El documento proporciona información sobre la sangre. Explica que la sangre está compuesta de plasma y elementos corpusculares como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Describe las funciones de cada uno de estos componentes de la sangre, incluyendo el transporte de oxígeno y dióxido de carbono por parte de los eritrocitos y las funciones de defensa e inmunidad de los leucocitos. También cubre conceptos como la regulación de la producción de eritrocitos y los tipos de sangre.
Este documento describe los componentes de la sangre y el tejido sanguíneo. La sangre se compone de plasma, eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los eritrocitos transportan oxígeno y dióxido de carbono, los leucocitos combaten infecciones, y las plaquetas ayudan en la coagulación sanguínea. La médula ósea produce estas células sanguíneas a través del proceso de hematopoyesis para reemplazar las células que mueren naturalmente.
El documento describe el sistema cardiovascular y sus componentes principales. Explica que el sistema está formado por el corazón, la sangre y los vasos sanguíneos. La sangre se compone de plasma y elementos figurados como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Los vasos sanguíneos incluyen arterias, arteriolas, capilares, venulas y venas, que transportan la sangre desde y hacia el corazón.
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El documento describe las funciones y componentes del medio interno sanguíneo. La sangre transporta oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes y desechos entre los tejidos y los órganos. Está compuesta principalmente de plasma y células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas. La sangre también ayuda a regular la temperatura y el pH del cuerpo, y protege contra infecciones a través de la inmunidad.
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2. Composición de la sangre.
Características del eritrocito,
leucocitos y plaquetas.
Función de las Células
sanguíneas y Grupo
Sanguíneo y RH.
DOCENTE: Mg.Valentina Alva Campos Gamarra
SEMANA: 1
3. REFLEXIÓN DESDE LA EXPERIENCIA
¿Pensó alguna vez por que la
sangre es una sustancia tan
singular que puede ser analizada
para determinar si estamos sanos,
detectar diferentes infecciones y
descartar enfermedades y
lesiones?
4. RESULTADO DE APRENDIZAJE DE LA SESIÓN
Al finalizar la sesión, el estudiante
identifica los componentes de la sangre y
las funcione que cumplen cada una de ellas.
5. Contenido a Desarrollar
❖ Generalidades
❖ Funciones de la sangre
❖ Componentes de la sangre
❖ La hemostasia.
❖ Espasmo vascular
6. SABERES PREVIOS
¿Que es la sangre?
¿Qué tipo de tejido es?
¿Cuales son los componentes de la sangre?
https://www.youtube.com/watch?v=X6WEMPTHHEc
7. LASANGRE
Compuesto por una matriz extracelular de
liquido llamada plasma en la cual se disuelve
diversas sustancias
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
8. ¿PORQUEESNECESARIOELSISTEMACIRCULATORIO?
Las células vivas requieren substratos metabólicos
(O2, aminoácidos, glucosa) y un mecanismo para
eliminar productos del metabolismo( sustancias toxicas
: CO2,Acido láctico, urea, creatinina)
Difusión y transporte de membrana con el medio
ambiente
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
9. Funcionesdelasangre
Transporte
Gases respiratorios: O2 y CO2
Nutrientes: Aa, monosacáridos, Ac. Grasos
Sustancias reguladoras: hormonas
Sustancias de desecho: Amoniaco, urea, creatinina
Regulación
Equilibrio ácido-básico
Equilibrio hídrico
Temperatura
Protección y Defensa
Hemostasia (plaquetas, factores de coagulación)
Inmunidad (glóbulos blancos)
Homeostasis
mantenimiento del medio interno
LA SANGRE
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
10. CARACTERISTICASDELASANGRE
• Es mas densa y viscosa que el agua
• Su temperatura es de 38°c alrededor de 1°c por encima de las
temperaturas oral y rectal
• Tiene un pH ligeramente alcalino entre 7.35 y 7.45
• El color de sangre varia con su contenido de oxigeno.
