Este documento describe los mecanismos de acción de varias enzimas, incluyendo la lisozima, la ribonucleasa A y la carboxipeptidasa A. Explica que la lisozima utiliza residuos de ácido glutámico y aspártico para catalizar la hidrólisis de enlaces glucosídicos, formando un intermediario covalente. La ribonucleasa A usa residuos de histidina para funcionar como ácido y base en la hidrólisis de enlaces fosfodiéster en ARN. La carboxipeptidasa A conti
Vías de señalización en la activación de la transcripción génica: Receptores ...Sergio Navarro Velazquez
Este documento describe las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y los receptores de tirosina quinasa (RTKs) y cómo modulan la expresión génica. Los GPCRs se activan uniéndose a proteínas G, mientras que los RTKs se dimerizan y autofosforilan tras unir ligando. Ambos regulan factores de transcripción a través de las vías MAPK, PI3K/Akt y otras, controlando así la expresión de genes.
Una enzima es una proteína que cataliza las reacciones
bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre
las moléculas conocidas como sustratos y permiten el
desarrollo de los diversos procesos celulares
Este documento describe las proteínas y los aminoácidos que las componen. Explica que las proteínas son polímeros de aminoácidos y que existen 20 aminoácidos estándar que forman miles de proteínas diferentes. También describe las características químicas y estructurales de los aminoácidos como sus cadenas laterales, su capacidad de actuar como ácidos o bases, y la formación del enlace peptídico rígido al unirse dos aminoácidos.
Las enzimas son macromoléculas proteínicas que actúan como catalizadores en las reacciones químicas que ocurren constantemente en los seres vivos. Permiten que estas reacciones ocurran rápidamente en condiciones moderadas de temperatura, pH y presión. Están compuestas de una porción proteica y, en algunos casos, una porción no proteica llamada coenzima. Cada enzima tiene un sitio activo específico que le permite unirse a su sustrato de manera selectiva y catalizar una reacción quí
ENZIMAS: cinética enzimática e inhibicionURP - FAMURP
El documento trata sobre la inhibición enzimática. Existen sustancias llamadas inhibidores enzimáticos que pueden impedir la actividad catalítica de las enzimas. La inhibición puede ser reversible u irreversible. La inhibición reversible incluye la competitiva, no competitiva y anticompetitiva. La inhibición irreversible implica una modificación covalente de la enzima. Varios fármacos actúan inhibiendo enzimas de forma específica.
La succinato deshidrogenasa es un complejo enzimático compuesto de cuatro subunidades, dos hidrofílicas y dos hidrofóbicas, que participa tanto en el ciclo del ácido cítrico como en la cadena de transporte de electrones en la mitocondria. Está formado por las subunidades SDHA, SDHB, SDHC y SDHD, y su montaje requiere de las proteínas SDHAF1 y SDHAF2. Existen dos clases de inhibidores de este complejo: los que se unen al bolsillo del succin
La glándula adrenal produce catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Estas se sintetizan en las células cromafines de la médula adrenal a través de una serie de reacciones enzimáticas y se almacenan en vesículas granulares. Las catecolaminas son secretadas en respuesta a estímulos y regulan diversas funciones fisiológicas como la contractilidad cardíaca, la presión arterial y los niveles de glucosa a través de la unión a receptores adrenérgicos.
Vías de señalización en la activación de la transcripción génica: Receptores ...Sergio Navarro Velazquez
Este documento describe las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y los receptores de tirosina quinasa (RTKs) y cómo modulan la expresión génica. Los GPCRs se activan uniéndose a proteínas G, mientras que los RTKs se dimerizan y autofosforilan tras unir ligando. Ambos regulan factores de transcripción a través de las vías MAPK, PI3K/Akt y otras, controlando así la expresión de genes.
Una enzima es una proteína que cataliza las reacciones
bioquímicas del metabolismo. Las enzimas actúan sobre
las moléculas conocidas como sustratos y permiten el
desarrollo de los diversos procesos celulares
Este documento describe las proteínas y los aminoácidos que las componen. Explica que las proteínas son polímeros de aminoácidos y que existen 20 aminoácidos estándar que forman miles de proteínas diferentes. También describe las características químicas y estructurales de los aminoácidos como sus cadenas laterales, su capacidad de actuar como ácidos o bases, y la formación del enlace peptídico rígido al unirse dos aminoácidos.
Las enzimas son macromoléculas proteínicas que actúan como catalizadores en las reacciones químicas que ocurren constantemente en los seres vivos. Permiten que estas reacciones ocurran rápidamente en condiciones moderadas de temperatura, pH y presión. Están compuestas de una porción proteica y, en algunos casos, una porción no proteica llamada coenzima. Cada enzima tiene un sitio activo específico que le permite unirse a su sustrato de manera selectiva y catalizar una reacción quí
ENZIMAS: cinética enzimática e inhibicionURP - FAMURP
El documento trata sobre la inhibición enzimática. Existen sustancias llamadas inhibidores enzimáticos que pueden impedir la actividad catalítica de las enzimas. La inhibición puede ser reversible u irreversible. La inhibición reversible incluye la competitiva, no competitiva y anticompetitiva. La inhibición irreversible implica una modificación covalente de la enzima. Varios fármacos actúan inhibiendo enzimas de forma específica.
La succinato deshidrogenasa es un complejo enzimático compuesto de cuatro subunidades, dos hidrofílicas y dos hidrofóbicas, que participa tanto en el ciclo del ácido cítrico como en la cadena de transporte de electrones en la mitocondria. Está formado por las subunidades SDHA, SDHB, SDHC y SDHD, y su montaje requiere de las proteínas SDHAF1 y SDHAF2. Existen dos clases de inhibidores de este complejo: los que se unen al bolsillo del succin
La glándula adrenal produce catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. Estas se sintetizan en las células cromafines de la médula adrenal a través de una serie de reacciones enzimáticas y se almacenan en vesículas granulares. Las catecolaminas son secretadas en respuesta a estímulos y regulan diversas funciones fisiológicas como la contractilidad cardíaca, la presión arterial y los niveles de glucosa a través de la unión a receptores adrenérgicos.
