Este documento presenta un resumen de tres oraciones sobre un taller sobre la elaboración de membranas de ultrafiltración. Introduce los tipos de membranas, su aplicación en el tratamiento de aguas y la industria química, y los factores que afectan a las membranas como los incrustantes.
El documento describe las técnicas de aislamiento bacteriano utilizadas en un laboratorio de microbiología. Estas incluyen cultivos mixtos y puros, así como técnicas como la siembra por estriado, vaciado en placa, dilución y agitación para aislar un solo microorganismo del medio y permitir su identificación. Se explican también los medios de cultivo, obtención de muestras, incubación, aislamiento de colonias, tinción de Gram, morfología bacteriana y pruebas de sensibilidad para determinar
Este documento presenta las normas y procedimientos de seguridad para el laboratorio de química general. Introduce los materiales básicos de laboratorio y sus usos correctos. Explica la importancia de seguir estrictamente las normas de seguridad para prevenir accidentes y garantizar la protección de los estudiantes y compañeros. El documento concluye con el primer laboratorio sobre el uso adecuado de los materiales básicos de laboratorio.
Práctica 4 maneja la centrifuga de acuerdo al manual de operacion Jesus Martinez Peralta
La práctica describe el uso y componentes de una centrífuga de laboratorio. Explica que la centrífuga separa mezclas utilizando la fuerza centrífuga generada por la rotación. Detalla el procedimiento para operar la centrífuga de manera segura, incluyendo la colocación de las muestras y ajustes de velocidad y tiempo. Finalmente, un experimento muestra cómo la sedimentación depende de la velocidad y tiempo de centrifugación.
Extracción de un preparado enzimático crudo amilásicoyuricomartinez
Este documento describe un experimento para extraer y evaluar la actividad de la enzima amilasa a partir de un preparado enzimático crudo. Explica brevemente las propiedades y clasificación de las enzimas, así como sus fuentes principales como células animales, vegetales y microbianas. El objetivo del experimento es identificar cualitativamente la actividad amilásica en la muestra a través de pruebas bioquímicas.
El documento describe diferentes métodos para romper células y concentrar enzimas. Explica que el rompimiento celular mediante métodos mecánicos como molinos de bolas o agitadores con abrasivos permite liberar el contenido celular de manera máxima. También describe que la concentración de enzimas a través de adsorción en un soporte físico permite su reutilización en procesos continuos de manera económica. Finalmente, resalta que el tratamiento enzimático es una alternativa suave para degradar sustancias nocivas
Este documento describe la morfología, estructura y tipos de reproducción de los mohos. Explica que los mohos están formados por filamentos ramificados llamados hifas que forman el micelio. Se reproducen de forma asexual a través de esporas producidas en estructuras como los conidióforos, y de forma sexual mediante la fusión de gametos. También señala que los mohos se clasifican en septados y no septados, y menciona ejemplos como Aspergillus y Rhizopus que son importantes en la industria aliment
Los protozoarios son animales microscópicos unicelulares eucariontes que se mueven usando pseudópodos, flagelos o cilios. Se reproducen de forma asexual a través de la fisión binaria o la gemación, o de forma sexual a través de la singamia, la conjugación o la autogamia. Se alimentan de forma heterótrofa a través de la saprozoa, la holozoa, la fagocitosis o la pinocitosis, y respiran de forma aerobia o anaerobia.
El documento describe las técnicas de aislamiento bacteriano utilizadas en un laboratorio de microbiología. Estas incluyen cultivos mixtos y puros, así como técnicas como la siembra por estriado, vaciado en placa, dilución y agitación para aislar un solo microorganismo del medio y permitir su identificación. Se explican también los medios de cultivo, obtención de muestras, incubación, aislamiento de colonias, tinción de Gram, morfología bacteriana y pruebas de sensibilidad para determinar
Este documento presenta las normas y procedimientos de seguridad para el laboratorio de química general. Introduce los materiales básicos de laboratorio y sus usos correctos. Explica la importancia de seguir estrictamente las normas de seguridad para prevenir accidentes y garantizar la protección de los estudiantes y compañeros. El documento concluye con el primer laboratorio sobre el uso adecuado de los materiales básicos de laboratorio.
Práctica 4 maneja la centrifuga de acuerdo al manual de operacion Jesus Martinez Peralta
La práctica describe el uso y componentes de una centrífuga de laboratorio. Explica que la centrífuga separa mezclas utilizando la fuerza centrífuga generada por la rotación. Detalla el procedimiento para operar la centrífuga de manera segura, incluyendo la colocación de las muestras y ajustes de velocidad y tiempo. Finalmente, un experimento muestra cómo la sedimentación depende de la velocidad y tiempo de centrifugación.
Extracción de un preparado enzimático crudo amilásicoyuricomartinez
Este documento describe un experimento para extraer y evaluar la actividad de la enzima amilasa a partir de un preparado enzimático crudo. Explica brevemente las propiedades y clasificación de las enzimas, así como sus fuentes principales como células animales, vegetales y microbianas. El objetivo del experimento es identificar cualitativamente la actividad amilásica en la muestra a través de pruebas bioquímicas.
El documento describe diferentes métodos para romper células y concentrar enzimas. Explica que el rompimiento celular mediante métodos mecánicos como molinos de bolas o agitadores con abrasivos permite liberar el contenido celular de manera máxima. También describe que la concentración de enzimas a través de adsorción en un soporte físico permite su reutilización en procesos continuos de manera económica. Finalmente, resalta que el tratamiento enzimático es una alternativa suave para degradar sustancias nocivas
Este documento describe la morfología, estructura y tipos de reproducción de los mohos. Explica que los mohos están formados por filamentos ramificados llamados hifas que forman el micelio. Se reproducen de forma asexual a través de esporas producidas en estructuras como los conidióforos, y de forma sexual mediante la fusión de gametos. También señala que los mohos se clasifican en septados y no septados, y menciona ejemplos como Aspergillus y Rhizopus que son importantes en la industria aliment
Los protozoarios son animales microscópicos unicelulares eucariontes que se mueven usando pseudópodos, flagelos o cilios. Se reproducen de forma asexual a través de la fisión binaria o la gemación, o de forma sexual a través de la singamia, la conjugación o la autogamia. Se alimentan de forma heterótrofa a través de la saprozoa, la holozoa, la fagocitosis o la pinocitosis, y respiran de forma aerobia o anaerobia.
