El documento describe la anatomía y función del sistema nervioso humano. El cerebro humano consta de dos hemisferios cerebrales que trabajan juntos para proporcionar una percepción única del mundo. El cerebro primitivo controla instintos básicos, mientras que la corteza cerebral permite funciones cognitivas superiores como el lenguaje y la abstracción. Las emociones emergen de la interacción entre el sistema límbico y la corteza.

2. Sistema Nervioso Introducción
Es la base de la conciencia, de los
sentimientos, emociones, pensamientos,
logros y atrocidades del ser humano.
El cerebro humano esta formado por dos
mentes en un mismo ser, una es el espejo
de la otra, con una disponibilidad una a
una, proporcionando una percepción única
del mundo, aparentemente
ininterrumpida, en una sola corriente de
conciencia

3. Cerebro Humano
Hemisferio Izquierdo Hemisferio Derecho
• Real • Amable
• Lógico • Soñador
• Calculador • Emocional
• Particulariza • Percepción sensorial
Pensamiento concreto • Holistico
Pensamiento Occidental Pensamiento abstracto
Pensamiento Oriental
El hemisferio izquierdo el que La orientación espacial, el reconocimiento de
normalmente tiene el lenguaje, y parece caras, y la imagen corporal.
ser el principal responsable de sistemas También parece que gobierna nuestra capacidad
similares como las matemáticas y la de apreciar el arte y la música.
lógica • hemisferio derecho tiene un poco de lenguaje
también: tiene una buena comprensión de
insultos y palabrotas

4. TAC: Con Rx, distingue lo que no se ve a los Rx
convencionales: tálamo, ganglios básales, sustancia gris y
blanca de la corteza, los ventrículos.“Estática no funcional:”

5. Resonancia magnética: crea una imagen del agua de los tejidos,
revela las principales regiones del SNC (hemisferios, cuerpo
calloso, tallo, medula espinal) y el sistema ventricular. No se ve el
hueso compacto, si la medula espinal. Campo magnético 100.000
veces superior al de la tierra.

6. •SPECT/PET y RM

7. Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de
doscientos millones de años de evolución, nos guste o
no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros
mecanismos para cortejar, casarse, buscar hogar y
seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de
nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no
derramemos lágrimas de cocodrilo por esto).
Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también
llamado cerebro medio. El sistema límbico está en
constante interacción con la corteza cerebral. Una
transmisión de señales de alta velocidad permite que el
sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto
es lo que explica que podamos tener control sobre
nuestras emociones
Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza
cerebral

8. La corteza cerebral la más distintivamente humana. La
mayor parte de nuestro pensar o planificar, y del
lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de
abstracción, proviene de esta región cerebral.
Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para
solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender una
lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la
Relatividad o desarrollar la bomba atómica. Proporciona
también a nuestra vida emocional una nueva dimensión.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral,
sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los
rudos modelos de percepción y de comportamiento
espontáneo del sistema límbico.

9. SNC
Hemisferios
cerebrales
Di encéfalo
Mesencéfalo
Protuberancia
Bulbo raquídeo
Cerebelo
Medula espinal
S.N. PERIFERICO
Nervio y ganglios
Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral

11.  Medula espinal
 Tallo cerebral
Bulbo raquídeo. Funciones
vitales, (respiración, PA,
frecuencia cardiaca), digestión
Protuberancia. Distribuye
información desde los
hemisferios hasta el cerebelo
Cerebelo. Unido al tallo por los
pedúnculos. Recibe información
sensorial de la medula,
información motora de la
corteza e información del
equilibrio desde los órganos
vestibulares del oído. Coordina
y modula los movimientos, el
equilibrio, el aprendizaje

12. Tallo cerebral
Bulbo, protuberancia y
mesencefalo
 Centros vitales.
esenciales para la vida, ya
que controlan la actividad
respiratoria, cardiaca y
vasomotora. Además de
estos centros vitales, el
tallo cerebral contiene
otros centros que
controlan la tos, el
estornudo, el hipo, el
vómito, la succión y la
deglución.
 La formación reticular
 Los 12 pares craneales

