Información sobre el fármaco quetiapina, con respecto a su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos indeseables o actualidad en la enfermedad de la esquizofrenia
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Información sobre el fármaco quetiapina, con respecto a su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos indeseables o actualidad en la enfermedad de la esquizofrenia
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Presentación del sistema de cómputo y escaneo que utilizará el Tribunal Supremo Electoral (TSE) en el Referendo para Aprobación de Estatutos Autonómicos y Cartas Orgánicas que se llevará a cabo el 20 de septiembre de 2015.
Presentacion de algunos de los Antidepresivos y Ansioliticos Mas usados, junto con su clasificación, efectos adversos, y posologias según edad y etiologias
La psiquiatría es la especialidad de la medicina que trabaja en el estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los trastornos mentales, basándose en conocimientos biológicos, psicológicos y sociales.
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
1. ¿Que es la MAO?
Es una enzima mitocondrial que
inactiva las monoaminas
( noradrenalina, serotonina y
dopamina )que salen de la vesícula
Se encuentra :
• Tejido nervioso
• Higado
• intestino
2. INHIBIDORES DE LA MONOAMINOXIDASA
(IMAO)
Mecanismo de acción
Impiden la inactivación de las monoaminas dentro
de la neurona dando como lugar aun exceso de
neurotransmisores
3. USOS TERAPEUTICOS
Esta indicado :
• Pacientes deprimidos alérgicos ATC
• Ansiedad excesiva
• Estados fóbicos
• Depresión atípica
6. Interacciones y toxicidad
Tiramina : inactiva la MAO intestinal , Grandes
cantidades de catecolaminas
Produce cefalea, taquicardia, arritmias acv
LEVODOPA: inhibidor de la MAO
ISRS : síndrome por serotonina
CRISIS HIPERTENSIVAS
8. PARA CUALES CONDICIONES O
ENFERMEDADES SE PRESCRIBE
Fenelzina controla los síntomas de la depresión
Para tratar enfermedades depresivas
Para trastornos alimenticios
Adiciones a la cocaína
Ataque de panico
9. FARMACOCINETICA
Es administrada por vía oral
Es absorbida en el tracto gastrointestinal
Su vida media es corta
Se metaboliza en el hígado
Es excretada por la orina
10. PRECAUCIONES
Debe evitarse tomar alimentos o bebidas que contenga tiramina o
triptófano.
Debe evitarse tomar medicamento que reaccionen con la
fenelzina
12. EFECTOS SECUNDARIOS
Somnolencia
Debilidad
Mareo
Sequedad en la boca
Aumento de peso
Disminución de la capacidad sexual
Temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
13. TRANILCIPROMINA
• Inhibidor de la enzima
monoaminooxidasa
• Antidepresivo
• Aumenta los niveles de noradrenalina y
serotonina
POSOLOGIA
• 20 a 30 mg/día
15. TRANILCIPROMINA
FARMACOCINETICA
• Absorción: rápida vía oral
biodisponibilidad: 90%
• Distribución: 50% unión a proteínas
plasmáticas, atraviesa la barrera
hematoencefálica.
• Metabolismo: oxidación en el hígado.
• Eliminación: vía renal y biliar.
vida media: 1,5 a 3 horas.
19. Aspectos farmacológicos
Mecanismo de acción no definido.
Papel critico: Síntesis, almacenamiento,
liberacion y recaptación de Catecolaminas.
Efectos: antidepresivos y antimaniacos.
20. Produce
Neutrofilia
eritrocitos y plaquetas
linfocitos
Función renal alterada (poliuria)
Tolerancia a la glusoca y sensibilidad a la insulina
Arritmias cardiacas
23. Precauciones
Mantener una ingesta de agua (2.5-3L/dia).
Control de la función renal.
Contraindicaciones
En ancianos
Disfunción tiroidea
Enfermedades cardiovasculares
Embarazo
En la lactancia
24. Interacciones
Diuréticos: reduce la poliuria inducida por el litio, así como la
excreción de este.
Furosemida, espironolactona y aminofilina.
Antiinflamatorios o esteroides: incrementan las concentraciones
séricas del litio.
25. Presentación y dosis
Carbonato de litio: theralite, tab 300 mg. La dosis usual par el
tratamiento profilactico es de 0.6-1.2g diarios por via oral.
En episodios agudos empezar con 8g diarios divididos en 2 o 3 la
dosis.