Este documento proporciona una historia detallada de la biotecnología, desde sus orígenes en la antigüedad hasta los avances más recientes. Cubre hitos como el descubrimiento de la estructura del ADN, el desarrollo de la ingeniería genética y la creación del primer organismo transgénico. También explica conceptos clave como las enzimas de restricción y cómo permitieron manipular el ADN de forma precisa.
El documento resume la historia y partes del microscopio. Explica que Galileo e inventó en 1610 y que Hooke observó células por primera vez en 1665 usando un microscopio. Describe los avances ópticos del microscopio en los siglos XVIII y XIX que permitieron mayores aumentos, y cómo las mejoras de Abbe y Zeiss en 1877 llevaron a los límites teóricos de los microscopios ópticos en los 1930s. Concluye que el microscopio continúa perfeccionándose y descubriendo lo diminuto para salvar v
Este documento trata sobre procesos de bioseparación, incluyendo conceptos como rompimiento celular, cuerpos de inclusión, fundamentos de la estructura de la pared celular y sistemas de secreción celular, así como métodos de rompimiento y permeabilización celular como choque osmótico, digestión enzimática, detergentes, disolución lipídica y métodos mecánicos usando molinos de perlas y homogeneizadores. Explica la cinética de rompimiento celular intermitente y métodos para medir el gra
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos, incluyendo siembra por estrías, difusión, placa vertida y diluciones seriadas. También explica cómo mantener y observar cultivos puros para determinar las características morfológicas de las especies bacterianas a través del examen de colonias.
El documento describe una práctica de laboratorio sobre el manejo del microscopio y estereomicroscopio. Explica las partes y funciones de ambos instrumentos, así como los objetivos de la práctica de observar células de cebolla a través de los lentes del microscopio. Los estudiantes aprendieron a usar correctamente el microscopio y pudieron ver detalles celulares que no son visibles a simple vista.
DETERMINACION DE HUMEDAD EN ALIMENTOS Y MATERIA SECA Fernando Huayta
El análisis químico juega un papel muy importante para controlar la calidad de los alimentos. El análisis químico proximal comprende la determinación de humedad, En esta clase de laboratorio, se estudiará un método para la determinación de humedad en los alimentos (Queso tipo Paria).
El agua está presente en los alimentos en forma combinada, adsorbida y libre. En la primera forma, el agua está unida químicamente formando hidratos, en la segunda está unida físicamente formando una monocapa superficial sobre los alimentos y en la tercera, se encuentra separada formando un componente libre que puede perderse fácilmente por evaporación o secado.
Los alimentos son mezclas heterogéneas de varias sustancias, por lo que su contenido de agua puede presentarse en cualquiera de estas tres formas. Debido a esta situación, es difícil la determinación exacta del contenido total de agua de un alimento; sin embargo, para fines prácticos es suficiente el método de secado para la determinación de la humedad de un alimento.
Todos los alimentos, cualquiera que sea el método de industrialización a que hayan sido sometidos, contienen agua en mayor o menor proporción. Las cifras de contenido en agua varían entre un 60% y un 95% en los alimentos naturales.
Este documento presenta un ensayo sobre microbiología. En las primeras oraciones se introduce el tema del ensayo, que es recordar los antecedentes básicos de la microbiología y cómo fue considerada como una forma de estudio independiente, analizando las aportaciones de figuras clave. Luego, se divide el ensayo en secciones que describen conceptos como el objeto y objetivos de la microbiología, el desarrollo histórico de la disciplina incluyendo hitos como el debate sobre la generación espontánea y el papel de los microorganismos en
Los medios de cultivo son esenciales para cultivar y mantener microorganismos en un laboratorio. Existen diferentes tipos de medios de cultivo que pueden ser líquidos o sólidos, sintéticos o naturales, comunes o enriquecidos. Algunos medios como el agar nutritivo, el agar eosinina azul de metileno y el agar McConkey son utilizados comúnmente para aislar diferentes tipos de microorganismos a partir de muestras, mientras que el agar sal y manitol es un medio selectivo para estafilococos.
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos, incluyendo siembra por estrías, difusión, placa vertida y diluciones seriadas. También explica cómo mantener y observar cultivos puros para determinar las características morfológicas de las especies bacterianas a través del microscopio.
El documento resume la historia de la biología dividiéndola en tres etapas principales - la etapa milenaria, la etapa helénica y la etapa moderna. También describe las subdivisiones de la biología como la biología general, especial y aplicada, y cubre conceptos clave como la clasificación de los seres vivos en reinos y la importancia del microscopio para observar elementos demasiado pequeños para el ojo humano.
Este documento presenta información sobre un laboratorio para determinar la biomasa mediante el conteo de células en una cámara de Neubauer. El objetivo general es determinar la concentración de células expresada en unidades de células/mL. Se describen diferentes métodos para determinar la biomasa, incluyendo métodos directos como el conteo microscópico en cámaras, y métodos indirectos basados en la medición de actividades metabólicas. Finalmente, se proporcionan detalles sobre cómo realizar el conteo de células en una
Este croquis de laboratorio muestra 7 áreas principales: la oficina, los servicios higiénicos, la sala de conferencias, la recepción de muestras, la sala de equipos, la sala de procesamiento de datos y la sala de espera.
