El documento describe el transporte nuclear del complejo de transcripción NRF-2 mediado por la importina α/β. El factor de transcripción NRF-2α se une al NRF-2β para formar un heterodímero que es transportado al núcleo a través de interacciones con la importina α y β. Las mutaciones en los dominios de localización nuclear de NRF-2α y NRF-2β inhiben su importación nuclear.
El resumen describe cómo la importina-α y β median la importación nuclear del complejo NRF-2αβ a través de los siguientes puntos:
1) La subunidad β del complejo NRF-2αβ recluta a la subunidad α, la cual puede dirigir al complejo al núcleo a través de sus dominios Ets.
2) El complejo NRF-2αβ es importado de manera eficiente al núcleo mediante la unión a la importina-α y β.
3) La importina-α y β, así como Ran GTPasa,
El documento resume los procesos de transcripción en procariotas y eucariotas. En procariotas, la transcripción consta de tres fases: iniciación, alargamiento y terminación. La iniciación involucra la unión de la ARN polimerasa al promotor, mientras que la terminación puede ser dependiente o independiente de Rho. En eucariotas, la transcripción de genes por la ARN polimerasa II incluye la adición de un cap y cola poli-A, así como el corte y empalme de intrones.
El documento describe los procesos de transcripción y maduración del ARN en procariotas y eucariotas. La transcripción implica la síntesis de ARN complementario al ADN a través de la acción de ARN polimerasas. En procariotas, la transcripción es catalizada por la ARN polimerasa, mientras que en eucariotas hay varias polimerasas que transcriben diferentes tipos de ARN. El ARN sintetizado requiere procesos de maduración como cortes, adiciones y modificaciones para volverse funcional.
La vía de señalización MAPK es la ruta de transducción de señales presente en las células eucariotas que se sitúa corriente abajo de los receptores tirosin quinasas, así como en la mayoría de los receptores para citosina. En otros términos, la señal se transporta mediante GRB2 y de Sos a Ras. Ya activada Ras, da un estímulo a 3 proteínas quinasas que actúan de forma secuencial y que culmina con la activación de la MAP quinasa que es capaz de trasladarse al núcleo donde regula la transcripción modificando la actividad de proteínas (como lo son la transcripción, modulación y expresión). Una modificación de esta vía puede producir en exceso a la conocida proteína 14-3-3 (p14-3-3) la cual tiene la capacidad de unirse a una multitud de proteínas funcionales, incluyendo quinasas, fosfatasas y receptores transmembranales; al haber un exceso de la p14-3-3 esta forma microfibrillas en el Sistema Nervioso Central (SNC) desencadenando la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJD) ya que en muestras de líquido cefalorraquídeo de los pacientes, hay una acumulación elevada de esta proteína. La CJD es una enfermedad priónica que se presenta a partir de los 50-60 años de edad; de un carácter genético hereditario causado por un prion (PrP), esto debido a un mal plegamiento que presenta una forma anómala de la proteína priónica celular (PrPc).
Tirosin cinasa (resume duran,góngora y salgado)Paola Góngora
La fosforilación de proteínas de tirosina es un mecanismo clave para la transducción de señales en células. Las proteínas tirosina quinasas fosforilan residuos de tirosina en sustratos proteicos, activando rutas que regulan funciones celulares como crecimiento, división y supervivencia. El genoma humano codifica más de 90 proteínas tirosina quinasas, como las receptoras tirosina quinasas en la membrana celular y las quinasas citoplasmáticas. Las mutaciones en estas proteínas pueden causar
1) El documento describe la estructura y función del ADN y ARN como material genético, incluyendo la descripción de las bases que los componen y el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick. 2) Explica los procesos de transcripción y traducción, señalando las diferencias entre procariotas y eucariotas. 3) Describe el operón lactosa como un ejemplo clásico de regulación génica en bacterias a través de un mecanismo de control negativo mediado por un represor.
El documento describe estudios sobre la enzima ribosa 5-fosfato isomerasa (RpiB) en Trypanosoma brucei, el parásito que causa la enfermedad del sueño africano. Se realizaron experimentos para investigar la importancia de RpiB en la viabilidad y la infectividad de la forma sanguínea de T. brucei. Los resultados mostraron que RpiB se localiza en el citoplasma y cataliza preferiblemente la conversión de ribulosa 5-fosfato a ribosa 5-fosfato. Aunque no es
El documento describe los conceptos fundamentales de la transducción de señales celulares. Explica que la comunicación celular involucra la síntesis, liberación, detección y remoción de moléculas mensajeras que funcionan a cortas o largas distancias. Luego describe los seis pasos del proceso de transducción de señales, incluyendo la recepción, transducción, amplificación y respuesta celular. Finalmente, explica los diferentes tipos de moléculas mensajeras involucradas en la transducción de señales, como los primeros, segundos
El resumen describe cómo la importina-α y β median la importación nuclear del complejo NRF-2αβ a través de los siguientes puntos:
1) La subunidad β del complejo NRF-2αβ recluta a la subunidad α, la cual puede dirigir al complejo al núcleo a través de sus dominios Ets.
2) El complejo NRF-2αβ es importado de manera eficiente al núcleo mediante la unión a la importina-α y β.
3) La importina-α y β, así como Ran GTPasa,
El documento resume los procesos de transcripción en procariotas y eucariotas. En procariotas, la transcripción consta de tres fases: iniciación, alargamiento y terminación. La iniciación involucra la unión de la ARN polimerasa al promotor, mientras que la terminación puede ser dependiente o independiente de Rho. En eucariotas, la transcripción de genes por la ARN polimerasa II incluye la adición de un cap y cola poli-A, así como el corte y empalme de intrones.
