El documento resume conceptos clave de bioquímica como enzimas, cinética enzimática, regulación enzimática, receptores, metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas. Explica procesos como la gluconeogénesis, glucogenolisis, beta oxidación, ciclo de Krebs y cadena respiratoria. También define enfermedades como diabetes, obesidad y síndrome metabólico.
Este documento resume los diferentes tipos de antidiabéticos orales y de insulina. Explica las características de acción, administración y efectos secundarios de insulinas como la regular, lispro, glargina y detemir. También describe los mecanismos de acción y propiedades de medicamentos orales como sulfonilureas, metformina, pioglitazona, sitagliptina y canaglifozina. El documento provee una guía concisa pero completa sobre opciones de tratamiento para la diabetes.
Este documento describe los sistemas de las incretinas y sus efectos biológicos, incluyendo los péptidos GLP-1 y GIP. También describe los agonistas de receptores GLP-1 como exenatida y liraglutida, así como los inhibidores de DPP-4 y SGLT2, sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos para el tratamiento de la diabetes.
Este documento discute el control metabólico del apetito, gasto energético y peso corporal. Explica que no existe un modelo fisiológico simple que explique el control a largo plazo del peso y analiza los mecanismos sensores que vinculan la acumulación de grasa corporal con los centros superiores del cerebro. También analiza las señales orexigénicas y anorexigénicas que regulan el apetito y cómo los desequilibrios genéticos pueden causar obesidad.
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
El documento describe las propiedades y características de las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando las reacciones químicas y reduciendo la energía de activación requerida. Las enzimas son muy eficientes catalizadores y actúan de forma específica, regulada y reversible. Existen factores como el pH, la temperatura y los inhibidores que afectan la actividad enzimática.
1. La glucólisis y la fermentación son vías metabólicas que permiten a las células obtener energía en forma de ATP a partir de la oxidación de carbohidratos como la glucosa.
2. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 pasos, produciendo un total de 2 ATP y 2 NADH. La fermentación es la degradación anaeróbica de nutrientes para obtener ATP.
3. Existen diferentes tipos de fermentación como la láctica, alcohólica y de ácido propión
Este documento resume los diferentes tipos de antidiabéticos orales y de insulina. Explica las características de acción, administración y efectos secundarios de insulinas como la regular, lispro, glargina y detemir. También describe los mecanismos de acción y propiedades de medicamentos orales como sulfonilureas, metformina, pioglitazona, sitagliptina y canaglifozina. El documento provee una guía concisa pero completa sobre opciones de tratamiento para la diabetes.
Este documento describe los sistemas de las incretinas y sus efectos biológicos, incluyendo los péptidos GLP-1 y GIP. También describe los agonistas de receptores GLP-1 como exenatida y liraglutida, así como los inhibidores de DPP-4 y SGLT2, sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos para el tratamiento de la diabetes.
Este documento discute el control metabólico del apetito, gasto energético y peso corporal. Explica que no existe un modelo fisiológico simple que explique el control a largo plazo del peso y analiza los mecanismos sensores que vinculan la acumulación de grasa corporal con los centros superiores del cerebro. También analiza las señales orexigénicas y anorexigénicas que regulan el apetito y cómo los desequilibrios genéticos pueden causar obesidad.
Destino de los aminoacidos, grupo amino y residuo desaminadoMiguel Ozaeta
Este documento resume el destino y procesamiento de los aminoácidos en el cuerpo. Los aminoácidos se utilizan para sintetizar proteínas, o se descomponen mediante desaminación y oxidación para producir energía, compuestos nitrogenados como la urea y la creatina, y para la gluconeogénesis. Los residuos desaminados se transforman principalmente en acetil-CoA para ingresar en el ciclo de Krebs.
El documento describe las propiedades y características de las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando las reacciones químicas y reduciendo la energía de activación requerida. Las enzimas son muy eficientes catalizadores y actúan de forma específica, regulada y reversible. Existen factores como el pH, la temperatura y los inhibidores que afectan la actividad enzimática.
