MAPA CONCEPTUAL- PATOGENIA DE TROMBOSIS
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Este documento describe la patogenia de la trombosis, incluyendo la triada de Virchow que involucra la lesión endotelial, la alteración del flujo sanguíneo y la hipercoagulabilidad. También explica conceptos como la disfunción endotelial, las causas de alteración del flujo como la turbulencia y estasis, y tipos de hipercoagulabilidad como la primaria hereditaria, secundaria adquirida, síndrome de trombocitopenia inducida por heparina y síndrome por anticuerpos
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4. eritropoyesis 1196216073805090-3 (2)
Este documento describe la hematopoyesis y los tejidos hematopoyéticos. Comienza con la hematopoyesis prenatal en el saco vitelino, hígado y médula ósea. Luego describe los principales tejidos hematopoyéticos como la médula ósea, timo, ganglios linfáticos, bazo e hígado. Finalmente, explica el ciclo celular, diferenciación celular y equilibrio entre autorreplicación y diferenciación en la médula ósea.
1er parcial laboratorio patologia
Este documento presenta información sobre varios procesos patológicos de diferentes órganos como pulmón, útero y riñón. Describe los hallazgos macroscópicos e histológicos característicos de cada proceso, incluyendo congestión y edema pulmonar, necrosis isquémica de pulmón, neumonía lobar aguda, tuberculosis pulmonar, calcificación del infarto placentario, calcificación arterial del útero, hipertrofia gravídica del útero, salpingitis tuberculosa, degeneración hidróp
1.2. Hematologia en el laboratorio clinico
La hematología estudia la sangre y los órganos hematopoyéticos. Tiene dos áreas: clínica y de diagnóstico en el laboratorio clínico. El laboratorio realiza análisis como el hemograma, frotis de sangre periférica, eritrosedimentación, inmunohematología y coagulometría para evaluar la morfología y cantidad de células sanguíneas, presencia de enfermedades y funcionamiento de la coagulación. Estos análisis son útiles para el diagnóstico de varias
2 tp lesión, adaptación y diferenciación celular
El documento describe diferentes tipos de lesiones, adaptaciones y trastornos celulares, incluyendo degeneraciones como la esteatosis hepática, necrosis, apoptosis, atrofia, hiperplasia, hipertrofia y metaplasia. Explica las causas y características microscópicas de cada una con ejemplos de diferentes órganos.
6 Pruebas de coagulacion
Parte 6 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre. Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Fisiopatologia de purpura y hemostasia, Universidad Mayor de San Simon
Este documento describe los procesos de hemostasia y coagulación sanguínea, así como trastornos que pueden ocurrir. Explica que la hemostasia involucra el vasoespasmo, la formación de un tapón plaquetario y el desarrollo de un coagulo de fibrina. Describe los pasos de la coagulación, incluyendo la formación del tapón plaquetario, la coagulación de la sangre a través de la conversión de fibrinógeno en fibrina, y la disolución final del coagulo. También explica posibles trastorn
Alteraciones plaquetarias
El documento describe diferentes alteraciones de la hemostasia plaquetaria, incluyendo trombocitopenias y trombocitosis. Describe las causas cuantitativas y cualitativas de estas alteraciones, como deficiencias de producción, acortamiento de sobrevida o aumento de consumo plaquetario. Explica en detalle varias patologías como la púrpura trombocitopénica idiopática, la trombocitopenia gestacional, la trombocitopenia neonatal aloinmune y la coagulación intravascular diseminada.
Patologia plaquetaria-100603202937-phpapp02
Este documento trata sobre la patología plaquetaria. Describe los valores de referencia normales y anormales para el recuento de plaquetas, así como las causas más comunes de trombocitopenia y trombocitosis. También explica posibles anomalías en el funcionamiento de las plaquetas y cómo evaluar estos trastornos mediante análisis morfológicos y de la biometría sanguínea. Finalmente, presenta dos casos clínicos como ejemplos.
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Trombocitopoyesis
Trombopoyesis es el proceso mediante el cual se generan las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión vascular.
Anemia sideroblastica
La anemia sideroblástica se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz y acumulación de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos. Esto causa niveles altos de hierro tisular y eritrocitos hipocrómicos. Puede ser hereditaria o adquirida por fármacos y toxinas que interfieren con procesos enzimáticos de la síntesis de hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de pirodoxina o eliminación del agent
Blackfan diamond
(1) Este caso describe la historia clínica de un niño de 5 meses con anemia y problemas respiratorios. (2) Tras varias hospitalizaciones para tratar la anemia y bronquitis, se diagnosticó anemia de Blackfan-Diamond mediante un estudio de médula ósea. (3) El niño requirió transfusiones de concentrado de hematíes y otros tratamientos para controlar la anemia y problemas respiratorios asociados a su condición.
Anemias
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Hemostasia
El documento describe los mecanismos de la hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria mediada por las plaquetas y la hemostasia secundaria mediada por la coagulación de la sangre. Explica las diferentes fases, los componentes celulares y proteicos involucrados, y los fármacos utilizados para prevenir y tratar los trastornos de la coagulación como los anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios e inhibidores de la trombina.
