El Mal de San Vito es la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria que causa trastornos motores, cognitivos y psiquiátricos. Venezuela tiene el mayor foco de esta enfermedad en el mundo, siendo los estados de Falcón, Lara, Táchira, Guárico, Miranda y Caracas los más afectados. Los síntomas suelen presentarse entre los 30 y 55 años y no están relacionados con factores sociales o nutricionales.
Este documento presenta una guía clínica sobre el diagnóstico y manejo de la Enfermedad de Huntington. La guía describe la epidemiología, clínica, genética y patología de esta enfermedad hereditaria y neurodegenerativa. Incluye recomendaciones sobre prevención, diagnóstico, tratamiento farmacológico, rehabilitación y manejo de los pacientes en diferentes etapas de la enfermedad. Está dirigida a neurólogos, psiquiatras, psicólogos, terapeutas y otros profesionales invol
La enfermedad de Huntington , también conocida como corea de Huntington debido a sus característicos movimientos involuntarios anormales de pies y de manos, es una enfermedad de etiología genética con herencia autonómica dominante en la que la repetición anormal del triplete CAG produce una proteína anormal. Se caracteriza por manifestaciones clínicas como corea , ataxia y demencia. Los síntomas se presentan en combinación con otras alteraciones psiquiátricas como puede ser la depresión, vemos que prolifera en la mitad de los pacientesm además de presentarse con psicosis, ansiedad, estrés , apatía entre otros de muchos signos. Se trata de una enfermedad para la cual actualmente no existe cura alguna y no hay una forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por si misma durante el mayor tiempo posible.
Huntington disease, also known as Huntington’s chorea due to its characteristic abnormal involuntary movements of feet and hands, is an autosomal dominantly transmitted disorder in which abnormal CAG triplet repeat produces an abnormal protein.It’s characterized by motor abnormalities, cognitive dysfunction and dementia. It has comorbidity with psychiatric manifestations like depression , present in half of the patients. Psychosis , anxiety , stress, apathy obsessive symptoms and delirium may be present too. There’s no cure for the Huntington disease and there’s no way to stop the worsening of the disease. The goal of treatment is to reduce symptoms and help the person to fend for itself for as long as possible.
Enfermedad de Huntington y la Demencia Vascularbolivarubi
Este documento resume la enfermedad de Huntington, un trastorno genético dominante causado por la expansión del triplete CAG en el gen IT15. Se describe la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad neurodegenerativa. También aborda la demencia vascular, otra causa importante de demencia en adultos.
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético hereditario causado por una mutación en el gen de la huntingtina en el cromosoma 4, que provoca movimientos involuntarios y degeneración neuronal progresiva. Fue descrita por primera vez en 1872 y en 1983 se identificó el gen responsable. Actualmente no existe cura y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas, pero se han desarrollado pruebas genéticas para detectarla de forma presintomática.
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la sección del ADN llamada repetición CAG se repita más de lo normal, generalmente entre 36 y 120 veces en lugar de 10 a 28. A medida que el gen defectuoso se transmite de generación en generación, los síntomas tienden a desarrollarse a edades más tempranas e incluyen movimientos y cambios de comportamiento anormales que empeoran con el tiempo hasta causar discapacidad y muerte después de 15 a 20 años.
En 3 oraciones o menos:
El documento resume los principales aspectos de la atención al final de la vida, incluyendo una breve historia de los cuidados paliativos, los signos y síntomas comunes en la fase agónica previa a la muerte, y las consideraciones éticas en las decisiones terapéuticas durante este período para garantizar el bienestar del paciente.
Este documento resume la enfermedad de Huntington, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamiento. La enfermedad de Huntington es un trastorno genético progresivo que causa movimientos musculares involuntarios y deterioro cognitivo y conductual. Se debe a la repetición excesiva del codón CAG en el gen Huntington, y generalmente comienza entre los 25 y 45 años. Los síntomas incluyen corea, cambios de comportamiento, demencia y problemas de movimiento. Actualmente no existe cura, pero los medicamentos pueden ayudar a
Este documento resume la enfermedad de Huntington (EH), una enfermedad genética y neurodegenerativa. La EH se caracteriza por movimientos involuntarios, trastornos cognitivos y psiquiátricos. Se debe a una mutación genética que causa la pérdida de neuronas en el estríado cerebral. No existe cura, solo tratamiento sintomático de los síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
Este documento presenta una guía clínica sobre el diagnóstico y manejo de la Enfermedad de Huntington. La guía describe la epidemiología, clínica, genética y patología de esta enfermedad hereditaria y neurodegenerativa. Incluye recomendaciones sobre prevención, diagnóstico, tratamiento farmacológico, rehabilitación y manejo de los pacientes en diferentes etapas de la enfermedad. Está dirigida a neurólogos, psiquiatras, psicólogos, terapeutas y otros profesionales invol
La enfermedad de Huntington , también conocida como corea de Huntington debido a sus característicos movimientos involuntarios anormales de pies y de manos, es una enfermedad de etiología genética con herencia autonómica dominante en la que la repetición anormal del triplete CAG produce una proteína anormal. Se caracteriza por manifestaciones clínicas como corea , ataxia y demencia. Los síntomas se presentan en combinación con otras alteraciones psiquiátricas como puede ser la depresión, vemos que prolifera en la mitad de los pacientesm además de presentarse con psicosis, ansiedad, estrés , apatía entre otros de muchos signos. Se trata de una enfermedad para la cual actualmente no existe cura alguna y no hay una forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por si misma durante el mayor tiempo posible.
