2. Metabolismo de carbohidratos.
Glucólisis.
*Ruta catabólica.
*Produce poco ATP.
*Rx anaeróbica/aeróbica.
*Tres etapas:
1.Preparación y corte.
2.Oxidación y generación de
ATP.
3. Formación de piruvato y ATP.
3.
4. Gluconeogénesis
*Ruta anabólica.
*Lactato, aa, piruvato, glicerol e
intermediarios del ciclo de Krebs
(Acetil, succinil-CoA).
*No existe ganancia energética.
*3 reacciones en común
glucólisis:
1. Glc a G6P
2. Fructosa 6P a Fructosa 1,6biP
3. Fosfoenolpiruvato a piruvato
7. Metabolismo de lípidos.
Fisiología hepática.
*Degradar los ácidos grasos en
compuestos más pequeños.
*Gluconeogénesis.
*Sintetizar lípidos a partir de colesterol
y fosfolípidos.
*Sintetizan a partir de malonyl_CoA
*Niveles bajos de glucosa impide el uso
de A_CoA en el CAC (Krebs), formando
cuerpos cetónicos.
*El exceso de Glc produce A_CoA que
promueve la lipogénesis.
9. Biosíntesis de triglicéridos.
Los ácidos grasos se
almacenan como
triglicéridos.
La acil-CoA se une con
el glicerol 3P para
producir ácido
fosfatídico
El producto final, los
triglicéridos.
17. Ciclo de la urea.
La principal ruta de
excreción de nitrógeno.
Constituye de un 80% a
un 90% del nitrógeno
excretado.
Ciclo en el cual una
molécula de ornitina se
regenera después de la
formación de cada
molécula de urea.
18.
19. Volátiles Hidrosolubles Liposolubles
Respiración
Xenobióticos
Sudor
Orina
Heces
Biotransformación
Detoxificación.
Proceso en el cual los xenobióticos se transforman en metabolitos inactivos
20.
21. Fase I
neutraliza directamente
una toxina ó
aquellos productos
químicos no deseados
que
pueden ser tóxicos si se
acumulan.
50-100 enzimas
cytochrome P450
Fase II
éstas enzimas actúan
sobre algunas toxinas
directamente ó sobre
aquellas que fueron
activadas en la fase I como
metabolitos intermedios