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![Transcripsion en eucariotas[1]](https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/transcripsioneneucariotas1-121021194324-phpapp01-thumbnail.jpg?width=640&height=640&fit=bounds)
Citología 13 14
- 1. TRANSPORTE PASIVO Y ACTIVO
- 2. INTRODUCCIÓN • TRANSPORTE CELULAR: Movimiento constante de sustancias a través de la membrana. Puede ser: 1. Transporte Activo: Requiere energía celular 2. Transporte Pasivo: No requiere energía celular
- 3. TRANSPORTE PASIVO • Se realiza a favor de gradiente de concentración, es decir, de mas a menos. • Se realiza mediante la bicapa lipidica o los canales iónicos • Hay tres tipos: 1. Ósmosis 2. Difusión simple 3. Difusión facilitada
- 5. TRANSPORTE ACTIVO • Se realiza en contra del gradiente de concentración y requiere aporte externo de energía • Utiliza la energía del ATP
- 6. DESCUBRIMIENTO • Fueron los descubrimientos de Skou lo que sentó las bases científicas para el descubrimiento del transporte activo. • Skou(Dinamarca en 1918), químico y ganador del premio nobel de química de 1997 gracias al descubrimiento de la enzima transportadora de iones de sodio y potasio, bomba de sodio potasio. • La osmosis fue descubierta por Vant Hoff y Gibbs a finales del siglo XIX
- 7. ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN DEL ORGÁNULO • Singer y Nicholson(1972) presentaron el modelo conocido como mosaico fluido • La membrana plasmáticas es una bicapa lipidica formada por fosfolipidos, glicolipidos y proteínas • Grosor 7.5 nm
- 8. FUNCIONES DE LA MEMBRANA • Delimita y protege las células • Barrera selectiva • Regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior • Posee receptores químicos que permiten recibir señales y responder
- 9. BIBLIOGRAFÍA • http://www.slideshare.net/Rosmakoch/membrana-‐ celular-‐estructura-‐y-‐funcin •http://es.wikipedia.org/wiki/Bomba_sodio-‐potasio • http://elprofedebiolo.blogspot.com.es/2010/01/ estructura-‐y-‐composicion-‐de-‐la-‐membrana.html • http://es.wikipedia.org/wiki/Transporte_celular • Libro tratado de fisiología medica. A.C.GUYTON
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- 11. índice • • • • • • • • Portada Introducción Quién lo descubre,cuándo y cómo. Presentar el proceso Estructura Composición química Funciones Bibliografia
- 12. ENDOCITOSIS • Voy a hablarsobre un proceso que se produce dentro de la membrana celular, llamado endocitosis, que es un proceso por el cual la célula introduce moléculas y las engloba en una invaginación de la membrama citoplasmática.
- 13. ¿Quién lo descubre? ¿Cuándo? ¿Cómo? El mecanismo de endocitosis más común es la fagocitosis,Ellie Metchnikoff, en 1880 descubrió la fagocitosis que es cuando la endocitosis da lugar a la captura de partículas, esto lo descubrió investigando sobre las larvas de las estrellas de Mar. • Sus primeras investigaciones las realizó sobre el proceso digestivo en las estrellas de mar y descubrió que éstas contenían una células, similares a las amebas, capaces de acaparar y destruir cuerpos extraños. Posteriormente, comprobó la existencia de este tipo de células en otros seres vivos y en la sangre humana, constituyendo una importante línea de defensa contra las infecciones. Llamó a estas células fagocitos y desarrolló el proceso de la fagocitosis, proporcionando así un gran avance en el campo de la inmunología. •
- 14. Ellie Metchnikoff Zoólogo y microobiólogico nacido en 1815 y fallecido en 1916. Su nombre en Rusia era Ilya. Estuvo en varias universidades, pero siempre investigando, ya que creía que la civilización dependía del avance de las ciencias. n 1908 recibió el premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de la fagocitosis; premio que compartió con el bacteriólogo alemán Paul principales publicaciones destaca``La inmunidad en las enfermedades infecciosas, 1901´´´.
