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Universidad Politécnica de
Sinaloa
Carrera: Lic. En Terapia Física
Grupo: 5-1
Materia: Neuropatología Humana En El Adulto Mayor
Tema: DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
Profesor: Ramón Gamboa Flores
Alumno: César Rafael Osuna Villegas
Mazatlán, Sin., Enero de 2016.
DISTRODIA MUSCULAR DE BECKER
DEFINICIÓN
Es un trastorno
hereditario que consiste
en una debilidad muscular
de las piernas y de la
pelvis que empeora
lentamente.
La DISTROFIA MUSCULAR
DE BECKER es muy
similar a la distrofia
muscular de Duchenne,
excepto que la primera
empeora a una tasa
mucho más lenta y es
menos común.
CAUSAS
El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El
hecho de tener antecedentes familiares de la afección
aumenta el riesgo.
La DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER ocurre en
aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos. La
enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones.
SÍNTOMAS
Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres
manifestarán síntomas si heredan el gen defectuoso. Los
síntomas generalmente aparecen en los hombres entre los 5 y
los 15 años, pero pueden comenzar más tarde.
La debilidad muscular de la parte
baja del cuerpo, que incluye las
piernas y la zona de la pelvis,
empeora lentamente causando:
Dificultad para caminar que
empeora con el tiempo; hacia la
edad de 25 a 30 años la persona
por lo general es incapaz de
caminar
Caídas frecuentes
Dificultad para levantarse del piso
y trepar escaleras
Dificultad para correr, brincar y
saltar
Pérdida de masa muscular
Caminar en puntas de pie
La debilidad muscular en los
brazos, el cuello y otras áreas no
es tan grave como en la parte
inferior del cuerpo.
Otros síntomas pueden abarcar:
Problemas respiratorios
Problemas cognitivos (no
empeoran con el tiempo)
Fatiga
Pérdida del equilibrio y la
coordinación.
TRATAMIENTO
No existe cura conocida para
la DISTROFIA MUSCULAR DE
BECKER. El objetivo del
tratamiento es controlar los
síntomas para maximizar la
calidad de vida de la persona.
Algunos médicos recetan
esteroides para ayudarle al
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Se estimula la actividad, ya
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muscular. La fisioterapia
puede ser de gran ayuda para
mantener la fortaleza
muscular. Los aparatos
ortopédicos, tales como
corsés y sillas de ruedas,
pueden mejorar la movilidad y
el autocuidado de la persona.Se puede recomendar la
asesoría genética. Las hijas
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MUSCULAR DE BECKER
pueden portar el gen
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Becker

  • 1. Universidad Politécnica de Sinaloa Carrera: Lic. En Terapia Física Grupo: 5-1 Materia: Neuropatología Humana En El Adulto Mayor Tema: DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER Profesor: Ramón Gamboa Flores Alumno: César Rafael Osuna Villegas Mazatlán, Sin., Enero de 2016.
  • 2. DISTRODIA MUSCULAR DE BECKER DEFINICIÓN Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente. La DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER es muy similar a la distrofia muscular de Duchenne, excepto que la primera empeora a una tasa mucho más lenta y es menos común.
  • 3. CAUSAS El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El hecho de tener antecedentes familiares de la afección aumenta el riesgo. La DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER ocurre en aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos. La enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones.
  • 4. SÍNTOMAS Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres manifestarán síntomas si heredan el gen defectuoso. Los síntomas generalmente aparecen en los hombres entre los 5 y los 15 años, pero pueden comenzar más tarde. La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo, que incluye las piernas y la zona de la pelvis, empeora lentamente causando: Dificultad para caminar que empeora con el tiempo; hacia la edad de 25 a 30 años la persona por lo general es incapaz de caminar Caídas frecuentes Dificultad para levantarse del piso y trepar escaleras Dificultad para correr, brincar y saltar Pérdida de masa muscular Caminar en puntas de pie La debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras áreas no es tan grave como en la parte inferior del cuerpo. Otros síntomas pueden abarcar: Problemas respiratorios Problemas cognitivos (no empeoran con el tiempo) Fatiga Pérdida del equilibrio y la coordinación.
  • 5. TRATAMIENTO No existe cura conocida para la DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para maximizar la calidad de vida de la persona. Algunos médicos recetan esteroides para ayudarle al paciente a que se mantenga caminando lo más que se pueda. Se estimula la actividad, ya que la inactividad (como el reposo en cama) puede empeorar la enfermedad muscular. La fisioterapia puede ser de gran ayuda para mantener la fortaleza muscular. Los aparatos ortopédicos, tales como corsés y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad y el autocuidado de la persona.Se puede recomendar la asesoría genética. Las hijas de un hombre con DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER pueden portar el gen defectuoso y podrían transmitírselo a sus hijos.