El documento describe el pensamiento divergente como una forma de resolver problemas utilizando métodos no convencionales y evitando estereotipos. Fomenta la creatividad al considerar diferentes puntos de vista y permitir ideas novedosas. También señala que puede mejorar la innovación al salirse de los patrones habituales y resolver problemas de manera indirecta.

1. Pensamiento divergente
 Soluciona problemas por vías diferentes
 No utiliza patrones establecidos – estereotipos –
 Amplía vías de respuesta
 Mejora la creatividad
 Utiliza algoritmos no ortodoxos comunes en el pensamiento
lógico-matemático
 Innovador – fuera del patrón habitual –
 Soluciona problemas en forma indirecta
 Provoca el pensamiento creativo- genera (lluvia de) ideas
 Mira el objeto desde otros puntos de vista
 Evita la cerrazón y el encadenamiento – freno a la creatividad –
 Niega lo obvio, coloca piedras en el camino, exagera, distorsiona,
compara, evita el bloqueo mental, permite sacar conclusiones
válidas

2. Ideas acerca de la
Rinosinusitis Crónica
 No sería necesario nuevo conocimiento en 100 años si:
– se usara con inteligencia el existente
– los Científicos se desligaran de los Grandes laboratorios
– los Médicos no se dejaran “alienar” por los laboratorios
– las Autoridades no permitieran la venta de Antihistamínicos, Antigripales y
 Vacunas Vs. Alergias:
– Que Solo bloquean el drenaje de las secreciones de senos paranasales
– No eliminan la causa – infecciosa – no curan nada
 Se evitarían más del 50% de las enfermedades por descarga, contigüidad,
alergias y Enfermedades Autoinmunes si se curara la Rinosinusitis Crónica
 Los costos se disminuirían considerablemente al evitarse consultas a
– los S. de Urgencias de todo el Sector Salud por Infecciones de Vía Aérea,
Asma (inexistente) Neumonía, “Enfermedades Autoinmunes” y otras

3. Historia natural de la
Enfermedad
Evolución natural de la enfermedad sin la
intervención médica
Curso de acontecimientos biológicos
entre la acción secuencial de la causa
(etiología) hasta el desarrollo de la
enfermedad y ocurre el desenlace
(curación, paso a cronicidad o muerte)
García Uribe Juan Antonio

4. Historia natural de la
Rinosinusitis Crónica
 La historia natural de la enfermedad (RSC) es
el curso de acontecimientos biológicos hasta
el desarrollo de la enfermedad y ocurre el
desenlace:
 curación – imposible, por ser de etiología
bacteriana y el organismo no está capacitado
para matar bacterias y menos en senos
paranasales,
 paso a cronicidad con sus mas de 100
complicaciones o
muerte por alguna de ellas

5. Rinosinusitis Crónica (RSC)
 Presencia de síntomas por + de 12 semanas o 4 episodios/año
 Infección más frecuente en el mundo (>15%)
 Síntomas:
 Obstrucción nasal
 Rinorrea anterior (flujo nasal)
 Rinorrea posterior (retrodescarga)
 Halitosis – mal aliento -.
 Dolor en puntos específicos y de cabeza
 Presión de oídos con dolor y comezón
 Irritación ocular con lagaña
 Infecta el ap. respiratorio, ojos, oídos e inflama meninges e hipófisis
 Causa todas las alergias:
 primera entrada de Ag - sensibilización – Mucosa dañada
segunda entrada, generación de Ac. y pruebas cutáneas positivas
 Causa todas las Enfermedades autoinmunes –
Toxinas, AgP. Persistente, heces bacterianas
 Si se cura (la Rinosinusitis Crónica) se previene todo

