atencion del recien nacido CUIDADOS INMEDIATOS.ppt
Facioescapulohumeral
1. Universidad Politécnica de
Sinaloa
Carrera: Lic. EnTerapia Física
Grupo: 5-1
Materia: Neuropatología Humana En El Adulto Mayor
Tema: DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL
Profesor: Ramón Gamboa Flores
Alumno: César Rafael OsunaVillegas
Mazatlán, Sin., Enero de 2016.
2. DISTRODIA MUSCULAR
FACIOESCAPULOHUMERAL
Es una debilidad muscular y pérdida de tejido
muscular que empeora con el tiempo.
A diferencia de Duchenne y Becker que afectan la
parte inferior, la FACIOESCAPULOHUMERAL afecta
la parte superior del cuerpo.
3. CAUSAS
La DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL es un
trastorno genético. Se da tanto en hombres como en mujeres y
se puede manifestar en un niño si cualquiera de los padres es
portador del gen de dicho trastorno. En 10 a 30% de los casos,
los padres no portan los genes.
La DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL afecta
aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas y lo hace por
igual en hombres y mujeres.
4. SÍNTOMAS
Afecta principalmente la
cara, el hombro y los
músculos de la parte superior
del brazo. Sin embargo,
puede afectar también los
músculos alrededor de la
pelvis, las caderas y la parte
inferior de la pierna.
Los síntomas pueden darse
después del nacimiento, pero
a menudo no aparecen hasta
la edad de 10 a 26 años. Sin
embargo, no es raro que se
presenten mucho más tarde
en la vida y, en algunos
casos, nunca aparecen.
Los síntomas generalmente son leves y
empeoran muy lentamente. La debilidad
muscular facial es común y puede
incluir:
Párpado caído
Incapacidad para silbar
Disminución de la expresión facial
Expresión facial deprimida o furiosa
Dificultad para pronunciar palabras
La debilidad de los músculos
del hombro produce
deformidades tales como
omóplatos pronunciados
(omoplato en forma de ala) y
caída de los hombros. La
persona tiene dificultad para
levantar los brazos, debido a la
debilidad de los músculos del
hombro y del brazo.
5. TRATAMIENTO
No existe cura conocida para
la DISTROFIA MUSCULAR
FACIOESCAPULOHUMERAL y
los tratamientos se
administran para controlar los
síntomas y mejorar la calidad
de vida. Se estimula la
actividad, ya que la
inactividad, como el reposo en
cama, puede empeorar la
enfermedad muscular.
La fisioterapia puede ayudar a
mantener la fuerza muscular. Otros
posibles tratamientos abarcan:
Albuterol oral para aumentar la
masa muscular (pero no la
fuerza)
Logopedia
Cirugía para corregir una
escápula alada (omóplato
pronunciado)
Ayudas para caminar y
dispositivos de soporte del pie