1. La glucólisis y la fermentación son vías metabólicas que permiten a las células obtener energía en forma de ATP a partir de la oxidación de carbohidratos como la glucosa.
2. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 pasos, produciendo un total de 2 ATP y 2 NADH. La fermentación es la degradación anaeróbica de nutrientes para obtener ATP.
3. Existen diferentes tipos de fermentación como la láctica, alcohólica y de ácido propión
El documento describe las principales funciones del hígado y el páncreas, incluido el metabolismo de glucosa, lípidos, proteínas y vitaminas, así como la detoxificación y el almacenamiento. El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo a través de la glucogenolisis, neoglucogénesis y la síntesis y degradación de lípidos, mientras que también almacena hierro, cobre y vitaminas.
El documento describe los principales procesos metabólicos hepáticos, incluyendo el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas, así como la detoxificación y excreción de sustancias. Explica las rutas de la glucólisis, gluconeogénesis, glucogenólisis y lipólisis, y cómo el hígado desempeña un papel clave en la degradación de nutrientes, almacenamiento de glucógeno y lípidos, y eliminación de desechos como la urea y bilirrubina.
Este documento resume la anatomía y fisiología del páncreas endocrino. El páncreas secreta insulina, glucagón y otras hormonas desde las células de los islotes de Langerhans. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre al aumentar la captación de glucosa en los músculos y hígado y promoviendo el almacenamiento como glucógeno. El glucagón se secreta cuando los niveles de glucosa son bajos e induce la liberación de glucosa desde el hígado. J
Este documento describe diferentes neurotransmisores y sus características. Incluye aminoácidos excitatorios como el glutamato y aspartato, e inhibidores como GABA y glicina. También describe aminas como la acetilcolina, adrenalina, dopamina y serotonina. Además, menciona péptidos como los opioides, taquiquinas y péptidos relacionados con polipéptidos pancreáticos. Por último, señala otras sustancias reguladoras como las purinas y el ATP.
ANTIDIABETICOS ORALES 2023 CLASIFICACION DE MEDICAMENTOSLuisCuevaQuispe1
Este documento resume diferentes tipos de fármacos antidiabéticos orales, incluyendo moduladores de canales KATP como sulfonilureas y meglitinidas, fármacos basados en GLP-1 como agonistas de GLP-1 y inhibidores de DPP-4, activadores de AMPK como la metformina, agonistas de PPARγ como las tiazolidinedionas, inhibidores de alfa-glucosidasa como la acarbosa, e inhibidores de SGLT-2. Describe los mecanismos de acción,
Bioquímica de las Enzimas, propiedades y tiposMiguelMelillo1
El documento proporciona información sobre las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas catalizadoras que aceleran las reacciones químicas en los seres vivos sin ser consumidas. Describe la clasificación, estructura, mecanismo de acción y factores que afectan la actividad enzimática. También cubre las enzimas digestivas, incluyendo sus tipos, funciones y sustratos/productos.
Este documento resume las principales vías metabólicas de las proteínas, lípidos y carbohidratos, así como conceptos clave de la bioenergética como la cadena respiratoria, fosforilación oxidativa y teoría quimiosmótica. También explica diferentes modalidades de regulación metabólica como la alosteria, carga energética, retroalimentación e inhibición por producto.
1) La respuesta metabólica al trauma involucra cambios en el metabolismo de energía, sustratos, agua y electrolitos mediados por la respuesta neuroendocrina.
2) Esto incluye la liberación de hormonas como cortisol, glucagón y catecolaminas que promueven la gluconeogénesis y movilización de lípidos para proveer sustratos energéticos.
