La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo). ¿Para qué sirve? ¿Cuál es su objetivo? La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de enfermedades. Del mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos, también existen enfermedades que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla de enfermedades genética o hereditarias. Estas enfermedades se producen porque la información para sintetizar las proteínas no es correcta, esto es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma correcta su función, dando lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad. ¿En qué consiste? Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), una molécula que se encuentra en el núcleo de todas nuestras células y constituye una parte esencial de los cromosomas. El ADN es en definitiva, la molécula en la que se almacena las instrucciones que permiten el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos. El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información, pueden producir proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo de una enfermedad. El paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado Genoma), está dividido en 23 volúmenes de información llamados cromosomas. De cada uno de estos volúmenes tenemos dos copias una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada cromosoma contiene miles de genes.

1. GENÉTIC
A

2. Introducción
La genética es una rama de la
biología que estudia la
variabilidad y transmisión de las
características hereditarias de
una generación a otra.

4. CAUSAS DE LA VARIACION
 La mezcla al azar de genes de los
progenitores: En los seres diploides los
cromosomas homólogos(son un par de
cromosomas compuesto por un
cromosoma paterno y uno materno que
se emparejan dentro de una célula
durante la meiosis).
 Combinaciones de cromosomas: Los
gametos también son diferentes entre si.
 Recombinación de genes: Se produce
durante PROFASE I DE LA MEIOSIS, en
ella se da un entrecruzamiento entre una
de las dos cromátidas de los
cromosomas homólogos.

6. ¿QUE SON LOS
CROMOSOMAS?
Muchos genes juntos componen
estructuras más grandes dentro de las
células llamadas cromosomas. Cada célula
normalmente contiene 23 pares de
cromosomas.
Un ser humano tiene 46 cromosomas (23
pares). Un cromosoma de cada par
proviene de la madre y un cromosoma de
cada par proviene del padre. Uno de los 23
pares determina el sexo. Estos
cromosomas sexuales se llaman X e Y.

11. El fenotipo es el conjunto de los
rasgos visibles de un ser vivo, los
cuales constituyen su morfología,
características fisiológicas,
bioquímicas y de comportamiento.
¿QUE ES EL FENOTIPO?
¿QUE ES EL GENOTIPO?
El genotipo es el conjunto de
características genéticas que poseen
los seres vivos, las cuales son definidas
por el y no pueden ser modificadas por
factores externos. Hablamos de
información genética.

12. EJEMPLOS DE FENOTIPO
Color de ojos: el color o pigmentación de
los ojos es un rasgo visible de cada ser
humano y, por lo tanto, conforma el
fenotipo de la persona.
Estatura: la altura de una persona forma
parte de su fenotipo.
Pigmentación de una planta: el color de
las flores es parte del fenotipo de la planta
y se ve determinado por el suelo y clima en
donde se encuentre dicho vegetal

13. EJEMPLOS DE GENOTIPO
Enfermedades genéticas: alteraciones en los genes
que modifican la estructura del ADN y provocan
ciertos cambios en el desarrollo y las cualidades de
una persona. Por ejemplo, síndrome de Down,
daltonismo, fibrosis quística, entre otros.
Rasgos corporales: características determinadas
por el ADN, heredadas de los progenitores y
manifestadas sobre el genotipo de un individuo.
Conductas determinadas: actitudes con tendencias
específicas que pueden estar determinadas por los
genes heredados. Por ejemplo, la ansiedad.

16. ¿PARA QUE SIRVE?
La genética adquiere relevancia
cuando estudia la transmisión de
enfermedades. Del mismo modo
que se hereda de padres a hijos el
color de los ojos, también existen
enfermedades que se pueden
transmitir a la descendencia, en
este caso se habla de
enfermedades genética o
hereditarias.

