El documento define varios términos clave relacionados con la genética y la conducta. Define genotipo como la suma total de los genes heredados de un organismo, y fenotipo como los factores físicos y de comportamiento observables de un organismo. También define gen, conducta, alelo, locus y describe las partes principales de un cromosoma como el centrómero y los brazos corto y largo. Finalmente, explica los tipos de cromosomas y define homocigoto y heterocigoto.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad “Yacambú”
Escuela de Psicología Cátedra: Genética y Conducta
Profesora: Xiomara Rodríguez / Alumna: Sánchez León Marcia / Febrero 2015

2. Definición de Genotipo
El genotipo de un organismo es la suma total de todos
los genes que hereda; es un patrón o una especie de
modelo diseñado para servir como una guía para el
desarrollo del organismo, de modo que se convierta
en la misma clase de ser que el padre o los padres de
los que procede. A nivel celular, el genotipo es el
modelo que guía el desarrollo y las actividades de la
célula y que se transmite a las células hijas cuando la
célula mayor se divide.
Definición de Fenotipo
El fenotipo de un organismo incluye factores tales
como la apariencia física, los procesos bioquímicos
que tienen lugar en el cuerpo y su comportamiento,
ya que vive en un mundo e interactúa con otros
organismos. En resumen, el fenotipo de un
organismo es el aspecto que presenta hacia los
observadores.

3. Definición de Gen
Un gen es una unidad de información dentro
del genoma que contiene todos los
elementos necesarios para su expresión de
manera regulada. También se conoce como
una secuencia de nucleótidos en la molécula
de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus)
que contiene la información necesaria para
la síntesis de una macromolécula con función
celular específica, habitualmente proteínas.
Definición de Conducta
La conducta está relacionada a
la modalidad que tiene una
persona para comportarse en
diversos ámbitos de su vida.
Esto quiere decir que el
término puede emplearse
como sinónimo de
comportamiento, ya que se
refiere a las acciones que
desarrolla un sujeto frente a los
estímulos que recibe y a los
vínculos que establece con su
entorno

4. Definición de Alelo
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
(Producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo,
el color de ojos o el grupo sanguíneo). Dado que la mayoría de los
mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas, uno de
ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se
ubica en igual locus o lugar del cromosoma
Definición de Locus
Es un término psicológico que hace referencia a la
percepción que tiene una persona acerca de dónde se
localiza el agente causal de los acontecimientos de su
vida cotidiana. Es el grado en que un sujeto percibe que
el origen de eventos, conductas y de su propio
comportamiento es interno o externo a él.

5. ¿Qué es un cromosoma ?
Cuerpos en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de la célula y
que son los portadores de la mayor parte del material genético, condicionando la
organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. se
encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos
de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del
cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas
que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada. Son un componente celular que
solo se forman cuando la célula está en
división. Son los encargados de transportar el
ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes
durante la división celular.

6. 1
• CROMÁTIDA: es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que está unida a su cromática
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas
son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
2
• CENTRÓMERO: es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos
(corto y largo). El centrómero, junto a una estructura
proteica denominada cinetocoro, es el responsable de
llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó centromérica.
3
• BRAZO CORTO: el brazo corto resulta de la división, por
el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y
por convención, en los diagramas, se lo coloca en la
parte superior.
4.
• BRAZO LARGO: el brazo largo también resulta de la
división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los diagramas,
se lo coloca en la parte inferior
PARTES DE UN CROMOSOMA

7. 5
• TELÓMERO: corresponde a la porción
terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue,
cumpliría con la función específica de
impedir que los extremos cromosómicos
se fusionen.
6
• CONSTRICCION SECUNDARIA: es la
región del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en algunos
cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucleolo, donde se
sitúan los genes que se transcriben como
ARN.
7
• SATELITE: es el segmento esférico del
cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
PARTES DE UN CROMOSOMA

8. CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS: se dividen en dos tipos
PROCARIÓTICOS: Formado por una única cadena de
ADN. Se sitúa en el nucleoide, son filamentos de DNA
circulares, unidos en un punto a la membrana celular,
Presenta plásmido que en cierto momento se pueden
combinar con el ADN principal. El cromosoma
procarionte también existe en los eucariontes dentro de
algunos organos como las mitocondrias y los
cloroplastos
EUCARIOTICOS: Tienen varios cromosomas formados
cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular),
en estos cromosomas la molécula de DNA se halla rodeado
por proteínas llamadas histonas y se localizan en el interior
del núcleo como una maraña de hilos, estos se condensan
durante la división celular y entonces los podemos observar
como bastones con un punto más o menos central donde
los bastones se encuentran constreñidos, este punto se
denomina centrómero, por la ubicación del centrómero
Eucarióticos

9. Tipos de Cromosomas: según el lugar donde se encuentre el Centrómero.
METACÉNTRICO El
centrómero esta en la
mitad del cromosoma
y los dos brazos
tienen la misma
longitud.
SUBMETACÉNTRICO
La longitud de un
brazo es mayor que la
del otro. En la división
toman aspecto de L al
ser arrastrados.
ACROCÉNTRICO El
centrómero esta muy
cerca del extremo por
lo que la longitud de
un brazo es mucho
menor que la del otro.
TELOCÉNTRICO El
centrómero se sitúa
en el extremo del
cromosoma,
presentando éste un
solo brazo.

10. HOMOCIGOTO.
Un individuo es homocigoto,
cuando los 2 genes del locus de
cromosomas homólogos son
idénticos para un mismo
carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de
ese gen para un rasgo dado en
los dos cromosomas
homólogos, como por ejemplo,
el color rojo en las flores o en el
pelo negro.
Un individuo es heterocigoto,
cuando los 2 genes del mismo
locus de cromosomas
homólogos son diferentes, ya
que el individuo por ser
diploide tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un
alelo distinto, que posee dos
formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada
de cada uno de los
progenitores, como por
ejemplo, un gen que da
tamaño alto en una planta y el
otro da el tamaño corto.
HETEROCIGOTO

11. Recuerda que eres único.
Gracias por su atención