Huntington disease, also known as Huntington’s chorea due to its characteristic abnormal involuntary movements of feet and hands, is an autosomal dominantly transmitted disorder in which abnormal CAG triplet repeat produces an abnormal protein.It’s characterized by motor abnormalities, cognitive dysfunction and dementia. It has comorbidity with psychiatric manifestations like depression , present in half of the patients. Psychosis , anxiety , stress, apathy obsessive symptoms and delirium may be present too. There’s no cure for the Huntington disease and there’s no way to stop the worsening of the disease. The goal of treatment is to reduce symptoms and help the person to fend for itself for as long as possible.
Enfermedad de Huntington y la Demencia Vascularbolivarubi
Este documento resume la enfermedad de Huntington, un trastorno genético dominante causado por la expansión del triplete CAG en el gen IT15. Se describe la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad neurodegenerativa. También aborda la demencia vascular, otra causa importante de demencia en adultos.
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético hereditario causado por una mutación en el gen de la huntingtina en el cromosoma 4, que provoca movimientos involuntarios y degeneración neuronal progresiva. Fue descrita por primera vez en 1872 y en 1983 se identificó el gen responsable. Actualmente no existe cura y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas, pero se han desarrollado pruebas genéticas para detectarla de forma presintomática.
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la sección del ADN llamada repetición CAG se repita más de lo normal, generalmente entre 36 y 120 veces en lugar de 10 a 28. A medida que el gen defectuoso se transmite de generación en generación, los síntomas tienden a desarrollarse a edades más tempranas e incluyen movimientos y cambios de comportamiento anormales que empeoran con el tiempo hasta causar discapacidad y muerte después de 15 a 20 años.
En 3 oraciones o menos:
El documento resume los principales aspectos de la atención al final de la vida, incluyendo una breve historia de los cuidados paliativos, los signos y síntomas comunes en la fase agónica previa a la muerte, y las consideraciones éticas en las decisiones terapéuticas durante este período para garantizar el bienestar del paciente.
Este documento resume la enfermedad de Huntington, incluyendo su definición, causas, síntomas y tratamiento. La enfermedad de Huntington es un trastorno genético progresivo que causa movimientos musculares involuntarios y deterioro cognitivo y conductual. Se debe a la repetición excesiva del codón CAG en el gen Huntington, y generalmente comienza entre los 25 y 45 años. Los síntomas incluyen corea, cambios de comportamiento, demencia y problemas de movimiento. Actualmente no existe cura, pero los medicamentos pueden ayudar a
Este documento resume la enfermedad de Huntington (EH), una enfermedad genética y neurodegenerativa. La EH se caracteriza por movimientos involuntarios, trastornos cognitivos y psiquiátricos. Se debe a una mutación genética que causa la pérdida de neuronas en el estríado cerebral. No existe cura, solo tratamiento sintomático de los síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
La enfermedad de Huntington se caracteriza por alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas progresivas causadas por una mutación genética autosómica dominante, lo que provoca movimientos involuntarios y deterioro cognitivo que empeora hasta la demencia total. No tiene cura y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Atención del paciente geriátrico en psiquiatríaGalo Mosquera
Este documento trata sobre la psiquiatría geriátrica. Explica que se refiere al diagnóstico y tratamiento de trastornos mentales y físicos en adultos mayores. Describe los cambios normales en el envejecimiento como cambios estructurales y biológicos en el cerebro, así como cambios cognitivos y psicológicos. También discute los principios generales de la evaluación y tratamiento de pacientes geriátricos, incluyendo la importancia de considerar enfermedades médicas concurrentes y la necesidad de
El documento describe un caso clínico de un paciente de 46 años con movimientos involuntarios anormales y alteraciones de comportamiento que sugieren un diagnóstico de Enfermedad de Huntington. La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante causada por la expansión de tripletes CAG en el gen de la huntingtina en el cromosoma 4, con síntomas que incluyen corea, distonía y deterioro cognitivo.
Este documento resume las manifestaciones psicológicas y psiquiátricas comunes en pacientes con VIH positivo. Explica que el virus afecta el sistema inmunológico y nervioso central, causando síntomas como ansiedad, depresión y demencia. Además, señala factores de riesgo como abuso de sustancias y falta de apoyo social. Finalmente, recomienda un enfoque interdisciplinario que brinde tratamiento médico, psicológico y social para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
10 trastornos hipercinéticos fenomenología y evaluaciónComunidad Cetram
El documento describe los trastornos hipercinéticos del movimiento, los cuales se caracterizan por un aumento anormal del movimiento. Explica que existen dos modelos para explicar estos trastornos: el modelo normal que mantiene un balance entre la vía que estimula el movimiento y la que lo inhibe, y el modelo hipercinético donde una lesión en el núcleo subtalámico causa hiperexcitabilidad cortical y fenómenos coreicos. También clasifica los trastornos hipercinéticos en primarios, secundarios
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que causa temblor, rigidez y lentitud de movimientos. Se debe a la degeneración de células nerviosas en el cerebro que producen dopamina. Afecta principalmente a personas mayores pero también puede afectar a jóvenes. No tiene cura pero se puede controlar con medicamentos y terapias.