• Cuando esta saturado es rojo brillante y cuando esta
insaturada es rojo oscuro
• Constituye aproximadamente el 20% del liquido extracelular
y alcanza el 8% de la masa corporal total
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
15. CélulasSanguíneas
Recuento
(por mm3)
Vida media Función
Glóbulos rojos
(hematíes, eritrocitos)
4.8-5.4 millones 120 días Transporte O2
Plaquetas
(trombocitos)
150.000
–
400.000
mil
8-10 días Hemostasia
Glóbulos blancos
(leucocitos)
4.000-11.000
mil
Variable Defensa
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
16. ERITROCITO
Varones:5.4 millones/ul (+-300)
Mujeres: 4.8 millones/ul (+-300)
Son discos bicóncavos
(Aumenta la superficie de
intercambio)
Membrana flexible (y deformable)
pero resistente.
No pueden reproducirse
Viven sólo 120 días
No tiene núcleo, mitocondrias ni
retículo endoplasmático, si enzimas
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
18. Funcionesprincipalesdeleritrocito
Función respiratoria:
El transporte del O 2 de los pulmones a los tejidos el
CO2 desde este a los pulmones.
Función de deformabilidad:
Propiedad por la que el eritrocito puede desplazarse
por los pequeños vasos sanguíneos que son conocidos
como capilares.
Determinar los grupos sanguíneos
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
19. PRODUCIONDELOSERITROCITOS
PRIMERA SEMANA DE GESTACION
el saco vitelino
SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACION
hígado, bazo, ganglios linfáticos
ULTIMO MES DE GESTACIÓN la
medula ósea roja de los huesos
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
20. HEMATOPOYESIS
Formación de los glob. Rojos, Blancos
y Plaquetas
A. ETAPAS:
❖ Célula madre pluripotencial
❖ Célula progenitora
multipotencial.
❖ Células progenitoras
comprometidas .
❖ Células en maduración-
❖ Céulas maduras.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
23. HEMATOPOYESIS:
(formacióndelosglóbulosRojos, blancosyplaquetas)
A.- ERITROPOYESIS: formación de globulos Rojos.
Proeritoblasto, eritroblasto basofilo, eritroblasto
policromatofilo, normoblasto, reticulocito y G.R.
B.- LEUCOPOYESIS: Formacion de globulos blancos o leucocitos
a.- GRANULOPOYESIS: Mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito
y granulocitos (Neutrofilos, eosinofilos, basofilos).
b.- AGRANULOPOYESIS: Linfopoyesis y monopoyesis.
C.- TROMBOPOYESIS: Formacion de plaquetas o megacariocitos.
Megacarioblasto, megacariocito
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
24. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
ERITROPOYESIS
Diferenciación
N°
Núcleo ovoide
Mitocondrias
Ap. De Golgi
Retículo endoplásmico
No Hb
basófilo
Núcleo ovoide
Mitocondrias
Ap. De Golgi
Retículo endoplásmico
Poco Hb
basófilo
Núcleo ovoide condensado
Mitocondrias
Ap. De Golgi
Retículo endoplásmico
Aumento de Hb
Mas rojizo
Núcleo en expulsión
Ap. De Golgi
Retículo endoplásmico se reabsorbe
Aumenta Hb
Proeritoblasto
Eritroblasto basófilo
Eritroblasto policromatófilo
Anucleado
Vestigios de Ap. De Golgi
Retículo endoplásmico se reabsorbe
Aumenta Hb
Diapédesis
Plasma 12 a 24 h
Anucleado
Con Hb
Disminuye de tamaño
Inactivación del núcleo
Cambia de color
Síntesis de Ag.
Eritroblasto ortocromático
Reticulocito
Eritrocito
25. REPRODUCCIÓNDEERITROCITOS
• A la producción de eritrocitos se le denomina
eritropoyesis.
