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Encuesta de victimización y percepción sobre seguridad en GuanajuatoIrapuatoCmovamos
La Encuesta Nacional de Victimización y Percepción sobre Seguridad Pública (ENVIPE) 2022 midió la victimización y percepción de seguridad en Guanajuato. Algunos hallazgos clave son: 1) aproximadamente el 30.2% de los hogares en Guanajuato tuvieron al menos una víctima de delito en 2021, 2) la tasa de víctimas por cada 100,000 habitantes fue de 26,608 para hombres y 24,879 para mujeres, y 3) los delitos más comunes en Guanajuato fueron robo en la
Risk adjustment documentation and coding overviewScott Quick
A collection of information from publicly available sources to help you:
• Know what Risk Adjustment (RA) is and why it is important to Medicare Advantage providers
• Understand Hierarchical Condition Categories (HCCs)
• Become familiar with Risk Adjustment Documentation and Coding Requirements
MiraMed - Risk Adjustment HCC Coding Primer 2016Phil C. Solomon
This document provides an overview of risk adjustment and HCC coding. It discusses how accurate HCC coding is important for provider reimbursement, as CMS uses HCC codes to calculate risk scores and adjust Medicare Advantage plan payments. The document outlines the four steps in the process: 1) providers document clinical information, 2) CMS calculates risk scores, 3) CMS pays insurers based on risk scores, and 4) insurers pay providers based on accurate HCC coding. It also describes MiraMed's HCC coding services which identify missed codes to increase provider revenue through retrospective audits.
Medical coders analyze medical records to assign numeric or alphanumeric codes to diagnoses, procedures, and medications. Medical billers then use these codes to prepare and submit claims to insurance companies on behalf of healthcare providers. The coding and billing processes help healthcare providers get paid for medical services and generate summaries of patient treatment. Both roles require training to accurately record and track patient data and insurance information.
Advancing Medical Device Interoperability (MDI)Brandon Lock
Presentation to accompany the white paper, Advancing Medical Device Interoperability: Operationalizing the Integrated Clinical Environment and Building the Environment for Medical Device Interoperability.
Student: Brandon Lock
Class: HESY 670 - Introduction to Health Information Systems
Instructor: Dr. Hon Pak
1) The document discusses the development of electronic health records in Australia, noting that while computerization of general practitioner records has increased, connectivity between different parts of the healthcare system remains limited.
2) It outlines some early success stories with electronic health record sharing pilots and emphasizes the importance of leadership, change management, and clinical buy-in for successful implementation.
3) The National eHealth Strategy aims to first establish foundations like identifiers and secure messaging, and then focus on connecting key information flows between providers through initiatives like electronic discharge summaries and referrals.
Este documento describe una propuesta de IBM para implementar un asistente cognitivo basado en IBM Watson que pueda leer textos clínicos y proponer codificaciones CIE10-ES de diagnósticos y procedimientos de manera automática. El asistente estaría disponible como un servicio en la nube que podría integrarse fácilmente con sistemas existentes. Su uso permitiría agilizar el proceso de codificación clínica y mejorar su calidad de manera homogénea en todos los centros.
Este documento describe una propuesta de IBM para implementar un asistente cognitivo basado en IBM Watson que pueda leer informes médicos y automáticamente codificar los diagnósticos y procedimientos de acuerdo con la clasificación CIE10-ES. El asistente aprendería de validaciones realizadas por profesionales para mejorar su precisión. Esto permitiría agilizar el proceso de codificación y mejorar su calidad de manera homogénea en todos los hospitales.
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El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
El documento describe las funciones y procesos del Seguro Integral de Salud (SIS) en Perú. 1) El SIS protege la salud de los peruanos sin seguro médico, priorizando a los más pobres y vulnerables. 2) Realiza controles posteriores a las prestaciones de salud para verificar la documentación y garantizar la calidad de la atención. 3) Usa indicadores como el porcentaje de fallas encontradas y el tiempo de supervisión para monitorear la efectividad de los controles.
Este documento trata sobre las herramientas de calidad para la acreditación de laboratorios de análisis clínicos. Explica el comité de calidad, las auditorías internas y externas, la identificación y control de no conformidades, y las medidas de contingencia, preventivas y correctivas para controlar y evitar no conformidades. El objetivo final es lograr la acreditación cumpliendo con los estándares de calidad.
