Este documento describe varias patologías autoinmunes, incluyendo lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y esclerodermia. El LES es una enfermedad crónica que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos como los antinucleares y anti-ADN. La dermatomiositis causa inflamación de los músculos y la piel, presentando una erupción cutánea distintiva. La esclerodermia se divide en formas difusa y limitada dependiendo de la extensión de la
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y que se caracteriza por brotes. Se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y puede causar lesiones en múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y sistema nervioso. Su causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta autoinmune anormal. No tiene cura pero puede controlarse con tratamiento para reducir los sí
Este documento resume las enfermedades del colágeno o colagenosis. Estas enfermedades afectan principalmente el tejido conectivo y comparten características como la degeneración fibrinoide del colágeno, fibrosis y atrofia terminal que conducen a una muerte eventual. Se cree que la causa subyacente es una hipersensibilidad del sistema inmunológico que causa una reacción autoinmune contra los propios tejidos del cuerpo.
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
Esclerodermia (UNIVERSIDAD TENCNICA DE AMBATO )Pablo Palacios
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que causa fibrosis de la piel y posiblemente de otros órganos. Se caracteriza principalmente por el fenómeno de Raynaud, endurecimiento de la piel, y en casos sistémicos, afectación pulmonar, renal o cardiaca. Aunque se han probado varios tratamientos, ninguno ha demostrado revertir completamente el curso de la enfermedad.
La esclerodermia es una enfermedad que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede ser localizada o sistémica. La sistémica puede ser limitada, que afecta principalmente las extremidades, o difusa, que también afecta el tronco. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, telangiectasias, esclerodactilia y compromiso de órganos internos como los pulmones, riñones y corazón. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y exámenes
La esclerodermia es una enfermedad crónica que se caracteriza por el engrosamiento y fibrosis de la piel debido a la acumulación excesiva de tejido conjuntivo, pudiendo afectar también a otros órganos como pulmones, corazón y riñones. Existen diferentes tipos como la esclerodermia difusa, limitada, CREST y formas locales. Sus causas incluyen factores genéticos y ambientales que activan mecanismos inmunitarios y alteran los vasos sanguíneos, lo que lleva a la activ
La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune rara que causa fibrosis de la piel, pulmones y otros órganos. Afecta más a mujeres de mediana edad y se caracteriza por inflamación crónica, daño vascular y fibrosis progresiva. Existen dos tipos principales: esclerosis difusa, que compromete extensamente la piel temprano con implicaciones viscerales rápidas, y esclerosis limitada, donde el compromiso cutáneo se limita a las extremidades y cara con implicaciones viscerales tardías. Las causas exactas son desconocidas
La esclerodermia es una enfermedad crónica del tejido conectivo que causa endurecimiento de la piel y puede afectar órganos internos. Se caracteriza por una producción excesiva de colágeno en la piel y los vasos sanguíneos, y existe en formas localizadas o sistémicas. Aún no tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas. Representa un desafío para la terapia ocupacional debido a los problemas musculoesqueléticos, de la piel y estado emocional
Este documento describe el lupus eritematoso, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y que se caracteriza por brotes. Se presenta más comúnmente en mujeres jóvenes y puede causar lesiones en múltiples órganos como la piel, articulaciones, riñones y sistema nervioso. Su causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta autoinmune anormal. No tiene cura pero puede controlarse con tratamiento para reducir los sí
Este documento resume las enfermedades del colágeno o colagenosis. Estas enfermedades afectan principalmente el tejido conectivo y comparten características como la degeneración fibrinoide del colágeno, fibrosis y atrofia terminal que conducen a una muerte eventual. Se cree que la causa subyacente es una hipersensibilidad del sistema inmunológico que causa una reacción autoinmune contra los propios tejidos del cuerpo.
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
Esclerodermia (UNIVERSIDAD TENCNICA DE AMBATO )Pablo Palacios
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune que causa fibrosis de la piel y posiblemente de otros órganos. Se caracteriza principalmente por el fenómeno de Raynaud, endurecimiento de la piel, y en casos sistémicos, afectación pulmonar, renal o cardiaca. Aunque se han probado varios tratamientos, ninguno ha demostrado revertir completamente el curso de la enfermedad.
La esclerodermia es una enfermedad que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede ser localizada o sistémica. La sistémica puede ser limitada, que afecta principalmente las extremidades, o difusa, que también afecta el tronco. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, telangiectasias, esclerodactilia y compromiso de órganos internos como los pulmones, riñones y corazón. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y exámenes
La esclerodermia es una enfermedad crónica que se caracteriza por el engrosamiento y fibrosis de la piel debido a la acumulación excesiva de tejido conjuntivo, pudiendo afectar también a otros órganos como pulmones, corazón y riñones. Existen diferentes tipos como la esclerodermia difusa, limitada, CREST y formas locales. Sus causas incluyen factores genéticos y ambientales que activan mecanismos inmunitarios y alteran los vasos sanguíneos, lo que lleva a la activ
La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune rara que causa fibrosis de la piel, pulmones y otros órganos. Afecta más a mujeres de mediana edad y se caracteriza por inflamación crónica, daño vascular y fibrosis progresiva. Existen dos tipos principales: esclerosis difusa, que compromete extensamente la piel temprano con implicaciones viscerales rápidas, y esclerosis limitada, donde el compromiso cutáneo se limita a las extremidades y cara con implicaciones viscerales tardías. Las causas exactas son desconocidas
La esclerodermia localizada o circunscrita es una enfermedad fibrosante de la piel y tejidos subyacentes que causa áreas esclerosas únicas o múltiples de tamaño variable. Se desconoce su etiología pero se cree que involucra un desequilibrio entre la producción y destrucción de colágeno. Afecta principalmente a mujeres blancas entre 20-40 años y suele presentarse como placas o líneas asintomáticas de evolución crónica sin afección sistémica. El diagnó
Este documento describe diferentes enfermedades del tejido conjuntivo, incluyendo el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es la enfermedad más frecuente de este grupo y afecta principalmente a mujeres jóvenes, causando lesiones cutáneas, articulares, renales y otros órganos. Los síntomas varían desde leves hasta graves dependiendo de los órganos afectados, y su tratamiento incluye antiinflamatorios y corticoesteroides.