3) Los cambios metabólicos llevan a un estado hipercatabólico y pérdida de masa muscular que puede ser dañino si
Este documento describe los diferentes tipos de receptores hormonales, incluyendo receptores de membrana acoplados a proteínas G, receptores de tirosina quinasa y receptores nucleares. Explica cómo los receptores hormonales interactúan con segundos mensajeros como AMPc, calcio y fosfoinositol para regular funciones celulares a través de la fosforilación de proteínas y enzimas. También resume las estructuras clave de los receptores, incluidos los dominios extracelulares de unión a ligandos, los dominios transmembran
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Metabolismo de las proteinasMijail JN
El documento describe el metabolismo de las proteínas. Explica que las proteínas son digeridas por enzimas gástricas e intestinales en aminoácidos, los cuales son absorbidos en el intestino delgado y transportados a través de la membrana celular mediante diferentes sistemas de transporte. Una vez en la célula, los aminoácidos pueden utilizarse para la síntesis de proteínas o ser degradados para obtener energía o glucosa a través de reacciones de transaminación y desaminación.
Este documento trata sobre inotrópicos y vasoactivos. Explica la fisiología de la contracción cardíaca y muscular lisa, y describe los diferentes receptores de membrana como los adrenérgicos y dopaminérgicos. Luego resume las propiedades y usos de varios fármacos inotrópicos y vasoactivos como la dobutamina, milrinona y agonistas adrenérgicos. Finalmente discute algunos efectos adversos y consideraciones sobre el uso de estos fármacos.
Los anestésicos locales son fármacos que inhiben temporal y reversiblemente la conducción de los impulsos nerviosos. Existen dos clases principales: aminoamidas como la lidocaína y bupivacaína, y aminoésteres como la procaína. Actúan uniéndose a los canales de sodio en la membrana de la fibra nerviosa para bloquear la conducción del impulso. La potencia y duración de acción de cada uno depende de su estructura química, liposolubilidad y capacidad de unión a
El glucagón es una hormona de 29 aminoácidos producida en el páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre junto con la insulina. Se libera cuando los niveles de glucosa son bajos y estimula la producción hepática de glucosa a través de la gluconeogénesis y la movilización de glucógeno.
La glucólisis consta de diez reacciones que convierten la glucosa en piruvato u lactato en el citoplasma, generando energía en forma de ATP o NADH. Está regulada por mecanismos alostéricos, fosforilación de enzimas y hormonas. La fructosa-2,6-bifosfato es un importante regulador que estimula la glucólisis al activar la fosfofructoquinasa-1. La insulina aumenta los niveles de fructosa-2,6-bifosfato acelerando la glucólis
El documento describe las lipoproteínas, que son complejos macromoleculares encargados del transporte de lípidos en la sangre. Se clasifican en quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, y HDL, dependiendo de su contenido de apoproteínas y densidad. También define las dislipidemias como alteraciones en los niveles de lípidos asociadas a un mayor riesgo cardiovascular, y describe la ateroesclerosis como una enfermedad multifactorial originada por la acumulación de lípidos en las arterias.
El documento trata sobre el metabolismo celular. Explica que el metabolismo incluye tanto las reacciones de degradación de nutrientes (catabolismo) como las de síntesis de moléculas (anabolismo). Describe las principales rutas del catabolismo como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la respiración celular, señalando donde ocurren y que moléculas intervienen. También menciona las fermentaciones láctica y alcohólica como vías alternativas al catabolismo aeróbico
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
Este documento presenta información sobre cuatro pruebas enzimáticas: deshidrogenasa láctica, fosfatasa ácida prostática, gamma glutamil transferasa. Describe los tejidos donde se encuentran estas enzimas, los métodos para medir su actividad, valores de referencia, y condiciones que pueden afectar los resultados. Además, incluye instrucciones para la toma de muestras de cada prueba.
El documento describe las principales funciones del hígado y el páncreas, incluido el metabolismo de glucosa, lípidos, proteínas y vitaminas, así como la detoxificación y el almacenamiento. El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo a través de la glucogenolisis, neoglucogénesis y la síntesis y degradación de lípidos, mientras que también almacena hierro, cobre y vitaminas.
El documento describe los principales procesos metabólicos hepáticos, incluyendo el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas, así como la detoxificación y excreción de sustancias. Explica las rutas de la glucólisis, gluconeogénesis, glucogenólisis y lipólisis, y cómo el hígado desempeña un papel clave en la degradación de nutrientes, almacenamiento de glucógeno y lípidos, y eliminación de desechos como la urea y bilirrubina.
