Moleculas de la coagulación
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El documento lista sustancias producidas por el endotelio, subendotelio y plaquetas que afectan la homeostasis de la sangre. El endotelio produce factores como la von Willebrand que ayudan a la adhesión plaquetaria, óxido nítrico que causa vasodilatación e inhibe la agregación plaquetaria, y prostaciclina que es antiagregante plaquetario. Las plaquetas secretan sustancias como ADP y tromboxano A2 que causan agregación plaquetaria.
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Power hemostasia
La coagulación sanguínea ocurre por varios mecanismos para prevenir la pérdida de sangre, incluyendo la vasoconstricción, la formación de un tapón plaquetario, y la producción de una red de fibrina a través del proceso de coagulación, donde las plaquetas juegan un papel importante.
Hemostasia y coagulacion. Coagulacion.
Hemostasia, mecanismos de coagulacion. Conceptos basicos, fisiologia de coagulacion.
Aspectos esenciales. Cascada coagulacion.
Hemostasia y Coagulacion
1) La hemostasia involucra la vasoconstricción, la formación del tapón plaquetario y la coagulación sanguínea para detener el sangrado después de una lesión vascular.
2) La coagulación implica una serie de reacciones en cadena mediadas por factores de coagulación que convierten la protrombina en trombina, la cual a su vez convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo.
3) Las enfermedades hemorrágicas como la hemofilia y la trombocitopenia se deben
Moleculas
Este documento lista las moléculas producidas por el endotelio, subendotelio y plaquetas durante la hemostasia y sus funciones respectivas. Algunas moléculas como el factor de von Willebrand y el colágeno activan las plaquetas, mientras que otras como la prostaciclina, óxido nítrico y trombomodulina inhiben la agregación plaquetaria o activan la vía de la proteína C para prevenir la coagulación excesiva.
Clase UTIA: Cascada de Coagulación
La cascada de coagulación implica una serie de pasos en los que los factores de la coagulación son activados secuencialmente para formar un coágulo de fibrina. Esto comienza cuando el daño vascular activa el factor tisular, lo que a su vez activa los factores de la coagulación X y protrombina para formar trombina. La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina para formar un coágulo. La plasmina luego digiere el coágulo durante la lisis. La cascada implica tanto la vía extrínsec
Hemostasis y coagulación
La hemostasia y coagulación sanguínea involucran una secuencia de procesos que incluyen el espasmo vascular, la formación de un tapón plaquetario y la formación de un coagulo sanguíneo. Estos procesos ocurren a través de las vías extrínseca e intrínseca de la coagulación, las cuales involucran una serie de factores de coagulación que activan la protrombina y conducen a la formación de fibrina. El equilibrio entre factores procoagulantes y anticoagulantes es necesario para mantener la
Expo de-plaquetas
Las plaquetas juegan un papel importante en la hemostasia primaria a través de la adhesión, activación, agregación y liberación. Cuando se activan, las plaquetas cambian de forma y liberan contenidos de sus gránulos que promueven la coagulación, como el ADP, serotonina y factores de coagulación. La agregación plaquetaria forma un tapón que detiene el sangrado.
Farmacología de la hemostasia
Este documento trata sobre la farmacología de la hemostasia. Explica los mecanismos de agregación plaquetaria y los diferentes tipos de fármacos que actúan sobre este proceso: antiagregantes plaquetarios como la aspirina que inhibe la ciclooxigenasa; anticoagulantes como las heparinas; y agentes fibrinolíticos que disuelven los coágulos sanguíneos. Además, describe los mecanismos de acción antiagregante de la aspirina y otros fármacos no esteroideos.
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Coagulacion, hemostasia.
http://www.baylorhealth.edu/Documents/BUMC%20Proceedings/1999%20Vol%2012/No.%201/12_%201_%20Pierce.pdf
Revisión de la coagulación.
Sindrome hemorragiparo
El documento trata sobre los mecanismos de hemostasia y hemorragia. Explica brevemente los conceptos básicos de hemostasia, incluyendo la coagulación, la fibrinolisis y el papel de las plaquetas. También resume los principales trastornos hemorragíparos que ocurren con más frecuencia en edad pediátrica.
Hemostasia y farmacos anticuagulantes
Este documento describe los principales componentes y mecanismos de la hemostasia, incluyendo los factores de coagulación, plaquetas y endotelio. Explica cómo estos componentes interactúan para detener la pérdida de sangre después de una lesión vascular a través de la coagulación y la formación de un coágulo. También describe brevemente los anticoagulantes y su papel en mantener el equilibrio hemostático.
Teoria celular
Este documento describe la teoría celular de la coagulación sanguínea. Explica que la coagulación se inicia cuando el factor tisular se expone en las células lesionadas y se une al factor VIIa para formar el complejo tenasa extrínseca, generando pequeñas cantidades de trombina. Luego, en la fase de amplificación, las plaquetas activadas forman el complejo tenasa intrínseca que produce más trombina. Finalmente, en la fase de propagación, el complejo protrombinasa genera grandes cantidades de trom
Hemostasia con texto
El documento describe los mecanismos de hemostasia, que permiten que la sangre circule libremente por los vasos sanguíneos y evitan la pérdida de sangre en caso de lesión vascular. La hemostasia implica la interacción del endotelio vascular, las plaquetas y la cascada de coagulación, que termina en la formación de un coágulo de fibrina. Las plaquetas juegan un papel clave al adherirse a la pared lesionada del vaso y reclutar factores de coagulación.