Este documento describe la esclerodermia en pediatría. Se define la esclerodermia como un desorden autoinmune que causa endurecimiento de la piel. Existen dos formas principales: esclerodermia localizada, que afecta solo la piel, y esclerodermia sistémica, que también compromete órganos internos. La esclerodermia localizada se presenta comúnmente en niños y suele mejorar espontáneamente, mientras que la esclerodermia sistémica es más rara y puede causar fibrosis de múltiples órganos.
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida, pero de base autoinmune caracterizada por el endurecimiento de piel (esclerosis) que se puede acompañar de afectación de los órganos internos del cuerpo. Se divide en función del grado de extensión de la Esclerosis cutánea (esclerodermia) en Esclerosis Sistémica con afectación cutánea difusa y Esclerosis Sistémica con afectación cutánea limitada.
La esclerodermia es un conjunto de enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo, haciendo que se endurezca y engrose. Puede ser localizada, afectando solo la piel, o sistémica, afectando la piel, vasos sanguíneos y órganos internos. Los síntomas incluyen dedos azulados con frío, rigidez en las manos y piel, y problemas respiratorios, digestivos y musculoesqueléticos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan aliviar síntomas
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
Este documento describe varias enfermedades del tejido conectivo que pueden afectar los pulmones, incluyendo la artritis reumatoide, el LES, la esclerodermia, la espondilitis anquilosante, y la sarcoidosis. Describe los hallazgos de imagen comunes en radiografías de tórax y tomografías computarizadas para cada una de estas enfermedades.
Este documento resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de las miopatías inflamatorias, en particular la polimiositis y la dermatomiositis. Describe los síntomas musculares y cutáneos, los hallazgos de laboratorio incluyendo enzimas musculares y autoanticuerpos, los resultados del electromiograma y la biopsia muscular. Explica las diferencias en la patogenia subyacente y el pronóstico asociado a diferentes autoanticuerpos. Finalmente, revisa las opciones de tratamiento con
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida que produce fibrosis de la piel y otros órganos. Su tratamiento incluye terapias para aliviar síntomas, prevenir daños y mejorar la movilidad a través de ejercicios, masajes y terapia ocupacional. La rehabilitación busca mejorar la calidad de vida reduciendo la discapacidad de forma integral y específica para cada órgano afectado.
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conectivo que causa inflamación y fibrosis de la piel, articulaciones, músculos y órganos internos como el tubo digestivo, pulmones, riñones y corazón. Puede presentarse en formas limitada o difusa. No tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas.
El lupus eritematoso es una enfermedad autoinmune de causa desconocida que afecta principalmente la piel. Puede presentarse como lupus eritematoso sistémico, que afecta múltiples órganos, o como lupus eritematoso cutáneo, que se limita a la piel. El lupus eritematoso cutáneo crónico se caracteriza por placas eritematosas que afectan comúnmente la cara y el cuero cabelludo.
La esclerosis sistémica progresiva se caracteriza por una fibrosis excesiva en todo el organismo, no solo en la piel. Afecta principalmente la piel, tracto gastrointestinal, pulmones, riñones y corazón. Sus causas son desconocidas pero se atribuyen a una activación anormal del sistema inmunológico y daño microvascular. Su curso clínico se manifiesta principalmente a través de afectación cutánea y visceral progresiva que causa morbilidad y mortalidad.
La morfea o esclerodermia localizada se caracteriza por áreas esclerosas únicas o múltiples de la piel, sin afectación de los órganos internos. Puede presentarse en placas, líneas o de forma generalizada. El tratamiento incluye metotrexato, esteroides, fototerapia y medicamentos como dapsona.
Este documento resume las características de dos colagenopatías: el lupus eritematoso discoide y la dermatomiositis. El lupus eritematoso discoide se caracteriza por placas rojas o purpúricas en áreas expuestas al sol que causan escamas y atrofia. La dermatomiositis causa debilidad muscular progresiva y lesiones cutáneas como eritema en la frente y articulaciones. Ambas enfermedades tienen causas autoinmunes y tratamientos incluyen protección solar, glucocorticoides
La esclerosis sistemica es una enfermedad crónica caracterizada por la acumulación anormal de tejido fibroso en la piel y órganos internos como el tracto gastrointestinal, riñones, corazón y pulmones. La enfermedad progresa afectando los órganos vitales y puede causar la muerte por insuficiencia de dichos órganos. Existe una forma difusa que afecta ampliamente la piel y órganos de forma temprana, y una forma limitada donde la afectación cutánea se restringe a las
La esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conjuntivo que se caracteriza por fibrosis de la piel y órganos internos, así como alteraciones vasculares e inmunológicas. Puede presentarse en forma limitada o difusa, siendo esta última de peor pronóstico. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen afectación cutánea, fenómeno de Raynaud, enfermedad pulmonar e intestinal, y crisis renal. El diagnóstico es clínico y los estudios de laboratorio solo son de apoyo. No existe
Este documento presenta los criterios ACR/EULAR de 2013 para la clasificación de la esclerosis sistémica. Describe las diferentes categorías de síntomas y signos clínicos que se utilizan para determinar si un paciente cumple con una puntuación total de 9 o más, lo que indicaría una clasificación definida de esclerosis sistémica. También excluye a los pacientes con engrosamiento de la piel que no involucra los dedos o aquellos con trastornos similares que podrían explicar mejor sus manifestaciones.