Este documento resume la anatomía y fisiología del páncreas endocrino. El páncreas secreta insulina, glucagón y otras hormonas desde las células de los islotes de Langerhans. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre al aumentar la captación de glucosa en los músculos y hígado y promoviendo el almacenamiento como glucógeno. El glucagón se secreta cuando los niveles de glucosa son bajos e induce la liberación de glucosa desde el hígado. J
Este documento describe diferentes neurotransmisores y sus características. Incluye aminoácidos excitatorios como el glutamato y aspartato, e inhibidores como GABA y glicina. También describe aminas como la acetilcolina, adrenalina, dopamina y serotonina. Además, menciona péptidos como los opioides, taquiquinas y péptidos relacionados con polipéptidos pancreáticos. Por último, señala otras sustancias reguladoras como las purinas y el ATP.
ANTIDIABETICOS ORALES 2023 CLASIFICACION DE MEDICAMENTOSLuisCuevaQuispe1
Este documento resume diferentes tipos de fármacos antidiabéticos orales, incluyendo moduladores de canales KATP como sulfonilureas y meglitinidas, fármacos basados en GLP-1 como agonistas de GLP-1 y inhibidores de DPP-4, activadores de AMPK como la metformina, agonistas de PPARγ como las tiazolidinedionas, inhibidores de alfa-glucosidasa como la acarbosa, e inhibidores de SGLT-2. Describe los mecanismos de acción,
Bioquímica de las Enzimas, propiedades y tiposMiguelMelillo1
El documento proporciona información sobre las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas catalizadoras que aceleran las reacciones químicas en los seres vivos sin ser consumidas. Describe la clasificación, estructura, mecanismo de acción y factores que afectan la actividad enzimática. También cubre las enzimas digestivas, incluyendo sus tipos, funciones y sustratos/productos.
Este documento resume las principales vías metabólicas de las proteínas, lípidos y carbohidratos, así como conceptos clave de la bioenergética como la cadena respiratoria, fosforilación oxidativa y teoría quimiosmótica. También explica diferentes modalidades de regulación metabólica como la alosteria, carga energética, retroalimentación e inhibición por producto.
1) La respuesta metabólica al trauma involucra cambios en el metabolismo de energía, sustratos, agua y electrolitos mediados por la respuesta neuroendocrina.
2) Esto incluye la liberación de hormonas como cortisol, glucagón y catecolaminas que promueven la gluconeogénesis y movilización de lípidos para proveer sustratos energéticos.
3) Los cambios metabólicos llevan a un estado hipercatabólico y pérdida de masa muscular que puede ser dañino si
Este documento describe los diferentes tipos de receptores hormonales, incluyendo receptores de membrana acoplados a proteínas G, receptores de tirosina quinasa y receptores nucleares. Explica cómo los receptores hormonales interactúan con segundos mensajeros como AMPc, calcio y fosfoinositol para regular funciones celulares a través de la fosforilación de proteínas y enzimas. También resume las estructuras clave de los receptores, incluidos los dominios extracelulares de unión a ligandos, los dominios transmembran
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Metabolismo de las proteinasMijail JN
El documento describe el metabolismo de las proteínas. Explica que las proteínas son digeridas por enzimas gástricas e intestinales en aminoácidos, los cuales son absorbidos en el intestino delgado y transportados a través de la membrana celular mediante diferentes sistemas de transporte. Una vez en la célula, los aminoácidos pueden utilizarse para la síntesis de proteínas o ser degradados para obtener energía o glucosa a través de reacciones de transaminación y desaminación.
Este documento trata sobre inotrópicos y vasoactivos. Explica la fisiología de la contracción cardíaca y muscular lisa, y describe los diferentes receptores de membrana como los adrenérgicos y dopaminérgicos. Luego resume las propiedades y usos de varios fármacos inotrópicos y vasoactivos como la dobutamina, milrinona y agonistas adrenérgicos. Finalmente discute algunos efectos adversos y consideraciones sobre el uso de estos fármacos.