Este documento describe los indicadores para el monitoreo de sistemas de atención de salud. Explica que el monitoreo es una herramienta de gestión importante y describe dos tipos de monitoreo: monitoreo gerencial de operaciones y monitoreo gerencial de resultados. También define qué son los indicadores, sus características, y ejemplos de indicadores que podrían usarse para monitorear diferentes procesos como consultas, internaciones y control de padrones.
Este documento presenta información sobre la gestión de la calidad y el aseguramiento de la calidad en anatomía patológica. Se describen áreas clave de gestión de calidad como procesos, resultados, seguridad y capacitación. También se explica qué es el aseguramiento de la calidad y por qué es importante para obtener resultados confiables. Finalmente, se detallan puntos de control clave en las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica para asegurar la calidad en anatomía patológica.
Este documento trata sobre el Sistema de Información para la Calidad en el marco del Sistema Obligatorio de Garantía de la Calidad en Salud de Colombia. Explica que este sistema busca monitorear, orientar, referenciar y estimular la calidad en las instituciones prestadoras de salud y entidades promotoras de salud a través de indicadores. Describe los objetivos, principios y funciones del sistema, así como diferentes indicadores de calidad que deben reportarse, incluyendo oportunidad en servicios, satisfacción de usuarios y tasas de mortal
Este documento describe el Sistema Nacional de Acreditación de Prestadores Institucionales de Chile. Explica que la acreditación es un proceso de evaluación periódico para medir la calidad de atención de establecimientos de salud públicos y privados. Detalla el proceso de acreditación, los estándares de evaluación, y los posibles resultados como acreditado, acreditado con observaciones, o no acreditado.
Control de Calidad en el Laboratorio.pptYerko Bravo
Este documento describe los esfuerzos de un laboratorio clínico para implementar un programa de control de calidad riguroso utilizando controles comerciales de BioRad y reglas estadísticas para monitorear la precisión y exactitud de los análisis. El laboratorio ahora puede cumplir con los estándares internacionales de error y ha reducido la tasa de discordancia clínica del 15% al 3% a través de mejoras en la pre-analítica, analítica y post-analítica.
1. El documento describe los conceptos de aseguramiento de la calidad y control de calidad en el laboratorio clínico, así como los requisitos y métodos para el control de calidad interno y externo. 2. Se explican las definiciones, reglas y gráficos de Westgard utilizados para monitorear la calidad de las mediciones, así como las medidas correctivas cuando se producen errores. 3. También cubre la preparación y uso de materiales de control, y los criterios para evaluar la competencia analítica a través de programas de evaluación exter
El documento describe los elementos del proceso de control administrativo, incluyendo el objeto del control, parámetros, registro y sistema de información, medición, evaluación y análisis técnico de la información, y corrección de desviaciones. Explica principios de control aplicables a cada elemento y técnicas como diagramas de procesos, hojas de registro, diagramas de Pareto e histograma para medir el desempeño y mejorar continuamente. El control permite evaluar el cumplimiento de planes y en su caso reencausarlos.
1) El proceso de acreditación evalúa el cumplimiento de estándares de calidad en las instituciones de salud. 2) La acreditación es obligatoria sólo para los prestadores que atienden enfermedades incluidas en el plan de garantías explícitas. 3) El proceso incluye una evaluación en terreno por parte de entidades acreditadoras autorizadas y puede resultar en una acreditación, una acreditación con observaciones o en no acreditación.
1) El proceso de acreditación evalúa el cumplimiento de estándares de calidad en los prestadores de salud mediante la asignación de puntajes. 2) Los prestadores deben alcanzar puntajes mínimos para ser acreditados por 3 años o con observaciones por 6 meses. 3) El proceso lo gestiona el Ministerio de Salud y lo realizan entidades acreditadoras autorizadas, cobrando aranceles a los prestadores.
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Este documento describe las fases del proceso de auditoría, incluyendo la planeación, ejecución y reporte. La fase de planeación involucra el conocimiento de la entidad, objetivos y alcance de la auditoría, y el análisis de riesgos. La fase de ejecución consiste en recopilar evidencia a través de pruebas y muestreo. Finalmente, la fase de reporte comunica los hallazgos y conclusiones de la auditoría.