El documento describe tres vías metabólicas principales de los aminoácidos: aminoácidos glucogénicos, que producen intermediarios para la gluconeogénesis; aminoácidos cetogénicos, que producen cuerpos cetónicos; y aminoácidos que pueden seguir las dos vías. Explica que el amoníaco resultante de la desaminación de los aminoácidos se elimina principalmente a través de la síntesis de urea en el hígado, un proceso que consume ATP.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
Este documento describe dos tipos de sustancias que interfieren con la cadena respiratoria: inhibidores, que detienen el transporte de electrones al bloquear componentes de la cadena, y desacopladores, que no detienen el transporte de electrones pero disipan el gradiente de protones. Se mencionan ejemplos específicos como el cianuro y la oligomicina como inhibidores, y el 2,4-dinitrofenol como desacoplador.
Los factores estructurales que afectan la acidez incluyen la electronegatividad, el tamaño de los sustituyentes, los efectos inductivos de grupos atractores y dadores de electrones, la hibridización, y la resonancia. La acidez aumenta con la electronegatividad y disminuye el tamaño del sustituyente. Los grupos atractores de electrones aumentan la acidez mientras que los dadores la disminuyen. Mayor porcentaje de orbital "s" y deslocalización de carga a través de enl
Este documento resume diferentes tipos de oxidaciones biológicas y las enzimas involucradas. Describe oxidasas, desidrogenasas, hidroperoxidasas y oxigenasas, explicando sus funciones en procesos como la respiración celular y la protección contra radicales libres. También menciona citocromos P450 y la superóxido dismutasa.
Este documento describe las propiedades fundamentales de los aminoácidos y las proteínas. Explica que los aminoácidos son los monómeros que forman las proteínas y clasifica los 20 aminoácidos codificados en los genes. Describe las estructuras primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteínas, así como las fuerzas que estabilizan cada nivel de estructura.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos. Brevemente, explica que hay granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos, los cuales contienen gránulos específicos. También hay agranulocitos como monocitos y linfocitos. Luego profundiza en las características y funciones de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, incluyendo sus gránulos, mecanismos de fagocitosis, y papeles en la inmunidad.
Este documento describe la regulación alostérica de la actividad enzimática. Explica que los modificadores alostéricos se unen a sitios distintos del centro activo y pueden activar o inhibir la actividad enzimática. También describe la inhibición por retroalimentación, donde un producto final inhibe una enzima anterior en la vía metabólica. Finalmente, enfatiza la importancia de la regulación alostérica en los procesos celulares a través de efectos de retroalimentación que ajustan de manera fina la actividad enzim
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
El documento habla sobre las enzimas, sus características y clasificación. Explica que las enzimas son catalizadores biológicos de naturaleza proteica que aceleran las reacciones químicas sin modificar el equilibrio. Se clasifican en oxidorreductasas, transferasas, hidrolasas, liasas, isomerasas y ligasas. También describe los componentes de un sistema enzimático como sustratos, productos e inhibidores, y los tipos de inhibición enzimática.
1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq
Este documento describe los procesos de gluconeogénesis, glucogenólisis y su regulación hormonal. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y otros tejidos. Aunque comparte pasos con la glucólisis, no es su proceso inverso. La glucogenólisis degrada el glucógeno muscular en glucosa-6-fosfato para producir energía durante el ejercicio, activada por la adrenalina y otras hormonas.
La vía de las pentosas o vía de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una ruta metabólica alternativa a la glucolisis que produce NADPH y pentosas a partir de la glucosa-6-fosfato. Consta de dos fases, la oxidativa que genera NADPH y la no oxidativa que interconierte monosacáridos fosfato a través de la acción secuencial de varias enzimas.
La ecuación de Henderson-Hasselbalch permite calcular el pH de una solución amortiguadora mediante la relación entre la concentración de la base conjugada y el ácido débil. Se utiliza comúnmente para medir el mecanismo de absorción de fármacos en el cuerpo humano y fue descrita originalmente por Karl Hasselbalch para describir cómo la afinidad de la sangre por el oxígeno depende de la concentración de dióxido de carbono.
Este documento describe las funciones y propiedades de las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores para aumentar enormemente la velocidad de las reacciones bioquímicas. Funcionan mediante la unión a sustratos específicos en su sitio activo, lo que reduce la energía de activación requerida para la reacción. Algunas enzimas también requieren cofactores como iones metálicos o moléculas orgánicas llamadas coenzimas para su actividad catalítica.
Este documento describe las enzimas, incluyendo su definición, propiedades, clasificación, nomenclatura, importancia clínica y cinética enzimática. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos y están formadas por un apoenzima y un cofactor. Se clasifican según la reacción que catalizan y se nombran de acuerdo con su sustrato y acción. Las enzimas juegan un papel importante en el diagnóstico médico y tratamiento de enfermedades. Su velocidad de re
El documento define la presión osmótica como la presión que debe aplicarse a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable. Las membranas semipermeables permiten el paso de pequeñas moléculas como el agua pero detienen moléculas grandes como iones. La presión osmótica depende de la concentración de partículas en la solución y se calcula usando la ecuación de Van't Hoff. Las soluciones pueden ser isotónicas, hipertónic
Este documento presenta la asignatura de Bioquímica II de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nariño. El objetivo general es perfeccionar en los estudiantes de medicina los conceptos bioquímicos y fisiológicos para comprender el funcionamiento del organismo humano. Los contenidos incluyen el metabolismo energético, de lípidos, proteínas, compuestos nitrogenados y sistemas fisiológicos. La metodología incluye seminarios, clases y discusiones de laboratorio.
Este documento presenta los detalles de dos prácticas realizadas por una estudiante de enfermería en la Universidad Técnica de Machala. La primera práctica determinó el pH de varias sustancias como limón, agua y sacarosa usando papel tornasol. La segunda práctica examinó el paso de energía a través de una solución de cloruro de sodio y agua usando una cubeta hidráulica y cables eléctricos. Ambas prácticas tuvieron como objetivo observar las propiedades
El documento describe tres vías metabólicas principales de los aminoácidos: aminoácidos glucogénicos, que producen intermediarios para la gluconeogénesis; aminoácidos cetogénicos, que producen cuerpos cetónicos; y aminoácidos que pueden seguir las dos vías. Explica que el amoníaco resultante de la desaminación de los aminoácidos se elimina principalmente a través de la síntesis de urea en el hígado, un proceso que consume ATP.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
Este documento describe dos tipos de sustancias que interfieren con la cadena respiratoria: inhibidores, que detienen el transporte de electrones al bloquear componentes de la cadena, y desacopladores, que no detienen el transporte de electrones pero disipan el gradiente de protones. Se mencionan ejemplos específicos como el cianuro y la oligomicina como inhibidores, y el 2,4-dinitrofenol como desacoplador.
