3. CLASIFICACION
Virus intestinales responsables de manifestaciones clínicas
muy variadas
Virus ARN
Familia picornaviridae
Género enterovirus
Grupo o subgénero
Poliovirus
Coxsackievirus A1-A24
Coxsackievirus B1-B6
Echovirus 1-34
Enterovirus 68-71
5. EPIDEMIOLOGIA
Transmisión fecal-oral y respiratoria
Virus presente en faringe en primera semana, en
heces hasta dos semanas
Asintomáticos también excretan virus
Posible transmisión por fómites
Periodo de incubación: 3-6 días
6. PATOGENIA
Contagio
Replicación en ganglios linfáticos
regionales
Viremia menor
Siembra y replicación en numerosos
órganos incluyendo SNC, hígado,
pulmones y corazón
Viremia mayor
Empieza la enfermedad clínica
8. CLINICA
Enfermedad enteroviral asintomática
Enfermedad febril inespecífica
Manifestación sintomática más frecuente y la
más habitual entre los lactantes.
Exantemas maculopapulares, roseoliformes
Enfermedad de mano-pie-boca
Coxsackie A16: causa principal
Enterovirus A71: brotes más graves con
afectación neurológica
13. CLINICA
Manifestaciones neurológicas
Encefalomielitis
Clínica de romboencefalitis,
paresia/parálisis muscular flácida e
hiporreflexia agudas
Parálisis flácida aguda
Paresia/parálisis muscular flácida e
hiporreflexia agudas sin pérdida sensorial ni
cognitiva
Menos debilidad persistente que por
poliovirus
14. Enfermedad de declaración obligatoria semanal en la comunidad de Madrid
Definición clínica de caso
Enfermedad de comienzo brusco con fiebre, cefalea intensa, vómitos y
signos meníngeos
Criterios de laboratorio
Aislamiento o serología de virus específico en muestra habitualmente
estéril
Detección de ácido nucleico por amplificación genómica
Detección de IgG de producción intratecal frente a virus concretos
MENINGITIS VIRICAEN LA COMUNIDAD DE MADRID
15. Incidencia
Año 2015: 262 casos de meningitis vírica = 4 casos por 100.000
habitantes
Hasta julio de 2016: 127 casos de meningitis vírica
MENINGITIS VIRICAEN LA COMUNIDAD DE MADRID
16. MENINGITIS VIRICAEN LA COMUNIDAD DE MADRID
Agentes causantes
Distribución por edad
Afecta más a la población menor de 15 años representando el 61,8%
17. MENINGITIS VIRICAEN LA COMUNIDAD DE MADRID
Evolución clínica
88,4% evoluciona a curación sin secuelas
0,9% evoluciona con secuelas
0,4% fallece
10,3 % se desconoce la evolución
Estacionalidad
18. ENTEROVIRUS D68
Descrito por primera vez en 1962 en niños con infección respiratoria
EEUU y Canadá (verano 2014): aumento de casos de infección respiratoria más
severa (más en asmáticos) + casos de enfermedad neurológica con parálisis
flácida y ocasionalmente muerte
Europa: todos los países europeos reportan casos desde la emergencia del brote
en EEUU y Canadá
19. ENTEROVIRUS D68
Patología respiratoria
Octubre 2014 – mayo 2016 (laboratorio nacional de poliovirus): EV más
frecuentemente detectado en infección respiratoria fue el EV-D68 con 13%, seguido
de CV-A6 (10%) y E-6 (6%)
Parálisis flácida aguda
Pródromos respiratorios o gastrointestinales y fiebre
LCR: pleocitosis – RMN: señales hiperintensas en la sustancia gris
No se detecta en LCR, sí en muestras respiratorias o heces
España (enero 2015-mayo 2016): 3 casos positivos para EV-D68 con parálisis
flácida aguda en Aragón, Cataluña y Galicia
21. ENTEROVIRUS A71
Pertenece a especie EV-A
Síndrome febril, enfermedad de mano-pie-boca,
herpangina
0,2-1% de infecciones presentan complicaciones
neurológicas
Romboencefalitis es la complicación neurológica
más frecuente
22. ENTEROVIRUS A71
Descrito por primera vez en California en 1969-
1972 causando encefalitis
Asia (a finales de los 90): grandes brotes de
enfermedad de mano-pie-boca (<5 años) con alta
incidencia de afectación neurológica grave
(encefalitis bulbar)
China (2008-2010): más de 4 millones de casos,
casi 900 muertes
23. ENTEROVIRUS A71
Grandes brotes de EV-A71 en Europa
Bulgaria 1975: 705 casos (149 parálisis flácidas, 44 muertes)
Hungría 1978: 323 casos (12 parálisis flácidas, 145 encefalitis, 161 meningitis
asépticas)
Europa actualmente: aumento de circulación del subgenotipo C4
España: hasta ahora muy infrecuente → acumulación de casos en Cataluña
24. CATALUÑA
Febrero 2016: un caso de parálisis flácida (EV-D68)
Abril 2016: inicio de acumulación de casos con complicaciones
neurológicas
Hasta el 20 de septiembre de 2016:
115 casos con 14% ingreso en UCIP
Edades: 3meses – 10 años (57% entre 1-2 años y 22%
entre 3- 4 años)
Sexo: 58% varones, 42% mujeres
26% casos probables, 74% casos confirmados
En junio 2016: 19 casos positivos para EV-A71
25. DIAGNOSTICO
Paciente pediátrico que presenta un cuadro neurológico agudo
con sintomatología de encefalitis (especialmente
romboencefalitis) o parálisis flácida aguda, sin otra etiología
evidente conocida o identificada y con resonancia magnética
compatible.