Este documento habla sobre la identificación y control de las no conformidades en procesos de acreditación en salud. Explica que una no conformidad es el incumplimiento de un requisito y describe las fuentes potenciales de no conformidades en las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica de un laboratorio clínico. También describe los elementos clave de un sistema de gestión de no conformidades como la detección, documentación, investigación, medidas correctivas y preventivas. Finalmente, sugiere el uso de indicadores para controlar y evitar no conform
Etapa 3 de Validación Verificación Continua de la Calidad Nombre Apellidos
¿Ya tienes listos tus informes de la etapa 3 de validación?
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El no contar con informes correctos de etapa 3 está siendo causa de importantes incumplimientos durante las inspecciones sanitarias ¡Que no te sorprendan!
El documento describe la calidad asistencial y la calidad en anatomía patológica. Explica que la calidad busca satisfacer las necesidades de los clientes a través de la mejora continua. En anatomía patológica, el cliente es el médico clínico y el patólogo. La calidad incluye indicadores como errores en diagnósticos y repetición de muestras. Se requiere un programa de control de calidad que incluya procedimientos, equipos de calidad y entrenamiento del personal.
La importancia de las relaciones entre proveedores y clientes en la consecución de objetivos organizacionales. Estas relaciones deben basarse en la negociación cooperativa y beneficiosa para ambas partes, con transparencia y honestidad. La planificación conjunta es crucial para establecer sistemas de comunicación y control de calidad que satisfagan los requisitos de ambas organizaciones.
Este documento describe los conceptos de calidad y calidad en salud, así como el Programa Nacional de Garantía de Calidad en la Atención Médica en Argentina. El programa establece normas y procesos para asegurar la calidad en la estructura, recursos humanos y resultados de los establecimientos de salud. El objetivo final es lograr la máxima satisfacción del paciente manteniendo o mejorando su salud.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
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Proceso de Auditoria de la Codificación GRD.pdf
1. Auditoria del proceso de
Codificación del CMBD
para Sistema GRD
GRD MINSAL
Evelyn Villalón Barbero
Jefe Depto. Gestión de la Información
Hospital del Salvador
Fecha: 17-08-2021
2. Auditoria
2
Definición general
Una auditoría es un proceso de verificación y/o validación del cumplimiento de
una actividad según lo planeado y las directrices estipuladas.
La finalidad de una auditoría es diagnosticar, identificar qué actividades se
desarrollan según lo esperado, cuales no y aquellas que son susceptibles de
mejora.
Evelyn Villalón Barbero
3. Tipos de Auditorías
Auditoría externa e interna
Evelyn Villalón Barbero 3
La auditoría interna es realizada por un agente interno de la empresa que tiene como
función realizar un análisis profesional, objetivo y crítico como resultado de la
evaluación de los controles internos y el fiel cumplimiento de programas o planes con el
fin de mejorar las operaciones financieras y administrativas de la empresa.
La auditoría externa es realizada por un personal independiente de la empresa y
distribuye su función en diferentes áreas de gestión como: de recursos humanos,
financieras, jurídica, todo ello para determinar la eficiencia que posee una empresa en
el desarrollo de sus funciones.
El auditor de la auditoría externa tiene un tiempo para dictar un informe y sugerir
soluciones para resolver los problemas de empresa y recomendaciones para mejorarla.
En comparación, al auditor interno que posee conocimientos de la empresa y tiempo
para realizar su función.
4. 4
Auditoria en Salud
La auditoría en salud se encarga de investigar la calidad de los servicios suministrados
y si cumplen con las normas establecidas.
Tiene como principal finalidad la evaluación del sistema de calidad de los sistemas y
la racionalización de los recursos en atención de salud con la misión de mejorar los
mismos.
Evelyn Villalón Barbero
5. Contexto actual en Salud Intrahospitalaria
CODIFICACION DEL CASO
Y
FACTURACION
Evelyn Villalón Barbero 5
La implementación de un Sistema de pago basado en GRD
Obliga revisión continua de dos procesos claves
6. Riesgos de la codificación en el sistema de pago por GRD
Codificación
• Es afectada por la integridad de
los datos
• Ambigüedad en los registros
clínicos
• La falta o inexistencia de los
registros clínicos
• La falta de conocimientos de las
reglas de codificación, normativas
o guías clínicas por parte del
codificador
• Poca rigurosidad del codificador
Reembolso o pago de los casos
• Es afectado por la precisión en la
codificación.