• Es un proceso que suele tomar de 3 a 5 días
• La cantidad de eritrocitos esta regulada dentro de
unos limites, y siempre es un # adecuado para
transportar O2 de pulmones a la sangre, y no
impedir el flujo sanguíneo (viscosa).
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
26. REGULACIONDEPRODUCIONDEERITROCITOS
Falta de oxígeno
Eritropoyetina
Estimula la producción
Eritrocitos
Estimula la producción
Hormona que se forma en
90% en riñones y 10% en hígado
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
FACTORES
OXIGENACION TISULAR
ERITROPOYETINA RENAL
RELACIONES
O2 ESTA BIEN
EPOY ERITROCITOS
O2 EPOY
ERITROCITOS
Causas patológicas:
Disminución de volemia (hemorragia)
Anemia
Enf. Pulmonares ,respiratorias
Vasoconstricción.
Causas fisiológicas
Vivir en alturas
Ejercicios en exceso.
Hipoxia-O2 - Epo y eritrocitos
27. Hemoglobina
Es un pigmento respiratorio presente en los glóbulos rojos, el cual le da su color característico.
Es una proteína tetramérica, encargada del transporte de oxigeno en la sangre.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
28. Hemoglobina
• Formada por 4 cadena proteicas (globinas)
• Cada cadena de globina tiene un grupo hemo
que presenta un Fe+2
• Cada Fe+2 puede unirse a una molécula de O2
(unión débil, reversible, no covalente)
• Cada molécula de hemoglobina puede
transportar hasta 4 moléculas de O2
2
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
33. FUNCIONESDELOSGLOBULOSROJOS
1. TRANSPORTE DE OXIGENO
Proceso que ocurre de los pulmones a los tejidos.
2.TRANSPORTE DE DIOXIDO DE CARBONO
Proceso que ocurre de los tejidos a los pulmones, el
CO2 es un producto de desecho, el 30% del total de
este compuesto es transportado por la hemoglobina.
3. AMORTIGUADOR O BUFFER
Cumple un papel fundamental en la regulación del PH
sanguíneo a través del aminoácido Histidina que le da
la capacidad amortiguadora a la hemoglobina,
neutralizando protones.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
34. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
GLOBULOS BLANCOS O LOSLEUCOCITOS
N°
LEUCOCITOS
Tienen núcleo
Atraviesan las
paredes de los vasos
sanguíneos, para ir a
los tejidos
Producen suministro
continuo de energía
Sintetizan proteínas.
Tiempo de vida de
días a años
35. GLOBULOSBLANCOS
Los leucocitos
Ejecutoras de la respuesta inmunitaria
Ante agentes infecciosos (antígenos).
Se originan en la médula
ósea y en el tejido linfático.
El número de leucocitos en la sangre
suele ser un indicador de enfermedad
Existen cinco tipos diferentes de leucocitos,
divididos en granulocitos y agranulocitos
son fagocíticos.
El recuento normal de glóbulos
blancos fluctúa entre 4 y 11 x
109/L, y suele expresarse como
4000-11 000 glóbulos blancos
por microlitro
Conforman,
aproximadamente, el 1% del
volumen sanguíneo total de
un adulto sano
leucocitosis
leucopenia
Pueden salir de los vasos sanguíneos a través de
un mecanismo llamado diapédesis
70
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
36. GLOBULOSBLANCOSOLEUCOCITOS
Los glóbulos blancos son más grandes que los glóbulos rojos y, a diferencia de estos, tienen un
núcleo normal y mitocondrias. Existen cinco tipos principales de glóbulos blancos, los cuales se
dividen en dos grupos diferentes, que reciben su nombre según su apariencia bajo el
microscopio.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
39. CICLODELOSLEUCOCITOS
Granulocitos
4-8 horas (sangre)
Granulocitos 4-5 días
(tejido)
Cuando son necesarios pasan
a los tejidos
Monocitos
10-20 horas (sangre)
Macrófagos tisulares
Meses (tejidos)
Aumentan tamaño
hasta convertirse en
Linfocitos (sangre)
Linfocitos (tejido)
linfocitos
Pasan mediante
diapédesis Vida de semana o meses
Vuelven a la linfa
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
40. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
NEUTROFILOS
N°
• Son de tipo granulocito también
denominados polimorfonucleares
• Miden de 9 a 12 μm y es el tipo de leucocito más abundante
de la sangre en el ser humano, representando en torno al 60-
70 % de los mismos.