Este documento describe la composición química y el comportamiento fisicoquímico del maíz y la cebada. Explica que el maíz está compuesto principalmente de almidón, proteínas, fibra y grasas, mientras que la cebada contiene almidón, proteínas y fibra. También describe la estructura y los componentes del grano de maíz y cebada, incluido el pericarpio, endospermo, aleurona y embrión.
El documento describe la técnica de estriado en placa para cultivar muestras de microorganismos de manera controlada. El proceso implica transferir una muestra a un medio de cultivo y promover su desarrollo de forma controlada para obtener un elevado número de colonias. El documento luego detalla los nueve pasos para realizar correctamente el estriado en placa, incluyendo esterilizar el asa, realizar estrías en diferentes cuadrantes de la placa sin tocar las demás áreas, y enfriar el asa entre cada paso.
Este documento describe un medio de cultivo selectivo llamado agar sulfito de bismuto que se usa para aislar y diferenciar Salmonella typhi y otras Salmonellas a partir de muestras. Contiene nutrientes y sustancias que permiten el crecimiento de Salmonellas mientras inhiben a otros microorganismos. Las colonias de Salmonella typhi aparecen con un centro y halo negros grisáceos debido a la reducción de los iones de bismuto. El medio se presenta en varias cantidades y formatos y se debe proteger de la l
Una incubadora es un dispositivo que mantiene las condiciones adecuadas como temperatura, humedad y oxígeno para permitir el crecimiento de cultivos microbiológicos o celulares. Existen incubadoras secas, húmedas de CO2 y roller, cada una adecuada para diferentes tipos de cultivos. Las incubadoras proporcionan un ambiente controlado para promover el ciclo de vida de los microorganismos y obtener una gran cantidad para fines específicos.
Este documento describe diferentes tipos de plásticos biodegradables, incluyendo aquellos derivados de plantas como el almidón y el PLA, y de bacterias como los polihidroxialcanoatos (PHA) producidos por bacterias como Azotobacter, Bacillus subtilis y modificadas genéticamente. Aunque los plásticos biodegradables aún son más caros que los convencionales, son más sostenibles que estos debido a su menor impacto ambiental.
Controles sobre la calidad higiénica de la lecheyuricomartinez
Este documento describe los controles de calidad higiénica realizados a muestras de leche de diferentes regiones. Se midieron parámetros como pH, acidez titulable y se realizó la prueba de alcohol. Los resultados mostraron que algunas muestras como las de Bosque y Vista Alegre presentaron alta formación de grumos en la prueba de alcohol, indicando mala calidad. Las muestras fueron evaluadas frente a valores normales reportados para leche fresca.
Este documento describe diferentes técnicas de asepsia y esterilización utilizadas en un laboratorio de biotecnología. Explica métodos como la antisepsia, esterilización por calor húmedo usando autoclaves, esterilización por llama y filtración. También describe el uso de campanas o cabinas de flujo laminar para proveer un ambiente limpio y libre de partículas durante procedimientos que requieren asepsia.
Las bacterias contienen estructuras citoplasmáticas llamadas mesosomas que se localizan cerca del tabique transversal o del nucleoide. Aunque su función no está del todo clara, podrían participar en la formación del septo transversal y en la replicación y distribución del ADN a las células hijas. Los ribosomas y la pared bacteriana también cumplen funciones importantes en la célula.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas embebidas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas impulsadas por ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y uniones entre células.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas insertadas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas que usan ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y vesículas receptoras.
Este documento proporciona una historia detallada de la biotecnología, desde sus orígenes en la antigüedad hasta los avances más recientes. Cubre hitos como el descubrimiento de la estructura del ADN, el desarrollo de la ingeniería genética y la creación del primer organismo transgénico. También explica conceptos clave como las enzimas de restricción y cómo permitieron manipular el ADN de forma precisa.
El documento resume la historia y partes del microscopio. Explica que Galileo e inventó en 1610 y que Hooke observó células por primera vez en 1665 usando un microscopio. Describe los avances ópticos del microscopio en los siglos XVIII y XIX que permitieron mayores aumentos, y cómo las mejoras de Abbe y Zeiss en 1877 llevaron a los límites teóricos de los microscopios ópticos en los 1930s. Concluye que el microscopio continúa perfeccionándose y descubriendo lo diminuto para salvar v
Este documento trata sobre procesos de bioseparación, incluyendo conceptos como rompimiento celular, cuerpos de inclusión, fundamentos de la estructura de la pared celular y sistemas de secreción celular, así como métodos de rompimiento y permeabilización celular como choque osmótico, digestión enzimática, detergentes, disolución lipídica y métodos mecánicos usando molinos de perlas y homogeneizadores. Explica la cinética de rompimiento celular intermitente y métodos para medir el gra
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos, incluyendo siembra por estrías, difusión, placa vertida y diluciones seriadas. También explica cómo mantener y observar cultivos puros para determinar las características morfológicas de las especies bacterianas a través del examen de colonias.
El documento describe una práctica de laboratorio sobre el manejo del microscopio y estereomicroscopio. Explica las partes y funciones de ambos instrumentos, así como los objetivos de la práctica de observar células de cebolla a través de los lentes del microscopio. Los estudiantes aprendieron a usar correctamente el microscopio y pudieron ver detalles celulares que no son visibles a simple vista.
DETERMINACION DE HUMEDAD EN ALIMENTOS Y MATERIA SECA Fernando Huayta
El análisis químico juega un papel muy importante para controlar la calidad de los alimentos. El análisis químico proximal comprende la determinación de humedad, En esta clase de laboratorio, se estudiará un método para la determinación de humedad en los alimentos (Queso tipo Paria).
El agua está presente en los alimentos en forma combinada, adsorbida y libre. En la primera forma, el agua está unida químicamente formando hidratos, en la segunda está unida físicamente formando una monocapa superficial sobre los alimentos y en la tercera, se encuentra separada formando un componente libre que puede perderse fácilmente por evaporación o secado.