13. Tallo cerebral

14. Medula espinal
Funciones: Motoras - Sensitivas - Autonómicas - Reflejos

15. Mesencéfalo (Cerebro medio). Control de funciones sensoriales
y motoras, relevo y coordinación de reflejos oculares y auditivos
Diencéfalo.
T. Relevo sensitivo, procesa y distribuye la
información sensitiva y motora.Regula nivel de conciencia y el
aspecto emocional de las sensaciones.
HT: Funciones autónomas, viscerales y endocrinas
Hemisferios cerebrales: Cx, Ganglios básales-Hipocampo-N
amigdaloide
Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en
asociación en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y
motoras superiores, emociones y memoria

16. Diencéfalo.
TALAMO.
Relevo sensitivo, procesa y distribuye la información
sensitiva y motora. Regula nivel de conciencia y el aspecto
emocional de las sensaciones.
HIPOTALAMO:
Funciones autónomas- Viscerales- Endocrinas- Regulación
térmica
Sexualidad- el hambre y la sed.
El hipotálamo también juega un papel en las emociones.
lateralmente parece estar involucrado con el placer y la
ira. Más que todo con la expresión de las emociones que
con la génesis de los estados afectivos

17. Hemisferios: la corteza cerebral es la región donde la mayor parte
de la información es procesada, se divide en distintas áreas
anatómicas y funcionales encargadas de procesar distintas
modalidades sensoriales y motoras
Cx: cada uno con funciones especificas, pero trabajan en asociación
en cuanto a funciones perceptivas, cognitivas y motoras superiores,
emociones y memoria

23. Área prefrontal
Grande en el hombre y en algunas especies
de delfines sus conexiones bidireccionales
intensas con el tálamo, amígdala y otras
estructuras subcorticales explican su
importante rol en la génesis y,
especialmente, expresión de los estados
afectivos. Cuando se produce una lesión en
esta área, la persona pierde su sentido de
responsabilidad social como también la
capacidad de concentración y
abstracción.

25. En 1937, el neuroanatomista, James Papez
demostraría que la emoción no es una función de
ningún centro cerebral específico, sino de un circuito
que involucra cuatro estructuras interconectadas:
el hipotálamo con sus cuerpos mamilares,
el núcleo talámico anterior,
el gyrus cingulata y
el hipocampo.
Este circuito (circuito de Papez), actuando en
armonía, es responsable de las funciones centrales de
las emociones (afecto) como también de las
expresiones periféricas (síntomas).

26. SNC
Hemisferios
cerebrales
Di encéfalo
Mesencéfalo
Protuberancia
Bulbo raquídeo
Cerebelo
Medula espinal
S.N. PERIFERICO
Nervio y ganglios
Funcionalmente: sen-afer/mot-efer: soma-visceral

27. Cerebro primitivo de reptil, que se remonta a más de
doscientos millones de años de evolución, nos guste o
no nos guste reconocerlo, aún dirige parte de nuestros
mecanismos para cortejar, casarse, buscar hogar y
seleccionar dirigentes. Es responsable de muchos de
nuestros ritos y costumbres (y es mejor que no
derramemos lágrimas de cocodrilo por esto).
Cerebro medio o emocional El sistema límbico, también
llamado cerebro medio. El sistema límbico está en
constante interacción con la corteza cerebral. Una
transmisión de señales de alta velocidad permite que el
sistema límbico y el neocórtex trabajen juntos, y esto
es lo que explica que podamos tener control sobre
nuestras emociones
Neocerebro el neocórtex o neopalium o corteza
cerebral

28. La corteza cerebral la más distintivamente humana. La
mayor parte de nuestro pensar o planificar, y del
lenguaje, imaginación, creatividad y capacidad de
abstracción, proviene de esta región cerebral.
Así, pues, el neocórtex nos capacita no sólo para
solucionar ecuaciones de álgebra, para aprender una
lengua extranjera, para estudiar la Teoría de la
Relatividad o desarrollar la bomba atómica. Proporciona
también a nuestra vida emocional una nueva dimensión.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral,
sensibilidad y entusiasmo van mucho más allá de los
rudos modelos de percepción y de comportamiento
espontáneo del sistema límbico.