• Una codificación errónea puede
conducir a mayor o menor Peso
relativo del caso.
• Una codificación puede ser sobre
registrada con el propósito de
aumentar el peso relativo.
• Una mínima o básica codificación
le significa a la Institución perder
recursos de los que
efectivamente consumió en el
caso
Evelyn Villalón Barbero 6
7. Antecedentes bibliográficos en
Tasa de error de codificación GRD
En procesos similares al que se utilizará Fonasa que es la recodificación con la
historia clínica completa, se encuentran los siguientes antecedentes:
• EEUU años 70, en Diagnóstico Principal fue mayor al 30%
• EEUU, años posteriores, se mantiene alrededor del 20%
• Se detecto que depende de los diagnósticos afectados:
– Codificación de Neumonías, tasa error desde 2%
– Codificación del Infarto de Miocardio; hasta el 45%
• España (año 2000), estudios similares; se encuentra 28% de cambios en la
asignación del GRD, afectando el índice de complejidad en un 1,7%
Evelyn Villalón Barbero 7
8. Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD)
Evelyn Villalón Barbero 8
Conjunto de variables obtenidas desde el ingreso hasta el alta de un paciente en
cada episodio, en cualquier tipo de actividad, que proporcionan datos de dicho
paciente, del centro, del servicio que lo atiende y de su proceso asistencial,
Es una base de datos en la que se recogen características tanto administrativas como
clínicas de todos los episodios de hospitalización todo tipo de actividades producidos
en un centro hospitalario en un periodo de tiempo concreto.
Como todo sistema de información, el CMBD no está exento de errores, aunque
estos pueden y deben ser depurados y controlados para que los análisis posteriores
realizados con estos datos tengan mayor fiabilidad.
9. Codificación del Sistema GRD
• La captura del Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD) desde los
documentos fuentes para codificación en sistema informático por medio
de:
Evelyn Villalón Barbero 9
• Clasificación internacional de enfermedades CIE 10 (para diagnósticos) y
CIE 9 MC (para procedimientos),
de cada episodio asistencial de un paciente.
Razón,
Los sistemas electrónicos, software requieren que toda instancia descriptiva se convierta
en una serie de números y/o alfanuméricos para su lectura y conjunción.
Posterior a esta etapa, el caso está listo para pasar a los algoritmos de agrupación.
10. Objetivo o propósito fundamental
• Auditar la calidad del Conjunto mínimo básico de datos (CMBD) en el
sistema de Clasificación de egresos hospitalarios basados en GRD, de un
período determinado de una Institución en particular
Evelyn Villalón Barbero 10
11. Objetivos específicos
• Revisar y validar la elección del diagnóstico principal del caso codificado.
• Revisar y validar la elección del procedimiento principal del caso
codificado.
• Revisar la exhaustividad en el ingreso de diagnósticos secundarios del
caso codificado.
• Revisar la exhaustividad en el ingreso de procedimientos secundarios del
caso codificado.
• Revisar la correcta asignación del código CIE 10 en los diagnósticos
codificados.
• Revisar la correcta asignación del código CIE 9 en los procedimientos
codificados.
• Revisar los principales datos administrativos que inciden en la asignación
correcta del GRD (sexo, edad, estado al alta, tipo de ingreso).
Evelyn Villalón Barbero 11
12. Errores e impactos
• Las variables clínicas, se cuantificando los errores de
– Indización,
– exhaustividad y
– exactitud
de los campos de diagnósticos, procedimientos y causas externas.
Pueden causar impacto en:
• Posibles discrepancias en la asignación del GRD
• Posible variación en los índices de severidad
• Posibles variaciones en el ICM
• Variables no clínicas, en este aspecto dependerá del órgano auditor la
consideración de la exactitud de los campos.
Evelyn Villalón Barbero 12
13. Error en el Diagnóstico Principal
DIAGNÓSTICO PRINCIPAL:
– Proceso patológico que después del estudio pertinente y según criterio
facultativo, se considera la causa principal del ingreso de un paciente en un
hospital.