Los alimentos son mezclas heterogéneas de varias sustancias, por lo que su contenido de agua puede presentarse en cualquiera de estas tres formas. Debido a esta situación, es difícil la determinación exacta del contenido total de agua de un alimento; sin embargo, para fines prácticos es suficiente el método de secado para la determinación de la humedad de un alimento.
Todos los alimentos, cualquiera que sea el método de industrialización a que hayan sido sometidos, contienen agua en mayor o menor proporción. Las cifras de contenido en agua varían entre un 60% y un 95% en los alimentos naturales.
Este documento presenta un ensayo sobre microbiología. En las primeras oraciones se introduce el tema del ensayo, que es recordar los antecedentes básicos de la microbiología y cómo fue considerada como una forma de estudio independiente, analizando las aportaciones de figuras clave. Luego, se divide el ensayo en secciones que describen conceptos como el objeto y objetivos de la microbiología, el desarrollo histórico de la disciplina incluyendo hitos como el debate sobre la generación espontánea y el papel de los microorganismos en
Los medios de cultivo son esenciales para cultivar y mantener microorganismos en un laboratorio. Existen diferentes tipos de medios de cultivo que pueden ser líquidos o sólidos, sintéticos o naturales, comunes o enriquecidos. Algunos medios como el agar nutritivo, el agar eosinina azul de metileno y el agar McConkey son utilizados comúnmente para aislar diferentes tipos de microorganismos a partir de muestras, mientras que el agar sal y manitol es un medio selectivo para estafilococos.
Este documento describe técnicas para obtener cultivos puros de microorganismos, incluyendo siembra por estrías, difusión, placa vertida y diluciones seriadas. También explica cómo mantener y observar cultivos puros para determinar las características morfológicas de las especies bacterianas a través del microscopio.
El documento resume la historia de la biología dividiéndola en tres etapas principales - la etapa milenaria, la etapa helénica y la etapa moderna. También describe las subdivisiones de la biología como la biología general, especial y aplicada, y cubre conceptos clave como la clasificación de los seres vivos en reinos y la importancia del microscopio para observar elementos demasiado pequeños para el ojo humano.
Este documento presenta información sobre un laboratorio para determinar la biomasa mediante el conteo de células en una cámara de Neubauer. El objetivo general es determinar la concentración de células expresada en unidades de células/mL. Se describen diferentes métodos para determinar la biomasa, incluyendo métodos directos como el conteo microscópico en cámaras, y métodos indirectos basados en la medición de actividades metabólicas. Finalmente, se proporcionan detalles sobre cómo realizar el conteo de células en una
Este croquis de laboratorio muestra 7 áreas principales: la oficina, los servicios higiénicos, la sala de conferencias, la recepción de muestras, la sala de equipos, la sala de procesamiento de datos y la sala de espera.
Este documento describe la composición química y el comportamiento fisicoquímico del maíz y la cebada. Explica que el maíz está compuesto principalmente de almidón, proteínas, fibra y grasas, mientras que la cebada contiene almidón, proteínas y fibra. También describe la estructura y los componentes del grano de maíz y cebada, incluido el pericarpio, endospermo, aleurona y embrión.
El documento describe la técnica de estriado en placa para cultivar muestras de microorganismos de manera controlada. El proceso implica transferir una muestra a un medio de cultivo y promover su desarrollo de forma controlada para obtener un elevado número de colonias. El documento luego detalla los nueve pasos para realizar correctamente el estriado en placa, incluyendo esterilizar el asa, realizar estrías en diferentes cuadrantes de la placa sin tocar las demás áreas, y enfriar el asa entre cada paso.
Este documento describe un medio de cultivo selectivo llamado agar sulfito de bismuto que se usa para aislar y diferenciar Salmonella typhi y otras Salmonellas a partir de muestras. Contiene nutrientes y sustancias que permiten el crecimiento de Salmonellas mientras inhiben a otros microorganismos. Las colonias de Salmonella typhi aparecen con un centro y halo negros grisáceos debido a la reducción de los iones de bismuto. El medio se presenta en varias cantidades y formatos y se debe proteger de la l
Una incubadora es un dispositivo que mantiene las condiciones adecuadas como temperatura, humedad y oxígeno para permitir el crecimiento de cultivos microbiológicos o celulares. Existen incubadoras secas, húmedas de CO2 y roller, cada una adecuada para diferentes tipos de cultivos. Las incubadoras proporcionan un ambiente controlado para promover el ciclo de vida de los microorganismos y obtener una gran cantidad para fines específicos.
Este documento describe diferentes tipos de plásticos biodegradables, incluyendo aquellos derivados de plantas como el almidón y el PLA, y de bacterias como los polihidroxialcanoatos (PHA) producidos por bacterias como Azotobacter, Bacillus subtilis y modificadas genéticamente. Aunque los plásticos biodegradables aún son más caros que los convencionales, son más sostenibles que estos debido a su menor impacto ambiental.
Controles sobre la calidad higiénica de la lecheyuricomartinez
Este documento describe los controles de calidad higiénica realizados a muestras de leche de diferentes regiones. Se midieron parámetros como pH, acidez titulable y se realizó la prueba de alcohol. Los resultados mostraron que algunas muestras como las de Bosque y Vista Alegre presentaron alta formación de grumos en la prueba de alcohol, indicando mala calidad. Las muestras fueron evaluadas frente a valores normales reportados para leche fresca.
Este documento describe diferentes técnicas de asepsia y esterilización utilizadas en un laboratorio de biotecnología. Explica métodos como la antisepsia, esterilización por calor húmedo usando autoclaves, esterilización por llama y filtración. También describe el uso de campanas o cabinas de flujo laminar para proveer un ambiente limpio y libre de partículas durante procedimientos que requieren asepsia.