29. NEURONAS MADRE?
EN EL CEREBRO HUMANO CONTINUAN NACIENDO
NEURONAS TODA LA VIDA (HASTA 500 NEURONAS POR
DIA EN EL HIPOCAMPO)
ESTO ABRE NUEVAS PERSPECTIVAS TERAPEUTICAS
FUNCIONES PLASTICAS?
APRENDIZAJE Y MEMORIA?
EQUILIBRARIA A LAS NEURONAS NUEVAS CON LAS
VIEJAS Y REFLEJARIA EL QUE EXISTA UNA MEMORIA A
CORTO Y A LARGO PLAZO
NEURONA MADRE: CAPAZ DE DIFERENCIARSE EN
CUALQUIER TIPO NEURONAL, REGENERAR TEJIDO Y
ESTAR DISPONIBLE TODA LA VIDA

30. NEURONAS
Unidad funcional y estructural del SN
Función recibir y transmitir estímulos
Específicamente presentan Nt –
canales iónicos, transporte
axonal y receptores.
Diámetro
Clasificación
Cito arquitectura
1. Pericarion
2. Axón
3. Dendritas
4. Sinapsis

31. TIPOS DE NEURONAS
(Según la forma, la función, la localización)
Bipolar
Pseudo
monopolar
Multipolar

32. Golgi I el axón sobrepasa al árbol
dendrítico , las
Golgi II no lo sobrepasan

33. SNC
Sustancia gris y sustancia blanca
Las neuronas se relación estructural y
funcionalmente formando la corteza cerebral y
cerebelosa además de núcleos aquí entre sus
cuerpos neuronales se encuentra el neuropilo
(axones-dendritas y células gliales)
Si las neuronas se disponen en capas , forman un
estratos o laminas ejem en la corteza cerebral
o cerebelosa, si forman grupos longitudinales se
llamaran columnas
Los haces de axones en el SNC forman los
tractos, fascículos (haces) o lemniscos

34. SNP
Los agregados de cuerpos
neuronales forman ganglios (como en
el ganglios sensitivo ) o motores
(ganglios visceromotores o
autónomos).
Los axones derivados de los
ganglios conformaran los nervios,
ramas o raíces periféricas

35. Corteza cerebral humana

36. Corteza cerebelosa humana

37. Neurona multipolar

38. Neurona multipolar

39. Neurona multipolar- Células gliales

44. Sustancia gris-
blanca
Este aspecto se
debe a la
presencia de la
mielina
Sustancia Gris:
Neuronas y
Células Gliales
Sustancia Blanca:
Terminaciones
y Tractos
Ubicación variable
Médula Espinal
Corteza
Cerebelo

49. Los filamentos
Sitio intermedios , son
quienes ms dan
receptor de
estabilidad al cito
señales esqueleto neuronal,
Aumenta su se lesionan en la
superficie enfermedad de LOU
con las GHERING, ELA, m
espinas moto neuronas
Con micro centrales o
túbulos y periféricas
neurofilamen
tos al igual
que el axón,
Contiene el pericarion , el núcleo, las Se origina en el cono axónico,
organelas para las síntesis de proteínas, sitio donde se genera el
fosfolípidos y macromoléculas, abundantes potencial de acción o de
ribosomas,  grumos de Nissl, apto de Golgi gatillo
Diferente a las dendritas
y mitocondrias lisosomas y gránulos de
este mantiene constante su
lipofuscina diámetro, para terminar en el
telodendron

50. Pericarion
Dendrita
Grumos de Nissl
Núcleo-Nucleolo
Células gliales
Cada neurona específicamente presenta Nt –
canales iónicos, transporte y receptores.