El documento describe los procesos de transcripción y maduración del ARN en procariotas y eucariotas. La transcripción implica la síntesis de ARN complementario al ADN a través de la acción de ARN polimerasas. En procariotas, la transcripción es catalizada por la ARN polimerasa, mientras que en eucariotas hay varias polimerasas que transcriben diferentes tipos de ARN. El ARN sintetizado requiere procesos de maduración como cortes, adiciones y modificaciones para volverse funcional.
La vía de señalización MAPK es la ruta de transducción de señales presente en las células eucariotas que se sitúa corriente abajo de los receptores tirosin quinasas, así como en la mayoría de los receptores para citosina. En otros términos, la señal se transporta mediante GRB2 y de Sos a Ras. Ya activada Ras, da un estímulo a 3 proteínas quinasas que actúan de forma secuencial y que culmina con la activación de la MAP quinasa que es capaz de trasladarse al núcleo donde regula la transcripción modificando la actividad de proteínas (como lo son la transcripción, modulación y expresión). Una modificación de esta vía puede producir en exceso a la conocida proteína 14-3-3 (p14-3-3) la cual tiene la capacidad de unirse a una multitud de proteínas funcionales, incluyendo quinasas, fosfatasas y receptores transmembranales; al haber un exceso de la p14-3-3 esta forma microfibrillas en el Sistema Nervioso Central (SNC) desencadenando la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (CJD) ya que en muestras de líquido cefalorraquídeo de los pacientes, hay una acumulación elevada de esta proteína. La CJD es una enfermedad priónica que se presenta a partir de los 50-60 años de edad; de un carácter genético hereditario causado por un prion (PrP), esto debido a un mal plegamiento que presenta una forma anómala de la proteína priónica celular (PrPc).
Tirosin cinasa (resume duran,góngora y salgado)Paola Góngora
La fosforilación de proteínas de tirosina es un mecanismo clave para la transducción de señales en células. Las proteínas tirosina quinasas fosforilan residuos de tirosina en sustratos proteicos, activando rutas que regulan funciones celulares como crecimiento, división y supervivencia. El genoma humano codifica más de 90 proteínas tirosina quinasas, como las receptoras tirosina quinasas en la membrana celular y las quinasas citoplasmáticas. Las mutaciones en estas proteínas pueden causar
1) El documento describe la estructura y función del ADN y ARN como material genético, incluyendo la descripción de las bases que los componen y el modelo de doble hélice propuesto por Watson y Crick. 2) Explica los procesos de transcripción y traducción, señalando las diferencias entre procariotas y eucariotas. 3) Describe el operón lactosa como un ejemplo clásico de regulación génica en bacterias a través de un mecanismo de control negativo mediado por un represor.
El documento describe estudios sobre la enzima ribosa 5-fosfato isomerasa (RpiB) en Trypanosoma brucei, el parásito que causa la enfermedad del sueño africano. Se realizaron experimentos para investigar la importancia de RpiB en la viabilidad y la infectividad de la forma sanguínea de T. brucei. Los resultados mostraron que RpiB se localiza en el citoplasma y cataliza preferiblemente la conversión de ribulosa 5-fosfato a ribosa 5-fosfato. Aunque no es
El documento describe los conceptos fundamentales de la transducción de señales celulares. Explica que la comunicación celular involucra la síntesis, liberación, detección y remoción de moléculas mensajeras que funcionan a cortas o largas distancias. Luego describe los seis pasos del proceso de transducción de señales, incluyendo la recepción, transducción, amplificación y respuesta celular. Finalmente, explica los diferentes tipos de moléculas mensajeras involucradas en la transducción de señales, como los primeros, segundos
Vías de señalización en la activación de la transcripción génica: Receptores ...Sergio Navarro Velazquez
Este documento describe las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y los receptores de tirosina quinasa (RTKs) y cómo modulan la expresión génica. Los GPCRs se activan uniéndose a proteínas G, mientras que los RTKs se dimerizan y autofosforilan tras unir ligando. Ambos regulan factores de transcripción a través de las vías MAPK, PI3K/Akt y otras, controlando así la expresión de genes.
La hipercolesterolemia familiar se produce por mutaciones en el gen que codifica el receptor de LDL en la membrana celular. Esto causa un defecto en el receptor que impide la internalización y degradación normal del LDL en el citosol, resultando en niveles elevados de colesterol LDL en la sangre y un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La señalización normal involucra la unión del LDL al receptor, la formación de vesículas y la fusión con lisosomas para liberar el colesterol en el citosol.
El documento analiza los cambios en la actividad de 7 factores de transcripción globales que regulan la expresión génica en Escherichia coli K-12 en entornos con concentraciones de oxígeno estables y dinámicas. Los factores muestran actividad alterada a lo largo de la escala de aerobiosis y coordinan la expresión génica en respuesta al estado energético bacteriano y la disponibilidad de oxígeno. La transición entre condiciones anaeróbicas y aeróbicas también afect
Los receptores acoplados a proteínas G constan de 7 dominios transmembranales que detectan hormonas y transmiten señales a través de la proteína G. Cuando una hormona se une al receptor, este cambia de conformación activando la proteína G, la cual intercambia GDP por GTP y se disocia en subunidades alfa y beta-gamma. Estas subunidades activan efectores como la adenilil ciclasa produciendo segundos mensajeros intracelulares.
