La apoptosis es una forma de muerte celular programada genéticamente que contribuye a dar forma a los órganos y elimina células dañadas. En All-Star Superman #1, Superman entra en apoptosis debido a una sobrecarga de radiación solar, aunque usualmente la radiación causa necrosis, no apoptosis. La apoptosis de Superman podría deberse a que es una dosis baja para un kryptoniano.
2. In All-Star Superman #1, Dr. Quintum informs Superman that his cells have entered
apoptosis due to an overload of solar radiation. As mentioned above, high dose heat and
radiation usually cause necrosis, not apoptosis — but maybe all the radiation that
Superman absorbed is considered low dose for a Kryptonian. It also appears that he
absorbed enough to kick all his cells into apoptosis at once. It’s certainly unlikely, but as
Dr. Quintum himself says, “Only nothing is impossible.”
3. Apoptosis
Es una forma de muerte celular caracterizada por hipereosinofilia y retracción
citoplasmáticas con fragmentación nuclear (cariorrexis) desencadenada por
señales celulares controladas genéticamente.
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5. Apoptosis
Es opuesta a la mitosis en la regulación del volumen tisular.
La apoptosis:
contribuye a dar la forma a los órganos durante la morfogénesis y
elimina células inmunológicamente autorreactivas,
elimina las células infectadas y las genéticamente dañadas, cuya existencia es
potencialmente dañina para el huésped.
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9. Apoptosis
La apoptosis se ha conocido con otros nombres:
cuerpos de Councilman (hígado),
cuerpos cariolíticos (criptas intestinales),
cuerpos tingibles (ganglio linfático),
cuerpos de Civatte (piel),
cuerpos hematoxilínicos (varios)
10. Apoptosis
Las alteraciones nucleares representan los cambios más significativos e
importantes de la célula muerta y los organelos permanecen inalterados
incluso hasta la fase en que aparecen los cuerpos apoptóticos.
Destacan las alteraciones morofológicas del núcleo frente a las del
citoplasma, a la inversa de lo que ocurre en la necrosis en general.
11. Causas de la Apoptosis
Situaciones Fisiológicas
Situaciones Patológicas
14. Degradación de células endometriales en el ciclo menstrual, atresia de
células foliculares en la menopausia, regresión de la mama lactante tras el
destete o atrofia prostática tras la castración.
Involución de Tejidos dependientes
de hormonas
15. Se necesita de apoptosis para mantener un numero constante de células
(Homeostasis).
Perdida celular en poblaciones
celulares en proliferación
16. Antes o después de que maduren para prevenir reacciones frente a tejidos
propios.
Eliminación de Linfocitos autorreactivos
potencialmente lesivos
23. Vía intrínseca mitocondrial de la Apoptosis
1. Aumento de la permeabilidad mitocondrial con liberación de moléculas
proapoptósicas.
2. Citocromo C, inicia el programa de suicidio de la apoptosis cuando se
liberan al citoplasma.
3. Puede ser controlada por proteínas Bcl-2.
4. Los factores de crecimiento y otras señales de supervivencia estimulan la
producción de proteínas antiapoptosicas (Bcl-2, Bcl-x, Mcl-1).
5. Cuando las celulas se quedan sin estas o sufren lesiones en el ADN y
cuando las prot. mal plegadas inducen estrés al RE.
6. Activan BH3 (Bim, Bid y Bad) estos activan Bax y Bak (mediadores
Proapotstósicos).
24. 7. Estos Bax y Bak se insertan en la membrana mitocondrial y crean canales
causando la salida de proteínas mitocondriales.
8. El citocromo C liberado se une a una proteína Apaf-1, que forma un
hexámero conocido como apoptosoma.
9. Este se puede unir a la Caspasa 9, esta activa a otras caspasas 9 adyacentes.
10. Smac/DIABLO entra al citoplasma, se une a IAP (inhibidores fisiologicos de
la apoptosis) y las inactivan, así liberando a las Caspasas 3.