CASO
PROBABLE
Caso probable en el cual se identifica enterovirus en una de las
muestras analizadas
CASO
CONFIRMADO
26. DIAGNOSTICO
Recogida de muestras
LCR
Aspirado nasofaríngeo o frotis faríngeo
Exudado o frotis rectal/ muestras de heces
Estudios de neuroimagen
Resonancia magnética craneoespinal
Urgente si clínica de romboencefalitis moderada/ grave o
parálisis flácida
Diferida si clínica leve
Estudios neurofisiológicos
EEG precoz en cualquier forma de encefalitis, romboencefalitis y
parálisis flácida
Potenciales de tronco y somatosensoriales
EMG a los 7-10 días del inicio del cuadro
27. TRATAMIENTO
No disponibilidad de fármacos antivirales
Inmunoglobulinas intravenosas (1 g/kg/24 horas durante 2
días)
Corticoesteroides (Metilprednisolona 30mg/kg/24 horas
durante 3 días)
Milrinona en casos asociados a fallo cardiorrespiratorio
28. CONCLUSIONES1. Los enterovirus generalmente causan cuadros benignos.
2. El cuadro neurológico más frecuente por enterovirus es la meningitis
aséptica.
3. En Cataluña se produjeron 115 casos de infecciones por enterovirus con
complicaciones neurológicas hasta septiembre de 2016 (la mayoría de la
especie A).
4. Debemos estar alerta ante los signos de alarma de infección grave por
enterovirus.
5. La RMN confirmará el diagnóstico de romboencefalitis.
6. Ante la negatividad de la PCR de enterovirus en LCR, se solicitará PCR en
faringe y heces para confirmar la etiología.
29. ¿SIGNOS DE ALARMA?
Cuando la clínica NO es la habitual.
Cuando aparece sintomatología neurológica o cardiológica.
Signos de alarma
Mioclonías
Ataxia, dismetría, disdiadococinesia
Letargia, debilidad muscular
Dificultades para hablar, deglución, salivación, sudoración
HTA, taquicardia, alteraciones respiratorias
30. HOSPITAL DE GETAFE
CASO 1 CASO 2 CASO 3
Edad 14 meses 16 meses 9 meses
Fecha de ingreso 12/05/2016 07/07/2016 25/07/2016
Clínica Alteración del nivel de
conciencia e inestabilidad de la
marcha
2 días de evolución
Alteración del nivel de
conciencia e hipotonía en
contexto de síndrome febril
con exantema
micropetequial
3 días de evolución
Decaimiento en contexto de
cuadro febril y
sintomatología respiratoria
5 días de evolución
Exploración
neurológica
Somnolencia, hipotonía y
ataxia
Glasgow 10/15, hipotonía,
dudosa rigidez de nuca
Somnolencia, ataxia,
imposibilidad para la
sedestación con temblor
31. HOSPITAL DE GETAFECASO 1 CASO 2 CASO 3
Pruebas Analítica sanguínea: Anodina
LCR
• 103 células (predominio
mononuclear)
• Cultivo estéril
• PCR para enterovirus y VHS
tipo 1 y 2 negativas
Heces y aspirado
nasofaríngeo: PCR enterovirus
positiva.
RMN: alteración de la mielina
a nivel del romboencéfalo
EEG: enlentecimiento difuso
Analítica sanguínea: Anodina
LCR
• 112 células (predominio
mononuclear)
• Cultivo estéril
• PCR para enterovirus y VHS
tipo 1 y 2 negativas
Heces y aspirado
nasofaríngeo: PCR enterovirus
positiva.
RMN: Compatible con
romboencefalitis y mielitis
Analítica sanguínea: Anodina.
LCR
• 90 células (predominio
mononuclear)
• Cultivo estéril
• PCR para enterovirus y VHS
tipo 1 y 2 negativas
Heces y aspirado
nasofaríngeo: PCR enterovirus
positiva.
RMN: Compatible con
romboencefalitis
32. HOSPITAL DE GETAFE
CASO 1 CASO 2 CASO 3
Tratamiento 5 megabolos de corticoides
(30mg/kg/día)
2 dosis de Ig IV a
1g/kg/día
3 megabolos de
corticoides
(30mg/kg/día)
2 dosis de Ig IV a 1g/kg/día
3 megabolos de corticoides
(30mg/kg/día)
Evolución Buena evolución clínica
Normalización de RMN
cerebral en 1 mes
Buena evolución clínica
Normalización de RMN
cerebral y de columna
en 3 meses
Buena evolución clínica
Normalización de RMN
cerebral en 2 meses
34. M. Cruz Manual de Pediatría. Volumen I. 3º Edición
Nelson Tratado de Pediatría Volumen I, Behrman Kliegman Jenson
Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Infecciones por enterovirus. Revisión de la situación en España.
Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad. Situación epidemiológica de las enfermedades ocasionadas
por enterovirus en la Comunidad de Madrid año 2016
European Centre for Disease Prevention and Control. Outbreak of enterovirus A71 with severe neurological symptoms
among children in Catalonia, Spain 14 June 2016. Stockholm: ECDC;2016.
New England Journal of Medicine. Neurologic complications in children with enterovirus 71 infection
Recomendaciones SEIMC. Enfermedad por enterovirus A71. Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y
Microbiología Clínica (SEIMC)
Epidemiology, pathogenesis, treatment and prevention of enterovirus and parechovirus infections. UpToDate
The Lancet. Global emergence of enterovirus D68: a systematic review
Clinical features, diagnosis, and management of enterovirus 71
BIBLIOGRAFÍA