Las bacterias contienen estructuras citoplasmáticas llamadas mesosomas que se localizan cerca del tabique transversal o del nucleoide. Aunque su función no está del todo clara, podrían participar en la formación del septo transversal y en la replicación y distribución del ADN a las células hijas. Los ribosomas y la pared bacteriana también cumplen funciones importantes en la célula.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas embebidas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas impulsadas por ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y uniones entre células.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas insertadas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas que usan ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y vesículas receptoras.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas insertadas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas que usan ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y vesículas receptoras.
Este documento describe la estructura y funciones de la membrana celular. La membrana está compuesta de una bicapa de fosfolípidos con proteínas insertadas que forman un mosaico fluido según el modelo de Singer y Nicholson. La membrana permite el transporte pasivo a través de la difusión y transporte activo mediante bombas iónicas que usan ATP. Además, la membrana controla el transporte de material a través de procesos como la endocitosis, exocitosis y vesículas receptoras.
Este documento presenta información sobre biomateriales. Explica que los biomateriales son materiales utilizados para reemplazar o restaurar funciones del cuerpo de manera segura y fisiológicamente aceptable. Describe las técnicas de caracterización de biomateriales como microscopía electrónica, difracción de rayos X y espectroscopía. También cubre ensayos para evaluar la biocompatibilidad e interacción de los biomateriales con tejidos vivos, incluyendo ensayos in vitro e in vivo. El objetivo general es
Este caso clínico describe el tratamiento de endodoncia y restauración con carillas de resina de los dientes 1.1 y 2.1 de una paciente de 53 años. Se realizó un examen clínico e radiográfico, y se diagnosticó necrosis pulpar completa sin afección periodontal. Se llevó a cabo el tratamiento de conductos, colocación de postes y carillas de resina para restaurar la estética y función dental.
Este documento describe los polímeros y plásticos. Explica que los polímeros son macromoléculas formadas por la unión de monómeros pequeños. Los plásticos son polímeros sintéticos creados por el hombre y se clasifican en termoestables, termoplásticos y elastómeros. También describe las características y aplicaciones comunes de la tubería de PVC y CPVC, incluida su uso en sistemas de agua, drenaje y conducciones eléctricas.
Este documento presenta una investigación sobre las tecnologías de ósmosis inversa y desinfección UV. Explica conceptos como ósmosis, ósmosis inversa, qué elimina la ósmosis inversa, sus aplicaciones y cuándo se utiliza. También describe los tipos de membranas usadas, requisitos de calidad, su uso en Ecuador y cómo funciona un equipo de ósmosis inversa. Finalmente, analiza las ventajas y desventajas de ambas tecnologías.
Columna de winogradsky informe Microbiologia universidad de la costaDanny Diaz
Este documento describe un experimento para establecer una columna de Winogradsky utilizando sedimentos de un río en Colombia. La columna permite el desarrollo de diferentes comunidades microbianas estratificadas según sus necesidades metabólicas. Luego de varias semanas, se observan claramente los diferentes estratos formados por los microorganismos fotosintéticos, quimioautótrofos y quimioheterótrofos. El experimento ilustra de manera visual los ciclos biogeoquímicos y nichos ecológicos en
Este documento trata sobre los diferentes tipos de transporte celular, dividiéndolos en transporte pasivo y activo. El transporte pasivo incluye la ósmosis, difusión simple y difusión facilitada, y no requiere energía celular. El transporte activo se realiza en contra del gradiente de concentración y requiere energía en forma de ATP. El descubrimiento de la bomba de sodio-potasio por Skou en 1997 sentó las bases del descubrimiento del transporte activo. La membrana plasmática está formada por una bic
Este documento proporciona una introducción a la nanotecnología. Explica que la nanotecnología involucra la manipulación y control de la materia a una escala menor que un micrómetro. También describe los diferentes tipos de nanotecnología como la top-down, bottom-up, húmeda y seca. Además, discute brevemente el impacto potencial de la nanotecnología en áreas como la medicina, la electrónica y la energía.
La nanotecnología estudia sistemas en escala nanométrica entre 1 y 100 nanómetros. Se ilustran diversas estructuras como células, virus y átomos que pueden ser observados a este nivel de resolución. Los ingenieros de Stanford perfeccionan los nanotubos de carbono para lograr una computación hasta diez veces más eficiente energéticamente que los circuitos de silicio. Investigadores de la Universidad de Florida Central han desarrollado una técnica basada en nanopartículas para detectar patógenos ocultos de forma
El documento habla sobre la nanotecnología y sus aplicaciones. Explica que la nanotecnología estudia la tecnología a escala nanométrica y que se usa en materiales como filtros de carbono y vendajes con oro para propiedades antimicrobianas. También menciona aplicaciones en agricultura, biomedicina y textiles inteligentes.