Este documento describe varias colagenopatías, enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo. Define qué son las colagenopatías y describe en detalle el síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y esclerodermia, incluyendo sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. También cubre vasculitis, enfermedad inflamatoria intestinal y anticuerpos utilizados para diagnosticar estas enfermedades del tejido conectivo.
La esclerosis sistémica progresiva (ESP) es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa endurecimiento y pérdida de elasticidad de la piel y órganos internos. Se caracteriza por daño vascular, manifestaciones musculoesqueléticas y afectación de órganos como el esófago, pulmones y riñones. La ESP se clasifica en formas difusa y limitada y su tratamiento incluye medicamentos para síntomas específicos.
Este documento describe la esclerodermia, una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por fibrosis e induración de la piel y posible afectación de órganos internos. Se detalla la historia, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, clasificación, anticuerpos asociados y tratamiento de la enfermedad. La esclerodermia puede presentarse como formas localizadas o sistémicas, y existen varios subtipos como la esclerodermia limitada, difusa y el síndrome CREST. No existe cura
La esclerodermia localizada o circunscrita es una enfermedad fibrosante de la piel y tejidos subyacentes que causa áreas esclerosas únicas o múltiples de tamaño variable. Se desconoce su etiología pero se cree que involucra un desequilibrio entre la producción y destrucción de colágeno. Afecta principalmente a mujeres blancas entre 20-40 años y suele presentarse como placas o líneas asintomáticas de evolución crónica sin afección sistémica. El diagnó
Este documento describe diferentes enfermedades del tejido conjuntivo, incluyendo el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es la enfermedad más frecuente de este grupo y afecta principalmente a mujeres jóvenes, causando lesiones cutáneas, articulares, renales y otros órganos. Los síntomas varían desde leves hasta graves dependiendo de los órganos afectados, y su tratamiento incluye antiinflamatorios y corticoesteroides.
Este documento describe la esclerodermia en pediatría. Se define la esclerodermia como un desorden autoinmune que causa endurecimiento de la piel. Existen dos formas principales: esclerodermia localizada, que afecta solo la piel, y esclerodermia sistémica, que también compromete órganos internos. La esclerodermia localizada se presenta comúnmente en niños y suele mejorar espontáneamente, mientras que la esclerodermia sistémica es más rara y puede causar fibrosis de múltiples órganos.
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida, pero de base autoinmune caracterizada por el endurecimiento de piel (esclerosis) que se puede acompañar de afectación de los órganos internos del cuerpo. Se divide en función del grado de extensión de la Esclerosis cutánea (esclerodermia) en Esclerosis Sistémica con afectación cutánea difusa y Esclerosis Sistémica con afectación cutánea limitada.
La esclerodermia es un conjunto de enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo, haciendo que se endurezca y engrose. Puede ser localizada, afectando solo la piel, o sistémica, afectando la piel, vasos sanguíneos y órganos internos. Los síntomas incluyen dedos azulados con frío, rigidez en las manos y piel, y problemas respiratorios, digestivos y musculoesqueléticos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan aliviar síntomas
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
Este documento describe varias enfermedades del tejido conectivo que pueden afectar los pulmones, incluyendo la artritis reumatoide, el LES, la esclerodermia, la espondilitis anquilosante, y la sarcoidosis. Describe los hallazgos de imagen comunes en radiografías de tórax y tomografías computarizadas para cada una de estas enfermedades.
Este documento resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de las miopatías inflamatorias, en particular la polimiositis y la dermatomiositis. Describe los síntomas musculares y cutáneos, los hallazgos de laboratorio incluyendo enzimas musculares y autoanticuerpos, los resultados del electromiograma y la biopsia muscular. Explica las diferencias en la patogenia subyacente y el pronóstico asociado a diferentes autoanticuerpos. Finalmente, revisa las opciones de tratamiento con
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida que produce fibrosis de la piel y otros órganos. Su tratamiento incluye terapias para aliviar síntomas, prevenir daños y mejorar la movilidad a través de ejercicios, masajes y terapia ocupacional. La rehabilitación busca mejorar la calidad de vida reduciendo la discapacidad de forma integral y específica para cada órgano afectado.
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conectivo que causa inflamación y fibrosis de la piel, articulaciones, músculos y órganos internos como el tubo digestivo, pulmones, riñones y corazón. Puede presentarse en formas limitada o difusa. No tiene cura y su tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas.
El lupus eritematoso es una enfermedad autoinmune de causa desconocida que afecta principalmente la piel. Puede presentarse como lupus eritematoso sistémico, que afecta múltiples órganos, o como lupus eritematoso cutáneo, que se limita a la piel. El lupus eritematoso cutáneo crónico se caracteriza por placas eritematosas que afectan comúnmente la cara y el cuero cabelludo.
La esclerosis sistémica progresiva se caracteriza por una fibrosis excesiva en todo el organismo, no solo en la piel. Afecta principalmente la piel, tracto gastrointestinal, pulmones, riñones y corazón. Sus causas son desconocidas pero se atribuyen a una activación anormal del sistema inmunológico y daño microvascular. Su curso clínico se manifiesta principalmente a través de afectación cutánea y visceral progresiva que causa morbilidad y mortalidad.
