Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia y las convulsiones, y clasifica las crisis epilépticas en generalizadas y parciales. Explica algunos síndromes epilépticos comunes y las posibles causas de la epilepsia, como factores genéticos u otros problemas cerebrales. Describe los síntomas de una crisis epiléptica y los tratamientos disponibles para controlar la epilepsia, que incluyen medicamentos y, en algunos casos, cirugía.

1. LA EPILEPSIA
MARIA TERESA CARVAJALINO QUINTERO
05141030
FISIOTERAPIA
SALUD
UNIVERSIDAD DE SANTANDER
2013

2. TABLA DE CONTENIDO
 QUE ES LA EPILEPSIA
 CLASIFICACION
 SINDROMES EPILEPTICOS
 ETIOLOGIA
 CUADRO CLINICO
 TRATAMIENTO

3. EPILEPSIA
Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un
evento súbito y de corta duración, caracterizado
por una anormal y excesiva o bien sincrónica
actividad neuronal en el cerebro.
Las crisis epilépticas suelen ser transitorias, con o
sin disminución del nivel de consciencia,
movimientos convulsivos y otras manifestaciones
clínicas.

4. CLASIFICACION
Clasificación internacional de las convulsiones epilépticas7I. Crisis generalizadas (simétricas
en ambos lados y sin inicio local)A. Tónicas, clónicas o tónico-clónicas (gran mal)B. De
ausencia (pequeño mal)Sólo con pérdida de la conciencia
 Complejas: con movimientos clónicos, tónicos o automáticos breves
 Síndrome de Lennox-GastautD. Epilepsia ciclónica juveniles. Espasmos infantiles (síndrome
de West)F. Atónicas (astáticas, a cinéticas) (a veces con sacudidas mioclónicas)II. Crisis
parciales o focales (las crisis inician en forma local)A. Simples (sin pérdida del estado de alerta
o alteración en la función psíquica)Motoras originadas en el lóbulo frontal
(tónicas, clónicas, tónico-clónicas: jacksonianas;
epilepsia benigna de la infancia; epilepsia parcial continua)
 Somatosensoriales o sensoriales especiales (visuales, auditivas, olfatorias, gustativas,
vertiginosas)

5. SINDROMES EPILEPTICOS
 Encefalopatía epiléptica
 Síndrome epiléptico benigno
 Síndrome epiléptico/epilepsia refleja
 Síndrome epiléptico/epilepsia reactiva
 Epilepsia de ausencia infantil
 Síndrome De Epilepsia en niñas sin/con retraso
mental
 Epilepsia catamenial

6. ETIOLOGIA
Las crisis epilépticas pueden aparecer por múltiples
causas, pero según la edad de inicio de las crisis
es más frecuente que sea por unas que por otras.
1. Epilepsia Oligogénica: hay factores genéticos que
están involucrados en la patología pero su
recurrencia varía del 5% al 10% en familiares
directos. Su pronóstico al tratamiento es bueno y
sin provocar deterioro intelectual.
2. Epilepsia Monogénica: es rara. Se trata de varias
generaciones de la misma familia que repiten el
mismo tipo de epilepsia y sus características. Los
genes que la provocan están identificados.
La Enfermedad de Huntington es un ejemplo de
este tipo.

7. CUADRO CLINICO
Una crisis epiléptica o convulsión ocurre cuando
una actividad anormal eléctrica en el cerebro causa
un cambio involuntario de movimiento o función del
cuerpo, de sensación, de la capacidad de estar
alerta o de comportamiento. La crisis puede durar
desde unos segundos hasta varios minutos, e
incluso en algunas crisis parciales pueden llegar a
ser continuas, durando días, semanas o meses.

8. TRATAMIENTO
La epilepsia así como las crisis epilépticas pueden
en la actualidad recibir un tratamiento con
resultados aceptables. En la mayoría de los casos,
las epilepsias de la infancia se curan en la pubertad
se cura la epilepsia.
Por lo tanto, al comienzo del tratamiento se
examina al individuo, en busca de causas de la
epilepsia que se puedan eliminar, por ejemplo, la
operación de un tumor cerebral o la supresión o
mitigación de un transtorno metabólico.