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2. Epilepsia
El termino se aplica a una variedad de condiciones clínicas que se
caracterizan por la presencia de trastornos paroxísticos recurrentes
ocasionados por descargas de neuronas cerebrales de forma
Desordenada y excesiva.
3. Epilepsia
Es una afección del cerebro caracterizada por
persistente predisposición a generar crisis epilépticas
y por las consecuencias neurobiológicas, cognitivas,
psicologías y sociales de esta condición. La definición
de epilepsia requiere la ocurrencia de al menos una
crisis epiléptica
4. Crisis epiléptica Es una expresión clínica de una
descarga eléctrica anormal excesiva e
hipersincrónica de las neuronas cerebrales, que se
manifiesta como una alteración súbita y transitoria del
funcionamiento cerebral, pudiendo encontrarse o no
alteraciones de conciencia, motrices, sensoriales o
autonómicas
5. Etiología Genética
Herencia poligénica.- En síndromes
epilépticos generalizados de
ocurrencia frecuente
Herencia monogénica.- En
síndromes epilépticos focales de
rara ocurrencia
6. Etiología Adquirida
malformaciones del desarrollo cortical
enfermedad cerebrovascular
trauma encefálico
tumores cerebrales
infecciones del SNC
degenerativas
otras
8. Etiología de la epilepsia
en el adulto
EDAD ETIOLOGIA
25-40 Trauma, tumores primarios del SNC
Etilismo, Drogas, Malformaciones EM
Infecciones del sistema nervioso y parasitosis
41- 60 Tumores primarios del SNC , Etilismo
Trauma, Enfermedad Vascular Cerebral
Mas de
60
Enfermedad cerebrovascular isquemica
Tumores cerebrales primarios
Tumores metastáticos ,Alzhemier
10. Clasificación de Crisis
Parcial Generalizadas
• Actividad se inicia en
grupo de neuronas de
un lóbulo de un
hemisferio.
• EEG Ictal: descarga
focal
• Actividad se inicia en
un gran número de
neuronas, en ambos
hemisferios.
• EEG Ictal: descarga
generalizada
11. I.- CRISIS EPILÉPTICAS
PARCIALES O FOCALES
Son aquellas cuya primera manifestación
clínica y electroencefalográfica indica la
activación de un sistema neuronal de una
parte de uno de los hemisferios
14. CRISIS EPILÉPTICAS
PARCIALES
Parciales con Generalización
Secundaria: Parciales simples o complejas
seguida de una crisis convulsiva generalizada
Parciales Complejas: con compromiso de conciencia
Parciales Simples: sin compromiso de conciencia
Las Crisis Parciales se subdividen en:
15. Crisis Parciales Simples
Son crisis
focales sin
trastorno de la
conciencia
secundarias a
descargas neuronales
anormales localizadas
Signos
Motores
Crisis motoras focales. Crisis
parciales expresadas por una
convulsión tónica o clónica
localizada de cualquier parte
de un lado del cuerpo.
Marcha (Jacksoniana). Crisis
parciales caracterizadas por
síntomas motores que pasan
sucesivamente de un territorio a
otro
Crisis versivas. Consisten
en una desviación
conjugada de los ojos,
cabeza y algunas veces
del tronco .
17. CRISIS PARCIALES
COMPLEJAS
Son crisis focales
con trastornos de
conciencia
transitorios
secundarias a
descargas neuronales
bilaterales difusas o
focales en regiones
frontales o
frontotemporales
clínicamente se
caracterizan
Frecuentement
e con aura
Inicio súbito,
amnesia
anterógrada
Automatismos
Afasia postictal.