Este protocolo provee guías para el tratamiento de pacientes con epilepsia no refractaria en el primer nivel de atención. Instruye a médicos, enfermeras y asistentes sociales a controlar regularmente a los pacientes, monitorear signos vitales, efectos adversos de medicamentos, y derivar a especialistas cuando sea necesario. El objetivo es diagnosticar y tratar la epilepsia de manera temprana y correcta para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El documento habla sobre la importancia de la depresión como trastorno mental. Según la OMS, aproximadamente 1 de cada 5 personas desarrollará depresión en su vida. Se prevé que para el 2020 la depresión será la segunda causa más común de discapacidad. El documento también discute factores de riesgo, niveles de prevención, criterios para el cribado, recomendaciones para el riesgo de suicidio, y el estudio y tratamiento de pacientes con depresión.
Este documento describe la fisiología del sueño y el manejo del insomnio en pacientes ancianos. Explica que el insomnio es un trastorno común que afecta a millones de personas y su prevalencia aumenta con la edad. Revisa las diferentes fases del sueño según la polisomnografía y los cambios en la arquitectura del sueño relacionados con la edad. Finalmente, discute opciones de tratamiento para el insomnio en ancianos como la higiene del sueño, terapia cognitivo-conductual y
El documento resume la historia y características clínicas de la esquizofrenia. Se describe que la esquizofrenia no se describió claramente en la antigüedad, pero se mencionan trastornos mentales en textos antiguos como el Papiro Ebers. Posteriormente, Avicena describió la esquizofrenia. En el siglo XIX, autores como Morel, Kraepelin y Bleuler ayudaron a definir y caracterizar la enfermedad. La esquizofrenia se caracteriza por síntomas como delirios, alucinaciones
La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa neurológica rara causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que afecta al gen de la Huntingtina. Se caracteriza por movimientos musculares anormales involuntarios y disfunciones psiquiátricas y cognoscitivas que generalmente comienzan entre los 35-40 años. Se hereda de forma autosómica dominante, por lo que cada hijo de un padre afectado tiene un 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad. Actualmente no tiene cura
1) El documento discute la relación entre epilepsia y trastornos psicóticos. 2) Los pacientes con epilepsia tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos psicóticos como la esquizofrenia. 3) Existen varias hipótesis sobre los factores neurobiológicos que podrían explicar esta asociación, como la localización del foco epileptógeno, las consecuencias de las descargas epilépticas recurrentes o los efectos adversos de algunos tratamientos antiepilépticos.
Psicosis funcionales no esquizofrénicasDiego Neyra
Este documento describe diferentes trastornos psicóticos funcionales no esquizofrénicos como el trastorno esquizofreniforme, el trastorno esquizoafectivo y los trastornos delusionales. Discute aspectos epidemiológicos, etiopatogénicos, de presentación clínica, diagnóstico y pronóstico de estas entidades, señalando su naturaleza controvertida y la inestabilidad diagnóstica que presentan a lo largo del tiempo.
La esquizofrenia es un trastorno mental crónico caracterizado por alteraciones en la percepción de la realidad, el pensamiento, las emociones y el comportamiento. Se caracteriza por síntomas como alucinaciones, delirios, pensamiento desorganizado, falta de emociones y motivación. El diagnóstico se basa en la observación de síntomas y no existe una prueba de laboratorio específica. El tratamiento es multifacético e involucra medicamentos antipsicóticos y terapias como la cognitivo-conductual.
El documento describe cómo la mortalidad en el Perú se ha desplazado a las personas mayores de 60 años debido a las enfermedades crónicas. Más de la mitad de las muertes ocurren ahora en mayores de 65 años. El proceso de morir suele ser más prolongado y con más sufrimiento que en el pasado. Se requieren cuidados paliativos a nivel de todo el sistema de salud para atender adecuadamente a las personas al final de la vida.
El documento describe un caso clínico de un paciente de 36 años con epilepsia idiopática. El paciente ha tenido crisis epilépticas durante 6 años y ha requerido hospitalización en 4 ocasiones por estatus epiléptico. Exámenes como TAC, RMN y electroencefalogramas no han mostrado anomalías. Tras episodios de crisis, el paciente ha presentado cuadros psicóticos con delirios e inquietud. El tratamiento con fenobarbital ha controlado los síntomas cuando es tomado regularmente.
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 40 años diagnosticada con un trastorno esquizoafectivo que sufre episodios depresivos mayores. Se proponen intervenciones para abordar sus tendencias a adoptar conductas de riesgo para la salud como el riesgo de suicidio y para tratar su trastorno de identidad personal, incluyendo terapias individualizadas, grupos de apoyo, talleres de pintura y sesiones de abrazoterapia.
La esquizofrenia es un trastorno mental crónico caracterizado por alteraciones en la percepción de la realidad, desorganización del pensamiento y disfunción social. Tiene un componente genético y ambiental. Los síntomas incluyen alucinaciones, delirios y pensamiento desorganizado. El tratamiento involucra antipsicóticos y rehabilitación, aunque el pronóstico suele ser de recaídas recurrentes y deterioro cognitivo progresivo.
El documento compara diferentes mentalidades y comportamientos en el trabajo con diferentes épocas históricas, sugiriendo que algunas personas no han evolucionado mentalmente tanto como deberían. Describe varias épocas históricas como la prehistoria, la edad de hierro y la revolución industrial, e identifica ejemplos de directivos, ejecutivos y empleados cuya forma de pensar y comportamiento se asemejan a esas épocas pasadas. Concluye diciendo que para sobrevivir, las personas deben continuar evolucionando mentalmente y mejorando, de lo contrario
Un padre se enoja con su hija de 5 años por usar papel dorado caro para decorar una caja de regalo vacía, pero la niña le dice que llenó la caja con sus besos. Cuando la niña muere poco después, el padre guarda la caja el resto de su vida para recordar el amor incondicional de su hija. El documento también dice que todos recibimos una caja dorada llena del amor de nuestros seres queridos.