• Su periodo de vida media es corto, inactivo 12 horas, activo 1
a 2 dias
• Su función principal es la fagocitosis de bacterias y hongos.
Es una célula muy móvil y su consistencia gelatinosa le
facilita atravesar las paredes de los vasos sanguíneos para
migrar hacia los tejidos, ayudando en la destrucción de
bacterias y hongos y respondiendo a estímulos inflamatorios.
a este fenómeno se le conoce como diapédesis.
• Neutropenia deficiencia de neutrófilos por anemia o
leucemia
41. NEUTRÓFILOSYMACRÓFAGOS
FAGOCITOSIS
Macrófagos tisulares
Monocitos (sangre)
Celulas inmaduras con poca capacidad
de combatir agentes
Macrófagos tisulares (tejido)
Células maduras con gran capacidad de combatir
agentes
Neutrófilos y macrófagos
Los leucocitos entran a los tejidos por
diapédesis
5 veces
quimiotaxia
(marcado)
exocitosis
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
42. FAGOCITO/FAGOCITOSIS
Tipo de célula inmunitaria que puede rodear y destruir
microorganismos, ingerir material extraño y eliminar
células muertas. También puede estimular la respuesta
inmunitaria. Los monocitos, los macrófagos y los
neutrófilos son fagocitos. Un fagocito es un tipo de
glóbulo blanco.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
43. NEUTROFILOS
Es la población mas grande de leucocitos: 60- 70%.
• NEUTRÓFILOS: capacidad para fagocitar de 3 a 20 bacterias antes
de morir (partículas chicas).
• Son fagocitos ácidos y destruyen bacterias que invaden el
tejido conjuntivo o conectivo.
• Son los primeros glob. Blancos en llegar al sitio de lesión.
Núcleo multilocular (granulocitos).
• Los lóbulos unidos por cromatina, aumentan los lóbulos con la
edad.
• Las mujeres tiene un corpúsculo en el núcleo (corpúsculo de BARR
o cromosoma sexual). Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
44. INFLAMACIÓN
Toxinas y bacterias
fibrinógeno Retrasa la diseminación de bacterias y
productos tóxicos (efecto tabicador)
Pocos minutos de
comenzar la inflamación
aguda
4,000 a 5000
neutrófilos por
mm3
15,000 a 20000
neutrófilos por
mm3
N
E
U
T
R
O
F
I
L
I
A
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
45. RESPUESTADELOSMACRÓFAGOSYNEUTRÓFILOSENLAINFLAMACIÓN
Macrófagos tisulares
Primera línea de defensa
Cuando los macrófagos se activan por
los productos de la infección y de la
inflamación, aumentan de tamaño,
pierden sus inserciones y se hacen
móviles
Esto pasa durante la primera hora
Neutrófilos
Segunda línea de defensa
Los neutrófilos comienzan a invadirla
zona inflamada desde la sangre, esto
gracias a citocinas inflamatorias
(interleucina 1)
Esto pasa durante la hora siguiente a la infección
Provoca quimiotaxia
• MACRÓFAGOS: capacidad para fagocitar
hasta 100 bacterias
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N°
46. RESPUESTADELOSMACRÓFAGOSYNEUTRÓFILOSENLAINFLAMACIÓN
Tercera línea de defensa contra la infección.
