El documento describe la estructura y función de los cromosomas, incluyendo sus partes como cromátidas, centrómeros y telómeros. También se aborda la herencia ligada al sexo y la clasificación de los cromosomas en base a su morfología. Además, se define el cariotipo como el patrón cromosómico de una especie y su utilidad en la identificación de anomalías genéticas.

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBU
GENETICA Y CONDUCTA
PSICOLOGIA
LOS CROMOSOMAS Y SUS
ALREDEDORES
POR: AURA ELENA GONZALEZ
SECCION D
JUNIO 2013

2. QUE ES UN CROMOSOMA?
Un cromosoma es una estructura organizada de
ADN y proteína que se encuentra en las células.
La palabra''''cromosoma proviene del griego
(''''croma, color) y (''''soma, cuerpo) debido a su
característica de ser muy fuertemente teñidas por los
colorantes en particular.
CUALES SON LAS PARTES DE UN
CROMOSOMA?
Cromátida: unidades longitudinales que forma el
cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero.
Centrómero: Es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo)
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,
separado del resto por la constricción secundaria.
Cuando se examinan con detalle durante la mitosis,
se observa que los cromosomas presentan una
forma y un tamaño característicos

3. TELOMERO: son los extremos de los cromosomas
CONSTRICCION SECUNDARIA: Constantes en posición y
tamaño, útiles para identificar un cromosoma en
particular.
SATELITE
CENTROMERO
CONSTRICCION
SECUNDARIA
BANDAS
TELOMERO
PARTES DE UN CROMOSOMA

4. Estructura y clasificación de los
cromosomas
.
COMPUESTA POR DOS CADENAS DE ADN EN
FORMA DE ESPIRAL MANTENIENDOSE UNIDAD EN
DOS PARTES DENOMINADAS CROMATIDAS.
SON: BRAZO CORTO Y LARGO
CLASIFICACION:
Atendiendo a su morfología distingue entre acrocéntricos,
cuando uno de los brazos es mucho más largo que el
otro; submetacéntricos, cuando hay diferencia entre la
longitud de sus brazos; metacéntricos cuando los dos
brazos son iguales; y telecéntricos cuando el centrómero
está en el extremo y solo se aprecia un brazo.

5. HERENCIA LIGADA AL SEXO
La especie humana posee 46 cromosomas
dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son
somáticos o autosomas (heredan caracteres no
sexuales) y uno es una pareja de cromosomas
sexuales (llamados también heterocromosomas o
gonosomas), identificados como XX en las mujeres y
como XY en los hombres.
Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere
a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos,
de los genes que se encuentran en el sector no
homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado
del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al
sexo no es más que la expresión en la
descendencia de los genes ubicados en aquellas
regiones del cromosoma X que no tienen su
correspondencia en el cromosoma Y.

6. En el sexo femenino, la presencia de dos
cromosomas X hace que los genes contenidos en
estos se comporten como si se encontraran en
autosomas, con normalidad

7. QUE ES HOMOCIGOTO?
Un organismo es homocigótico respecto a un gen
cuando los dos alelos codifican la misma información
para un carácter.
QUE ES HETEROCIGOTO?
Heterocigoto es en Genética un individuo diploide
que para un gen dado, tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se
expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores.
EJEMPLO : COLOR DE LA FLOR EN LA
ARVEJILLA.

8. DEFINICION DE CARIOTIPO
CARIOTIPO: es el patrón cromosómico de una
especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las
características de sus cromosomas
Es recomendable realizar un cariotipo de un
individuo en los casos que a continuación se
exponen:
Para confirmar síndromes congénitos.
Cuando se observan algunas anomalías
específicas o que pueden estar relacionadas
con los heterocromosomas.
En situaciones de abortos repetidos, problemas
de esterilidad...