Los factores estructurales que afectan la acidez incluyen la electronegatividad, el tamaño de los sustituyentes, los efectos inductivos de grupos atractores y dadores de electrones, la hibridización, y la resonancia. La acidez aumenta con la electronegatividad y disminuye el tamaño del sustituyente. Los grupos atractores de electrones aumentan la acidez mientras que los dadores la disminuyen. Mayor porcentaje de orbital "s" y deslocalización de carga a través de enl
Este documento resume diferentes tipos de oxidaciones biológicas y las enzimas involucradas. Describe oxidasas, desidrogenasas, hidroperoxidasas y oxigenasas, explicando sus funciones en procesos como la respiración celular y la protección contra radicales libres. También menciona citocromos P450 y la superóxido dismutasa.
Este documento describe las propiedades fundamentales de los aminoácidos y las proteínas. Explica que los aminoácidos son los monómeros que forman las proteínas y clasifica los 20 aminoácidos codificados en los genes. Describe las estructuras primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteínas, así como las fuerzas que estabilizan cada nivel de estructura.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos. Brevemente, explica que hay granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos, los cuales contienen gránulos específicos. También hay agranulocitos como monocitos y linfocitos. Luego profundiza en las características y funciones de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, incluyendo sus gránulos, mecanismos de fagocitosis, y papeles en la inmunidad.
Este documento describe la regulación alostérica de la actividad enzimática. Explica que los modificadores alostéricos se unen a sitios distintos del centro activo y pueden activar o inhibir la actividad enzimática. También describe la inhibición por retroalimentación, donde un producto final inhibe una enzima anterior en la vía metabólica. Finalmente, enfatiza la importancia de la regulación alostérica en los procesos celulares a través de efectos de retroalimentación que ajustan de manera fina la actividad enzim
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
El documento habla sobre las enzimas, sus características y clasificación. Explica que las enzimas son catalizadores biológicos de naturaleza proteica que aceleran las reacciones químicas sin modificar el equilibrio. Se clasifican en oxidorreductasas, transferasas, hidrolasas, liasas, isomerasas y ligasas. También describe los componentes de un sistema enzimático como sustratos, productos e inhibidores, y los tipos de inhibición enzimática.
1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq
Este documento describe los procesos de gluconeogénesis, glucogenólisis y su regulación hormonal. La gluconeogénesis produce glucosa a partir de precursores no carbohidratos en el hígado y otros tejidos. Aunque comparte pasos con la glucólisis, no es su proceso inverso. La glucogenólisis degrada el glucógeno muscular en glucosa-6-fosfato para producir energía durante el ejercicio, activada por la adrenalina y otras hormonas.
La vía de las pentosas o vía de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una ruta metabólica alternativa a la glucolisis que produce NADPH y pentosas a partir de la glucosa-6-fosfato. Consta de dos fases, la oxidativa que genera NADPH y la no oxidativa que interconierte monosacáridos fosfato a través de la acción secuencial de varias enzimas.
La ecuación de Henderson-Hasselbalch permite calcular el pH de una solución amortiguadora mediante la relación entre la concentración de la base conjugada y el ácido débil. Se utiliza comúnmente para medir el mecanismo de absorción de fármacos en el cuerpo humano y fue descrita originalmente por Karl Hasselbalch para describir cómo la afinidad de la sangre por el oxígeno depende de la concentración de dióxido de carbono.
Este documento describe las funciones y propiedades de las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores para aumentar enormemente la velocidad de las reacciones bioquímicas. Funcionan mediante la unión a sustratos específicos en su sitio activo, lo que reduce la energía de activación requerida para la reacción. Algunas enzimas también requieren cofactores como iones metálicos o moléculas orgánicas llamadas coenzimas para su actividad catalítica.
Este documento describe las enzimas, incluyendo su definición, propiedades, clasificación, nomenclatura, importancia clínica y cinética enzimática. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores biológicos y están formadas por un apoenzima y un cofactor. Se clasifican según la reacción que catalizan y se nombran de acuerdo con su sustrato y acción. Las enzimas juegan un papel importante en el diagnóstico médico y tratamiento de enfermedades. Su velocidad de re
El documento define la presión osmótica como la presión que debe aplicarse a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable. Las membranas semipermeables permiten el paso de pequeñas moléculas como el agua pero detienen moléculas grandes como iones. La presión osmótica depende de la concentración de partículas en la solución y se calcula usando la ecuación de Van't Hoff. Las soluciones pueden ser isotónicas, hipertónic
Este documento presenta la asignatura de Bioquímica II de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nariño. El objetivo general es perfeccionar en los estudiantes de medicina los conceptos bioquímicos y fisiológicos para comprender el funcionamiento del organismo humano. Los contenidos incluyen el metabolismo energético, de lípidos, proteínas, compuestos nitrogenados y sistemas fisiológicos. La metodología incluye seminarios, clases y discusiones de laboratorio.
Este documento presenta los detalles de dos prácticas realizadas por una estudiante de enfermería en la Universidad Técnica de Machala. La primera práctica determinó el pH de varias sustancias como limón, agua y sacarosa usando papel tornasol. La segunda práctica examinó el paso de energía a través de una solución de cloruro de sodio y agua usando una cubeta hidráulica y cables eléctricos. Ambas prácticas tuvieron como objetivo observar las propiedades
Este documento presenta información sobre una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de
odontología sobre la actividad enzimática de la alfa-amilasa. La práctica midió la degradación del
almidón catalizada por la alfa-amilasa en la saliva mediante reacciones y cambios de color. Los
estudiantes analizaron cómo factores como la temperatura y el pH afectan la actividad enzimática.