- 15. Presentación del proceso: • Laendocitosis es un proceso por el cual la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.
- 16. Fagocitosis y pinocitosis • Cuando la endocitosis da lugar a la captura de partículas se denomina fagocitosis, y cuando son solamente porciones de líquido las capturadas, se denomina pinocitosis. La pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la endocitosis mediada por receptores sólo incluye al receptor y a aquellas moléculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo.
- 17. Composición química: Tipos de Están formadas por lípidos, proteínas y proteín en menor Tipos proporción por a: glúcidos(oligosacári de dos). proteín lípidos as que transm tiene: embran fosfolípi as ó las dos ,glu proteín colípido as s y
- 18. Funciones de la endocitosis: • • • • • La endocitosis es por ejemplo el método que utilizan las neuronas para recuperar un neurotransmisor liberado en la brecha sináptica, para ser reutilizado. Sin este proceso, se produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas. La vesícula formada de este proceso se llama endosoma, que fusionará con un lisosoma donde se produce la digestión intracelular del contenido de ésta. La respuesta inmune Transducción de señales Homeostasis
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- 20. • Trabajo realizado por : Mar Gómez Cisneros 4ºC Nº12
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- 22. Indice Cilios y flagelos.................................................3 Introducción.....................................................5 Estructura ..........................................................6 Composición química.......................................7 Funciones............................................................8 ! ! Bibliografia .........................................................9
- 23. Cilios y flagelos ●Prolongaciones citoplasmátcias que tienen una forma filamentosa y permite el movimiento.
- 25. Introduccion ● Eugene Strasburger y WalterFlemming ● Walter Sutton y Theodore Boveri ● El microscopio óptico
- 26. Estructura ● Axonema ● Zona detransición ● Cinetosoma
- 27. Composición química ● 250 proteínas ●Moléculas solubles ● Axonema: 9 pares de microtubulos ● Energía derivada de la hidrólisis del ATP.
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- 29. Bibliografia ● http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/ ampliaciones/7-cilio-flagelo.php ● http://es.wikipedia.org/wiki/Cilio ●http://www.elergonomista.com/biologia/ cit12ma10.htm
- 30. EL HIALOPLASMA O ELCITOSOL
- 31. ÍNDICE ! ! ¿Quién lo descubre?.................................. ¿Cómolo descubre?.................................. ¿Cuándo lo descubre?................................ Estructura…………………………………….…………………… Biografía……………………………………………………………
- 32. ! ! ¿Qué es? ! ! - Esel medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. Representa entre el 50 y el 80 % del volumen celular. - Johanmes Purkinge 1787-1869
- 33. Composición -Formado por: * Agua(85%), proteínas(25%), moléculas orgánicas (aminoácidos, glúcidos…)
- 34. Estructura Puede presentar dosestados físicos: - Gel - Sol
- 35. Funciones 1. 2. 3. 4. ! Regulador del pHintracelular. Almacenamiento de sustancias. Lugar dónde se realizan varias reacciones metabólicas celulares. En el tienen lugar movimientos de ciclosis.
- 36. Bibliografía * La webde 2º de bachillerato (http://www. 2bachillerato.es/biologia/tema9/p1.html) * Wikipedia * www.slideshare.net/jjavimorales/hialoplasmao-citosol * www.slideshare.net/.../unidad-10-hialoplasmacitoesqueleto-y-estructuras)
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- 38. ¿Qué es? - Unavacuola es un orgánulo celular presente en todas las células de plantas y hongos. Son compartimentos cerrados o limitados por la membrana plasmática ya que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas. - Robert Brown
- 39. ESTRUCTURA En su interiorse encuentra una sustancia fluida de composición variable, compuesto por: - Azúcares y proteínas. - Cristales y taninos.