La enfermedad de Huntington se caracteriza por alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas progresivas causadas por una mutación genética autosómica dominante, lo que provoca movimientos involuntarios y deterioro cognitivo que empeora hasta la demencia total. No tiene cura y el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Atención del paciente geriátrico en psiquiatríaGalo Mosquera
Este documento trata sobre la psiquiatría geriátrica. Explica que se refiere al diagnóstico y tratamiento de trastornos mentales y físicos en adultos mayores. Describe los cambios normales en el envejecimiento como cambios estructurales y biológicos en el cerebro, así como cambios cognitivos y psicológicos. También discute los principios generales de la evaluación y tratamiento de pacientes geriátricos, incluyendo la importancia de considerar enfermedades médicas concurrentes y la necesidad de
El documento describe un caso clínico de un paciente de 46 años con movimientos involuntarios anormales y alteraciones de comportamiento que sugieren un diagnóstico de Enfermedad de Huntington. La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante causada por la expansión de tripletes CAG en el gen de la huntingtina en el cromosoma 4, con síntomas que incluyen corea, distonía y deterioro cognitivo.
Este documento resume las manifestaciones psicológicas y psiquiátricas comunes en pacientes con VIH positivo. Explica que el virus afecta el sistema inmunológico y nervioso central, causando síntomas como ansiedad, depresión y demencia. Además, señala factores de riesgo como abuso de sustancias y falta de apoyo social. Finalmente, recomienda un enfoque interdisciplinario que brinde tratamiento médico, psicológico y social para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
10 trastornos hipercinéticos fenomenología y evaluaciónComunidad Cetram
El documento describe los trastornos hipercinéticos del movimiento, los cuales se caracterizan por un aumento anormal del movimiento. Explica que existen dos modelos para explicar estos trastornos: el modelo normal que mantiene un balance entre la vía que estimula el movimiento y la que lo inhibe, y el modelo hipercinético donde una lesión en el núcleo subtalámico causa hiperexcitabilidad cortical y fenómenos coreicos. También clasifica los trastornos hipercinéticos en primarios, secundarios
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que causa temblor, rigidez y lentitud de movimientos. Se debe a la degeneración de células nerviosas en el cerebro que producen dopamina. Afecta principalmente a personas mayores pero también puede afectar a jóvenes. No tiene cura pero se puede controlar con medicamentos y terapias.
Este protocolo provee guías para el tratamiento de pacientes con epilepsia no refractaria en el primer nivel de atención. Instruye a médicos, enfermeras y asistentes sociales a controlar regularmente a los pacientes, monitorear signos vitales, efectos adversos de medicamentos, y derivar a especialistas cuando sea necesario. El objetivo es diagnosticar y tratar la epilepsia de manera temprana y correcta para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El documento habla sobre la importancia de la depresión como trastorno mental. Según la OMS, aproximadamente 1 de cada 5 personas desarrollará depresión en su vida. Se prevé que para el 2020 la depresión será la segunda causa más común de discapacidad. El documento también discute factores de riesgo, niveles de prevención, criterios para el cribado, recomendaciones para el riesgo de suicidio, y el estudio y tratamiento de pacientes con depresión.
Este documento describe la fisiología del sueño y el manejo del insomnio en pacientes ancianos. Explica que el insomnio es un trastorno común que afecta a millones de personas y su prevalencia aumenta con la edad. Revisa las diferentes fases del sueño según la polisomnografía y los cambios en la arquitectura del sueño relacionados con la edad. Finalmente, discute opciones de tratamiento para el insomnio en ancianos como la higiene del sueño, terapia cognitivo-conductual y
El documento resume la historia y características clínicas de la esquizofrenia. Se describe que la esquizofrenia no se describió claramente en la antigüedad, pero se mencionan trastornos mentales en textos antiguos como el Papiro Ebers. Posteriormente, Avicena describió la esquizofrenia. En el siglo XIX, autores como Morel, Kraepelin y Bleuler ayudaron a definir y caracterizar la enfermedad. La esquizofrenia se caracteriza por síntomas como delirios, alucinaciones
La enfermedad de Huntington es una enfermedad degenerativa neurológica rara causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que afecta al gen de la Huntingtina. Se caracteriza por movimientos musculares anormales involuntarios y disfunciones psiquiátricas y cognoscitivas que generalmente comienzan entre los 35-40 años. Se hereda de forma autosómica dominante, por lo que cada hijo de un padre afectado tiene un 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad. Actualmente no tiene cura
1) El documento discute la relación entre epilepsia y trastornos psicóticos. 2) Los pacientes con epilepsia tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos psicóticos como la esquizofrenia. 3) Existen varias hipótesis sobre los factores neurobiológicos que podrían explicar esta asociación, como la localización del foco epileptógeno, las consecuencias de las descargas epilépticas recurrentes o los efectos adversos de algunos tratamientos antiepilépticos.
Psicosis funcionales no esquizofrénicasDiego Neyra
Este documento describe diferentes trastornos psicóticos funcionales no esquizofrénicos como el trastorno esquizofreniforme, el trastorno esquizoafectivo y los trastornos delusionales. Discute aspectos epidemiológicos, etiopatogénicos, de presentación clínica, diagnóstico y pronóstico de estas entidades, señalando su naturaleza controvertida y la inestabilidad diagnóstica que presentan a lo largo del tiempo.
