La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario que causa debilidad muscular progresiva en las piernas y la pelvis. Se transmite de padres a hijos y afecta principalmente a niños varones, causando dificultad para caminar que empeora con el tiempo. No tiene cura, pero el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y maximizar la calidad de vida a través de esteroides, fisioterapia, ortesis y sillas de ruedas.

1. Universidad Politécnica de
Sinaloa
Carrera: Lic. En Terapia Física
Grupo: 5-1
Materia: Neuropatología Humana En El Adulto Mayor
Tema: DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
Profesor: Ramón Gamboa Flores
Alumno: César Rafael Osuna Villegas
Mazatlán, Sin., Enero de 2016.

2. DISTRODIA MUSCULAR DE BECKER
DEFINICIÓN
Es un trastorno
hereditario que consiste
en una debilidad muscular
de las piernas y de la
pelvis que empeora
lentamente.
La DISTROFIA MUSCULAR
DE BECKER es muy
similar a la distrofia
muscular de Duchenne,
excepto que la primera
empeora a una tasa
mucho más lenta y es
menos común.

3. CAUSAS
El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El
hecho de tener antecedentes familiares de la afección
aumenta el riesgo.
La DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER ocurre en
aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos. La
enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones.

4. SÍNTOMAS
Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres
manifestarán síntomas si heredan el gen defectuoso. Los
síntomas generalmente aparecen en los hombres entre los 5 y
los 15 años, pero pueden comenzar más tarde.
La debilidad muscular de la parte
baja del cuerpo, que incluye las
piernas y la zona de la pelvis,
empeora lentamente causando:
Dificultad para caminar que
empeora con el tiempo; hacia la
edad de 25 a 30 años la persona
por lo general es incapaz de
caminar
Caídas frecuentes
Dificultad para levantarse del piso
y trepar escaleras
Dificultad para correr, brincar y
saltar
Pérdida de masa muscular
Caminar en puntas de pie
La debilidad muscular en los
brazos, el cuello y otras áreas no
es tan grave como en la parte
inferior del cuerpo.
Otros síntomas pueden abarcar:
Problemas respiratorios
Problemas cognitivos (no
empeoran con el tiempo)
Fatiga
Pérdida del equilibrio y la
coordinación.

5. TRATAMIENTO
No existe cura conocida para
la DISTROFIA MUSCULAR DE
BECKER. El objetivo del
tratamiento es controlar los
síntomas para maximizar la
calidad de vida de la persona.
Algunos médicos recetan
esteroides para ayudarle al
paciente a que se mantenga
caminando lo más que se
pueda.
Se estimula la actividad, ya
que la inactividad (como el
reposo en cama) puede
empeorar la enfermedad
muscular. La fisioterapia
puede ser de gran ayuda para
mantener la fortaleza
muscular. Los aparatos
ortopédicos, tales como
corsés y sillas de ruedas,
pueden mejorar la movilidad y
el autocuidado de la persona.Se puede recomendar la
asesoría genética. Las hijas
de un hombre con DISTROFIA
MUSCULAR DE BECKER
pueden portar el gen
defectuoso y podrían
transmitírselo a sus hijos.

6. Muchas
Gracias…!!!