El objetivo era demostrar experimentalmente la capacidad de la alfa-amilasa para degradar el
almidón en maltosa
This document provides details about Jeetu Mehra from his online profile. It includes personal information like name, date of birth, address and contact details. It outlines his work experience over the past few years including his current role as an AutoCAD designer. It lists the software skills he has and describes himself as someone who likes to think creatively and take risks. The document shares links to his social media profiles and provides more details about the companies he has worked for and what he learned in those roles.
Currículum de Ing. Roddy Macías Párraga (roddymacias@gmail.com)
Profesional con amplia experiencia en gestión ambiental: Manejo de Áreas Naturales Protegidas, prevención y control de la contaminación ambiental, y aplicación de la normativa ambiental ecuatoriana.
Experiencia directa en la gestión pública de la gestión ambiental, asesoría a empresas públicas y privadas.
Ingeniero Civil con experiencia en obras para el desarrollo con énfasis en saneamiento ambiental, en infraestructura comunitaria y en aprovechamiento sustentable y de bajo impacto ambiental en áreas silvestres: áreas protegidas públicas, bosques protectores, bosques privados y comunales.
Preparado para desarrollar soluciones creativas en un ambiente exigente y conflictivos, con destrezas en vocerías enfocadas a fortalecer la imagen institucional, buen manejo con medios de comunicación y redes sociales.
The document summarizes high-end UV inkjet printing systems from swissQprint, including three flatbed printer models: the Oryx 2, Impala 2, and Nyala 2. The Oryx 2 is described as the entry-level model capable of outstanding print quality and versatility. The Impala 2 is a compact model that is highly upgradeable and can effectively double its performance and format size. The Nyala 2 is the high performance model offering the highest productivity of up to 2217 ft2/h and the largest print area of 126 x 79 inches.
Comprehensive information on our vision and mission, products and services that we deal with and some of the projects that we have undertaken for our clients.
This document discusses how school leaders can use social media to communicate with staff, the community, and develop professionally. It begins with establishing goals for the session and explaining the rationale for being a "connected leader". The document then outlines specific social media tools for each audience, including Twitter, podcasting, blogging, and web/photo sharing. It provides examples of how each tool can be used and exercises for participants to learn tools like Polleverywhere, TodaysMeet, and Diigo. Resources are provided for participants to continue developing their skills after the session.
Evolution Factory - Cambiar el Mundo a través de los Negocios Responsables y ...Evolution Factory
El documento argumenta que las empresas tienen la oportunidad de crear un cambio positivo en el mundo a través de la innovación social y los negocios responsables. Actualmente, las empresas venden sus productos a menos del 20% de la población mundial y están destruyendo su propio futuro como negocio. Sin embargo, al enfocarse en crear valor compartido para la sociedad y el planeta, las empresas pueden construir un mercado más grande y crear valor para los accionistas, las personas y el planeta. El documento propone que las empresas usen su poder e influencia para ab
El documento presenta los estados financieros proyectados y ejecutados de una empresa para el año. Se muestra que la utilidad neta proyectada y ejecutada fue de $10 millones, pero los gastos administrativos ejecutados superaron los proyectados en $2 millones. El margen de contribución ponderado ejecutado fue menor que el proyectado.
Dos empresas, una dedicada a los combustibles y otra al transporte y la infraestructura de combustibles, decidieron formar un Joint Venture para diseñar, construir y operar una planta de gas LP en Rumania. El proyecto costará $100 millones y abastecerá a la capital Bucarest. Se espera que tome tres años completarlo.
El documento describe la Evaluación del Estilo de Pensamiento Benziger (BTSA), la cual ayuda a las personas a comprender sus preferencias naturales de pensamiento. La BTSA identifica cuál de las cuatro áreas del cerebro (lógica, creativa, social o detallista) es la más eficiente para cada persona. Al utilizar preferentemente su estilo natural, las personas pueden aumentar su productividad, satisfacción y energía. La BTSA también ayuda a maximizar la colaboración entre equipos al diseñarlos de forma complementaria basada en los estilos de cada persona
El documento habla sobre la interfaz de usuario en Java. Explica que una interfaz debe ser fácil de usar y eficiente para el usuario. También describe los principios básicos del diseño de interfaces como dejar el control al usuario, reducir la carga de memoria y hacer la interfaz consistente. Además, define la usabilidad como una medida de cuán bien un sistema facilita el aprendizaje y reducir errores.
This document provides a curriculum vitae for Basem Mohamed Moustafa ELghazaly. It includes his personal details such as name, date of birth, contact information, and marital status. It outlines his career objective and work experience from 2001 to present at Taki Company and National Societié Generalé Bank, including various roles held. It also lists his educational qualifications and a wide range of courses and seminars completed in areas such as IT, web design, web development, mobile games/flash, leadership, banking, and more. Skills and hobbies are also included. References are available upon request.
El secretario general del PSPV-PSOE presentó un programa económico para la Comunidad Valenciana que busca lograr un acuerdo social y cambiar el rumbo económico. Propuso reformas como reducir gastos, saneamientos de empresas públicas, y convertir a la Generalitat en un agente que impulse el empleo y la competitividad. También pidió la dimisión del presidente de la Generalitat y elecciones anticipadas debido a las implicaciones del caso Gürtel y la financiación ilegal del PP valenciano.
Krishna Voice Magazine is a English publication circulated on a Monthly basis. Download latest Krishna issue voice from https://www.iskconbangalore.org
El documento describe un nuevo paradigma para la energía y el rendimiento que se centra en el bienestar integral. Propone el concepto de "Atleta Corporativo" para lograr el equilibrio óptimo entre las dimensiones física, emocional, mental y espiritual de una persona, maximizando así su productividad. El programa busca ayudar a los líderes empresariales a manejar mejor los altos niveles de estrés asociados a sus roles, manteniendo su energía a través de rituales y momentos de descanso productivos.
Pay at-the-Table / Bringing Payments to the ConsumerIngenico Group
Restaurants, hotels, casinos, stadiums and other hospitality businesses see a lot of payment transactions and in most cases, the servers/staff take the credit card away from the customers to process the payment. This payment experience is starting to change – and for good reason.
Join our payments experts for this recorded webinar, entitled Pay-at-the-Table / Bringing Payments to the Consumer, to:
-Take a deep dive into the pay-at-the-table solution
-Gain insight into what’s driving the transition in the U.S.
