Este documento describe los diferentes tipos de leucocitos. Brevemente, explica que hay granulocitos como neutrófilos, eosinófilos y basófilos, los cuales contienen gránulos específicos. También hay agranulocitos como monocitos y linfocitos. Luego profundiza en las características y funciones de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos, incluyendo sus gránulos, mecanismos de fagocitosis, y papeles en la inmunidad.
La ateroesclerosis se caracteriza por unas lesiones de la íntima llamadas ateromas (o también placas ateromatosas o ateroescleróticas) que sobresalen hacia la luz de los vasos.
link:
la explicacion completa se encuentra en el documento de pdf
http://es.slideshare.net/juliethguerreroiriarte/ateroesclerosis-julieth-guerrero-iriarte?qid=5fce9d81-6cac-49b5-b8dd-5fd301243d2f&v=&b=&from_search=1
La ateroesclerosis se caracteriza por unas lesiones de la íntima llamadas ateromas (o también placas ateromatosas o ateroescleróticas) que sobresalen hacia la luz de los vasos.
link:
la explicacion completa se encuentra en el documento de pdf
http://es.slideshare.net/juliethguerreroiriarte/ateroesclerosis-julieth-guerrero-iriarte?qid=5fce9d81-6cac-49b5-b8dd-5fd301243d2f&v=&b=&from_search=1
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
AQUÍ LES dejo este archivo acerca de los leucos, clasificación en granulociticos y agranulociticos con sus respectivas especificaciones bioquimicas generales, plaquetas y su función general, tipos de linfos y hematocitopoyesis y linaje de manera general
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
3. No funcionan en sangre(medio para
desplazarse)
Circulación-Quimiotaxis-Homing(Retorno
a TC)-Diapedesis-Función
Torrente sanguíneo y frotis: Redondos,
en TC son pleomorfos Inmunidad Humoral
4. Gránulos 1° Gránulos 2° Gránulos 3°
Nombres Inespecíficos, azurófilos,
Lisosomas
Específicos
Catepsina y
Gelatinasa
(Unión a otras
células en el
proceso de
fagocitosis)
Enzimas Peroxidasa
(Se tiñen de Azul Oscuro
por las glucoproteínas
Sulfatadas)
Fosfatasa
alcalina y
ausencia de
Peroxidasa
Células Leucocitos Granulocitos Neutrófilos
TIPOS DE GRÁNULOS
5.
6. NEUTRÓFILO
L. Polimorfonucleares,
micrófagos
6-7h en circulación y
hasta 4 días en TC
Citoplasma pálido
3-5 lóbulos
conectados por
filamentos de
cromatina con
envoltura nuclear
Cromatina muy
condensada
7. NEUTRÓFILOS
3% mujeres: Palillo de tambor o
Corpúsculo de Barr
Receptores para el complemento, Ig G
Escaso RER, ribosomas libres, Golgi
Mitocondrias escasas
(50%necesidades energéticas)
En TC escaso Oxígeno: Mucho
Glucógeno
Vía Glucolítica o derivación de hexosas
monofosfato(oxidantes microbicidas)
Antioxidantes para protegerse
Sintetizan Leucotrienos a partir de
A. Araquidónico
8. Gránulos 1°
(0,5um)
Gránulos 2°
(0.1um)
Gránulos 3°
Primeros en aparecer,
cuando C. madura su
número se reduce.
Lisozima
Proteína bactericida
que incrementa la
permeabilidad
Catepsina G
Elastasa
Colagenasa
Forma oblonga,
2 veces más
numerosos que 1°,
medidas variables,
segrega a ME,
activación de
complemento.
