COLANGIOCARCINOM
        A
a del s
          r cinom ducto
      noca s con
  ade de lo
       io                             pue
e pitel biliares,                 loca de te
                                      l         n
                                 hep ización er
                                     átic
                                          a y intra
                                    hep       e
                                        átic xtra
                                             a



                  10-20 %
              de los tumores
            hepáticos malignos
e
 Afecta a adultos d
          sexos, con
  ambos
           predomin
                      io             Aumen
 discreto
            o, entre la
                                            ta
  masculin
           pt ima décad
                         as          riesgo
sexta y sé         .
        de la vida               colan
                                       gitis e
                                              sclero
                                        prima         sante
                                 He mo         ria.
                               quiste cromatos
                                                     is
                              enfer s del coléd .
                                   meda             o
                                colitis    d de C co.
                                        ulcero aroli.
                                                sa.
PRONOSTICO :                   suele ser
                                pobre


        En el momento del diagnóstico:

    >50 % de los
     pacientes
       tienen                 entre 10 y
      ganglios                20 %
     positivos                presentan
                              carcinosis
                              peritoneal
En casos no resecables

   mortalidad de 100 %- entre 6
    meses y 1 año después del
               Dx.



                                  generalmente debida
                                       insuficiencia
                                        hepática e
                                      infecciones.
VARIEDADES:
 periférica o
intrahepática
    (CCP)
                 hiliar, central o
                 extrahepática
                 (CCH)
hiliar, central o
 extrahepática (CCH)



  suele ser     puede aparecer a lo largo de
única, es más   todo el conducto hepático.
común (80 %)


                desde la confluencia hasta
                la ampolla; algunos han clasificado estos
                extrahepáticos en proximales, medios y
                distales.
Aproximadamente 15 % de los
casos se desarrollan en los
conductos biliares intrahepáticos,
como presuntos
hepatocarcinomas o metástasis.




                   La afección de los pequeños
                   conductos, menos frecuente,
                   es multifocal (5 %).
El CCH proximal
  (Altemeier 1957, Klatskin
   1965) supone el mayor
      reto diagnóstico y
   terapéutico por el gran           requiere de las
   número de estructuras
                                     resecciones
  vitales que pueden estar
  implicadas en el proceso           hepáticas más
                                     extensas para su
                                     extirpación.

Representan aproximadamente 20 %
a 30 % de todos los
colangiocarcinomas o 5 % a 10 % de
todos los tumores periampulares.
la especialización
multidisciplinaria en
el manejo de estos
     enfermos




                           ha logrado índices de
                           sobrevida a 5 años de
                           9-18% en los CCP y de
                        20-30% en los CCH, incluido
                            el tumor de Klatskin.
Dx Clinico:
             La semiología del CCP se asemeja a la
             del hepatocarcinoma, de la cual sólo
             se puede diferenciar por estudios
             anatomopatológicos:


   tumor
  palpable                                           pérdida
   en HD.                                            ponder
                          dolor en                      al
                          epigastri
                           o e HD
La
    ictericia
    aparece
     sólo en                       suele
    24 % de                         ser
   los casos                      tardío.




                hígado y otras
Metástasis:     estructuras por
                 vía linfática.
La del CCH, es similar a la
                 del de los conductos
                 biliares extra hepáticos:




íctero en más                          pérdida
de 90 % de los                         ponderal
casos



                 en    1/3  o
                 menos, dolor                     fiebre o
                 en HD                             prurito
Estudios de
                               laboratorio:
Hemograma con diferencial
Coagulograma
Glicemia



             Creatinina, urea y uratos
             ALAT, ASAT, FAL, GGT, Bilirrubinas
             Proteínas totales y albúmina.
             Antígeno de superficie (AgHbs) y anticuerpos
             anti hepatitis C (AC VHC)
Imagenologia:
    USD.
USD-DOPPLER
                       TC de abdomen, simple.
                      TC helicoidal contrastada
                      con cortes seccionales de
                                5 mm



Colangio-resonancia                     Colangiopanc
magnética nuclear                        reatografía
                                         retrógrada
                                        endoscópica
                                           (CPRE)
Curativo:                           Tratamiento:
• Cirugía
• Quimioterapia (QT), radioterapia
(RT) adyuvante, o uno de ellos
• Transplante hepático ortotópico
                                             Paliativo:

                                     • Endoprótesis
Higiene- dietético:                  • Cirugía derivativa
                                     •Quimioterapia(QT),
 • Dieta libre de grasas             radioterapia(RT) adyuvante, o
 con abundantes                      uno de ellos
 proteínas.
Medicamentoso:
• Antihistamínicos por vía oral para aliviar el prurito.
• Vitamina K1 (ámpula 10 mg): 1 ámpula, vía IM o
EV, cada 12 o 24 horas.
• Antipiréticos.
• Analgésicos.