52. Dendritas
Permiten recibir e integrar
señales
Su gran extensión aumenta la
superficie celular
Iguales organelas que el
pericarion
Con espinas° Sind Down
Desnutrición
Edad
Trisomía del 18
 Sinapsis recibidas variable
(En Neuronas motoras 10.000 vs en células
de Purkinje 150.000)

53. AXÓN
•Unico
•Longitud variable (0.1mm a 2 metros)
•Diámetro constante (0.2 a 20 micras)
~velocidad de conducción
~neurofilamentos.
•Originado en el cono axónico.
•Ramas colaterales...Botón sináptico.
•Sin RER, abundantes mitocondrias y vesículas.
•Revestidos por Oligodendrocitos (SNC)
Cel Schwann (SNP)
Mielinizado o no (sus gris o blanca)

54. 1. Citosólicas:*
a. Fibrilares – citoesqueleto
b. Enzimas metabólicas
2. Nucleares y Mitocondriales:
a. Expresión genética
b. Generar energía
3. De membrana y productos de secreción:
Asociadas al retículo como grumos de Nissl

55. CITOESQUELETO
Dan la forma a la Neurona – Sostiene las organelas
Permite cambios en la configuración celular
Permite el transporte axonal
En la enfermedad de Alzheimer – Ovillos de
Degeneración Neurofibrilar.
A la MO: Neurofibrillas – Ag--*”
A la ME: Diámetros de 24 – 10 – 6 nm:
Microtúbulos*
Neurofilamentos*
Microfilamentos”-actina de la m

56. Transporte axonal
Basado estructuralmente en el citoesqueleto
Conduce los materiales para el
mantenimiento del cito esqueleto y para la
síntesis de neurotransmisores necesarios para
la conducción Nerviosa
Mantiene y garantiza la estabilidad del axón
Indispensable la fosforilación oxidativa
Util en la investigación de Neurovías
El rápido se ha evidenciado por vídeo
ampliaciones

57. ANTERÓGRADO
 Organelas y vesículas pequeñas, actina,
miosina, clatrina y enzs de síntesis de Nts en el
botón sináptico ~ Cineina
RETROGRADO
 Enzimas y componentes proteicos de
microtúbulos y neurofilamentos
 Material de endocitosis
 Proteínas en degradación hacia los lisosomas.
Colchicina, Vinblastina, Azúcar marcado,
peróxidasa del rábano, Virus de la Rabia, Herpes,
Toxinas, poliomielitis
Dineina

58. MIELINIZACIÒN

59. Axones amielinicos

60. El segmento
de
revestimiento
forma el
internodo de
Ranvier, el
espacio entre
dos de estos
internodos es el
nodo de
Ranvier (sitio
de regeneración
del impulso
nervioso).

61. OLIGODENDROCITO
MIELINIZA A VARIOS
AXONES: SNC

62. MIELINA: MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA

63. MIELINA: MICROSCOPÍA
ELECTRÓNICA

64. MIELINA-MIELINIZACIÒN
Desde los 6 meses de gestación, proceso secuencial y
regional, evidenciable imaginológica y funcionalmente,
(mot-sen), en el adulto es continuo
Formada por 7 proteínas (codificadas por un solo gen, 3
son las mas importantes
proteína básica de la mielina,
proteína proteolipidica y
proteína cero de la mielina,
(proteínas altamente alérgenicas ejemplo en las
enfermedades autoinmunes de Guillan Barre y EM)
•Para este proceso es indispensable la vitamina B12 o
cobalamina, una adecuada nutrición, tanto en la lactancia
(lactancia materna!!), como durante el resto de la vida.

65. MIELINA-MIELINIZACIÒN
La mielina es la base estructural de la teoría saltatoria
del impulso nervioso
El segmento de revestimiento forma el internodo de
Ranvier, el espacio entre dos de estos internodos es el nodo de Ranvier
(sitio de regeneración del impulso nervioso).
Existen varios tipos de enfermedades desmielinizantes
Afectan a los oligodendrocitos y a la mielina no al axon
a. Autoinmunes Esclerosis múltiple-Guillan Barre
b. Hereditarias adrenoleucodistrofia, ligada al X, en el suero ácidos
grasos de cadena corta, daño en el gen que codifica las proteínas de los
peroxisomas
c. Metabólicas déficit de B12, mielinolisis pontina, en pacientes a
quienes se les corrige hiponatremias por alcoholismo o por desnutrición
d. Inducidas por virus encefalopatía focal progresiva, en el VIH sida
los oligodendrocitos son invadidos por virus oportunistas
e. Quimio-Rtpia

