El documento describe los principales orgánulos celulares y algunas patologías asociadas a cada uno. La membrana plasmática se encarga del transporte de iones y nutrientes, así como de las interacciones celulares, y enfermedades como la fibrosis quística están relacionadas con alteraciones en su función. El retículo endoplasmico rugoso participa en la síntesis de proteínas, y trastornos como la pseudoacondroplasia se deben a defectos en este proceso. El lisosoma digiere macromoléculas y enfermed

1. Orgánulos y patologías asociadas.
Orgánulo Función Ejemplo de Patología asociada
Transporte de iones y sustancias *Fibrosis quística
nutritivas, reconocimiento de señales *Síndrome de malabsorción intestinal
Membrana plasmática del entorno; adhesiones celula-celula *Intolerancia a la lactosa
y celula-matrix extracelular.
Fija los ribosomas que intervienen en
la traducción de mRNA ; *Seudoacondroplasia
Retículo Endoplasmico modificaciones químicas de las *Enfermedades por depósito de cristales de
Rugoso proteínas y síntesis de lípidos. dihidrato de fosfato de calcio
Retículo Endoplasmico Participa en el metabolismo de
lípidos y esteroides, en el *Tesaurismosis reticular endoplasmatica
Liso almacenamiento de Ca- y en la hepatocitica.
desintoxicación de xenobioticos.
Modificación química de las proteínas
clásicas y envasa moléculas para su *Enfermedad celular
Aparato de Golgi secreción o trasporte hacia otros *Poliquistosis renal.
orgánulos.
Almacenan proteínas de secreción y *Cuerpos de Lewy de la enfermedad de Parkinson.
las transportan hacia la membrana *Diabetes proinsulinica.
Vesículas de secreción plasmática.
Producción de ATP (ciclo de Krebs, *Miopatías mitocondriales como los síndromes de
fosforilacion oxidativa), iniciación de MERRF, MELAS y de Kearns-sayre y la atrofia
Mitocondrias la apoptosis. óptica hereditaria de leber.
Endosomas Trasporte de material de endocitosis; *Deficiencia del receptor de M-6-P
biogénesis de lisosomas.
Lisosomas Digestión de macromoléculas *Enfermedades por almacenamiento lisosomico
Digestión oxidativa *Síndrome de Zellweger
Peroxisomas
Elementos del Movilidad celular, adhesiones *Discinesia ciliar primaria, enfermedad de
celulares, trasporte intra y Alzheimer, epidermólisis ampollar.
citoesqueleto extracelular, mantenimiento de la
forma celular.
Ribosomas Síntesis de proteínas mediante la *Muchos antibióticos actúan de forma selectiva
traducción de las secuencias sobre los ribosomas bacterianos.
codificadoras contenidas en el mRNA
Glucógeno Medio para almacenar glucosa en la *Incluye grupos Fisiopatológicos
Histología 1. Dra. Laura Sierra López. Alumno: Alan González Soriano. forma de un polímero ramificado; se Hepaticohipoglucemicos y Musculo-energeticos.
encuentra en el hígado, en el musculo
Grupo: 203. esquelético y en el tejido adiposo.
Lípidos Medio para almacenar acidos grasos Enfermedades de almacenamiento de lípidos,
Universidad Autónoma de Guerrero. Facultad de Medicina. “Medicina Social en forma esterificada, que son como las enfermedades de Gaucher y de Niemann-
moléculas de contenido energético Pick; cirrosis hepática.
para el Pueblo”. alto.