17. LA HERENCIA GENETICA
Usted hereda mitad de su información genética
de su madre y la otra mitad de su padre. Los
genes, solos o en combinación, determinan qué
características (rasgos genéticos) hereda una
persona de sus padres, como el grupo
sanguíneo, el color de cabello, el color de ojos y
otras características, incluidos los riesgos de
tener determinadas enfermedades. Ciertos
cambios en los genes o en
los cromosomas pueden causar problemas en
diversos procesos o funciones del cuerpo.

18. FALLAS CROMOSOMICAS
Algunos trastornos genéticos son causados
cuando faltan todo un cromosoma o una
parte de este, o cuando hay un
cromosoma o un fragmento de
cromosoma adicionales..

19. Gregor Mendel y sus Leyes
Gregor Mendel, el padre de la
genética, descubrió las leyes de
la herencia a través de
experimentos con guisantes.
Sus hallazgos sentaron las
bases para la comprensión de la
transmisión de características
hereditarias.

20. El ADN y la Herencia
Genética
El ADN contiene la información
genética de los organismos. A
través de la replicación y la
transcripción, el ADN dirige la
síntesis de proteínas que
determinan las características
hereditarias de los seres vivos.

21. Genética Mendeliana
vs. Genética
Molecular
La genética mendeliana se
enfoca en la transmisión de
genes a través de las
generaciones, mientras que la
genética molecular estudia la
estructura y función del ADN y
los mecanismos de expresión
génica.

22. TEMINOS BASICOS EN GENETICA
Carácter dominante: es el carácter que se hereda
con mayor frecuencia, y que se muestra también con
mayor frecuencia a la vista.
Carácter recesivo: es el carácter que se oculta y que
se hereda con menos frecuencia que el dominante,
generalmente es la cuarta parte de una generación.
Homocigotos: individuos que son puros, no son
combinados, por lo tanto, o son dominantes, o son
recesivos.
Heterocigotos: individuos que son mezclados, que
tienen un alelo dominante y otro recesivo, pero que
siguen mostrando el carácter dominante a la vista

23. Conclusiones sobre la Genética
La genética es fundamental para comprender la herencia y la
variabilidad de los seres vivos. Desde las leyes de Mendel hasta
la genética molecular,su estudio permite avanzar en la
medicina, la agricultura y la conservación de especies.

24. ¡Gracias!

33. 1° 𝗟𝗲𝘆 𝗱𝗲 𝘂𝗻𝗶𝗳𝗼𝗿𝗺𝗶𝗱𝗮𝗱
La cruza de 2 individuos raza pura (1
dominante, 1 recesivo), dará crías iguales
entre sí genéticamente y con los rasgos del
padre con genes dominantes.
Es decir, si la mamá es de color amarillo
(con genes dominantes), mientras que el
padre es verde (con genes recesivos) todos
sus hijos se verán como la madre pero
genéticamente serán 50 amarillo (A) / 50
verde (a), Aa.

34. 2° 𝗟𝗲𝘆 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗴𝗿𝗲𝗴𝗮𝗰𝗶ó𝗻
Las características a heredar se
separan, yendo cada una a un gameto
distinto.
Es decir, durante la formación de los
gametos, cada uno recibe solo una
característica, si el individuo se veía
amarillo (dominante para este caso)
pero era genotípicamente heterocigoto
(Aa), los gametos que genere podrán
llevar una de estas 2 características,
pues a pesar de que uno de los colores
no sea visible, sigue existiendo en sus
genes.

35. 3° 𝗟𝗲𝘆 𝗱𝗲 𝗶𝗻𝗱𝗲𝗽𝗲𝗻𝗱𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮
Las características se transmiten entre
generaciones de forma independiente unas
con otras.
Es decir, que si existen 2 características a
heredarse como el color y la textura, el
carácter que define el color se pasará de
forma independiente al carácter que define
la textura.

41. El ADN: Fundamentos
El (ácido desoxirribonucleico) es la
molécula que contiene la información
genética. Está formado por dos cadenas en
forma de doble hélice. Las bases
nitrogenadas
son sus componentes
fundamentales.