66. Ojo fotocopiar taller
Biopotenciales
Quiz viernes de la
próxima semana

67. MIELINA-MIELINIZACIÒN
Ojo fotocopiar taller Biopotenciales
Quiz viernes de la prox semana

68. Diferencias entre la mielina del SNC y del
SNP
El SNP tiene mas esfingomielinas y glucoproteínas
Proteína básica de la mielina, presente tanto en
SNC como en SNP
Proteína proteolipidica exclusiva del SNC
Proteína cero de la mielina es la proteína mas
importante del SNP
Lamina basal en las Cels de Shwann importante para la regeneración nerviosa en el SNP
Las fibras amielinicas son verdaderamente
desnudas en el SNC
Los nodos de Ranvier son mas grandes en el SNP,
mas eficaz la teoría saltatoria del impulso nervioso

69. http://images.google.com.co/images?q=esclerosis+multiple&svn
um=10&hl=es&lr=&start=20&sa=N&ndsp=20

71. GENERACIÓN Y CONDUCCIÓN DEL
IMPULSO
Los impulsos nerviosos son señales eléctricas generadas
en las neuronas como resultado de la despolarización de
sus membranas
LA NEURONA “SINTETIZA” DIFERENTES
ESTIMULOS
DEL CONO DE ARRANQUE AXÓNICO SE INICIA
EL POTENCIAL DE ACCIÓN O DESPOLARIZACIÓN
DE LA MEMBRANA (“UNIDIRECCIONALMENTE”)
POTENCIAL DE REPOSO: -70 mV
En la mayoría se las células es constante, en las neuronas y
en las células musculares, cambia, de tal manera que estas
células pueden conducir señales eléctricas

76. 1.Los neurotransmisores son almacenados en las vesículas sinápticas del pericarion y llevados al
botón sináptico mediante el transporte axonal anterogrado-cinesina)
2. Se unen las proteínas de anclaje vesicular con las proteínas de
anclaje de la membrana pre sináptica, ya unidas “aterrizan “
sobre la proteína sinapsina del “punto de acción” de la membrana
pre sináptica
3. La despolarización del botón sináptico conlleva a la entrada
masiva de calcio, mediante canales dependientes de voltaje, esto
induce la exocitosis de las vesículas sinápticas

77. 4. El mensajero sináptico, el neurotransmisor, liberado en la hendidura
sináptica tipo acetilcolina, adrenalina, noradrenalina…pasaran a los
receptores de la membrana post sináptica
5. El mensajero qco, neurotransmisor es degradado enzimáticamente
por acetilcolinesterasa, o retomado por endocitosis (norepinefrina) o
degradado por las mitocondrias mediante la MAO

80. 80% del
neurotransm
isor sufre
una
recaptación
de alta
afinidad el
20%
restante es
degradado
por enzimas
presentes en
la
membrana
posinaptica

81. Sinapsis

82. SINAPSIS
Contacto físico, transmisión y comunicación de impulsos
nerviosos, eléctricos o qcos de neurona con neurona, N-músculo
o N-glándula mediante el botón sináptico o por los botones de
“paso”
TIPOS
Eléctricos (tallo, retina, corteza POR NEXOS) y/o químicos
POR:
ELEMENTOS PRESINÁPTICOS.
oVesículas-mitocondrias-REL
oNeurotransmisores del soma o de producción local
o Sinapsina I y II, sinaptofisina,Sinaptogtagmina.
o Enzimas protectoras
oSitio activo.
 ESPACIO SINÁPTICO
 ELEMENTOS POSTSINÁPTICOS
Receptores

83. Vesiculas sinapticas (VS)
Vesículas de reserva adheridas a la actina
Sinapsina ll y la RAb3a controlan unión
de las Vesiculas a la actina
Sinapsina I reúne vesículas de reserva,
Al fosforilarse se “liberan” hacia el sitio
activo, si se desfosforila se uen de
nuevo Sitio
activo,
Las Sinaptotagmina y la Sinaptofisina
regulan el acople a la membrana de unión con
preesinatica las vesículas

84. Sinapsis-Vesículas sinápticas
Endocitosis
mediada por clatrina
La sinaptobrevina, proteína de las vesículas sinápticas, es el blanco
de las toxinas tetánicas y botulínica---se bloquea selectivamente la
exocitosis