La morfea o esclerodermia localizada se caracteriza por áreas esclerosas únicas o múltiples de la piel, sin afectación de los órganos internos. Puede presentarse en placas, líneas o de forma generalizada. El tratamiento incluye metotrexato, esteroides, fototerapia y medicamentos como dapsona.
Este documento resume las características de dos colagenopatías: el lupus eritematoso discoide y la dermatomiositis. El lupus eritematoso discoide se caracteriza por placas rojas o purpúricas en áreas expuestas al sol que causan escamas y atrofia. La dermatomiositis causa debilidad muscular progresiva y lesiones cutáneas como eritema en la frente y articulaciones. Ambas enfermedades tienen causas autoinmunes y tratamientos incluyen protección solar, glucocorticoides
La esclerosis sistemica es una enfermedad crónica caracterizada por la acumulación anormal de tejido fibroso en la piel y órganos internos como el tracto gastrointestinal, riñones, corazón y pulmones. La enfermedad progresa afectando los órganos vitales y puede causar la muerte por insuficiencia de dichos órganos. Existe una forma difusa que afecta ampliamente la piel y órganos de forma temprana, y una forma limitada donde la afectación cutánea se restringe a las
La esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conjuntivo que se caracteriza por fibrosis de la piel y órganos internos, así como alteraciones vasculares e inmunológicas. Puede presentarse en forma limitada o difusa, siendo esta última de peor pronóstico. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen afectación cutánea, fenómeno de Raynaud, enfermedad pulmonar e intestinal, y crisis renal. El diagnóstico es clínico y los estudios de laboratorio solo son de apoyo. No existe
Este documento presenta los criterios ACR/EULAR de 2013 para la clasificación de la esclerosis sistémica. Describe las diferentes categorías de síntomas y signos clínicos que se utilizan para determinar si un paciente cumple con una puntuación total de 9 o más, lo que indicaría una clasificación definida de esclerosis sistémica. También excluye a los pacientes con engrosamiento de la piel que no involucra los dedos o aquellos con trastornos similares que podrían explicar mejor sus manifestaciones.
Este documento describe varias colagenopatías, enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo. Define qué son las colagenopatías y describe en detalle el síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y esclerodermia, incluyendo sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. También cubre vasculitis, enfermedad inflamatoria intestinal y anticuerpos utilizados para diagnosticar estas enfermedades del tejido conectivo.
La esclerosis sistémica progresiva (ESP) es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa endurecimiento y pérdida de elasticidad de la piel y órganos internos. Se caracteriza por daño vascular, manifestaciones musculoesqueléticas y afectación de órganos como el esófago, pulmones y riñones. La ESP se clasifica en formas difusa y limitada y su tratamiento incluye medicamentos para síntomas específicos.
Este documento describe la esclerodermia, una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por fibrosis e induración de la piel y posible afectación de órganos internos. Se detalla la historia, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, clasificación, anticuerpos asociados y tratamiento de la enfermedad. La esclerodermia puede presentarse como formas localizadas o sistémicas, y existen varios subtipos como la esclerodermia limitada, difusa y el síndrome CREST. No existe cura
Esclerodermia trabajo.docx y reumatologiElviaCedeo1
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que causa engrosamiento de la piel y puede afectar otros órganos. Tiene dos formas principales: localizada, que afecta principalmente la piel, y sistémica, que puede dañar órganos internos como los pulmones, corazón y riñones. Los síntomas incluyen fenómenos de Raynaud, lesiones cutáneas y disfunción de órganos. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y retrasar la progresión de
Este documento resume las características de varias enfermedades reumáticas como la esclerosis sistémica, la polimiositis-dermatomiositis, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe sus síntomas, causas, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamientos.
La Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la pérdida de elasticidad de la piel y los vasos sanguíneos, lo que puede afectar múltiples órganos. Sus causas son desconocidas pero se relacionan con factores genéticos, ambientales y autoinmunes. Los síntomas incluyen endurecimiento de la piel, fenómeno de Raynaud, y afectación de pulmones, riñones, corazón y tubo digestivo. El tratamiento se centra en medidas
ESCLERODERMIA, sindrome de Rynauld, sobre produccion de colageno.pptrosaan0487
La esclerodermia es un grupo de enfermedades caracterizadas por la induración y engrosamiento de la piel. Puede ser localizada o sistémica. La esclerodermia sistémica afecta principalmente a mujeres y causa fibrosis de la piel y órganos internos debido a daño vascular e inmunológico, lo que puede provocar insuficiencia renal, esofagitis y fibrosis pulmonar. El fenómeno de Raynaud, que causa episodios de palidez, cianosis y enrojecimiento de los dedos de manos y pies,
Este documento describe la enfermedad mixta del tejido conectivo, la cual se caracteriza por una combinación de manifestaciones de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Presenta las características clínicas, epidemiológicas, anatomopatológicas y el tratamiento de esta enfermedad.
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la piel y los músculos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el halo heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular proximal. Puede causar daño en otros órganos como el esófago, corazón y pulmones. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes. El diagnóstico se basa en los síntomas cutáneos y musculares así como análisis de laboratorio y
Este documento presenta información sobre varias enfermedades del tejido conectivo y epitelial. Incluye detalles sobre síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Marfan, osteogénesis imperfecta, lupus, esclerodermia, sarcoma del tejido blando, metaplasia y úlcera péptica. El documento también proporciona una lista de integrantes para un curso de histología y sus síntomas, causas y complicaciones.