-Learn the various ways businesses can benefit from pay-at-the-table, including EMV-readiness, increased efficiencies and NFC-enablement
-Explore pay-at-the-table use cases and opportunities
-Discover what solutions are available and determine which ones are right for your business
-Hear best practices for transitioning to pay-at-the-table
Este documento describe dos enzimas mitocondriales: la citocromo oxidasa y la deshidrogenasa láctica. La citocromo oxidasa es la última enzima de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria y utiliza electrones del citocromo c para reducir oxígeno a agua, acoplando este proceso a la bomba de protones. La deshidrogenasa láctica cataliza la conversión de piruvato a lactato y se expresa ampliamente para producir energía celular, aunque también puede funcionar en dirección op
El ciclo de Krebs es un ciclo metabólico fundamental que ocurre en las mitocondrias y produce energía a través de la oxidación del acetil-CoA. Consiste en 8 reacciones enzimáticas que regeneran el oxalacetato, mientras que se forman moléculas de ATP, NADH, FADH2 y GTP que alimentarán la cadena respiratoria para producir más ATP. El ciclo lleva el nombre de su descubridor Hans Krebs y es crucial para la respiración celular aeróbica.
1) Las especies reactivas del oxígeno (ERO) son moléculas altamente reactivas formadas como subproducto del metabolismo normal del oxígeno. 2) Los niveles elevados de ERO pueden dañar las estructuras celulares y causar estrés oxidativo. 3) Los sistemas antioxidantes como enzimas, vitaminas y glutatión ayudan a limitar el daño de los procesos oxidativos causados por las ERO.
El ciclo de Krebs es un ciclo metabólico fundamental que ocurre en las mitocondrias de las células eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas. Consiste en 8 reacciones enzimáticas que degradan completamente el acetil-CoA procedente de la glucólisis y beta oxidación para generar energía en forma de ATP, NADH y FADH2. El ciclo regenera oxalacetato para continuar el proceso y se conoce también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o cic
El documento describe las 8 reacciones del ciclo de Krebs. Cada reacción está catalizada por una enzima diferente y convierte un sustrato en otro. Las reacciones producen moléculas de ATP, NADH y FADH2 que se utilizan para producir energía. La última reacción regenera el oxalacetato inicial para continuar el ciclo de forma continua.
El documento describe los diferentes tipos de reacciones metabólicas, incluyendo reacciones catabólicas como la respiración y fermentación que degradan moléculas, y reacciones anabólicas como la fotosíntesis que sintetizan moléculas. También explica el metabolismo energético en las mitocondrias, incluyendo la glicólisis, el ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones, la fosforilación oxidativa, y la fermentación.
El documento describe la biosíntesis de nucleótidos a través de dos vías: la vía de novo y la vía de salvamento. Explica los pasos de la síntesis de las bases pirimidínicas y púricas, incluyendo las enzimas y reacciones involucradas. También cubre la replicación del ADN, describiendo su mecanismo semiconservador y los procesos de iniciación, progresión y terminación de la replicación.
Las proteínas están formadas por la unión de aminoácidos a través de enlaces peptídicos. Presentan una estructura cuaternaria, terciaria, secundaria y primaria. La estructura primaria es la secuencia lineal de aminoácidos, la secundaria es el plegamiento debido a enlaces de hidrógeno, la terciaria es el plegamiento completo gracias a otras uniones, y la cuaternaria es la unión de varias cadenas polipeptídicas. Las proteínas tienen propiedades como la solubilidad
Las proteínas están formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas aminoácidos. Existen alrededor de 20 aminoácidos diferentes que forman parte de las proteínas. Los aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos para formar cadenas polipeptídicas. Estas cadenas adquieren una estructura tridimensional compleja a través de cuatro niveles: estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Las proteínas cumplen funciones estructurales, enzim
Las proteínas están formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas aminoácidos. Existen alrededor de 20 aminoácidos diferentes que forman parte de las proteínas. Los aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos para formar cadenas polipeptídicas. Estas cadenas adquieren una estructura tridimensional compleja a través de cuatro niveles: estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Las proteínas cumplen funciones estructurales, enzim
El documento describe los procesos de respiración aeróbica y anaeróbica en organismos. La respiración aeróbica usa oxígeno como aceptor final de electrones, generando ATP a través de la fosforilación oxidativa. La respiración anaeróbica usa otros aceptores como sulfato o nitrato. También se describen procesos como la glucólisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y enzimas y coenzimas involucradas.
1) La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de 10 reacciones enzimáticas, generando 2 ATP.
2) En la primera etapa se fosforilan y modifican moléculas de glucosa para formar dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato, consumiendo 2 ATP.
3) En la segunda etapa, las moléculas de gliceraldehído-3-fosfato se oxidan y fosforilan para formar compuestos de alta energía como el 1,3-bisfos
Metabolismode los carbohidratos, ciclo de krebs y glucólisisAlejandro Soltex
El documento describe el ciclo de Krebs, una importante ruta metabólica que ocurre en la mitocondria de las células aeróbicas. El ciclo consiste en una serie de reacciones químicas que oxidan completamente moléculas como el acetil-CoA para producir dióxido de carbono, liberando energía en forma de ATP y equivalentes de alta energía como NADH y FADH2. Estas moléculas transportan electrones en la cadena respiratoria para sintetizar más ATP.
Este documento describe las proteínas y los aminoácidos que las componen. Las proteínas están formadas por la unión de aminoácidos a través de enlaces peptídicos. Existen 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. Las proteínas tienen una estructura cuaternaria compleja que incluye la estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Se clasifican en holoproteínas y heteroproteínas dependiendo de su composición.
El documento describe el ciclo del ácido cítrico, también conocido como ciclo de Krebs. Explica las reacciones clave del ciclo, incluyendo la formación de citrato a partir de acetil-CoA y oxalacetato, la oxidación sucesiva de intermediarios que genera CO2, y la recuperación de energía en forma de GTP o ATP. El ciclo juega un papel central en el metabolismo aeróbico al oxidar compuestos de carbono y generar moléculas precursoras.
El documento resume el ciclo de las pentosas y hexosas. La vía de las pentosas fosfato tiene dos funciones importantes: la formación de NADPH y la síntesis de ribosa. Esta vía consiste en una fase oxidativa que produce NADPH y una fase no oxidativa que permite la interconversión de azúcares. Las enzimas juegan un papel clave al catalizar las reacciones de este ciclo.