6. Invasión bacteriana
Dxs. Irreales – secundarios -
Obstrucción nasal
Pectus Excavatum, Poliposis nasal
Contigüidad
Migraña, Neuritis del trigémino, caída de dientes superiores
Disfunción hipofisiaria
Homosexualidad. Enanismo-gigantismo. Adenoma y Prolactinoma
Síndrome Poliglandular 1 y 2
Directa: escurrimiento (retrodescarga)
Conjuntivitis Laringitis
Meningitis SAOS
Otitis media – Ruptura timpánica Traqueítis
Laberintitis (S. de Menniere) Bronquitis
Sordera Bronquiolitis
Amigdalitis Asma bronquial
Adenoiditis Neumonía

8. Diagnóstico
 Clínico por sintomatología:
– Conocer su historia natural
– Anamnesis exhaustivo (historia clínica completa)
– Exploración física, no necesariamente armada
 Por imagen radiológica o tomográfica
 Por Dx de alguna de sus complicaciones – tardío -:
 De aparato respiratorio, ojos, oídos, meninges o hipófisis
 De alguna alergia: respiratoria., gastrointestinal o cutánea
 De alguna de las Enfermedades autoinmunes.
 Las complicaciones a cualquier nivel son Criterios
mayores, lo demás, menores y un solo criterio mayor
hace diagnóstico

9. Rinosinusitis Crónica
Condicionantes
 Cornetes inflamados constantemente – frío, virus, bacterias -
 Contacto directo con el medio ambiente - contaminado -
 Meatos muy estrechos (deficiente drenaje)
 Desembocan entre los cornetes . - obstrucción -.
 Aire que entra y sale de senos en cada respiración
 Fuera de nuestro organismo y del S. Inmunológico
 Pérdida de funciones nasales: calentar, humedecer y filtrar el aire
 Entrada directa de virus, bacterias y hongos – aire ambiente -
 Ausencia del S. Inmunológico (no hay circulación)
 Inactividad de antibióticos por ausencia de circulación (no llegan)
 Enfermedad hipo-diagnosticada y mal tratada
 No es quirúrgica: siempre quedan
– bacterias en senos etmoidales
Seno etmoidal
celdillas anteriores
mediales y posteriores

10. Hay Pérdida de
funciones y

11. Cornetes
6 turbinas
que
calientan, hu
medecen y
filtran el aire

12. Funciones de la nariz
Calentar-enfriar el aire
No importa la temperatura
exterior, la nariz sana
calienta el aire Siberiano a
37GC o enfría el de las
zonas desértica o africana

13. Funciones de la nariz
Humedecer el aire al100%
No importa la humedad relativa del aire, la nariz sana lo
humedece al 100% en el desierto o lo seca en el vapor

14. Funciones de la nariz
Filtración del aire
Cilios, moco, escala mucociliar, turbulencia del aire e
inmunoglobulina A (IgA)
Eliminan:
Virus, bacterias, hongos, polvo, polen, ácaros, excremento de
ácaro, pelo de animales, caspa, gases tóxicos, excremento de
animales o de humanos
Por tano debe
mantenerse - limpia Nunca
la nariz – siempre: permitir
sonarse sin esto
lastimarse, en niños
la mama debe lavarla
con agua de
manzanilla bocabajo
y con un gotero o
con una perilla de
hule

15. Obstrucción de 7 tubos
2 frontales, 2 etmoidales, 2
maxilares y 1 esfenoidal

16. Obstrucción de 7 tubos
2 frontales, 2 etmoidales, 2
maxilares y 1 esfenoidal

17. Rinosinusitis Crónica
El contenido bacteriano (crónico) en senos paranasales, pertenece al reino
animal: nacen, crecen, comen, defecan, se reproducen y mueren.
Introducen sus desechos a la sangre - toxinas o Antígeno Persistente (AgP) y
en el momento agudo: producen fiebre, calosfríos, diaforesis
(sudoración), dolores articulares y musculares – “cuerpo cortado” - y mas
tarde todas las Enfermedades Autoinmunes

18. Rinosinusitis Crónica

19. Reproducción bacteriana
Las bacterias se
reproducen por
bipartición: tienen
02, temp. y humedad
ideales - 7 hoteles de gran
lujo –: no actúa el Sistema
Inmunológico, los
antibióticos no llegan y se i
requiere un esquema
a/biótico especial e
inunomoduladores.
Neumococo, S. Dorado, S.
Betahemolítico, K.
Pneumoniae, Moraxela
Catarralis