Coagulación
La hemostasia involucra procesos como el espasmo vascular, la formación de un tapón plaquetario y un coagulo sanguíneo. La coagulación ocurre a través de las vías intrínseca y extrínseca, las cuales involucran una serie de factores de coagulación que activan la protrombina para formar trombina y convertir el fibrinógeno en fibrina. Los anticoagulantes como la heparina y warfarina desaceleran este proceso mientras que los antiplaquetarios como la aspirina previenen la agregación plaquet
HEMOSTASIA HGM DR. MORAN
Este documento describe el sistema hemostático y sus principales componentes como las plaquetas, factores de coagulación e inhibidores. Explica los mecanismos de la hemostasia incluyendo la vasoconstricción, formación del tapón plaquetario y formación de fibrina, así como la regulación de este proceso a través de la fibrinólisis. También aborda deficiencias congénitas como la hemofilia A y B y la enfermedad de Von Willebrand, así como trastornos adquiridos de la hemostasia.
Coagulacion
Este documento describe las características generales de las plaquetas, su estructura, función y formación. Las plaquetas son células anucleadas involucradas en la coagulación de la sangre. Surgen de los megacariocitos en la médula ósea y participan en la hemostasia mediante la agregación y secreción de factores. También describe los factores de coagulación, las vías intrínseca y extrínseca, y las anomalías plaquetarias como la trombocitopenia y trombocitosis.
Mecanismos hemostáticos de la coagulación
Este documento describe los mecanismos hemostáticos, incluyendo el sistema de coagulación y la fibrinólisis. El sistema de coagulación consta de dos subsistemas, la hemostasia y la fibrinólisis, que funcionan de forma armónica para mantener la integridad vascular. La hemostasia primaria involucra la vasoconstricción, la agregación plaquetaria y la formación de un tapón plaquetario, mientras que la hemostasia secundaria implica las reacciones en cascada de los factores de coagulación que conducen a la formación
Fibrinolisis
Este documento describe los procesos de fibrinólisis y control de la coagulación. Explica que la fibrinólisis implica la conversión de fibrina en productos de degradación mediante la acción de la plasmina. Luego describe los factores intrínsecos, plasminógeno, plasmina, activadores y inhibidores del plasminógeno que regulan la fibrinólisis. Finalmente, explica los mecanismos de regulación de la coagulación como la proteína C, proteína S y antitrombina III.
Coagulación vs Anticoagulacion, Laboratorio
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La hemostasia y la coagulación son mecanismos fisiológicos que mantienen la sangre fluida y evitan la pérdida de sangre ante una lesión vascular. Estos mecanismos incluyen la contracción de los vasos sanguíneos, la formación de un tapón plaquetario, y la creación de un coágulo de fibrina. La hemostasia primaria involucra la adhesión, activación y agregación de plaquetas para formar un tapón inicial, mientras que la hemostasia secundaria activa factores de coagulación
Hemostasia primaria
Este documento presenta una rotación de patología clínica en la Universidad de Guanajuato sobre fisiología y pruebas de laboratorio. Se enfoca en explicar los mecanismos de la hemostasia, incluyendo las funciones de plaquetas, vasos sanguíneos y factores de coagulación, así como métodos para medir la función plaquetaria.
hemostacia y coagulacion
El documento describe los procesos de hemostasia y coagulación sanguínea. La hemostasia ocurre en varios pasos: 1) la contracción del vaso sanguíneo dañado, 2) la formación de un tapón plaquetario, y 3) la formación de un coágulo en 15-20 segundos si el daño es grave o 1-2 minutos si es leve. La coagulación implica la conversión de protrombina en trombina por el activador de protrombina, y la conversión subsiguiente de fibrinógeno en fibrina por la t
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Purpuras y hemostasia 2018
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Leucemias y hemostasia.
Este documento describe los diferentes elementos de la serie plaquetaria, incluyendo las plaquetas, los megacariocitos y sus precursores. Explica la estructura y función de las plaquetas, y su papel clave en la hemostasia, el proceso por el cual la sangre se coagula para detener el sangrado.
Transtornos hemodinamicos
Inhibe complejo Xa-Va
TM:
Inhibe la activacion del factor X
Proteinas C y S dependen de la TM
TM: Trombomodulina
TFPI: Inhibidor de la via extrínseca de la coagulación
TP: Tromboplastina
TPP: Tromboplastina plasmática
VIT K: Vitamina K
Va: Factor V activado
VIIIa: Factor VIII activado
IXa: Factor IX activado
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XIIa: Factor
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1. Cuando se corta o rompe un vaso sanguíneo, se activan varios mecanismos para detener la hemorragia, incluyendo el espasmo vascular, la formación de un tapón de plaquetas, y la formación de un coágulo sanguíneo.
2. La formación del coágulo implica una cascada de factores de coagulación que convierten la protrombina en trombina y el fibrinógeno en fibrina.
3. El coágulo de fibrina atrapa los elementos de la sangre para detener el sang
Potenciales de acción del corazon
Qué componentes tiene el sistema de conducción cardíaco y cómo es que se lleva a cabo la transmisión de este impulso.
Sistema digestivo
El sistema digestivo incluye órganos como la boca, esófago, estómago, hígado, páncreas, intestinos delgado y grueso, y ano. Sus funciones principales son la digestión de los alimentos y la absorción de nutrientes. Los alimentos pasan a través del tracto gastrointestinal donde son mezclados con jugos y enzimas para romperlos en moléculas más pequeñas que pueden ser absorbidas y utilizadas por el cuerpo.
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Integrantes:
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- 2. Producidas por el subendotelio. • Colágeno. – F: activación plaquetaria y vía intrínseca. • Miofibrillas.
- 3. Producidas por las plaquetas. • ADP – F: agregación plaquetaria. • Tromboxano A2. – F: potente agregador plaquetario y vasoconstrictor. • Serotonina. – F: vasoconstrictor. • Fosfolípidos. – F: activación de trombina. • Histamina. • Adrenalina.