- 40. FUNCIONES ! - Vacuolas pulsátiles -Vacuolas digestivas - Vacuolas alimenticias
- 41. Células vegetales yanimales No debemos confundir una vacuola con de una célula animal de una vegetal, pues estas, están mucho mas desarrolladas en las células vegetales. Cuando éstas son jóvenes las vacuolas son muy pequeñas, pero a medida que la célula crece van haciéndose más grandes.
- 42. Bibliografía * www.euita.upv.es/varios/biologia/Temas/La %20Vacuola.htm * es.wikipedia.org/wiki/Vacuola *www.ecured.cu/index.php/Vacuolas * http://www.bionova.org.es/biocast/ tema11.htm * http://www.ecured.cu/index.php/Vacuolas
- 43. EL CITOESQUELETO POR: Javier Herrada
- 44. 1.INTRODUCCIÓN Este orgánulo fue descubierto por Keith Porter en los años 80. Este realizaba numerosos experimentos con una Idea; consideraba que este orgánulo se comportaba de manera similar a una estructura de tensegridad: estructura en la cual las partículas están comprimidas.
- 45. 2.ESTRUCTURA • Esta formado por un entramado de proteínas. • Consta de una serie de filamentos y de centriolos.
- 46. 3.COMPOSICIÓN QUÍMICA Definición de sus partes: Centriolo: un centriolo es un órgano con estructura cilíndrica que forma parte del citoesqueleto. Esta formado por unos túbulos dispuestos de forma parecida a la estructura que forman los cilios y flagelos. FILAMENTOS :Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.
- 47. 4.FUNCIONES • La función de el centriolo se basan en coordinar y dirigir el movimiento de los cilios y flagelos. • La función de los filamentos es simplemente darle rigidez a la célula.
- 48. 5.BILIOGRAFÍA • es.wikipedia.org •http://www2.uah.es/biologia_celular/ LaCelula/Cel5CK.html • Imágenes de Google • www.biologia.arizona
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- 50. ÍNDICE 1º INTRODUCCIÓN DESCUBRIDOR ÉPOCA COMO LODESCUBRE 2º ESTRUCTURA 3º COMPOSICIÓN QUÍMICA 4º FUNCIONES 5º BIBLIOGRAFÍA
- 51. INTRODUCCIÓN „DESCUBRIDOR ! „ En elsiglo XIX Heidenheim y Plüger vieron dentro de la célula unos grumos que se teñían con el colorante de Nissl. Con este colorante veían unos cuerpos de color azulvioleta y los denominaron cuerpos de Nissl o sustancia tigroide debido a su aspecto.
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- 53. COMPOSICIÓN QUÍMICA „ El retículoendoplasmático liso (REL) es un orgánulo celular que consiste en un entramado formado por tübulos aplanados, sáculos y cisternas interconectados entre sí y que se continúan con las cisternas del retículo rugoso.
- 54. FUNCIONES „Síntesis de lípidos „Destoxificacióny glucogenolisis „Defosforilación de la glucosa-6-fosfato „Reservorio intracelular de calcio (Ca2+) „Almacenamiento y liberación de calcio
- 55. BIBLIOGRAFIA „ Wikipedia.com „ Yahoorespuestasespaña.com „Viajealacelula,es
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- 57. ¿QUIÉN LO DESCUBRE? GeorgePalade Fue un biólogo celular nacido en Rumanía y nacionalizado estadounidense. En 1974, compartió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina con Albert Claude y Christian de Duve, por sus descubrimientos de la la estructura y funciones de los orgánulos en células biológicas. ! -En 1945 lo describe, se realiza su primer análisis. ! -Los aportes de ultramicroscopía se realizaron en 1950, Detallando mas el orgánulo. !
- 58. ESTRUCTURA - Túbulos yvesículas membranosas que se unen formando un sistema membranoso en el interior de la célula. ! -Este se comunica con la envoltura nuclear y con el lado interno de la membrana plasmática. ! -Esta formado por Ribosomas que tienen como función la de sintetizar proteínas que serán transportadas hacia el Aparato de Golgi para su almacenamiento y modificación.