85. AXO-DENDRÍTICA
AXO-SOMÁTICA
AXO-AXÓNICA

86. Sinapsis
Vesículas sinápticas

87. Receptor postsinaptico
Abre canales ionicos, altera la permeabilidad
de la membrana postsinaptica e invierte el
potencial de membrana

88. MOLECULAS DE SEÑALAMIENTO
Son sustancias liberadas en las sinapsis que se unen a los receptores actuando
sobre las neuronas post así:
Canales iónicos (neurotransmisores) Rápido-milisegundos
Proteína G (neuromoduladores – neurohormonas) lenta en minutos
TIPOS:
Pequeñas mol transmisoras*
Neuropéptidos^
Gases
* Ach- aa (glutamato, aspartato, glicina y GABA), aminas biogénas
(monoaminas), Serotonina, y las 3 catecolaminas (DOPAMINA – NA –A. )
^ ENCEFALINAS-VIP-RF...
NO - CO

89. RESPUESTA
Variable de acuerdo al sitio y al receptor
Un mismo neurotransmisor puede dar diferentes respuestas
Demostrada la comunicación neuronal:
a. TRANSMISIÓN DE VOLUMEN a la MEC activando
grupos o campos de Neuronas (es “lenta” y en relación con la
función autónoma, alerta, percepción, sueño, dolor, humor)
b. TRANSMISIÓN CELULAR (individual rápida).
RIOS CEREBRALES
DOPAMINA: Endocrino, motor y afecto
SEROTONINA: Bienestar
Ach: Atención, aprendizaje, memoria, movimiento.Alzheimer
NA: Excitatorio, físico, mental, ánimo, control central del placer
Glutamato: Excitatorio, aprendizaje y Memoria a largo plazo

90. Del griego glía … pegamento
Comprenden
Astrocitos
Oligodendrocitos
Microglia (se deriva del mesodermo)
Células de Schumann y células ependimarias
Su función es dar sostén soporte estructural a las
neuronas y mantener las condiciones locales para su
funcionamiento
No propagan potenciales de acción, no reciben ni
transmiten señales eléctricas por sus prolongaciones

91. Mas numerosas que las neuronas
Conservan la capacidad de multiplicarse
Origina la mayor parte de los tumores
cerebrales
En lesiones del SN se movilizan y eliminan
los deshechos, sellan el área  cicatriz glíal
a veces deletérea que interfiere con la
regeneración neuronal

92. •Mas del 50% de las células glíales
•Inducen y conforman la B.H.E.
•Depredadores de iones
•Equilibran el medio extracelular.
•Aportan glu de su glucógeno (corteza)
•Reciben y metabolizan múltiples nt
•Conforman cicatrices en el SNC (epileptogenas ?)
•Forma tumores (astrocitomas), 80% de los Neos del
adulto
•Protoplasmáticos (s.Gris) y fibrosos (s. Blanca)
•PAGF especifica, filamentos intermedios, marcador
útil para su reconocimiento
•“Cubren” la sinapsis y los Nodos de Ranvier

93. Astrocitos
Sus prolongaciones celulares terminan en
ensanchamientos llamados pies terminales que se
relacionan con los vasos sanguíneos (pies peri vasculares
*BHE) y con la superficie interna de la piamadre
(membrana pial glíal o glía limitante)
PROTOPLASMATICOS ( gris)
Células satélites
FIBROSOS (sustancia blanca)
Con grandes prolongaciones largas no ramificadas en
relación con la pía y los vasos sanguíneos* separados por
mb

94. ASTROCITOS
A la microscopia óptica
Núcleos ovales , grandes y
de poca tinción “micro
granulares”

95. Oligodendrocito
Mas pequeños que los Astrocitos, núcleo irregular de
cromatina densa
Con muchas prolongaciones celulares, formando
hasta 40 y 50 internodos en axones diferentes
En sustancia blanca˜ mieliniza
En sustancia gris˜ soporte neuronal
vs Schwann carece de membrana basal y tejido
conectivo