                             • Antimicrobianos que difundan
                             efectivamente en la vía biliar si hay
                             colangitis asociada
La cirugía continúa siendo la única
opción curativa para pacientes con
                                             Tx
colangiocarcinoma.
                                             curativo:

                         Determinantes de resecabilidad
                         • Extensión tumoral al árbol
                         biliar, invasión vascular, atrofia
                         lobar y enfermedad metastásica
                         • Estado nutricional y función
                         hepática
                         • Factores de riesgo (la edad no
                         lo es)
Opciones de Tx:
No diseminacion tumoral                            Diseminacion tumoral


R e s e c c ió n tu m o ra l c o n                              Paliación.
b o rd e s l ib r e s (R 0 ):



 CCP            R e s e c c ió n h e p á t ic a


                R e s e c c ió n c o n d u c to b i l i a r (+ re s e c c ió n h e p á t ic a o
 CCH            v a s c u la r y /o p a n c re a to d u o d e n e c tom ía
OPCIONES     TERAPÉUTICAS   EN    EL
COLANGIOCARCINOMA HILIAR Y SOBREVIDA
ESPERADA SEGÚN LA RADICALIDAD DE LA
INTERVENCIÓN
No diseminación tumoral
  Diseminacion tumoral
                                     Resección tumoral com bordes libres (R 0 ):1
                                     0-90%
                                                  EFECTO CENTRO
         Paliación
                                             SUPERVIVENCIA 4 0 % -50% a 5
   Dren es, prótesis, QT, RT
                                                       años
     SUPERVIVENCIA ≅ 0%


                     Resección hepática                   R 0 5 0-7 0%

        Resección local                   R 0 20-30%

                                                        10 -20% SOBREVIDA A 5
R1: INVASIÓN MICRO A MÁRGENES
                                                                AÑOS


R2: INVASIÓN MACRO A MÁRGENES                           0% SOBREVIDA A 5 AÑOS
OPCIONES   TERAPÉUTICAS     EN EL
COLANGIOCARCINOMA PERIFÉRICO Y
SOBREVIDA   ESPERADA     SEGÚN LA
RADICALIDAD DE LA INTERVENCIÓN
Reseccion       38% sobrevida 5 años
  hepática:




 R1: INVASIÓN
MICROSCÓPICA A   10-20% sobrevida a 5 años
  MÁRGENES

 R2: INVASIÓN
MACROSCÓPICA A     0% sobrevida a 5 años
  MÁRGENES


   TxHO               16-42% sobrevida
Clasificación topográfica (Bismuth-
Corlette)
Tipo                 Caracteristicas


l                   Tumor en conducto hepático común


ll                  Tumor en bifurcación de los conductos
                    hepáticos



lll                 Tumor en conducto hepático derecho


lll-a               Tumor en conducto hepático izquierdo




lV                  Tumor en ambos conductos hepáticos
Conducta:
I y II Resección en bloque de conductos
extrahepáticos y vesícula con linfadenectomía
regional + hepatoyeyunostomía

III Hepatectomía derecha o izquierda

IV Hepatectomía derecha o izquierda ampliadas

II-IV Resección subsegmento I
En el postoperatorio inmediato
• Control de signos vitales. Hoja de balance hidromineral (BHM).
• Atender el ritmo diurético y el gasto por los drenajes
abdominales.
• Vía oral suspendida durante 48 horas. Se reinicia con dieta
líquida y se reincorpora progresivamente la habitual.
• Sonda de levin durante 48 horas.
• Analgesia postoperatoria.
• Protección gástrica.
• Antibióticos durante las primeras 24 h: cefazolina 1 g,
vía EV, cada 8 horas
• Retirada de los drenajes cuando el flujo sea inferior a
los 50 mL/día y se evidencie que no hay sangrado ni
fuga biliar.
• Alta a los 7 días.
• Retirada de sutura de piel a los 15 días.
Seguimiento ambulatorio
• A los 7 días del egreso y a los 21 días.
• Cada mes en los 3 primeros meses.
• Cada 3 meses hasta el año.
• Cada seis meses a partir del año.
Se indicarán en consulta:
S Hematología, pruebas de función hepática, US
abdominal.
a Otros, según hallazgos evolutivos.
Complicaciones pos operatorias
• Hemoperitoneo.
• Fístula biliar.
• Coleperitoneo.
• Fístula entérica.
• Absceso intra abdominal.
• Peritonitis generalizada.
• Obstrucción de la derivación
biliodigestiva. colangitis.