Tejido inflamado
Junto con la invasión de neutrófilos, los monocitos entran al tejido
inflamado y se convierte en macrófagos
Segunda invasión de macrófagos
Macrófago
8 HORAS
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N°
47. RESPUESTADELOSMACRÓFAGOSYNEUTRÓFILOSENLAINFLAMACIÓN
Cuarta línea de defensa
Mayor producción de granulocitos y monocitos
Células precursoras de
granulocitos y monocitos
Granulocitos y monocitos
3-4 días para que salgan de
la medula osea
estimulan
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
49. FORMACIONDEPUS
Los neutrófilos y macrófagos mueren después
de fagocitar bacterias y tejido necrótico
El resultante del:
• Tejido necrótico
• Neutrófilos muertos.
• Macrófagos muertos
• Liquido tisular.
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N°
50. EOSINOFILOS
Constituyen 2% de los leucocitos
eosinófilo
parásitos
Liberan enzimas hidrolíticas
Liberan formas reactivas de
oxigeno
Liberan un granulo larvicida
llamado proteína básica
Matan muchos
parásitos
También se acumulan en tejidos
aumentando en cantidad.
donde se producen reacciones
alérgicas e infecciones parasitarias
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
51. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
BASÓFILO
N°
mastocito
Participan en
reacciones alérgicas
Factor quimiotáctico de eosinófilos
liberando
Representan el 1%
de los granulocitos
Núcleo lobulado
alargado
Se convierten
53. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
MONOCITOS
N°
Representan el 5% de los
agranulocitos
Se desarrollan en la medula
ósea
Se propaga en el cuerpo en
1 a3 días
Se convierten en
macrófagos
Función en la inmunidad e
inflamación.
Destruyen antígenos
específicos
>
57. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
LINFOCITOS
N°
El 25% de los leucocitos.
Responden mas lentamente.
Se encuentran en ganglios
linfáticos y bazo.
Transportados por la linfa.
No son fagocitos.
Linfocitos t en el timo
Linfocitos b en medula ósea.
58. LINFOCITOS B
• El proceso de maduración se da en la MÉDULA ÓSEA ROJA
principalmente
• En su membrana celular, poseen proteínas que funcionan como
receptor específicos para antígenos
• Linocitos B pueden transformarse en:
• Células plasmáticas productoras de Ac
• Algunas células T generadas durante la respuesta primaria
sobreviven años como células de memoria, confieren
protección inmediata y generan más rápidamente respuestas
efectivas en el reencuentro con el antígeno
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N°
59. LINFOCITOS T
• Se originan en la MOR, pero van a madurar en
el TIMO
• Poseen moléculas de membrana, que sirve
para su clasificación
• Aquellos linfocitos T, que presentan
proteína CD4 en su membrana, serán
agrupados como linfocitos T4 y aquellos
que poseen CD8 serán denominados
linfocitos T8
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N°
61. Tienen forma de disco de 2 a 4 μm de diámetro.
Carecen de núcleo.
Tiempo de vida: 5 – 10 días.
Son eliminadas por macrófagos fijos en el bazo
e hígado.
Tiene proteínas contráctiles, enzimas, ATP, fibrina,
factor de crecimiento.
PLAQUETAS
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
mieloide
62. PLAQUETAS
Fragmentos citoplasmáticos, irregulares, carentes de
núcleo, de 2-3 µm de diámetro,
Vida media de una plaqueta oscila entre 5 y 10 días
Papel fundamental en la hemostasia y son una
fuente natural de factores de crecimiento
En la hemostasia, iniciando la
formación de coágulos o trombos
hemorragia
trombosis
El recuento de plaquetas de un individuo sano se
encuentra entre 150 000 y 450 000 por μl
(microlitro) de sangre (150-450 x 109/L)
vasoespasmo Tapón
plaquetario
coagulación
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N°
63. HEMOSTASIA
La hemostasia es el conjunto de los fenómenos fisiológicos que
concurren a la prevención y detención de las hemorragias y se
produce el coagulo
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
72. Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
FASE DE COAGULACION
Etapas:
- Formación del Activador de la
Protrombin
- Conversión de la Protrombina en
Trombina
- Conversión del Fibrinógeno en
Fibrina
FASE DE FIBRINOLISIS
73. COAGULACIÓNSANGUINEA
El coágulo empieza aparecer en 15 a 20 segundos si la lesión ha sido grave .