La esquizofrenia es un trastorno mental crónico caracterizado por alteraciones en la percepción de la realidad, el pensamiento, las emociones y el comportamiento. Se caracteriza por síntomas como alucinaciones, delirios, pensamiento desorganizado, falta de emociones y motivación. El diagnóstico se basa en la observación de síntomas y no existe una prueba de laboratorio específica. El tratamiento es multifacético e involucra medicamentos antipsicóticos y terapias como la cognitivo-conductual.
El documento describe cómo la mortalidad en el Perú se ha desplazado a las personas mayores de 60 años debido a las enfermedades crónicas. Más de la mitad de las muertes ocurren ahora en mayores de 65 años. El proceso de morir suele ser más prolongado y con más sufrimiento que en el pasado. Se requieren cuidados paliativos a nivel de todo el sistema de salud para atender adecuadamente a las personas al final de la vida.
El documento describe un caso clínico de un paciente de 36 años con epilepsia idiopática. El paciente ha tenido crisis epilépticas durante 6 años y ha requerido hospitalización en 4 ocasiones por estatus epiléptico. Exámenes como TAC, RMN y electroencefalogramas no han mostrado anomalías. Tras episodios de crisis, el paciente ha presentado cuadros psicóticos con delirios e inquietud. El tratamiento con fenobarbital ha controlado los síntomas cuando es tomado regularmente.
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 40 años diagnosticada con un trastorno esquizoafectivo que sufre episodios depresivos mayores. Se proponen intervenciones para abordar sus tendencias a adoptar conductas de riesgo para la salud como el riesgo de suicidio y para tratar su trastorno de identidad personal, incluyendo terapias individualizadas, grupos de apoyo, talleres de pintura y sesiones de abrazoterapia.
La esquizofrenia es un trastorno mental crónico caracterizado por alteraciones en la percepción de la realidad, desorganización del pensamiento y disfunción social. Tiene un componente genético y ambiental. Los síntomas incluyen alucinaciones, delirios y pensamiento desorganizado. El tratamiento involucra antipsicóticos y rehabilitación, aunque el pronóstico suele ser de recaídas recurrentes y deterioro cognitivo progresivo.
El documento compara diferentes mentalidades y comportamientos en el trabajo con diferentes épocas históricas, sugiriendo que algunas personas no han evolucionado mentalmente tanto como deberían. Describe varias épocas históricas como la prehistoria, la edad de hierro y la revolución industrial, e identifica ejemplos de directivos, ejecutivos y empleados cuya forma de pensar y comportamiento se asemejan a esas épocas pasadas. Concluye diciendo que para sobrevivir, las personas deben continuar evolucionando mentalmente y mejorando, de lo contrario
Un padre se enoja con su hija de 5 años por usar papel dorado caro para decorar una caja de regalo vacía, pero la niña le dice que llenó la caja con sus besos. Cuando la niña muere poco después, el padre guarda la caja el resto de su vida para recordar el amor incondicional de su hija. El documento también dice que todos recibimos una caja dorada llena del amor de nuestros seres queridos.
El documento define los términos programa, software y aplicación. Un programa es un conjunto de instrucciones que realizan tareas en una computadora, el software es el equipamiento lógico de una computadora, y una aplicación es un tipo de programa diseñado como herramienta para permitir al usuario realizar tareas. Luego discute conceptos como calidad de software, ingeniería de software, y modelos de desarrollo como cascada y en espiral. Finalmente describe las capas, métodos, procesos y actividades clave de la ingeniería de software.
El documento describe los componentes lógicos principales de una computadora. Estos incluyen los sistemas operativos que coordinan el hardware, el software de aplicación que facilita tareas específicas, e interfaces que permiten la interacción entre usuarios y máquinas. También explica funciones de la memoria y ejemplos de sistemas operativos comunes como Windows, MacOS y UNIX.
Este documento presenta información sobre el uso de Internet y las nuevas tecnologías en la educación. Explica que Internet ofrece muchas oportunidades como fuente de información y para comunicarse. También destaca los aspectos positivos como el intercambio de conocimientos e información, y los negativos como la vulnerabilidad de la privacidad y la posible adicción. Finalmente, propone la formación del profesorado en el uso didáctico de las nuevas tecnologías.
José María Velasco Ibarra fue un político ecuatoriano que sirvió como Presidente del Ecuador en cinco ocasiones entre 1934 y 1972. Estudió derecho y se desempeñó como diputado antes de ganar su primera elección presidencial en 1933 con el 80% de los votos. A lo largo de su carrera política impulsó importantes obras de infraestructura como carreteras, hospitales y puentes. Sin embargo, fue derrocado en varias ocasiones por golpes militares.
O documento discute como as redes sociais podem ser usadas como oportunidade para novos negócios. Ele fornece dicas sobre como criar um perfil profissional nas redes sociais, explorar ferramentas como Facebook, Twitter e LinkedIn para divulgar negócios e dados sobre o uso de redes sociais no Brasil.
Seminário de Seguros de RC: Nanotecnologias - Da Precaução à Responsabilizaçã...Escola Nacional de Seguros
Palestra ministrada pelo DR. Wilson Engelmann, da Unisinos, no Seminário de Seguros de Responsabilidade Civil realizado dia 26 de agosto de 2014, em São Paulo.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa que causa movimientos involuntarios y cambios en el comportamiento y cognición. Venezuela tiene el mayor foco de la enfermedad en el mundo, especialmente en los estados de Falcón, Lara, Táchira, Guárico, Miranda y Caracas. Los síntomas suelen aparecer entre los 30 y 55 años y no están relacionados con factores sociales o nutricionales. No tiene cura, pero existen tratamientos para aliviar los síntomas.
