Nucleo
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Este documento describe las características principales del núcleo celular. El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear y contiene cromatina, que incluye DNA y proteínas histonas que forman nucleosomas. La cromatina se condensa en cromosomas durante la división celular. El núcleo también contiene un complejo de poro nuclear compuesto por 8 proteínas que controla el movimiento de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
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Clase 6 Cromatina Y Cromosomas
El documento describe la estructura y organización de la cromatina y los cromosomas en las células eucariotas. Explica que el ADN se empaqueta en nucleosomas mediante la interacción con proteínas histonas, formando una estructura en espiral llamada cromatina. La cromatina se condensa aún más para formar los cromosomas visibles durante la mitosis. Cada cromosoma contiene una única molécula de ADN empaquetada de manera compacta a través de la interacción con proteínas asoci
Cromatina y cromatina y
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas, proteínas y ARN que componen los cromosomas eucariotas. Se empaqueta en niveles sucesivos desde los nucleosomas hasta los cromosomas. Puede sufrir modificaciones como la acetilación y metilación que regulan la expresión génica. Existen dos tipos principales: eucromatina, que se transcribe, y heterocromatina, que no se transcribe y incluye centrómeros, telómeros y el cromosoma X inactivo en mujeres.
Cromatina y cromosoma diapositivas
El documento describe la estructura del ADN y la cromatina en procariotas y eucariotas. El ADN procariota es circular mientras que el ADN eucariota es lineal. En los eucariotas, el ADN se empaqueta alrededor de histonas para formar la partícula central del nucleosoma de aproximadamente 10 nm de diámetro.
Clase 6 cromatina y cromosomas
El documento resume la estructura y función de la cromatina en organismos eucariotas, procariotas y virales. Describe los diferentes niveles de compactación del ADN asociado a proteínas, incluyendo nucleosomas, fibras de 10 nm y 30 nm, y cromosomas. También explica los procesos de replicación y regulación génica en el contexto de la cromatina.
Fibrillas de cromatina expo genètica
Los trabajos de Hershey y Chase en la década de 1950 demostraron que la información genética está contenida en el ADN. Posteriormente, Watson y Crick descubrieron la estructura de doble hélice del ADN, que explicaba cómo la molécula podía almacenar y transmitir la información genética. La cromatina está compuesta de ADN enrollado alrededor de proteínas histonas. Existen dos tipos principales de cromatina: la heterocromatina condensada y la eucromatina menos densa.
MEIOSIS
El documento describe el proceso de meiosis en humanos. La meiosis reduce el número de cromosomas de 46 a 23 para producir gametos con 23 cromosomas. Se divide en dos divisiones celulares. En la primera división, los cromosomas homólogos se emparejan y luego se separan aleatoriamente, reduciendo el número de cromosomas a 23. En la segunda división, los cromosomas se dividen para producir cuatro células hijas con 23 cromosomas cada una.
Tarea 03 genetica y conducta definiciones nahem blanco UNY
Este documento define varios términos relacionados con la genética y los cromosomas. Explica que los cromosomas son estructuras en el núcleo celular que contienen ADN y transportan genes. Describe las partes de los cromosomas como cromátidas, centrómeros y brazos. También explica cómo los cromosomas X e Y determinan el sexo y cómo se heredan los genes ligados al sexo. Por último, resume algunas alteraciones cromosómicas como los síndromes de Turner y Klinefelter.
Exp meiosis
La meiosis consta de dos divisiones celulares, Meiosis I y Meiosis II. En Meiosis I, los cromosomas homólogos emparejados se separan formando células con la mitad de cromosomas. Luego en Meiosis II, los cromosomas individuales se separan formando gametos con número haploide de cromosomas. Este proceso genera diversidad genética y es necesario para la reproducción sexual.
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Embriología medica
El documento resume conceptos básicos de embriología médica, incluyendo la genética, gametogénesis, mitosis, meiosis y fecundación. Explica que la genética estudia la herencia biológica determinada por los genes en los cromosomas. La llegada del óvulo y espermatozoide dan origen al cigoto mediante la fecundación. La mitosis y meiosis dividen las células de forma que los gametos tengan la cantidad correcta de cromosomas para la reproducción.
Cromosomas - Maria Lorena Tovar CI 14978579
Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que transportan ADN. Contienen genes y proteínas. Están formados por cromátidas unidas por un centrómero, y brazos cortos y largos en cada cromátida. Determinan el sexo a través de sistemas como XY. Pueden ser homocigotos u heterocigotos dependiendo de los alelos. El cariotipo humano normal tiene 23 pares de cromosomas, incluyendo el par sexual XX/XY.
Cromosomas humanos
Las células somáticas humanas contienen 46 cromosomas, incluyendo 44 autosomas que transmiten características físicas y un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Los cromosomas se dividen en 7 grupos según su morfología y tamaño. El cariotipo se refiere al patrón de características que permiten identificar el conjunto cromosómico de un individuo.
El nucleo equipo 6
El documento resume las características y funciones del núcleo y los cromosomas en las células. El núcleo se encuentra rodeado por una membrana y contiene el ADN organizado en cromosomas. Sus principales funciones son la replicación y transcripción del ADN, así como controlar las actividades celulares a través del ARN mensajero. Los cromosomas contienen genes que determinan las características hereditarias y guardan la información genética de la célula, permitiendo su transmisión de célula a cél
Cromosomas...