Los lípidos son biomoléculas heterogéneas insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos. Se caracterizan por su estructura hidrocarbonada y su hidrofobicidad. La digestión de lípidos implica la hidrólisis de triglicéridos en el intestino. El colesterol es un lípido importante que se sintetiza en el hígado a través de varias reacciones y que se transporta en el plasma por lipoproteínas.
El ciclo de Krebs, también conocido como el ciclo del ácido cítrico o el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una ruta metabólica clave en la respiración celular de todas las células aeróbicas. Consiste en ocho reacciones enzimáticas que oxidan completamente moléculas como el acetil-CoA para producir dióxido de carbono, ATP y moléculas de poder reductor como NADH y FADH2. El ciclo de Krebs también proporciona precursores para
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica clave que convierte moléculas como la glucosa, los ácidos grasos y los aminoácidos en energía a través de una serie de reacciones químicas que tienen lugar en la matriz mitocondrial. Produce moléculas reductoras como NADH y FADH2 que alimentan la cadena transportadora de electrones para generar ATP, y también proporciona precursores para otras rutas biosintéticas.
El documento describe las características y estructura de las proteínas. Explica que las proteínas son polímeros de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos y que su estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria determina su función. También describe los diferentes tipos de estructura proteica como hélices alfa, láminas beta y giros beta, así como los factores que estabilizan su estructura tridimensional como puentes de hidrógeno, puentes disulfuro e interacciones hidrofóbicas.
1. Lisozima,
Ribonucleasa A,
Carboxipeptidasa
A, Serinproteasas
y Bioquímica del
ejercicio
ESTRATÉGIAS CATALÍTICAS
DE LAS ENZIMAS Y
MECANISMO DE ACCIÓN
Universidad Nacional de Trujillo
Facultad de Farmacia y Bioquímica
Bioquímica I
Seminario IVGrupo N° 06
2. Es la facilitación de la hidrolisis de una
molécula biológica, por la acción de una
enzima. Un ejemplo muy interesante es la
hidrolisis del glucógeno por la alfa amilasa,
esta actúa sobre los enlaces glucosídicos
alfa (1-4), y no afecta los enlaces alfa (1-6),
dando lugar a la ruptura de la molécula de
glucógeno en productos como: glucosa,
maltosa e isomaltosa.
CATÁLISIS ENZIMATICA
3. Los reactivos A y B se encuentran en una solución acuosa,
rodeados por una capa de moléculas de agua (capa de
hidrato).
Se produce una reacción si y solo si ambos reactivos chocan
en la dirección adecuada y necesaria para generar una
reacción.
4.
5. el posicionamiento y la orientación de los sustratos incrementan
drásticamente la probabilidad de que se generen complejos A-B
productivos.
Durante la unión de sustrato se eliminan asimismo sus capas de
hidrato. Al expulsar las moléculas de agua se modifican
completamente las condiciones dentro del centro activo de la enzima
durante la catálisis.
Otro factor importante es la estabilización del estado intermedio a
través de la interacción entre los aminoácidos y los restos de
proteína y sustratos
Las enzimas pueden unir los reactivos (específicamente sus sustratos) en
el centro activo, proceso en el cual los sustratos se orientan en una
posición que les permite alcanzar el estado intermedio.
7. La catálisis enzimática comienza
con la unión del sustrato.
Las interacciones solamente se
forma cuando el sustrato se
encuentra en el estado de transición.
Sólo el sustrato correcto puede participar en
la mayor parte de las interacciones con la
enzima (especificidad)
8. Es una enzima (glucosidasa) que destruye
paredes celulares bacterianas por hidrólisis de
los enlaces glucosídico ß (1-4) de ácido n-
acetilmurámico (NAM o MurNAc) a n-
acetilglucosamina (NAC o GlcNAc) en los
peptidoglucanos de la pared celular .De modo
similar, hidroliza los enlaces ß (1-4) de poli
(NAG) quitina, un componente de la pared
celular de la mayoría de los hongos, además de
un componente importante de los exoesqueletos
de los insectos y los crustáceos.
9.
10. La forma de la molécula de proteína es
casi elipsoidal, y sus dimensiones son
30x30x45A .Su característica más notable
es una hendidura prominente, el sitio de
fijación del sustrato, que atraviesa una
cara de la molécula. La cadena poli
peptídica forma cinco segmentos
helicoidales, además una hoja B
antiparalelas tricatenaria que comprende
una pared de la hendidura de fijación.
11. Las ribonucleasas están divididas en tres grandes familias: la
superfamilia RNasa A, la familia T1 y la familia T2. La
superfamilia Ribonucleasa A está constituida por las RNasas
de mamíferos y otros vertebrados como aves, reptiles y
anfibios (Soochin et al., 2005). Este grupo de proteínas
presenta altas tasas de duplicación génica y pérdida de
genes de lo que ha resultado un número variable de genes en
diferentes especies (Soochin et al., 2005). En el ser humano,
los genes que las codifican están ubicados en el brazo largo
del cromosoma 14
12.
13.
14.
15.
16. Es una enzima proteolítica que cataliza la
ruptura del enlace pepitico, denominada,
proteinasas.
Es una enzima digestiva secretada en el jugo
pancreático que hidroliza el enlace peptídico
carboxiterminal en las cadenas polipeptídicas
La hidrólisis se produce más fácilmente en el
residuo carboxiterminal que tiene una cadena lateral
aromática o una cadena alifática. Esta enzima
contiene regiones α y la hoja plegada β
17. • constituye una exopeptidasa ya que cataliza la
remoción del aminoácido situado en el extremo
carbonilo del sustrato, siendo específica para
aminoácidos voluminosos
SEGÚN SU
FUNCION
• cataliza la hidrolisis del enlace peptídico
carboxiloterminal de la cadena polipeptídica. con
la ayuda de metales, generalmente Zn+2, unidos a
su sitio activo, este ion actúa como una
catalizador metálico para las reacciones
hidrolíticas.
HIDRÓLISIS
• como intermediario de la hidrólisis de una forma
muy similar a la acción de la serina en la
quimiotripsina.