Trabajo realizado por la alumna peruana Rocio Vivas Cruzado de 15 años de edad.
La finalidad de este trabajo es poder apoyar a la población joven con a realizacion de tareas y/u otras actividades.
El documento describe los métodos de secuenciación de ADN desarrollados por Maxam-Gilbert y Sanger. Estos métodos permiten establecer el orden exacto de las bases A, C, G y T a lo largo de un fragmento de ADN y han sido fundamentales para secuenciar genomas completos y aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades.
El documento describe los diferentes tipos de receptores farmacológicos y sus funciones. Algunos receptores se encuentran en la superficie celular o membrana para recibir señales de moléculas hidrófilas o lipófilas. Existen canales iónicos asociados a voltaje que regulan el potencial de membrana y canales asociados a receptores que se abren o cierran al interactuar un ligando con el receptor. También se describen proteínas de transporte como bombas asociadas a ATP que transportan iones u otras moléculas
¿Qué son los lncRNAs?
Descubrimiento, origen, detección, localización y principales funciones. En este trabajo también se tratan las técnicas para estudiar la regulación de lncRNAs y las funciones que realiza y los mecanismos de acción; así como su implicación en el cáncer.
Este documento describe las características estructurales y funcionales de las inmunoglobulinas. Explica que las inmunoglobulinas son glicoproteínas sintetizadas por los linfocitos B que funcionan como receptores de antígenos o como anticuerpos secretados. Describe las cinco clases principales de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgD, IgE) y sus propiedades como la fijación del complemento, la transferencia placentaria y la opsonización. También explica cómo se forma el sitio de un
Las proteínas G son un tipo de proteínas que realizan una importante función en la transmisión de señales de las células eucariotas, interactuando con el guanosín trifosfato (GTP) y provocando su hidrólisis a guanosín difosfato (GDP). Su función es traducir señales externas a las células actuando como un interruptor. Una disfunción en las proteínas G provoca enfermedades, por lo que en tratamientos de quimioterapia se actúa sobre las proteínas G.
Una power point que trata específicamente sobre generalidades del tema sobre segundos mensajeros. Especial para segundos medios, enseñanza secundaria, educación chilena. Tema: Hormonas hidrosolubles (peptídicas)
Este documento describe métodos para secuenciar ADN, incluyendo los métodos químico y enzimático descubiertos por Maxam-Gilbert y Sanger respectivamente. También discute la electroforesis y el número de pares de bases de ADN en varias especies, desde levaduras con 12 millones hasta seres humanos con 3 billones de pares de bases.
Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq
El documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas y eucariotas. Explica que la regulación puede ser positiva o negativa y ocurre a través de la interacción de proteínas reguladoras con el ADN. También describe los elementos clave de un operón como promotores, operadores y genes reguladores, y da ejemplos del operón lac y del operón triptófano.
El documento describe los procesos genéticos básicos como la replicación, transcripción, traducción y reparación. Explica la estructura y función de los genes en procariotas y eucariotas, incluyendo la organización de los genes en cromosomas, la orientación de los genes en ADN circular, el operon y su regulación. También describe los procesos de transcripción, traducción y modificaciones posteriores a la traducción en ambos tipos de células.
La regulación de la expresión génica en bacterias ocurre a través de operones, los cuales son grupos de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control. Los operones pueden ser inducibles, represibles o constitutivos dependiendo de si la expresión de los genes se activa o se reprime en presencia de determinados sustratos. El modelo clásico es el operón lac que regula los genes necesarios para metabolizar la lactosa.
Los mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN, las modificaciones de histonas y la remodelación de la cromatina regulan la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La metilación del ADN en las islas CpG de los promotores y la hipoacetilación de histonas producen heterocromatina y silenciamiento génico, mientras que la hiperacetilación de histonas genera eucromatina y permite la expresión génica. De esta forma, los mismos genes pueden expresarse de
Las enzimas de restricción son proteínas que cortan el ADN en secuencias específicas y son esenciales para la ingeniería genética. Fueron descubiertas por genetistas que necesitaban una herramienta para cortar y pegar genes entre organismos. Hay diferentes tipos que se distinguen por dónde cortan el ADN y sus necesidades de cofactores.
Los oncogenes derivan de proto-oncogenes normales que promueven el crecimiento celular. Las mutaciones en los proto-oncogenes los convierten en oncogenes, los cuales causan un crecimiento y multiplicación celular descontrolados al producir oncoproteínas sin regulación. Los oncogenes se clasifican según codifiquen factores de crecimiento, receptores, proteínas de señalización o nucleares, y su activación ocurre por cambios estructurales en el gen o alteraciones en su regulación.
BB68 de Bifidobacterium longum prolonga la extensión de vida de C. elegans a través de la vía de señalización DAF-16/DAF-2 e involucra la vía MAPK. BB68 activa DAF-16 mediante la fosforilación de JNK-1, lo que conduce a la acumulación nuclear de DAF-16 y el aumento de la expresión de SOD-3. Las mutaciones en genes jnk-1 y tir-1 bloquean los efectos de prolongación de la vida de BB68, indicando que la vía de se
Vías de señalización en la activación de la transcripción génica: Receptores ...Sergio Navarro Velazquez
Este documento describe las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y los receptores de tirosina quinasa (RTKs) y cómo modulan la expresión génica. Los GPCRs se activan uniéndose a proteínas G, mientras que los RTKs se dimerizan y autofosforilan tras unir ligando. Ambos regulan factores de transcripción a través de las vías MAPK, PI3K/Akt y otras, controlando así la expresión de genes.