Este documento proporciona información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), incluyendo su concepto, etiología, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y tratamiento. El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres. Sus síntomas incluyen artromialgias, lesiones cutáneas como eritema malar, afectación pulmonar e inflamación renal. El diagnóstico se basa en los hall
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación de la piel y los músculos. Produce erupciones cutáneas en la cara, párpados, nudillos y debilidad muscular. Se trata con corticosteroides para reducir la inflamación y fármacos inmunosupresores cuando es necesario.
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune caracterizada por el engrosamiento y endurecimiento de la piel y órganos internos. Existen dos formas principales: la difusa, que afecta regiones amplias de la piel, y la limitada, que afecta zonas distales como cabeza y cuello. Provoca fibrosis pulmonar, cardíaca y renal, así como reflujo gastroesofágico. Se origina por disfunción endotelial que desencadena procesos inflamatorios y fibróticos, y una respuesta autoinmune mediada
El documento describe el sistema nervioso central y periférico, así como diferentes tipos de lesiones y enfermedades que pueden afectarlos. Se detalla que el sistema nervioso central se desarrolla en la tercera semana del embrión como una placa alargada del ectodermo. Luego, se describen traumatismos, hemorragias, infecciones como la meningitis y enfermedades vasculares, entre otros. Finalmente, se mencionan los principales tipos de tumores del sistema nervioso central, incluyendo gliomas y meningiomas.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos y tejidos. Afecta principalmente a mujeres y causa inflamación y daño en articulaciones, piel, riñones, pulmones y otros órganos. Los síntomas incluyen fatiga, dolor articular, erupciones cutáneas y manifestaciones en varios órganos. El diagnóstico se basa en once criterios médicos establecidos para clasificar un caso como L
1. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones de las manos y los pies, causando dolor, hinchazón y rigidez.
2. Tiene una distribución universal y es más común entre las mujeres y entre los 35-50 años. Su causa es desconocida pero factores genéticos y ambientales contribuyen a su desarrollo.
3. El tratamiento incluye medicamentos antiinflamatorios, terapia física y cambios en el estilo de vida para
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es un trastorno autoinmune crónico que afecta múltiples sistemas y órganos como la piel, articulaciones y órganos internos. Los síntomas varían y pueden incluir lesiones cutáneas, artritis, nefritis lupica e insuficiencia renal, carditis y trastornos neurológicos. El LES es más común en mujeres entre 10-50 años y su causa principal es que el sistema inmune ataca los tejidos sanos del c
Este documento presenta una definición y clasificación de la esclerosis sistémica, también conocida como esclerodermia, y describe sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo, patogenia, presentación inicial y afectación de órganos como la piel, pulmones, riñones y tracto gastrointestinal. La enfermedad se caracteriza por fibrosis de la piel y órganos internos, microangiopatía y disregulación inmunitaria.
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es un trastorno autoinmune crónico e inflamatorio que afecta múltiples sistemas del cuerpo como la piel, articulaciones y órganos internos. El sistema inmune ataca los tejidos sanos del cuerpo. Afecta más a las mujeres entre los 10 y 50 años. Los síntomas varían y pueden incluir dolor articular, lesiones cutáneas, trastornos renales, cardíacos y neurológicos. El diagnóstico se basa en el cu
Este documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar múltiples órganos como la piel, las articulaciones, los riñones y el cerebro. El LES ocurre más comúnmente en mujeres jóvenes y se caracteriza por inflamación y daño de tejidos causado por anticuerpos producidos por el sistema inmunitario. No existe cura para el LES, pero los síntomas se pueden controlar con medicamentos como corticoides e inmunosupresores.
El documento describe el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación en todo el cuerpo. El LES afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas como fatiga, dolor articular, erupciones cutáneas y problemas renales e inflamatorios. No tiene cura, pero los síntomas se tratan con antiinflamatorios, corticosteroides y fármacos citotóxicos. El documento también cubre los diagnósticos e interven
Este documento resume las características de la hiperglucemia y la hipoglucemia. Describe la fisiología básica de la glucosa y las hormonas que la regulan. Luego analiza la diabetes mellitus, distinguiendo entre la tipo 1 causada por destrucción de células beta y la tipo 2 asociada a resistencia a la insulina. Finalmente, revisa los exámenes para evaluar el metabolismo de glucosa y las manifestaciones de la hipo e hiperglucemia.
Este documento revisa diversas enfermedades hereditarias y congénitas, clasificándolas en enfermedades mendelianas (autosómicas dominantes, recesivas y ligadas al cromosoma X), enfermedades citogenéticas que afectan los autosomas como el síndrome de Down, y alteraciones mitocondriales. Describe las características genéticas, clínicas y de transmisión de varias patologías como la osteogénesis imperfecta, la fibrosis quística, la fenilcetonuria, la enfermedad poliqu
Este documento describe los diferentes tipos de tubos de extracción de sangre y sus usos. Los tubos contienen diferentes anticoagulantes como EDTA, heparina, fluoruro de sodio o citrato de sodio y se usan para realizar análisis de hemograma, perfil bioquímico, glicemia o pruebas de hemostasia. Cada tubo tiene un color distintivo y preserva las muestras de sangre por diferentes períodos de tiempo.