96. OLIGODENDROCITO
Núcleo de cromatina densa

97. Parte integrante del SMNM, origen mesodérmico
Diseminadas por todo el SNC
Protectores inmunológicos del encéfalo y de la medula
espinal
Interaccionan con neuronas y con astrocitos para migrar
a buscar neuronas muertas y allí proliferar y fagocitarlas
Pequeñas, oscuras, núcleo en forma de coma, triangular
Tachonada de espinas o púas
Macrófagos de desechos y lesiones
En la embriogénesis del SN fagocitan las células que
murieron por apoptosis
En el SIDA, no son afectadas las neuronas pero si infecta
a las microglias quienes liberan toxinas que si lesionaran a
las neuronas

98. Parte integrante del SMNM, origen mesodérmico
Diseminadas por todo el SNC
Protectores inmunológicos del encéfalo y de la
medula espinal
Interaccionan con neuronas y con astrocitos para
migrar a buscar neuronas muertas y allí proliferar y
fagocitarlas
Son las cels responsables frente a lesiones cerebrales
Producen sustancias químicas atrayentes de GB,
quienes atraviesan la BHE generando enfermedades
neuro inmunológicas

99. Pequeñas, oscuras, núcleo en forma de
coma, triangular
Tachonada de espinas o púas
Macrófagos de desechos y lesiones
En la embriogénesis del SN fagocitan las
células que murieron por apoptosis
En el SIDA, no son afectadas las neuronas
pero el virus si infecta a las microglias
quienes liberan toxinas que si lesionaran a las
neuronas

100. Núcleo de cromatina en “coma”
,

102. Soporte estructural y consistencia
Producen mielina.- Tampón de potasio
En el desarrollo dirigen migración Neuronal y
crecimiento axonal
Generan y mantienen la barrera hematoencefálica
Hay indicios de que nutren a las neuronas
No reaccionan ni propagan el impulso Neuronas el
dllo

103. •De la cresta neural
•Célula envolvente de axones del SNP, mielinizandolos
o no.
•Forman una vaina de mielina 1 mm de largo, segmento
internodal.
•Aplanadas, apto de Golgi y unas mitocondrias.
•Mieliniza un solo trayecto axonal. Pero en axones
amielinicos puede envolver a varios de ellos
•Revestida externamente por una lamina basal, que
actúa como un cilindro guía para la regeneración
neuronal.

104. Nodo de Ranvier
Segmento Internodal

107. Son células cilíndricas o cúbicas sin lamina basal,
abundantes mitocondrias y filamentos
intermedios unidas por desmosomas, con o sin
cilios
Origen del neuroepitelio
Conforman el epitelio de revestimiento de la
cavidad medular central y de las cavidades
ventriculares, están en relación con el LCR
Forman los plexos coroideos en los ventrículos
laterales , tercer y cuarto ventrículos, encargado
de secretar LCR

108. En eltercer ventrículo algunas celulas
ependimarias son llamadas tanicitos y
presentas 2 rasgos distintivos
a. Uniones ocluyentes con células
ependimarias vecinas
b. Prolongaciones basales que forman
pies terminales con los vasos
sanguíneos, proyecciones
citoplasmáticas que contactarían LCR
a las células endoteliales vecinas…
y a las células neurosecretoras del
hipotálamo (les llevan LCR?)

111. Haces (fascículos) de fibras nerviosas
(Axones y dendritas), rodeados de
t.C.*
Macroscópicamente blancos:
mielinizados.
Cada fascículo puede contener
componentes motores y/ o sensitivo.

112. *EPINEURO: externo, tejido conectivo
denso, irregular, previene lesiones por
estiramiento excesivo.
PERINEURO: fascículos - T.C.D.I.
ENDONEURO: Axon - TC laxo (fibras
reticulares de Schwann, fibroblastos, M?,
capilares, MAST, por fuera de lamina
basal Schwann).

113. Haces de fibras nerviosas rodeadas de TC

114. Rama motora eferente

115. *ENDONEURO: ^ axón: TC laxo por fuera de
membrana basal de Schwann
(fibras reticulares de
Schwann, Fibroblastos, M?, capilares, MAST)

116. Clasificación:
Sensitivo
Motor
Mixto
Directamente proporcional al grado de
mielinizacion.
Despolarización ˜ nodos de Ranvier:
-Canales de sodio compuerta de voltaje
-La mielina impide la salida de sodio.