La hipercolesterolemia familiar se produce por mutaciones en el gen que codifica el receptor de LDL en la membrana celular. Esto causa un defecto en el receptor que impide la internalización y degradación normal del LDL en el citosol, resultando en niveles elevados de colesterol LDL en la sangre y un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La señalización normal involucra la unión del LDL al receptor, la formación de vesículas y la fusión con lisosomas para liberar el colesterol en el citosol.
El documento analiza los cambios en la actividad de 7 factores de transcripción globales que regulan la expresión génica en Escherichia coli K-12 en entornos con concentraciones de oxígeno estables y dinámicas. Los factores muestran actividad alterada a lo largo de la escala de aerobiosis y coordinan la expresión génica en respuesta al estado energético bacteriano y la disponibilidad de oxígeno. La transición entre condiciones anaeróbicas y aeróbicas también afect
Los receptores acoplados a proteínas G constan de 7 dominios transmembranales que detectan hormonas y transmiten señales a través de la proteína G. Cuando una hormona se une al receptor, este cambia de conformación activando la proteína G, la cual intercambia GDP por GTP y se disocia en subunidades alfa y beta-gamma. Estas subunidades activan efectores como la adenilil ciclasa produciendo segundos mensajeros intracelulares.
Trabajo realizado por la alumna peruana Rocio Vivas Cruzado de 15 años de edad.
La finalidad de este trabajo es poder apoyar a la población joven con a realizacion de tareas y/u otras actividades.
El documento describe los métodos de secuenciación de ADN desarrollados por Maxam-Gilbert y Sanger. Estos métodos permiten establecer el orden exacto de las bases A, C, G y T a lo largo de un fragmento de ADN y han sido fundamentales para secuenciar genomas completos y aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades.
El documento describe los diferentes tipos de receptores farmacológicos y sus funciones. Algunos receptores se encuentran en la superficie celular o membrana para recibir señales de moléculas hidrófilas o lipófilas. Existen canales iónicos asociados a voltaje que regulan el potencial de membrana y canales asociados a receptores que se abren o cierran al interactuar un ligando con el receptor. También se describen proteínas de transporte como bombas asociadas a ATP que transportan iones u otras moléculas
¿Qué son los lncRNAs?
Descubrimiento, origen, detección, localización y principales funciones. En este trabajo también se tratan las técnicas para estudiar la regulación de lncRNAs y las funciones que realiza y los mecanismos de acción; así como su implicación en el cáncer.
Este documento describe las características estructurales y funcionales de las inmunoglobulinas. Explica que las inmunoglobulinas son glicoproteínas sintetizadas por los linfocitos B que funcionan como receptores de antígenos o como anticuerpos secretados. Describe las cinco clases principales de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgD, IgE) y sus propiedades como la fijación del complemento, la transferencia placentaria y la opsonización. También explica cómo se forma el sitio de un
Las proteínas G son un tipo de proteínas que realizan una importante función en la transmisión de señales de las células eucariotas, interactuando con el guanosín trifosfato (GTP) y provocando su hidrólisis a guanosín difosfato (GDP). Su función es traducir señales externas a las células actuando como un interruptor. Una disfunción en las proteínas G provoca enfermedades, por lo que en tratamientos de quimioterapia se actúa sobre las proteínas G.
Una power point que trata específicamente sobre generalidades del tema sobre segundos mensajeros. Especial para segundos medios, enseñanza secundaria, educación chilena. Tema: Hormonas hidrosolubles (peptídicas)
Este documento describe métodos para secuenciar ADN, incluyendo los métodos químico y enzimático descubiertos por Maxam-Gilbert y Sanger respectivamente. También discute la electroforesis y el número de pares de bases de ADN en varias especies, desde levaduras con 12 millones hasta seres humanos con 3 billones de pares de bases.
Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq
El documento describe los mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas y eucariotas. Explica que la regulación puede ser positiva o negativa y ocurre a través de la interacción de proteínas reguladoras con el ADN. También describe los elementos clave de un operón como promotores, operadores y genes reguladores, y da ejemplos del operón lac y del operón triptófano.
El documento describe los procesos genéticos básicos como la replicación, transcripción, traducción y reparación. Explica la estructura y función de los genes en procariotas y eucariotas, incluyendo la organización de los genes en cromosomas, la orientación de los genes en ADN circular, el operon y su regulación. También describe los procesos de transcripción, traducción y modificaciones posteriores a la traducción en ambos tipos de células.
La regulación de la expresión génica en bacterias ocurre a través de operones, los cuales son grupos de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control. Los operones pueden ser inducibles, represibles o constitutivos dependiendo de si la expresión de los genes se activa o se reprime en presencia de determinados sustratos. El modelo clásico es el operón lac que regula los genes necesarios para metabolizar la lactosa.
Los mecanismos epigenéticos como la metilación del ADN, las modificaciones de histonas y la remodelación de la cromatina regulan la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La metilación del ADN en las islas CpG de los promotores y la hipoacetilación de histonas producen heterocromatina y silenciamiento génico, mientras que la hiperacetilación de histonas genera eucromatina y permite la expresión génica. De esta forma, los mismos genes pueden expresarse de
Las enzimas de restricción son proteínas que cortan el ADN en secuencias específicas y son esenciales para la ingeniería genética. Fueron descubiertas por genetistas que necesitaban una herramienta para cortar y pegar genes entre organismos. Hay diferentes tipos que se distinguen por dónde cortan el ADN y sus necesidades de cofactores.