ESTABILIZACION
18. Sitio Activo
• consta de un surco poco profundo en la superficie
de la enzima que conduce a una bolsa profunda,
forrada con cadenas laterales alifáticas y polares
Cadena Lateral
•La cadena lateral de este residuo es
conformacionalmente muy móvil
Cadena Lateral
Aromática
• se fija en la bolsa de fijación
• el ion carboxilato del C-terminal forma un enlace
salino con la Arg-145
• el oxígeno carbonílico del enlace escindible se
constituye en el cuarto ligando del ion zinc.
La Cadena
Lateral Fenólica
•puede rotar alrededor del enlace Cα-Cβ y un 80%
•su densidad electrónica en el mapa de la estructura
cristalina se encuentra en una orientación en la
superficie de la molécula apuntando hacia la solución
19. Estas enzimas emplean las siguientes estrategias:
Catálisis covalente. El centro activo contiene un grupo
reactivo, habitualmente un nucleófilo potente, un
residuo de serina que en el transcurso de la catálisis
llega a ser modificado covalentemente de forma
temporal.
Catálisis general acido-base. Una molécula diferente al
agua desempeña el papel de dador o aceptor de un
protón. Ej. La Quimotripsina utiliza un residuo de
histidina como un catalizador básico para incrementar el
poder nucleófilo de la serina.
20. La Quimotripsina rompe selectivamente los enlaces peptídicos contiguos al
extremo carboxílico de aminoácidos hidrofóbicos voluminosos, como
triptófano, tirosina, fenilalanina y metionina. La tripsina corta en el lado
carboxilato de los residuos básicos como la lisina o la arginina.
Reacción de la Quimotripsina
Quimotripsi
na
Quimotripsi
na
22. Los únicos grupos funcionales en la vecindad inmediata del centro reactivo de la
lisozima que tienen las propiedades catalíticas requeridas son las cadenas laterales de
Glu 35 y Asp 52.estas cadenas laterales ,dispuestas a ambos lados del enlace
glucosídico que se desea escindir, tienen entornos con diferencias marcadas.asp 52 esta
rodeado por varios residuos polares conservados, con los que forma una red compleja
unidas por puentes de hidrogeno.
En consecuencia se prevé que Asp 52 tiene un pk normal, esto es, no debería estar
protonado, y por lo tanto tener carga negativa en el rango de pH de 3 a 8 para el
cual la lisozima tiene actividad enzimática. Por ende, Asp 52 puede actuar en la
estabilización electrostática de un ion oxonio. Por el contrario, el grupo carboxilo de
Glu 35 se anida en un bolsillo con predominio no polar, donde es probable que se
mantenga protonado con valores de pH inusualmente elevados de los grupos
carboxilo. Por lo tanto, este residuo puede actuar como catalizador acido.
23. Según Phillips, en el mecanismo de lisozima se incluye la catálisis acida por Glu
35 y la estabilización de un intermediario de ion oxonio por el grupo carboxilato
de Asp 52. La formación de 1 enlace covalente entre el O2 de carboxilato de Asp
52 y C1 del residuo D del sustrato no parecía posible, debido a que estos átomos
están separados por -3 Å(la longitud del enlace covalente C-O es de -1,4 Å ).
En investigaciones más reciente se reveló que, de hecho, la reacción de lisozima
tiene lugar a través de un intermediario covalente. La reacción comienza cuando
la lisozima se une a una pared celular bacteriana, por unión a una unidad de
hexasacárido. Esto distorsiona al residuo D para adoptar la conformación de
semisilla. El resto del mecanismo catalítico se produce como se sigue.
24. 1.-Glu 35 transfiere su protón a O1 del anillo D (un ejemplo de
catálisis ácida).este paso comprende un estado de transición de ion
oxonio estabilizado por resonancia, cuya formación se facilita por la
tensión en el anillo D que lo distorsiona para dar la forma de
semisilla en la que C1, C2, C5 y O5 son coplanares (catálisis por el
enlace preferencial del estado de transición)
• 2.-El grupo carboxilato de Asp 52 que actúa como un nucleófilo
ataca el C1 ahora reducido del anillo D para formar un
intermediario glucosilo-emzima (catálisis covalente)
• 3.-Después de la extracción del grupo que se elimina, que contiene el
anillo E, entra agua en el sitio activo para hidrolizar el enlace
covalente y generar los grupos del sitio activo con la ayuda de Glu
35(catálisis general básica).
• 4.- La enzima luego libera el producto del anillo D, para completar la
reacción catalítica. En principio la enzima se une a la molécula de glúcido
en conformación "silla" (a), que luego pasa a otra forma (b) al formar el
complejo ES. En el estado de transición, actúa un resto glutámico del Sitio
Activo de la enzima, que genera un carbocatión en el anillo D,
provocando el colapso del enlace.
25. FIGURA: La
enzima se une
a la molécula
de glúcido en
conformación
"silla" (a), que
luego pasa a
otra forma (b)
al formar el
complejo ES.
En el estado de
transición,
actúa un resto
glutámico del
Sitio Activo de
la enzima, que
genera un
carbocatión en
el anillo D,
provocando el
colapso del
enlace.
27. La acción catalítica de la Ribonucleasa pancreática se
debe a tres aminoácidos absolutamente conservados:
His 12, His 119 y Lys 41. No está aún bien determinado
el papel de esta última, pero la acción de los dos
residuos de histidina ilustra cómo este aminoácido se
comporta a la vez como ácido y como base. Así, en el
estado basal de la enzima, el Centro Activo consta de
esos tres aminoácidos, de tal manera que la His 12
aparece como base y la His 119 como ácido (protonada,
imidazolio)
28. A esta configuración se une el substrato que sería un
polirribonucleótido; en este caso se representa únicamente el
dinucleótido UA. La RNAasa pancreática hidroliza enlaces en los
que del lado 3' hay un nucleótido pirimidínico (U o C) dando lugar
a una rotura tipo b, es decir, dejando el fosfato unido al 3' del
enlace escindido. Cuándo se forma el Complejo Enzima-
Substrato el polinucleótido se aloja en un surco de la molécula,
según vimos anteriormente, el cual está flanqueado por los tres
aminoácidos del centro activo, según se indica en el modelo.