- 59. COMPOSICIÓN QUÍMICA - Fosfolípidosy una pequeña fracción de proteínas estructurales.
- 60. FUNCIONES -Sintetiza las proteínasque se trasladan a la membrana plasmática. ! -Circulación de sustancias que no se liberan en el citoplasma. ! -Las proteínas enzimáticas que sintetiza se encargan de desechar estas sustancias.
- 61. BIBLIOGRAFÍA Wikipedia ! Yahoo respuestas ! Libro detexto de Biología 4ºESO. ! Libro de medicina de mi tio abuelo. ! Google Imágenes ! !
- 62. EL RIBOSOMA Blanca deTroya Gómez
- 63. ÍNDICE } Su descubrimiento: ◾ Quién? ◾Cómo? ◾ Época del descubrimiento ! } Estructura } Composición química: ◾ Composición química ◾ Funciones } Biografía
- 64. SU DESCUBRIMIENTO } Quién? ◦ AlbertClaude. ◦ George Palade ◦ Paul Zamenick } Cómo? ◦ Lo descubre en homogenados celulares utilizando la microscopía del campo oscuro. ◦ Los denomina microsomas. ◦ George Palade los observa por microscopía electrónica ◦ Pensaba que eran artefactos de la técnica ◦ Se pensaba que eran el sitio de la síntesis de las proteinas 14 ◦ aminoácidos marcados con C permanecen algún tiempo asociados a los ribosomas antes de aparecer en las proteínas libres ◦ Tiene tres fases: iniciación, elongación y terminación.
- 65. SU DESCUBRIMIENTO } Época? ◦ laprimera vez que se observa es en la década de los 30 ◦ Se volvió a observar a finales de la década de los 50 ◦ Y la hipótesis creada fue afirmada en 1955
- 66. ESTRUCTURA } Orgánulos que seencuentran en células ecuariotas y procariotas } Se encargan de la síntesis proteínica } Miden aproximadamente 10 mm y están constituidos por ribonucleoproteína Ribosoma en el microscopio
- 67. ESTRUCTURA } Su estructura esla siguiente:
- 68. COMPOSICIÓN QUÍMICA } Composición química: ◦10% de ARNr (50% peso seco) ◦ 10% de proteínas (50% peso seco) ◦ 80% de agua. } Funciones: ◦ Realizan la síntesis de la proteina. ● Procesos se conoce como traducción
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- 71. ¿Qué es? } Orgánulo membranosoformado por la agrupación de vesículas y sacos aplanados. Toma sustancias del retículo endoplasmático y las introduce en las vesículas para su secreción. Se encuentra cerca del núcleo celular.
- 72. ¿Por quién fuedescubierto? } } } Fue descubierto por Camillo Golgi en el año 1898, mientras estaba estudiando la corteza cerebral de una lechuza, descubrió unas estructuras reticulares en el citoplasma de unas células. ! ! Ganó el premio Nobel kkkkkkk de medicina en 1906 ddddddd con Ramón y Cajal.
- 73. Estructura } Región Cis-Golgi: Partemás interna y próxima al retículo endoplasmático. } Región medial: es una zona de transición } Región trans-Golgi: es la zona que se encuentra más cerca de la membrana plasmática.
- 74. FUNCIONES } Modificación de sustanciassintetizadas en el RER: En el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa.
- 75. FUNCIONES } Secreción celular: las sustanciasatraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesículas de secreción, son transportadas a su destino fuera de la célula, atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis.
- 76. EXOCITOSIS } La exocitosis, o secrecióncelular, es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática y liberan sus moléculas.
- 77. FUNCIONES } Producción de membranaplasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula. } Formación de los lisosomas primarios. } Formación del acrosoma de los espermios.
- 78. COMPOSICIÓN QUÍMICA } Está formadapor lípidos (60%) y proteínas (40%). Las proteínas son en su mayoría enzimas. } Las enzimas están organizadas de tal modo que en cada una de las vesículas se encuentran diferentes enzimas, las mismas para la cara cis, trans y media.