La nanotecnología estudia y manipula la materia a escala nanométrica. Se define como la manipulación y aplicación de materiales y sistemas funcionales a través del control de la materia a escala de 1 a 100 nanómetros. Algunas aplicaciones actuales incluyen nuevos sensores, materiales más ligeros y fuertes, y pantallas mejoradas. A largo plazo, podría usarse para eliminar enfermedades, crear energías renovables y lograr avances médicos como detener el envejecimiento. Sin embargo, también plan
La nanotecnología permite manipular materiales a nivel atómico y molecular para mejorar la tecnología y la vida humana. Se usa para prevenir enfermedades como el cáncer mediante "Bucky Balls" que funcionan como anticuerpos. También mejora materiales industriales y aplicaciones energéticas como células solares. La nanotecnología en la naturaleza imita procesos como la fotosíntesis para generar energía. Su desarrollo requiere inversión y confianza pública para aplicarse de manera prove
Este documento describe diferentes técnicas de filtración por membranas como la microfiltración, ultrafiltración, nanofiltración y ósmosis inversa. Explica que la microfiltración retiene partículas mayores a 0.05 μm usando membranas porosas. La ultrafiltración separa especies más pequeñas como macromoléculas y coloides usando membranas asimétricas. La nanofiltración retiene iones y moléculas menores a 1000 Da usando cargas eléctricas. Finalmente, la ósm
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Este documento presenta información sobre la corrosión y el envejecimiento. Explica que la corrosión de los metales ocurre como resultado de procesos de oxidación cuando entran en contacto con oxígeno y humedad. También discute varias teorías sobre el envejecimiento biológico, incluida la teoría de los radicales libres, que vincula la oxidación con el envejecimiento prematuro debido al daño celular causado por los radicales libres. Además, analiza las aplicaciones del experimento de corrosión presentado,
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This study isolated and characterized 149 culturable bacteria associated with the marine mollusk Anadara broughtoni in the Sea of Japan. 27 isolates were selected for 16S rRNA gene sequencing to determine their phylogeny. The isolates were tested for antimicrobial, hemolytic, and surface activities. Six Gram-positive and two Gram-negative isolates showed antimicrobial activity against indicator microorganisms. Butanol extracts of cell cultures and cell-free supernatants of six active strains revealed antimicrobial, hemolytic, and surface activities, indicating the presence of bioactive low-molecular-weight metabolites. Substances with hemolytic and surface activities were isolated from Bacillus pumilus An 112 and characterized as cyclic depsipeptides
Presentacion Dr Agustín Robles. 2ndo Congreso Nacional de Ciencias Ambientales. Taller de Sistemas de Información Geográfica, parte II. Martes 30 de Septiembre de 2014.
Presentacion Dr Agustín Robles. 2ndo Congreso Nacional de Ciencias Ambientales. Taller de Sistemas de Información Geográfica, parte I. Martes 30 de Septiembre de 2014.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Taller de elaboración de membranas por Ultra Filtración
1. INSTITUTO TECNOLÓGICO DE SONORA
Taller:
“ELABORACIÓN DE MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACIÓN”
Presenta
Dr. Jesús Álvarez Sánchez
Obregón, Sonora 24 de Abril de 2013
2. Índice
Tema Página
I. Introducción 1
II. Tipos de membranas 13
III. Aplicación de membranas 14
IV. Factores que afectan a las membranas y
26
cuidados
V. Caracterización de membranas 37
VI. Métodos de preparación de membranas 47
VII. El método de inversión de fase 49
VIII. Agradecimientos 57
2
3. Introducción
¿Que es una membrana?
Es una barrera que impide el paso de ciertas
sustancias u organismos dependiendo de su
tamaño de poro.
Se pueden preparar de
distintos materiales como:
Metales, cristales,
cerámica y polímeros.
3
4. Introducción
Analogía de la formación de una membrana
Microporos de una membrana
preparada por inversión de fase
Palillos chinos dispersados al azar
4
5. ¿Qué es una membrana polimérica?
Introducción
La barrera esta hecha por medio de cadenas
poliméricas o copoliméricas
Polímero
Corte transversal
Microporos de una membrana
preparada por inversión de fase
Yu, S.; Liu, M.; Lu, Z.; Zhou, Y.; Gao, C. Journal of Membrane Science 2009, 344, 155-164
5
6. Introducción
Estructura de membranas
Simétrica Asimétrica
Mark C. Porter. Handbook of Industrial Membrane Technology. Editorial: Noyes
Publications, pp. 1-23. 6
7. Introducción
Historia de las membranas
Abbe Nollet en 1748 descubrió el
fenómeno de las ósmosis con
membranas naturales.
J.A. Nollet, Lecons de physique experimentale, Hippolyte-Louis Guerin and Louis-
Francios Delatour, Paris, 1748. 7
8. Introducción
Historia de las membranas
Persona año descubrimiento
Abbet Nollet 1748 Descubrimiento de la osmosis inversa con membranas
naturales
Matteucci 1845 Investigaciones sobre anisotropía con membranas naturales
Graham 1866 Investigaciones sobre diálisis
Fick 1865 Primera membrana sintética a partir de nitrocelulosa
Graham 1866 Investigaciones para separar gases con membranas de caucho
Traube 1867 Investigaciones en ósmosis inversa con membranas sintéticas
Pfeffer 1877 Investigaciones en ósmosis inversa con membranas cerámicas
Gibbs y Van
1877 Teoría del fenómeno de la osmosis
hoff
Donnan 1911 Ley de distribuciones
Abel 1926 Investigaciones sobre diálisis (prueba con animales)
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University of Technology, Chemistry Department Institute of Chemical Engineering, 90 pag. 8
9. Introducción
Historia de las membranas
Persona año descubrimiento
Michaels,
1926-31 Investigaciones en osmosis inversa
Manegold,
McBain
Elder 1934 Investigaciones en electrodiálisis
Kammermeyer 1957 Separación de gases con silicona de caucho
Kammermeyer 1957 Pervaporación de mezclas azeotrópicas
Londsdale 1960 Investigaciones en membranas compuestas
Loeb y
1962 Preparación de membranas asimétricas
Surirayan
Loeb y
Surirayan
1962 Control del tamaño de poro en membranas
Mahon 1963 Membranas capilares
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10. Introducción
Historia de las membranas
En 1960 Sidney Loed empezó los
procesos de desalación por
osmosis inversa en la
Universidad de California en los
Ángeles, USA (UCLA).