20. Esquema antibiótico
No es receta de cocina, toma en cuenta la reproducción
bacteriana y la imposibilidad de arrivo del antibiótico a
senos paranasales
 Dos objetivos: erradicación bacteriana y mejora del S. Inmunológico
 5 o 7 días de antibiótico no aplicado antes = sensibilidad bacteriana
 Al 6º día repetir si funcionó (mejoría), sino se cambia
– descansar 4 días: permitir la reproducción bacteriana.
 Ninguna bacteria adulta muere con ningún antibiótico
– solo las bebes
 Después de los 4 días de descanso se valora.
– Continuar el antibiótico e iniciar el inmunomodulador (vacuna)
 21 días después repetir el ciclo de 5 días de antibiótico
– Repetir el inmunomodulador un mes despues y se da de alta.
 En forma continua antinflamatorio sistemico y local (destapameatos
nasal), vapor por la noche 2 hs (sustituto nasal) y por último limpieza
nasal (drenaje de contenido de senos paranasales).

21. Alergias???
 Todo ser vivo tiene contacto con el medio ambiente
únicamente a través de dos sitios que son:
 Mecanismos de defensa, siempre que estén sanos
– Piel; una superficie pequeña que es defensa contra:
 frío, humedad, rayos ultravioleta etc.
 polvo, irritantes químicos, arena, viento etc.
– Mucosa: una amplia superficie: vía aérea y digestiva (900m2),
 Vía aérea: virus, bacterias, hongos, polvo, polen, ácaros, pelo,
químicos irritantes, excremento de animales y del ser humano
 Digestiva: alimentos, bebidas y todo lo que nos llevamos a la
boca con las manos no siempre limpias
 Dañadas: único sitio de entrada de “alergenos” del medio
ambiente: cúralas y evitarás “alergias, enfermedades autoinmunes,
por contigüidad y descarga”

22. Pruebas cutáneas
 Piel: mecanismo de defensa – nos protege de:
– Frío, calor, humedad, rayos solares (ultravioleta)
– Hongos, bacterias, polvo, arena, etc., etc.
– Se vulnera – viola – al introducir supuestos alergenos - irritantes -
(que previamente entraron por mucosa dañada – y generaron
anticuerpos -) polvo, polen, excremento de ácaros, pelo, etc.
 Mucosa: 900m2, - mecanismo de defensa - dañada en más
del 60% de la población por infección crónica (RSC)
– Único sitio de entrada de supuestos alergenos respiratorios,
gastrointestinales y las respuestas cutáneas (mixtas – maceración
de la piel por heces bacterianas e infección micótica o bacteriana -)
 Pruebas Serológicas: no daño a piel, mismo engaño

23. Respuesta del S. Inmunológico A la agresión
Desechos bacterianos (AgP) Antígeno Persistente
Alergia?, hipersensibilidad?, autoinmunidad?
 Inmediata – atópica, anafiláctica
– Requiere exposición previa al Ag en forma natural
– Sitio de entrada natural: Mucosa o piel dañada
Rinosinusitis u otra infección crónica
– Sitio de entrada artificial: - inyección, lesión (prueba)
cutánea, exposición del Ag y el Ac en sangre (prueba
sérica):
 Detección del Ac y productos del contacto natural previo
 vasodilatación y edema, contracción de M. liso por
histamina, leucotrienos, prostaglandinas. IgE . Productos
de la cel. Plasmática
 No es hereditaria, por superantígenos –película -, similitud
de antígenos ni activación espontanea de Linfocitos

24. Entrada de Antígenos por mucosa dañada:
“Alergias” Dxs. Irreales – secundarios -
Nasales y Respiratorias
Polvo, polen, ácaros, pelo de animales. rinitis, etc.,
 Gastrointestinales  Cutáneas
Lactosa Al roce del pañal
Huevo Dermatitis atópica-Eczema
Chocolate A piquete de insectos
Mariscos Neurodermatitis
Nueces – cacahuates
Penicilina
Tetraciclina