20. II.- CRISIS GENERALIZADAS
Convulsivas
o no
convulsivas
crisis en las cuales la primera
manifestación clínica y EEG
indica el
compromiso
de ambos
hemisferios
compromiso de
conciencia,
habitualmente
desde el inicio
con o sin
manifestaciones
motoras
generalizadas
eléctricamente
por una
descarga
bilateral
21. CRISIS GENERALIZADAS
AUSENCIA (Petit mal)
Episodios
súbitos, breves
segundos
Atenuación o
suspensión
breve de la
conciencia
durante ella el
paciente
interrumpe toda
actividad
queda inmóvil
con la mirada fija
y vacía
24. CRISIS MIOCLONICAS
Grupo muy
heterogéneo de cri-
sis
breves que
acompañan a la
descarga bilateral
Se caracterizan en
general por
contracciones
musculares bruscas
Generalmente
asociadas a otros
síndromes (Epilepsia
mioclónica juvenil)
26. CRISIS CLÓNICAS
Se caracterizan
por pérdida de la
conciencia
contracciones
musculares
clónicas
bilaterales
se repiten más o
menos
rítmicamente
distribuidas
uniformemente
en todas las
partes del cuerpo
29. CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS
Tipo principal
de convulsión
en 10% de los
epilépticos.
Inicio súbito
Laringe: grito o
llanto fuerte
Alteración
respiratoria,
acumulación de
secreciones ->
cianosis
Musc.
Masticatorio->
mordedura de
la lengua
Aumento del
tono simpático
(aumento PA,
FC, midriasis)
30. CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS
fase TÓNICA contracción muscular sostenida de 10-20 segundos duración
produciendo una sucesión de actitudes corporales
una fase corta de flexión seguida por una más larga en extensión
fase CLONICA que dura alrededor de 30 -40 segundos
sucesión de cortos y violentos espasmos flexores de todo el cuerpo
La lengua es mordida a menudo durante esta fase
31. PERÍODO POST-ICTAL la pérdida de la conciencia se mantiene
respiración con movimientos profundos y ruidosos
la recuperación de la conciencia ocurre progresivamente
33. CRISIS ATÓNICAS
Crisis
generalizadas
no
convulsivas
disminución o
abolición del tono
postural que causa
una caída del
cuerpo
a su
duración se
dividen:
Crisis atónica de muy
corta duración (drop-
attacks) de 2 - 4
segundos
súbita atonía global
con caída de la
cabeza y/o de todo
el cuerpo
crisis atónica
de larga
duración
permanece
inconsciente
en el suelo por
uno o varios
minutos
35. CRISIS EPILÉPTICAS
INCLASIFICABLES
Se incluyen en este grupo todas las crisis
que no pueden clasificarse por datos
incompletos o inadecuados y algunas que
desafían a la clasificación por sus
características
Especialmente en la infancia
37. Epilepsia mioclónica
juvenil
Desorden de conv. generalizadas
Causa desconocida
Aparece en la adolescencia temprana
Mioclonias bilaterales, únicas o repetitivas.
Más frecuentes al despertar
38. Epilepsia mioclónica
juvenil
Conciencia preservada a no ser que sea
mioclonía severa
Varios pacientes presentan crisis T-C, y un tercio
no presentan convulsiones.
Buena respuesta a tratamiento
Generalmente con historia familiar de epilepsia
39. Síndrome de Lennox-
Gastaut
En Niños, caracterizado por la triada
Multiples típos de convulsiones
EEG: espigas-ondas lentas y una variedad de otras
anormalidades
Problemas cognitivos en la mayoría de los casos
40. Asociado con enfermedad del SNC y distintas causas
(anormalidades del desarrollo, hipoxia/isquemia
perinatal, trauma, infecciones)
Respuesta inespecífica al daño neuronal difuso.
Mal pronóstico y respuesta a tratamiento.
41. Sd. Epilepsia mesial
temporal lobar
El síndrome más comunmente asociado con
convulsiones parciales complejas.
RNM: esclerosis hipocampal
Reconocer importante: refractario a tratamiento AC
Buena respuesta a tratamiento QX
43. Exploración física general
Signos de
infección o
enfermedades
generales.
Signos de TEC y
de consumo de
alcohol o de
drogas
Examen
cardiovascular
exploración
neurológica
completa (lesión
cerebral)
44. Pruebas de laboratorio
Perfil Bioquimico
Toxicológico en sangre y orina
PL (sospecha de meningitis o encefalitis, VIH)
Electroencefalografía