Los oncogenes derivan de proto-oncogenes normales que promueven el crecimiento celular. Las mutaciones en los proto-oncogenes los convierten en oncogenes, los cuales causan un crecimiento y multiplicación celular descontrolados al producir oncoproteínas sin regulación. Los oncogenes se clasifican según codifiquen factores de crecimiento, receptores, proteínas de señalización o nucleares, y su activación ocurre por cambios estructurales en el gen o alteraciones en su regulación.
BB68 de Bifidobacterium longum prolonga la extensión de vida de C. elegans a través de la vía de señalización DAF-16/DAF-2 e involucra la vía MAPK. BB68 activa DAF-16 mediante la fosforilación de JNK-1, lo que conduce a la acumulación nuclear de DAF-16 y el aumento de la expresión de SOD-3. Las mutaciones en genes jnk-1 y tir-1 bloquean los efectos de prolongación de la vida de BB68, indicando que la vía de se
Este documento resume los mecanismos de transmisión genética, incluyendo la estructura y funciones del ADN, la replicación del ADN, la transcripción del ADN a ARN, el procesamiento del ARN, la traducción del ARN a proteínas y el código genético. Explica que la información fluye del ADN al ARN a las proteínas y que la replicación, transcripción y traducción son procesos centrales en la expresión de la información genética.
Este documento describe cómo un compuesto natural llamado THHY, extraído del aguacate, inhibe la replicación del virus del dengue (DENV) a través de la inducción de la vía de señalización NF-κB que media la expresión de interferón tipo I (IFN). Los experimentos mostraron que el THHY inhibió la replicación de DENV de manera dependiente de la dosis y el tiempo, y aumentó la fosforilación de NF-κB y la expresión de IFN. Esto sugiere que el THHY podría usarse como un tratamiento potencial contra el dengue
Transferencia De mRNA De La Celula De Schawnn Al AxonHugo Peñailillo
Este documento describe un estudio sobre la transferencia de ARN mensajero desde la célula de Schwann al axón. Los resultados muestran la presencia de ARNm que codifican proteínas axonales como NF-L y NF-H en el axón distal después de daño axonal, lo que sugiere una transferencia desde la célula de Schwann. Esto complementa la evidencia de que el axón puede sintetizar proteínas de forma local, lo que introduce una nueva dimensión para entender el sistema nervioso donde el axón depende de la célula glial
HIV Tat-1 protein induces DNA damage in B lymphocytes from human blood throug...Mariana Bello
Puedes encontrar el seminario aquí: https://youtu.be/lkbqgegmy1I
BIBLIOGRAFÍA Y CIBERGRAFÍA
•http://www.who.int/topics/hiv_aids/es/
•LUQUE CABRERA, J y HERRAEZ SANCHEZ, A. Texto ilustrado de Biología Molecular e Ingeniería genética: Conceptos, Técnicos y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Elsevier Science, ZAOL. 469p (QH581.2/L8-01)
•LODISH, H. Biología celular y molecular. 5. ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2005. 973 p. (QH506/Ló-O4)
•www.iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia/licenciatura/.../2017/.../1504124326.pdf
•http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/tecnicas_2.htm
•https://www.ipb.csic.es/servicios/CitometriadeFlujo/index.html
•ufq.unq.edu.ar/Docencia-Virtual/BQblog/Electroforesis-western-blot-Elisa.pdf
•http://www.adcis.net/es/Applications/Examples/CometAssay.html
Este documento resume los resultados de un estudio que muestra cómo la proteína LSP-1 suprime la activación del receptor CAR y la proliferación subsiguiente de hepatocitos mediada por YAP. Los métodos incluyeron inmunofluorescencia, inmunohistoquímica, PCR e inmunoprecipitación. Los resultados mostraron un aumento en la expresión de YAP cuando se bloqueó LSP-1, e indicaron que LSP-1 retiene a YAP en el citoplasma. Las conclusiones fueron que LSP-1 juega un papel en la regul
Este documento describe un estudio que investiga la interacción de autoanticuerpos en el cáncer de mama con RNA nativo y modificado por peroxinitrito. El estudio encontró que la concentración de anticuerpos para RNA dañado por peroxinitrito aumentó con la progresión del cáncer en pacientes, lo que sugiere que la detección de estos anticuerpos podría usarse para el diagnóstico temprano del cáncer de mama. Además, el estudio concluye que el daño oxidativo causado por especies reactivas de nitrógen
12. regulacion de la expresion genica en procariontesvgnunez
Este documento describe varios mecanismos de regulación de la expresión génica en procariotas. Explica conceptos como el operon, con ejemplos como el operon lac y su regulación por el represor codificado por el gen i. También describe otros mecanismos como la represión catabólica mediada por los niveles de cAMP, y cómo una misma proteína como AraC puede ejercer control positivo y negativo, como en el caso del operon araBAD. Finalmente, resume brevemente otros temas como la atenuación y la regulación de la sínt
El documento describe la estructura y replicación del rotavirus. El rotavirus tiene una cápside externa de 80 nm que protege una cápside interna y 11 segmentos de ARN que codifican para 6 proteínas estructurales (VP1-VP4, VP6, VP7) y 6 no estructurales (NSP1-NSP5). El rotavirus pertenece al Grupo A y se divide en serotipos según las proteínas VP7 y VP4. Se replica en el citoplasma de las células epiteliales intestinales causando diarrea aguda
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
Los viroides son moléculas de ARN circulares sin proteínas que infectan plantas y causan enfermedades. Se replican de forma autónoma en el huésped utilizando las maquinarias celulares. Forman estructuras secundarias y terciarias que les permiten cortarse y empalmarse a sí mismos. A pesar de su pequeño tamaño, son los agentes infecciosos más simples conocidos y sobrevivientes del mundo del ARN.