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- 80. º JOSÉ MANUEL VÁZQUEZSÁNCHEZ Nº27 BIOLOGIA Y GEOLOGIA.
- 81. LISOSOMAS ● Fue descubiertopor christian De Duve ● Christian de Duve fue un citologo y bioquimico ingles. Hijo de padres belgas, estudió medicina en la universidad de Lovaina Belgica. Se doctoró en 1941. Fue catedrático de bioquimica de la Universidad de Lovaina, y en el Instituto Rockeffeler de Nueva York. ●
- 82. Estructura del lisosoma ●Son pequeñísima vesículas que contienen sustancias capaces de dirigir grandes ● ● ● ● ● moléculas capturadas por las células. Estructura muy sencilla Semejantes a la de las vacuolas Rodeados de una membrana con enzimas digestivas Degradan las moléculas inservibles para las células Existen dos tipos el lisosoma primario y el secundario.
- 83. Composición química ● Contienenhidrolasas acidas ● Con ph 5 ● Las enzimas protegen al citoplasma de otras enzimas.
- 84. Función de lisosomas ●Los ribosomas son las estructuras supramoleculares encargadas de la síntesis de ● ● ● ● proteínas, en un proceso conocido como traducción. La información necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARN), cuya secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos de la proteína; a su vez, la secuencia del ARN proviene de la transcripción de un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan al polipéptido en crecimiento. Se encarga de la protección del citoplasma Realizan el proceso de autofagia Regulan el proceso de secreción celular Participan en los procesos de endocitosis.
- 85. Bibliografia ● www.yahoo.com ● www.wikipedia.es ●www.wikirespuestas.com ● www.elmundodelabiologia.net ● www.juntadeandalucia.com
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- 87. introducción ▪ sobre lasmitocondrias un organulo de las celula bastante importante este organulo lo descubrio David Green: bioquimico del Instituto de Investigacion de enzimas de la U. de Wisconsin investigó junto con otros científicos, la estructura y funcion de la mitocondria, en la decada de 1940-1950,por medio del microscopio de contraste de fases,pudo ver las mitocondrias vivas con movimiento. Las personas que recuperaron esta informacion años despues hicieron hipótesis por medio de estas investigaciones.
- 88. ESTRUCTURA ▪ La extructurade las mitocondrias es difícil de describir ya que es muy membranosa
- 89. COMPOSICIÓN QUÍMICA ▪ Composiciónquimica: La mitocondria está conformada de proteínas que constituyen sus dos membranas, estas proteínas pueden se TOM, TIM y OXA, también están las chaperonas o hsp 70.
- 90. FUNCIÓN ▪ La principalfunción de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs, betaoxidación de ácidos grasos) y la obtención de atp mediante la fosforilación oxidativa que es dependiente de la cadena de transporte de los electrones ; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula. También sirve de almacén de sustancias como iones, agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas .
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- 92. TRABAJO REALIZADO POR: ▪IVÁN CARAVACA BADÍA. ▪ 4D ▪ Nº1
- 93. El Núcleo dela célula Juan Pedro Mola Estévez
- 94. 1. Descubrimiento ypresentación ■ ■ ■ ■ ■ Anton Van Leevwenhoek en 1719 Lo descubrió observando un hueco en los eritrocitos Orgánulo → Membranoso, en el centro de las células, Mayor parte de material genético Organizado en moléculas lineales de ADN
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- 96. 3. Funciones yComposición ■ ■ ■ ■ ■ ■ Guarda genes (en forma de cromosomas) Organiza los genes Transporta Produce ARN Produce ribosomas Está compuesto por: Ácidos nucleicos, proteínas y Ácidos fosfóricos
- 97. Bibliografía ■ ■ ■ ■ http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/ celula2.htm Núcleo celular -Wikipedia, la enciclopedia libre http://www2.uah.es/biologia_celular/LaCelula/ Cel4Nuc.html http://nurob.blogspot.com.es/