Los anestésicos locales son fármacos que inhiben temporal y reversiblemente la conducción de los impulsos nerviosos. Existen dos clases principales: aminoamidas como la lidocaína y bupivacaína, y aminoésteres como la procaína. Actúan uniéndose a los canales de sodio en la membrana de la fibra nerviosa para bloquear la conducción del impulso. La potencia y duración de acción de cada uno depende de su estructura química, liposolubilidad y capacidad de unión a
El glucagón es una hormona de 29 aminoácidos producida en el páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre junto con la insulina. Se libera cuando los niveles de glucosa son bajos y estimula la producción hepática de glucosa a través de la gluconeogénesis y la movilización de glucógeno.
La glucólisis consta de diez reacciones que convierten la glucosa en piruvato u lactato en el citoplasma, generando energía en forma de ATP o NADH. Está regulada por mecanismos alostéricos, fosforilación de enzimas y hormonas. La fructosa-2,6-bifosfato es un importante regulador que estimula la glucólisis al activar la fosfofructoquinasa-1. La insulina aumenta los niveles de fructosa-2,6-bifosfato acelerando la glucólis
El documento describe las lipoproteínas, que son complejos macromoleculares encargados del transporte de lípidos en la sangre. Se clasifican en quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, y HDL, dependiendo de su contenido de apoproteínas y densidad. También define las dislipidemias como alteraciones en los niveles de lípidos asociadas a un mayor riesgo cardiovascular, y describe la ateroesclerosis como una enfermedad multifactorial originada por la acumulación de lípidos en las arterias.
El documento trata sobre el metabolismo celular. Explica que el metabolismo incluye tanto las reacciones de degradación de nutrientes (catabolismo) como las de síntesis de moléculas (anabolismo). Describe las principales rutas del catabolismo como la glucólisis, el ciclo de Krebs y la respiración celular, señalando donde ocurren y que moléculas intervienen. También menciona las fermentaciones láctica y alcohólica como vías alternativas al catabolismo aeróbico
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
Este documento presenta información sobre cuatro pruebas enzimáticas: deshidrogenasa láctica, fosfatasa ácida prostática, gamma glutamil transferasa. Describe los tejidos donde se encuentran estas enzimas, los métodos para medir su actividad, valores de referencia, y condiciones que pueden afectar los resultados. Además, incluye instrucciones para la toma de muestras de cada prueba.
Similar a Repaso bioquímica fundacion barcelo final.pptx (20)
Business Plan -rAIces - Agro Business Techjohnyamg20
Innovación y transparencia se unen en un nuevo modelo de negocio para transformar la economia popular agraria en una agroindustria. Facilitamos el acceso a recursos crediticios, mejoramos la calidad de los productos y cultivamos un futuro agrícola eficiente y sostenible con tecnología inteligente.
Presentación de proyecto en acuarela moderna verde.pdf
Repaso bioquímica fundacion barcelo final.pptx
1. Repaso bioquímica final
Tudo coopera para o bem daqueles que amam a Deus.. Romanos 8:28
Curta o processo
Bruna oliveira
mentonianomed
2. Enzimas
• Definicion: es uma molécula proteica que funciona como catalizador biológico, que
no se desgasta e nem faz parte do produto final.
• Funcion de la enzima: catalisar uma reaccion
• Donde la enzima agarra um sustrato e catalisa la reaccion e genera um produto.
