La glucólisis consta de diez reacciones que convierten la glucosa en piruvato u lactato en el citoplasma, generando energía en forma de ATP o NADH. Está regulada por mecanismos alostéricos, fosforilación de enzimas y hormonas. La fructosa-2,6-bifosfato es un importante regulador que estimula la glucólisis al activar la fosfofructoquinasa-1. La insulina aumenta los niveles de fructosa-2,6-bifosfato acelerando la glucólis
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
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La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
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CARBOHIDRATOS 2: Glucolisis
1. GLUCOLISIS
• Principal via de catabolismo de la Glucosa
• Permite la obtención de energía metabólica
fosforilación
a nivel de Sustrato
ATP
Dra.Nancy Jo vargas
3. GLUCOLISIS
• Glucolisis:rotura,del griego lysis,de algo dulce,glykos
• Conjunto de 10 reacciones que tienen lugar en el
citoplasma con rendimiento de piruvato o lactato
• Hay rendimiento de energia ,ya sea en condiciones
anaerobicas ó aeróbicas
• En estos compuestos se encuentra toda la energia
contenida en la glucosa
• El piruvato formado sirve para la sintesis :
acidos grasos
colesterol
4.
5. GLUCOLISIS: visión general
La glucosa debe ser activada para vencer tres barreras
energéticas:
FASE PREPARATORIA( 5 REACCIONES).
Se consumen 2 ATP
FASE BENEFICIOS ( 5 REACCIONES).
Se forman 4 ATP y 2 NADH
GANANCIA NETA : 2 ATP
34. RESUMEN
Intermediarios fosforilados:
.Hidrolisis de compuestos de alta energia acoplados a
sintesis de ATP
.grupos fosfatos ionizados a pH 7.0 (carga negativa) no
difunden al exterior de la celula
Tres tipos de transformaciones quimicas:
Degradacion del esqueleto carbonado de la glucosa hasta
piruvato (ruta de los carbonos)
Fosforilacion de ADP a ATP por compuestos de alta
energia(ruta de los fosfatos)
Transferencia de electrones al NAD+ formando NADH
(ruta de los electrones)
45. ESTADO ENERGETICO CELULAR
• En condiciones energeticas celulares en las que
disminuyen los niveles de ATP,se produce una
desinhibicion de la FFK y Piruvato-Kinasa
repercutiendo en un incremento de la glucolisis
• El aumento de los niveles de AMP asociado a la
disminucion de los ATP.representa una activacion de
la via glucolitica en los tejidos con actividad de la
fructosa,1-6 bifosfatasa
• El AMP inhibe esta enzima favoreciendo el
desplazamiento del ciclo entre sustratos,.
46. CUANDO LA CARGA ENERGETICA ES BAJA SE
ESTIMULA LA GLUCOLISIS
47.
48.
49.
50.
51. REGULACION DE LA GLUCOLISIS
activa;: en estado
desfosforilado
Inactiva: en
estado fosforilado
57. CONTROL HORMONAL DE LA FFK-1 A
TRAVES DEL cAMP y F,2-6 bi-P
• Es el factor de regulacion mas
• importante de la FFK-1 hepatica
•
• Actua como efector alosterico:
• (+) de la FFK-1
• (-) de la F,1,6-bi-Posfatas
• El El cAMP produce F,2-6 bi-P:
• actividad de la FFK-1
• actividad de la F,1,6 bi-Pasa
58.
59. La degradacion y sintesis es ejecutada por una sola enzima bifuncional
62. MECANISMO DE LA ADRENALINA Y GLUCAGON SOBRE LA
GLUCOLISIS
activacion
Menos activamas activa
Inhibicion de la glucolisis
PF-2-Ka/F-2,6-Pasa b PF-2-Kb/F-2,6-Pasa a
63. EFECTO DE LA INSULINA SOBRE LA VELOCIDAD DE LA
GLUCOLISIS
PF-2-Ka/F-2,6-p2 asa b PF-2-KB/f-2,6-P2 asa a
Fructosa-6-P
Fructosa 2,6-bi-P
Fosfoproteina fosfatasa
PF-1-K
65. Glucagon:mensajero intracelular que detiene
la utilizacion de glucosa por el higado
Fructosa 2,6-bi-P: mensajero intracelular que
promueve la utilizacion de glucosa por el
higado
Insulina y Glucagon: actuan en forma opuesta
La relacion Insulina/Glucagon determina los
niveles intracelulares de F 2,6 –bi-P y por
consiguiente la velocidad de la glucólisis