El documento describe el método RT-LAMP para la detección del coronavirus SARS-CoV-2. RT-LAMP es una prueba molecular isotérmica que amplifica el ARN viral a una temperatura constante sin necesidad de ciclos. Utiliza una ADN polimerasa y varios cebadores para reconocer múltiples secuencias del genoma viral. La prueba RT-LAMP ha demostrado ser más sensible y específica que RT-PCR y puede realizarse en laboratorios de atención primaria de salud. El INS del Perú ha implementado pruebas RT
Este documento describe un estudio que examina la relación entre las proteínas p16 y p21. El objetivo del estudio fue verificar si p16 regula positivamente la expresión de p21 en células humanas y de ratón. Los métodos incluyeron inmunoblot, inmunotinción, citometría de flujo y RT-PCR para analizar los niveles de proteínas y ARNm. Los resultados mostraron que p16 aumenta los niveles de p21 al suprimir la degradación del ARNm mediada por AUF-1. La conclusión fue que p16 jue
Diagnostico Molecular De Las Enfermedades PdfCESI-DESAN
Este documento describe varias técnicas de diagnóstico molecular, incluyendo la secuenciación de ADN, FISH, PCR, enzimas de restricción, y microarrays. Estas técnicas permiten identificar mutaciones genéticas y marcadores asociados con diversas enfermedades. El diagnóstico molecular proporciona información a nivel molecular que puede ayudar a comprender el origen de enfermedades.
CARACTERIZACIÓN FENOTÍPICA Y FÍSICA DE DNA RECOMBINANTEIPN
1) El documento describe procedimientos para la caracterización fenotípica y física de DNA recombinante, incluyendo la clonación de genes, reacción en cadena de la polimerasa, digestión con enzimas de restricción y transformación de células.
2) También describe la construcción de plásmidos recombinantes que expresan el gen de la somatostatina sintético y pruebas para verificar la actividad de la proteína producida.
3) Los resultados muestran que la somatostatina sintetizada presentó la misma actividad biol
Este documento describe la estructura y función de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas y funciona como almacén de información genética, mientras que el ARN interviene en la transferencia de información del ADN al citoplasma para su expresión. También resume los tipos principales de ARN, como el ARNm, ARNt y ARNr, y procesos como la transcripción, replicación y electroforesis en gel para estudiar la expresión genética.
2.senalizacion inter e intramolecular.inmunologia.2011.dr hilarioJoseph Polo Mejia
El documento presenta tres formas principales de señalización celular: señalización intercelular, señalización intracelular y señalización a través de receptores. Describe los diferentes tipos de receptores como receptores nucleares, receptores de membrana ligados a canales iónicos, proteínas G y enzimas, y los mecanismos de señalización mediados por estos receptores, incluidas las vías de MAP quinasas y fosfolípidos. También examina las proteínas involucradas en la transducción de señ
Este documento describe un estudio sobre el papel del factor de elongación 1 alfa de Cryptosporidium parvum (CpEF1α) en la invasión del parásito al huésped. El objetivo general fue investigar cómo CpEF1α participa en la formación de la estructura base en el sitio de infección durante la invasión. Los métodos incluyeron PCR, PCR-RTq y Western blot para evaluar la presencia y distribución de CpEF1α. Los resultados mostraron que CpEF1α está involucrado en la invasión inicial del
7. NRF- 2
FUNCTION:
Regulates lineage-specific genes,
cytosolic ribosomal proteins, genes that
control cellular growth, regulates the
entire antioxidant system and
mitochondria-related genes.
ACTIVATION:
Regulated by nuclear transport upon
neural activation.
FUNCTION:
Regulates lineage-specific genes,
cytosolic ribosomal proteins, genes that
control cellular growth, regulates the
entire antioxidant system and
mitochondria-related genes.
ACTIVATION:
Regulated by nuclear transport upon
neural activation.
8.
9.
10.
11. Cultivo de células y transfección
Resultado del
crecimiento in vitro
de células obtenidas
de organismos
multicelulares
Resultado del
crecimiento in vitro
de células obtenidas
de organismos
multicelulares
Introducción de DNA
externo con un
vector de expresión.
Introducción de DNA
externo con un
vector de expresión.
12. Construcciones de un plásmido
Formación de un DNA
extracromosómico
independiente al DNA
cromosómico
Formación de un DNA
extracromosómico
independiente al DNA
cromosómico
Fuente: google images
13. Inmunofluorescencia
Reacción antígeno-anticuerpo hecha
visible por la incorporación de un
colorante fluorescente al anticuerpo.
Exposición a luz ultravioleta.
Reacción antígeno-anticuerpo hecha
visible por la incorporación de un
colorante fluorescente al anticuerpo.
Exposición a luz ultravioleta.
Técnica de anticuerpos fluorescentes
14. Proteínas recombinantes
Proteínas producidas en el
laboratorio mediante ingeniería
genética en células distintas a las
que se producen en la naturaleza.