Este documento presenta la malla curricular de la carrera de Enfermería de 8 semestres. En los primeros semestres se imparten asignaturas de ciencias básicas como matemática, bioestadística, anatomía y fisiología. Luego se enseñan asignaturas relacionadas a los cuidados de enfermería en diferentes áreas como adultos, niños, salud mental y comunitaria. Los últimos semestres se centran en la gestión del cuidado, proyectos de intervención y seminarios de investigación. El document
El documento proporciona información sobre la necesidad de oxigenación del cuerpo humano a través de la respiración. Explica que el oxígeno se extrae del aire y es transportado en la sangre unido a la hemoglobina. También describe los diferentes sistemas para administrar oxígeno suplementario, como cánulas nasales, mascarillas y sistemas de alto flujo. Finalmente, destaca la importancia de monitorear a los pacientes que reciben oxígenoterapia para optimizar los beneficios y prevenir riesgos.
El corazón se divide en dos partes, el corazón izquierdo y derecho, que bombean sangre a los pulmones y al resto del cuerpo respectivamente. El corazón contiene aurículas y ventrículos, con válvulas que controlan el flujo de sangre y evitan el reflujo. El corazón recibe sangre oxigenada de las venas y la bombea a las arterias a través de contracciones rítmicas controladas por el sistema de conducción eléctrico del corazón.
El agua tiene dos posibles orígenes en la Tierra: se encontraba en la nube primitiva que formó el sistema solar o fue traída por cometas que colisionaron con el planeta. Es fundamental para la vida y se distribuye principalmente en los océanos, mares y seres vivos. Sus propiedades como disolvente, polaridad, cohesión y otras le permiten cumplir funciones vitales como transporte de nutrientes y regulación térmica en los organismos.
Los hidratos de carbono son biomoléculas que sirven como fuente primaria de energía y para el almacenamiento de energía. Están formados principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno. Se clasifican en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos dependiendo de su estructura química y tamaño molecular. Cumplen funciones estructurales, energéticas y de protección en los seres vivos.
Las proteínas son macromoléculas formadas por la unión de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Existen aminoácidos esenciales que no pueden sintetizarse y deben obtenerse de la dieta, y otros no esenciales que sí pueden sintetizarse. La estructura primaria de una proteína es su secuencia de aminoácidos, mientras que su estructura secundaria, terciaria y cuaternaria (si la tiene) determinan su forma tridimensional.
Finlandia tiene una población de 5.3 millones de habitantes, con Helsinki como su capital. El país tiene un gobierno democrático parlamentario y es miembro de la Unión Europea. La educación superior es gratuita y existe un comité que evalúa el sistema educativo. El gasto total en salud es del 7.6% del PIB y la responsabilidad de la atención médica recae en los municipios, aunque existen problemas de tabaquismo, alcoholismo y obesidad.
1. UNIVERSIDAD SANTO TOMAS
ESCUELA DE ENFERMERIA
FISIOPATOLOGIA
PATOLOGIAS AUTOINMUNES
FISIOPATOLOGIA
LUIS ISMAEL CRISTIAN ROJAS MARTINEZ
POR: NELSON CAMPILLAY QUEVEDO | ESCUELA DE ENFERMERIA / UNIVERSIDAD SANTO TOMAS
2. LUPUS ERITEMATOSOS SITEMICO (LES)
El lupus eritematosos sistémico es una enfermedad auto-inmunitaria crónica, multiorganica, que evoluciona con
exacerbaciones y remisiones y que afecta sobre todo a las mujeres y con mayor incidencia en mujeres de raza negra y
asiáticas.
En los pacientes con LES se encuentran muchos auto-anticuerpos distintos, y los más frecuentes son los
antinucleares, principalmente anti ADN; otros se dirigen frente a ribonucleoproteinas, histonas y antígenos
nucleolares.
Los anticuerpos patógenos en la enfermedad son anticuerpos de afinidad elevada dependientes de los linfocitos T y
específicos de los componentes nucleares. Se supone que los linfocitos B específicos del ADN propio se unen a
complejos formados por proteínas nucleosomicas y ADN, procesan las proteínas y presentan los epitopos peptídicos
a los linfocitos T cooperadores, con la consiguiente producción de auto-anticuerpos anti-ADN.
Un modelo actual de la patogenicidad de la enfermedad es que las células apoptosicas no son eliminadas de forma
eficiente, lo que da lugar a la persistencia de antígenos nucleares. Junto con la ausencia de la autotolerancia, esto da
lugar a la producción de anticuerpos frente a las proteínas nucleares y a la formación de inmunocomplejos.
Cabe recalcar que los factores genéticos también contribuyen a la enfermedad. En alrededor de 10% de los pacientes
con LES existen deficiencias de las proteínas de la vía clásica del complemento, sobre todo de C2 y C4.
Los síntomas son diversos y se pueden dividir en 9 grandes clasificaciones:
1. Síntomas generales: cansancio, pérdida de peso y fiebre prolongada, que no se debe a ningún proceso
infeccioso.
2. Síntomas articulares y musculares: El 90% de los pacientes con lupus tienen dolor e inflamación de las
articulaciones (artritis.) Las que más se afectan son las de los dedos de las manos, muñecas, codos, rodillas y
las de los pies. Puede conducir a que las articulaciones se deformen, aunque en líneas generales la función
articular se conserva bien. Pueden aparecer dolores musculares en los brazos y las piernas.
3. Piel: La lesión más conocida, aunque no la más frecuente, es el “eritema en alas de mariposa”, que consiste
en un enrojecimiento y erupción de la piel en las mejillas y nariz. Es frecuente la caída del cabello cuando la
enfermedad está activa. Los pacientes con lupus tienen una piel muy sensible a los rayos ultravioletas
(fotosensibilidad) y no es infrecuente que la enfermedad aparezca tras una exposición solar prolongada.
