La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) causa la muerte progresiva de las neuronas motoras, llevando a debilidad muscular y parálisis. Los síntomas incluyen dificultad para caminar, levantar objetos, hablar y tragar. No existe cura, pero el medicamento riluzol puede retardar los síntomas. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y maximizar la función muscular por el mayor tiempo posible usando terapia física, dispositivos ortopédicos y respiradores. La mayoría de las personas con
informacion e introduccion acerca de lo que es la ELA donde se comentan algunos casos y se plantea la eutanasia como una forma digna de terminar esta enfernedad.
Trabajo de investigación sobre las drogas. Lo hemos hecho los alumnos de sexto de primaria del CEIP Mario Benedetti de Rivas-Vaciamadridpara presentarlo en la clase. Lo colgamos también en nuestro blog La Buhardilla del Benedetti.
informacion e introduccion acerca de lo que es la ELA donde se comentan algunos casos y se plantea la eutanasia como una forma digna de terminar esta enfernedad.
Trabajo de investigación sobre las drogas. Lo hemos hecho los alumnos de sexto de primaria del CEIP Mario Benedetti de Rivas-Vaciamadridpara presentarlo en la clase. Lo colgamos también en nuestro blog La Buhardilla del Benedetti.
Esclerosis lateral amiotrofica una enfermedad grave de las células del sistema nervioso , provoca una parálisis muscular completa (perdida del control de los movimientos voluntario).
Aun no tiene cura.
Este trabajo recoge información de las enfermedades degenerativas mas comunes. A los estudiantes les facilitara el trabajo y sera de gran ayuda en sus clases
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1891 - 14 de Julio - Rohrmann recibió una patente alemana (n° 64.209) para s...Champs Elysee Roldan
El concepto del cohete como plataforma de instrumentación científica de gran altitud tuvo sus precursores inmediatos en el trabajo de un francés y dos Alemanes a finales del siglo XIX.
Ludewig Rohrmann de Drauschwitz Alemania, concibió el cohete como un medio para tomar fotografías desde gran altura. Recibió una patente alemana para su aparato (n° 64.209) el 14 de julio de 1891.
En vista de la complejidad de su aparato fotográfico, es poco probable que su dispositivo haya llegado a desarrollarse con éxito. La cámara debía haber sido accionada por un mecanismo de reloj que accionaría el obturador y también posicionaría y retiraría los porta películas. También debía haber sido suspendido de un paracaídas en una articulación universal. Tanto el paracaídas como la cámara debían ser recuperados mediante un cable atado a ellos y desenganchado de un cabrestante durante el vuelo del cohete. Es difícil imaginar cómo un mecanismo así habría resistido las fuerzas del lanzamiento y la apertura del paracaídas.
3. Causas
Uno de cada 10 casos de esclerosis
lateral amiotrófica (ELA) se debe a un
defecto genético. La causa se
desconoce en la mayoría del resto de
los casos.
En la ELA, las células nerviosas
(neuronas) motoras se desgastan o
mueren y ya no pueden enviar
mensajes a los músculos. Con el
tiempo, esto lleva a debilitamiento
muscular, espasmos e incapacidad para
mover los brazos, las piernas y el
cuerpo. La afección empeora
lentamente. Cuando los músculos en la
zona torácica dejan de trabajar, se
vuelve difícil o imposible respirar.
La ELA afecta aproximadamente a 5 de
cada 100,000 personas en todo el
mundo.
29/03/2017María Alejandra Serrano 3
4. Síntomas
Los síntomas generalmente no se presentan sino
hasta después de los 50 años, pero pueden
empezar en personas más jóvenes. Las personas
que padecen esta afección tienen una pérdida de
la fuerza muscular y la coordinación que con el
tiempo empeora y les hace imposible la
realización de actividades rutinarias, como subir
escaleras, levantarse de una silla o deglutir.
La debilidad muscular comienza en una parte del
cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora
lentamente hasta que conduce a lo siguiente:
• Dificultad para levantar cosas, subir
escaleras y caminar.
• Dificultad para respirar.
• Dificultad para tragar, asfixia con facilidad,
babeo o náuseas.
• Caída de la cabeza debido a la debilidad de
los músculos del cuello.
• Problemas del habla, como un patrón de
discurso lento o anormal (arrastrando las
palabras).
• Cambios en la voz, ronquera.
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5. Tratamiento
No se conoce una cura para ELA. Un
medicamento llamado riluzol ayuda a
retardar los síntomas y ayuda a las
personas a tener una vida ligeramente
más larga.
Los tratamientos para controlar otros
síntomas incluyen:
Baclofeno o diazepam para controlar la
espasticidad que interfiere con las
actividades cotidianas
Trihexifenidil o amitriptilina para personas
con problemas para deglutir su propia
saliva
La fisioterapia, la rehabilitación y el uso
de dispositivos ortopédicos o silla de
ruedas, u otras medidas ortopédicas
pueden ser necesarios para maximizar la
función muscular y la salud en general.
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6. Expectativas
Con el tiempo, las personas con ELA
pierden progresivamente la capacidad
de desenvolverse o cuidarse. La muerte
a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años
después del diagnóstico.
Aproximadamente 1 de cada 4 personas
sobrevive por más de 5 años después
del diagnóstico. Algunas personas viven
mucho tiempo más, pero normalmente
necesitan ayuda para respirar de un
respirador artificial u otro dispositivo.
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