Este documento describe varias enfermedades del siglo XXI, incluyendo trastornos alimenticios como la anorexia y la bulimia, causados por la presión social por la delgadez. También describe la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad neurodegenerativa, y la ciberadicción, una adicción al uso excesivo de Internet que puede causar aislamiento social y depresión. El documento enfatiza la importancia de la prevención, el reconocimiento temprano y el tratamiento de estas afecciones.
Este documento describe varias enfermedades del siglo XXI, incluyendo trastornos alimenticios como la anorexia y la bulimia, causados por la presión social de la delgadez. También describe la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad neurodegenerativa, y la ciberadicción, una adicción al uso excesivo de Internet.
El documento presenta información sobre el vértigo, definiéndolo como una falsa sensación de movimiento. Explica que puede ser causado por alteraciones en el sistema vestibular u otros sistemas. Describe las categorías de vértigo agudo, recurrente y posicional, y diferencia entre causas periféricas y centrales. Finalmente, detalla exámenes para el diagnóstico, tratamientos como maniobras y medicamentos, y un pronóstico generalmente favorable cuando se trata adecuadamente.
El documento habla sobre la esquizofrenia en España. Explica que afecta al 1% de la población adulta europea y estadounidense, lo que supone unos 4,4 millones de pacientes diagnosticados a nivel mundial, de los cuales 400.000 son españoles. También describe algunos de los síntomas y causas de la esquizofrenia, así como los esfuerzos actuales para mejorar su tratamiento e intervención temprana.
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia y es una enfermedad neurodegenerativa que causa deterioro cognitivo y cambios de comportamiento. Se caracteriza por la formación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares en el cerebro que dañan y matan las neuronas. Actualmente no existe cura, pero los medicamentos pueden aliviar temporalmente los síntomas en las primeras etapas. El tratamiento se enfoca en el manejo de los síntomas y el apoyo a los pacientes y sus familias a medida que la enfermed
El documento trata sobre la salud mental en adultos mayores. Algunos de los puntos principales son: 1) Aunque la mayoría de adultos mayores gozan de buena salud mental, muchos corren riesgo de trastornos mentales como depresión o demencia. 2) Trastornos como la depresión, ansiedad y Alzheimer afectan a un porcentaje significativo de la población adulta mayor. 3) Factores de riesgo para problemas de salud mental incluyen enfermedades crónicas, soledad, estrés económico y maltr
Este documento proporciona información sobre epilepsia. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a 50 millones de personas en el mundo y se caracteriza por convulsiones recurrentes. Detalla las diferentes clasificaciones de crisis epilépticas y los principales tipos de tratamiento con fármacos antiepilépticos. También aborda temas como la prevención, diagnóstico y factores sociales asociados a la epilepsia.
Este documento describe varias enfermedades genéticas causadas por mutaciones, incluyendo la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Hirschsprung, la fibrosis quística del páncreas y la distrofia muscular de Duchenne y Becker. Explica qué son las mutaciones genéticas, los síntomas y tratamientos de cada enfermedad, así como los genes involucrados y los patrones de herencia.
Este documento proporciona información sobre las enfermedades neuromusculares (ENM). Explica que las ENM pueden ser de origen genético o adquirido, y describe algunas de sus causas. También cubre temas como el diagnóstico de las ENM, su evolución, tratamiento, síntomas del cuidador, proceso de aceptación, área psicoemocional del paciente, discriminación, el Día Mundial de las Enfermedades Raras y la historia de Stephen Hawking y su vida con ELA.
La esquizofrenia es una enfermedad mental causada por alteraciones en el cerebro que provocan síntomas como alucinaciones, delirios e incapacidad para pensar claramente. Se cree que factores genéticos y ambientales durante el desarrollo del cerebro contribuyen a su aparición. El tratamiento incluye medicamentos antipsicóticos y terapia, aunque la medicina alternativa como algunas plantas también puede ayudar con los síntomas.
Reseñas de las exposiciones de salud del alumnado de 1º de bachillerato / Asignatura de Ciencias para el mundo contemporáneo / IES Benjamín Jarnés (Fuentes de Ebro / Zaragoza)
La neuropsiquiatría estudia las enfermedades psiquiátricas que tienen una causa neurológica identificable, como cambios de conducta debido a tumores, lesiones cerebrales, demencias, etc. Se enfoca en la evolución de pacientes con trastornos cognitivos y traumatismos craneales, accidentes cerebrovasculares, esquizofrenia y la alteración del origen de los trastornos psiquiátricos. La diferencia entre psiquiatría y neuropsiquiatría es que la psiquiatría se enfoca en trastorn
El documento proporciona información sobre varias enfermedades neurológicas como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y el trastorno bipolar. Describe las causas, síntomas, edad de aparición y tratamientos de cada una de estas enfermedades.
La corea se caracteriza por movimientos involuntarios, breves y espasmódicos que afectan la cara, el tronco y las extremidades. Puede presentarse junto con atetosis. La corea y la atetosis son síntomas y no enfermedades, que se producen como consecuencia de anomalías en los ganglios basales del cerebro. La forma de corea más común en la infancia es la corea de Sydenham, mientras que en los adultos corresponde principalmente a la enfermedad de Huntington y a la corea inducida por drogas. La en
La migraña es un tipo de dolor de cabeza primario que afecta a aproximadamente el 15% de la población. Se caracteriza por dolor pulsátil intenso que empeora con la actividad física y puede venir acompañado de náuseas y sensibilidad a la luz y el sonido. La migraña crónica, definida como más de 15 días al mes con dolor de cabeza, tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, muchos casos no son diagnosticados correctamente.