• La enzima puede estar Modulada:
• Inhibidor competitivo o no competitivo
• Regulada: covalente , alosterica, geneica
3. Cinetica enzimática: velocidade que se
transforma del substrato al produto
Factores que influencian
• Temperatura
• Ph
• Concentracion de la enzima
• Concentraccion del sustrato
Km: cantidad de substrato
necessária para alcanzar la mitad
de la velocidade maxima
• Mayor el km menoar la afinidade
• Menor el km mayor la afinida
4. Na presença de um inhibidor puede cambiar el
KM y la velocidade máxima
Inhibidor competitivo: compite
por el sitio activo de la enzima
• Aumenta el km
• No muda la velocidade máxima
Inhibidor no competitivo se liga
a outro local em la enzima
• Mantiene el km
• Cambia la velocidade maxima
5. Regulaciones
• Covalente:
• Fosofrilada o desfosforilada
• Alosterica :
• Positiva o negativa
• Sustrato o produto
• Genica :
• Donde se activa um fator de transcripcione em el núcleo o reprime
6. Enzimas séricas e marcadores biológicos
• Def: son enzimas muy importantes para diagnosticar y controlar uma gran
cantidades de patologias. Son enzimas com activad catalítica
• Def biomarcador : Molécula biológica que se encuentra en la sangre, otros
líquidos o tejidos del cuerpo, y cuya presencia es un signo de un proceso
normal o anormal, de una afección o de una enfermedad. Un biomarcador se
utiliza a veces para determinar la respuesta del cuerpo a un tratamiento para
una enfermedad o afección.son proteínas que no tiene actividad catalítica.
• ejemplos : LDH, TRANSAMINASAS, CK-MB,CK-BB
8. RECEPTORES
• TIROZIN KINASA( ACTIVIDAD CATALITICA) SU LIGANDO ES
INSULINA
• RECEPTOR ASOCIADO A PROTEINA G(RECEPTOR
ADRENEGICO)
• JACK START
• VIAS ASOCIADAS A MOMENTO METABOLICO E A RECEPTORES
ESPECIFICOS( LEMBRE-SE )
9. POST INGESTA INSULINA
AYUNO CORTISOL,GLUCAGON,
ADRENALINA
• VIAS INSULINA ASOCIADA AL
RECEPTOR TIROZIN KINASA
• PLCY
• MAP KINASAS
• PI3K
• VIAS RECEPTOR
ADRENEGICO ASOCIADO A
PROTEINA G
• Gi
• Gs
• Gq
10. COMPLEJO PDH Y CICLO DE KREBS Y
CADENA RESPIRATORIA
• FUNCION PDH
• FUNCION DEL CICLO DE KREBS
• FUNCION DE LA CEDENA RESPIRATORIA
• CUANDO EL PDH ESTA ACTIVO E INACTIVO
• CUANDO EL CICLO DE KREDS ESTA ENLETECIDO
• CAUNDO LA CADENA RESPIRATORIA ESTA EM HIPOXIA
11. FUNCION DEL PDH:realizar la
descarboxilación oxidativa del piruvato a
acetato desprendiéndose dióxido de
carbono. Se necesitan 5 cofactores: TPP,
A. lipoico, Coenzima A, FAD yNAD*.
• FUNCION DE LA CADENA
RESPIRATORIA:asegura el transporte de
los electrones de los compuestos
reducidos hasta el oxígeno. Esta permite
la síntesis de una gran cantidad de ATP.
FUNCION DEL CICLO DE
KRES:ciclo de Krebs no es producir ATP
o GTP, el ciclo de Krebs se encarga de
liberar grandes cantidades de electrones
y protones que serán transportados hacia
la cadena respiratoria a través del NAD
(se forma a partir de niacina) o el FAD
(se forma a partir de riboflavina)
12.
13. PDH REGULACION
• Tiene regulacion covalente
• Desfosforirala y activa por la piruvato desidrogenasa fosfatasa
• Fosforilada e inactiva por le piruvato deshidrogenasa quinasa
• Regulacion alosterica
• Negativa acetil-coa,nadah y atp
14. Regulacion de las enzimas PDHK PDHF
• PDH QUINASA
• ALOSTERICAMENTE
• Positivamente acetil- coa, NADH y
ATP
• Negativamente piruvato,coa-sh,nad
y ADP
• PDH FOSFATASA
• Alosterica
• Positivamente aumento de
ca2,ADP,NAD
• Negativamente NADH
• Activada por la insulina
15. PERTUSIS
Ligando se liga al receptor associado a
proteína Gi
Hay um cambio conformacional, la
subunidade alfaI no logra se dissociar del
GDP y se queda inactiva
Como la toxina producida por la bactéria
bodartella pertusis tiene adp-ribosa, que
hace uma ribosilacion el la subunidade alfa I,
que no logra cumplis su funcion de inhibir la
adenilato ciclasa. Que por sus vez continua
ciclando atp em ampc, que activa uma pka,
que fosforila canales iônicos y los iones son
osmoticamente activo e llevan agua.
