA

1. La solución instalada tiene menos de 24 horas
• Protección contra factores externos de contaminación originada
por:
-Desarrollo bacteriano
-Manipulación de varios miembros del equipo de salud
2. La solución cuenta con el membrete elaborado conforme a la
normatividad
• Paciente correcto
•Prescripción correcta
•Rapidez correcta
•Evidencias concretas
3. La venoclisis y el equipo tienen menos de 72 horas de instalado
•Protección contra factores externos de contaminación originada
por:
-Desarrollo bacteriano
4. El equipo de las venoclisis se encuentra libre de residuos
•Protección contra factores externos de contaminación originada
por:
-Detritus
-Precipitados
-Sedimentos

5. El sitio de la punción y área periférica de la venoclisis
se encuentran sin signos de infección
•Identificación de datos reales o potenciales de
infección o reacción al material utilizado
•Protección contra factores externos de contaminación
por manipulación de varios miembros del equipo de
salud
•Comunicación efectiva inter e intraprofesional
6. El catéter se encuentra instalado firmemente y la
fijación está limpia
debida a:
-Fugas
7. La solución parenteral se mantiene cerrada
herméticamente
debida a:
-Entrada de aire no filtrado hacia el interior de la bolsa
o frasco de solución.

PREVENCION DE
INFECCIONES DE VIAS
URINARIAS EN PACIENTES
CON SONDA VESICAL
INSTALADA

1. La enfermera saluda al paciente en forma amable
•Identificación visual (Tarjeta de identificación)
2. La enfermera se presenta con el paciente
3. Se dirige al paciente por su nombre
•Identificación visual (pulsera, brazalete, etc.)
4. Le explica sobre los cuidados o actividades que le
van a realizar
(relación empática)

5. Se interesa porque su estancia sea agradable
•Clima de seguridad
•Comunicación efectiva enfermera-paciente (relación
empática)
6. Ofrece un ambiente de respeto, confort, intimidad y
seguridad.
•Ambiente libre de riesgos
•Información sobre ubicación de las áreas
•Uso de aditamentos de seguridad
empática)
7. Le enseña sobre los cuidados que debe tener
respecto a su padecimiento
empática)
•Corresponsabilidad del paciente y el familiar
8. Hay continuidad en los cuidados de enfermería las
24 horas del día.
•Comunicación efectiva inter e intraprofesional
•Clima de seguridad

PREVENCION DE CAIDAS EN
PACIENTES HOSPITALIZADOS

1. Valora y registra los factores de riesgo de caída en
el paciente durante su estancia hospitalaria
•Identificación de factores reales o potenciales de
riesgo de caída
2. Establece, en el plan de cuidados, las
intervenciones de enfermería de acuerdo al riesgo de
caídas
•Visitas frecuentes a la unidad del paciente
3. Utiliza los recursos disponibles y necesarios para
la seguridad del paciente
-Uso de aditamentos destinados a ofrecer seguridad
del paciente
-Reporte de caos de desperfecto o descompostura

4. Informa al paciente, familiar sobre el riesgo de
caída
•Comunicación enfermera-paciente, familiar.
• Corresponsabilidad paciente y/o familiar
5. Orienta sobre el uso y manejo del equipo y
elementos para la seguridad del paciente
• Corresponsabilidad paciente y/o familiar
6. Revalora y ajusta de acuerdo el estado del
paciente, las intervenciones de enfermería
establecidas en el plan de cuidados
•Continuidad de las medidas de seguridad
•Identificación de riesgos reales o potenciales
nuevos o adicionales
7. Registra presencia o ausencia de incidente o
accidente que presente el paciente
•Evidencias de cuasi-falla, accidente, eventos
adversos o eventos centinelas
•Identificación de posibles causas.

PREVENCION DE ULCERAS
POR PRESION EN PACIENTES
HOSPITALIZADOS.

1. Valora y registra factores de riesgo que
predisponen al paciente para la aparición de úlceras
por presión.
•Identificación de riesgos reales o potenciales para
desarrollar úlceras por presión
2. Establece el plan de cuidados y ejecuta las
intervenciones de enfermería de acuerdo al riesgo
•Protección contra riesgos reales o potenciales
3. Utiliza los elementos disponibles y necesarios
para prevenir la aparición de úlceras por presión
•Uso de aditamentos de tipo preventivo
•Protección de factores externos que propicien la
extensión y o infección

4. Orienta al paciente y/o familiar sobre
las formas de prevenir las úlceras por
presión
•Comunicación efectiva enfermera-
paciente-familiar.
5. Revalora y ajusta de acuerdo al
estado del paciente las intervenciones
de enfermería establecidas en el plan de
cuidados
•Identifica problemas reales o
potenciales nuevos o agregados
•Continuidad en la atención del paciente
•Comunicación efectiva inter e
intraprofesional.

DIPTICO
Se conoce como dípticos a ciertas placas de marfil, madera o
metal, decoradas con relieves o pinturas y unidas de modo que
puedan plegarse como las tapas de un libro.
De ellos, los más notables que se conservan son los llamados
consulares, que solían dar los cónsules del imperio como
aguinaldo a otros personajes y a los amigos a principios de
año

TRIPTICO
Es un folleto informativo doblado en tres partes, por lo regular
es del tamaño de una hoja de papel tamaño carta, contiene la
información del evento e institución que lo organiza y las
fechas, en la cara frontal, en las tres del centro de la hoja
vienen los invitados especiales, el contenido de conferencias,
horarios, ponentes, recesos, datos de la inauguración y
clausura, en la parte posterior se dejan los datos para
inscripción e informes

CARACTERISTICAS DEL
TRIPTICO
Portada: se imprime el eslogan o frase de la
campaña así como el logotipo identificativo de la
empresa.
Interior: se despliega el argumentario de ventas
exponiendo ventajas competitivas del producto o
servicio, generalmente, apoyadas por fotografías o
gráficos. El juego de tres láminas que se van
desplegando permite ir exponiendo los argumentos
en un orden determinado de modo que vaya
creciendo el interés del cliente.
Contraportada: se reserva para colocar el logotipo
de la empresa y datos de utilidad como localización,
teléfono de contacto, etc.

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