25. Pruebas cutáneas
Detección de
Ac. Producidos
por el S.
Inmunológico
secundario a la
entrada previa
del Ag por la
piel o mucosa
(900m2)
dañadas.
No alergia

26. Pruebas cutáneas
Detección de
Ac. Producidos
por el S.
Inmunológico
secundario a la
entrada previa
del Ag por la
piel o mucosa
(900m2)
dañadas.
No alergia

27. Pruebas cutáneas
Detección de Ac. Producidos por el S. Inmunológico
secundario a la entrada previa del Ag por la piel o mucosa
(900m2) dañadas. No alergia

28. La mucosa dañada (900m2) es el sitio de entrada de antígenos (Ag)
(sensibilización- condición “sine qua non”) y respuesta del S.
Inmunológico con anticuerpos (Ac).
Al no curar la Rinosinusitis y se repite la entrada del Ag. hay
respuesta.
No alergias gastrointestinales, cutáneas ni respiratorias.

29. Entrada de Antígenos por mucosa dañada:
“Alergias”: Nasales-respiratorias: Dxs. Irreales
Condición “sine qua non”: Sensibilización previa
 Polvo – irrita y siempre lo hay en el medio ambiente
 Pólen – irrita y solo hay en primavera
 Ácaro – limpieza de cel. Muertas – irrita e inflama mucosa nasal
 Excremento de ácaro – a sangre por mucosa dañada -
– Sensibiliza y da pruebas cutáneas positivas
 Pelo de animales – de acuerdo a la dirección de las escamas
– Se ancla en la mucosa , escala e irrita
 Rinitis – es solo la consecuencia del flujo mucopurulento
– procedente de senos paranasales
 Causa: Rinosinusitis Crónica

30. Irritación física, mecánica, química
y biológica de mucosa nasal
No alergia
Acaro

31. Irritación mecánica de la mucosa
nasal
No alergia
Polen

32. El pelo tiene
escamas –
mecanismo
de defensa -
para no
guardar
humedad y
evitar caspa.
Pelo
Si el pelo
entra con las
escamas
hacia arriba
se elimina
con el moco
normal.

33. Si el pelo entra a la
vía aérea con las
escamas hacia
abajo se ancla en
la mucosa o los
Pelo cilios y produce
síntomas:
estornudos, flujo
nasal, ojos
irritados y rojos
con inflamación.
Irritación
no Alergia

34. Al niño que nace lo infectan los médicos y los padres desde el
parto y durante la infancia (estornudos, tos, plática), si están
enfermos. Daño a mucosas y entrada de antígenos con respuesta
digestiva, cutánea y respiratoria.

35. La mucosa dañada (900m2) es el sitio de entrada de antígenos (Ag)
(sensibilización- condición “sine qua non”) y respuesta del S.
Inmunológico con anticuerpos (Ac).
Al no curar la Rinosinusitis y se repite la entrada del Ag. hay
respuesta.
No alergias gastrointestinales, cutáneas ni respiratorias.

36. Entrada de Antígenos por mucosa dañada:
“Alergias”: Dxs. Irreales – secundarios –
Condición “sine qua non” Sensibilización previa
 Gastrointestinales
Lactosa
Huevo
Chocolate
Mariscos
Nueces – cacahuates
Penicilina
Tetraciclina
ASA
Etc.,

37. Lactosa
Una de las primeras moléculas que entra a sangre por mucosa

38. Digestión de la lactosa, producción de energía
y mas tarde Diabetes 1 y 2.
Si una molécula de lactosa penetra la mucosa
dañada, se generan anticuerpos y Dx. de
Intolerancia a la lactosa
Glucosa