Presentacion gastro colangio

  • 1.
  • 2.
    a del s r cinom ducto noca s con ade de lo io pue e pitel biliares, loca de te l n hep ización er átic a y intra hep e átic xtra a 10-20 % de los tumores hepáticos malignos
  • 3.
    e Afecta aadultos d sexos, con ambos predomin io Aumen discreto o, entre la ta masculin pt ima décad as riesgo sexta y sé . de la vida colan gitis e sclero prima sante He mo ria. quiste cromatos is enfer s del coléd . meda o colitis d de C co. ulcero aroli. sa.
  • 4.
    PRONOSTICO : suele ser pobre En el momento del diagnóstico: >50 % de los pacientes tienen entre 10 y ganglios 20 % positivos presentan carcinosis peritoneal
  • 5.
    En casos noresecables mortalidad de 100 %- entre 6 meses y 1 año después del Dx. generalmente debida insuficiencia hepática e infecciones.
  • 6.
    VARIEDADES: periférica o intrahepática (CCP) hiliar, central o extrahepática (CCH)
  • 7.
    hiliar, central o extrahepática (CCH) suele ser puede aparecer a lo largo de única, es más todo el conducto hepático. común (80 %) desde la confluencia hasta la ampolla; algunos han clasificado estos extrahepáticos en proximales, medios y distales.
  • 8.
    Aproximadamente 15 %de los casos se desarrollan en los conductos biliares intrahepáticos, como presuntos hepatocarcinomas o metástasis. La afección de los pequeños conductos, menos frecuente, es multifocal (5 %).
  • 9.
    El CCH proximal (Altemeier 1957, Klatskin 1965) supone el mayor reto diagnóstico y terapéutico por el gran requiere de las número de estructuras resecciones vitales que pueden estar implicadas en el proceso hepáticas más extensas para su extirpación. Representan aproximadamente 20 % a 30 % de todos los colangiocarcinomas o 5 % a 10 % de todos los tumores periampulares.
  • 10.
    la especialización multidisciplinaria en elmanejo de estos enfermos ha logrado índices de sobrevida a 5 años de 9-18% en los CCP y de 20-30% en los CCH, incluido el tumor de Klatskin.
  • 11.
    Dx Clinico: La semiología del CCP se asemeja a la del hepatocarcinoma, de la cual sólo se puede diferenciar por estudios anatomopatológicos: tumor palpable pérdida en HD. ponder dolor en al epigastri o e HD
  • 12.
    La ictericia aparece sólo en suele 24 % de ser los casos tardío. hígado y otras Metástasis: estructuras por vía linfática.
  • 13.
    La del CCH,es similar a la del de los conductos biliares extra hepáticos: íctero en más pérdida de 90 % de los ponderal casos en 1/3 o menos, dolor fiebre o en HD prurito
  • 14.
    Estudios de laboratorio: Hemograma con diferencial Coagulograma Glicemia Creatinina, urea y uratos ALAT, ASAT, FAL, GGT, Bilirrubinas Proteínas totales y albúmina. Antígeno de superficie (AgHbs) y anticuerpos anti hepatitis C (AC VHC)
  • 15.
    Imagenologia: USD. USD-DOPPLER TC de abdomen, simple. TC helicoidal contrastada con cortes seccionales de 5 mm Colangio-resonancia Colangiopanc magnética nuclear reatografía retrógrada endoscópica (CPRE)
  • 16.
    Curativo: Tratamiento: • Cirugía • Quimioterapia (QT), radioterapia (RT) adyuvante, o uno de ellos • Transplante hepático ortotópico Paliativo: • Endoprótesis Higiene- dietético: • Cirugía derivativa •Quimioterapia(QT), • Dieta libre de grasas radioterapia(RT) adyuvante, o con abundantes uno de ellos proteínas.
  • 17.