Si la lesión ha sido leve en 1 a 2 minutos.
En 3 a 6 minutos siguientes la lesión del vaso se rellena con un coágulo.
Entre 20 minutos a 1 hora el coágulo se retrae, lo que cierra el vaso aún más.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
74. INICIODELACOAGULACIÓN
Traumatismo de la pared vascular
Traumatismo de la sangre
Contacto de la sangre con células endoteliales dañadas
Conducen a la formación de:
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N°
78. EXTRACCIONDESANGRE
Las muestras de sangre destinadas a las pruebas de
laboratorio pueden ser obtenidas de diversas maneras.
El procedimiento mas común es la punción venosa
(venopunción), la extracción sanguínea de una vena con
una jeringa, aguja y un tubo recolector, el cual contiene a
ciertos aditivos.
Se coloca un torniquete alrededor del brazo por encima del
sitio de punción, lo cual provoca acumulación de sangre en la
vena.
Este aumento de volumen sanguíneo provoca a su vez, que
la vena protruya. Abrir y cerrar el puño también facilita la
detección de la vena y hace la punción aun mas exitosa
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
79. Un sitio común para
realizar la punción
es la vena basílica del
codo
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
80. Otro método de extracción sanguínea es pinchando el
dedo o el talón. Los pacientes diabéticos que deben
monitorizar su nivel sanguíneo de glucosa suelen hacerlo
a través del pinchazo de un dedo, el método también se
utiliza para extraer sangre de niños y lactantes.
En una punción arterial la sangre extraída se utiliza para
determinar el nivel de oxigeno en sangre arterial
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
81. GRUPOSANGUINEOSYTIPOSDESANGRE
El sistema ABO está basado en dos antígenos
glucolípidos y glucoproteínas, llamados A y B
ANTÍGENO
aglutinógenos
ANTICUERPO
aglutininas
Reacción
al antígeno
La presencia o ausencia de
antígenos da los grupos
sanguíneos
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N°
85. AGLUTININAS
son anticuerpos en el plasma
A B A
AGLUTININAS
ANTI B
AGLUTININAS
ANTI A
AGLUTININAS
ANTI A B
SIN
AGLUTININA
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N°
86. FACTOR RH
❖Es un polipéptido transmembrana ( ANTIGENO ).
❖Lo tiene también el mono Rhesus.
❖Son antígenos C, D y E.
❖Si tiene uno de estos antígenos , se les llama “Rh
positivo “.
❖El Rh positivo tiene el 85-90 % de la población.
❖Las personas Rh positivo producen anticuerpos anti
Rh.
❖Si NO Tienen estos antígenos C, D y E, en su
membrana se les llama “ Rh negativo “.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
88. GRUPOSSANGUINEOS
1.- GRUPO A :
Tienen en la membrana el ANTIGENO A
Producen anticuerpos anti B.
2.- GRUPO B:
Tienen en la membrana el antígeno B.
Producen anticuerpos anti A..
3.-GRUPO A B :
Tienen en la membrana el antígeno A y B.
NO producen anticuerpos anti A ni anti B.
SON RECEPTORES UNIVERSALES.
4.-GRUPO “ O “.
NO TIENEN ANTIGENOS EN LA MEMBRANA, ni A ni B.
ES EL DONADOR UNIVERSAL
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
89. INMUNIDADAINNATA
El antígeno estimula a los linfocitos.
Se forman los linfocitos:
1.- Linfocitos memoria o Células memoria.