Anemias sideroblastica
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Factores de coagulacion
Este documento describe los factores de coagulación y los mecanismos de la hemostasia. La hemostasia consta de tres fases: 1) el espasmo vascular, 2) la formación del tapón plaquetario, y 3) la cascada de coagulación. La cascada de coagulación involucra las vías extrínseca e intrínseca que convergen en la vía común, resultando en la formación de fibrina y un coágulo sanguíneo. Un desequilibrio en los factores de coagulación y anti-coagulantes puede causar alteraciones hemor
Hemostasia primaria
Este documento presenta una rotación de patología clínica en la Universidad de Guanajuato sobre fisiología y pruebas de laboratorio. Se enfoca en explicar los mecanismos de la hemostasia, incluyendo las funciones de plaquetas, vasos sanguíneos y factores de coagulación, así como métodos para medir la función plaquetaria.
Trombosis
El documento resume los conceptos clave de la trombosis. Explica que un trombo se forma dentro de un vaso sanguíneo, mientras que un coágulo se forma fuera del vaso. Luego describe las tres causas principales de trombosis: 1) alteraciones en la pared vascular, 2) alteraciones hemodinámicas y 3) modificaciones de la composición de la sangre. Finalmente, explica la morfología y morfogénesis de diferentes tipos de trombos, incluidos los trombos blancos, rojos, mixt
Repasando. Hematología para estudiantes
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la hematología. En primer lugar, describe las diferencias entre los volúmenes corpusculares medios de los hematíes y cómo esto puede indicar anisocitosis o poiquilocitosis. Luego, presenta varios casos clínicos de pacientes con anemia y discute posibles diagnósticos y pruebas adicionales. Finalmente, analiza temas como el metabolismo del hierro, déficit de ácido fólico y vitamina B12, y leucemia mieloide crónica.
04.04.14 fisiología de la hemostasia
Este documento describe los procesos fisiológicos involucrados en la hemostasia. Explica que la hemostasia consta de dos etapas: la primaria, que involucra al endotelio y las plaquetas, y la secundaria, que implica la formación del coágulo a través de la coagulación sanguínea. También describe los roles del hígado, las plaquetas, el endotelio vascular y los factores de coagulación en mantener la hemostasia, así como las teorías de la cascada coagulativa a través de las
NEFROLOGIA CLINICA: GMN Focal y Segmentaria
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ELIPTOCITOSIS
La eliptocitosis es un grupo de enfermedades raras causadas por alteraciones en el citoesqueleto de los glóbulos rojos que producen eritrocitos elípticos. Puede ser hereditaria o asociada a zonas de paludismo endémico. Los síntomas incluyen fatiga, disnea e ictericia. El diagnóstico se realiza mediante un frotis sanguíneo que muestra eritrocitos con forma elíptica uniforme, aunque a veces se requieren pruebas adicionales. No suele requerir tratamiento
MEMBRANOPATÍAS
1) La eliptocitosis hereditaria está causada por anomalías en las proteínas que forman el citoesqueleto de los eritrocitos, como la espectrina y la proteína 4.1, lo que afecta la deformabilidad de los eritrocitos.
2) Existen varios tipos de eliptocitosis hereditaria como la común, la esferocítica y la del sureste asiático, que se diferencian en la morfología de los eritrocitos y grado de hemólisis.
3) La piropoiquilocitosis
Hemostasia Y Coagulacion Sanguinea
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Trastornos de los leucocitos inportante
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Utilidad de los péptidos natriuréticos
Este documento describe los péptidos natriureticos y su utilidad como biomarcadores cardiovasculares. Los péptidos natriureticos atrial, cerebral y tipo C se liberan en respuesta al estrés cardiaco y causan efectos como la natriuresis y vasodilatación. Los niveles elevados de péptido natriuretico cerebral y péptido N-terminal pro-natriuretico cerebral están asociados con la presencia de insuficiencia cardiaca y pueden usarse para diagnosticarla. Los péptidos natriureticos también tienen valor
(2013-05-21) Purpura. Alteraciones de la hemostasia primaria (ppt)
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Laboratorio de hemostasia
1. El documento trata sobre los temas de hematología clínica relacionados con la hemostasia y la coagulación sanguínea.
2. Describe los mecanismos de la hemostasia como la vasoconstricción, la adhesión y agregación plaquetaria, y la activación del sistema de coagulación y fibrinolítico.
3. Explica los sistemas de coagulación intrínseca y extrínseca como cascadas enzimáticas que convierten factores inactivos en factores activos hasta formar fibrina.
7144505 necrosis-por-licuefaccion m
La necrosis por licuefacción ocurre cuando el tejido afectado adquiere una consistencia viscosa y liquida. Puede ser causada por infecciones bacterianas o fúngicas, donde la velocidad de disolución celular supera la velocidad de reparación, o por accidentes cerebrovasculares. Se caracteriza por la ausencia de estructura celular, infiltración de leucocitos y la formación de abscesos.
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- 1. 3. TROMBOSIS: PATOGENIA 3.1 TRIADA DE VIRCHOW 3.2 LESIÓN ENDOTELIAL 3.3 ALTERACIÓN EN EL FLUJO SANGUÍNEO NORMAL 3.4 HIPERCOAGULIDAD Concepto y formación b. Historia Rudolf Virchow c. Fenómenos a. Concepto a. Conformación de un vaso sanguíneo histológicamente b. Concepto c. Disfunción Endotelial 3.3.1. Turbulencia 3.3.3. Causas y consecuencias de la alteración del flujo sanguíneo 3.3.2. Estasis a. Concepto b. Hipercoagulabilidad primaria hereditarias c. Hipercoagulabilidad secundaria adquiridas d. Síndrome de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) e. Síndrome por anticuerpos antifosfolípidos. KAM ESPINOZA LIHAY FERNANDA 3