Generando moco y producindo tos.
16. Colera
Causada por la vibrae colerae que produz la toxina colérica, que se
une al receptor associado a proteína gS, lo mismo sufre cambio
conformacional .
Recuerda que la toxina contiene ADP-RIBOSINA que va a hacer
ribosilacion em la subunidade alfa S que cuando se desprenda del
trimero va activar la adenilato ciclasa, lo que ocorre es que el
trimero se queda activo por mas tempo por ribosilacion que sufrio y
estimula la adenilato por mais tempo, que hace su trabajo ciclando
atp em amp cíclico. Que va y activa pka que fosforila canales iônico,
que salen ions y llevan agua junto lo que provoca heces acuosas y
pode llevar a la desidratacion y la muerte.
17. 2 era
• Vias saciedade y ayuno
• Lipidos
• metabolismo colesterol ácidos biliares
• Catabolismo de aminoácidos
• Sindromes metabólicos
• Diabetes
• Ictericia
• Obsidad
18. Saber das vias: momento metabólico, tecido
que ocure y enzima marca-passo
Post ingesta
• Glucolisis
• Gluconeogenesis
• Via de las pentosas
• Biosintesis ácidos graxos
• Sintesis de tag
Ayuno
• Gluconeolisis
• Beta oxidacion
• Cetogenesis
• Gluconeogenesis
• Lipolisis
• Cetogenesis
• Cetolisis
19. Comparar dos vias
Glucogenosgenesis
• Produz glucogeno a partir de
glucosa
• Post ingesta
• Ocurre em higado y musculo
esquelético
Glucogenolisis
• Ayuno
• Quebra glucogeno para producir
glucosa
• Ocurre em higado y musculo
estriado
21. Aprenda tbm a função da via isso ajuda muito
Lipidos
• Via quilomicrom
• Vldl
• Idl
• Ldl
• hdl
Metabolismo colesterol
• Biosintesis de los ácidos graxos
• Sintesis de tag
• Biosintesis del colesterol
• Sintesis de ácidos biliares
22. Ictericia: sondrome caracterizado piel y mucosa com color amarrilenta.
Ictericia pre hepática
icterícia hepática
hictericia pos hepática
Catabolismo de aminoácidos
• Transaminacion
• Desanaminacion
• Ocurre em higado
• Enzimas (alat, asat, GLUTAMATO
DESHIDROGENAS)
• Saber a enzima marca-passo
Urea
• Transporte no toxico del amoníaco
• Higado
• Recordar de la enzima carbamil-p-
sintetasa 1
• Sustrato NH3 y Co2
23. 3 formas no toxica de transpote de NH3:
UREA, GLUTAMINA Y ALANINA
Transaminacion
• Alanina + alfacetoglutarato
(alat)piruvato y glutamato
• Aspartato+alfacetoglutarato(asat)ox
alacetato y glutamato
Desaminacion
• Glutamato+ H2O(glutamato
deshidrogenasa) alfacetoglutarato y
NH3
24. Obsidad: segun la OMS cuando
el imc igual o mayor a 30
decorar a tabela
Sindrome metabólico
Condicion patologia ligada resistência a
insulina y hiper insulinemia
26. Link para assistir a classe completa abaixo
Canal: mentonianomed
https://www.youtube.com/watch?v=u43Tm-
O1m1M&list=PLnwO1N3n2YETfRZYKSMKoHkmfEdXKgL8-&pp=iAQB