29. A continuación la His 12 captura un protón del grupo 2'OH del
nucleótido pirimidínico, el cual lleva a cabo un ataque nucleofílico
sobre el substrato de manera que se forma el Estado de
transición inestable (con P pentavalente), al tiempo que la His
119 cede su protón al oxígeno en 5' del enlace atacado; el estado
de ionización de las histidinas es justo el contrario que el visto en
el estado basal de la enzima.
30. Este estado de transición se resuelve
con la Liberación del primer producto
(3'-AMP) quedando unido a la enzima el
nucleótido cíclico 3',5' UMP.
Entra entonces al centro activo
una molécula de agua, que es el
segundo substrato de la reacción.
31. La histidina 119 sustrae uno de los dos
protones del agua, que queda
convertida en un ion hidroxilo,
que a su vez ataca al fosfato cíclico,
dando lugar al Estado de transición 2.
32. Éste se resuelve rompiéndose el enlace entre el fosfato y el
oxígeno que sustituye al carbono 2' de la ribosa, el cual recibe
a su vez el protón de la histidina 12, para dar lugar a la
liberación del segundo producto, que es el nucleótido 3',5'
uridin bisfosfato.
34. La carboxipeptidasa A cataliza la hidrolisis del enlace peptídico
carboxilo terminal de la cadena polipeptídica. La hidrolisis es
más fácil si el residuo carboxílico terminal tiene una cadena
lateral aromática o una cadena lateral alifática voluminosa
Hay una adaptación inducida del centro activo cuando se une el
substrato. La enzima es una cadena polipeptídica de 307
aminoácidos.
Tiene un ion Zn2+ fuertemente unido, que es esencial para la
actividad enzimática y que está localizado en un surco de la
superficie de la molécula donde coordina a dos cadenas
laterales de histidina, a una cadena lateral de glutamato y a una
molécula de agua
35. La cadena lateral del residuo terminal del substrato se
acomoda en un gran bolsillo cerca de un ion Zn2+.
La molécula de agua altamente polarizada transfiere un
protón al grupo NH escindiendo el enlace.
Alternativamente, la molécula de agua puede atacar
directamente el carbono carbonílico del enlace.
La polarización del grupo carbonílico por el Zn2+ facilita
el ataque, sea por el glutamato 270 o la molécula
activada de agua. La inducción de un dipolo es
impulsada por el ambiente no polar del ion Zn, el que
incrementa su carga.
39. Las Serinproteasas son hidrolasas que degradan
enlaces peptídicos de péptidos y proteínas y que
poseen en su centro activo un aminoácido de serina
esencial para la catálisis enzimática
la tripsina es específica para un residuo con carga
positiva y la elastasa lo es para un residuo neutro
pequeño. En conjunto formaron un equipo digestivo
muy potente.
La quimiotripsina, tripsina y elastasa son
enzimas digestivas sintetizadas por las células
de los acinos pancreáticos y segregados por el
conducto pancreático en el interior del duodeno
(asa superior del intestino delgado).
40. Las mediciones cinéticas realizadas por
Brian Hartley de la hidrólisis catalizada por la
quimiotripsina del p-nitrofenilacetato
indicaron que la reacción se produce en dos
pasos:
La enzima reacciona con rapidez con el p-
nitrofenilacetato para liberar el ión p-
nitrofenolato que forma un intermediario
acilo-enzima covalente.
El intermediario acilo-enzima covalente
se hidroliza despacio para liberar al
acetato.
41. • Ser 195. Una prueba diagnóstica para la
presencia de la ser activa de las serina
proteasa es su reacción con
diisopropilfosfofluoridato (DIPF): Que inactiva
en forma irreversible a la enzima.
• His 57. Un segundo residuo
importante por su actividad catalítica
se descubrió por medio de la
marcación por afinidad, para formar
un enlace covalente estable con un
grupo susceptible cercano.
42. BIOQUÍMICA DEL
EJERCICIO
Para el atleta,
los procesos
liberadores y
de síntesis de
energía que
constituyen el
metabolismo
facilita la
ejecutoria
deportiva con
dietas
efectivas
43. Es el conjunto de procesos celulares por medio del
cual se transforma la energía de las sustancias
nutritivas ( carbohidratos, lipidos,proteinas )
Son los patrones y principios moleculares que
contribuyen al movimiento y fenómeno metabólico
relacionado
Es el Campo de las Ciencias Físicas que Estudia los
Intercambios de Energía entre conjuntos de
materia, los cambios asociados con el paso de un
sistema desde un estado inicial a otro final
Es la suma total de los procesos químicos
involucrados en la liberación y utilización de
energía dentro de la célula VIVIENTE
45. Energía
potencial eléctrica Nuclear Radiante solar cineteca
Capacidad para
efectuar trabajo
Clases de
energía
Química Osmótica Mecánica
Formas
46.
47.
48. Son catalizadores biológicos
Aceleran reacciones bioquímicas
Dirigen y seleccionas vías
metabólicas
No cambian la naturaleza de la
reacción ni su resultado .
Son proteínas
No sufren ningún cambio general
Ejemplos , poseen
sufijo «asa»
Quinasa
Deshidrogenasa
• Añaden fosfatos a los sustratos con las que
reaccionan.
• Remueven a los hidrógenos de sus
sustratos
49.
50. Estructura
química
• Átomos de C, H,y O
Función
• Provee energía
• 4 Kcal / g de R-CHO
Clasificación
•Monosacárido: glucosa ( sangre),
galactosa( Glandulas
mamarias),fructosa
(frutas y miel de abeja)
•Disacárido: sacarosa( caña de
azúcar),lactosa(leche),maltosa( digestión)
•Polisacárido: almidón( tubérculos), celulosa
(fibra),glucógeno( reservorio)
51. Características
No son solubles en agua
Función
9 Kcal de energía por gramo de lípido
Tipos
-Simples: triglicéridos
-Compuestas: fosfolípidos y lipoproteínas
-Derivadas: colesterol
57. Adenosina trifosfato (ATP).
La hidrolisis de un enlace de
anhídrido de ácido fosfórico
en el ATP libera energía
libre para las reacciones
biosinteticas, el movimiento
o transporte de materia
(derecha). El ATP se
regenera a través de la
destrucción exergonica de
los nutriente o a través dela
fotosíntesis (izquierda). A
diferencia de ADP, pobre en
energía.