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Metabolismo 
• Azúcares 
• Lípidos 
• Proteínas 
Excreción 
• Ácidos biliares 
• Colesterol 
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Detoxificación 
• Fármacos 
• Alcohol 
• Amoniaco 
Almacenamiento 
•Glucógeno 
•Lípidos 
•Aminoácidos 
Metabolismo hepático
Metabolismo de carbohidratos. 
Glucólisis. 
*Ruta catabólica. 
*Produce poco ATP. 
*Rx anaeróbica/aeróbica. 
*Tres etapas: 
1.Preparación y corte. 
2.Oxidación y generación de 
ATP. 
3. Formación de piruvato y ATP.
Gluconeogénesis 
*Ruta anabólica. 
*Lactato, aa, piruvato, glicerol e 
intermediarios del ciclo de Krebs 
(Acetil, succinil-CoA). 
*No existe ganancia energética. 
*3 reacciones en común 
glucólisis: 
1. Glc a G6P 
2. Fructosa 6P a Fructosa 1,6biP 
3. Fosfoenolpiruvato a piruvato
Glucogenólisis. 
*Ruta catabólica. 
*3 reacciones: 
1. Glucógeno a G1P 
2. G1P a G6P 
3. G6P a Glc
Glucogénesis. 
*Glucogenogénesis. 
*Ruta anabólica. 
*Precursor G6P. 
*Reacciones:
Metabolismo de lípidos. 
Fisiología hepática. 
*Degradar los ácidos grasos en 
compuestos más pequeños. 
*Gluconeogénesis. 
*Sintetizar lípidos a partir de colesterol 
y fosfolípidos. 
*Sintetizan a partir de malonyl_CoA 
*Niveles bajos de glucosa impide el uso 
de A_CoA en el CAC (Krebs), formando 
cuerpos cetónicos. 
*El exceso de Glc produce A_CoA que 
promueve la lipogénesis.
Lipogénesis.
Biosíntesis de triglicéridos. 
Los ácidos grasos se 
almacenan como 
triglicéridos. 
La acil-CoA se une con 
el glicerol 3P para 
producir ácido 
fosfatídico 
El producto final, los 
triglicéridos.
Lipólisis.
Metabolismo de proteínas.
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Ciclo de Krebs
El esqueleto carbonado de los aminoácidos produce:
Ciclo de la urea. 
La principal ruta de 
excreción de nitrógeno. 
Constituye de un 80% a 
un 90% del nitrógeno 
excretado. 
Ciclo en el cual una 
molécula de ornitina se 
regenera después de la 
formación de cada 
molécula de urea.
Volátiles Hidrosolubles Liposolubles 
Respiración 
Xenobióticos 
Sudor 
Orina 
Heces 
Biotransformación 
Detoxificación. 
Proceso en el cual los xenobióticos se transforman en metabolitos inactivos
Fase I 
neutraliza directamente 
una toxina ó 
aquellos productos 
químicos no deseados 
que 
pueden ser tóxicos si se 
acumulan. 
50-100 enzimas 
cytochrome P450 
Fase II 
éstas enzimas actúan 
sobre algunas toxinas 
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Fisiologia hepática

  • 1. Metabolismo • Azúcares • Lípidos • Proteínas Excreción • Ácidos biliares • Colesterol • Bilirrubina Detoxificación • Fármacos • Alcohol • Amoniaco Almacenamiento •Glucógeno •Lípidos •Aminoácidos Metabolismo hepático
  • 2. Metabolismo de carbohidratos. Glucólisis. *Ruta catabólica. *Produce poco ATP. *Rx anaeróbica/aeróbica. *Tres etapas: 1.Preparación y corte. 2.Oxidación y generación de ATP. 3. Formación de piruvato y ATP.
  • 3.
  • 4. Gluconeogénesis *Ruta anabólica. *Lactato, aa, piruvato, glicerol e intermediarios del ciclo de Krebs (Acetil, succinil-CoA). *No existe ganancia energética. *3 reacciones en común glucólisis: 1. Glc a G6P 2. Fructosa 6P a Fructosa 1,6biP 3. Fosfoenolpiruvato a piruvato
  • 5. Glucogenólisis. *Ruta catabólica. *3 reacciones: 1. Glucógeno a G1P 2. G1P a G6P 3. G6P a Glc
  • 6. Glucogénesis. *Glucogenogénesis. *Ruta anabólica. *Precursor G6P. *Reacciones:
  • 7. Metabolismo de lípidos. Fisiología hepática. *Degradar los ácidos grasos en compuestos más pequeños. *Gluconeogénesis. *Sintetizar lípidos a partir de colesterol y fosfolípidos. *Sintetizan a partir de malonyl_CoA *Niveles bajos de glucosa impide el uso de A_CoA en el CAC (Krebs), formando cuerpos cetónicos. *El exceso de Glc produce A_CoA que promueve la lipogénesis.
  • 9. Biosíntesis de triglicéridos. Los ácidos grasos se almacenan como triglicéridos. La acil-CoA se une con el glicerol 3P para producir ácido fosfatídico El producto final, los triglicéridos.
  • 10.
  • 11.
  • 13.
  • 15. + NNH4 Ciclo de Krebs
  • 16. El esqueleto carbonado de los aminoácidos produce:
  • 17. Ciclo de la urea. La principal ruta de excreción de nitrógeno. Constituye de un 80% a un 90% del nitrógeno excretado. Ciclo en el cual una molécula de ornitina se regenera después de la formación de cada molécula de urea.
  • 18.
  • 19. Volátiles Hidrosolubles Liposolubles Respiración Xenobióticos Sudor Orina Heces Biotransformación Detoxificación. Proceso en el cual los xenobióticos se transforman en metabolitos inactivos
  • 20.
  • 21. Fase I neutraliza directamente una toxina ó aquellos productos químicos no deseados que pueden ser tóxicos si se acumulan. 50-100 enzimas cytochrome P450 Fase II éstas enzimas actúan sobre algunas toxinas directamente ó sobre aquellas que fueron activadas en la fase I como metabolitos intermedios