Proteínas producidas en el
laboratorio mediante ingeniería
genética en células distintas a las
que se producen en la naturaleza.
15. Ensayos in vitro de importación
nuclear
Técnica para realizar un
determinado experimento
en un tubo de ensayo, o
generalmente en un
ambiente controlado fuera
de un organismo vivo.
Técnica para realizar un
determinado experimento
en un tubo de ensayo, o
generalmente en un
ambiente controlado fuera
de un organismo vivo.
16. Ensayos de unión de proteínas
Técnica usada para detectar interacción
entre dos proteínas.
Activa un gen reportero o un factor de
transcripción sobre la secuencia regulatoria
UAS (Upstream activating sequence),
localizada al inicio del promotor.
Técnica usada para detectar interacción
entre dos proteínas.
Activa un gen reportero o un factor de
transcripción sobre la secuencia regulatoria
UAS (Upstream activating sequence),
localizada al inicio del promotor.
17. TÉCNICAS DE SEPARACIÓN DE MOLÉCULAS SEGÚN LA MOVILIDAD DE ÉSTAS
La separación puede realizarse
• En papel o en acetato de celulosa
• Matriz porosa: gel
• Disolución: libre
La separación obedece a la carga
eléctrica y masa.
La separación obedece a la carga
eléctrica y masa.
18. Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
Técnica de inmunoensayo de tipo heterogénea en la cual un antígeno inmovilizado
se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un
producto detectable como cambio de color o algún otro tipo
22. La importina-La importina-αα::ββ mediamedia
la importación nuclearla importación nuclear
del complejo NRF-2del complejo NRF-2αβαβ
NúcleoNúcleo
NRF-2α
NRF-2α
NRF-2β
NRF-2β recluta a la NRF-2α.
Dominios Ets pueden dirigir la
NRF-2α al núcleo.
Hipótesis: Transporte de NRF-2 mediada
por dominios Ets de NRF-2α y eficiencia
aumentada por unión al NRF-2β
23.
24. Importada al núcleo de
manera eficiente.
Esto no facilitó significativamente la
importación nuclear
25. Se formó un heterodímero
Se requieren para importación
nuclear
26. Dependían de esto para la importación
nuclear, al igual que la importación del
complejo NRF-2α-GFP:NRF-2β
NRF-2β media
importación nuclear
de complejos
NRF-2αβ
27. Ran Q69L
Forma mutante de Ran GTPasa
Disocia moléculas de carga de la importina-
β-relacionada, por lo que estas median la
importación nuclear.
Rch1-IBB
Rch1-IBB y una importina-α, se unen y enmascaran la
importina-β. El dominio Rch1-IBB inhibió la
importación del complejo nuclear.
28. Representantes de cada subtipo de importina-αLa importina-β y Ran no
pueden activar la
importación nuclear en
ausencia de la importina-α.
Rch1, NPI-1, Qip1 activan la
de NRF-2α-GFP:NRF-2β.
El complejo importina-α:β
media importación nuclear
de la NRF-2αβ
30. NRF-2α que normalmente es
dependiente del NRF-2 β, in vivo fue
localizada en el núcleo estando sola.
31. Lo anterior gracias a la mutante NRF-2 α Y409E,
que no se une al NRF-2 β, todavía se puede mover
en el núcleo.
32. Inhibe la localización nucleas de NRF-2 α, lo que apoya la
idea de que esta va al núcleo a través del dominio Ets.
33. La deleción del aminoácido 310, causó un aumento
sorprendente en la localización citosólica
34. Se hizo localizar en el
núcleo. Esenciales para la
función de la NLS
35. Los carriles 1 y 4 A y el carril 1y2 B
indican que la NRF-2α y la NRF-2β se
unen a Rch-1: importinaβ facilitando
su importación nuclear
respectivamente.
Los carriles 6 A y el carril 4 B
indican que hay mutaciones
en la importación nuclear de
NRF-2α y la NRF-2β si se utiliza
una variedad de tipo salvaje.
36. Observación de la importación nuclear de NRF-2α y NRF-2β utilizando
proteínas mutantes incapaces de unir Rch1-importina β.
Las mutaciones no inhibieron las interacciones del complejo NRF-2αβ.
37. RELACION DE LA IMPORTACION
ENTRE EL NUCLEO Y EL CITOPLASMA
38. 1 2 3 4
1. Interacción entre Rch1 y
NRF-2B no se unen por si
solas.
2. Utilización de Rch1 con IBB
murado tiene mas afinidad
por NRF-2B.
3. Utilización de Rch1 con una
residuo mutado inhibe la
unión del NRF-2B.
4. Unión eficiente entre Rch1
completo y NRF-2
39.
40.
41. •Do HJ, Song H, Yang HM,
Kim DK, Kim NH, Kim JH, et
al. Hu W, Philips AS, Kwok
JC, Eisbacher M, Chong BH
Its appeared that the
nuclear import of NRF-2α
alone is not an efficient
event in vivo as compared
to that of the NRF-2αβ
complex. It is unlikely that
the residual of NRF-2α
inhibits nuclear import,
the deletion had no effect
on its subcellular
localization. Therefore, it
is probable that the
nuclear-localization
capability of the NRF-2α
Ets is not as strong as the
NLS of NRF-2β.
•Desagree
42.
43. Learned to develop ourselves with article both in
English and in Spanish language.