10
11. Introducción
Historia de las membranas
Persona año descubrimiento
Michaels,
1926-31 Investigaciones en osmosis inversa
Manegold,
McBain
Elder 1934 Investigaciones en electrodiálisis
Kammermeyer 1957 Separación de gases con silicona de caucho
Kammermeyer 1957 Pervaporación de mezclas azeotrópicas
Londsdale 1960 Investigaciones en membranas compuestas
Loeb y
1962 Preparación de membranas asimétricas
Surirayan
Loeb y
Surirayan
1962 Control del tamaño de poro en membranas
Mahon 1963 Membranas capilares
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12. Introducción
Historia de las membranas
Persona año descubrimiento
Goddard 1977 Modelos de transporte simple
Leblanc 1980 Membranas con cargadores inmovilizados
Yoshikawa 1986 Membranas con centros activos
Cussler, Aris,
Brown
1989 Modelo de la cadena de transporte simple
Rautenbach 1990 Membranas en procesos híbridos
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12
13. Tipos de membranas
Clasificadas en base a su tamaño de poro
(0.37 nm)
H2O
(0.2 nm)
Na+
Virus de la
influenza
(100 nm)
Hemoglobina
Sucrosa ( 7 nm)
( 1 nm)
Ultrafiltración (UF)
Diminuta
pseudónima
(0.28 μ)
Microfiltración (MF)
Diámetro de poro
Bacteria
estafilococos
(1 μ)
Almidón
(10 μ)
Osmosis Inversa (OI)
Filtros
Ronald W. Rousseau.1987. Handbook of Separation Process Technology.
Editorial: John Wiley and Sons, USA, P 21.
13
14. Aplicación de las membranas
Funciones de la membranas
Separación Contacto
Inmovilización
Liberación controlada
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14
15. Aplicación de las membranas
AGRICULTURA
INDUSTRIA
ENERGIA
SALUD ECONOMÍA
MEMBRANAS
PROTECCIÓN
DEL AIRE
PROTECCIÓN
DEL SUELO
CIENCIA
PROTECCIÓN
DEL AGUA
FARMACIA DEFENSA
REPRODUCCIÓN
SILVICULTURA
MEDICINA
SEGURIDAD
LIMPIEZA
TECNOLOGÍA
ALIMENTOS
MEDIO AMBIENTE
PROTECCIÓN
SALUD
PROTECCIÓN
15
16. Aplicación de las membranas
Tratamiento de aguas con Osmosis Inversa (O I)
Alimentación
de agua
Pretratamiento
-Aeración
-Filtración
-Coagulación
-Ajuste de pH
Energía
recobrada
OI
Concentrado
Postratamiento
Mineralización
y desinfección
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17. Aplicación de las membranas
Sistema hibrido para desalar agua
Permeado
OI
Salmuera
Agua purificada
Condensador
Destilación
Fondos
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18. Aplicación de las membranas
Industria Química
Purificación de agua y sustratos.
Recuperación y concentrado de sustratos.
Recirculación de catalizadores.
Recirculación de solventes.
Recuperación de solventes a partir de desechos.
Recuperación de limpiadores de cristal.
Purificación y recuperación de ácidos.
Filtración de aminas y glicoles.
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19. Aplicación de las membranas
Recuperación de solventes orgánicos en procesos de extracción
Aceites pesados
Agua fría
Solventes
pesados Condensador
Aceite purificado
Vapor
Permeado
Columna de
extracción
Asfáltenos
Concentrado
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20. Aplicación de las membranas
Industria farmacéutica
Agua para inyecciones e infusiones.
Purificación y concentrado de enzimas.
Digestión continua en birreactores.
Producción de anticuerpos monoclonales.
Esterilización de productos y sustratos.
Producción de ácidos orgánicos.
producción de enzimas.
Agua para diálisis.
Cultivo de tejidos.
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20
21. Aplicación de las membranas
Producción de antibióticos (cefalosporina)
Separación y
purificación de células
Proteína y
remoción de
color
Separación de
antibiótico Purificación de
antibiótico
Bioreactor
OI
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22. Aplicación de las membranas
Biotecnología
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22
23. Aplicación de las membranas
Obtención de glucosa a partir de almidón
Almidón
Enzima
Filtro de
tambor
Glucosa
Reciclado de polisacárido
Bioreactor Bioreactor Bioreactor
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24. Aplicación de las membranas
Medicina
Aire y agua limpia.
Riñón artificial.
Pulmones artificiales.
Piel artificial.
Páncreas artificial.
Liberación controlada de
fármacos.
Bombas osmóticas.
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25. Aplicación de las membranas
Riñones artificiales
Agua
Mezclador
estático
Solución salina
fisiológica
Desgasificador
Unidad de diálisis
(UF)
Circulación de sangre
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26. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Incrustantes
Carbonato de calcio (CaCO3).
Sulfatos de calcio, bario o estroncio (CaSO4, BaSO4 y SrSO4) .
Óxidos metálicos (hierro, manganeso, cobre, níquel, aluminio, etc.).
Sílice polimerizada (SiO3n).
Deposito de coloides inorgánicos.
Deposito de mezclas coloidales orgánicas e inorgánicas.
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27. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Incrustantes
Materia orgánica natural (NOM).
Materia orgánica hecha por el hombre
(antiincrustantes/dispersantes, polielectrolitos cationicos).
Biológicos (crecimiento bacterial, algas, moho u hongos).
La cloración.
Compactación.
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28. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Características que indican que una membrana necesita mantenimiento.
Decremento del 10-15 % en el flujo de permeado normalizado.
Decremento del 10-15 % en la calidad del permeado.
Incremento 10-15 % en la caída de presión normalizada.
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29. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 1: Solución acuosa a un pH bajo (pH= 4) 2 % en peso
de ácido cítrico, elimina incrustantes como: carbonato de calcio,
sulfato de calcio, sulfato de bario, sulfato de estroncio, óxidos
metálicos e hidróxidos (Fe, Mg, Ni, Cu y Zn). Mejor desempeño
ajustando pH mas elevado con hidróxido de amonio.
Ácido cítrico
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29
30. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 2: Solución acuosa a un pH alto (pH= 10) 2 % en
peso de trisfosfato de sodio (Na5P3O10, STPP) y 0.8 % de sal
de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (Na-EDTA),
elimina incrustantes como: sulfato de calcio, orgánicos, iones
metálicos, cationes divalentes y trivalentes.