4. Corazón y pulmones: El lupus inflama las membranas de revestimiento del corazón (el pericardio) y de los
pulmones (la pleura), lo que origina pericarditis y pleuritis. Ambos procesos tienen síntomas parecidos: dolor
en el tórax y a veces fiebre.
5. Riñón: La lesión más frecuente es la inflamación (nefritis.) Aumenta la urea en sangre, y aparecen proteínas o
sangre en la orina.
6. Cerebro: Es prácticamente imposible saber con qué frecuencia se afecta el cerebro en el lupus. Los dolores
de cabeza y las depresiones, son muy frecuentes en la población general y pueden deberse al lupus o a otras
muchas circunstancias. Además, el hecho de saber que tiene lupus puede originar en él paciente angustia y
síntomas depresivos.
7. El síndrome antifosfolípido: Se caracteriza por la aparición de trombosis, abortos de repetición y alteraciones
hematológicas (trombopenia o anemia hemolítica), asociados a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos
(AAF.)
3. DERMATOMIOSITIS (DM)
La causa de este trastorno es desconocida. En teoría, la enfermedad puede ser causada por una reacción autoinmune
o viral de los músculos del cuerpo y puede afectar a personas de cualquier edad, aunque es más común en personas
entre 40 y 60 años o en niños entre 5 y 15 años. La dermatomiositis es una miopatía idiopática inflamatoria con
manifestaciones cutáneas características.
En la dermatomiositis, los capilares son las dianas principales, de manera que los anticuerpos y el complemento
atacan a la micro-vascularización, provocando la formación de focos de necrosis isquémicas de los miocitos. La
presencia de los completos de ataque a la membrana formados por C5b-9 en los pequeños vasos sanguíneos
respalda esta hipótesis.
El depósito precede a la inflamación y a la destrucción de las fibras musculares. En el interior del musculo se
encuentran células B y T CD4+, pero en las áreas de la lesión de las miofibrillas no se identifican células. Es probable
que las células T CD4+ ejerzan una función colaboradora para la secreción de Igb por las células B.
Como su nombre lo indica, los pacientes con dermatomiositis presentan alteraciones cutáneas y de los músculos
esqueléticos. Esta enfermedad puede afectar a niños o adultos, y se caracteriza por una erupción cutánea peculiar
que puede ir acompañada o preceder al desarrollo de la enfermedad muscular. La erupción clásica consiste en una
coloración violácea o heliotropo de los parpados superiores con edema periobitario.
A menudo va acompañada de una erupción eritematosa y descamativa o de manchas rojo oscuro sobre los nudillos,
los codos y las rodillas, comúnmente llamadas lesiones de Grotton. La debilidad muscular, de comienzo lento, es
simétrica y bilateral, típicamente afecta primero a los músculos proximales. Por tanto, tareas cotidianas se empiezan
a volver muy dificultosas. Los movimientos finos solo se ven afectado en la fase final de esta enfermedad. La tercera
parte de los pacientes pueden desarrollar disfagia, debida a la afección de los músculos orofaringeos y esofágicos. En
algunos casos se asocian manifestaciones extramusculares, como enfermedad pulmonar intersticial, vasculitis y
miocarditis.
Algunas personas se pueden recuperar y hacer que los síntomas desparezcan por completo. Los médicos han
informado acerca de algunos de estos casos, especialmente en niños.
En adultos, la muerte se puede presentar como resultado de debilidad muscular prolongada y severa, desnutrición,
neumonía o insuficiencia pulmonar. Las mayores causas de muerte son el cáncer (neoplasia maligna) y la enfermedad
pulmonar.
Los análisis cuantitativos revelan una reducción espectacular de los capilares intramusculares, que parece ser
consecuencia de la lesión del endotelio vascular y de las fibrosis. La atrofia perifascicular está relacionada con el
estado de hipoperfusion de los fascículos musculares de esta región. Además, existen varias alteraciones
inespecíficas indicativas de necrosis y regeneración de las fibras musculares.
4. ESCLERODERMIA (ES)
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida pero de base autoinmune caracterizada por el
endurecimiento de la piel (esclerosis) que se puede acompañar de afectación de los órganos internos del cuerpo. Se
divide en función del grado de extensión de la esclerosis cutánea (esclerodermia) en Esclerosis Sistémica con
afectación cutánea difusa y Esclerosis Sistémica con afectación cutánea limitada.
La sobreproducción de matriz extracelular por parte de los fibroblastos es el principal marcador de la esclerodermia.
La acumulación de colágeno es resultado de una interacción anormal entre las células endoteliales, las células
mononucleares (linfocitos y monocitos) y los fibroblastos, lo que conduce a la producción de citoquinas inductoras de
fibrosis, en un contexto de hiperreactividad vascular e hipoxia tisular. Por otro lado, han sido identificados numerosos
autoanticuerpos en el suero de pacientes con esclerodermia; sin embargo, su rol patogénico permanece incierto.
En la esclerosis sistémica, la extensión del compromiso cutáneo define el subtipo clínico de la enfermedad. Los
pacientes con compromiso de la piel proximal al cuello, codos o rodillas presentan esclerosis sistémica cutánea
variedad difusa (EScd), mientras que aquellos con compromiso sólo distal a esos sitios corresponden a esclerosis
sistémica cutánea variedad limitada (EScl); este último grupo ha sido también llamado síndrome de CREST en Estados
Unidos (del inglés calcicosis, Raynaud´s, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasis). Sin embargo, esta
terminología es cada vez menos utilizada, ya que muchas veces los pacientes no desarrollan todas las características
de CREST o evolucionan con complicaciones orgánicas no consideradas en esta denominación, tales como
hipertensión o fibrosis pulmonar.