    Medicamentoso: • Antihistamínicos porvía oral para aliviar el prurito. • Vitamina K1 (ámpula 10 mg): 1 ámpula, vía IM o EV, cada 12 o 24 horas. • Antipiréticos. • Analgésicos. • Antimicrobianos que difundan efectivamente en la vía biliar si hay colangitis asociada
  • 18.
    La cirugía continúasiendo la única opción curativa para pacientes con Tx colangiocarcinoma. curativo: Determinantes de resecabilidad • Extensión tumoral al árbol biliar, invasión vascular, atrofia lobar y enfermedad metastásica • Estado nutricional y función hepática • Factores de riesgo (la edad no lo es)
  • 19.
    Opciones de Tx: Nodiseminacion tumoral Diseminacion tumoral R e s e c c ió n tu m o ra l c o n Paliación. b o rd e s l ib r e s (R 0 ): CCP R e s e c c ió n h e p á t ic a R e s e c c ió n c o n d u c to b i l i a r (+ re s e c c ió n h e p á t ic a o CCH v a s c u la r y /o p a n c re a to d u o d e n e c tom ía
  • 20.
    OPCIONES TERAPÉUTICAS EN EL COLANGIOCARCINOMA HILIAR Y SOBREVIDA ESPERADA SEGÚN LA RADICALIDAD DE LA INTERVENCIÓN
  • 21.
    No diseminación tumoral Diseminacion tumoral Resección tumoral com bordes libres (R 0 ):1 0-90% EFECTO CENTRO Paliación SUPERVIVENCIA 4 0 % -50% a 5 Dren es, prótesis, QT, RT años SUPERVIVENCIA ≅ 0% Resección hepática R 0 5 0-7 0% Resección local R 0 20-30% 10 -20% SOBREVIDA A 5 R1: INVASIÓN MICRO A MÁRGENES AÑOS R2: INVASIÓN MACRO A MÁRGENES 0% SOBREVIDA A 5 AÑOS
  • 22.
    OPCIONES TERAPÉUTICAS EN EL COLANGIOCARCINOMA PERIFÉRICO Y SOBREVIDA ESPERADA SEGÚN LA RADICALIDAD DE LA INTERVENCIÓN
  • 23.
    Reseccion 38% sobrevida 5 años hepática: R1: INVASIÓN MICROSCÓPICA A 10-20% sobrevida a 5 años MÁRGENES R2: INVASIÓN MACROSCÓPICA A 0% sobrevida a 5 años MÁRGENES TxHO 16-42% sobrevida
  • 24.
    Clasificación topográfica (Bismuth- Corlette) Tipo Caracteristicas l Tumor en conducto hepático común ll Tumor en bifurcación de los conductos hepáticos lll Tumor en conducto hepático derecho lll-a Tumor en conducto hepático izquierdo lV Tumor en ambos conductos hepáticos
  • 25.
    Conducta: I y IIResección en bloque de conductos extrahepáticos y vesícula con linfadenectomía regional + hepatoyeyunostomía III Hepatectomía derecha o izquierda IV Hepatectomía derecha o izquierda ampliadas II-IV Resección subsegmento I
  • 26.
    En el postoperatorioinmediato • Control de signos vitales. Hoja de balance hidromineral (BHM). • Atender el ritmo diurético y el gasto por los drenajes abdominales. • Vía oral suspendida durante 48 horas. Se reinicia con dieta líquida y se reincorpora progresivamente la habitual. • Sonda de levin durante 48 horas. • Analgesia postoperatoria.
  • 27.
    • Protección gástrica. •Antibióticos durante las primeras 24 h: cefazolina 1 g, vía EV, cada 8 horas • Retirada de los drenajes cuando el flujo sea inferior a los 50 mL/día y se evidencie que no hay sangrado ni fuga biliar. • Alta a los 7 días. • Retirada de sutura de piel a los 15 días.
  • 28.
    Seguimiento ambulatorio • Alos 7 días del egreso y a los 21 días. • Cada mes en los 3 primeros meses. • Cada 3 meses hasta el año. • Cada seis meses a partir del año. Se indicarán en consulta: S Hematología, pruebas de función hepática, US abdominal. a Otros, según hallazgos evolutivos.
  • 29.
    Complicaciones pos operatorias •Hemoperitoneo. • Fístula biliar. • Coleperitoneo. • Fístula entérica. • Absceso intra abdominal. • Peritonitis generalizada. • Obstrucción de la derivación biliodigestiva. colangitis.