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30
Trisfosfato de sodio
31. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 3: Solución acuosa a un pH alto (pH= 10) 2 % en
peso de trisfosfato de sodio (Na5P3O10, STPP) y 0.25 % sal
sódica del dodecilbenceno sulfonato (Na-DDBS), elimina altos
niveles de incrustantes orgánicos de origen natural.
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31
Trisfosfato de sodio
32. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 4: Solución acuosa a un pH bajo (pH= 2.5) 0.5 % en
peso de ácido clorhídrico (HCl) elimina incrustantes como:
carbonato de calcio, sulfato de calcio, sulfato de bario, sulfato
de estroncio, óxidos metálicos e hidróxidos (Fe, Mg, Ni, Cu y
Zn).
Solución mas agresiva que la solución 1.
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33. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 5: Solución acuosa a un pH alto (pH= 11.5) 1 % en
peso de hidrosulfito de sodio (Na2S2O4) elimina incrustantes
como: óxidos metálicos e hidróxidos y en menor medida
Sulfatos de calcio, bario y estroncio.
Hidrosulfito de sodio
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34. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 6: Solución acuosa a un pH alto (pH= 11.5) 0.1 % en
peso de hidróxido de sodio (NaOH) y 0.03 % dodecilsulfato de
sodio, elimina incrustantes como: crecimiento bacterial, algas,
moho u hongos, mezclas coloidales orgánicas/inorganicas .
Régimen agresivo de limpieza.
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35. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Tratamientos
Solución 7: Solución acuosa a un pH alto (pH= 11.5) 0.1 % en
peso de hidróxido de sodio (NaOH) se emplea para remover
sílice polimerizada.
Régimen agresivo de limpieza.
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35
36. Factores que afectan a las membranas y cuidados
Resumen de los tratamiento
Incrustante Solución
limpiadora ligera
Solución limpiadora
agresiva
Carbonato de calcio 1 4
Sulfato de calcio, bario y estroncio 2 4
Óxidos metálicos e hidróxidos ( Fe,
1 5
Mn, Zn y Al)
Coloides orgánicos 1 4
Mezcla de coloides
2 6
orgánicos/inorganicos
Sílice polimerizada - 7
Materia biológica 2 3 o 6
Materia Orgánica (NOM) 2 3 o 6
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37. Caracterización de membranas
• Angulo de contacto.
• Rechazo de sales.
• Flujo de permeado.
• Valor A.
• Microscopia electrónica de Barrido (SEM).
• Microscopia de Fuerza Atómica (AFM).
• Espectroscopia de Infrarrojo por ATR.
• Espesor de membranas.
37
39. Caracterización de membranas
Valor A.
Se emplea agua desionizada
39
Valor A =
Flujo volumétrico
Área*Presión
Área= 3.43 in2
Presión = 20 Psia
40. Caracterización de membranas
Rechazo de sales y Flujo de permeado.
Rechazo de sales (R)
R= (1-Cp/Cf)*100
Cp = Na2SO4 del permeado
Cf = Na2SO4 de alimentación
40
Flujo de
permeado
Volumen
Δt
=
41. Caracterización de membranas
Espectroscopia de Infrarrojo por ATR
FTIR ATR-FTIR
41
Espectro de espectroscopia
de infrarrojo
47. Métodos de preparación de membranas
Expansión de películas
Lixiviado en plantillas
Inversión de fase
Vía nucleación
Sinterizado
Membranas
simétricas Extrusión
Fundición
Poro
Difusión
Selección de
iones
Microfiltración
Ultrafiltración
Diálisis
Permeación de
gases
Poro
Electrodiálisis
Estructura de la
membrana
Método de
elaboración
Método de
separación
Aplicación
Ronald W. Rousseau.1987. Handbook of Separation Process Technology.
Editorial: John Wiley and Sons, USA, P 21. 47
48. Métodos de preparación de membranas
Membranas
asimétricas
Inversión
de fase
Recubrimientos
compuestos
Polimerización
interfacial
Polimerización por
plasma
Técnica de pre-recubrimiento
Poro
Difusión
Microfiltración
Ultrafiltración
Osmosis Inversa
Permeación de gases
Estructura de la
membrana
Método de
elaboración
Método de
separación
Aplicación
Difusión
Poro
Pervaporación
Permeación de gases
Ultrafiltración
Ronald W. Rousseau.1987. Handbook of Separation Process Technology.
Editorial: John Wiley and Sons, USA, P 21. 48
49. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
La polisulfona (PS) es disuelta en N-Metil-Pirrolidona
(NMP), para formar una solución que contenga una
concentración del 20 % en peso de PS (puede ser 10 al 30%).
Polisulfona
Pesar 20 g de polisulfona
Pesar 80 g
de NMP
(solvente)
49
50. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
La polisulfona se agrega por
partes
Agitación en rodillos por
24 h mínimo.
50
51. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
Se puede usar una lámpara para
solubilizar mas rápido y agitación manual
51
52. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
Medidas del papel
68.5 cm
30.6 cm
1.3 cm
Material para recortar el papel
52
53. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
Se pega el papel y
calibración de la navaja
(espesor= 7 milipulgadas)
Limpieza de la maquina
53
54. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
La solución de PS es distribuida en un soporte, con un
grosor de película que mide entre 6-7 milipulgadas.
Calibrador
Navaja de distribución
Distribución de la solución
54
55. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
Para que la película pase a la fase sólida, es
sumergida en agua desionizada.
Dejar por 5 minutos
Lavado con agua desionizada 55
56. El método de inversión de fase
(Para preparar una membrana de ultrafiltración)
Conservación de la membranas con solución acuosa de
EDTA 0.5 Molar. Depositar 10 gotas en una bolsa que
contenga 40 mL de agua desionizada y sellar la bolsa.
Regular pH a 6 con hidróxido de sodio o potasio.
Ácido etilendiaminotetraacético (EDTA)
Mantener a 5 °C
56