Contiene información de Cromosomas: Concepto. Partes de un cromosoma. Clasificación (Tipos). Determinación cromosómica del sexo. Concepto de homocigoto y heterocigoto. Herencia ligada al sexo. Cariotipo y sus alteraciones.d
tarea 2
Este documento trata sobre conceptos básicos de genética y conducta. Explica brevemente que los patrones de conducta pueden ser positivos o negativos y dependen de la carga genética y el ambiente. Define algunos términos clave como gen, genotipo, fenotipo, alelos, cromosomas, locus y las diferencias entre procariotas y eucariotas. También explica la diferencia entre homocigotos y heterocigotos.
Cromosomas
Este documento describe la citogenética, el estudio de los cromosomas y las enfermedades relacionadas con anormalidades cromosómicas. Explica que los cromosomas contienen ADN y proteínas y se localizan en el núcleo celular. También describe la estructura, función, composición y variaciones de los cromosomas en los seres humanos y otras especies.
Cromosomas
LOS CROMOSOMAS SUS CONCEPTOS CARACTERISTICAS CLASIFICACIONES, HOMOCIGOTO HETEROCIGOTO Y CARIOTIPOS SON DE GRAN IMPORTANCIA PARA EL CONOCIMIENTO Y ANALISIS DE NUESTRO CUERPO
Cromosomas y división celular
Este documento describe los cromosomas, su estructura, composición y número en diferentes organismos. Explica que los cromosomas están formados por ADN y proteínas y se dividen en dos tipos: autosomas y heterocromosomas. También describe los procesos de mitosis y meiosis, incluyendo las diferentes fases de cada uno y las diferencias entre ambos procesos. Finalmente, explica brevemente la espermatogénesis y gametogénesis.
Trabajo de ciencia y ambiente
Este documento describe dos tipos principales de anomalías genéticas: 1) anomalías estructurales como la duplicación o deleción de parte del material cromosómico, lo que puede provocar errores en el desarrollo embrionario, y 2) anomalías numéricas como las trisomías (presencia de 3 cromosomas en lugar de un par) o las monosomías (ausencia de uno del par cromosómico), lo que puede dar lugar a síndromes como el síndrome de Down o el síndrome de Turner.
Cromosoma.
El documento describe los cromosomas, sus partes y tipos. Explica que los cromosomas contienen ADN y proteínas y vienen en pares. Normalmente los humanos tienen 23 pares de cromosomas. También describe los diferentes tipos de cromosomas como autósomos y sexuales, y explica la determinación del sexo cromosómica en humanos.
Trabajo juanma y adri la fecundación
La fecundación ocurre cuando un óvulo (célula sexual femenina grande e inmóvil) se fusiona con un espermatozoide (célula sexual masculina móvil y diferenciada), formando un cigoto que contiene la mitad del material genético de cada progenitor y marca el inicio del desarrollo embrionario dentro del útero materno.
Fases de la meiosis
Las células eucariotas normalmente tienen dos copias de cada cromosoma, uno heredado de cada padre. La meiosis es el proceso de división celular que produce células haploides con un solo juego de cromosomas para la reproducción sexual. La meiosis consta de dos divisiones celulares seguidas de una fase de crecimiento entre ellas, dando como resultado cuatro células haploides a partir de una célula diploide original.
4. cromosomas
Este documento proporciona información sobre los cromosomas humanos. Explica las partes que componen un cromosoma, incluyendo las cromátidas, el centrómero, los brazos y los telómeros. También describe las tres clasificaciones de los cromosomas según la posición del centrómero y define el cariotipo como la representación gráfica ordenada de los cromosomas de una especie. Además, detalla las técnicas de bandeo para el estudio de cromosomas y las indicaciones del cariotipo.
Citogenetica y cromosomas 2016. Dr. Igor Pardo Zapata. Docente Titular
Clase de apoyo a las actividades practicas de la cátedra de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés
Mitosis meiosisabril16
La meiosis y la mitosis son procesos de división celular. La mitosis produce células hijas idénticas y se utiliza para el crecimiento y reparación de tejidos. La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad y produce gametos con la mitad del material genético de la célula madre, como espermatozoides u óvulos, para luego restaurar el número normal de cromosomas durante la fertilización. La meiosis involucra dos divisiones celulares seguidas que dan como resultado cuatro células haploides a partir de una cé
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ANOMALÍAS GENÉTICAS
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El documento describe el proceso de transcripción en procariotas y eucariotas. En procariotas, la ARN polimerasa transcribe el ADN en una sola hebra a partir del promotor y termina de forma dependiente o independiente de Rho. En eucariotas, la transcripción forma un pre-ARN que luego es madurado mediante la adición de la cola poli-A y el splicing para eliminar intrones.
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Nucleo
- 1. NÚCLEO
- 11. La envoltura nuclear es una doble membrana
- 17. El COMPLEJO DE PORO ES UN SISTEMA DE 8 PROTEINAS CON UN TAPÓN CENTRAL
- 20. CROMATINA
- 21. Componentes de la cromatina •Proteínas básicas (estructurales Histonas) •Proteínas ácidas (enzimas) •DNA
- 22. Nucleosoma Conjunto de 8 histonas 2 x H2 A 2 x H2 B 2 x H3 2 x H4
- 23. Nucleosoma
- 24. CROMATINA
- 25. Condensación de la cromatina hasta cromosomas
- 27. Cromosomas
- 28. Estructura de un cromosoma
- 29. Clasificación de los cromosomas por su forma
- 30. Cromosomas homólogos / hermanos
- 33. cariotipo
- 35. cariotipo
- 41. Cromatina sexual (corpúsculo de Barr)
- 42. CICLO CELULAR