parectamol

1. Paracetamol
Estudiantes:
 García Gaona Tania Miluska
 Heredia Tafur Jhonaiker
 Peltroche Troncos David Jesús
 Santamaría Salazar Solangge
 Suárez Ramírez Eulita
 Vega Ballona Liset Cecibel

2. FARMACODINAMIA
El paracetamol disminuye la síntesis de prostaglandinas
mediante su acción inhibitoria sobre la ciclo-oxigenasa, lo
cual se relaciona con sus efectos analgésico y antipirético.
Carece de efecto antiinflamatorio significativo. Actúa en el
hipotálamo y permite la vasodilatación periférica; lo que hace
efecto en los sistemas respiratorio y cardiovascular.
clasificación selectivo o preferencia a las COX
El paracetamol es un derivado para-aminofenol con actividad analgésica y antipirética.
Su mecanismo de acción no está totalmente esclarecido, pero parece estar mediado
por la inhibición de la COX a nivel del sistema nervioso central. Presenta también cierto
efecto periférico, al bloquear la generación del impulso nervioso doloroso, inhibir la
síntesis de prostaglandinas, la activación del receptor de cannabinoides, la modulación
de las rutas de señalización serotoninérgicas u opiáceas, la inhibición de la síntesis de
óxido nítrico o la hiperalgesia inducida por sustancia P. Como antipirético, actúa sobre
el centro termorregulador hipotalámico, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y los
efectos de pirógeno endógeno, dando lugar a una vasodilatación periférica, al aumento
del flujo sanguíneo a la piel y a un incremento de la sudoración que contribuyen a la
pérdida de calor.

3. Vías de administración Vía Oral, Vía rectal
Presentación Gotas oral:100 mg/mL (gotas)
Jarabe: 120 mg/5 mL
Supositorio: 100 - 300 mg
Tableta : 500 mg
absorción Su absorción es rápida por el tracto
digestivo, su concentración máx.. en
plasma es en 30- 60 min.
Distribución Se une a las proteínas del plasma en un
25% distribuyéndose por todo el
organismo y cruza barrera placentaria
Metabolismo se metaboliza en el Hígado,
produciéndose conjugaciones
glucurónicas y sulfatos. Entre un 10-15%
de la dosis experimenta un metabolismo
oxidativo.
excreción Es excretada por vía renal. Se excreta en
leche materna.

4. Dosis ( adulto) Adultos: Analgesia y fiebre 0,5 a 1g VO
c/4 a 6 horas; máximo 4g/día.
Dosis (niño, neonato) Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por vía
oral cada 6-8 horas.
Niños: 10 a 15mg/kg VO c/4 a 6 horas,
según necesidad.
Gotas: 2 got/ kg/ do
Dosis

5. Reacciones adversas
Reacciones adversas
-Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras.
-Las reacciones adversas que más se han informado durante el periodo de
utilización de paracetamol son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en
la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica.
Trastornos generales y
alteraciones en el lugar de
administración
Raras: Malestar.
Trastornos vasculares: Raras: Hipotensión.(presión
arterial baja )
Trastornos renales y urinarios: Muy raras: Piuria estéril (orina
turbia),

6. Reacciones adversas
Trastornos hepatobiliares:
Raras: Niveles aumentados de
transaminasas hepáticas.
Muy raras:Ictericia (coloración
amarillenta de la piel y las
mucosas. )
Síntomas de la hepatotoxicidad.
Causa lesiones en el hígado
debido a eso produce :
Náuseas, vómitos, anorexia,
malestar, diaforesis, dolor
abdominal y diarrea

7. CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad.
 Administrar con precaución en pacientes con daño
hepático.
 No administrar por periodos prolongados ni en mujeres
embarazadas.
 Contraindicado con medicamentos hepatotóxicos o que
tienen nefropatía.

8. Interacciones medicamentosas
Interacciones Medicamentosas
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, Lamotrigina,
zidovudina.
Aumentar toxicidad de: cloranfenicol

9. CATEGORIA FDA GESTANTES
● Categoría B FDA: Los estudios en animales no han
demostrado riesgo fetal, pero no hay estudios adecuados,
ni bien controlados, en mujeres embarazadas. Los
estudios en animales han mostrado un efecto adverso,
pero los estudios realizados en mujeres embarazadas no
han podido demostrar riesgo sobre el feto en ningún
trimestre del embarazo. En este grupo se incluyen los
fármacos sobre los que no existe evidencia de riesgo fetal.
El uso de estos medicamentos se acepta, generalmente,
durante el embarazo

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Gracias

11. Referencia
1. de la Región de Murcia C de S. Preevid [Internet]. Murciasalud.es. [citado el 12 de
junio de 2022]. Disponible en: https://www.murciasalud.es/preevid/20723
2. Paracetamol. Vademecum. [Internet]. [citado 13Jun 2022]. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-paracetamol-n02be01
3. Moreno L. Muedra V. Farmacología básica del dolor (analgésicos)
MAID[Internet]2019 [consultado el 10 de junio del 2021]. Pag. 8-9. Disponible en:
https://aula.campuspanamericana.com/_Cursos/Curso01417/Temario/Master_Abo
rdaje_Dolor/M1T5Texto.pdf
4. FICHA TECNICA PARACETAMOL PENSA 500 MG COMPRIMIDOS EFG [Internet]. Aemps.es.
[citado 14 de junio de 2022]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/77230/FichaTecnica_77230.html