Learned to relate what we saw in class what we
learned in Article.
We put into practice the knowledge learned about
reading the electrophoresis.
Learned the importance of being specific and clear
in the study of items.
46. •GONZÁLEZ RABANAL, José Manuel; CALVO PRIETO, Jesús; BARROS
PUGA, Marta. Gestión de la función administrativa del servicio Gallego
de salud. Vol 3. Editorial Mad, S.L. 2006. Pag 364.
•GÓMEZ, Susana; GUTIERREZ, Maria Fernanda. La inmunología en el
diagnóstico clínico. Primera edición. Centro editorial Javeriano. 1994. Pag
76.
•MARTINEZ SÁNCHEZ, Lina María. Biología molecular. 2. ed. Medellín:
UPB. Fac. de Medicina, 2006. Pag 121-127; 148-155.
Notas del editor
T he NLS is a specific sequence of amino acids that recognizes cytoplasmic proteins that are to be imported into the nucleus. This is also known as nuclear localization signal. these were discovered through the analysis of virus 40 (SV40) of the Apes, which produced an abnormal form of the viral protein antigen called T.
The importin is a heterodimer that recognizes a cytoplasmic proteins labeled with the NLS are intended to nucleus. This has two subunits: A. sticking to the NLS present in cytoplasmic proteins; leads the B subunit by the nuclear pore and there facilitates translocation to the nucleus where it binds to a protein Ran in a GTP-bound form which binds this subunits
Cultivo de células: Para qué ? permiten el estudio de las propias células, su metabolismo, el control del ciclo celular, la modulación de la expresión génica, el cultivo de virus, la clonación y el estudio de numerosos aspectos relacionados con el cáncer y su diagnóstico. Transfección: Para qué? Estos métodos h an permitido en gran medida ampliar los conocimientos acerca de la regulación génica y de la función de las proteínas en los sistemas celulares. Actualmente se emplean en gran número de aproximaciones experimentales, en la generación de animales transgénicos, en la selección de líneas celulares modificadas, etc.
Para qué? sirven como una importante herramienta en laboratorios de genética e ingeniería bioquímica, donde son comúnmente usados para multiplicar o como genes particulares expresos. Otro uso importante de los plásmidos es fabricar grandes cantidades de proteínas.
IF directa: Colorea el antígeno IF indirecta: Colorea el anticuerpo Para qué? El uso de esto permite el diagnóstico de algunas enfermedades autoinmunes como el VIH (IF indirecta), Lopus eritematoso (IF directa) Libro de Biología pag 151
Para qué? Permiten: • Obtención de grandes cantidades del producto, de una forma más fácil y reproducible, en comparación con el obtenido por extracción a partir de su fuente natural. • Obtención de productos libres de patógenos y otros riesgos potenciales. Esto es particularmente importante en el caso de los productos farmacéuticos. Por ejemplo, los factores de coagulación o la hormona de crecimiento pueden administrarse libres de contaminación como proteínas recombinantes, en lugar de proteínas purificadas de sangre e hipófisis humanas, respectivamente. • Pueden producirse proteínas que no existen en la naturaleza, como los anticuerpos de cadena simple, útiles en el diagnóstico y tratamiento de algunas enfermedades.
Para qué? Para mediar el trabajo de importación e inhibir algunas otras vías de importación nuclear, que pudieran alterar el proceso.
El principio de la técnica es el siguiente, el factor de transcripción es separado en dos fragmentos, uno que reconoce UAS y el otro que promueve la activación de la maquinaria de transcripción. Cada fragmento es fusionado a una de las proteínas cuya interacción se desea analizar, usando técnicas de ingeniería genética . Si las proteínas forman un complejo entre sí, los dos fragmentos del factor de transcripción se encontrarán y el gen reportero será transcrito. UPSTREAM : Río arriba
Se usa comúnmente para DNA recombinante ya que permite diferenciar la carga de los polipéptidos, habitualmente se usa un soporte de gel compuesto de agarosa o de poliacrilamida. En las partículas de DNA los ácidos nucleicos están cargados negativamente por los grupos fosfato mientras que las proteínas se cargan Negativamente cuando entran en contacto con detergentes como el SDS.
Se realiza mirando las variables, tales como selección de reactivo, temperatura, medición de volumen y tiempo. se usa en muchos laboratorios para determinar si un anticuerpo particular está presente en una muestra de sangre.
Se realiza uniendo un primer Ac a una fase solida, el Ag reacciona con el, se lava para eliminar sustancias no unidas y hace reaccionar con otro Ac dirigido por otros determinantes antigenicos. El segundo Ac esta marcado por una enzima, tras otro proceso de lavado se revela su ensayo, siendo proporcional al producto formado a la cantidad de Ag presente en la muestra.
Se realiza fijando Ag a la fase solida, se hace reaccionar con la muestra donde este el Ac, tras el lavado se añade Ig antiglobulina humana ( anticuerpo) marcada con enzima. Se vuelve a lavar y se revela. La cantidada de producto formado es directamente proporcional a la cantidad de Ac presente en la muestra.
Se realiza para medir el antígeno. La muestra se hace competir con Ag marcado frente a un Ac. Se lava para eliminar el componente que ha quedado libre y se revela. la cantidad de producto formado es inverasamente proporcional a la Ag de la muestra.
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas
Todo esto sugiere que la importación nuclear del complejo NRF-2 αβ está mediada por importina- β o importina- α , pero no por otras porteínas importina- β -relacionadas