– Cuando dos o más diagnósticos cumplen los criterios para calificar de
principal, debe seleccionarse el de mayor consumo de recursos.
En la elección del Diagnóstico principal se definen dos tipos de error:
– Error de Indización: El código del diagnóstico principal en la codificación
original no coincide con la codificación del auditor, por error de selección del
diagnóstico principal o por error de asignación del código CIE 10
– Error de Exactitud: Los tres primeros dígitos del diagnóstico principal en la
codificación coinciden con la codificación del auditor, pero difieren en el
cuarto dígito.
Evelyn Villalón Barbero
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14. Error en el Procedimiento Principal
PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS Y OBSTÉTRICOS:
Todos aquellos procedimientos en los que se ha utilizado quirófano y/o sala
de partos.
Para el análisis de la codificación de los procedimientos se definen dos tipos
de error:
– Error de Exhaustividad por defecto: El código del Procedimiento principal en
la codificación original no coincide con la codificación del auditor, por error de
selección del procedimiento principal o por error de asignación del código CIE
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– Error de Exactitud: Los dos primeros dígitos del procedimiento en la
codificación original coinciden con la codificación del auditor pero difieren en
el tercer o cuarto dígito.
Evelyn Villalón Barbero 14
15. 15
Plan de Auditoria Fonasa
Proceso que realizara Fonasa en los 65 hospitales que están considerados en el nuevo
Mecanismo de Pago por GRD
Propósito:
Asegurar que las transferencias financieras tengan correlación con la agrupación final
de los casos.
“que la asignación de los recursos sea lo más exacta posible”
Cómo:
Detectar el grado de discrepancia de la agrupación entre lo codificado y lo auditado.
Proceso generado:
Hacer un diagnóstico
Determinar un Plan de mejora si así o amerita
Evelyn Villalón Barbero
16. • Se trata del proceso de cotejar las codificaciones realizadas por el equipo
interno del hospital de un período determinado,
• Utiliza determinación muestral estadística,
• El proceso es la re-codificación por un equipo externo del Fonasa.
• La evaluación la realiza el equipo de experto de Fonasa, utilizará los datos
codificados por parte del prestador y las cotejará con la codificación
obtenida por la codificación del equipo externo, para determinar si
existen diferencias en codificación
• Si existen diferencias de codificación entre ambas instancias, el caso debe
ser recodificado para cada paciente y evaluar diferencias de agrupación
del caso hasta su total conformidad
• La revisión se realizará para el 100% de casos outliers superiores y
• muestras de seleccionadas para casos Inliers.
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Proceso de Auditoria Sistema GRD
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17. 1. Manual del Auditor
2. Selección de 10 establecimientos (primera etapa de prueba) casuística
año 2020
3. Análisis estadístico para determinar la muestra.
4. Estudio dará origen a la determinación de dos Indicadores:
a) Indicador de exactitud: se espera cumplir con un 95%
b) Tasa de error aceptada; 3-10%
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Fonasa: Plan de desarrollo
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Consideraciones relevantes sobre Diagnósticos
Selección del Diagnóstico Principal
Codificación múltiple para una sola condición diagnóstica
Codificación de síntomas, signos y afecciones mal definidas
Diagnósticos secundarios que modifican la severidad
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Insuficiencias aguda órganos vitales
Sepsis y sus complicaciones en órganos importantes
Infección por COVID 19 y sus complicaciones posteriores
Neoplasias
Prematurez
Historia Personal
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Consideraciones relevantes sobre Procedimientos
Selección del Procedimiento Principal
Clases de procedimientos (PCats)
Codificación de Linfadenectomías
Codificación de Cirugías sobre feto intrauterino
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20. Un sistema de pago asociado a GRD obliga a
Auditorias continuas de las BBDD de cada
hospital por parte del Financiador,
Por tanto:
Las Unidades de Codificación y/o de Registros Clínicos
deben adaptarse a este proceso.
Esto obliga a la ejecución de procesos relevantes:
-Estudio continuo sobre codificación, reuniones clínicas
-Estandarización de los Protocolos de codificación, ej:COVID
-Revisión y limpieza de la BBDD todos los meses
“sagradamente”.
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