Actividad 7 - Relación entre genética y comportamiento. Trabajo de Claudia Lililiana Hernandez Molina

1. RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y
COMPORTAMIENTO
Claudia Liliana Hernández Molina
ID: 100083782

2. Es la ciencia que estudia la variación y
transmisión de rasgos o características
de una generación a otra.
La herencia es la transmisión de
rasgos de los padres a la descendencia
vía el material genético.
GENÉTICA

3. El fenotipo es el valor que toma
un rasgo. Lo que puede ser
medido, por ejemplo: El color
de los ojos. dicha información
se expresa, conforme a las
condiciones ambientales en
que vive el individuo.
El Genotipo de un individuo
representa el gen o grupo de
genes responsable de un rasgo
particular. Es una configuración
única de los genes en el ADN
dentro de las células.
FENOTIPO Y
GENOTIPO

4. •El padre de la genética moderna. Gregor Johann Mendel (1.822 -1.824). Propuso
tres leyes:
ORIGEN Y TEORÍA DE LA GENÉTICA
Ley 1: Uniformidad
Al cruzar dos sepas puras
diferentes, todos los individuos son
híbridos, heterocigotos e iguales
para el carácter estudiado.
Ley 2: Segregación
Los dos factores hereditarios que
informan sobre un mismo carácter
no se fusionan, sino que
permanecen diferenciados y se
segregan o separan en el momento
de formación de gametos.
Ley 3 Herencia
independiente de los
caracteres
Cada factor se hereda
independientemente de los
demás y puede combinarse con
los otros en todas las formas
posibles.

5. Químicamente están formados por ADN
El ADN constituye la información genética que se
transmite de una célula madre a una célula hija
Gen es un segmento del ADN
CROMOSOMAS Y ADN

6. CROMOSOMAS Y ADN

7. CARIOTIPO
Es la imagen de los cromosomas de cada
especie.
Difieren en forma, tamaño y número
según la especie.
Todos los cromosomas se presentan en
pares.
Los únicos diferentes son los cromosomas
sexuales.

9. DUPLICACIÓN DEL ADN

10. Es uno o unos errores en la duplicación del ADN.
Siempre se presentan errores, pero estos son
corregidos.
Cuando no se pueden corregir, se denominan
mutaciones.
MUTACIONES

11. TRISOMÍA EN HUMANOS

12. •Bocio
•Albinismo
•Hemofilia
•Hipotricosis (falta de pelo)
ALTERACIONES GENÉTICAS
Síndrome de Down:
Trisomía del cromosoma
21.
Síndrome de Turner:
Monosomía en el Cromosoma
X.
•Enanismo
•Daltonismo
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Síndrome de Klinefelter:
Trisomía Cromosoma XXY.

13. Arbeláez Escalante Fernando. (2004). Ciencias Naturales de 9°, editorial Santillana. Pag 10 – 32.
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Referencias
Bibliográficas