El documento describe los pasos del proceso de replicación del ADN en células eucariotas. Comienza en un sitio específico llamado origen de replicación, donde se unen proteínas formando un complejo. Luego se unen otras proteínas llamadas factores permisivos y las proteínas Mcm para proteger el ADN y prepararlo para la replicación. Finalmente, las proteínas Mcm se mueven con la horquilla de replicación y luego se desplazan del ADN una vez completada la replicación, aunque el mecanismo básico de replic

1. REPLICACION DEL DNA EN
CELULAS EUCARIOTAS
CATHERINE RIVILLAS VILLEGAS
CAROLINA QUICENTE

2. • El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que
permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una
copia idéntica). De esta manera de una molécula de
ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la
primera.Esta duplicación del material genético se
produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas
complementarias del ADN original, al separarse, sirven
de molde cada una para la síntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde, de forma
que cada nueva doble hélice contiene una de las
cadenas del ADN original

3. • Existe una hebra conductora y una hebra
retrasada con fragmentos de Okazaki. se
conocen como fragmentos de Okazaki a las
cadenas cortas de ADN recién sintetizadas en
la hebra discontinua Los fragmentos de
Okazaki se unen entre sí mediante la ADN
ligasa completando la nueva cadena.

4. • SE INICIA EN UN SITIO ESPECÍFICO EN EL
CROMOSOMA BACTERIANO (ORÍGEN U OriC).
• EN Oric ES UNA SECUENCIA ESPECÍFICA DE
245 PARES DE BASES EN LA QUE DIFERENTES
PROTEÍNAS SE UNEN PARA INICIAR EL
PROCESO DE REPLICACIÓN

5. PASOS REALIZADOSEN LA REPLICACIÓNDEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• PASO 1: AL ORIGEN DE REPLICACIÓN LO UNE
UN COMPLEJO PROTÉICO CROR (COMPLEJO
DE RECONOCIMIENTO DE ORIGEN DE
REPLICACIÓN).
• EL CROR ES LA “PISTA DE ATERRIZAJE
MOLECULAR” EN VIRTUD DE SU PAPEL EN LA
UNIÓN DE PROTEÍNAS REQUERIDAS PARA LOS
PASOS SIGUIENTES.

6. PASO 1
COMPLEJO DE RECONOCIMIENTO
DE ORIGEN DE REPLICACIÓN.
PROTEGEN AL DNA DE LAS NUCLEASAS.
ORIGEN
DE REPLICACIÓN
(11 PARES DE BASES)
HUELLA DEL DNA

7. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• PASO 2:LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO
“FACTORES PERMISIVOS” SE UNEN AL CROR
PARA ENSAMBLAR UN COMPLEJO PROTÉICO-
DNA, DENOMINADO COMPLEJO DE
PRERREPLICACIÓN (Pre-RC), QUE ES
PERMISIVO (COMPETENTE) PARA INICIAR LA
REPLICACIÓN.

8. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• EXISTE UN GRUPO DE 6 PROTEÍNAS Mcm
RELACIONADAS (Mcm 2-Mcm7).
• LAS PROTEÍNAS Mcm SE COLOCAN EN EL
ORIGEN DE REPLICACIÓN EN UN ESTADO
TARDÍO DE LA MITOSIS O TAN PRONTO COMO
HA TERMINADO.

9. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• ANTES DEL ENSAMBLE DEL COMPLEJO DE
REPLICACIÓN SÓLO UNA PEQUEÑA REGIÓN
DEL DNA EN CADA ORIGEN DE REPLICACIÓN
ESTÁ PROTEGIDA DEL ATAQUE DE NUCLEASAS
POR MEDIO DE LA UNIÓN DE LAS PROTEÍNAS
CROR.

10. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• LA REGIÓN PROTEGIDA DEL DNA, CONOCIDA
COMO “HUELLA DE DNA”, AUMENTA
DESPUÉS DE LA VINCULACIÓN DE LAS
PROTEÍNAS Mcm CON EL COMPLEJO
PROTÉICO CROR QUE SE UNIÓ CON
ANTERIORIDAD.

11. PASO 2
Huella del DNA

12. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• PASO 3:ANTES DEL INICIO DE LA FASE S DEL
CICLO CELULAR LA ACTIVACIÓN DE cdk’s LLEVA
AL INICIO DE LA REPLICACIÓN, SUPRIMIENDO
LA FORMACIÓN DE NUEVOS COMPLEJOS
PRERREPLICACIÓN.
• EN CONSECUENCIA, CADA ORIGEN SÓLO
PUEDE ACTIVARSE UNA VEZ POR CADA CICLO
CELULAR.

13. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• EL FINAL DE LA ACTIVIDAD DE cdk’s EN LA
ÚLTIMA PARTE DE LA MITOSIS POSIBILITA EL
ENSAMBLE DEL pre-RC PARA INICIAR EL
PRÓXIMO CICLO CELULAR.

14. PASO 3
Factores permisvos mcm2-mcm7
cdK’s

15. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• PASO 4:UNA VEZ QUE LA REPLICACIÓN
COMIENZA EN LA PARTE INICIAL DE LA FASE S,
LAS PROTÉINAS Mcm SE MUEVEN CON LA
HORQUILLA DE REPLICACIÓN Y SON
ESENCIALES PARA COMPLETAR LA
REPLICACIÓN DE UN REPLICÓN.

16. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• LAS PROTEÍNAS Mcm2-Mcm7 SON CAPACES
DE RELACIONARSE EN UN COMPLEJO
SEMEJANTE A UN ANILLO QUE POSEE
ACTIVIDAD HELICASA.

17. Paso 4
• NO SE HA PODIDO IDENTIFICAR LA PRINCIPAL
HELICASA DE REPLICACIÓN (LA ENCARGADA DEL
DESENROLLAMIENTO DEL DNA EN LA HORQUILLA DE
REPLICACIÓN).
• EL COMPLEJO PROTÉICO ES UN SÓLIDO CANDIDATO
PARA LA HELICASA DE REPLICACIÓN DE EUCARIOTAS
(DE MODO ANÁLOGO A LA DnaB en E.colí).

18. PASO 4

19. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
PASO 5: EL DESTINO DE LAS PROTEÍNAS Mcm
DESPUÉS DE REPLICACIÓN DEPENDE DE LAS
ESPECIES ESTUDIADAS.
• EN LEVADURAS, LAS PROTEÍNAS Mcm SE
DESALOJAN DE LA CROMATINA Y SE
MOVILIZAN DESDE EL NÚCLEO.

20. PASOSREALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN
LEVADURA.
• EN MAMÍFEROS, LA PROTEÍNA Mcm SE
DESPLAZAN DEL DNA PERO PERMANECEN EN
EL NÚCLEO.
A PESAR DE TODO, LAS PROTEÍNAS Mcm NO
PUEDEN VOLVER A RELACIONARSE CON UN
ORIGEN DE REPLICACIÓN YA “UTILIZADO”.

21. PASO 5

22. PASOS REALIZADOS EN LA REPLICACIÓN DEL REPLICÓN EN LEVADURA.

23. Diferencias EUCARIOTAS procariotas
• EL PROSESO ES EL MISMO PERO SE
DIFERENCIA EN POCAS COSAS
• POSEEN MUCHO MÁS DNA QUE LAS
BACTERIAS.
• LA VELOCIDAD DE LAS POLIMERASAS ES MÁS
LENTA.
• EL MECANISMO BÁSICO DE REPLICACIÓN ESTÁ
CONSERVADO EN EUCARIOTAS (PLANTAS Y
ANIMALES).