La terapia ocupacional ayuda a las personas con síndrome de Rett a lograr un estado de vida pleno y satisfactorio mediante el uso de actividades o intervenciones con objetivos concretos y estar en condiciones de poder participar al máximo posible en las actividades de la vida cotidiana, como alimentarse y vestirse,
y en las actividades ocupacionales que son relevantes y atractivas. También ofrece asesoramiento sobre los métodos de acceso para la comunicación.
La enfermedad de Parkinson fue descrita por James Parkinson en 1817. Se caracteriza por temblores, rigidez y lentitud de movimientos. Se cree que es causada por la destrucción de neuronas en la sustancia nigra del cerebro que producen dopamina. Esto causa un desequilibrio químico que afecta el movimiento. Los síntomas empeoran con el tiempo y pueden incluir demencia. No existe cura, pero los medicamentos pueden aliviar los síntomas por algunos años.
2. ¿ QU É E S E L M A L D E S A N V I T O ?
En nuestro país existe el mayor foco de la enfermedad de Huntington del mundo
siendo los estados más afectados: Falcón, Lara, Táchira, Guárico, Miranda y Caracas
El mal de San Vito es la forma común con que se conoce a la enfermedad
de Huntington, patología neurológica hereditaria que causa trastornos motores, cognitivos y
psiquiátricos. Sus síntomas suelen presentarse entre los 30 y 55 años y, contrario a lo que
muchas personas piensan, su aparición no está condicionada a patrones sociales, ni a hábitos
nutricionales. “No es una enfermedad epidémica que ataca a un determinado sector de la
población”, explicó en una entrevista a Analitica.com Roberto Wiener, neurólogo,
especialista en movimientos anormales, ex presidente de la Asociación Venezolana de
Neurología
3. - ¿Cuáles son las primeras
manifestaciones de la enfermedad de
Huntington?
- En la mayoría de los casos desde el punto de vista motor-
neurológico, lo que define la enfermedad es la aparición de la corea -
movimientos involuntarios y fluctuantes que pueden presentarse en
cualquier parte del cuerpo-. También se produce, a nivel psiquiátrico,
una serie de manifestaciones que implican cambios de conducta.
4. Cuándo se debe acudir al neurólogo?
- Toda persona que esté en riesgo de padecer la enfermedad de Huntington
porque tenga un familiar positivo, ya sea padre y/o madre, hermanos o tíos, es
decir, que hay una agregación familiar, independientemente de que esté
asintomático, debe ir al neurólogo porque está en riesgo.
Por otra parte, existen los síntomas que se denominan preclínicos que aparecen
en el examen físico-neurológico pero que la persona no los percibe y que, el
neurólogo, puede detectar si el paciente va a padecer la enfermedad. Algunas de esas
manifestaciones son: alteraciones en los movimientos oculares, cambios en la
movilidad de las manos y pies, en el tono muscular y en los reflejos.
5. ¿Por qué las manifestaciones neuro-
psiquiátricas preceden y los cambios
cognitivos?
- Eso es muy variable, ay algunos pacientes que funcionan
perfectamente a la corea desde el punto de vista psiquiátrico y
cognitivo y, la primera manifestación, es la parte neurológica con los
movimientos. En cambio, hay otros que no tienen movimiento pero
sus familiares afirman que pueden padecer la enfermedad porque
tienen “conductas extrañas”.
6. ¿Cuáles son las etapas de la
enfermedad?
- Hay 3 etapas: la fase inicial se caracteriza por movimientos
involuntarios leves y algunos cambios de conducta; la segunda fase es
la coreica, que es cuando el paciente tiene más movimientos
involuntarios pero todavía logra caminar y empieza a tener más
cambios cognitivos y la tercera fase es la terminal, en la que el
paciente ya está en cama o en silla de ruedas, presenta rigidez, no hay
corea y se encuentra muy demente. El progreso de la enfermedad de
Huntington es largo, puede durar de 20 a 25 años.
7. - ¿Se puede prevenir la
enfermedad de Huntington?
- Hasta ahora el único medicamento que ha mostrado algún
retardo de la enfermedad es la coenzima Q10 (CoQ10). De hecho,
todo paciente sospechoso de padecer la enfermedad, es medicado de
una vez con una dosis de 600 mg al día. La CoQ10 es una enzima que
actúa en la mitocondria, que es como el pulmón de las células, por
donde éstas respiran y, el medicamento, hace que ésta dure más
tiempo, retardando su degeneración.
8. Síntomas:
A veces comienza bruscamente, y otras, el paciente va sufriendo una
transformación del carácter que obra sobre su organismo:
• Hay gesticulación y tics en el rostro.
• Torpeza en el brazo, con sacudidas musculares.
• En seguida, los movimientos se tornan irregulares e involuntarios por
completo, haciendo que la cabeza y el tronco giren en todos sentidos.
• La persona anda a saltos y en la emisión de palabras.
• También como en la masticación y deglución se observa una gran
torpeza, que provoca una extraña expresión en la fisonomía.
• Finalmente, se sitúa la llamada locura muscular.
9. Tratamiento:
• Es efectivo la infusión de un puñado de valeriana por taza de
infusión. Tome tres tazas al día.