Lisozima
Proteasas
Catepsina
Gelatinasa
(Unión a otras
células en el
proceso de
fagocitosis)
Glucoproteínas
insertadas en
plasmalema
GRÁNULOS DE LOS NEUTRÓFILOS
11. REACCIÓN DE EXTALLIDO RESPIRATORIO DEL NEUTRÓFILO
Superóxido
Dismutasa
Peróxido reacciona con O. singulete para
producir OH bactericida + O. Singulete
1
2
Hipoclorito(Lejía) Oxígeno Singulete + Iones Colururo
Mueren poco después de fagocitosis porque se agota
Glucógeno, Enzimas lisosómicas generan daño hístico,
Catalasa y Glutation peroxidasa degradan Peróxido
Pus: Leucocitos, bacterias muertas y líquido extracelular
12. EOSINÓFILO
Fagocitan complejo
antígeno-anticuerpo y son la
1° línea de defensa contra
parásitos
Golgi pequeño central, poco
RER y pocas mitocondrias,
cerca a centriolos(centro).
Presentan glucógeno
Receptores IgG, IgE y
complemento
13. EOSINÓFILOS
IL5: Proliferación y diferenciación de
precursores
Después de producirse se almacenan
unos días en la Médula Ósea, Circulan
durante 3-8h. y migran a Piel, tracto
respiratorio o digestivo
Máximo número en la mañana y
mínimo durante la tarde
Gránulos 1°
(0.5um)
Gránulos 2°
(1-1.5um)
Más pequeños
Enzimas hidrolíticas parecidas
a las de Neutrófilos
Fosfatasa ácida
Aril sulfatasa
Hidrolasas ácidas
Forma oblonga
Rosa profundo
Región interna(electrodensa)
Proteína básica mayor
Proteína eosinofílica
catatiónica
Neurotoxina derivada de
eosinófilo
Peroxidasa de eosinófilo
Región externa( - electrodensa)
14. Histamina, leucotriendos y
Factor quimiotácto de eosinófilos
C. cebadas, basófilos y
neutrófilos
Proteína básica
mayor + Proteína
catatiónica
en superficie de
Parásitos
Formación de
poros en sus
cutículas
Fácil acceso de
Superóxiodos y
Peróxido de
hidrógeno
Eósinófilo que posee
receptores Fc de la IgE,
si antígeno no es muy
grande pueden
fagocitarlo
Pueden localizar efecto destructivo
que causan los Mastocitos:
Neutralizar Histamina
Inhibidor derivado de
Eosinófilos(Prostagland. E1 y E2,
inhibe desgranulación de
mastocitos)
Inhibe leucotrieno 3
15. BASÓFILO
Azures: Metacromasia
Núcleo en forma de S
Golgi pequeño, pocas
mitocondrias, RER
extenso, depósitos de
Glucógeno ocasionales
Receptores de IgE
Cromatina condensada
16. BASÓFILOS
Gránulos 1° Gránulos 2°(0.5um)
Lisosomas con proteínas similares
a Neutrófilos
Azul oscuro –negro
Metacromasia
Presionan periferia y crean
“Perímetro rugoso”
Heparina
Histamina
Factor quimiotáctico de
eosinófilos
Factor quimiotáctico de
neutrófilos
Proteasas neutras
Sufato de condroitina
Peroxidasa
PG sulfatados
Heparán sulfato
Condroitín sulfato
Leucotrieno 3
Basófilos y mastocitos son similares
pero vienen de estirpes diferentes
Los mastocitos poseen más gránulos
pero son más pequeños
17. IgE
C. Plasmáticas
Porciones Fc de las
IgE se unen a los
receptores FcIgE
de los basófilos sin
ningún efecto
Siguiente ocasión antígeno se une a
IgE en la superficie de la célula
Célula libere contenido de Gránulos 2°
Fosfolipasa A genera residuos de A.
Araquidónico a partir de la membrana
Vía Ciclooxigenasa o Lipooxigenasa
Producir factores químicos
mediadores
Factores mediadores:
Factor activador de Plaquetas
Leucotrieno B4,C4,D4
Prostaglandinas D2
Tromboxano A2
Leucotrieno E4(llamado SRS-A)
Adenosina
Bradicina
FNT a
IL4, 5, 6
GM-CGF