39. Alergias???
Proteína de camarón
 La proteína de camarón es muy grande: no entra a sangre
 Tiene:
– millones de aminoácidos
– que ser digerida en el tubo digestivo
– que absorberse a la sangre (como todo lo que se come)
– y proveernos de proteínas (pero individuales – propias -)
 Si una proteína ingresa a la sangre por la mucosa dañada –
genera anticuerpos –
 Respuesta positiva – alergia??? a la siguiente entrada
– En pruebas cutáneas o serológicas
 Causa: Rinosinusitis Crónica que lesiona la mucosa

40. Proteína de camarón
Si una proteína de camarón ingresa a circulación
por mucosa dañada (RSC) se generan anticuerpos
y a la siguiente entrada, la respuesta es intensa y
Dx. De Alergia al camarón???

41. 20 aminoácidos
Estos son los que entran a circulación luego
de la digestión del camarón.
No la proteína

42. Estructura básica de aminoácidos
Estos se utilizan por el organismo para la formación de las
proteínas propias de cada organismo después de la
digestión de la proteína

43. Ribosoma
Fábrica de proteínas específicas de cada
organismo

45. Fleming y el hongo Penicilium

47. Penicilina
Producto del hongo penicilium – ubicuo -.
Cuando se ingiere alimento con hongos, puede ser penicilium y
si una molécula penetra la mucosa (dañada - RSC) sin
digerir, hay respuesta y Dx. De Alergia a la penicilina???

48. Al niño que nace lo infectan los médicos y los padres desde el
parto y durante la infancia (estornudos, tos, plática), si están
enfermos. Daño a mucosas y entrada de antígenos con respuesta
digestiva, cutánea y respiratoria.

49. Entrada de químicos por piel dañada
(toxinas o irritantes)
“Alergias cutáneas”: Dxs. Irreales – secundarios –
Al roce del pañal – maceración, irritación-inflamación
Dermatitis atópica -eczema - maceración, irritación-inflamación
A piquete de insectos – toxinas, ácidos, irritación-inflamación
Neurodermatitis – maceración, rascado, hongos y bacterias
Entrada de toxinas-irritantes a la piel y sangre
Irritación-inflamación cutánea por cuerpo extraño
Sistema Inmunológico activado por la Infección - RSC.
Quimiotaxis al sitio de la agresión y
Respuesta exagerada; No alergia

50. Alergia??? Al roce del pañal
El roce del pañal
mojado irrita, inflama y
macera la piel, esto es
inflamación.
La inflamación produce
quimiotaxis de
mediadores
inflamatorios -
respuesta del S.
Inmunológico activado -
por la infección de
senos paranasales (u
otra) lo que incrementa
la inflamación que no es
Alergia

51. Eczema-Dermatitis Atópica???
Maceración-irritación-inflamación de la piel
causada por toxinas-antígenos-heces
bacterianas circulantes - lesionan la piel

52. Eczema-Dermatitis Atópica???
Maceración-irritación-inflamación de la piel
causada por toxinas-antígenos-heces
bacterianas circulantes que lesionan la piel y
sus vasos

53. Alergia??? Al piquete de insectos
Entrada a la piel de químicos del insecto –
inflamación – quimiotaxis de mediadores
inflamatorios - activados por la infección crónica de
senos paranasales

54. Neurodermatitis
Maceración de la piel en pliegues o sitios de roce;
sudoración, comezón, rascado, siembra de bacterias y
hongos por las uñas y luego pérdida de melanina –
destrucción de melanocitos – y vitiligo

55. Neurodermatitis
Maceración de la piel en
pliegues o sitios de roce;
sudoración, comezón, rascado,
siembra de bacterias y hongos
por las uñas y luego pérdida de
melanina – destrucción de
melanocitos – y vitiligo

56. Vitiligo???
Muerte de melanocitos (células diana) por toxinas
(heces bacterianas) circulantes-antígenos o
Linfocitos T o células NK (Natural Killer)

57. R.S.C.
Padre Madre
Hijo Hija Hijo
Esposa Esposo Esposa
Desarrollo exponencial