• De igual forma, el bromuro potásico, y el arseniato potásico son
productos muy recomendables en este caso, pero para su dosificación
es mejor acudir a un medico especialista en enfermedades nerviosas,
por lo que aquí nos abstenemos de hacer alguna indicación al respecto
10. Si alguien observa, a lo lejos, una silueta que camina tambaleándose y con
pasos erráticos, seguramente se formará una impresión negativa de esa
persona. Algunos creerán que está borracha. Otros, que está loca. Pero puede
que solo sea que sufre la enfermedad de Huntington, más conocida como Mal
de San Vito.
En algunas regiones de Venezuela, esta enfermedad es muy común. La Costa
Occidental del Lago de Maracaibo, por ejemplo, registra la mayor
concentración de enfermos del planeta. Mientras que, en promedio y en el
mundo, suele haber 6,4 afectados con Huntington por cada 100 mil habitantes,
en Zulia hay 700. Aún peor: en algunas poblaciones, como San Luis, hay 2.540,
según cifras que maneja Ernesto Solís, jefe de Genética Médica de la
Universidad del Zulia
11. El Mal de San Vito es una enfermedad crónica, degenerativa y progresiva que se
transmite de generación en generación, con altas probabilidades de manifestarse:
50% si el portador es un solo padre y 75% si son los dos, según cálculos del
genetista Solís. Es una mutación genética que produce trastornos motores,
cognitivos y psiquiátricos, como movimientos descontrolados en cualquier parte del
cuerpo y comportamientos irregulares.
"El foco más grande de enfermedad de Huntington está en Venezuela", sentencia
Roberto Weiser, neurólogo especialista en movimientos anormales y ex presidente
de la Sociedad Venezolana de Neurología. Además de Zulia, otros estados con alta
prevalencia son Falcón, Lara, Táchira y Guárico. También se han reportado casos en
Miranda y Distrito Capital.
12. Las primeras manifestaciones visibles suelen aparecer entre los 30 y los
40 años, aunque en algunos casos, muy pocos, pueden aparecer antes. No
distingue entre hombres y mujeres. Hacia el final de la vida de los
pacientes, si no se tratan médicamente, estos sufren de rigidez total y
quedan incapacitados.
La Dra. Gisela Ramírez, neuróloga, especialista en movimientos
anormales del Hospital Universitario de Caracas, explicó en una charla
organizada por la Sociedad Venezolana de Neurología, que la Enfermedad
de Huntington (EH) también conocida como corea de Huntington, se
presenta entre la tercera y cuarta década de la vida, generalmente entre los
30 y 55 años.
13. Agregó que los casos de Huntington en la Costa Occidental del
Lago de Maracaibo en el Zulia, superan 10 veces el promedio
mundial. Mientras que la cifra promedio mundial es de 6 pacientes
por cada 100.000 habitantes, en el estado Zulia, se registran 700 casos
por cada 100.000 habitantes, es decir, una diferencia mundial de 6 a
700 enfermos, según un estudio realizado en 1972, por el pionero del
estudio de la EH en nuestro país, el médico zuliano Américo
Negrette, conjuntamente con el Dr. Ávila Girón.
14. La Tetrabenazina: el mejor tratamiento
Cabe destacar, que en Venezuela ya hay la Tetrabenazina, el único
fármaco aprobado por la FDA para el tratamiento de los movimientos
coreicos del paciente con EH. La especialista explicó que Tetrabenazina es
un bloqueante dopaminérgico pre sináptico que disminuye hasta en 80%,
la intensidad de los movimientos coreicos del enfermo, mejorando
considerablemente su calidad de vida. Este medicamento también se
indica para la disquinesia tardía y para el Síndrome de Torete.
Actualmente, se están haciendo las gestiones para que el seguro social
cubra los gastos de este fármaco para que el enfermo de Huntington, lo
tenga disponible a criterio de su médico, a través del Instituto Venezolano
de los Seguros Sociales (IVSS).
15. Existen 3 etapas de evolución de la Enfermedad de Huntington:
“la fase inicial, se caracteriza por movimientos involuntarios leves y
algunos cambios de conducta, pero el paciente sigue siendo bastante
independiente; luego la segunda fase es la coreica, que es cuando el
paciente tiene más movimientos involuntarios, pero todavía logra
caminar, se hace más dependiente, ya empieza a tener más cambios
cognitivos y de estados de ánimo, y la tercera fase es la terminal, en la
que el paciente ya está en cama o en silla de ruedas, y se presenta
rigidez, no hay corea, y ya se encuentra muy demente”, informó la
Dra. Ramírez.
16. La neuróloga destacó, que al ser una enfermedad hereditaria, toda
persona que tenga un familiar positivo, ya sea padre y/o madre,
hermanos o tíos, es decir que hay claramente una agregación familiar,
independientemente de que esté asintomático, debe ir al neurólogo
porque está en riesgo de padecer la enfermedad.
El baile de San Vito es como se le llamaba en la Edad media
comúnmente a la enfermedad de Corea de Sydenham, una patología
neurológica en la que el sistema nervioso central se degenera a causa
de una inflamación que provoca fiebres reumáticas
17.
18. Esta rara enfermedad se caracteriza por trastornos en los
movimientos corporales, que pasa por estados de coordinación
bruscos e involuntarios de forma limitada. Incluso puede darse de una
forma tan leve, que el enfermo solo note irritabilidad y nerviosismo.
El baile de San Vito estaba mal visto en la Edad Media, pues se
creía que el enfermo estaba poseído e incluso se le quemaba en la
hoguera. Normalmente en esos casos, intentaban encomendarle a San
Vito, un santo salvador y auxiliador para que curara el enfermo de la
posesión.