La patogenia de la esclerodermia presenta fundamentalmente tres fases:
Vasculopatía: Tanto funcional como estructural, la que se expresa clínicamente como fenómeno de Raynaud
y patológicamente se manifiesta como una injuria y activación de la célula endotelial.
Inflamación: Corresponde a un infiltrado perivascular inicialmente de monocitos macrófagos, y luego de
múltiples tipos celulares.
Fibrosis: En esta tercera fase de la enfermedad se observa un aumento del depósito de componentes de la
matriz extracelular, con la consiguiente destrucción de la arquitectura tisular normal, lo que constituye la
base para la disfunción de los órganos y tejidos comprometidos.
Algunos tipos de esclerodermia afectan sólo la piel, mientras que otros afectan todo el cuerpo.
La esclerodermia localizada por lo regular afecta sólo la piel en las manos y la cara. Se desarrolla lentamente
y en muy pocas ocasiones, si alguna vez sucede, se propaga a lo largo del cuerpo o causa complicaciones
serias.
La esclerodermia o esclerosis sistémica puede afectar grandes áreas de la piel y órganos como el corazón, los
pulmones y los riñones. Hay dos tipos principales de esclerodermia sistémica: enfermedad limitada
(Síndrome CREST) y enfermedad difusa.
Los síntomas musculares y óseos pueden abarcar:
Dolor articular.
Entumecimiento y dolor en los pies.
Dolor, rigidez e inflamación de los dedos y articulaciones.
Dolor de muñeca.
El síndrome de Sjögren se presenta en el 20% de los pacientes y pueden deberse a infiltración linfocitaria o
sustitución fibrotica. Puede existir hipotiroidismo asociada a inflamación linfocitaria o sustitución fibrosa del tiroides.
Se ha descrito neuropatías sensitiva del trigémino y de otros pares craneales, normalmente asociadas a Esclerosis
sistémica Limitada.
5. ARTRITIS REUMATOIDE (AR)
La artritis reumatoide es un proceso inflamatorio crónico y generalizado que puede afectar a muchos órganos y
tejidos (piel, vasos sanguíneos, corazón, pulmones y musculo), pero ataca principalmente a las articulaciones,
produciendo una sinovitis proliferativa no supurada que suele evolucionar hasta destruir el cartílago articular y
provoca anquilosis de la articulación. La causa de la AR sigue siendo desconocida, pero la autoinmunidad desempeña
un papel esencial en su evolución crónica y progresiva.
Aunque sigue habiendo muchas dudas, actualmente se cree que la AR se desencadena cuando un huésped
inmunogeneticamente susceptible se pone en contacto con un antígeno microbiano capaz de generar artritis. De ese
modo comienza el proceso artrítico agudo, pero es la reactivación autoinmunitaria continuada, la activación de las
células T CD4+, y la liberación local de citosinas y mediadores de la inflamación. Por tanto, en la patogenia
intervienen:
La susceptibilidad genética
Un factor artritogeno exógeno primario
Una reacción autoinmunitaria que ataca a los componentes de la articulación
Los mediadores de la lesión articular
En cuanto a un agente exógeno desencadena la sinovitis inflamatoria, aparece una reacción autoinmunitaria (en la
que las células T desempeñan un papel esencial) que es responsable del carácter destructivo crónico de la AR. no se
conoce con seguridad el antígeno que desencadena esta reacción. Es importante mencionar el posible papel que
desempeña el colágeno de tipo II, pero hay otras pruebas que sugieren que la glucoproteina-39 del cartílago humano
es un autoantigeno. Esta proteína es elaborada por los condrocitos del cartílago hialino y se ha probado que se une a
los péptidos de DR4, convirtiéndolos en una posible diana de la reacción inmunitaria regulada por las células T. por
otro lado, en las primeas fases evolutivas de la AR se encuentran, dentro de las articulaciones afectadas, células T
que son principalmente células T CD4+ de memoria. las células endoteliales de los capilares sinoviales se activan
enseguida, siendo la primera consecuencia de ello la expresión de la molécula de adhesión intercelular 1, que
produce fijación transmigración de otras células inflamatorias nuevas. Esta seria de fenómenos se acentúa con la
liberación de citosinas por parte de las células inflamatorias y con la secuencia de los circuitos célula/citocina, dando
lugar a una lesión crónica mediana inmunitariamente. En la AR, parece prudente destacar el papel de la IL-15,
secretada por los macrófagos y las células T activadas.
El comiendo es lento e insidioso en más de la mitad de los pacientes. Al principio, hay malestar, cansancio y dolores
musculo esqueléticos generalizados: solo semanas a meses después se afectan las articulaciones. El tipo de
afectación articular varia, pero en general las articulaciones pequeñas enferman antes que las grandes. Los síntomas
suelen comenzar en los pequeños huesos de las manos y de los pies, seguidas por las muñecas, codos y rodillas.
Pocas veces hay afectación de la parte superior de la columna, mientras que la región lumbosacra y las caderas están
respetadas.
Las articulaciones enfermas están hinchadas, calientes y dolorosas; la rigidez aparece especialmente al levantarse o
tras un periodo de inactividad prolongada. En un 10% aprox. de los pacientes, el proceso comienza de forma aguda,
con síntomas poliarticulares graves que se desarrollan en pocos días.