117. Epineuro
Perineuro
Endoneuro

118. FIBRAS Y VELOCIDAD DE CONDUCCION
Tipo A: Velocidad de 15-120m/seg ; Diámetro 1-20 micras
Tipo B: Velocidad de 3-5 m/seg ; Diámetro 1-3 micras
Tipo C: Velocidad de 0.5-2 m/seg ; Diámetro 0.5-1.5 micras

119. •Tejido conectivo denso irregular.
•Adhesión fuerte al cráneo.
•Espacio epidural
• Virtual craneal
• Real medular: tcl-vasos, adiposo, anestesia
epidural.
•Se repliega formando: Hoz del cerebro, tienda del
• cerebelo y diafragma silla turca.
•Se desdobla: senos venosos de la duramadre*
•Drena el LCR mediante las vellosidades
aracnoideas.
• *No existen senos venosos en la medula espinal

120. •TCAL, avascular, semitransparente, aspecto de sólida tela
de araña. Superficie externa adherida fuertemente a la
duramadre: potencial espacio subdural. Superficie interna
irregular.
•PROYECTA las trabucaciones aracnoideas que contactan
y se mezclan con la piamadre para sostener en flotación al
SNC.
•ESPACIO SUBARACNOIDEO: Superficie interna de la
Aracnoides - superficie externa de la Piamadre: LCR, Vs
sanguíneos, Trabeculas aracnoideas: Forma la cisterna
Magna, Superior, Basales.

121. Tejido conectivo, areolar laxo vascularizado
Reviste externamente la superficie y contorno del SN.
Forma el espacio perivascular de Virchow.
Vía funcional de comunicación entre
el espacio
extracelular neuronal, el espacio
subaracnoideo
y el sistema linfático cervical
Vía de entrada de los linfocitos al LCR.

122. SUSTANCIA GRIS-BLANCA
Este aspecto se debe a la presencia de la
mielina
Sustancia Gris:
Neuronas y Células Gliales
Sustancia Blanca:
Terminaciones
y Tractos
Ubicación variable
Médula Espinal
Corteza
Cerebelo

125. Corteza cerebral humana

126. Corteza cerebelosa humana

127. Corteza cerebelosa humana

129. •En el SNP - Bordes cercanos
•Reacción local: retracción de bordes, fusión de
membranas para impedir perdida de axoplasma
•Reacción anterograda degeneración walleriana-
proliferación de células de Schwann dirigen
regeneración
•Reacción retrograda hipertrofia del pericarion
-Cromatolis, primordios a vainas de sinapsis
•Velocidades 3 a 4 mm/día
Degeneración transneuronal Por efecto trófico pre/pos
en las neuronas blanco o en las células vecinas

130. Papel en la supervivencia Neuronal*(factores propios y locales)
50% de las Ns mueren en la ontogénesis- apoptosis
Identificados:
Factor de crecimiento nervioso
Factor neurotrofico derivado del encéfalo.
Neurotrofina 3.
Factor neurotrofico ciliar.
* Cada uno facilita la supervivencia de grupos distintos
de neuronas

131. Protege el normal funcionamiento neuronal,
evita los cambios bruscos en la concentración
iónica del LEC e impide el paso de moléculas
desde la circulación.
Lesionada  edema cerebral
Los capilares del SN sin transporte vesicular*
o muy restringido
 Dado por:
1. Capilares continuos y su membrana basal
2. Uniones ocluyentes (dependientes del buen
funcionamiento del Astrocito,
3. Astrocitos. (algunos no los incluyen como integrante si
como mantenedor)

132. La glucosa, aminoácidos, nucleótidos, vits,
 por proteínas transmembranales..
O/H2O/CO2 por su liposolubilidad
…Otros receptores, fijación a proteínas, flujo
sanguíneo y por requerimientos metabólicos
(colesterol).
No hay barrera en : eminencia media, neuro
hipófisis, Glándula pineal, área postrema,
sustancia nigra ni en el locus ceruleus
Los fármacos pequeños pasan la BHE (no la dopamina-abs)

133. Los Astrocitos, en sus pies perivasculares tienen canales
acuosos, importantes en el edema cerebral para
restablecer el equilibrio osmótico encefálico.
Acuaporinas AQP4