2.-Células efectores ( eliminan antígenos):
a.- Linfocitos T . Dan la “INMUNIDAD CELULAR ”
Secretan enzimas que destruyen a los antígenos.
b.- Linfocitos B. Dan la “INMUNIDAD HUMORAL ” : es decir forman
ANTICUERPOS o INMUNOGLOBULINAS , que se adiaren a los
antígenos y los destruyen.
Los linfocitos B, en el tejido conjuntivo aumenta su tamaño y se
transforma en“ CELULA PLASMATICA ”, que forman
anticuerpos contra antígenos.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
90. TIPOSDEINMUNIDAD.
I.- INMUNIDAD CELULAR.
Esta dada por células especializadas en:
A.- FAGOCITAR ANTIGENOS:
B.- LIBERAN ENZIMAS que destruyen al antígeno.
Ejemplo: Neutrofilos, eosinofilos, basófilos,
monocitos, LINFOCITOS T.
Las enzimas lisosomicas: hidrolosacidos,
mieloperoxidasa, lisozima, proteinas, bactericidos,
catepsina G, elastasa y colagenasa, gelatinasas,
destruyen a los agentes infecciosos.
.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
91. 2.- INMUNIDAD HUMORAL
Esta dada por células que forman
ANTICUERPOS o INMUNOGLOBULINAS
Estos anticuerpos se adhieren a los antígenos y los
destruyen.
Esta inmunidad esta dada por los :
LINFOCITOS “ B
Los linfocitos B, forman ANTICUERPOS o
INMUOGLOBULINAS.
Los linfocitos B, cuando salen del vaso sanguíneo y
van al tejido conjuntivo, aumentan su tamaño y se
transforma :en “ CELULAS PLASMATICAS ”, que
forman anticuerpos contra antígenos.
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
93. INTEGREMOS LOAPRENDIDO
¿Qué es lo nuevo que aprendí hoy?
¿Cuál es la mayor importancia de la sesión?
¿Cuáles son los
componentes de
la sangre?
¿Cuáles son las
funciones de la
sangre?
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
94. INTEGREMOSLOAPRENDIDO
CONSOLIDEMOS LO APRENDIDO(HERRAMIENTA KAHOOT)
➢ Realizar una encuesta sobre el factor RH y grupo
sanguíneo en su entorno familiar. El cual debe ser
enviado al Aula. virtual. 2 horas
➢ 1. FACTOR RH Y GRUPO SANGUINEO EN CADA
INTEGRANTE FAMILIAR HASTA EL TERCER GRADO
CONSANGUÍNEO
➢ 2. CONOCIMIENTO DE DONACIÓN DE SANGRE
➢ 3. VALORES DE HEMOGLOBINA
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°
96. Referencias bibliográficas
• Mark Nielsen – Shawn Miller ATLAS DE ANATOMY
• Moore, K. L. Agur, A. M. y Dalley II, A. F. (2015). Moore. Fundamentos de anatomía con orientación clínica (5a. ed.).
Wolters Kluwer Health. https://elibro.net/es/lc/ucsur/titulos/125907
• Netter Atlas de Anatomia Humana 7a Edicion
• García-Porrero, J. A. M. Hurlé, J. y Benítez Padilla, G. (2013). Anatomía humana. McGraw-Hill España.
https://elibro.net/es/ereader/ucsur/50188?page=744
• Prometheus: Texto y Atlas de Anatomía. 2da Edición. Editorial Médica PANAMERICANA. 2010. Tomos I y II
• https://youtu.be/2a44ZwdaGow GRUPOS SANGUINEOS
• http://www.untumbes.edu.pe/vcs/biblioteca/document/varioslibros/0838.%20Hematolog%C3%ADa%20-
%20Jaime%20P%C3%A9rez%202ed.pdf
• https://youtu.be/x68Usj0JkDU MINSA TOMA DE MUESTRA
Dra. Valentina Alva Campos Gamrra
N°