La PCR es una técnica de biotecnología desarrollada en 1986 por Kary Mullis que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN. Se basa en la capacidad de las ADN polimerasas para replicar hebras de ADN mediante ciclos alternos de alta y baja temperatura. La clave fue el descubrimiento de la Taq polimerasa, una enzima termoestable procedente de la bacteria Thermus aquaticus.

1. Técnica de la P.C.R.
Reacción en Cadena
de la Polimerasa

2. DEFINICIÓN DE LA P.C.R.
La reacción en cadena de la polimerasa,
conocida como PCR por sus siglas en inglés
(Polymerase Chain Reaction)
Técnica de la Biotecnología cuyo objetivo
es obtener un gran número de copias de un
fragmento de ADN
En teoría basta partir de una única copia de
un fragmento original

3. UN POCO DE HISTORIA
Fue desarrollada en 1986 por Kary Mullis
Fue premiado con el Nobel de 1993
La primera patente fue desarrollada dentro de la
empresa Cetus Corporation
El instrumental fue desarrollado por Perkin-Elmer y
Kodak
Ha pasado por otras empresas como CEO,
Hoffman-La Roche, Chiron Corporation y Novartis

4. EL FUNDAMENTO
Se fundamenta en la propiedad natural de
las ADN-polimerasas para replicar hebras de
ADN
Se emplean ciclos de altas y bajas temperaturas
alternadas en cada ciclo
Inicialmente la técnica era lenta, ya que las
polimerasas se desnaturalizaban
Todo hasta la llegada de la Taq-polimerasa

5. EL ALMA
Es la Taq-polimerasa
ADN-polimerasa termoestable
Denominadas así por ser producida
por la bacteria Thermus aquaticus
Extremófilo aislado en Yellowston